Vidac Pharma erhält vom US-Patentamt einen Bescheid für die Herstellung des Hauptprodukts VDA-1102

 

London ( UK), Februar 6th, 2024 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G; ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium der Onkologie, das einen bahnbrechenden neuen Weg in der Krebsbehandlung beschreitet, gibt heute bekannt, dass es eine Benachrichtigung vom United States Patent and Trademark Office (USPTO) erhalten hat, die besagt, dass ein Patent für das Herstellungsverfahren von Vidacs führendem therapeutischen Kandidaten VDA-1102 für aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) ab dem 20. Februar 2024 erteilt wird. Nach US-Recht beträgt die Patentlaufzeit 20 Jahre, wobei in diesem Fall eine zusätzliche Frist von 823 Tagen gewährt wird, so dass das US-Patent am 8. April 2041 ausläuft.

 

"Das US-Patent zum Schutz der Herstellung von VDA-1102 ist ein wichtiger Schritt in Richtung Kommerzialisierung. Unser Hauptprodukt ist ein nicht-toxischer Wirkstoff zur Bekämpfung von aktinischer Keratose und kutanem T-Zell-Lymphom, für den wir kürzlich positive Zwischenergebnisse der Phase 2a gemeldet haben. Diese Nachricht ist auch ein gutes Zeichen für andere Mitglieder unserer Familie kleiner Moleküle, wie z.B. VDA-1275, das sich derzeit in der präklinischen Prüfung für ein breites Spektrum solider Tumore befindet", sagte Prof. Max Herzberg, Chief Executive Officer von Vidac Pharma.

 

Vidac Pharma entwickelt eine bahnbrechende neue Technologie, die den abnormen Stoffwechsel von Krebszellen umkehrt, indem sie das Enzym Hexokinase 2 (HK2) daran hindert, die mitochondrialen VDAC-Relaiskanäle zu blockieren. Klinische Daten haben gezeigt, dass dies eine starke Wirkung hat, indem es die Vermehrung von Krebszellen und die Immunresistenz stoppt und den programmierten Zelltod wiederherstellt. Vidac Pharma hat im vergangenen Monat Zwischenergebnisse der Phase 2a für VDA-1102 bei CTCL vorgelegt, die im Vergleich zur Standardbehandlung positiv ausfielen. Das Unternehmen steht kurz vor dem Start einer Phase-2b-Studie für VDA-1102 bei AK, der anderen Indikation, für die dieser Arzneimittelkandidat getestet wird, wobei Patienten mit einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium ausgewählt werden, bei denen sich VDA-1102 als wirksamer erwiesen hat.