Biomerica Begins Shipping Samples of 10 Minute Test for COVID-19 Virus Exposure - 500 Beiträge pro Seite | Diskussion im Forum
eröffnet am 19.03.20 11:02:23 von
neuester Beitrag 12.01.21 16:22:00 von
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Es handelt sich um einen automatisiert angelegten Thread zur Nachricht "Biomerica Begins Shipping Samples of 10 Minute Test for COVID-19 Virus Exposure" vom Autor globenewswire
10-minute test for coronavirus exposure utilizing blood from a finger prick can be performed anywhere by trained professionals, e.g. airports, schools, work, doctor’s office Biomerica has begun shipping samples of this COVID-19 test to multiple …
Lesen Sie den ganzen Artikel: Biomerica Begins Shipping Samples of 10 Minute Test for COVID-19 Virus Exposure
10-minute test for coronavirus exposure utilizing blood from a finger prick can be performed anywhere by trained professionals, e.g. airports, schools, work, doctor’s office Biomerica has begun shipping samples of this COVID-19 test to multiple …
Lesen Sie den ganzen Artikel: Biomerica Begins Shipping Samples of 10 Minute Test for COVID-19 Virus Exposure
Nice move yesterday...
Lohnt ein zock
340 % ist er gelaufen mit Spielgeld könnte was gehen mehr nicht imo
Erhöhung um 13 USD in einer Stunde. Das ist verrückt, lesen Sie hier für Details
https://youth-investment-group.com/2020/03/20/biomerica-surg…
https://youth-investment-group.com/2020/03/20/biomerica-surg…
Trading Spotlight
Fahnenstange imo
wahnsinn, kaum kommt die richtige meldung gehts fast in den himmel.
wäre man da blos schon vorher investiert gewesen.
in der meldung heist es shipping.
müssten die bei der dringlichkeit nicht mit dem flugzeug die tests ausliefern?
ein schiff braucht doch 1 woche bis zu uns.
kann trump es sich leisten jetzt die tests ausser landes zu lassen?
alles irgendwie seltsam.
wäre man da blos schon vorher investiert gewesen.
in der meldung heist es shipping.
müssten die bei der dringlichkeit nicht mit dem flugzeug die tests ausliefern?
ein schiff braucht doch 1 woche bis zu uns.
kann trump es sich leisten jetzt die tests ausser landes zu lassen?
alles irgendwie seltsam.
39 euro kostet so ein Test in DE 🤭
Biomerica, mein neues Pferd im Stall.
Pro Quartal wurden 1,6 Mio verbrannt welche auf Forschung der Covid Tests zurück zu führen ist.
Zuvor lag dieser bei 0,5 Mio.
Zudem wurden neue Mitarbeiter wurden eingestellt um das Unternehmen weiter voran zu bringen.
Cash zum 31.08.20 7,0Mio
Umlaufvermögen 13 Mio
Shareholder Insider: 18% Instis:22%
Schulden/Verbindlichkeiten inkl. Leasing usw. 3,3 Mio absolut gering in diesem Segment und es wurde auch 2020 mehr getilgt.
Eigenkapital 12,5 Mio
https://finance.yahoo.com/news/biomerica-reports-fiscal-2021…
Q10:https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/73290/00015131622000…
Biomerica verfügt noch über5% Wandelbare Vorzugsaktien 321K
Produziert wird in Mexico über das Tochterunternehmen in Mexico.
Ein weiteres Tochterunternehmen BioEurope GmbH setzt die Behandlung in Europa voraus.
Getestet wird: Blut, Urin und Fäkalien.
Nahrungsmittelunverträglichkeit (Reizdarmsyndrom) und Covid.
Tests: Antigene, Antikörper.
