viropharma stuttgart bei 27 euro??? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 11.04.00 14:35:27 von
neuester Beitrag 13.04.00 18:57:03 von
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ist das möglich ?
ja das ist möglich...kathastrophe hoch 3!!!!!
keien weiß warum..es gibt nur die rückstufung eines analysten von buy auf market perfomer..das ist alles!!!
keien weiß warum..es gibt nur die rückstufung eines analysten von buy auf market perfomer..das ist alles!!!
Hier die NEWS:
Related Quotes
VPHM
72
+0
delayed 20 mins - disclaimer
Tuesday April 11, 5:00 am Eastern Time
Company Press Release
SOURCE: ViroPharma Incorporated
ViroPharma Announces Results of Viral Respiratory Infection and Viral Meningitis Studies
Clinical Benefit Seen in Adult Patients With Confirmed Picornavirus Infections
EXTON, Pa., April 11 /PRNewswire/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - news) today announced results from its three Phase 3 clinical studies of pleconaril in two disease indications: viral respiratory infection (VRI) in adults and viral meningitis in adults and children. As expected, clinical benefits were generally greater in patients with confirmed picornavirus infection. The adult patients in both indications showed improved time to resolution of disease based on various objective and subjective assessments of illness when compared to placebo-treated patients.
In the VRI study, the time to resolution of illness, as measured by the primary endpoint (absence of runny nose and reduction of other symptoms), was reduced from 9.4 days to 7.7 days (p = 0.07) in picornavirus-infected patients receiving pleconaril compared to placebo-treated patients. A greater treatment benefit was seen in picornavirus-infected patients receiving pleconaril who did not take concomitant cold medications, where illness duration was reduced from 9.0 days to 6.75 days (p = 0.033). Objective assessments of VRI illness in all picornavirus-infected patients, such as mucus production as measured by facial tissue use (p = 0.03) and sleep disturbance (p = 0.025), were substantially reduced. Reductions in cold medication use, middle ear pressure and virus shedding were also seen in these patients. In all randomized patients, generally less pronounced treatment benefits were seen in this study.
``In the VRI study, we observed a treatment benefit in picornavirus- infected patients treated with pleconaril who presented to the clinic with symptoms of a cold,`` said Claude Nash, ViroPharma`s Chief Executive Officer. ``We are confident in pleconaril`s ability to help these patients. Our timeline for the completion of our clinical program and filing for regulatory approval for VRI is unchanged.``
ViroPharma plans to conduct additional large studies of pleconaril in adult patients with VRI during the summer and fall months of this year using information gained from this study. If the results of these studies are favorable, the Company plans to submit a new drug application for regulatory approval.
Pleconaril also was evaluated for the treatment of viral meningitis in two studies, one in adult patients and a second in pediatric patients. The time to complete resolution of headache was the primary endpoint in the study. While a significant effect of pleconaril was not observed in this endpoint for all randomized patients with confirmed picornavirus infection, significant effects were seen in adult patients with the most severe disease. As observed in the last adult viral meningitis study, the treatment effect was most pronounced in adult patients who presented with severe headache and vomiting. In these patients, the time to complete resolution of headache, the primary endpoint in the study, was reduced by 3 days (10 days in the placebo group to 7 days in the pleconaril-treated group, p = 0.039). The time to return to work or school also was reduced by 3 days in these patients (10 days in the placebo group to 7 days in the pleconaril-treated group, p = 0.015).
In children with viral meningitis, the duration of illness observed in this study was considerably shorter than noted in the previous study of this patient group. Many children showed resolution of headache symptoms following lumbar puncture on study day one. As a result, a significant effect of pleconaril was not observed. Nonetheless, the illness was shortened from 4 days to 3 days in children receiving pleconaril therapy within 24 hours of symptom onset.
``ViroPharma plans to discuss the data from these studies in viral meningitis with the FDA,`` said Claude Nash. ``We will determine the next steps to be taken for the use of pleconaril to treat viral meningitis, as well as the timing of those activities. We may have to revise our timeline for filing a new drug application for this indication.``
In all studies, adverse events were reported at a similar rate in pleconaril and placebo-treated patients, except mild nausea which was slightly higher in the pleconaril-treated patients. The frequency of nausea in the pleconaril-treated group compared to the placebo group in VRI was 7% versus 3%, in adult meningitis was 27% versus 20% and in pediatric meningitis was 1% in both groups.
ViroPharma will hold a teleconference call today at 10:00 a.m. (EDT) to discuss these results. To participate in the call, please dial: 1-800-288-8968 and identify the ViroPharma conference call.
Viral Respiratory Infection (VRI)
Viral respiratory infection, or VRI, is an upper respiratory viral infection that causes inflammation of the mucous membranes lining the nose and throat, and in more serious forms, the lower respiratory tract. VRI can be a more serious illness in many individuals. Symptoms of viral respiratory infection include nasal discharge, nasal obstruction and congestion, sneezing, sore or ``scratchy`` throat, cough and shortness of breath. The distinguishing features of VRI from other respiratory infections are the systemic (whole body) manifestations, including headache, muscle aches and malaise (a general feeling of illness or poor health). If the infection progresses to the sinuses or lower respiratory tract, sinusitis, otitis media (ear infection), respiratory distress, croup, bronchitis, bronchiolitis and pneumonia may result.
The majority of viral respiratory infections are caused by picornaviruses, in particular the closely related picornaviruses called rhinoviruses and enteroviruses. Picornaviruses are small (pico means very small) RNA- containing (RNA means ribonucleic acid) viruses and are one of the largest and most important groups of human pathogens.
Rhinoviruses infect principally the upper respiratory tract and are the single most important cause of the common cold. Rhinoviruses can also infect the lower respiratory tract. There are 101 distinct rhinoviruses. Enteroviruses cause systemic infections and affect a variety of organ systems including the respiratory tract, the gastrointestinal tract, the heart and the central nervous system (CNS). Enteroviruses contribute to an estimated 15% of all viral respiratory disease and are the most prevalent infectious agent of the CNS. There are 66 distinct enteroviruses.
VRI has a significant impact on society in terms of medical and productivity costs. VRI is responsible for more than 34 million physician visits each year in the U.S. and contributes to the more than $6 billion spent annually on over the counter and prescription medicines. On average, severe colds are responsible for 26 million missed school days, or 30 percent of all absences, and 23 million lost work days, or 40 percent of all lost time, annually. Currently, there is no specific antiviral treatment for VRI.
