Sernova – Patentierte Zelltaschen mit Schutzschild gegen die Immunabwehr ! (Seite 820)
eröffnet am 24.06.15 16:59:24 von
neuester Beitrag 02.05.24 10:29:26 von
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Das ist echt der hammer. Mein Depot zeigt mir 0,12 an. Aber wenn ich kaufen will zeigt es 0,164.das nein ich mal ne Spanne
Finanzierung sollte deutlich überzeichnet sein. Closing könnte kurzfristig über die Bühne gehen.
Das Tief haben wir gesehen.
Das Tief haben wir gesehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.158.911 von Popeye82 am 07.07.18 00:32:36Naja d hast du dir nur die spritze gespart1😀
!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt
Sernova startet Patienten-Selektion und Rekrutierung für seine klinische Diabetes-Studie in den USA
LONDON, ONTARIO, den 5. Juli 2018 - Sernova Corp. (Sernova oder das Unternehmen) (TSX-V: SVA) (OTCQB: SEOVF) (FWB: PSH) gibt bekannt, dass die Screening-Untersuchungen und die Rekrutierung von Patienten mit Diabetes sowie Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen für eine klinische Studie im Bereich der regenerativen Medizin in den USA begonnen haben.
Sernovas anfängliche klinische Evaluierung der prävaskularisierten Gewebetasche - Cell Pouch (TM) - hatte dessen Biokompatibilität und Sicherheit sowie die Lebensfähigkeit und Vaskularisierung seiner transplantierten, Insulin produzierenden Inselzellen nachgewiesen, was hier zum ersten Mal bei einem prävaskularisierten implantierbaren Medizinprodukt gelungen ist.
Diese erste Erprobung am Menschen lieferte den Rahmen für die Erarbeitung des neuen klinischen Protokolls der Phase I/II-Studie von Sernova. Unser klinisches Team hier an der Universität von Chicago kann es kaum erwarten, mit der Studie über Sernovas transformative Technologie zu beginnen, erklärte der Forschungsleiter, Dr. Piotr Witkowski, M.D., Ph.D.
Um die termingerechte Durchführung der klinischen Studie unter höchsten Qualitätsstandards zu unterstützen, werden Sernova und CTI (Clinical Trial and Consulting), ein renommiertes klinisches Forschungsunternehmen mit fundierten Erfahrungen im Bereich der regenerativen Medizin, eng mit dem Team von Dr. Witkowski zusammenarbeiten, sagte Dr. Philip Toleikis, President und CEO von Sernova.
Es handelt sich um eine nicht randomisierte, offene, einarmige, vom einem Unternehmen gesponserte Phase-I/II-Studie. Unter der klinischen Leitung von Herrn Dr. Witkowski, University of Chicago Medicine, wird Studienteilnehmern mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen mit ihrem erklärten Einverständnis die Cell Pouch implantiert. Nach einer vaskularisierten Gewebeentwicklung in der Cell Pouch wird eine erste Dosis gereinigter Inselzellen unter strengen Kriterien für die Wirkstoffabgabe in die Cell Pouch transplantiert.
Eine zeitgleich mit den Inselzellen implantierte Überwachungstasche (Sentinel-Pouch), in die ebenfalls Inselzellen eingesetzt wurden, wird zu einer frühzeitigen Bewertung der Inselzelltransplantation entfernt. Im Rahmen eines Follow-up (Folgeuntersuchung) wird die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung für die Probanden sechs Monate lang nachverfolgt. Zu diesem Zeitpunkt wird über die Transplantation einer zweiten Inselzelldosis mit einer weiteren Folgeuntersuchung zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit entschieden.
Die Patienten werden anschließend ein Jahr lang überwacht, wobei die Zwischenergebnisse der Teilnehmer in regelmäßigen Abständen im Rahmen einer Open-Label-Studie veröffentlicht werden.
Über die von Sernova entwickelte Cell Pouch Technologie
Die Cell Pouch ist ein neuartiges, geschütztes, skalierbares, implantierbares, prävaskularisiertes Makroverkapselungsgerät für das langfristige Überleben und Funktionieren der therapeutischen Zellen (Spenderzellen, aus Stammzellen gewonnene Zellen und xenogene Zellen) zu gewährleisten. Diese Zellen setzen dann die für eine Behandlung der Erkrankung erforderlichen Proteine und/oder Hormone frei.