Bericht:
Aufgrund der weltweiten SARS-CoV-2-Pandonavirus-Pandemie („COVID-19“) im Jahr 2019 haben wir im März 2020 begonnen, einen Großteil unserer Ressourcen umzuleiten und zu konzentrieren, um diagnostische Produkte zu entwickeln, zu testen, zu validieren, behördliche Genehmigungen einzuholen und zu verkaufen Dies zeigt an, ob eine Person mit COVID-19 infiziert wurde. Diese diagnostischen Tests verwenden die Blutprobe eines Patienten, um festzustellen, ob der Patient bestimmte Antikörper gegen COVID-19 hat, die als Teil der Immunantwort seines Körpers auf eine COVID-19-Infektion erzeugt wurden, selbst wenn die Infektion asymptomatisch war. Im vierten Quartal des Geschäftsjahres 2020 haben wir begonnen, außerhalb der USA einen Einweg-Schnelltest mit Fingerabdrücken zu vermarkten und zu verkaufen, mit dem COVID-19-IgG / IgM-Antikörper innerhalb von 10 Minuten nachgewiesen werden.Dieser Test kann von ausgebildeten Fachleuten überall durchgeführt werden (z. B. Flughäfen, Schulen, Arbeit, Apotheken und Arztpraxen).
Nach dem Jahresende des Geschäftsjahres 2020 haben wir bei der FDA einen Antrag im Rahmen einer Emergency Use Authorization („EUA“) zum Verkauf in den USA eingereichtein ELISA-COVID-19-Antikörpertestkit im Labormaßstab mit hohem Durchsatz, das an Labore und Krankenhäuser verkauft wird, um COVID-19-Antikörpertests durchzuführen. Das Unternehmen rechnet auch damit, dieses Testkit außerhalb der USA unter dem CE-Zeichen (European Conformity) zu verkaufen. Die ersten Verkäufe für dieses Produkt werden im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2021 erwartet, sofern wir die EUA-Zulassung erhalten. Das Unternehmen stellt diesen COVID-19-ELISA-Test an seinen automatisierten Geräten im kalifornischen Werk des Unternehmens her, mit dem auch serologische Antikörpertests für andere Krankheiten erstellt werden. Da wir im ersten Quartal 2021 keine FDA-Zulassung für dieses Produkt erhalten haben, haben wir in den USA keine Verkäufe für unsere COVID-19-ELISA-Produkte verzeichnet. Der Verkauf unseres Einweg-Schnelltests für Fingerabdrücke, der nur außerhalb der USA zum Verkauf zugelassen ist, waren im ersten Quartal langsamer, da uns Kunden mitteilen, dass sich die meisten staatlichen Gesundheitsbehörden auf Virustests konzentrieren (um festzustellen, wer derzeit infiziert ist), während die Infektionsraten in den von uns versorgten Gebieten insgesamt niedrigere Fälle aufwiesen. Wir glauben jedoch, dass mit der Verfügbarkeit von Impfstoffen auf dem Markt die Nachfrage nach serologischen (Antikörper-) Tests, wie wir sie herstellen, stark zunehmen wird. Darüber hinaus sind die Infektionsraten in den von uns versorgten Gebieten gestiegen, was unserer Ansicht nach zu einer höheren Nachfrage nach Antikörper- und Virustests führen wird. Impfstoffe sollen bei Individuen Antikörper erzeugen, die es ihnen ermöglichen, schwere Krankheiten zu vermeiden, wenn sie dem COVID-19-Virus ausgesetzt sind. Daher nach der Impfung, Patienten möchten wissen, ob die Impfung funktioniert hat und sie haben ausreichende Mengen an Antikörpern gegen das COVID-19-Virus produziert. Ferner gehen wir davon aus, dass die Menschen an verschiedenen Stellen nach der Impfung (dh 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate usw.) einen Antikörpertest erhalten möchten, um festzustellen, ob die Menge der aus dem Impfstoff hergestellten Antikörper noch zur Abwehr geeignet ist eine schwere Infektion. Wir glauben daher, dass die Nachfrage nach COVID-19-Antikörpertests auf absehbare Zeit stark bleiben wird, selbst nachdem die Nachfrage nach tatsächlichen Virentests zu sinken beginnt.