Viral Meningitis
Viral meningitis is caused predominantly by enteroviruses and is characterized by a severe headache, stiff neck, fever, muscle pain, nausea, vomiting and malaise. It has been estimated that there are over 500,000 cases of viral meningitis annually in the U.S. Patients with viral meningitis often require emergency care and hospitalization. In about 25% of viral meningitis patients, the illness continues for more than 2 weeks. The cost of care for a patient with viral meningitis often exceeds $5,000. Currently, there is no specific antiviral treatment for viral meningitis.
Pleconaril
Pleconaril is a novel orally acting small molecule with broad anti- picornavirus activity that is being developed by ViroPharma for treatment of certain picornavirus diseases. Pleconaril works by specifically inhibiting the function of the picornavirus capsid. The capsid is the protective protein shell of the virus and is essential for virus infectivity and transmission. The drug integrates within the viral capsid at a specific site that is common to the majority of all rhinoviruses and enteroviruses. In doing so, pleconaril disrupts several stages of the virus infection cycle. Pleconaril currently is being evaluated in patients with viral respiratory infection (VRI) and viral meningitis. Pleconaril also is being provided in an ongoing compassionate use program for patients with serious degenerative and life- threatening picornavirus diseases such as chronic meningoencephalitis, neonatal enteroviral disease, polio and myocarditis.
ViroPharma Incorporated is committed to the commercialization, development and discovery of antiviral pharmaceuticals. The Company is focused on drug development and discovery activities in viral diseases including viral respiratory infection (VRI, a severe form of the common cold), viral meningitis, hepatitis C and RSV disease.
This press release contains forward-looking statements, including statements relating to the Company`s anticipated schedule for conducting clinical trials and for the submission of a New Drug Application to obtain regulatory approval for pleconaril. Pleconaril currently is in clinical trials. There can be no assurance that planned or ongoing clinical trials can be successfully concluded or concluded in accordance with the Company`s anticipated schedule. The conduct of clinical trials and acquiring regulatory approval for investigational pharmaceutical products are subject to risks and uncertainties. Neither the FDA nor any other regulatory authority has approved pleconaril or any of ViroPharma`s other product candidates for commercialization. There can be no assurance that FDA or other regulatory authority approval for pleconaril or any other product candidate under development by ViroPharma will be granted on a timely basis or at all. Even if approved, there can be no assurance that pleconaril will achieve market acceptance. These factors, and other factors that could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release, include, but are not limited to, those described in ViroPharma`s 1999 Annual Report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.
SOURCE: ViroPharma Incorporated
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Company Press Release
SOURCE: ViroPharma Incorporated
ViroPharma Announces Results of Viral Respiratory Infection and Viral Meningitis Studies
Clinical Benefit Seen in Adult Patients With Confirmed Picornavirus Infections
EXTON, Pa., April 11 /PRNewswire/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - news) today announced results from its three Phase 3 clinical studies of pleconaril in two disease indications: viral respiratory infection (VRI) in adults and viral meningitis in adults and children. As expected, clinical benefits were generally greater in patients with confirmed picornavirus infection. The adult patients in both indications showed improved time to resolution of disease based on various objective and subjective assessments of illness when compared to placebo-treated patients.
In the VRI study, the time to resolution of illness, as measured by the primary endpoint (absence of runny nose and reduction of other symptoms), was reduced from 9.4 days to 7.7 days (p = 0.07) in picornavirus-infected patients receiving pleconaril compared to placebo-treated patients. A greater treatment benefit was seen in picornavirus-infected patients receiving pleconaril who did not take concomitant cold medications, where illness duration was reduced from 9.0 days to 6.75 days (p = 0.033). Objective assessments of VRI illness in all picornavirus-infected patients, such as mucus production as measured by facial tissue use (p = 0.03) and sleep disturbance (p = 0.025), were substantially reduced. Reductions in cold medication use, middle ear pressure and virus shedding were also seen in these patients. In all randomized patients, generally less pronounced treatment benefits were seen in this study.
``In the VRI study, we observed a treatment benefit in picornavirus- infected patients treated with pleconaril who presented to the clinic with symptoms of a cold,`` said Claude Nash, ViroPharma`s Chief Executive Officer. ``We are confident in pleconaril`s ability to help these patients. Our timeline for the completion of our clinical program and filing for regulatory approval for VRI is unchanged.``
ViroPharma plans to conduct additional large studies of pleconaril in adult patients with VRI during the summer and fall months of this year using information gained from this study. If the results of these studies are favorable, the Company plans to submit a new drug application for regulatory approval.
Pleconaril also was evaluated for the treatment of viral meningitis in two studies, one in adult patients and a second in pediatric patients. The time to complete resolution of headache was the primary endpoint in the study. While a significant effect of pleconaril was not observed in this endpoint for all randomized patients with confirmed picornavirus infection, significant effects were seen in adult patients with the most severe disease. As observed in the last adult viral meningitis study, the treatment effect was most pronounced in adult patients who presented with severe headache and vomiting. In these patients, the time to complete resolution of headache, the primary endpoint in the study, was reduced by 3 days (10 days in the placebo group to 7 days in the pleconaril-treated group, p = 0.039). The time to return to work or school also was reduced by 3 days in these patients (10 days in the placebo group to 7 days in the pleconaril-treated group, p = 0.015).
In children with viral meningitis, the duration of illness observed in this study was considerably shorter than noted in the previous study of this patient group. Many children showed resolution of headache symptoms following lumbar puncture on study day one. As a result, a significant effect of pleconaril was not observed. Nonetheless, the illness was shortened from 4 days to 3 days in children receiving pleconaril therapy within 24 hours of symptom onset.
``ViroPharma plans to discuss the data from these studies in viral meningitis with the FDA,`` said Claude Nash. ``We will determine the next steps to be taken for the use of pleconaril to treat viral meningitis, as well as the timing of those activities. We may have to revise our timeline for filing a new drug application for this indication.``
In all studies, adverse events were reported at a similar rate in pleconaril and placebo-treated patients, except mild nausea which was slightly higher in the pleconaril-treated patients. The frequency of nausea in the pleconaril-treated group compared to the placebo group in VRI was 7% versus 3%, in adult meningitis was 27% versus 20% and in pediatric meningitis was 1% in both groups.
ViroPharma will hold a teleconference call today at 10:00 a.m. (EDT) to discuss these results. To participate in the call, please dial: 1-800-288-8968 and identify the ViroPharma conference call.
