UROVANT SCIENCES (UROV) - To pee or not to pee? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 25.07.20 12:30:38 von
neuester Beitrag 29.12.20 18:01:46 von
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Hallo zusammen,
möchte hier kurz Urovant Sciences (UROV) mit dem lead-candidate vibegron vorstellen;
- Vibegron ist vom Effektivitäts- und Nebenwirkungsprofil Best-in-class (β3 agonist) Medikament für overactive bladder;wachsender Markt (USA: β3 agonist sales $821 million).
- Market cap: $270m
- PDUFA-Date: Ende Dezember
- in Japan war der launch ein finanzieller Erfolg; vergleichbare und deutlich unterlegene Produkte sind Blockbuster;
- 75% der Aktien gehören bereits dem japanischen Partner, Sumitomo, der den Rest der Aktien wahrscheinlich innerhalb eines Jahres erwerben wird; etwa 10% gehören Perceptive Advisors und den Baker Brothers, also sehr geringer free float.
- Pipeline: vibegron - OAB in Men with BPH (Phase 3 top‐line data 2H 2021); IBS‐Associated Pain (Phase 2a top‐line data 4Q 2020).
Halte eine Verdopplung in den nächsten 12 Monaten für gut möglich; interessantes Chance-Risiko-Verhältnis m.E.; Gefahr einer Kapitalerhöhung besteht erstmal nicht, da sie eine $300m Kreditlinie mit Sumitomo haben.
Investor presentation: http://ir.urovant.com/static-files/7f091566-c7ad-416c-b594-b…
möchte hier kurz Urovant Sciences (UROV) mit dem lead-candidate vibegron vorstellen;
- Vibegron ist vom Effektivitäts- und Nebenwirkungsprofil Best-in-class (β3 agonist) Medikament für overactive bladder;wachsender Markt (USA: β3 agonist sales $821 million).
- Market cap: $270m
- PDUFA-Date: Ende Dezember
- in Japan war der launch ein finanzieller Erfolg; vergleichbare und deutlich unterlegene Produkte sind Blockbuster;
- 75% der Aktien gehören bereits dem japanischen Partner, Sumitomo, der den Rest der Aktien wahrscheinlich innerhalb eines Jahres erwerben wird; etwa 10% gehören Perceptive Advisors und den Baker Brothers, also sehr geringer free float.
- Pipeline: vibegron - OAB in Men with BPH (Phase 3 top‐line data 2H 2021); IBS‐Associated Pain (Phase 2a top‐line data 4Q 2020).
Halte eine Verdopplung in den nächsten 12 Monaten für gut möglich; interessantes Chance-Risiko-Verhältnis m.E.; Gefahr einer Kapitalerhöhung besteht erstmal nicht, da sie eine $300m Kreditlinie mit Sumitomo haben.
Investor presentation: http://ir.urovant.com/static-files/7f091566-c7ad-416c-b594-b…
Ein guter Artikel, der den investment case gut zusammenfasst, findet sich hier:
https://seekingalpha.com/article/4352337-urovant-sciences-st…
Urovant Sciences: Still A Hidden Gem With Multiple Catalysts Approaching
Jun. 6, 2020 1:39 PM ET|29 comments | About: Urovant Sciences Ltd. (UROV), Includes: MYOV
Wunderkind Research
Wunderkind Research
Long/short equity, value, event-driven, biotech
(667 followers)
Summary
Urovant Sciences' Vibegron will likely win approved in December, providing a tailwind for the share price in the months leading to approval.
Mirabegron, a competing product, continues to grow in all geographies.
Vibegron is enjoying a strong launch in Japan, despite competition from Mirabegron.
IBS data in Q4 could be a rare example of the "infamous" free call option.
Overview
Urovant Sciences (NASDAQ: UROV) is a clinical stage biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of its lead product candidate, vibegron, an oral, once-daily, small molecule beta-3 agonist, for the treatment of overactive bladder (OAB), OAB in men with benign prostatic hyperplasia (BPH), and abdominal pain due to irritable bowel syndrome (IBS).
We previously initiated coverage of Urovant Sciences in January. It has since underperformed the broader biotech market as it has participated in the sell off triggered by the pandemic, but underperformed during the recovery. It remains our highest conviction long, while simultaneously being the only biotech call we've made on this site that didn't end up making money as of today (out of 9).
We therefore wanted to provide an update on recent developments and outline why we believe that shares should trade up significantly in the coming months and years.
Mirabegron continues to sell very well
Urovant's Vibegron is a better version of Astellas' Mirabegron. Our base assumption is that due to multiple advantages and potentially additional indications, Vibegron's entry will both expand the overall beta-3 agonist market and take volume share from Mirabegron. Once Mirabegron becomes generic, we'd expect Vibegron to take 100% of the share of voice in the OAB market and become the dominant beta-3 agonist in terms of prescriptions. The peak sales of Vibegron should therefore ultimately exceed the peak sales of Mirabegron.