Neben dem derzeitigen Fokus auf COVID-19-Produkte in Forschung, Entwicklung und klinischen Studien konzentrieren sich die Produkte, die wir weiterhin verkaufen, hauptsächlich auf Magen-Darm-Erkrankungen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Diabetes und bestimmte esoterische Tests. Diese diagnostischen Testprodukte verwenden die Immunoassay-Technologie. Unsere Produkte sind CE-gekennzeichnet und / oder werden für diagnostische Zwecke verkauft, wenn sie von der Aufsichtsbehörde jedes Landes registriert werden. Darüber hinaus werden einige Produkte von der FDA in den USA zum Verkauf freigegeben.
Schließlich sieht das Unternehmen weiterhin Fortschritte bei der Durchführung der Tests, die erforderlich sind, um die FDA-Zulassung für unser patentiertes InFoods® IBS DGT-Produkt zu erhalten, das zur Diagnose und Behandlung von IBS-Patienten entwickelt wurde. Kürzlich haben wir die meisten Standorte der Mayo Clinic zu unseren klinischen Studien für dieses Produkt hinzugefügt. Die Mayo Clinic tritt dem Beth Israel Deaconess Medical Center Inc. bei, einem Lehrkrankenhaus der Harvard Medical School, dem Health Science Center der University of Texas in Houston, dem Houston Methodist und der University of Michigan.
InFoods® IBS ist ein einzigartiges, patentiertes Produkt, mit dem Ärzte bestimmte Lebensmittel (z. B. Schweinefleisch, Milch, Zwiebeln, Zucker, Kichererbsen usw.) für jeden IBS-Patienten identifizieren können IBS Symptome und Leiden.
Nach dem Nachweis der Wirksamkeit und der Erlangung der FDA-Zulassung sind wir der Ansicht, dass die langfristigen Möglichkeiten für das InFoods IBS-Produkt mit allen derzeit zur Behandlung von IBS verwendeten Hauptmedikamenten vergleichbar sein könnten.
Darüber hinaus hat das US-Patent- und Markenamt („USPTO“) dem Unternehmen zwei Patente mit umfassenden Ansprüchen zum Schutz des InFoods® IBS-Produkts erteilt. Patente wurden auch in den Ländern Japan, Korea und kürzlich in Singapur erteilt, wobei viele andere Patente weltweit noch angemeldet sind. Zusätzliche Patente wurden auch für andere Krankheiten angemeldet, die die InFoods® DGT-Technologieplattform nutzen, darunter: funktionelle Dyspepsie, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, gastroösophageale Refluxkrankheit („GERD“), Migränekopfschmerzen und Arthrose.
http://www.twitlonger.com/show/n_1sr75n7
2021 könnte ein starkes Jahr für Biomerica werden daher bin ich hier mit einer kleinen Posi dabei.Falls demnächst verwässert werden sollte kaufe ich nach.
Wünsche allen einen erfolgreiches neues Jahr.
Pro Quartal wurden 1,6 Mio verbrannt welche auf Forschung der Covid Tests zurück zu führen ist.
Zuvor lag dieser bei 0,5 Mio.
Zudem wurden neue Mitarbeiter wurden eingestellt um das Unternehmen weiter voran zu bringen.
Cash zum 31.08.20 7,0Mio
Umlaufvermögen 13 Mio
Shareholder Insider: 18% Instis:22%
Schulden/Verbindlichkeiten inkl. Leasing usw. 3,3 Mio absolut gering in diesem Segment und es wurde auch 2020 mehr getilgt.
Eigenkapital 12,5 Mio
https://finance.yahoo.com/news/biomerica-reports-fiscal-2021…
Q10:https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/73290/00015131622000…
Biomerica verfügt noch über5% Wandelbare Vorzugsaktien 321K
Produziert wird in Mexico über das Tochterunternehmen in Mexico.