Viral Respiratory Infection (VRI)
Viral respiratory infection, or VRI, is an upper respiratory viral infection that causes inflammation of the mucous membranes lining the nose and throat, and in more serious forms, the lower respiratory tract. VRI can be a more serious illness in many individuals. Symptoms of viral respiratory infection include nasal discharge, nasal obstruction and congestion, sneezing, sore or ``scratchy`` throat, cough and shortness of breath. The distinguishing features of VRI from other respiratory infections are the systemic (whole body) manifestations, including headache, muscle aches and malaise (a general feeling of illness or poor health). If the infection progresses to the sinuses or lower respiratory tract, sinusitis, otitis media (ear infection), respiratory distress, croup, bronchitis, bronchiolitis and pneumonia may result.
The majority of viral respiratory infections are caused by picornaviruses, in particular the closely related picornaviruses called rhinoviruses and enteroviruses. Picornaviruses are small (pico means very small) RNA- containing (RNA means ribonucleic acid) viruses and are one of the largest and most important groups of human pathogens.
Rhinoviruses infect principally the upper respiratory tract and are the single most important cause of the common cold. Rhinoviruses can also infect the lower respiratory tract. There are 101 distinct rhinoviruses. Enteroviruses cause systemic infections and affect a variety of organ systems including the respiratory tract, the gastrointestinal tract, the heart and the central nervous system (CNS). Enteroviruses contribute to an estimated 15% of all viral respiratory disease and are the most prevalent infectious agent of the CNS. There are 66 distinct enteroviruses.
VRI has a significant impact on society in terms of medical and productivity costs. VRI is responsible for more than 34 million physician visits each year in the U.S. and contributes to the more than $6 billion spent annually on over the counter and prescription medicines. On average, severe colds are responsible for 26 million missed school days, or 30 percent of all absences, and 23 million lost work days, or 40 percent of all lost time, annually. Currently, there is no specific antiviral treatment for VRI.
Viral Meningitis
Viral meningitis is caused predominantly by enteroviruses and is characterized by a severe headache, stiff neck, fever, muscle pain, nausea, vomiting and malaise. It has been estimated that there are over 500,000 cases of viral meningitis annually in the U.S. Patients with viral meningitis often require emergency care and hospitalization. In about 25% of viral meningitis patients, the illness continues for more than 2 weeks. The cost of care for a patient with viral meningitis often exceeds $5,000. Currently, there is no specific antiviral treatment for viral meningitis.
Pleconaril
Pleconaril is a novel orally acting small molecule with broad anti- picornavirus activity that is being developed by ViroPharma for treatment of certain picornavirus diseases. Pleconaril works by specifically inhibiting the function of the picornavirus capsid. The capsid is the protective protein shell of the virus and is essential for virus infectivity and transmission. The drug integrates within the viral capsid at a specific site that is common to the majority of all rhinoviruses and enteroviruses. In doing so, pleconaril disrupts several stages of the virus infection cycle. Pleconaril currently is being evaluated in patients with viral respiratory infection (VRI) and viral meningitis. Pleconaril also is being provided in an ongoing compassionate use program for patients with serious degenerative and life- threatening picornavirus diseases such as chronic meningoencephalitis, neonatal enteroviral disease, polio and myocarditis.
ViroPharma Incorporated is committed to the commercialization, development and discovery of antiviral pharmaceuticals. The Company is focused on drug development and discovery activities in viral diseases including viral respiratory infection (VRI, a severe form of the common cold), viral meningitis, hepatitis C and RSV disease.
This press release contains forward-looking statements, including statements relating to the Company`s anticipated schedule for conducting clinical trials and for the submission of a New Drug Application to obtain regulatory approval for pleconaril. Pleconaril currently is in clinical trials. There can be no assurance that planned or ongoing clinical trials can be successfully concluded or concluded in accordance with the Company`s anticipated schedule. The conduct of clinical trials and acquiring regulatory approval for investigational pharmaceutical products are subject to risks and uncertainties. Neither the FDA nor any other regulatory authority has approved pleconaril or any of ViroPharma`s other product candidates for commercialization. There can be no assurance that FDA or other regulatory authority approval for pleconaril or any other product candidate under development by ViroPharma will be granted on a timely basis or at all. Even if approved, there can be no assurance that pleconaril will achieve market acceptance. These factors, and other factors that could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release, include, but are not limited to, those described in ViroPharma`s 1999 Annual Report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.
SOURCE: ViroPharma Incorporated
Berlin 29,9;Mun30,1;Stu27,1;wurde vom Superreichmacherblatt Aktionär bei 96 mit KZ 200(!) empfohlen....Hat mich 2500DM gekostet...Bin vorige Woche ausgestiegen...Von Split nichts gehört...Danke,Förtsch...
Und im XETRA sehe ich gerade 73,22 E.
Plus 42% !!!
Drehen denn jetzt alle durch ?
Plus 42% !!!
Drehen denn jetzt alle durch ?
Trading Spotlight
Hallo SeroZ!
Was bedeutet das KURZ auf deutsch ??? Wäre schön,
immer einen kurzen Kommentar auf deutsch für die
Englisch-Analphabeten hinter den langen Texten zu bekommen...
mfg
Was bedeutet das KURZ auf deutsch ??? Wäre schön,
immer einen kurzen Kommentar auf deutsch für die
Englisch-Analphabeten hinter den langen Texten zu bekommen...
mfg
Das war am 7.4.00!!!
Gestern an der NASDAQ +9% und jetzt daß. Wer weiß was?!
Habe bei 28,00 ( Berlin ) zugeschlagen!!
Hatte nicht genug Zeit mich ausführlich damit zu beschäftigen.
Es wird schon gut gehen!!
Eure Meinungen zu dieser Aktie??
Hatte nicht genug Zeit mich ausführlich damit zu beschäftigen.
Es wird schon gut gehen!!
Eure Meinungen zu dieser Aktie??
ich habe auch nochmal bei 28,- gekauft. nächste woche sind sie dann wahrscheinlich wieder bei 2,80, dann kaufe ich nochmal.
sch-....
sch-....
Die Phase III Tests sind nicht so gut ausgefallen wie erwartet! Genau verstehe ich den Text auch nicht! Scheinbar muß man erneut testen und mit der FDA verhandeln!
Im vorbörslichen Handel ist der Wert auf 26 $ abgekackt! Daher auch der Einbruch in Deutschland!