Das Gerät wurde entwickelt, um die Bedenken der Fibrose bei der Implantation auszuräumen, indem es sich mit dem Gewebe verbindet und hochvaskularisierte Gewebekammern für die Transplantation und Funktion der therapeutischen Zellen bildet. In klein- und großformatigen Tiermodellen zur Diabetes konnte die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts zur Verabreichung von therapeutischen Zellen bestätigt werden.
Außerdem konnte nachgewiesen werden, dass das Gerät beim Menschen ein biologisch kompatibles Umfeld für insulinproduzierende Zellen schafft.
Über Diabetes
Die Typ-1-Diabetes (T1D) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung. Dabei attackiert und tötet das körpereigene Immunsystem irrtümlich jene Zellen der Bauchspeicheldrüse, die Insulin produzieren. Insulin ist ein lebenswichtiges Hormon, das dem Körper bei der Verarbeitung von Glukose hilft.
Der derzeitige Behandlungsstandard für T1D-Patienten ist suboptimal. T1D ist bis heute nicht heilbar und Menschen, die mit dieser Erkrankung leben müssen, sind auf eine exogene Insulintherapie angewiesen. Diese Therapie sorgt dafür, dass keine überhöhten Blutzuckerwerte auftreten, welche langfristig zu Komplikationen wie Nieren- und Herzerkrankungen oder zu einer akuten, lebensgefährlichen Gesundheitskrise führen können.
Die heute verfügbare Insulintherapie ist allerdings als Behandlungsmethode unzulänglich, weil dabei eine strenge Kontrolle der Blutzuckerwerte der T1D-Patienten im Tagesverlauf erforderlich ist und die Verabreichung mehrerer Insulindosen exakt auf Nahrungsaufnahme, Sport und Bewegung, Stress, Krankheiten und andere Faktoren abgestimmt werden muss.
Die Patienten sind alltäglich mit der Bedrohung durch hyperglykämische bzw. hypoglykämische Episoden infolge von Fehlberechnungen bzw. unerwarteten Variablen konfrontiert. Nur einem Drittel der T1D-Patienten gelingt es, ihre Blutzuckerwerte langfristig ausreichend einzustellen. Sie sind daher einem erhöhten Risiko für TID-bezogene Komplikationen ausgesetzt.
Über Sernova Corp.
Sernova befasst sich mit der Entwicklung regenerativer Medizintechnologien, bei denen mit Hilfe eines implantierbaren medizinischen Geräts und immungeschützter Therapiezellen die Behandlung und Lebensqualität von Menschen mit chronischen Stoffwechselerkrankungen wie insulinabhängige Diabetes, Bluterkrankungen wie Hämophilie, sowie anderen Erkrankungen, die durch den Ersatz von fehlenden Proteinen oder Hormonen im Körper behandelt werden können, verbessert werden kann. Nähere Informationen erhalten Sie unter www.sernova.com.
LONDON, ONTARIO, den 5. Juli 2018 - Sernova Corp. (Sernova oder das Unternehmen) (TSX-V: SVA) (OTCQB: SEOVF) (FWB: PSH) gibt bekannt, dass die Screening-Untersuchungen und die Rekrutierung von Patienten mit Diabetes sowie Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen für eine klinische Studie im Bereich der regenerativen Medizin in den USA begonnen haben.
Sernovas anfängliche klinische Evaluierung der prävaskularisierten Gewebetasche - Cell Pouch (TM) - hatte dessen Biokompatibilität und Sicherheit sowie die Lebensfähigkeit und Vaskularisierung seiner transplantierten, Insulin produzierenden Inselzellen nachgewiesen, was hier zum ersten Mal bei einem prävaskularisierten implantierbaren Medizinprodukt gelungen ist.
Diese erste Erprobung am Menschen lieferte den Rahmen für die Erarbeitung des neuen klinischen Protokolls der Phase I/II-Studie von Sernova. Unser klinisches Team hier an der Universität von Chicago kann es kaum erwarten, mit der Studie über Sernovas transformative Technologie zu beginnen, erklärte der Forschungsleiter, Dr. Piotr Witkowski, M.D., Ph.D.
