(RDHL) Mkap $61 M /Ein MUSS für jeden Biotech Investor (Seite 80)
eröffnet am 16.10.13 18:18:43 von
neuester Beitrag 26.01.24 17:15:28 von
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RedHill Biopharma präsentiert neue Talicia® und Movantik®
Datenanalysen bei ACG 2021
Zwei neue Analysen bewerten pharmakologische und klinische Vorteile von Talicia® als First-Line
H. pylori-Therapie über Clarithromycin-basierte Therapien
--
Zwei neue Analysen von Movantik®-Daten bewerten Wirksamkeit bei der Behandlung extremer Opioid-induzierter
Verstopfung mit schweren Symptomen
--
Talicia®, eine von der FDA zugelassene Therapie, wurde entwickelt, um Clarithromycin-basierte Therapien zu ersetzen, da
First-Line-H. pylori-Eradikationstherapie; ACG-Leitlinie empfiehlt, eine Behandlung zu vermeiden
mit Clarithromycin zur Ausrottung von H. pylori aufgrund wachsender bakterieller Resistenz
--
Movantik ist der marktführende orale, peripher wirkende Mu-Opioid-Rezeptor-Antagonist in den USA
(PAMORA), zugelassen zur Behandlung von opioidinduzierter Verstopfung bei Erwachsenen mit chronischen nicht krebsartigen Schmerzen
TEL-AVIV, Israel und RALEIGH, NC, 25. Oktober 2021, RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) („RedHill“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, gab heute die Präsentation von vier neuen Analysen von Phase . bekannt 3 Daten von Talicia® (Omeprazol Magnesium, Amoxicillin und Rifabutin)1 und Movantik® (Naloxegol)2 auf der ACG 2021 Annual Scientific Meeting, die vom 22. bis 27. Oktober 2021 stattfindet.
Die erste Talicia-Analyse wertete ärztliche Therapiedaten aus und bestätigte eine hohe Nutzung von Clarithromycin und eine niedrige Rate der H. pylori-Eradikation. Die unsachgemäße Anwendung von Clarithromycin bleibt trotz der Empfehlungen des American College of Gastroenterology (ACG) bestehen, Clarithromycin bei der Behandlung von H. pylori-Patienten mit einer Vorgeschichte von Makrolidexposition zu vermeiden, bei denen lokale Resistenzraten ≥ 15 % oder unbekannt sind und/oder wenn der Patient zuvor mit einem Clarithromycin-haltigen Regime behandelt. Die auf US-Verschreibungen basierenden Nutzungsdaten bestätigten, dass Clarithromycin-basierte Therapien weiterhin vorherrschen, obwohl der Mehrheit der Amerikaner zuvor ein Makrolid-Antibiotikum verschrieben wurde3. Da Talicia kein Clarithromycin enthält und Resistenzen gegen Amoxicillin und Rifabutin sehr selten sind, schlussfolgern die Autoren, dass Talicia mit minimalen Bedenken hinsichtlich Antibiotikaresistenz oder CYP2C19-Stoffwechsel als Erstlinientherapie eingesetzt werden kann.
In der zweiten Talicia-Analyse wurden die luminalen Rifabutinkonzentrationen im Magen von dreimal täglich 50 mg Rifabutin (die Rifabutin-Dosis in Talicia®) im Vergleich zu einer einmal täglichen Gabe von 150 mg Rifabutin und die möglichen Auswirkungen auf die Eradikation von H. pylori untersucht. Die Daten deuten darauf hin, dass ein Zusammenhang zwischen der anhaltenden Rifabutin-Exposition im Magen, die mit der einzigartigen Dosierung und Formulierung von Talicia erreicht wird, und den 90 % Eradikationsraten, die in klinischen Studien beobachtet wurden, bestehen könnte. Die Ergebnisse zeigen, dass Rifabutin in einer Dosierung von 150 mg einmal täglich nicht sowohl das pharmakokinetische Profil als auch die therapeutischen Wirkungen von Rifabutin 50 mg dreimal täglich (wie in Talicia® dosiert) reproduzieren kann.
