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     440  0 Kommentare FDA bewertet erstes sublinguales Ketaminmedikament zur Behandlung akuter Schmerzen in End-of-Phase-2-Sitzung - Seite 3

    Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter folgendem Link:
    [http://www.ixbiopharma.com/resources/ck/files/Press%20Release_Wafermine%20EOP2%20Meeting.pdf]

    Informationen zu iX Biopharma Ltd

    iX Biopharma ist ein spezialisierter Hersteller von Pharmazeutika und Nutrazeutika mit Betriebsstätten in Australien, der in der Liste Catalist der Stock Exchange of Singapore (SGX-ST) geführt wird und ein vollintegriertes Geschäftsmodell betreibt, einschließlich Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln. Das Kerngeschäft der Gruppe umfasst die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems anhand neuartiger, patentrechtlich geschützter Formulierungen zur sublingualen Verabreichung.

    Ansprechpartner für Medien:  


    Dr. Janakan Krishnarajah

    Eva Tan 

    Chief Operating Officer und Chief Medical Officer

    Director, Corporate and Commercial Strategy 

    T: +65-6235-2270

    T: +65-6235-3212

    E: j.krishnarajah@ixbiopharma.com 

    E: eva.tan@ixbiopharma.com



    Investor Relations: 


    Kamal Samuel/James Bywater/Jonathan Wee 


    T: +65-6438-2990


    E: Tech@financialpr.com.sg




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    PR Newswire (dt.)
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    FDA bewertet erstes sublinguales Ketaminmedikament zur Behandlung akuter Schmerzen in End-of-Phase-2-Sitzung - Seite 3 Wafermine, ein racemisches sublinguales Ketamin, ist das erste sublinguale Ketaminmedikament, für das die FDA-Zulassung zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen beantragt wird Wafermine ist ein Medikament zur Behandlung …