We are encouraged by the fact that Mirabegron continued to sell very well. Astellas reported global sales for FY 2019 this May. Sales in major pharmaceutical markets (Japan, US, EMEA) grew 10% in FY 2019 to $1392M.
Source: own analysis based on Astellas annual reports
Vibegron has a successful launch in Japan
Urovant does not own the Japanese rights to Vibegron. But we are still looking at Japan to validate (or invalidate) our bullish thesis for the US and Europe. Kyorin reported their latest financials on May 18 and continued to show a strong launch trajectory for Vibegron, which we interpret as an encouraging sign.
We are trying to benchmark the Vibegron launch against the Mirabegron launch in 2011 and have graphed the quarterly sales for its first five full quarters on the market against the first eight full quarters for Mirabegron. We believe that this launch trajectory is very favorable, especially as Kyorin is competing against an established sales force.
Source: own analysis based on Astellas and Kyorin annual reports
Vibegron is highly differentiated and generic Mirabegron is not a threat
We’ve heard some concerns that Vibegron might not achieve blockbuster status due to Mirabegron going generic in late 2023. While it's true that Mirabegron will ultimately have to compete with generic Vibegron, we don't necessarily view this as a negative.
Our own experience, as well as academic research (source), suggests that originators stop their promotion efforts after the loss of exclusivity. As a result, the molecule that‘s going generic paradoxically typically loses share in terms of volume, despite having a much lower price.
We therefore believe that the entry of generic Mirabegron in late 2023 will be a net positive for Urovant. If approved, Vibegron will launch in early 2021 and benefit from the fact that Astellas already had spent nine years to educate prescribers about the benefit of beta-3 agonists in OAB.
Urovant will have almost three years to build up momentum and gain broad payor coverage, while still competing against just one branded competitor. When Mirabegron goes generic in the US in 2023, Urovant’s sales force will get 100% share of voice and will be able to capture the majority of new prescriptions in the United States.
We don't think that generic Mirabegron will hinder Vibegron's success. From the payor perspective, overactive bladder isn't a highly managed category. From a prescriber perspective, Vibegron is highly differentiated and clearly "best in class."
The slide below summarizes how differentiated vibegron is. We'd like to highlight that vibegron has a faster onset of action and doesn't need to be titrated. It also has no drug-drug interactions, no QTc signal and does not raise blood pressure. That makes it a lot easier to prescribe, as Urologists don't have to go through the patient's full medical history and concomitant medication prior to prescribing it (something they have absolutely no time or interest of doing).
Source: company presentation
FDA approval likely this December
We have reviewed all publicly-available efficacy and safety information and see no reason for Vibegron not to get approved by its Dec. 26 PDUFA date.
We have published a short article last week proposing a pair trade (Long Urovant Sciences, short Evofem). Both legs have worked well so far. The pair trade was based on our analysis of stock performance around FDA approvals. Overall, small- and mid-cap companies (2016-2019 approvals) have generated an abnormal performance of 19% in the 150 days prior to a drug approval. We would expect Urovant Sciences to benefit from this tailwind into its approval.
Source: own analysis based on FDA approval dates and price data from Bloomberg.
Additional 2020 catalyst: Phase 2 data in IBS pain in 2020
According to its most recent corporate presentation (6/2/2020), the company now expects to release topline data in Q4 of 2020 (a slight delay compared to prior guidance, most likely due to the pandemic).
We believe that there's no value backed into today's share price for this additional indication - it therefore might be a rare example of the infamous "free call option."
There currently are no FDA-approved drugs for this indication, and current market leaders for the treatment of IBS-C and IBS-D do not adequately address the pain associated with IBS. Of the 30 to 40 million Americans with IBS symptoms, an estimated 30% consult with a physician. Of these patients, 80% identify pain as a symptom contributing to the severity of their IBS, and the company therefore estimates an addressable market of 7.2 to 9.6 million patients with IBS-associated abdominal pain.
A positive read out could significantly expand the peak sales potential of Vibegron. We currently have low conviction in a positive read out, but understand why management chose to pursue the opportunity due to the massive upside.
Few people understand why Urovant Sciences decided to run the trial. Its design is based on a Phase 2 trial of a related compound called Solabegron that read out over 10 years ago. The trial was a crossover trial and did not meet its primary endpoint, potentially because trial participants didn't return to baseline pain scores after the first washout period. However, the drug showed a 15% increase in response rate compared to placebo in the first treatment period. The effect was larger in women and Urovant Sciences decided to test the hypothesis again in a Phase 2 trial with optimized design.
We have summarized the findings from the Solabegron Phase 2 trial below on 2 slides.
Source: Solabegron IBS Study synposis
Overall, we have a somewhat muted expectation with regard to probability of success. But we are certain that a positive trial read out would lead to massive value creation as Urovant Sciences would be on the path to have the first approved drug for pain associated with IBS.