Einige Basher in Amíland sprechen bereits von Kursen unter 20$! Jeder von Euch sollte sich überlegen jetzt einzusteigen!
Um 10.00 AM gibt es einen Conference Call! Hoffentlich kann der CEO dann einiges klar stellen!
Ich melde mich am Abend noch einmal! Hoffentlich weiß ich dann mehr!
SeroZ
Im vorbörslichen Handel ist der Wert auf 26 $ abgekackt! Daher auch der Einbruch in Deutschland!
Einige Basher in Amíland sprechen bereits von Kursen unter 20$! Jeder von Euch sollte sich überlegen jetzt einzusteigen!
Um 10.00 AM gibt es einen Conference Call! Hoffentlich kann der CEO dann einiges klar stellen!
Ich melde mich am Abend noch einmal! Hoffentlich weiß ich dann mehr!
SeroZ
Danke, SeroZ !
Das Viropharmaprodukt, welches in Phase 3 war, hat im Prinzip keine (positive) Wirkung, ist damit unbrauchbar. Habe gerade bei CNBC reingeschaut, wurde kurz darüber erzählt.
Damit hat Viropharma auf lange Sicht wohl verschissen und ist keine Anlage mehr wert.
the firefighter
Damit hat Viropharma auf lange Sicht wohl verschissen und ist keine Anlage mehr wert.
the firefighter
Keine Wirkung kann man auch nicht sagen!
Schließlich reduziert sich die Krankheitszeit von 9,4 auf 7,7 Tage sowie von 9,0 auf 6,75 Tage!
Schließlich reduziert sich die Krankheitszeit von 9,4 auf 7,7 Tage sowie von 9,0 auf 6,75 Tage!
seh ich auch so, sch... 
bin zu 75 rein. Das war nach dem Absturz der Biotech-Aktien in der ersten Märzhälfte.
Wurden im Aktionär mit Kursziel 200 empfohlen. Dachte, nach dem Absturz geht´s wieder rauf und wollte Biotech aufstocken.
Außerdem habe ich in alten Hot Stocks nachgesehen und dort auch nur positives gelsen.
Was ist hier eigentlich los?
Dennoch glaube ich weiterhin daran. Übrigens fairerweise sei gesagt, dass im Aktionär vom 9. März auch ein Stopkurs von 75 genannt wurde.. Oder gab es danach erneut Empfehlungen??
Danke für die Antwort.
Zitat:" in den letzten Jahren konnte man immer wieder beobachten, dass Anleger im Fall von negativen Produktmeldungen panikartig die betreffende Biotechnologie-Aktie verkauft haben. Bei Verzögerungen der FDA-Zulassung oder auch bei Patentklagen von Konkurrenten gab es ähnliche Situationen. Man sollte dabei jedoch nicht vergessen, dass das Wichtigste bei einer Biotech-Gesellschaft deren Produktpalette, das Managment, das Forscherteam und die finanziellen Mittel sind. Die alles entscheidende Frage bei einer Negativmeldung lautet: Sind diese Punkte wirklich n a c h a l t i g beeinträchtigt worden? Wenn nein, gibt es keinen Grund, zu verkaufen - im Gegenteil, man sollte sich überlegen, die Position aufzustocken..."
(aus Aktionär Nr. 6/2000, allg. zu Biotech)
Zu Viropharma: ... Doch noch hat Pleconaril nicht alle Hürden der klinischen Tests genommen und befindet sich derzeit in Phase III der klinischen Studie. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament die Erkrankungszeit (Durchfälle, Sommergrippe, Hirnhaut- u. Herzmuskelentzündungen) entscheidend verkürzt und gerade bei älteren Menschen unter Umständen lebensrettend sein kann, rechnen wir mit einer baldigen Zulassung seitens der FDA... auch der Vorstandsvorsitzende V. Milano... erwartet das Ende der Phase III und die Zulassung in 3-4 Monaten...
bin zu 75 rein. Das war nach dem Absturz der Biotech-Aktien in der ersten Märzhälfte.
Wurden im Aktionär mit Kursziel 200 empfohlen. Dachte, nach dem Absturz geht´s wieder rauf und wollte Biotech aufstocken.
Außerdem habe ich in alten Hot Stocks nachgesehen und dort auch nur positives gelsen.
Was ist hier eigentlich los?
Dennoch glaube ich weiterhin daran. Übrigens fairerweise sei gesagt, dass im Aktionär vom 9. März auch ein Stopkurs von 75 genannt wurde.. Oder gab es danach erneut Empfehlungen??
Danke für die Antwort.
Zitat:" in den letzten Jahren konnte man immer wieder beobachten, dass Anleger im Fall von negativen Produktmeldungen panikartig die betreffende Biotechnologie-Aktie verkauft haben. Bei Verzögerungen der FDA-Zulassung oder auch bei Patentklagen von Konkurrenten gab es ähnliche Situationen. Man sollte dabei jedoch nicht vergessen, dass das Wichtigste bei einer Biotech-Gesellschaft deren Produktpalette, das Managment, das Forscherteam und die finanziellen Mittel sind. Die alles entscheidende Frage bei einer Negativmeldung lautet: Sind diese Punkte wirklich n a c h a l t i g beeinträchtigt worden? Wenn nein, gibt es keinen Grund, zu verkaufen - im Gegenteil, man sollte sich überlegen, die Position aufzustocken..."
(aus Aktionär Nr. 6/2000, allg. zu Biotech)
Zu Viropharma: ... Doch noch hat Pleconaril nicht alle Hürden der klinischen Tests genommen und befindet sich derzeit in Phase III der klinischen Studie. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament die Erkrankungszeit (Durchfälle, Sommergrippe, Hirnhaut- u. Herzmuskelentzündungen) entscheidend verkürzt und gerade bei älteren Menschen unter Umständen lebensrettend sein kann, rechnen wir mit einer baldigen Zulassung seitens der FDA... auch der Vorstandsvorsitzende V. Milano... erwartet das Ende der Phase III und die Zulassung in 3-4 Monaten...
hört sich ja schlimm an.
Während ich den obigen Beitrag schrieb gab´s noch vier weitere, die ich noch nicht lesen konnte.
Während ich den obigen Beitrag schrieb gab´s noch vier weitere, die ich noch nicht lesen konnte.
schaut mal in den Tread "Viropharma jetzt kaufen"-letzter Beitrag.
