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     282  0 Kommentare Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼ - Seite 2

    Teva ist mit der Bioeq AG eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von Ranibizumab eingegangen. Außerdem hofft Teva, das Ranibizumab-Biosimilar in ganz Europa zu vermarkten.

    AMD ist die häufigste Erblindungsursache in den Industrieländern, und Schätzungen zufolge werden bis zum Jahr 2050 bis zu 77 Millionen Europäer betroffen sein4. Die Folgen stellen weltweit eine erhebliche Belastung für die Gesundheitssysteme und die Gesellschaft dar. Da die Häufigkeit der feuchten AMD zunimmt, ist davon auszugehen, dass in den kommenden Jahrzehnten ein beträchtlicher Anteil der Gesundheitsressourcen und eine sorgfältige Planung erforderlich sein werden.4

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    Über Teva

    Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) entwickelt und produziert seit mehr als einem Jahrhundert Medikamente, die das Leben der Menschen verbessern. Wir sind ein weltweit führender Anbieter von Generika, Biosimilars und Spezialarzneimitteln mit einem Portfolio von über 3.500 Produkten in fast allen Therapiebereichen. Rund 200 Millionen Menschen auf der ganzen Welt nehmen täglich ein Medikament von Teva ein und werden von einer der größten und komplexesten Lieferketten der Pharmabranche versorgt. Neben unserer etablierten Präsenz im Bereich der Generika verfügen wir über bedeutende innovative Forschungs- und Geschäftsbereiche, die unser wachsendes Portfolio an Spezial- und biopharmazeutischen Produkten unterstützen. Erfahren Sie mehr unter www.tevapharm.com

    Über Bioeq:

    Bioeq ist ein Schweizer biopharmazeutisches Joint Venture zwischen der Polpharma Biologics Group und der Formycon Group. Bioeq entwickelt, lizenziert und vermarktet Biosimilars. www.bioeq.ch

    Quellen:

    _______________________________________
    1 Geschrieben vom Herausgeber. 15. Januar 2019. Zuletzt überarbeitet am 7. Januar 2022. Verfügbar unter: https://www.diabetes.co.uk/diabetes-complications/diabetes-and-blindne ...
    2 John Lowe et al., Experimental Eye Research 85 (2007) 425e430, Ranibizumab inhibits multiple forms of biologically active vascular endothelial growth factor in vitro and in vivo. Verfügbar unter: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S001448350700153 ...
    3 Frank G Holz, Piotr Oleksy, Federico Ricci, Peter K Kaiser, Joachim Kiefer, Steffen Schmitz-Valckenberg, COLUMBUS-AMD Study Group - Efficacy and Safety of Biosimilar FYB201 Compared with Ranibizumab in Neovascular Age-Related Macular Degeneration, JAMA Ophthalmol. 2021 Jan 1;139(1):68-76. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2020.5053. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33957183/

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    Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼ - Seite 2 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. begrüßt die Entscheidung der britischen medizinischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel (Medicines & Healthcare Regulatory Agency, MHRA), eine Lizenz für Ongavia, ein Biosimilar zu Lucentis …

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