2021: The year of Urovant Sciences
We believe that 2021 will be a huge year for Urovant Sciences for two main reasons. First, Urovant will launch Vibegron in the United States. Second, their study in OAB in Men with BPH will read out in the second half. We believe, that unlike the trial in IBS Pain, this trial will almost certainly succeed. It will further open up additional opportunities both in the US and Europe. We are currently performing additional research on that front and hope to publish a follow-up article in the coming weeks.
We believe that Sumitomo will ultimately buy out minority shareholders - but can’t predict when it’s going to happen. We view the open market purchases that Sumitomo made in Myovant (NYSE:MYOV), Urovant’s sister company, in the last few months as reaffirming that Sumitomo is seeking to increase its ownership in both entities. Theoretically, Sumitomo could increase its ownership its ownership from the current 75% to 80% with the approval of Urovant’s audit committee. However, any further increase in ownership will require the vote of minority shareholders.
Risks
The most significant risk to the long thesis is a rejection of the New Drug Application by the US FDA. The disclosed efficacy and safety profile look highly favorable and should support approval. However, new or previously undisclosed findings could emerge that could potentially put an approval at risk. Manufacturing or CMC issues could further delay a drug approval.
A commercial drug launch is expensive and sales could (at least initially) disappoint expectations that are routinely too high for drug launches in general, which could put downside pressure on the stock price in 2021.
All Biotechnology and small cap investments are risky. Investors should be aware that a total loss of capital is generally possible with every equity investment.
Disclosure: I am/we are long UROV.
https://seekingalpha.com/article/4352337-urovant-sciences-st…
Urovant Sciences: Still A Hidden Gem With Multiple Catalysts Approaching
Jun. 6, 2020 1:39 PM ET|29 comments | About: Urovant Sciences Ltd. (UROV), Includes: MYOV
Wunderkind Research
Wunderkind Research
Long/short equity, value, event-driven, biotech
(667 followers)
Summary
Urovant Sciences' Vibegron will likely win approved in December, providing a tailwind for the share price in the months leading to approval.
Mirabegron, a competing product, continues to grow in all geographies.
Vibegron is enjoying a strong launch in Japan, despite competition from Mirabegron.
IBS data in Q4 could be a rare example of the "infamous" free call option.
Overview
Urovant Sciences (NASDAQ: UROV) is a clinical stage biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of its lead product candidate, vibegron, an oral, once-daily, small molecule beta-3 agonist, for the treatment of overactive bladder (OAB), OAB in men with benign prostatic hyperplasia (BPH), and abdominal pain due to irritable bowel syndrome (IBS).
We previously initiated coverage of Urovant Sciences in January. It has since underperformed the broader biotech market as it has participated in the sell off triggered by the pandemic, but underperformed during the recovery. It remains our highest conviction long, while simultaneously being the only biotech call we've made on this site that didn't end up making money as of today (out of 9).
We therefore wanted to provide an update on recent developments and outline why we believe that shares should trade up significantly in the coming months and years.
Mirabegron continues to sell very well
Urovant's Vibegron is a better version of Astellas' Mirabegron. Our base assumption is that due to multiple advantages and potentially additional indications, Vibegron's entry will both expand the overall beta-3 agonist market and take volume share from Mirabegron. Once Mirabegron becomes generic, we'd expect Vibegron to take 100% of the share of voice in the OAB market and become the dominant beta-3 agonist in terms of prescriptions. The peak sales of Vibegron should therefore ultimately exceed the peak sales of Mirabegron.
We are encouraged by the fact that Mirabegron continued to sell very well. Astellas reported global sales for FY 2019 this May. Sales in major pharmaceutical markets (Japan, US, EMEA) grew 10% in FY 2019 to $1392M.
Source: own analysis based on Astellas annual reports
Vibegron has a successful launch in Japan
Urovant does not own the Japanese rights to Vibegron. But we are still looking at Japan to validate (or invalidate) our bullish thesis for the US and Europe. Kyorin reported their latest financials on May 18 and continued to show a strong launch trajectory for Vibegron, which we interpret as an encouraging sign.
We are trying to benchmark the Vibegron launch against the Mirabegron launch in 2011 and have graphed the quarterly sales for its first five full quarters on the market against the first eight full quarters for Mirabegron. We believe that this launch trajectory is very favorable, especially as Kyorin is competing against an established sales force.
Source: own analysis based on Astellas and Kyorin annual reports
Vibegron is highly differentiated and generic Mirabegron is not a threat
We’ve heard some concerns that Vibegron might not achieve blockbuster status due to Mirabegron going generic in late 2023. While it's true that Mirabegron will ultimately have to compete with generic Vibegron, we don't necessarily view this as a negative.
Our own experience, as well as academic research (source), suggests that originators stop their promotion efforts after the loss of exclusivity. As a result, the molecule that‘s going generic paradoxically typically loses share in terms of volume, despite having a much lower price.