Wie passt das zusammen?
Wie passt das zusammen?
Ziemlich viel Verwirrung in Amiland!
Einige Anleger sehen die nachricht nicht so positiv wie die breite Masse der Bevölkerung!
Ich werde versuchen einige Aktien nachzuordern, um meinen Einstiegspreis zu verringern!
Noch nichts neues im conference call!
SeroZ
Einige Anleger sehen die nachricht nicht so positiv wie die breite Masse der Bevölkerung!
Ich werde versuchen einige Aktien nachzuordern, um meinen Einstiegspreis zu verringern!
Noch nichts neues im conference call!
SeroZ
Einige Infos vom conference call:
- Company has 230 million in cash, with 16 million shares outstanding.
- Some of the results were statistically significant.
- They are working on several other molecules including an anti hep B med, soon to enter phase I trials.
- They claim to have good relations with the FDA
Nachkaufen könnte sich lohnen!
- Company has 230 million in cash, with 16 million shares outstanding.
- Some of the results were statistically significant.
- They are working on several other molecules including an anti hep B med, soon to enter phase I trials.
- They claim to have good relations with the FDA
Nachkaufen könnte sich lohnen!
ViroPharma plunges after releasing study data
By Stephanie O`Brien, CBS MarketWatch
Last Update: 10:48 AM ET Apr 11, 2000 NewsWatch
EXTON, Pa. (CBS.MW ) -- ViroPharma shares lost more than 65 percent of their value Tuesday morning after the company said three late-stage trials, including one for the common cold, failed to show that one of its drugs performed statistically any better than a placebo.
The stock recently traded at 23, off 48 3/4 or more than 65 percent.
The Exton, Pa..-based company (VPHM: news, msgs) released results from three Phase III clinical studies of its drug Pleconaril for two illnesses, viral respiratory infection-the common cold- in adults and viral meningitis in adults and children.
The company`s press release details the study results.
J.P. Morgan analyst Franklin Berger downgraded the stock to "market perform" from "buy" after the release of the data, citing statistical insignificance.
"We believe these results call into question the commercial viability of Pleconaril," Berger said in a note to clients. "Even if the trials can be redesigned with new entry criteria or new endpoints, the overall marginal efficacy demonstrated by this product in several clinical trials, makes it unlikely to be approved by the FDA for non-life threatening medical conditions, such as colds and viral meningitis," Berger said.
The analyst also withdrew his price target, which was previously $45. "At this time, we view ViroPharma as a highly speculative stock, and would not view weakness as a buying opportunity," Berger said.
Needham & Co. analyst Carolyn Pratt had a different interpretation of the study data, saying results were "mixed"
"While pleconaril did not demonstrate a statistically significant improvement over placebo, in our view, the drug clearly showed a clinical benefit" in some patients.
"When the dust settles, we believe the company will actually be in better shape that today`s announcement may suggest," Pratt said. "We continue to believe that Pleconaril will gain FDA and be a commercial success."
The company`s stock has had dramatic swings in the past as investors bid up the shares in anticipation of a "cure" for the common cold. See related story. In July, ViroPharma shares soared after the company said studies showed that Pleconaril reduced the duration and severity of viral respiratory infection, a severe form of the common cold. See story.
By Stephanie O`Brien, CBS MarketWatch
Last Update: 10:48 AM ET Apr 11, 2000 NewsWatch
EXTON, Pa. (CBS.MW ) -- ViroPharma shares lost more than 65 percent of their value Tuesday morning after the company said three late-stage trials, including one for the common cold, failed to show that one of its drugs performed statistically any better than a placebo.
The stock recently traded at 23, off 48 3/4 or more than 65 percent.
The Exton, Pa..-based company (VPHM: news, msgs) released results from three Phase III clinical studies of its drug Pleconaril for two illnesses, viral respiratory infection-the common cold- in adults and viral meningitis in adults and children.
The company`s press release details the study results.
J.P. Morgan analyst Franklin Berger downgraded the stock to "market perform" from "buy" after the release of the data, citing statistical insignificance.
"We believe these results call into question the commercial viability of Pleconaril," Berger said in a note to clients. "Even if the trials can be redesigned with new entry criteria or new endpoints, the overall marginal efficacy demonstrated by this product in several clinical trials, makes it unlikely to be approved by the FDA for non-life threatening medical conditions, such as colds and viral meningitis," Berger said.
The analyst also withdrew his price target, which was previously $45. "At this time, we view ViroPharma as a highly speculative stock, and would not view weakness as a buying opportunity," Berger said.
Needham & Co. analyst Carolyn Pratt had a different interpretation of the study data, saying results were "mixed"
"While pleconaril did not demonstrate a statistically significant improvement over placebo, in our view, the drug clearly showed a clinical benefit" in some patients.
"When the dust settles, we believe the company will actually be in better shape that today`s announcement may suggest," Pratt said. "We continue to believe that Pleconaril will gain FDA and be a commercial success."
The company`s stock has had dramatic swings in the past as investors bid up the shares in anticipation of a "cure" for the common cold. See related story. In July, ViroPharma shares soared after the company said studies showed that Pleconaril reduced the duration and severity of viral respiratory infection, a severe form of the common cold. See story.
nachkaufen köntne sich wirklich lohnen!!!
o.k.so gut wie erwartet waren die ergebnisse nicht, aber den shareprice um 70% niederzumachen...also wirklich....das macht keinen sinn....vor allem weil die krankrheitszeit um 25% gefallen ist...
klar ich bin kei nanalyst und meine meinung tut nichts zur sache, aber mal ganz einfach gesagt...
wenn ihr grippe habt udn euch der doktor 2 medikamente anbietet...dann nehmt ihr doch auch das, bei dem ihr schneller wieder gesund seid....
also ich seh die ergebnisse von heute nicht so toll, aber den kurs um 70% zu verprügeln...also beim besten willen....da ist noc hetwas potential nach oben!!!
ich erwarte erholung heute noch auf 30 USD...minimum!
o.k.so gut wie erwartet waren die ergebnisse nicht, aber den shareprice um 70% niederzumachen...also wirklich....das macht keinen sinn....vor allem weil die krankrheitszeit um 25% gefallen ist...
klar ich bin kei nanalyst und meine meinung tut nichts zur sache, aber mal ganz einfach gesagt...
wenn ihr grippe habt udn euch der doktor 2 medikamente anbietet...dann nehmt ihr doch auch das, bei dem ihr schneller wieder gesund seid....
also ich seh die ergebnisse von heute nicht so toll, aber den kurs um 70% zu verprügeln...also beim besten willen....da ist noc hetwas potential nach oben!!!
ich erwarte erholung heute noch auf 30 USD...minimum!