Ein weiteres Tochterunternehmen BioEurope GmbH setzt die Behandlung in Europa voraus.
Getestet wird: Blut, Urin und Fäkalien.
Nahrungsmittelunverträglichkeit (Reizdarmsyndrom) und Covid.
Tests: Antigene, Antikörper.
Bericht:
Aufgrund der weltweiten SARS-CoV-2-Pandonavirus-Pandemie („COVID-19“) im Jahr 2019 haben wir im März 2020 begonnen, einen Großteil unserer Ressourcen umzuleiten und zu konzentrieren, um diagnostische Produkte zu entwickeln, zu testen, zu validieren, behördliche Genehmigungen einzuholen und zu verkaufen Dies zeigt an, ob eine Person mit COVID-19 infiziert wurde. Diese diagnostischen Tests verwenden die Blutprobe eines Patienten, um festzustellen, ob der Patient bestimmte Antikörper gegen COVID-19 hat, die als Teil der Immunantwort seines Körpers auf eine COVID-19-Infektion erzeugt wurden, selbst wenn die Infektion asymptomatisch war. Im vierten Quartal des Geschäftsjahres 2020 haben wir begonnen, außerhalb der USA einen Einweg-Schnelltest mit Fingerabdrücken zu vermarkten und zu verkaufen, mit dem COVID-19-IgG / IgM-Antikörper innerhalb von 10 Minuten nachgewiesen werden.Dieser Test kann von ausgebildeten Fachleuten überall durchgeführt werden (z. B. Flughäfen, Schulen, Arbeit, Apotheken und Arztpraxen).
Nach dem Jahresende des Geschäftsjahres 2020 haben wir bei der FDA einen Antrag im Rahmen einer Emergency Use Authorization („EUA“) zum Verkauf in den USA eingereichtein ELISA-COVID-19-Antikörpertestkit im Labormaßstab mit hohem Durchsatz, das an Labore und Krankenhäuser verkauft wird, um COVID-19-Antikörpertests durchzuführen. Das Unternehmen rechnet auch damit, dieses Testkit außerhalb der USA unter dem CE-Zeichen (European Conformity) zu verkaufen. Die ersten Verkäufe für dieses Produkt werden im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2021 erwartet, sofern wir die EUA-Zulassung erhalten. Das Unternehmen stellt diesen COVID-19-ELISA-Test an seinen automatisierten Geräten im kalifornischen Werk des Unternehmens her, mit dem auch serologische Antikörpertests für andere Krankheiten erstellt werden. Da wir im ersten Quartal 2021 keine FDA-Zulassung für dieses Produkt erhalten haben, haben wir in den USA keine Verkäufe für unsere COVID-19-ELISA-Produkte verzeichnet. Der Verkauf unseres Einweg-Schnelltests für Fingerabdrücke, der nur außerhalb der USA zum Verkauf zugelassen ist, waren im ersten Quartal langsamer, da uns Kunden mitteilen, dass sich die meisten staatlichen Gesundheitsbehörden auf Virustests konzentrieren (um festzustellen, wer derzeit infiziert ist), während die Infektionsraten in den von uns versorgten Gebieten insgesamt niedrigere Fälle aufwiesen. Wir glauben jedoch, dass mit der Verfügbarkeit von Impfstoffen auf dem Markt die Nachfrage nach serologischen (Antikörper-) Tests, wie wir sie herstellen, stark zunehmen wird. Darüber hinaus sind die Infektionsraten in den von uns versorgten Gebieten gestiegen, was unserer Ansicht nach zu einer höheren Nachfrage nach Antikörper- und Virustests führen wird. Impfstoffe sollen bei Individuen Antikörper erzeugen, die es ihnen ermöglichen, schwere Krankheiten zu vermeiden, wenn sie dem COVID-19-Virus ausgesetzt sind. Daher nach der Impfung, Patienten möchten wissen, ob die Impfung funktioniert hat und sie haben ausreichende Mengen an Antikörpern gegen das COVID-19-Virus produziert. Ferner gehen wir davon aus, dass die Menschen an verschiedenen Stellen nach der Impfung (dh 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate usw.) einen Antikörpertest erhalten möchten, um festzustellen, ob die Menge der aus dem Impfstoff hergestellten Antikörper noch zur Abwehr geeignet ist eine schwere Infektion. Wir glauben daher, dass die Nachfrage nach COVID-19-Antikörpertests auf absehbare Zeit stark bleiben wird, selbst nachdem die Nachfrage nach tatsächlichen Virentests zu sinken beginnt.