We therefore believe that the entry of generic Mirabegron in late 2023 will be a net positive for Urovant. If approved, Vibegron will launch in early 2021 and benefit from the fact that Astellas already had spent nine years to educate prescribers about the benefit of beta-3 agonists in OAB.
Urovant will have almost three years to build up momentum and gain broad payor coverage, while still competing against just one branded competitor. When Mirabegron goes generic in the US in 2023, Urovant’s sales force will get 100% share of voice and will be able to capture the majority of new prescriptions in the United States.
We don't think that generic Mirabegron will hinder Vibegron's success. From the payor perspective, overactive bladder isn't a highly managed category. From a prescriber perspective, Vibegron is highly differentiated and clearly "best in class."
The slide below summarizes how differentiated vibegron is. We'd like to highlight that vibegron has a faster onset of action and doesn't need to be titrated. It also has no drug-drug interactions, no QTc signal and does not raise blood pressure. That makes it a lot easier to prescribe, as Urologists don't have to go through the patient's full medical history and concomitant medication prior to prescribing it (something they have absolutely no time or interest of doing).
Source: company presentation
FDA approval likely this December
We have reviewed all publicly-available efficacy and safety information and see no reason for Vibegron not to get approved by its Dec. 26 PDUFA date.
We have published a short article last week proposing a pair trade (Long Urovant Sciences, short Evofem). Both legs have worked well so far. The pair trade was based on our analysis of stock performance around FDA approvals. Overall, small- and mid-cap companies (2016-2019 approvals) have generated an abnormal performance of 19% in the 150 days prior to a drug approval. We would expect Urovant Sciences to benefit from this tailwind into its approval.
Source: own analysis based on FDA approval dates and price data from Bloomberg.
Additional 2020 catalyst: Phase 2 data in IBS pain in 2020
According to its most recent corporate presentation (6/2/2020), the company now expects to release topline data in Q4 of 2020 (a slight delay compared to prior guidance, most likely due to the pandemic).
We believe that there's no value backed into today's share price for this additional indication - it therefore might be a rare example of the infamous "free call option."
There currently are no FDA-approved drugs for this indication, and current market leaders for the treatment of IBS-C and IBS-D do not adequately address the pain associated with IBS. Of the 30 to 40 million Americans with IBS symptoms, an estimated 30% consult with a physician. Of these patients, 80% identify pain as a symptom contributing to the severity of their IBS, and the company therefore estimates an addressable market of 7.2 to 9.6 million patients with IBS-associated abdominal pain.
A positive read out could significantly expand the peak sales potential of Vibegron. We currently have low conviction in a positive read out, but understand why management chose to pursue the opportunity due to the massive upside.
Few people understand why Urovant Sciences decided to run the trial. Its design is based on a Phase 2 trial of a related compound called Solabegron that read out over 10 years ago. The trial was a crossover trial and did not meet its primary endpoint, potentially because trial participants didn't return to baseline pain scores after the first washout period. However, the drug showed a 15% increase in response rate compared to placebo in the first treatment period. The effect was larger in women and Urovant Sciences decided to test the hypothesis again in a Phase 2 trial with optimized design.
We have summarized the findings from the Solabegron Phase 2 trial below on 2 slides.
Source: Solabegron IBS Study synposis
Overall, we have a somewhat muted expectation with regard to probability of success. But we are certain that a positive trial read out would lead to massive value creation as Urovant Sciences would be on the path to have the first approved drug for pain associated with IBS.
2021: The year of Urovant Sciences
We believe that 2021 will be a huge year for Urovant Sciences for two main reasons. First, Urovant will launch Vibegron in the United States. Second, their study in OAB in Men with BPH will read out in the second half. We believe, that unlike the trial in IBS Pain, this trial will almost certainly succeed. It will further open up additional opportunities both in the US and Europe. We are currently performing additional research on that front and hope to publish a follow-up article in the coming weeks.
We believe that Sumitomo will ultimately buy out minority shareholders - but can’t predict when it’s going to happen. We view the open market purchases that Sumitomo made in Myovant (NYSE:MYOV), Urovant’s sister company, in the last few months as reaffirming that Sumitomo is seeking to increase its ownership in both entities. Theoretically, Sumitomo could increase its ownership its ownership from the current 75% to 80% with the approval of Urovant’s audit committee. However, any further increase in ownership will require the vote of minority shareholders.
Risks
The most significant risk to the long thesis is a rejection of the New Drug Application by the US FDA. The disclosed efficacy and safety profile look highly favorable and should support approval. However, new or previously undisclosed findings could emerge that could potentially put an approval at risk. Manufacturing or CMC issues could further delay a drug approval.
A commercial drug launch is expensive and sales could (at least initially) disappoint expectations that are routinely too high for drug launches in general, which could put downside pressure on the stock price in 2021.
All Biotechnology and small cap investments are risky. Investors should be aware that a total loss of capital is generally possible with every equity investment.
