___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 521)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 60.511.320 von EGEM am 07.05.19 23:40:13
Ich werde meine Bank deshalb nicht anrufen.
Bei mir wurden die Aktien nach der KE ins Depot sichtbar eingebucht.
Genau um die Stückzahl, die ich geordert hatte !
Kann aber schon sein, dass diese "neuen Aktien" bisher tatsächlich noch nicht handelbar waren.
Aber wie schon gesagt, ist das für mich jetzt nicht entscheidend, da ich bei diesen niedrigen Kursen sowieso keine Mologen Aktien verkaufen will !
Ich möchte mich hier nicht streiten, mehr will ich zu diesem Thema nicht schreiben.
Zitat von EGEM: Du hast bis dato. keine Aktien!
Frag morgen deine Bank...Ruf an!
Es sei denn, sie werden morgen eingebucht.
Man kann nicht handeln was nicht existiert(e)
Da kannst du deine Bank verklagen😅
Berichte bitte über das Ergebnis des Telefonates.
SERVUS😎
Ich werde meine Bank deshalb nicht anrufen.
Bei mir wurden die Aktien nach der KE ins Depot sichtbar eingebucht.
Genau um die Stückzahl, die ich geordert hatte !
Kann aber schon sein, dass diese "neuen Aktien" bisher tatsächlich noch nicht handelbar waren.
Aber wie schon gesagt, ist das für mich jetzt nicht entscheidend, da ich bei diesen niedrigen Kursen sowieso keine Mologen Aktien verkaufen will !
Ich möchte mich hier nicht streiten, mehr will ich zu diesem Thema nicht schreiben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.513.672 von schalkimnacken am 08.05.19 09:55:19
Hallo Schalk,
ich finde es niveaulos, wenn man z.B. von Heilung als wichtigstes Ziel von Studien bei schwerkranken metastatisierten Krebspatienten spricht.
Das ist für mich irgendwie "Bildzeitungsniveau".
Aber das kann man natürlich auch anders beurteilen und irreführend ist es allemal. Vielleicht fehlt aber das Bewusstsein
Zitat von schalkimnacken:Zitat von Manni98: Über den Kursverlauf und über deine für meine Begriffe niveaulosen Postings.
Na " niveaulos" sind die Postings nicht.
Allerdings bewusst irreführend. Wer steckt schon so tief in der Materie drin um das zu erkennen. Somit erreicht er sein Ziel doch. Verwirrung und Unsicherheit stiften.
Hallo Schalk,
ich finde es niveaulos, wenn man z.B. von Heilung als wichtigstes Ziel von Studien bei schwerkranken metastatisierten Krebspatienten spricht.
Das ist für mich irgendwie "Bildzeitungsniveau".
Aber das kann man natürlich auch anders beurteilen und irreführend ist es allemal. Vielleicht fehlt aber das Bewusstsein
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.513.549 von Manni98 am 08.05.19 09:43:56
Na " niveaulos" sind die Postings nicht.
Allerdings bewusst irreführend. Wer steckt schon so tief in der Materie drin um das zu erkennen. Somit erreicht er sein Ziel doch. Verwirrung und Unsicherheit stiften.
Zitat von Manni98: Über den Kursverlauf und über deine für meine Begriffe niveaulosen Postings.
Na " niveaulos" sind die Postings nicht.
Allerdings bewusst irreführend. Wer steckt schon so tief in der Materie drin um das zu erkennen. Somit erreicht er sein Ziel doch. Verwirrung und Unsicherheit stiften.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.513.483 von bonDiacomova am 08.05.19 09:39:58Ich bin nicht agressiv, sondern nur verärgert.
Über den Kursverlauf und über deine für meine Begriffe niveaulosen Postings.
Machs gut.
Über den Kursverlauf und über deine für meine Begriffe niveaulosen Postings.
Machs gut.
vielleicht ist das ein grund
Einfaches Einfügen von wallstreetONLINE Charts: So funktionierts.
fuer deine Agressivität
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.512.532 von bonDiacomova am 08.05.19 08:23:33
Auch hier hat Bon die Thematik nicht verstanden oder, was ich für wahrscheinlicher halte, er benutzt absichtlich nicht die relevanten Zahlen.
