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Erytech Pharma: Meine Hot-Stock des Monats November - Seite 2
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0 KommentareHeutzutage wird Asparaginase noch in freier Form gegen z. B. ALL eingesetzt, mit den besprochenen Nebenwirkungen. Erytech hat drei klinische Studien in Europa mit 100 ALL-Patienten schon in 2015 abgeschlossen und die Ergebnisse ihrer eryaspase mit der derzeitig zugelassenen Therapie verglichen.
Zusammenfassend ist eryaspase wesentlich effektiver bei gleichzeitig deutlich besserem Sicherheitsprofil. Was ich persönlich als Investor mag, ist, dass eine bereits zugelassene Therapieform in ihrer Wirkung mit eryaspase deutlich verbessert wird. Damit scheint die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung höher als für komplett neue Wirkstoffe, denn die Wirkung an sich ist bereits bewiesen.
Was kommt noch?
Im September hat Erytech die Resultate einer Phase 2B-Studie von eryaspase als Zweitlinienbehandlung in Kombination mit Chemotherapie gegen metastasierenden Bauchspeicheldrüsenkrebs veröffentlicht.
Die Resultate gerade hinsichtlich der verlängerten Überlebensrate waren signifikant besser bei dieser schwer zu behandelnden Krebsart. Bald wird Erytech mit der FDA (U.S. Food and Drug Administration) und EMA zusammenkommen, um das Design der Phase III-Studie zu besprechen.
Wird eryaspase gegen ALL zugelassen, so steht mit Recordati Pharma (WKN: A0EABR) bereits ein prosperierender Vertriebspartner für Europa bereit.
Ende 2017 werden noch Ergebnisse zu eryaspase gegen akute myeloische Leukämie (AML) aus einer Phase 2b-Studie in Europa erwartet, bei der zugleich geringe Dosen Cytarabin als Chemotherapeutikum gegeben werden.
Jetzt ist noch ein IPO am Nasdaq Global Market am Start, um so 100 Mio. US-Dollar einzunehmen. Zugleich wird es zu einer Privatplatzierung am Euronext Paris mit nicht genannter Summe kommen, so dass die weitere Finanzierung gesichert wird.
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Die Technologieplattform, biologische Substanzen in Erythrozyten zu verpacken, bietet weitere Anwendungsmöglichkeiten bei Immuntherapien, um z. B. Tumorantigene in den Organismus zu bringen und eine dauerhafte Immunreaktion gegen den Tumor auszulösen.
Alternativ lassen sich gerade bei Stoffwechselkrankheiten, bei denen es meist zur Anhäufung von toxischen Substanzen kommt, Enzyme verpacken, die diese Substanzen dauerhaft abbauen. Phantasie für weitere innovative Medikamente mit Alleinstellungsmerkmal und Patentschutz sind also gegeben.
Hinzu kommt noch, dass die Anwendung von eryaspase gegen ALL, AML und Pankreaskrebs von der FDA eine sogenannte Orphan Drug Designation bekommen hat, d. h. als Arzneimittel für seltene Leiden unterstützt wird.
Steuernachlässe, Marktexklusivität sowie beschleunigte Verfahren sind die wesentlichen Vorteile einer solchen Klassifizierung.
Fazit
Erytech scheint mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. 250 Mio. Euro hinsichtlich einer bald möglichen ersten Zulassung günstig bewertet. Dazu kommt eine einzigartige Technologieplattform, die weitere Anwendungen gegen schwerste Krebsarten möglich macht.
Dieser Artikel wurde ursprünglich auf fool.de veröffentlicht.
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