Moderna (Seite 97)
eröffnet am 24.11.19 21:27:56 von
neuester Beitrag 05.05.23 10:23:01 von
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Verhaltene Impfstoff-Nachfrage: BioNTech-Konkurrent Moderna: Umsatz bricht um 91 Prozent einWerte aus der Branche Biotechnologie
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.793.780 von tradergrancanaria am 21.11.20 15:07:43Am 16.11. hieß es:
“Based on these interim safety and efficacy data, Moderna intends to submit for an Emergency Use Authorization (EUA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the coming weeks and anticipates having the EUA informed by the final safety and efficacy data (with a median duration of at least 2 months). Moderna also plans to submit applications for authorizations to global regulatory agencies.”
Quelle: https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-d…
“Based on these interim safety and efficacy data, Moderna intends to submit for an Emergency Use Authorization (EUA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the coming weeks and anticipates having the EUA informed by the final safety and efficacy data (with a median duration of at least 2 months). Moderna also plans to submit applications for authorizations to global regulatory agencies.”
Quelle: https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-d…
Weiss vielleicht einer von euch, wann evtl. Moderna auch einen Zulassungsantrag stellt?
Impfzentren: ab 15. Dez. 7-21h und Mo bis So.
Die staatlichen Stellen wissen mehr, sonst würden sie nicht
plötzlich so massiv und konzertiert in Impfzentren investieren.
Die EU-Zulassungsbehörde EMA+PEI+RKI bekommen doch seit
Wochen die BioNTech-Daten (neues nebenläufiges rollierendes Verfahren).
Impfpass raussuchen! Es ist doch absehbar,
dass die Impfung (freiwillig) in den kommenden Monaten
zunehmend und faktisch die Eintrittskarte ins gesellschaftliche Leben wird.
Moderna muss sicherlich "America first" beliefern.
Selbst die Freunde in GB bekommen erst ab März MRNA.
Also wird die EU zunächst über 99% BNT162b2 verimpfen.
Genug Fälle zum Beantragen hat MRNA IMHO in diesen Tagen bereits gesammelt,
aber der MRNA-Antrag wird trotzdem sich verzögern (IMHO), weil die nötige FMA-Sicherheitshistorie (zwei Monate 50%) noch nicht vorgewiesen werden kann.
Außerdem kann MRNA kaum die Produktion so gut hochfahren wie
Pfizer (US) und BNTX-Marburg (EU) sowie Fosun (CN).
Ich komme zunehmend zu der Erkenntnis, dass BioNTech gemeinsam mit Pfizer
den Wettbewerb bei den Stückzahlen wirksam in die Irre geführt hat.
"Die Unternehmen gaben im Juli an, dass sie bis Ende 2020 100 Millionen Dosen des Impfstoffs produzieren können, bis Ende 2021 sollten es dann insgesamt etwa 1,3 Milliarden werden. Im September gab Biontech bekannt, dass es eine Produktionsstätte von Novartis in Marburg übernehme. Dort sollen weitere, bis zu 750 Millionen Dosen pro Jahr hergestellt werden.
Die britische Regierung hat im Juli eine Vereinbarung mit Biontech und Pfizer getroffen. Falls ihr Impfstoff zugelassen wird, sollen sie 30 Millionen Dosen liefern. Am 22.7. teilten Pfizer und Biontech zudem mit, dass die US-Regierung 100 Millionen Dosen zum Preis von 1,95 Milliarden Dollar (vor-) bestellt habe - mit der Option für weitere 500 Millionen Dosen. Ende Juli haben sie auch zugesagt, Japan in der ersten Hälfte des Jahres 2021 120 Millionen Dosen ihres Coronavirus-Impfstoffs zu liefern, sollte er zugelassen werden. Auch mit Kanada haben sie bereits eine Lieferung vereinbart. Zu welchem Preis das Mittel dort jeweils verkauft wird, teilten die Unternehmen nicht mit.
Die EU-Kommission hat im September zunächst 200 Millionen Dosen reserviert. Deutschland hat zudem eine Vereinbarung über die Lieferung von 40 Millionen Einheiten getroffen. Die Bundesregierung fördert die Entwicklung und Produktion des Impfstoffs mit bis zu 375 Millionen Euro."
Und "Fosun ... gilt als größter Mischkonzern Chinas".
Quelle:
https://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/panorama_die_reporter…
Die Produktionszahlen des Q4 müssen MRNA und BNTX als
ad hoc Meldung Anfang Januar liefern (IMHO wegen Nasdaq).
Der direkte Vergleich der Produktionszahlen mit der Marktkapitalisierung wird dann gezogen werden.
Die staatlichen Stellen wissen mehr, sonst würden sie nicht
plötzlich so massiv und konzertiert in Impfzentren investieren.
Die EU-Zulassungsbehörde EMA+PEI+RKI bekommen doch seit
Wochen die BioNTech-Daten (neues nebenläufiges rollierendes Verfahren).
Impfpass raussuchen! Es ist doch absehbar,
dass die Impfung (freiwillig) in den kommenden Monaten
zunehmend und faktisch die Eintrittskarte ins gesellschaftliche Leben wird.
Moderna muss sicherlich "America first" beliefern.
Selbst die Freunde in GB bekommen erst ab März MRNA.
Also wird die EU zunächst über 99% BNT162b2 verimpfen.
Genug Fälle zum Beantragen hat MRNA IMHO in diesen Tagen bereits gesammelt,
aber der MRNA-Antrag wird trotzdem sich verzögern (IMHO), weil die nötige FMA-Sicherheitshistorie (zwei Monate 50%) noch nicht vorgewiesen werden kann.