„Anhaltende hohe intragastrische Rifabutinkonzentrationen erklären die hohen Eradikationsraten in klinischen Studien mit Talicia und legen nahe, dass Talicia dreimal täglich als Erstlinientherapie für Patienten mit H. pylori-Infektion angesehen werden sollte.“ sagte Dr. Colin W. Howden, MD, AGAF, FACG, emeritierter Professor, University of Tennessee Health Science Center. „Im Gegensatz zu den Empfehlungen der ACG-Leitlinie verschreiben viele Ärzte ihren Patienten weiterhin Therapien auf Clarithromycin-Basis, was aufgrund der hohen Clarithromycin-Resistenzraten zu einer geringen Eradikationsrate führt.“
Die beiden Movantik-Poster analysierten Daten von Patienten mit extremer opioidinduzierter Verstopfung (OIC) mit schweren Symptomen. Sowohl Movantik 12,5 mg als auch 25 mg boten einen schnellen Beginn mit früher Symptomlinderung und eine konsistente, vorhersagbare und anhaltende Wirksamkeit bei der Verbesserung mehrerer Symptome trotz hoher Ausgangssymptombelastung. Movantik zeigte auch ein günstiges Sicherheitsprofil und Verträglichkeit.
Die beiden Analysen umfassten gepoolte Daten aus zwei großen, zulassungsrelevanten Phase-3-Studien mit Movantik (Kodiak 4 und Kodiak 5; NCT01309841/NCT01323790), an denen 891 behandelte Patienten mit zwei Dosierungen (12,5 mg und 25 mg) teilnahmen, verglichen mit insgesamt 446 Patienten in den Placeboarmen.
„Patienten mit chronischen Schmerzen leiden bereits heute unter erheblichem Leiden. Bei bis zu 80 % von ihnen wird dies durch opioidinduzierte Verstopfung verschlimmert – wobei eine beträchtliche Anzahl von ihnen an extremer OIC mit schweren und schwächenden Symptomen leidet. Movantik hat sowohl eine schnelle als auch eine dauerhafte Symptomverbesserung gezeigt, die bei Patienten mit OIC sehr wichtige klinische Aspekte sind“, sagte Dr. Darren M. Brenner, MD, AGAF, außerordentlicher Professor für Medizin und Chirurgie an der Northwestern University Feinberg School of Medicine und Direktor der Gastrointestinal Physiology Labor- und Funktionelle Darmprogramme.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1553846/000117891321…
Datenanalysen bei ACG 2021
Zwei neue Analysen bewerten pharmakologische und klinische Vorteile von Talicia® als First-Line
H. pylori-Therapie über Clarithromycin-basierte Therapien
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Zwei neue Analysen von Movantik®-Daten bewerten Wirksamkeit bei der Behandlung extremer Opioid-induzierter
Verstopfung mit schweren Symptomen
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Talicia®, eine von der FDA zugelassene Therapie, wurde entwickelt, um Clarithromycin-basierte Therapien zu ersetzen, da
First-Line-H. pylori-Eradikationstherapie; ACG-Leitlinie empfiehlt, eine Behandlung zu vermeiden
mit Clarithromycin zur Ausrottung von H. pylori aufgrund wachsender bakterieller Resistenz
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Movantik ist der marktführende orale, peripher wirkende Mu-Opioid-Rezeptor-Antagonist in den USA
(PAMORA), zugelassen zur Behandlung von opioidinduzierter Verstopfung bei Erwachsenen mit chronischen nicht krebsartigen Schmerzen
TEL-AVIV, Israel und RALEIGH, NC, 25. Oktober 2021, RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) („RedHill“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, gab heute die Präsentation von vier neuen Analysen von Phase . bekannt 3 Daten von Talicia® (Omeprazol Magnesium, Amoxicillin und Rifabutin)1 und Movantik® (Naloxegol)2 auf der ACG 2021 Annual Scientific Meeting, die vom 22. bis 27. Oktober 2021 stattfindet.
