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     282  0 Kommentare Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼ - Seite 3


    4 Li JQ, Welchowski T, Schmid M, et al Prevalence and incidence of age-related macular degeneration in Europe: a systematic review and meta-analysis British Journal of Ophthalmology 2020;104:1077-1084. Verfügbar unter: https://bjo.bmj.com/content/104/8/1077

    Warnhinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen

    Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die auf den gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen der Geschäftsleitung beruhen und erheblichen bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen können, dass unsere künftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Sie können diese zukunftsgerichteten Aussagen an der Verwendung von Wörtern wie „sollten“, „erwarten“, „antizipieren“, „schätzen“, „anstreben“, „können“, „prognostizieren“, „Anleitung“, „beabsichtigen“, „planen“, „glauben“ und anderen Wörtern und Begriffen mit ähnlicher Bedeutung und Ausdrucksweise in Verbindung mit einer Diskussion über die zukünftige operative oder finanzielle Leistung erkennen. Zu den wichtigen Faktoren, die solche Unterschiede verursachen oder zu ihnen beitragen könnten, gehören Risiken im Zusammenhang mit der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung unseres ophthalmologischen Biosimilars Ongavia (Ranibizumab), der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung unserer anderen Produkte aus unserer Biosimilars-Pipeline, die Fähigkeit, erfolgreich auf dem Markt zu konkurrieren, einschließlich unserer Fähigkeit, biopharmazeutische Produkte zu entwickeln und zu vermarkten, der Wettbewerb um unsere Spezialprodukte, einschließlich AUSTEDO, AJOVY und COPAXONE, unsere Fähigkeit, die erwarteten Ergebnisse aus den Investitionen in unsere Produktpipeline zu erzielen, unsere Fähigkeit, zusätzliche pharmazeutische Produkte zu entwickeln und zu vermarkten, und die Wirksamkeit unserer Patente und anderer Maßnahmen zum Schutz unserer geistigen Eigentumsrechte, unsere hohe Verschuldung, unser Geschäft und unsere Geschäftstätigkeit im Allgemeinen, einschließlich der Ungewissheit in Bezug auf die COVID-19-Pandemie und die staatlichen und gesellschaftlichen Reaktionen darauf, unsere Fähigkeit, die Aktivitäten und Bemühungen im Zusammenhang mit den Maßnahmen, die wir als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie ergriffen haben oder ergreifen könnten, einschließlich der damit verbundenen Kosten, erfolgreich durchzuführen und aufrechtzuerhalten, Kosten und Verzögerungen, die sich aus der umfangreichen pharmazeutischen Regulierung ergeben, der wir unterliegen, oder Verzögerungen bei der behördlichen Bearbeitungszeit aufgrund von Reise- und Arbeitseinschränkungen, die durch die COVID-19-Pandemie verursacht werden, Compliance-, Regulierungs- und Prozessangelegenheiten, einschließlich der Nichteinhaltung komplexer rechtlicher und regulatorischer Rahmenbedingungen, andere finanzielle und wirtschaftliche Risiken, und andere Faktoren, die in unserem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das erste Quartal 2022 und in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2021 zu Ende gegangene Jahr erörtert werden, einschließlich des Abschnitts „Risikofaktoren“. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Zeitpunkt, an dem sie gemacht werden, und wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen oder andere hier enthaltene Informationen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen. Wir weisen Sie darauf hin, dass Sie sich nicht in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen sollten.

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    Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼ - Seite 3 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. begrüßt die Entscheidung der britischen medizinischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel (Medicines & Healthcare Regulatory Agency, MHRA), eine Lizenz für Ongavia, ein Biosimilar zu Lucentis …

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