Merus und Sema4 gehen Vereinbarung zur Unterstützung der klinischen Studie der Phase 1/2 für Zenocutuzumab von Merus ein - Seite 2

Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren zu untersuchen. Die eNRGy-Studie besteht aus drei Kohorten: Pankreaskrebs mit NRG1+, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit NRG1+ und andere solide Tumore mit NRG1+.

Über Merus
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics bekannt sind. Multiclonics werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter www.merus.nl und https://twitter.com/MerusNV.

Über Sema4
Sema4 ist ein patientenorientiertes Health-Intelligence-Unternehmen, das auf der Idee basiert, dass mehr Informationen, tiefere Analysen und mehr Engagement die Diagnose, Behandlung und Prävention von Krankheiten verbessern. Sema4 hat sich zum Ziel gesetzt, die Gesundheitsversorgung zu verändern, indem es dynamische Modelle zur Gesundheit der Menschen erstellt und optimale, individualisierte Gesundheitsverläufe definiert, beginnend in den Bereichen der Reproduktionsmedizin und der Onkologie. Centrellis, unsere innovative Health-Intelligence-Plattform, ermöglicht es uns, ein umfassenderes Verständnis von Krankheit und Wohlbefinden zu entwickeln und wissenschaftlich fundierte Lösungen für die dringendsten medizinischen Bedürfnisse anzubieten. Sema4 ist der Meinung, dass Patienten als Partner behandelt und dass Daten zum Nutzen aller geteilt werden sollten.

Weitere Informationen finden Sie unter sema4.com und folgen Sie Sema4 auf Twitter, LinkedIn, Facebook und YouTube.

Zukunftsgerichtete Aussagen 
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, insbesondere folgende: die Leistung von Sema4 im Rahmen der Vereinbarung zur Nutzung der fortschrittlichen Genomtests von Sema4 zur Identifizierung von Patienten mit Tumoren, die NRG1-Genfusionen aufweisen, die für eine Prüfbehandlung mit Zeno in der eNRGy-Studie in Frage kommen könnten, der Plan der Unternehmen, den Zugang zum Next Generation Sequencing für berechtigte Patienten zu unterstützen und das Bewusstsein für die klinische Studie eNRGy von Merus zu erhöhen, die Möglichkeit, die fortschrittlichen genomischen Testlösungen von Sema4 für die Onkologie zu nutzen, und das Versprechen, die Aufnahme in die eNRGy-Studie zu beschleunigen, das Potenzial von Zeno, eine wirksame neue Behandlungsoption für Krebspatienten mit NRG1-Fusionen zu werden, das Design und das Behandlungspotenzial von Zeno sowie sein Wirkmechanismus und sein Potenzial, besonders wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein, das Design der klinischen Zeno-Studie und das Auftreten von Krebsarten mit NRG1-Fusionen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics, Triclonics und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonicsoder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.