Die erste Talicia-Analyse wertete ärztliche Therapiedaten aus und bestätigte eine hohe Nutzung von Clarithromycin und eine niedrige Rate der H. pylori-Eradikation. Die unsachgemäße Anwendung von Clarithromycin bleibt trotz der Empfehlungen des American College of Gastroenterology (ACG) bestehen, Clarithromycin bei der Behandlung von H. pylori-Patienten mit einer Vorgeschichte von Makrolidexposition zu vermeiden, bei denen lokale Resistenzraten ≥ 15 % oder unbekannt sind und/oder wenn der Patient zuvor mit einem Clarithromycin-haltigen Regime behandelt. Die auf US-Verschreibungen basierenden Nutzungsdaten bestätigten, dass Clarithromycin-basierte Therapien weiterhin vorherrschen, obwohl der Mehrheit der Amerikaner zuvor ein Makrolid-Antibiotikum verschrieben wurde3. Da Talicia kein Clarithromycin enthält und Resistenzen gegen Amoxicillin und Rifabutin sehr selten sind, schlussfolgern die Autoren, dass Talicia mit minimalen Bedenken hinsichtlich Antibiotikaresistenz oder CYP2C19-Stoffwechsel als Erstlinientherapie eingesetzt werden kann.
In der zweiten Talicia-Analyse wurden die luminalen Rifabutinkonzentrationen im Magen von dreimal täglich 50 mg Rifabutin (die Rifabutin-Dosis in Talicia®) im Vergleich zu einer einmal täglichen Gabe von 150 mg Rifabutin und die möglichen Auswirkungen auf die Eradikation von H. pylori untersucht. Die Daten deuten darauf hin, dass ein Zusammenhang zwischen der anhaltenden Rifabutin-Exposition im Magen, die mit der einzigartigen Dosierung und Formulierung von Talicia erreicht wird, und den 90 % Eradikationsraten, die in klinischen Studien beobachtet wurden, bestehen könnte. Die Ergebnisse zeigen, dass Rifabutin in einer Dosierung von 150 mg einmal täglich nicht sowohl das pharmakokinetische Profil als auch die therapeutischen Wirkungen von Rifabutin 50 mg dreimal täglich (wie in Talicia® dosiert) reproduzieren kann.
„Anhaltende hohe intragastrische Rifabutinkonzentrationen erklären die hohen Eradikationsraten in klinischen Studien mit Talicia und legen nahe, dass Talicia dreimal täglich als Erstlinientherapie für Patienten mit H. pylori-Infektion angesehen werden sollte.“ sagte Dr. Colin W. Howden, MD, AGAF, FACG, emeritierter Professor, University of Tennessee Health Science Center. „Im Gegensatz zu den Empfehlungen der ACG-Leitlinie verschreiben viele Ärzte ihren Patienten weiterhin Therapien auf Clarithromycin-Basis, was aufgrund der hohen Clarithromycin-Resistenzraten zu einer geringen Eradikationsrate führt.“
Die beiden Movantik-Poster analysierten Daten von Patienten mit extremer opioidinduzierter Verstopfung (OIC) mit schweren Symptomen. Sowohl Movantik 12,5 mg als auch 25 mg boten einen schnellen Beginn mit früher Symptomlinderung und eine konsistente, vorhersagbare und anhaltende Wirksamkeit bei der Verbesserung mehrerer Symptome trotz hoher Ausgangssymptombelastung. Movantik zeigte auch ein günstiges Sicherheitsprofil und Verträglichkeit.
Die beiden Analysen umfassten gepoolte Daten aus zwei großen, zulassungsrelevanten Phase-3-Studien mit Movantik (Kodiak 4 und Kodiak 5; NCT01309841/NCT01323790), an denen 891 behandelte Patienten mit zwei Dosierungen (12,5 mg und 25 mg) teilnahmen, verglichen mit insgesamt 446 Patienten in den Placeboarmen.