Der entscheidene Anteil an Ras-Mutationen, nachdem Pokemon auch gefragt hat, liegt bei etwa 50%.
Das kann man in der Karger Datei ganz leicht nachvollziehen. Also die Hälfte der Patienten!
Bon benutzt aber den falschen aber höheren Wert von 60% für die KRas Mutationen.
Entweder dumm oder hinterhältig?
Muss jeder für sich selbst entscheiden.
Zitat von bonDiacomova: zitat :
wie groß ist der anteil der wild-type RAS metastatic colorectal cancer patineten
bei den metastatic colorectal cancer erkrankten patienten?
vermutlich liegt der anteil dieser gruppe in einstelligen prozentsatz
die gruppe der responder ist ein vielfaches so gross
zitat ende
*
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma) ist der bisher einzige validierte und weltweit etablierte prädiktive Biomarker
beim metastasierten Kolorektalkarzinom (mCRC), anhand dessen Mutationsstatus
eine Empfehlung für den Einsatz von Cetuximab ausgesprochen werden kann.
Aktuelle Analysen weisen darauf hin, dass die Therapie durch die
Bestimmung des Mutationsstatus von KRAS und NRAS (Neuroblastoma Rat Sarcoma)
auf den Exons 2, 3 und 4 optimiert werden kann. Die Biomarker-Analyse ermöglicht eine präzisere
Patientenauswahl und somit eine noch stärker zielgerichtete Therapie, was sich in einer deutlichen
Verbesserung der Prognose widerspiegeln könnte. Erste Ergebnisse stellten Experten im
Rahmen eines Satellitensymposiums auf der DGHO-Jahrestagung 2013 vor.
Biomarker-Analyse
RAS-Proteine sind kleine, Guanosintriphosphat(GTP)-bindende Proteine,
die in die Signaltransduktion involviert sind, für den Erhalt eines normalen Wachstums sorgen
und zu einer physiologischen Proliferation und Differenzierung der Zelle beitragen.
Wenn die RAS-Gene mutieren, entstehen dauerhaft aktivierte Proteine, die das Wachstum
und die Proliferation der Zellen verstärkt stimulieren.
«Das KRAS-Gen liegt bei rund 60% der mCRC-Patienten als normales Wildtyp-Gen vor,
bei den übrigen Betroffenen ist es mutiert», berichtete Heinemann
dazu **
Man spricht dann auch von Wildtyp- oder mutierten KRAS.
Bei ca. 60 Prozent der Patienten liegt das KRAS-Gen in der Wildtyp-Form vor,
bei ca. 40 Prozent ist es mutiert.
Individualisierte Therapie beim mCRC
Professor Dr. med. Volker Heinemann ***
zum RAS-Mutationstatus - und einer menge studien ( mit OS ) anschauen lohnt sich imho
* https://www.karger.com/Article/Pdf/360896
** https://www.ukaachen.de/kliniken-institute/institut-fuer-pat…
*** https://www.ag-darmzentren.com/assets/docs/2014/ADDZ_Muenche…
Auch hier hat Bon die Thematik nicht verstanden oder, was ich für wahrscheinlicher halte, er benutzt absichtlich nicht die relevanten Zahlen.
Der entscheidene Anteil an Ras-Mutationen, nachdem Pokemon auch gefragt hat, liegt bei etwa 50%.
Das kann man in der Karger Datei ganz leicht nachvollziehen. Also die Hälfte der Patienten!
Bon benutzt aber den falschen aber höheren Wert von 60% für die KRas Mutationen.
Entweder dumm oder hinterhältig?
Muss jeder für sich selbst entscheiden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.511.941 von bonDiacomova am 08.05.19 07:28:22So langsam nervt es Bon.
Agressivität und Dummheit ist eine sehr unsympathische Kombination.
Beantworte dir mal die beiden Fragen:
Warum ist die Lebensverlängerung das primäre Studienziel?
Warum wird ORR zusammen mit Safety oder auch Quality of Life NUR als sekundäres Studienergebnis angegeben?
Ein kleiner Hinweis:
Weil ORR einfach neben Safety und anderen Dingen auch gemessen wird. Aber das Studienziel ist erreicht, wenn OS verlängert wurde!