Leute... man soll schlechtem Geld kein gutes Geld hinterherwerfen. Diversifizierung ist angesagt! Warum die Position in Viropharma verbilligen. An der Börse werden die meisten Leute durch falsche Hoffnungen zerschmettert!
Wenn man sich den Kursverlauf von dem Wert ansieht, dann ist doch klar, daß die gesamte Phantasie dieses Wertes in dem Wirkstoff Pleconaril lag. Jedesmal, wenn dieser Wirkstoff gelobt wurde, ging der Kurs hoch.
Wenn ihr an Biotechnologie glaubt, dann kauft billige Werte, die die Phantasie potentiell noch haben. Medarex, Human Genome, gute Werte, die deutlich unter ihren ATHs notieren. Das ist ne Art indirekte Verbilligung. Und besser, da diese Werte auch kurz- bis mittelfristig wieder anziehen können!!!
Wenn man sich den Kursverlauf von dem Wert ansieht, dann ist doch klar, daß die gesamte Phantasie dieses Wertes in dem Wirkstoff Pleconaril lag. Jedesmal, wenn dieser Wirkstoff gelobt wurde, ging der Kurs hoch.
Wenn ihr an Biotechnologie glaubt, dann kauft billige Werte, die die Phantasie potentiell noch haben. Medarex, Human Genome, gute Werte, die deutlich unter ihren ATHs notieren. Das ist ne Art indirekte Verbilligung. Und besser, da diese Werte auch kurz- bis mittelfristig wieder anziehen können!!!
ohne coma69 jetzt kritisieren zu wollen..er ändert seine meinung sehr sehr schnell....vor ner stunde hat er mir noch erzählt er kauft viropharma nach....jetzt anscheinend nicht mehr!!!
vor ner woche hat er mir erzählt, er hat 100 stück gekauft, eine Woche später muß er beim crash recht herzlich lachen, weil er nie welche gekauft hat....
...manchmal widerspricht er sich halt ohne es zu merken....!
was heißt hier manchmal, ich merke das schon lange, aber denk mir halt`s maul deswegen...
Vielen Dank, aber manchmal habe ich die schnauze von soviel falschheit gestrichen voll! sowas hab ich doch schon mal gekannt: ja ich erinnere mich: nina hieß diejenige Person...
vor ner woche hat er mir erzählt, er hat 100 stück gekauft, eine Woche später muß er beim crash recht herzlich lachen, weil er nie welche gekauft hat....
...manchmal widerspricht er sich halt ohne es zu merken....!
was heißt hier manchmal, ich merke das schon lange, aber denk mir halt`s maul deswegen...
Vielen Dank, aber manchmal habe ich die schnauze von soviel falschheit gestrichen voll! sowas hab ich doch schon mal gekannt: ja ich erinnere mich: nina hieß diejenige Person...
MÖÖÖÖÖÖNSCH,danke förtsch und co, dass war ein riesen tip mit viropharma....was hast du gesagt förtsch, wieviel ich gewinn gemacht habe? oooooch immerhin 30000dm...............Verluuust du A....!!!!!!!!!!!!!!!!!ciao all die die ihr mitleidet!Es geht wieder aufwärts...nicht!
Mach Dir nichts draus!
Ich bin auch mit 20.000 DM Verlust aus dem heutigen tag heraus gegangen!
Der erwünschte Reboud ist leider ausgeblieben! Mal schauen was es morgen gibt!
Es könnte durchaus noch weiter runter gehen! Die Stimmung ist immer noch sehr schlecht!
Für alle die einen längeren Anlagehorizont haben ist dies kein Problem, doch zum Zocken und Traden ist der Wert jetzt erst eimal unbrauchbar!!!! Es wird zwar große Schwankungen geben, doch ist ein kurzfristiges Investment meiner Meinung nach sehr sehr riskant!!!!
Eine kurzfristige Entwicklung ist nicht abzusehen!
Oder ist hier jemand anderer Meinung?
SeroZ
Ich bin auch mit 20.000 DM Verlust aus dem heutigen tag heraus gegangen!
Der erwünschte Reboud ist leider ausgeblieben! Mal schauen was es morgen gibt!
Es könnte durchaus noch weiter runter gehen! Die Stimmung ist immer noch sehr schlecht!
Für alle die einen längeren Anlagehorizont haben ist dies kein Problem, doch zum Zocken und Traden ist der Wert jetzt erst eimal unbrauchbar!!!! Es wird zwar große Schwankungen geben, doch ist ein kurzfristiges Investment meiner Meinung nach sehr sehr riskant!!!!
Eine kurzfristige Entwicklung ist nicht abzusehen!
Oder ist hier jemand anderer Meinung?
SeroZ
Sehe das ähnlich wie einige zuvor. Jetzt kann und darf man nur noch Spiel-
geld einsetzten. Denn die Zukunft von ViroPharma hängt von Plenacoril ab.
News und Facts auf Deutsch gibts aktuell unter:
http://www.juchu.de/html/reports/biotechs_unter_druck_11-04-…
Sorry - aber leider kann ich hier nicht zur Aufmunterung beitragen. Sicher
ist es möglich, daß die nächsten Ergebnisse besser sind, aber was wenn nicht?
Mir persönlich wäre dieses Spiel zu heiß.
Schöne Grüße
Warren
geld einsetzten. Denn die Zukunft von ViroPharma hängt von Plenacoril ab.
News und Facts auf Deutsch gibts aktuell unter:
http://www.juchu.de/html/reports/biotechs_unter_druck_11-04-…
Sorry - aber leider kann ich hier nicht zur Aufmunterung beitragen. Sicher
ist es möglich, daß die nächsten Ergebnisse besser sind, aber was wenn nicht?
Mir persönlich wäre dieses Spiel zu heiß.
Schöne Grüße
Warren
Ich versteh die ganze Aufregung nicht. Man muss hier ganz einfach auch ein wenig Geduld mitbringen. Was schnell steigt kann auch schnell fallen und wird mittelfrisig auch wieder steigen. Zuerst muss jedoch erst die Angst raus sein.
Bei Anlagen in BioTech - Werte sollte schon ein etwas längerer Anlagehorizont gewählt werden.