„Patienten mit chronischen Schmerzen leiden bereits heute unter erheblichem Leiden. Bei bis zu 80 % von ihnen wird dies durch opioidinduzierte Verstopfung verschlimmert – wobei eine beträchtliche Anzahl von ihnen an extremer OIC mit schweren und schwächenden Symptomen leidet. Movantik hat sowohl eine schnelle als auch eine dauerhafte Symptomverbesserung gezeigt, die bei Patienten mit OIC sehr wichtige klinische Aspekte sind“, sagte Dr. Darren M. Brenner, MD, AGAF, außerordentlicher Professor für Medizin und Chirurgie an der Northwestern University Feinberg School of Medicine und Direktor der Gastrointestinal Physiology Labor- und Funktionelle Darmprogramme.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1553846/000117891321…
RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ:RDHL) erhält von Analysten Konsensempfehlung „Kaufen“
Gepostet am 25. Oktober 2021
RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ:RDHL) hat eine Konsensempfehlung von „Kaufen“ von den sechs Analysten erhalten, die das Unternehmen abdecken, berichtet MarketBeat.com . Ein Research-Analyst für Aktien hat die Aktie mit einem Verkaufsrating bewertet und fünf haben dem Unternehmen ein Kaufrating zugewiesen. Das durchschnittliche 12-Monats-Kursziel unter Brokern, die die Aktie im letzten Jahr abgedeckt haben, beträgt 18,75 USD.
Mehrere Research-Analysten haben sich kürzlich mit dem Unternehmen befasst. BTIG Research senkte sein Kursziel für RedHill Biopharma von 24,00 USD auf 16,00 USD und gab am Mittwoch, dem 15. September, in einer Forschungsnotiz eine Kaufempfehlung für das Unternehmen ab. Zacks Investment Research stufte RedHill Biopharma am Mittwoch, den 1. Cantor Fitzgerald begann am Dienstag, den 31. August, in einer Forschungsnotiz mit der Berichterstattung über RedHill Biopharma. Sie gaben ein „Übergewicht“-Rating und ein Kursziel von 22,00 USD für das Unternehmen aus. Schließlich hat HC Wainwright am Mittwoch, dem 13. Oktober, in einer Forschungsnotiz erneut ein „Kaufen“-Rating und ein Kursziel von 21,00 USD für Aktien von RedHill Biopharma herausgegeben.
Die Aktien der RDHL-Aktie eröffneten am Montag bei 5,82 US-Dollar. Der einfache gleitende 50-Tage-Durchschnitt der Aktie beträgt 6,41 $ und der einfache gleitende 200-Tage-Durchschnitt 6,68 $. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 271,60 Millionen US-Dollar, ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von -2,48 und ein Beta von 1,47. RedHill Biopharma hat ein 52-Wochen-Tief von 4,14 USD und ein 52-Wochen-Hoch von 11,52 USD. Das Unternehmen hat eine Verschuldung von 2,81, eine Quick-Ratio von 1,13 und eine aktuelle Ratio von 1,24.
https://zolmax.com/investing/redhill-biopharma-ltd-nasdaqrdh…
Gepostet am 25. Oktober 2021
RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ:RDHL) hat eine Konsensempfehlung von „Kaufen“ von den sechs Analysten erhalten, die das Unternehmen abdecken, berichtet MarketBeat.com . Ein Research-Analyst für Aktien hat die Aktie mit einem Verkaufsrating bewertet und fünf haben dem Unternehmen ein Kaufrating zugewiesen. Das durchschnittliche 12-Monats-Kursziel unter Brokern, die die Aktie im letzten Jahr abgedeckt haben, beträgt 18,75 USD.
Mehrere Research-Analysten haben sich kürzlich mit dem Unternehmen befasst. BTIG Research senkte sein Kursziel für RedHill Biopharma von 24,00 USD auf 16,00 USD und gab am Mittwoch, dem 15. September, in einer Forschungsnotiz eine Kaufempfehlung für das Unternehmen ab. Zacks Investment Research stufte RedHill Biopharma am Mittwoch, den 1. Cantor Fitzgerald begann am Dienstag, den 31. August, in einer Forschungsnotiz mit der Berichterstattung über RedHill Biopharma. Sie gaben ein „Übergewicht“-Rating und ein Kursziel von 22,00 USD für das Unternehmen aus. Schließlich hat HC Wainwright am Mittwoch, dem 13. Oktober, in einer Forschungsnotiz erneut ein „Kaufen“-Rating und ein Kursziel von 21,00 USD für Aktien von RedHill Biopharma herausgegeben.