Um die termingerechte Durchführung der klinischen Studie unter höchsten Qualitätsstandards zu unterstützen, werden Sernova und CTI (Clinical Trial and Consulting), ein renommiertes klinisches Forschungsunternehmen mit fundierten Erfahrungen im Bereich der regenerativen Medizin, eng mit dem Team von Dr. Witkowski zusammenarbeiten, sagte Dr. Philip Toleikis, President und CEO von Sernova.
Es handelt sich um eine nicht randomisierte, offene, einarmige, vom einem Unternehmen gesponserte Phase-I/II-Studie. Unter der klinischen Leitung von Herrn Dr. Witkowski, University of Chicago Medicine, wird Studienteilnehmern mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen mit ihrem erklärten Einverständnis die Cell Pouch implantiert. Nach einer vaskularisierten Gewebeentwicklung in der Cell Pouch wird eine erste Dosis gereinigter Inselzellen unter strengen Kriterien für die Wirkstoffabgabe in die Cell Pouch transplantiert.
Eine zeitgleich mit den Inselzellen implantierte Überwachungstasche (Sentinel-Pouch), in die ebenfalls Inselzellen eingesetzt wurden, wird zu einer frühzeitigen Bewertung der Inselzelltransplantation entfernt. Im Rahmen eines Follow-up (Folgeuntersuchung) wird die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung für die Probanden sechs Monate lang nachverfolgt. Zu diesem Zeitpunkt wird über die Transplantation einer zweiten Inselzelldosis mit einer weiteren Folgeuntersuchung zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit entschieden.
Die Patienten werden anschließend ein Jahr lang überwacht, wobei die Zwischenergebnisse der Teilnehmer in regelmäßigen Abständen im Rahmen einer Open-Label-Studie veröffentlicht werden.
Über die von Sernova entwickelte Cell Pouch Technologie
Die Cell Pouch ist ein neuartiges, geschütztes, skalierbares, implantierbares, prävaskularisiertes Makroverkapselungsgerät für das langfristige Überleben und Funktionieren der therapeutischen Zellen (Spenderzellen, aus Stammzellen gewonnene Zellen und xenogene Zellen) zu gewährleisten. Diese Zellen setzen dann die für eine Behandlung der Erkrankung erforderlichen Proteine und/oder Hormone frei.
Das Gerät wurde entwickelt, um die Bedenken der Fibrose bei der Implantation auszuräumen, indem es sich mit dem Gewebe verbindet und hochvaskularisierte Gewebekammern für die Transplantation und Funktion der therapeutischen Zellen bildet. In klein- und großformatigen Tiermodellen zur Diabetes konnte die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts zur Verabreichung von therapeutischen Zellen bestätigt werden.
Außerdem konnte nachgewiesen werden, dass das Gerät beim Menschen ein biologisch kompatibles Umfeld für insulinproduzierende Zellen schafft.
Über Diabetes
Die Typ-1-Diabetes (T1D) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung. Dabei attackiert und tötet das körpereigene Immunsystem irrtümlich jene Zellen der Bauchspeicheldrüse, die Insulin produzieren. Insulin ist ein lebenswichtiges Hormon, das dem Körper bei der Verarbeitung von Glukose hilft.
Der derzeitige Behandlungsstandard für T1D-Patienten ist suboptimal. T1D ist bis heute nicht heilbar und Menschen, die mit dieser Erkrankung leben müssen, sind auf eine exogene Insulintherapie angewiesen. Diese Therapie sorgt dafür, dass keine überhöhten Blutzuckerwerte auftreten, welche langfristig zu Komplikationen wie Nieren- und Herzerkrankungen oder zu einer akuten, lebensgefährlichen Gesundheitskrise führen können.
Die heute verfügbare Insulintherapie ist allerdings als Behandlungsmethode unzulänglich, weil dabei eine strenge Kontrolle der Blutzuckerwerte der T1D-Patienten im Tagesverlauf erforderlich ist und die Verabreichung mehrerer Insulindosen exakt auf Nahrungsaufnahme, Sport und Bewegung, Stress, Krankheiten und andere Faktoren abgestimmt werden muss.