Bei Anlagen in BioTech - Werte sollte schon ein etwas längerer Anlagehorizont gewählt werden.
Der Aktionär hat zwar Viropharma empfohlen, aber auch einen klaren Stoppkurs angegeben, der schon lange erreicht war.
Trotzdem, bei jeder Empfehlung im Biotech-Bereich muss ein Anleger davon ausgehen, dass bei einer schlechten Nachricht der Aktienkurs abstürzt. Bei den komplexen Zulassungsbestimmungen der FDA bzw. den langen Testphasen ist immer damit zu rechnen!
Man muss deshalb, wenn man in Biotech-Aktien investieren will, sein Investment aufteilen auf mehrere Firmen, damit man solche Einbrüche abfangen kann. Ich hatte Viropharma bei 62 $ gekauft, da die Aussichten sehr gut waren. Der Anteil in meinem Depot ist 4 %. D. h. selbst bei dem jetzigen Zusammenbruch ist das ein Verlust im Depot von ca 2 % und damit im Hightech-Bereich eine kleine Delle.
Ich halte die Vorschläge des Aktionärs durchaus für gut, aber vor Einbrüchen kann man nie sicher sein, egal welche Börsenzeitung oder welche Analystenmeinungen man liest. Sind auch nur Menschen mit begrenztem Wissen.
Wenn man das Risiko nicht eingehen will, sollte man lieber in Fonds investieren oder gar in Bundesobligationen.
Pebbles
Trotzdem, bei jeder Empfehlung im Biotech-Bereich muss ein Anleger davon ausgehen, dass bei einer schlechten Nachricht der Aktienkurs abstürzt. Bei den komplexen Zulassungsbestimmungen der FDA bzw. den langen Testphasen ist immer damit zu rechnen!
Man muss deshalb, wenn man in Biotech-Aktien investieren will, sein Investment aufteilen auf mehrere Firmen, damit man solche Einbrüche abfangen kann. Ich hatte Viropharma bei 62 $ gekauft, da die Aussichten sehr gut waren. Der Anteil in meinem Depot ist 4 %. D. h. selbst bei dem jetzigen Zusammenbruch ist das ein Verlust im Depot von ca 2 % und damit im Hightech-Bereich eine kleine Delle.
Ich halte die Vorschläge des Aktionärs durchaus für gut, aber vor Einbrüchen kann man nie sicher sein, egal welche Börsenzeitung oder welche Analystenmeinungen man liest. Sind auch nur Menschen mit begrenztem Wissen.
Wenn man das Risiko nicht eingehen will, sollte man lieber in Fonds investieren oder gar in Bundesobligationen.
Pebbles
Sehr schlechte nachricht gestern.
abgelehntes produkt von der fda
mit respekt
http://www.amainvest.de
abgelehntes produkt von der fda
mit respekt
http://www.amainvest.de
nachzulesen unter clearstation.com
..... ein medikament war statistisch gesehen (i. d. versuchsreihe)
nicht wirkungsvoller als ein placebo. deshalb auch die abstufung
durch analysten.
..... ein medikament war statistisch gesehen (i. d. versuchsreihe)
nicht wirkungsvoller als ein placebo. deshalb auch die abstufung
durch analysten.
Nachdem ich mich von meiner Herzattacke erholt habe (ich war nämlich drei Tage weg, und kommt somit nix verfolgen!), konnte ich wenigstens noch einige Fünkchen der Hoffnung ausbuddeln:
* in der neuen Studie konnte "Pleconaril" erheblich den Nasenschleimausstoß, das Husten, sowie den Schlaf verbessern.
* Dr. Ronald Turner, cold expert der Medical University of South Carolina, sagte, daß enn Pleconaril wie bisher "Picorna-Virus"-verursachte Erkältungen lindern könne, würde dieses Medikament doch noch gute Chancen haben!
* Mark A. McKinlay, der VPHM-Research Director, sagte, daß diese Jahr noch 2 weitere große Studien durchgeführt werden sollen, sodaß die FDA-Zulassung 2001 erteilt werden kann!
Man sieht also, daß Pleconaril nicht nur einen Placeboeffekt hat, wie oben erwähnt! Das Medikament zeigt durchaus Wirkung. Es bleibt nun jedoch fraglich, ob hiermit immernoch ein Multimillionen$-Geschäft zu machen ist...
Man sollte VPHM jetzt wohl erst mal 4-5 Wochen liegen lassen, bis die Aufregung wieder nüchternem Handeln weicht, denn im Moment kann sowieso nicht mehr viel kaputt gehen! Das Kind liegt schon tief, tief im Brunnen...
* in der neuen Studie konnte "Pleconaril" erheblich den Nasenschleimausstoß, das Husten, sowie den Schlaf verbessern.
* Dr. Ronald Turner, cold expert der Medical University of South Carolina, sagte, daß enn Pleconaril wie bisher "Picorna-Virus"-verursachte Erkältungen lindern könne, würde dieses Medikament doch noch gute Chancen haben!
* Mark A. McKinlay, der VPHM-Research Director, sagte, daß diese Jahr noch 2 weitere große Studien durchgeführt werden sollen, sodaß die FDA-Zulassung 2001 erteilt werden kann!
Man sieht also, daß Pleconaril nicht nur einen Placeboeffekt hat, wie oben erwähnt! Das Medikament zeigt durchaus Wirkung. Es bleibt nun jedoch fraglich, ob hiermit immernoch ein Multimillionen$-Geschäft zu machen ist...
Man sollte VPHM jetzt wohl erst mal 4-5 Wochen liegen lassen, bis die Aufregung wieder nüchternem Handeln weicht, denn im Moment kann sowieso nicht mehr viel kaputt gehen! Das Kind liegt schon tief, tief im Brunnen...
Hier ein kleines Statement von Mike Simon, der Kollege von Alfred Maydorn bei Stock-world.de:
Hallo SeroZ,
Ouch!
Leider sieht es fuer diese firma nicht sehr gut aus.
Zuerst einmal folgendes:
In the VRI study, the time to resolution of illness, as measured by the primary endpoint (absence of runny nose and reduction of other symptoms), was reduced from 9.4 days to 7.7 days (p = 0.07) in picornavirus-infected patients receiving pleconaril compared to placebo-treated patients.