Neben dem derzeitigen Fokus auf COVID-19-Produkte in Forschung, Entwicklung und klinischen Studien konzentrieren sich die Produkte, die wir weiterhin verkaufen, hauptsächlich auf Magen-Darm-Erkrankungen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Diabetes und bestimmte esoterische Tests. Diese diagnostischen Testprodukte verwenden die Immunoassay-Technologie. Unsere Produkte sind CE-gekennzeichnet und / oder werden für diagnostische Zwecke verkauft, wenn sie von der Aufsichtsbehörde jedes Landes registriert werden. Darüber hinaus werden einige Produkte von der FDA in den USA zum Verkauf freigegeben.
Schließlich sieht das Unternehmen weiterhin Fortschritte bei der Durchführung der Tests, die erforderlich sind, um die FDA-Zulassung für unser patentiertes InFoods® IBS DGT-Produkt zu erhalten, das zur Diagnose und Behandlung von IBS-Patienten entwickelt wurde. Kürzlich haben wir die meisten Standorte der Mayo Clinic zu unseren klinischen Studien für dieses Produkt hinzugefügt. Die Mayo Clinic tritt dem Beth Israel Deaconess Medical Center Inc. bei, einem Lehrkrankenhaus der Harvard Medical School, dem Health Science Center der University of Texas in Houston, dem Houston Methodist und der University of Michigan.
InFoods® IBS ist ein einzigartiges, patentiertes Produkt, mit dem Ärzte bestimmte Lebensmittel (z. B. Schweinefleisch, Milch, Zwiebeln, Zucker, Kichererbsen usw.) für jeden IBS-Patienten identifizieren können IBS Symptome und Leiden.
Nach dem Nachweis der Wirksamkeit und der Erlangung der FDA-Zulassung sind wir der Ansicht, dass die langfristigen Möglichkeiten für das InFoods IBS-Produkt mit allen derzeit zur Behandlung von IBS verwendeten Hauptmedikamenten vergleichbar sein könnten.
Darüber hinaus hat das US-Patent- und Markenamt („USPTO“) dem Unternehmen zwei Patente mit umfassenden Ansprüchen zum Schutz des InFoods® IBS-Produkts erteilt. Patente wurden auch in den Ländern Japan, Korea und kürzlich in Singapur erteilt, wobei viele andere Patente weltweit noch angemeldet sind. Zusätzliche Patente wurden auch für andere Krankheiten angemeldet, die die InFoods® DGT-Technologieplattform nutzen, darunter: funktionelle Dyspepsie, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, gastroösophageale Refluxkrankheit („GERD“), Migränekopfschmerzen und Arthrose.
http://www.twitlonger.com/show/n_1sr75n7
2021 könnte ein starkes Jahr für Biomerica werden daher bin ich hier mit einer kleinen Posi dabei.Falls demnächst verwässert werden sollte kaufe ich nach.
Wünsche allen einen erfolgreiches neues Jahr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.271.148 von arnold11 am 04.01.21 07:29:41https://newsfilter.io/search?query=title:%22biomerica%22%20O…
FDA Zulassung für Elisa steht noch aus.
FDA Zulassung für Elisa steht noch aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.271.289 von arnold11 am 04.01.21 07:55:53http://www.globenewswire.com/news-release/2021/01/12/2157076…
Yes Baby.
Yes Baby.
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