Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 1844)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 02.05.24 18:04:15 von
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Sehr sozial, muss ich schon sagen.
MorphoSys Foundation Patient Assistance Program
If you do not have insurance or your copay responsibility through your insurer presents a financial hardship, the MorphoSys Foundation may be able to help.
Through the MorphoSys Foundation Patient Assistance Program, it is possible to obtain your treatment at no cost.
To qualify, you must meet certain financial criteria. If your income or insurance coverage has been impacted by COVID-19, these circumstances will be considered as we determine your eligibility.
Be sure to complete all sections of the Enrollment Form for Patient Assistance Program enrollment.
MorphoSys Foundation Patient Assistance Program
If you do not have insurance or your copay responsibility through your insurer presents a financial hardship, the MorphoSys Foundation may be able to help.
Through the MorphoSys Foundation Patient Assistance Program, it is possible to obtain your treatment at no cost.
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Be sure to complete all sections of the Enrollment Form for Patient Assistance Program enrollment.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.968.540 von milchbubi am 02.09.20 19:03:18
Die ersten Umsatzzahlen kommen im November und werden so gering sein, dass sie (allein) sicher kein Kursplus verursachen werden...da kann man ganz entspannt sein 😉
Zitat von milchbubi: Caldo wieder mal... 😀👍
Wird Monjuvi allen Unkenrufen zum trotz doch noch ein Knaller? 😀
Ich bin mal auf die Ersten Umsatzzahlen gespannt wenn sie veröffentlicht werden. Wobei.... das könnte ja eine positive Außenwirkung und ein Kursplus nach sich ziehen....also wohl eher keine Veröffentlichung. 😉
Die ersten Umsatzzahlen kommen im November und werden so gering sein, dass sie (allein) sicher kein Kursplus verursachen werden...da kann man ganz entspannt sein 😉
Alles sehr professionell
My MISSION Support
Patient Support Program (TM)
My MISSION Support Is A Robust Access and Support Services Program
for Patients Taking MONJUVI® (tafasitamab-cxix)
My MISSION Support offers educational resources and practical tools
to help providers and patients navigate the treatment journey.
https://www.mymissionsupport.com/
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.964.379 von Caldo am 02.09.20 14:34:41Caldo wieder mal... 😀👍
Wird Monjuvi allen Unkenrufen zum trotz doch noch ein Knaller? 😀
Ich bin mal auf die Ersten Umsatzzahlen gespannt wenn sie veröffentlicht werden. Wobei.... das könnte ja eine positive Außenwirkung und ein Kursplus nach sich ziehen....also wohl eher keine Veröffentlichung. 😉
Wird Monjuvi allen Unkenrufen zum trotz doch noch ein Knaller? 😀
Ich bin mal auf die Ersten Umsatzzahlen gespannt wenn sie veröffentlicht werden. Wobei.... das könnte ja eine positive Außenwirkung und ein Kursplus nach sich ziehen....also wohl eher keine Veröffentlichung. 😉
Tafasitamab
Medikamenten-Duo gegen Krebs
01.09.2020
Die Medizinische Klinik II des Universitätsklinikums Würzburg (UKW) hatte einen maßgeblichen Anteil an der Studie und auch an der Veröffentlichung in der Zeitschrift Lancet Oncology.
Bislang unerreichte Wirksamkeit
Bei der Studie zeigten 61 Prozent der Patienten ein Ansprechen auf die Therapie und bei 43 Prozent konnte kein aktiver Tumor mehr nachgewiesen werden. Diese Ergebnisse sind vergleichbar gut wie bei der CAR-T-Zell-Therapie und ebenfalls langanhaltend.
„Diese sehr hohe Wirksamkeit geht weit über das hinaus, was man bisher beim Einsatz von Antikörpern bei aggressiven Lymphomen gesehen hat", zeigt sich Einsele – wie viele andere Blutkrebsexperten weltweit – sehr beeindruckt. „Die Kombination von Tafasitamab und Lenalidomid wurde gerade von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen und wird die Therapie des DLBCL entscheidend verändern", ist sich der Würzburger Krebsexperte sicher. Düll arbeitet im Rahmen von First mind – einer weiteren Studie – bereits daran, diese Medikamentenkombination schon bei der Erstdiagnose zu testen.
https://www.uni-wuerzburg.de/aktuelles/einblick/single/news/…
Medikamenten-Duo gegen Krebs
01.09.2020
Die Medizinische Klinik II des Universitätsklinikums Würzburg (UKW) hatte einen maßgeblichen Anteil an der Studie und auch an der Veröffentlichung in der Zeitschrift Lancet Oncology.
Bislang unerreichte Wirksamkeit
Bei der Studie zeigten 61 Prozent der Patienten ein Ansprechen auf die Therapie und bei 43 Prozent konnte kein aktiver Tumor mehr nachgewiesen werden. Diese Ergebnisse sind vergleichbar gut wie bei der CAR-T-Zell-Therapie und ebenfalls langanhaltend.
