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4SC AG: Phase-II-Studie mit Domatinostat (4SC-202) in Magen-Darm-Krebs gestartet - Seite 2

Dr. Jason Loveridge, CEO von 4SC, fügte hinzu: "Wir freuen uns, die Forschungen Dritter mit unseren Medikamentenkandidaten zu unterstützen. Diese Forschung kann wertvolle Informationen über die Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakologie und Verträglichkeit unserer Wirkstoffe liefern und die Daten ergänzen, welche wir durch unsere eigenen klinischen Studien gewinnen. Wir sind sehr stolz darauf, dass sich Prof. Cunningham, ein anerkannter Experte auf diesem Gebiet, für die Durchführung der EMERGE-Studie mit Domatinostat entschieden hat, und sind auf die Ergebnisse gespannt."

 

- Ende der Pressemitteilung -

 

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Weitere Informationen

Über Domatinostat (4SC-202)

Domatinostat ist ein oral verabreichter, niedermolekularer, Klasse-I-spezifischer HDAC-Inhibitor. Domatinostat verstärkt die körpereigene Immunantwort gegen Krebs. Das den Tumor umgebende Gewebe wird durch Domatinostat aktiviert, so dass der Tumor für das Immunsystem besser sichtbar wird. Immunzellen können damit leichter in den Tumor einwandern und diesen bekämpfen.

Domatinostat wurde in einer Phase-I-Studie mit 24 intensiv vorbehandelten Patienten mit verschiedenen weit fortgeschrittenen Blutkrebsarten untersucht und hat sich als gut verträglich erwiesen. Mit einer 28 Monate anhaltenden vollständigen und einer 8 Monate anhaltenden teilweisen Remission konnten vielversprechende Anzeichen auf Wirksamkeit beobachtet werden.

Neben dem Potenzial von Domatinostat als Monotherapie bei Krebserkrankungen evaluiert 4SC Möglichkeiten verschiedener Kombinationstherapien, insbesondere im Bereich der Immunonkologie. Dazu hat 4SC eine Phase-Ib/II-Studie mit Domatinostat in Kombination mit dem anti-PD-1 Antikörper Pembrolizumab (einem sogenannten Checkpoint-Inhibitor) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom gestartet. Eine zweite Phase-II-Studie mit Domatinostat in Kombination mit dem anti-PD-L1 Antikörper Avelumab (ebenfalls einem Checkpoint-Inhibitor) wird von Prof. David Cunningham am The Royal Marsden NHS Foundation Trust (London, Vereinigtes Königreich) in Patienten mit fortgeschrittenem, Mikrosatelliten-stabilem Magen-Darm-Krebs durchgeführt.