Die Patienten sind alltäglich mit der Bedrohung durch hyperglykämische bzw. hypoglykämische Episoden infolge von Fehlberechnungen bzw. unerwarteten Variablen konfrontiert. Nur einem Drittel der T1D-Patienten gelingt es, ihre Blutzuckerwerte langfristig ausreichend einzustellen. Sie sind daher einem erhöhten Risiko für TID-bezogene Komplikationen ausgesetzt.
Über Sernova Corp.
Sernova befasst sich mit der Entwicklung regenerativer Medizintechnologien, bei denen mit Hilfe eines implantierbaren medizinischen Geräts und immungeschützter Therapiezellen die Behandlung und Lebensqualität von Menschen mit chronischen Stoffwechselerkrankungen wie insulinabhängige Diabetes, Bluterkrankungen wie Hämophilie, sowie anderen Erkrankungen, die durch den Ersatz von fehlenden Proteinen oder Hormonen im Körper behandelt werden können, verbessert werden kann. Nähere Informationen erhalten Sie unter www.sernova.com.
Trading Spotlight
Sernova Initiates Patient Screening and Recruitment for its US Clinical Trial for Diabetes
LONDON, Ontario, July 05, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sernova Corp. (“Sernova” or the “Company”) (TSX-V:SVA) (OTCQB:SEOVF) (FSE:PSH) announces that patient screening and recruitment has begun in its regenerative medicine US clinical trial for diabetic patients with hypoglycemia unawareness.
Sernova’s initial clinical evaluation of the prevascularized Cell Pouch (TM) demonstrated biocompatibility and safety of the Cell Pouch as well as viability and vascularization of its transplanted insulin-producing islets, a first in world achievement in a prevascularized implantable medical device.
“This first-in-human work helped frame the design of Sernova’s new Phase I/II clinical protocol. Our clinical team at the University of Chicago is excited to initiate this trial of Sernova’s transformative technology,” said principal investigator, Dr. Piotr Witkowski, M.D., Ph.D.
“To support the clinical study’s timely execution under the highest quality standards, Sernova and CTI (Clinical Trial and Consulting), a well-respected clinical research organization with deep experience in the regenerative medicine field, are working closely with Dr. Witkowski’s team,” said Dr. Philip Toleikis, Sernova’s President and CEO.
The study is a Phase I/II, non-randomized, open label, single-arm, company-sponsored trial. Under the clinical leadership of Dr. Witkowski, University of Chicago Medicine, subjects with hypoglycemia unawareness enrolled in the study under informed consent will be implanted with the Cell Pouch. Following vascularized tissue development in the Cell Pouch, an initial dose of purified islets under strict release criteria will be transplanted into the Cell Pouch.
A sentinel pouch, also transplanted with islets, will be removed for an early assessment of the islet transplant. Subjects will be followed for safety and efficacy measures for approximately six months. At this point, a decision will be made with regards to the transplant of a second islet dose with subsequent safety and efficacy follow up. Subjects will then be further followed for one year, with interim participants results released at periodic intervals consistent with an open-label study.
About Sernova’s Cell Pouch Technologies
The Cell Pouch is a novel, proprietary, scalable, implantable prevascularized macroencapsulation device for the long-term survival and function of therapeutic cells (donor, stem cell derived cells and xenogeneic cells) which then release proteins and/or hormones as required to treat disease. The device is designed to eliminate concerns of fibrosis upon implantation by incorporating with tissue, forming highly vascularized tissue chambers for the transplantation and function of therapeutic cells. The device with therapeutic cells has been shown to provide long-term safety and efficacy in small and large animal models of diabetes and has been proven to provide a biologically compatible environment for insulin-producing cells in humans.
About Diabetes
Type1 Diabetes (T1D) is a life-threatening disease in which the body's immune system mistakenly attacks and kills the pancreatic cells that produce insulin—a hormone that is essential for life because of its role to help the body use glucose. The existing standard of care for patients with TID is suboptimal. To date, there is no cure for T1D, and people living with the disease are dependent on exogenous insulin therapy to help keep their blood-sugar levels from spiking too high, which can lead to long-term complications such as kidney and heart diseases or an acute, potentially deadly health crisis. Present-day insulin therapy is, however, an imperfect treatment method that requires people with T1D to carefully monitor their blood sugar throughout the day and take multiple, calculated doses of insulin based on food intake, exercise, stress, illness and other factors. A miscalculation or unexpected variable leading to high or low blood sugar episodes are daily threats, and only a third of people with T1D achieve their long-term blood glucose targets, placing them at risk for T1D-related health complications.