Disclosure: I am/we are long UROV.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.542.231 von lorbas95 am 25.07.20 12:31:53Danke für die Vorstellung, ich schaue es mir mal in Ruhe an. Sieht auf den ersten Blick interssant aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.542.231 von lorbas95 am 25.07.20 12:31:53Danke für den Tipp, muss ich mir mal anschauen...😉
Danke für dieVorstellung, werde mein Glasauge mal in den den Ring schmeißen und hoffentlich noch Kohle
locker machen können.
locker machen können.
Trading Spotlight
Ich habe mir für $8,13 ein paar geholt, das Risiko scheint mir überschaubar und mir gefällt hier auch der Chart. Einen tenbagger sehe ich hier nicht kurzfristig aber hohe Chancen auf Zulassung und ein gutes Setup für einen run up Richtung 15$ noch vor der Zulassung. Als Joker eine Übernahme durch sumitomo und die IBS Daten. Mit Zulassung kann ich mir konservativ geschätzt eine mcap von 0,5 bis 1,5 mrd$ vorstellen, je nach IBS Daten. Abstauberlimt und auch charttechnische Unterstützung bei$7,50. @urpferdchen wie siehst du das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.614.669 von DWL33 am 31.07.20 23:00:37Ja, denke auf diesem Level kann man nicht viel falsch machen... starke Unterbewertung.
Kann mir nicht vorstellen, dass Sumitomo darauf verzichtet, mittelfristig den Rest der Aktien zu erwerben... der ganze Deal mit Roivant bezüglich des Erwerbs der UROV und MYOV-Anteile zielte m.E. darauf ab, nach Zulassung der jeweilige Produkte Zugriff auf künftige Umsätze/Pipeline zu haben, d.h sich die Firmen bei Erfolg ganz einzuverleiben...
Kann mir nicht vorstellen, dass Sumitomo darauf verzichtet, mittelfristig den Rest der Aktien zu erwerben... der ganze Deal mit Roivant bezüglich des Erwerbs der UROV und MYOV-Anteile zielte m.E. darauf ab, nach Zulassung der jeweilige Produkte Zugriff auf künftige Umsätze/Pipeline zu haben, d.h sich die Firmen bei Erfolg ganz einzuverleiben...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.614.852 von lorbas95 am 31.07.20 23:45:21Eine Bewertung bei Übernahme nach Zulassung würde ich bei 1-1,5 x peak sales prognose sehen. Da ist also durchaus Luft nach oben.
Limit Order bei 7,8 USD hat gegriffen.. bin nun hier auch dabei
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.685.371 von Zunrise am 07.08.20 16:11:43Hi!
Dann mal herzlich willkommen und hoffentlich viel Erfolg...
Die Aktie tradet im Moment wie ein Sch***haufen, was sich aber spätestens in Q4 langsam ändern sollte...
Dann mal herzlich willkommen und hoffentlich viel Erfolg...
Die Aktie tradet im Moment wie ein Sch***haufen, was sich aber spätestens in Q4 langsam ändern sollte...
Habe mir heute eine ordentliche Position zu 8,25 ins Depot gelegt.
Urovant ist erst 2018 mit einem Ausgabepreis von 14,0 an die Börse gekommen.
Mit ihrem Blockbuster-Kandidat haben sie sehre gute Phase 3 Ergebnisse erzielt.
PDUFA Termin ist im Dezember. Auch der Rest der Pipeline ist nicht von schlechten Eltern.
Gefahr einer Kapitalerhöhung ist gering. MMn ist das Unternehmen unterbewertet und die Aktie hat deutlich Aufholpotential. Sehr geringer Free-Float, daher sehr volatil.
Urovant ist erst 2018 mit einem Ausgabepreis von 14,0 an die Börse gekommen.
Mit ihrem Blockbuster-Kandidat haben sie sehre gute Phase 3 Ergebnisse erzielt.
PDUFA Termin ist im Dezember. Auch der Rest der Pipeline ist nicht von schlechten Eltern.
Gefahr einer Kapitalerhöhung ist gering. MMn ist das Unternehmen unterbewertet und die Aktie hat deutlich Aufholpotential. Sehr geringer Free-Float, daher sehr volatil.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.880.396 von Marclpet55 am 25.08.20 21:10:58@Marclpet55
Der Ausgabepreis hat nicht viel zu sagen, wäre aber wohl das erste Kursziel bei guten News. Auch glaube ich ganz sicher an eine baldige Kapitalerhöhung entweder vor oder genau nach dem PDUFA Termin. MMn. eher davor, vielleicht nach guten P2a Ergebnissen und einem daraus resultierenden Kursanstieg. Ein Medikament erfolgreich an den Markt zu bringen kostet viel Geld und bei einer Cash Burn Rate von ca. 30 mio und nur noch 72 mio Cash muss man keine große Phantasie haben, die nächste KE kommt sehr bald!