Außerdem kann MRNA kaum die Produktion so gut hochfahren wie
Pfizer (US) und BNTX-Marburg (EU) sowie Fosun (CN).
Ich komme zunehmend zu der Erkenntnis, dass BioNTech gemeinsam mit Pfizer
den Wettbewerb bei den Stückzahlen wirksam in die Irre geführt hat.
"Die Unternehmen gaben im Juli an, dass sie bis Ende 2020 100 Millionen Dosen des Impfstoffs produzieren können, bis Ende 2021 sollten es dann insgesamt etwa 1,3 Milliarden werden. Im September gab Biontech bekannt, dass es eine Produktionsstätte von Novartis in Marburg übernehme. Dort sollen weitere, bis zu 750 Millionen Dosen pro Jahr hergestellt werden.
Die britische Regierung hat im Juli eine Vereinbarung mit Biontech und Pfizer getroffen. Falls ihr Impfstoff zugelassen wird, sollen sie 30 Millionen Dosen liefern. Am 22.7. teilten Pfizer und Biontech zudem mit, dass die US-Regierung 100 Millionen Dosen zum Preis von 1,95 Milliarden Dollar (vor-) bestellt habe - mit der Option für weitere 500 Millionen Dosen. Ende Juli haben sie auch zugesagt, Japan in der ersten Hälfte des Jahres 2021 120 Millionen Dosen ihres Coronavirus-Impfstoffs zu liefern, sollte er zugelassen werden. Auch mit Kanada haben sie bereits eine Lieferung vereinbart. Zu welchem Preis das Mittel dort jeweils verkauft wird, teilten die Unternehmen nicht mit.
Die EU-Kommission hat im September zunächst 200 Millionen Dosen reserviert. Deutschland hat zudem eine Vereinbarung über die Lieferung von 40 Millionen Einheiten getroffen. Die Bundesregierung fördert die Entwicklung und Produktion des Impfstoffs mit bis zu 375 Millionen Euro."
Und "Fosun ... gilt als größter Mischkonzern Chinas".
Quelle:
https://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/panorama_die_reporter…
Die Produktionszahlen des Q4 müssen MRNA und BNTX als
ad hoc Meldung Anfang Januar liefern (IMHO wegen Nasdaq).
Der direkte Vergleich der Produktionszahlen mit der Marktkapitalisierung wird dann gezogen werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.792.691 von Ontrak am 21.11.20 12:25:07Korrektur: ... und auch das MRNA All Time High rückt immer mehr in greifbare Nähe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.791.758 von Artikel14 am 21.11.20 10:07:45Der heutige Markt scheint das aber nicht so zu sehen!
Zeit Kurs Volumen
12:06:13.886
82,50 €
10
11:27:29.432
83,20 €
12
11:16:33.807
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11:04:07.579
83,20 €
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11:03:08.257
83,20 €
15
10:44:25.518
83,20 €
340
10:42:11.963
82,50 €
350
10:37:01.939
83,20 €
10
10:23:58.698
83,20 €
2
10:23:58.669
83,20 €
50
Wenn ám 27.11.2020 der Bericht kommt, gehe ich sowohl aus charttechnischer Sicht als auch im Hinblick auf das ausstehende Newspotenzial locker von Kursen oberhalb der 120 Dollar Marke aus. Schon am Montag wird Moderna wieder dreistellig in US und auch das MRNA rückt immer mehr in greifbare Nähe. Freitag SK bei 125 USD wäre nett.
Schönes WE allen Investierten!
OTRK
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Wenn ám 27.11.2020 der Bericht kommt, gehe ich sowohl aus charttechnischer Sicht als auch im Hinblick auf das ausstehende Newspotenzial locker von Kursen oberhalb der 120 Dollar Marke aus. Schon am Montag wird Moderna wieder dreistellig in US und auch das MRNA rückt immer mehr in greifbare Nähe. Freitag SK bei 125 USD wäre nett.
Schönes WE allen Investierten!
OTRK
Trading Spotlight
Der Impfstoff von 22ua könnte die bessere Wahl sein.
https://twitter.com/biohazard3737/status/1329131035540516865
https://twitter.com/biohazard3737/status/1329131035540516865
Ein Ausbruch über die 103,20er-Marke wäre als Kaufsignal zu bewerten. Die nachfolgenden Kursziele sind anschließend dann im Bereich um 120 / 125 US-Dollar; also knapp 20 Prozent oberhalb des Ausbruchsniveaus. Andererseits lässt sich aktuell im Falle der Moderna-Aktie mit einem relativ engmaschigen Stop-Losskurs agieren. Dieser könnte etwa knapp unterhalb der 76,13-US-Dollarmarke angelegt sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.790.561 von Doc-Snyder am 21.11.20 00:02:00Stimmt, es scheint eine Att Vorfreude aufzukommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.779.698 von Doc-Snyder am 20.11.20 10:07:49Lief besser als erwartet.
Schönes Wochenende.
Schönes Wochenende.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.930 von Muckimann66 am 20.11.20 09:23:08Eben weil es in dem Fall nicht "America first" sein wird? In Bezug auf die Zulassung.
Hat man doch die letzte Zeit oft genug miterlebt, dass andere Biotechkurse gefallen sind, wenn ein Konkurrent etwas Positives vermelden konnte.
Aber ich freue mich natürlich, wenn die Zulassung eine positive Reaktion auslöst.
Hat man doch die letzte Zeit oft genug miterlebt, dass andere Biotechkurse gefallen sind, wenn ein Konkurrent etwas Positives vermelden konnte.
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