In dem obigen satz steht das die krankheitszeit von 9.4 auf 7.7 tage reduziert wurde. Direkt dahinter steht eine weitere zahl: p=0.07. Diese letzte zahl ist die ausschlaggebende denn sie spricht den statistischen test an der durchgefuehrt um zu ermittlen ob diese reduktion auch wirklich statistisch signifikant ist. Das problem ist das um signifikant zu sein dieser wert mindestens UNTER 0.05 liegen muss. Das ist sehr schlecht, denn dies bedeutet das aus wissenschaftlicher sicht das mittel ziemlich nutzlos ist. Es bedeutet das der unterschied zwischen der aktiven und der placebo gruppe durch zufall enstanden sein koennte. Das ist nicht gut um das mittel auf den markt zu bringen. Denn die FDA will ergebnisse bei p<.05 sehen.
Aus einer anderen sicht: Warum wuerde eine krankenversicherung oder eine privatperson teures geld zahlen um die krankheit lediglich um knapp 2 Tage zu verringern? Sieht mir nicht nach viel potential aus. Dazu kommt das das mittel mit sicherheit verschreibungspflichtig sein wuerde, d.h. man kann bei den kosten nicht nur die arznei berechnen, es kommen auch noch arztkosten dazu.
Hallo SeroZ,
Ouch!
Leider sieht es fuer diese firma nicht sehr gut aus.
Zuerst einmal folgendes:
In the VRI study, the time to resolution of illness, as measured by the primary endpoint (absence of runny nose and reduction of other symptoms), was reduced from 9.4 days to 7.7 days (p = 0.07) in picornavirus-infected patients receiving pleconaril compared to placebo-treated patients.
In dem obigen satz steht das die krankheitszeit von 9.4 auf 7.7 tage reduziert wurde. Direkt dahinter steht eine weitere zahl: p=0.07. Diese letzte zahl ist die ausschlaggebende denn sie spricht den statistischen test an der durchgefuehrt um zu ermittlen ob diese reduktion auch wirklich statistisch signifikant ist. Das problem ist das um signifikant zu sein dieser wert mindestens UNTER 0.05 liegen muss. Das ist sehr schlecht, denn dies bedeutet das aus wissenschaftlicher sicht das mittel ziemlich nutzlos ist. Es bedeutet das der unterschied zwischen der aktiven und der placebo gruppe durch zufall enstanden sein koennte. Das ist nicht gut um das mittel auf den markt zu bringen. Denn die FDA will ergebnisse bei p<.05 sehen.
Aus einer anderen sicht: Warum wuerde eine krankenversicherung oder eine privatperson teures geld zahlen um die krankheit lediglich um knapp 2 Tage zu verringern? Sieht mir nicht nach viel potential aus. Dazu kommt das das mittel mit sicherheit verschreibungspflichtig sein wuerde, d.h. man kann bei den kosten nicht nur die arznei berechnen, es kommen auch noch arztkosten dazu.
hey seroz, mein beileid zu den 20000 ...was machst du jetzt ...also ich sitz das jetzt aus und wenn ich in 100jahren noch sitze ..hast recht ..die leute sind zu ängstlich mit biotech momentan das wird noch lange dauern..die nachrichten klingen echt schlecht und ich selbst(eigentlich immer optimistisch)hab mich auch nicht getraut nachzukaufen...danke für die info...marc
Die US-Bank Piper Jaffray hat Viropharma gerade (9:55 Eastern Time) von BUY auf STRONG BUY hochgestuft!
Yes, Baby...
Yes, Baby...
Entenalarm! Druckfehler!
Korrektur kam gerade: von Strong Buy auf Buy runter!
Korrektur kam gerade: von Strong Buy auf Buy runter!
Piper Jaffray setzt KZ jetzt auf 40 - 45 USD auf Sicht von 12 Monaten!
Gute Nacht dann...
Gute Nacht dann...
ja guts nächtle denn!!! hab auch genügend....geh jetzt schlafen!!!
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FÖRTSCHIMINATOR
FÖRTSCHIMINATOR
Wird schon wieder
Ja wie denn....?
Die Pipeline von VPHM besteht ,abgesehen von 2 Preclinicals VP 14637 und VP 50406 ,zu 100 % aus Pleconaril !
Viropharma ist bzw. war deshalb ein "all or nothing" Play ,der branchenübliche rebound bei Biotechs könnte
hier ausbleiben ,es sei denn eine überraschende wendung.......all you need is a miracle........Tja.
!?
Die Pipeline von VPHM besteht ,abgesehen von 2 Preclinicals VP 14637 und VP 50406 ,zu 100 % aus Pleconaril !
Viropharma ist bzw. war deshalb ein "all or nothing" Play ,der branchenübliche rebound bei Biotechs könnte
hier ausbleiben ,es sei denn eine überraschende wendung.......all you need is a miracle........Tja.
!?
Wenn eine Biotechfirma wenig Cash hat, ein Produkt in Phase 3 und viele Medikamente
in Phase 2, dann kann die bei Versagen des Leadproduktes auch schnell kaputt gehen, wenn das Geld der Anleger nicht gerade locker sitzt.
VPHM hat in jügster Zeit durch Kapitalmaßnahmen 150 Millionen USD eingeholt und wird die kommenden
Phase 3 Trials ohne Problem durchführen können.
Vielleicht werden sie aus der Subgruppenanalyse der gescheiterten Studien lernen können, und dann könnte auch die von der FDA aufgestellte Hürde übersprungen werden.
Mir ist übrigens aufgefallen, dass die Krankheitsdauer der Patienten in beiden Gruppen signifikant unter denen liegt, die noch in den Phase2 Ergebnissen angegeben wurden.
Das könnte ein Grund für das Scheitern sein.
Der Puhvogel
in Phase 2, dann kann die bei Versagen des Leadproduktes auch schnell kaputt gehen, wenn das Geld der Anleger nicht gerade locker sitzt.
VPHM hat in jügster Zeit durch Kapitalmaßnahmen 150 Millionen USD eingeholt und wird die kommenden
Phase 3 Trials ohne Problem durchführen können.
Vielleicht werden sie aus der Subgruppenanalyse der gescheiterten Studien lernen können, und dann könnte auch die von der FDA aufgestellte Hürde übersprungen werden.
Mir ist übrigens aufgefallen, dass die Krankheitsdauer der Patienten in beiden Gruppen signifikant unter denen liegt, die noch in den Phase2 Ergebnissen angegeben wurden.
Das könnte ein Grund für das Scheitern sein.
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