About Sernova Corp
Sernova Corp is developing regenerative medicine therapeutic technologies using an implantable medical device and immune protected therapeutic cells to improve the treatment and quality of life of people with chronic metabolic diseases such as insulin-dependent diabetes, blood disorders including hemophilia, and other diseases treated through replacement of proteins or hormones missing or in short supply within the body. For more information, please visit www.sernova.com
Quelle: www.stockwatch.com
LONDON, Ontario, July 05, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sernova Corp. (“Sernova” or the “Company”) (TSX-V:SVA) (OTCQB:SEOVF) (FSE:PSH) announces that patient screening and recruitment has begun in its regenerative medicine US clinical trial for diabetic patients with hypoglycemia unawareness.
Sernova’s initial clinical evaluation of the prevascularized Cell Pouch (TM) demonstrated biocompatibility and safety of the Cell Pouch as well as viability and vascularization of its transplanted insulin-producing islets, a first in world achievement in a prevascularized implantable medical device.
“This first-in-human work helped frame the design of Sernova’s new Phase I/II clinical protocol. Our clinical team at the University of Chicago is excited to initiate this trial of Sernova’s transformative technology,” said principal investigator, Dr. Piotr Witkowski, M.D., Ph.D.
“To support the clinical study’s timely execution under the highest quality standards, Sernova and CTI (Clinical Trial and Consulting), a well-respected clinical research organization with deep experience in the regenerative medicine field, are working closely with Dr. Witkowski’s team,” said Dr. Philip Toleikis, Sernova’s President and CEO.
The study is a Phase I/II, non-randomized, open label, single-arm, company-sponsored trial. Under the clinical leadership of Dr. Witkowski, University of Chicago Medicine, subjects with hypoglycemia unawareness enrolled in the study under informed consent will be implanted with the Cell Pouch. Following vascularized tissue development in the Cell Pouch, an initial dose of purified islets under strict release criteria will be transplanted into the Cell Pouch.
A sentinel pouch, also transplanted with islets, will be removed for an early assessment of the islet transplant. Subjects will be followed for safety and efficacy measures for approximately six months. At this point, a decision will be made with regards to the transplant of a second islet dose with subsequent safety and efficacy follow up. Subjects will then be further followed for one year, with interim participants results released at periodic intervals consistent with an open-label study.
About Sernova’s Cell Pouch Technologies
The Cell Pouch is a novel, proprietary, scalable, implantable prevascularized macroencapsulation device for the long-term survival and function of therapeutic cells (donor, stem cell derived cells and xenogeneic cells) which then release proteins and/or hormones as required to treat disease. The device is designed to eliminate concerns of fibrosis upon implantation by incorporating with tissue, forming highly vascularized tissue chambers for the transplantation and function of therapeutic cells. The device with therapeutic cells has been shown to provide long-term safety and efficacy in small and large animal models of diabetes and has been proven to provide a biologically compatible environment for insulin-producing cells in humans.
About Diabetes
Type1 Diabetes (T1D) is a life-threatening disease in which the body's immune system mistakenly attacks and kills the pancreatic cells that produce insulin—a hormone that is essential for life because of its role to help the body use glucose. The existing standard of care for patients with TID is suboptimal. To date, there is no cure for T1D, and people living with the disease are dependent on exogenous insulin therapy to help keep their blood-sugar levels from spiking too high, which can lead to long-term complications such as kidney and heart diseases or an acute, potentially deadly health crisis. Present-day insulin therapy is, however, an imperfect treatment method that requires people with T1D to carefully monitor their blood sugar throughout the day and take multiple, calculated doses of insulin based on food intake, exercise, stress, illness and other factors. A miscalculation or unexpected variable leading to high or low blood sugar episodes are daily threats, and only a third of people with T1D achieve their long-term blood glucose targets, placing them at risk for T1D-related health complications.