Ansonsten glaube ich auch an das Potenzial von Urovant, bin aber noch skeptisch ob der Märkte, die alle Gefahren von Corona und eine daraus resultierende Pleitewelle weiterhin völlig ausblenden.
Der Ausgabepreis hat nicht viel zu sagen, wäre aber wohl das erste Kursziel bei guten News. Auch glaube ich ganz sicher an eine baldige Kapitalerhöhung entweder vor oder genau nach dem PDUFA Termin. MMn. eher davor, vielleicht nach guten P2a Ergebnissen und einem daraus resultierenden Kursanstieg. Ein Medikament erfolgreich an den Markt zu bringen kostet viel Geld und bei einer Cash Burn Rate von ca. 30 mio und nur noch 72 mio Cash muss man keine große Phantasie haben, die nächste KE kommt sehr bald!
Ansonsten glaube ich auch an das Potenzial von Urovant, bin aber noch skeptisch ob der Märkte, die alle Gefahren von Corona und eine daraus resultierende Pleitewelle weiterhin völlig ausblenden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.884.953 von Niller84 am 26.08.20 10:43:52Urovant hat mit dem japanischen Partner eine Kreditvereinbarung über 300 Mio abgeschlossen. D.h mit dieser Fremdfinanzierung reicht das Geld bis weit in das Jahr 2021. Denke daher nicht, dass vor der azulassung noch eine Kapitalerhöhung kommt. We will see.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.885.187 von Marclpet55 am 26.08.20 10:59:11Ok das hatte ich nicht auf dem Schirm, aber die bestehenden Verbindlichkeiten sind schon nicht ohne, we will see...
Heute schöner Anstieg bei höherem Volumen. P2a Daten können jetzt jederzeit kommen. Im Dezember dann PDUFA-Termin, spannend!
Lustig, dass Buffett u.a. 5% Anteile von Sumitomo erworben hat...
https://www.handelsblatt.com/finanzen/banken-versicherungen/…
https://www.handelsblatt.com/finanzen/banken-versicherungen/…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.948.692 von lorbas95 am 01.09.20 11:51:25"Übrigens: hast du eine Meinung zu der Erfolgschance von IBS pain bei UROV?"
Ich dachte ich antworte hier, das passt besser als im AUPH-Forum 🙂
Ich denke, dass die Chancen nicht schlecht stehen für Vibegron, tatsächlich was reißen zu können bei IBS. Die Nebenwirkungen scheinen generell besser zu sein als bei Konkurrenten Mirabegron, was durch eine selektivere Bindung von Vibegron an den Beta3-Rezeptor erklärt wird. Andere Wirkstoffe wie Solabegron sind noch nicht ganz soweit.
Der Haken bei der Applikation ist die generell beschränkte Patientenzahl, da viele Leute mit IBS gar nicht erst zum Arzt gehen. Für die erwarteten Studienergebnisse ist das aber erstmal nicht so relevant.
Ich dachte ich antworte hier, das passt besser als im AUPH-Forum 🙂
Ich denke, dass die Chancen nicht schlecht stehen für Vibegron, tatsächlich was reißen zu können bei IBS. Die Nebenwirkungen scheinen generell besser zu sein als bei Konkurrenten Mirabegron, was durch eine selektivere Bindung von Vibegron an den Beta3-Rezeptor erklärt wird. Andere Wirkstoffe wie Solabegron sind noch nicht ganz soweit.
Der Haken bei der Applikation ist die generell beschränkte Patientenzahl, da viele Leute mit IBS gar nicht erst zum Arzt gehen. Für die erwarteten Studienergebnisse ist das aber erstmal nicht so relevant.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.676.951 von StellaVella am 11.11.20 20:36:20Vielen Dank für die Einschätzung!
In spätestens 19 Tagen wissen wir mehr...
Habe folgendes Paper gefunden:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2896496/
"e. Beta-3 adrenergic agonist
Solabegron was proposed after animal studies showed functional receptors on enteric neurons (22). However, a reliable pharmacodynamic assessment in humans failed to show any significant effect on gastrointestinal or colonic transit (23). A clinical trial with this medication has been completed, and a preliminary report shows that solabegron, 200mg, b.i.d., led to a statistically significant increase in the proportion of females (p=0.019) and possibly both genders (p=0.06) achieving adequate relief of IBS pain and discomfort compared to placebo. There were also improvements in pain scores and number of pain-free days, but (consistent with transit results) no significant change in bowel symptoms (24)."
In spätestens 19 Tagen wissen wir mehr...
Habe folgendes Paper gefunden:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2896496/
"e. Beta-3 adrenergic agonist
Solabegron was proposed after animal studies showed functional receptors on enteric neurons (22). However, a reliable pharmacodynamic assessment in humans failed to show any significant effect on gastrointestinal or colonic transit (23). A clinical trial with this medication has been completed, and a preliminary report shows that solabegron, 200mg, b.i.d., led to a statistically significant increase in the proportion of females (p=0.019) and possibly both genders (p=0.06) achieving adequate relief of IBS pain and discomfort compared to placebo. There were also improvements in pain scores and number of pain-free days, but (consistent with transit results) no significant change in bowel symptoms (24)."