Die Aktien der RDHL-Aktie eröffneten am Montag bei 5,82 US-Dollar. Der einfache gleitende 50-Tage-Durchschnitt der Aktie beträgt 6,41 $ und der einfache gleitende 200-Tage-Durchschnitt 6,68 $. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 271,60 Millionen US-Dollar, ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von -2,48 und ein Beta von 1,47. RedHill Biopharma hat ein 52-Wochen-Tief von 4,14 USD und ein 52-Wochen-Hoch von 11,52 USD. Das Unternehmen hat eine Verschuldung von 2,81, eine Quick-Ratio von 1,13 und eine aktuelle Ratio von 1,24.
https://zolmax.com/investing/redhill-biopharma-ltd-nasdaqrdh…
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.676.995 von onkelen am 22.10.21 17:20:14
Und genau deswegen bitte immer mit Link!
Zitat von onkelen:Zitat von Auctus: Bei mir steht 13.10.2020 year ago
stimmt !
Und genau deswegen bitte immer mit Link!
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.676.575 von Auctus am 22.10.21 16:53:00sonst wäre der Kurs wahrscheinlich beträchtlich höher gegangen!
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.676.575 von Auctus am 22.10.21 16:53:00
stimmt !
Zitat von Auctus: Bei mir steht 13.10.2020 year ago
stimmt !
Bei mir steht 13.10.2020 year ago
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.674.763 von onkelen am 22.10.21 14:59:48
Das habe ich auch gelesen, aber trotzdem wäre ein Link schön - insbesondere wenn du die englische News noch durch den Übersetzer jagst. Denn ich habe nach dem Wortlaut gesucht und aufgrund der Übersetzung natürlich nichts gefunden. Ist nicht böse gemeint, hilft nur beim Verifizieren und auch zur besseren Einordnung. Wie siehst du das Thema denn selbst inhaltlich? Damit muss doch der Cosmo-Deal gemeint sein, also alte Kamellen? Oder ist es etwas neueres?
Zitat von onkelen: steht doch geschrieben von reuters am 13.10.2021
https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-redhil…
Das habe ich auch gelesen, aber trotzdem wäre ein Link schön - insbesondere wenn du die englische News noch durch den Übersetzer jagst. Denn ich habe nach dem Wortlaut gesucht und aufgrund der Übersetzung natürlich nichts gefunden. Ist nicht böse gemeint, hilft nur beim Verifizieren und auch zur besseren Einordnung. Wie siehst du das Thema denn selbst inhaltlich? Damit muss doch der Cosmo-Deal gemeint sein, also alte Kamellen? Oder ist es etwas neueres?
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.674.103 von prOdiSma am 22.10.21 14:13:37steht doch geschrieben von reuters am 13.10.2021
https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-redhil…
https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-redhil…
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.674.010 von onkelen am 22.10.21 14:07:14
Das sind doch die alten News bzgl. Cosmo aus dem Februar oder was ist daran neu? Bitte immer die Quelle dazu mit einstellen. Danke!
Zitat von onkelen: Israels Redhill Biopharma unterzeichnet Herstellungsvertrag für eine potenzielle COVID-19-Behandlung
13.10.2021
Von Reuters-Mitarbeitern
(Reuters) – Redhill Biopharma Ltd hat einen Fertigungsvertrag mit zwei Unternehmen in Europa und Kanada unterzeichnet, um die Produktion seines Coronavirus-Behandlungskandidaten hochzufahren, teilte der israelische Arzneimittelhersteller am Dienstag mit.
Das Unternehmen gab bekannt, dass es die Produktionskapazitäten für Opaganib, sein experimentelles Krebsmedikament, für das es eine Notfallanwendung bei COVID-19-Patienten beantragen möchte, ausbaut, um die wahrscheinliche Nachfrage nach der Zulassung für eine solche Anwendung zu decken.
Redhill gab weder die Bedingungen des Deals noch den Namen der Herstellerfirmen bekannt.
Das sind doch die alten News bzgl. Cosmo aus dem Februar oder was ist daran neu? Bitte immer die Quelle dazu mit einstellen. Danke!
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