About Sernova Corp
Sernova Corp is developing regenerative medicine therapeutic technologies using an implantable medical device and immune protected therapeutic cells to improve the treatment and quality of life of people with chronic metabolic diseases such as insulin-dependent diabetes, blood disorders including hemophilia, and other diseases treated through replacement of proteins or hormones missing or in short supply within the body. For more information, please visit www.sernova.com
Quelle: www.stockwatch.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.113.065 von sneakee am 02.07.18 09:13:41Es wird erst in 2019 eine bombe geben. Meine meinung. Zeit genug um billig nachzukaufen. Bei erfolgreichen tests lassen die pallatin hinter sich😁
juni ist zu ende...sollte hier ende june nicht ne top news kommen?? nix...
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.092.637 von E301173K am 28.06.18 21:31:22Hammer zeit as was neues kommt😁
Menschen mit Diabetes verzichten aufgrund der Kosten auf medizinische Versorgung
19. Juni 2018 - Fast die Hälfte (45 Prozent) der Amerikaner mit Diabetes mühen sich manchmal ab, weil sie sich das nicht leisten können, heißt es in einer neuen Studie.
Es stellte auch fest, dass mehr als 4 von 10 Diabetikern sagten, dass sie mehr als $ 1.000 in ihren Auslagenkosten im letzten Jahr für Diabeteskomplikationen hatten , und ein anderes Drittel zwischen $ 100 bis $ 500 ausgab,berichtete CBS Nachrichten .
Viele Diabetiker haben auch indirekte Kosten wie fehlende Arbeit wegen der Krankheit, so die Online-Umfrage von UpWell Heath aus dem Jahr 2017, die Gesundheitsdienstleistungen für Menschen mit chronischen Krankheiten anbietet .
In verwandten Nachrichten, die schnell steigenden Kosten der Diabetes- Medikamente Insulin Ärzte und Gesetzgeber fordern eine erhöhte Aufsicht, um die Patienten zu schützen, berichtet CBS News .
Der durchschnittliche Preis des lebensrettenden Medikaments hat sich laut der American Diabetes Association zwischen 2002 und 2013 fast verdreifacht.
Letzte Woche forderte die American Medical Association Bundesbeamte auf, Diabetiker vor Preisverfall auf Insulinprodukten zu schützen , berichtete CBS News .
"Es ist schockierend und skrupellos", dass die Patienten um eine grundlegende Medizin wie Insulin kämpfen, sagte AMA Vorstandsmitglied William McDade in einer Erklärung.
Es gibt keine generische Version von Insulin und drei Unternehmen - Eli Lilly, Sanofi und Novo Nordisk - kontrollieren 99 Prozent des Marktes, berichtete CBS News .
19. Juni 2018 - Fast die Hälfte (45 Prozent) der Amerikaner mit Diabetes mühen sich manchmal ab, weil sie sich das nicht leisten können, heißt es in einer neuen Studie.
Es stellte auch fest, dass mehr als 4 von 10 Diabetikern sagten, dass sie mehr als $ 1.000 in ihren Auslagenkosten im letzten Jahr für Diabeteskomplikationen hatten , und ein anderes Drittel zwischen $ 100 bis $ 500 ausgab,berichtete CBS Nachrichten .
Viele Diabetiker haben auch indirekte Kosten wie fehlende Arbeit wegen der Krankheit, so die Online-Umfrage von UpWell Heath aus dem Jahr 2017, die Gesundheitsdienstleistungen für Menschen mit chronischen Krankheiten anbietet .
In verwandten Nachrichten, die schnell steigenden Kosten der Diabetes- Medikamente Insulin Ärzte und Gesetzgeber fordern eine erhöhte Aufsicht, um die Patienten zu schützen, berichtet CBS News .
Der durchschnittliche Preis des lebensrettenden Medikaments hat sich laut der American Diabetes Association zwischen 2002 und 2013 fast verdreifacht.
Letzte Woche forderte die American Medical Association Bundesbeamte auf, Diabetiker vor Preisverfall auf Insulinprodukten zu schützen , berichtete CBS News .
"Es ist schockierend und skrupellos", dass die Patienten um eine grundlegende Medizin wie Insulin kämpfen, sagte AMA Vorstandsmitglied William McDade in einer Erklärung.
Es gibt keine generische Version von Insulin und drei Unternehmen - Eli Lilly, Sanofi und Novo Nordisk - kontrollieren 99 Prozent des Marktes, berichtete CBS News .
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