@StellaVella Meiner Meinung nach dürfte dir auch AFMD sehr gut gefallen; ein deutsches Biotech (Onkologie).
Riesige Kooperation mit Roche/Genentech; die Milestones übersteigen die market cap um ein Vielfaches; gestern gerade eine neue Kooperation mit Roivant für mehrere Targets.
Bin schon länger dabei, werde aber die Tage dort nochmal nachlegen...
Riesige Kooperation mit Roche/Genentech; die Milestones übersteigen die market cap um ein Vielfaches; gestern gerade eine neue Kooperation mit Roivant für mehrere Targets.
Bin schon länger dabei, werde aber die Tage dort nochmal nachlegen...
Und hier ist der Buyout, für $16.25 pro Aktie. Herzlichen Glückwunsch an alle! Das war wirklich ein no-brainer...
https://ir.urovant.com/news-releases/news-release-details/ur…
https://ir.urovant.com/news-releases/news-release-details/ur…
Die Amis schwärmen von wichtigen Terminen die in den kommenden Monaten kommen. FDA und noch was ...
Gute Nachricht zum Frühstück
Urovant Sciences (Nasdaq: UROV) announced today that it has entered into a definitive agreement in which Sumitovant Biopharma will acquire Urovant Sciences for $16.25 per share or approximately $584 million in total equity value on a fully diluted basis in an all-cash merger.
https://finance.yahoo.com/news/urovant-sciences-enters-defin…
Glückwunsch!
Ob Myovant als nächstes übernommen wird?
https://finance.yahoo.com/news/urovant-sciences-enters-defin…
Glückwunsch!
Ob Myovant als nächstes übernommen wird?
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.693.856 von pako21 am 13.11.20 08:33:14
Da hätte ich auch gar nichts dagegen 😁
Zitat von pako21: Ob Myovant als nächstes übernommen wird?
Da hätte ich auch gar nichts dagegen 😁
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.090 von StellaVella am 13.11.20 08:48:36Ebenso.
Aber dafür hat Sumitomo m.E. nicht genug Geld, $3b*50% sollten es ja schon sein.
Glaube $600m cash/short-term investments abzüglich UROV Kauf.
Aber vielleicht durch eine KE oder Kreditlinie...
Aber dafür hat Sumitomo m.E. nicht genug Geld, $3b*50% sollten es ja schon sein.
Glaube $600m cash/short-term investments abzüglich UROV Kauf.
Aber vielleicht durch eine KE oder Kreditlinie...
Ich hab noch nie ein Biot. Übernahme mitgemacht. Wie läuft das jetzt mit meinen shares ab?
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.696.784 von Zunrise am 13.11.20 11:35:13Du bekommst nach Abschluss der Transaktion, vmtl in Q1, $16.25 pro Aktie in cash auf dein Konto.
Kannst natürlich auch vorher schon die Aktien für einen kleinen Abschlag, je nach dem wo sie heute tradet, verkaufen.
Kannst natürlich auch vorher schon die Aktien für einen kleinen Abschlag, je nach dem wo sie heute tradet, verkaufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.697.015 von lorbas95 am 13.11.20 11:49:36Schönes Ding, danke für die Vorstellung 
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.352 von DWL33 am 13.11.20 14:55:37
Dem kann ich mich nur anschließen
Zitat von DWL33: Schönes Ding, danke für die Vorstellung
Dem kann ich mich nur anschließen
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.705.162 von lorbas95 am 10.08.20 13:21:18
Also solche Sch...haufen darfst Du gern noch öfter vorstellen 😄 Danke auch von meiner Seite
Zitat von lorbas95: Hi!
Dann mal herzlich willkommen und hoffentlich viel Erfolg...
Die Aktie tradet im Moment wie ein Sch***haufen, was sich aber spätestens in Q4 langsam ändern sollte...
Also solche Sch...haufen darfst Du gern noch öfter vorstellen 😄 Danke auch von meiner Seite
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.352 von DWL33 am 13.11.20 14:55:37Gerne!
Vielen Dank auch für deine bisherigen Empfehlungen wie Cipher...
Hatte mir etwas mehr erhofft ($20), aber angesichts der COVID-19 Unsicherheiten kann ich letztlich gut damit leben... War ein schönes Setup.
Vielen Dank auch für deine bisherigen Empfehlungen wie Cipher...
Hatte mir etwas mehr erhofft ($20), aber angesichts der COVID-19 Unsicherheiten kann ich letztlich gut damit leben... War ein schönes Setup.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.433 von StellaVella am 13.11.20 15:01:26Haha, gerne! 