Das war mein letztes Posting zu diesem Thema.
Wenn Bon das nicht begreift, begreifen kann oder will ist mir das auch egal.
Agressivität und Dummheit ist eine sehr unsympathische Kombination.
Beantworte dir mal die beiden Fragen:
Warum ist die Lebensverlängerung das primäre Studienziel?
Warum wird ORR zusammen mit Safety oder auch Quality of Life NUR als sekundäres Studienergebnis angegeben?
Ein kleiner Hinweis:
Weil ORR einfach neben Safety und anderen Dingen auch gemessen wird. Aber das Studienziel ist erreicht, wenn OS verlängert wurde!
Das war mein letztes Posting zu diesem Thema.
Wenn Bon das nicht begreift, begreifen kann oder will ist mir das auch egal.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.504.621 von pokemon am 07.05.19 12:08:17
wie groß ist der anteil der wild-type RAS metastatic colorectal cancer patineten
bei den metastatic colorectal cancer erkrankten patienten?
vermutlich liegt der anteil dieser gruppe in einstelligen prozentsatz
die gruppe der responder ist ein vielfaches so gross
zitat ende
*
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma) ist der bisher einzige validierte und weltweit etablierte prädiktive Biomarker
beim metastasierten Kolorektalkarzinom (mCRC), anhand dessen Mutationsstatus
eine Empfehlung für den Einsatz von Cetuximab ausgesprochen werden kann.
Aktuelle Analysen weisen darauf hin, dass die Therapie durch die
Bestimmung des Mutationsstatus von KRAS und NRAS (Neuroblastoma Rat Sarcoma)
auf den Exons 2, 3 und 4 optimiert werden kann. Die Biomarker-Analyse ermöglicht eine präzisere
Patientenauswahl und somit eine noch stärker zielgerichtete Therapie, was sich in einer deutlichen
Verbesserung der Prognose widerspiegeln könnte. Erste Ergebnisse stellten Experten im
Rahmen eines Satellitensymposiums auf der DGHO-Jahrestagung 2013 vor.
Biomarker-Analyse
RAS-Proteine sind kleine, Guanosintriphosphat(GTP)-bindende Proteine,
die in die Signaltransduktion involviert sind, für den Erhalt eines normalen Wachstums sorgen
und zu einer physiologischen Proliferation und Differenzierung der Zelle beitragen.
Wenn die RAS-Gene mutieren, entstehen dauerhaft aktivierte Proteine, die das Wachstum
und die Proliferation der Zellen verstärkt stimulieren.
«Das KRAS-Gen liegt bei rund 60% der mCRC-Patienten als normales Wildtyp-Gen vor,
bei den übrigen Betroffenen ist es mutiert», berichtete Heinemann
dazu **
Man spricht dann auch von Wildtyp- oder mutierten KRAS.
Bei ca. 60 Prozent der Patienten liegt das KRAS-Gen in der Wildtyp-Form vor,
bei ca. 40 Prozent ist es mutiert.
Individualisierte Therapie beim mCRC
Professor Dr. med. Volker Heinemann ***
zum RAS-Mutationstatus - und einer menge studien ( mit OS ) anschauen lohnt sich imho
* https://www.karger.com/Article/Pdf/360896
** https://www.ukaachen.de/kliniken-institute/institut-fuer-pat…
*** https://www.ag-darmzentren.com/assets/docs/2014/ADDZ_Muenche…
biomarker - RAS-Wildtyp (das sind die Gene KRAS und NRAS)
zitat :wie groß ist der anteil der wild-type RAS metastatic colorectal cancer patineten
bei den metastatic colorectal cancer erkrankten patienten?
vermutlich liegt der anteil dieser gruppe in einstelligen prozentsatz
die gruppe der responder ist ein vielfaches so gross
zitat ende
*
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma) ist der bisher einzige validierte und weltweit etablierte prädiktive Biomarker
beim metastasierten Kolorektalkarzinom (mCRC), anhand dessen Mutationsstatus
eine Empfehlung für den Einsatz von Cetuximab ausgesprochen werden kann.