„Diese sehr hohe Wirksamkeit geht weit über das hinaus, was man bisher beim Einsatz von Antikörpern bei aggressiven Lymphomen gesehen hat", zeigt sich Einsele – wie viele andere Blutkrebsexperten weltweit – sehr beeindruckt. „Die Kombination von Tafasitamab und Lenalidomid wurde gerade von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen und wird die Therapie des DLBCL entscheidend verändern", ist sich der Würzburger Krebsexperte sicher. Düll arbeitet im Rahmen von First mind – einer weiteren Studie – bereits daran, diese Medikamentenkombination schon bei der Erstdiagnose zu testen.
https://www.uni-wuerzburg.de/aktuelles/einblick/single/news/…
Ich hoffe, sie werden vermelden, wenn sie Verträge mit den US-Kostenträgern abschließen. Wobei das zu erwarten und somit eingepreist wäre.
But who knows?
But who knows?
letztendlich nur enttäuschend was Morphosys abliefert an Kommunikation. Ich warte schon seit Wochen auf einen Rückruf der IR. Die Infos von i-Mab hätte man ja auch noch einmal kommunizieren können, aber ist ja nicht so wichtig.
Wow, also ist der erste sicher schon behandelt worden, obwohl noch keine Erstattungsverträge da sind!?
Nur dann kann Monjuvi abheben imho....
Nur dann kann Monjuvi abheben imho....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.937.436 von -weitblick- am 31.08.20 14:28:14Das Thema Kostenübernahme der Monjuvi Behandlung ist sicherlich wichtiger. Ob man nochmal eine separate Meldung rausgibt wenn man die ersten Patienten behandelt ? Ich bin gespannt.
Wäre in der momentanen Situation mit sinkenden Kursen eigentlich eine Kleinigkeit für MOR. Einfach eine kurze Mitteilung zur Aktionärspflege würde schon helfen. Aber das hat unter Kress auch abgenommen (sieht man schon an den m.M. nach im Vergleich zu früher schlechteren Präsentationen)
Aber hier zur Info
OHC doctors are the first in the U.S. to use newly FDA-approved treatment for patients with lymphoma.
"I received a referral for a patient with diffuse large B-cell lymphoma that didn't respond to chemotherapy... I was aware of Monjuvi and knew it had just been FDA approved. So that night, I contacted our director of pharmacy and asked him to order it for my patient. Within days, our team had the drug ready to administer."
When the cancer doesn't respond to chemotherapy, the next option is a stem cell transplant. But for many patients, a transplant isn't a viable option. With Monjuvi, OHC doctors are able to offer patients another option and hope for remission.
"This is a great advancement because it gives us another viable option for these patients, many of whom have run out of options," said Dr. Essell.
Not only is the new drug promising, but the fact that OHC was able to get it within days of its approval is remarkable.
https://www.ohcare.com/ohc-doctors-first-u-s-use-newly-fda-a…
Wäre in der momentanen Situation mit sinkenden Kursen eigentlich eine Kleinigkeit für MOR. Einfach eine kurze Mitteilung zur Aktionärspflege würde schon helfen. Aber das hat unter Kress auch abgenommen (sieht man schon an den m.M. nach im Vergleich zu früher schlechteren Präsentationen)
Aber hier zur Info
OHC doctors are the first in the U.S. to use newly FDA-approved treatment for patients with lymphoma.
"I received a referral for a patient with diffuse large B-cell lymphoma that didn't respond to chemotherapy... I was aware of Monjuvi and knew it had just been FDA approved. So that night, I contacted our director of pharmacy and asked him to order it for my patient. Within days, our team had the drug ready to administer."
When the cancer doesn't respond to chemotherapy, the next option is a stem cell transplant. But for many patients, a transplant isn't a viable option. With Monjuvi, OHC doctors are able to offer patients another option and hope for remission.
"This is a great advancement because it gives us another viable option for these patients, many of whom have run out of options," said Dr. Essell.
Not only is the new drug promising, but the fact that OHC was able to get it within days of its approval is remarkable.
https://www.ohcare.com/ohc-doctors-first-u-s-use-newly-fda-a…
Early-stage pipeline of novel monoclonal antibodies advancing toward clinical development in the U.S. and China:
- TJ210 is a novel monoclonal antibody directed at C5aR for cancers through a partnership with MorphoSys. I-Mab submitted IND to the U.S. FDA in August and plan to subsequently initiate clinical development in the U.S. upon IND approval. I-Mab also plans to initiate development of TJ210 in China.
- TJ210 is a novel monoclonal antibody directed at C5aR for cancers through a partnership with MorphoSys. I-Mab submitted IND to the U.S. FDA in August and plan to subsequently initiate clinical development in the U.S. upon IND approval. I-Mab also plans to initiate development of TJ210 in China.
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