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.678.475 von lorbas95 am 11.11.20 22:46:57
Danke für den Tipp! Habe mittlerweile etwas DD betrieben und AFMD klingt sehr interessant. Nicht unähnlich NantKwest und FATE, vom MOA her. Ich denke, dass Innate Immunity die Zukunft bei der Immunoonkologie ist.
Besonders interessant ist die Kooperation mit Genentech. Finanzierung sieht aktuell gut aus ( nach mehreren KEs).
Wird, die Erreichung weiterer Milestones vorausgesetzt, ein sicherer Übernahmekandidat für Roche.
Ich werde mich mal nach und nach beteiligen, denke ich 😉
Zitat von lorbas95: @StellaVella Meiner Meinung nach dürfte dir auch AFMD sehr gut gefallen; ein deutsches Biotech (Onkologie).
Riesige Kooperation mit Roche/Genentech; die Milestones übersteigen die market cap um ein Vielfaches; gestern gerade eine neue Kooperation mit Roivant für mehrere Targets.
Bin schon länger dabei, werde aber die Tage dort nochmal nachlegen...
Danke für den Tipp! Habe mittlerweile etwas DD betrieben und AFMD klingt sehr interessant. Nicht unähnlich NantKwest und FATE, vom MOA her. Ich denke, dass Innate Immunity die Zukunft bei der Immunoonkologie ist.
Besonders interessant ist die Kooperation mit Genentech. Finanzierung sieht aktuell gut aus ( nach mehreren KEs).
Wird, die Erreichung weiterer Milestones vorausgesetzt, ein sicherer Übernahmekandidat für Roche.
Ich werde mich mal nach und nach beteiligen, denke ich 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.711.895 von StellaVella am 15.11.20 11:41:22
Habt ihr hier eine wkn? Würde mich gerne auch hier mal einlesen
Zitat von StellaVella:Zitat von lorbas95: @StellaVella Meiner Meinung nach dürfte dir auch AFMD sehr gut gefallen; ein deutsches Biotech (Onkologie).
Riesige Kooperation mit Roche/Genentech; die Milestones übersteigen die market cap um ein Vielfaches; gestern gerade eine neue Kooperation mit Roivant für mehrere Targets.
Bin schon länger dabei, werde aber die Tage dort nochmal nachlegen...
Danke für den Tipp! Habe mittlerweile etwas DD betrieben und AFMD klingt sehr interessant. Nicht unähnlich NantKwest und FATE, vom MOA her. Ich denke, dass Innate Immunity die Zukunft bei der Immunoonkologie ist.
Besonders interessant ist die Kooperation mit Genentech. Finanzierung sieht aktuell gut aus ( nach mehreren KEs).
Wird, die Erreichung weiterer Milestones vorausgesetzt, ein sicherer Übernahmekandidat für Roche.
Ich werde mich mal nach und nach beteiligen, denke ich 😉
Habt ihr hier eine wkn? Würde mich gerne auch hier mal einlesen
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.712.156 von Zunrise am 15.11.20 12:25:25Hi, kannst Du bequem hier auf WO suchen. Einfach den Eintrag für Affimed suchen, dann auf "Stammdaten"
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.712.312 von StellaVella am 15.11.20 12:48:38
Danke😊 war mir nicht sicher ob affimed gemeint war
Zitat von StellaVella: Hi, kannst Du bequem hier auf WO suchen. Einfach den Eintrag für Affimed suchen, dann auf "Stammdaten"
Danke😊 war mir nicht sicher ob affimed gemeint war
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.711.895 von StellaVella am 15.11.20 11:41:22Ja, bin der Ansicht, dass jetzt, wo die Kooperation mit MD Anderson in Fahrt gekommen ist und nächstes Jahr wichtige Daten kommen, die Aktie an Fahrt aufnehmen sollte.
Könnte sicherlich 2.5-3 Mal so viel wert sein nächstes Jahr.
Kein großer Fan des CEO, der lange kaum vernünftig Entscheidungen kommuniziert hat und mit seinen unnötigen Offerings die Aktie kurz- mittelfristig gekillt hat.
Denke aber auch, dass Genentech hier in den nächsten Jahren bei positiven Daten zuschlagen wird...
Einige Branchenkenner tweeten regelmäßig zu Affimed; einfach mal bei $AFMD suchen, so kann man leicht auf dem neuen Stand bleiben...
Könnte sicherlich 2.5-3 Mal so viel wert sein nächstes Jahr.
Kein großer Fan des CEO, der lange kaum vernünftig Entscheidungen kommuniziert hat und mit seinen unnötigen Offerings die Aktie kurz- mittelfristig gekillt hat.
Denke aber auch, dass Genentech hier in den nächsten Jahren bei positiven Daten zuschlagen wird...
Einige Branchenkenner tweeten regelmäßig zu Affimed; einfach mal bei $AFMD suchen, so kann man leicht auf dem neuen Stand bleiben...
Gibt es schon etwas genaueres als q1 wann die Umwandlung Aktie in Cash vollzogen werden soll?
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