Aktuelle Analysen weisen darauf hin, dass die Therapie durch die
Bestimmung des Mutationsstatus von KRAS und NRAS (Neuroblastoma Rat Sarcoma)
auf den Exons 2, 3 und 4 optimiert werden kann. Die Biomarker-Analyse ermöglicht eine präzisere
Patientenauswahl und somit eine noch stärker zielgerichtete Therapie, was sich in einer deutlichen
Verbesserung der Prognose widerspiegeln könnte. Erste Ergebnisse stellten Experten im
Rahmen eines Satellitensymposiums auf der DGHO-Jahrestagung 2013 vor.
Biomarker-Analyse
RAS-Proteine sind kleine, Guanosintriphosphat(GTP)-bindende Proteine,
die in die Signaltransduktion involviert sind, für den Erhalt eines normalen Wachstums sorgen
und zu einer physiologischen Proliferation und Differenzierung der Zelle beitragen.
Wenn die RAS-Gene mutieren, entstehen dauerhaft aktivierte Proteine, die das Wachstum
und die Proliferation der Zellen verstärkt stimulieren.
«Das KRAS-Gen liegt bei rund 60% der mCRC-Patienten als normales Wildtyp-Gen vor,
bei den übrigen Betroffenen ist es mutiert», berichtete Heinemann
dazu **
Man spricht dann auch von Wildtyp- oder mutierten KRAS.
Bei ca. 60 Prozent der Patienten liegt das KRAS-Gen in der Wildtyp-Form vor,
bei ca. 40 Prozent ist es mutiert.
Individualisierte Therapie beim mCRC
Professor Dr. med. Volker Heinemann ***
zum RAS-Mutationstatus - und einer menge studien ( mit OS ) anschauen lohnt sich imho
* https://www.karger.com/Article/Pdf/360896
** https://www.ukaachen.de/kliniken-institute/institut-fuer-pat…
*** https://www.ag-darmzentren.com/assets/docs/2014/ADDZ_Muenche…
2. endpunkt : CR & PR
zitate :Es geht hier nicht um Heilung sondern umd Lebensverlängerung
CR ist ein extrem seltenes Phänomen, es geht um Lebensverlängerung.
zitate ende
in der mologen studie * phase III Metastatic Colorectal Cancer
ist der 2. endpunkt ORR = Objective Response Rate ** = Summe von CR und PR Raten
zeigt Anteil Patienten mit objektiver Tumorreduktion an siehe PR und CR:
ORR = das Ausmass für die maximales Wirksamkeit einer Intervention gegen die messbaren Krankheitsmanifestationen
PR = Summe der Durchmesser aller messbaren Tumormanifestationen
hat um >30% abgenommen, Tumor ist aber noch nachweisbar
CR = complete remission: Bildgebend und /oder laborchemisch ist der Tumor nicht mehr nachweisbar
wenn es also beim MGN1703 treatment nicht um heilung geht - siehe oben zitate
wenn also CR ein extrem seltenes Phänomen ist - siehe oben zitate
und es bei dem MGN1703 treatment "nur" um lebensverlaengerung geht - siehe oben zitate
dann stellen sich mir 2 fragen :
warum legt die fuer die studie zustaendige stelle ORR als 2. endpunkt fest ¿?¿
wird der 2. endpunkt nun ev. nicht erreicht ¿?¿
* https://www.clinicaltrials.gov./ct2/show/NCT02077868?cond=MG…
** https://www.vertrauensaerzte.ch/expertcom/oluoncology/glossa…
hier die nachricht von mologen !
https://www.mologen.com/sites/mologen-ag/files/190318-mologe…
diese woche war der ausgerufene 2 versuch für unser glück (link)
da zu der zeit für die fristgerechte einbuchung
der zuständige richter mit dem osterhasen unterwegs war !
die nickolaus schweigt und der ar spielt mit drohnen !
https://www.mologen.com/sites/mologen-ag/files/190318-mologe…
diese woche war der ausgerufene 2 versuch für unser glück (link)
da zu der zeit für die fristgerechte einbuchung
der zuständige richter mit dem osterhasen unterwegs war !
die nickolaus schweigt und der ar spielt mit drohnen !