Albireo Pharma Inc. Aktie (Seite 28)
eröffnet am 07.11.16 05:30:26 von
neuester Beitrag 05.08.23 17:58:29 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 71.852.225 von monster69 am 24.06.22 17:23:51Kurzfristiger Zinsstreubesitz in % 6,67% - Quelle: NASDAQ (Short Interest), Capital IQ (Float)
Irgendetwas stimmt bei MarketWatch nicht. Die reden von 12,59% Aktien die Leerverkauft sind, zeigen aber nur 1.13 Millionen an, was nur 6,13% bedeuten würde. Oder die % stimmen und man korrigiert dann auf 2.46 Millionen short interest? Das wäre dann schon eine spannende Geschichte.
Denn wenn ca. 86% der Aktien in festen Händen wären ja nur 2.74 Millionen im freien Umlauf. Bei einer positiven NEWS könnte man dann mit einem shoortsqueeze rechnen. Ich denke, es ist ein Tippfehler Ansonsten freue ich mich gern auf schnell ansteigende Kurse. Ist ja zum Mäuse melken
Denn wenn ca. 86% der Aktien in festen Händen wären ja nur 2.74 Millionen im freien Umlauf. Bei einer positiven NEWS könnte man dann mit einem shoortsqueeze rechnen. Ich denke, es ist ein Tippfehler Ansonsten freue ich mich gern auf schnell ansteigende Kurse. Ist ja zum Mäuse melken
Morgen gibt es angeblich ein Frühstückssymposium
Breakfast Symposium: Real-life experience of treating PFIC with an IBAT inhibitor
Expert panel: Prof. Patrick McKiernan, Birmingham Children's Hospital, NHS Foundation Trust, UK, Dr. Christoph Leiskau, Hannover Medical School, Germany, and Dr. Angelo Di Giorgio, Hospital Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy
Ansonsten will man wohl der FDA/EMA mit den Langzeitdaten (wie hier und auf den anderen Kongressen) beweisen, dass die außerordentliche Zulassung in eine normale wechselt und wenn diese die Daten richtig deuten, dann man Bylvay als Lebensverlängernd ansieht und anerkennt und vielleicht gar die Leber rettet und es keinerlei Lebertransplantation braucht.
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/06/24/246874…
Breakfast Symposium: Real-life experience of treating PFIC with an IBAT inhibitor
Expert panel: Prof. Patrick McKiernan, Birmingham Children's Hospital, NHS Foundation Trust, UK, Dr. Christoph Leiskau, Hannover Medical School, Germany, and Dr. Angelo Di Giorgio, Hospital Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy
Ansonsten will man wohl der FDA/EMA mit den Langzeitdaten (wie hier und auf den anderen Kongressen) beweisen, dass die außerordentliche Zulassung in eine normale wechselt und wenn diese die Daten richtig deuten, dann man Bylvay als Lebensverlängernd ansieht und anerkennt und vielleicht gar die Leber rettet und es keinerlei Lebertransplantation braucht.
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/06/24/246874…
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.791.187 von Ulfred am 15.06.22 20:34:35Nein hier ist Sommerloch.
Die Zinserhöhungen lasten schwer auf dem Biotechsektor. Da hier viel fremdfinanziert wird.
Albo zieht das mit runter, obwohl das Unternehmen voll durchfinanziert ist und ein Cashpolster hat.
Die Zinserhöhungen lasten schwer auf dem Biotechsektor. Da hier viel fremdfinanziert wird.
Albo zieht das mit runter, obwohl das Unternehmen voll durchfinanziert ist und ein Cashpolster hat.
Totalabsturz. Hier ist wahrscheinlich Ende Gelände, was? 💩💩💩
Albireo Pharma, Inc. (Nasdaq: ALBO), ein Unternehmen für seltene Lebererkrankungen, das neuartige Gallensäuremodulatoren entwickelt, gab heute die Präsentation von sieben Abstracts/Postern bei der European Association for the Study bekannt des Liver (EASL) International Liver Congress™ 2022, der vom 22. bis 26. Juni in London stattfindet. Die Daten umfassen Analysen der wegweisenden Phase-3-Studie PEDFIC 1 und der langfristigen Verlängerungsstudie PEDFIC 2 mit Bylvay bei Kindern mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC), wobei einige Patienten Bylvay bis zu 128 Wochen lang erhielten. Albireo wird auch vorklinische Daten zu seinem Pipeline-Programm für A2342 zur Behandlung von Hepatitis B und D sowie Daten zu dualen Inhibitoren des ilealen/renalen und Lebergallensäuretransports präsentieren. Die vollständige Liste der Albireo-Präsentationen ist unten mit Abstracts auf der EASL-Website hier aufgeführt.
Fünf akzeptierte Abstracts, Langzeitdaten bestätigten die dauerhafte Wirksamkeit von Bylvay™ (Odevixibat) mit nachgewiesener Verbesserung der Lebensqualität, Wachstums- und Schlafmessungen und hepatischen Biomarkern bei Kindern mit allen Arten von PFIC
Zwei Abstracts beschreiben Daten zu NTCP- und ASBT-Inhibitoren im Frühstadium in der Entwicklung für cholestatische und virale Lebererkrankungen bei Erwachsenen
https://ir.albireopharma.com/news-releases/news-release-deta…
Fünf akzeptierte Abstracts, Langzeitdaten bestätigten die dauerhafte Wirksamkeit von Bylvay™ (Odevixibat) mit nachgewiesener Verbesserung der Lebensqualität, Wachstums- und Schlafmessungen und hepatischen Biomarkern bei Kindern mit allen Arten von PFIC
Zwei Abstracts beschreiben Daten zu NTCP- und ASBT-Inhibitoren im Frühstadium in der Entwicklung für cholestatische und virale Lebererkrankungen bei Erwachsenen
https://ir.albireopharma.com/news-releases/news-release-deta…
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.708.755 von monster69 am 03.06.22 08:46:03Die hohe Dossierung vom Wettbewerber Mirium und vor allem die Nebenwirkungen schaden dem Kurs dort nicht.
Im Gegenteil, gerade wird alles negative (von den Analysten) auf ALBO projiziert.
Im Gegenteil, gerade wird alles negative (von den Analysten) auf ALBO projiziert.
Am 7. Juni William Blair 42. Annual Growth Stock Conference + 8. Juni Jefferies Gesundheitskonferenz wird Albo teilnehmen
https://ir.albireopharma.com/news-releases/news-release-deta…
https://ir.albireopharma.com/news-releases/news-release-deta…
Bevor alle in das Sommerloch fallen, möchte ich auf den vielleicht wichtigsten Termin vor den P3 Daten der ALGS Studie im Oktober hinweisen.
Mitte Juli (glaube zw. 15-18.7.22) wird die EMA ihre Aktualisierung von Bylvay machen. Man darf nämlich nicht vergessen, dass Bylvay unter außergewöhnlichen Umständen zugelassen wurde, weil Albo zum damaligen Zeitpunkt keine umfassenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit unter normalen Anwendungsbedingungen vorlegen konnte und deswegen einer jährlichen Überprüfung unterliegt.
Das Hauptaugenmerk wird dann sein, ob die Zulassung erweitert wird. 3 Sachen wären wichtig. Pruritus (wie in den USA), lebensverlängernd und eine Lebertransplantation überflüssig macht.
Das wäre dann hoffentlich ein positiver Impuls für steigende Kurse.
Aber Vorsicht! Stellt die EMA etwas negatives fest bei den Nebenwirkungen .., man möge es sich gar nicht vorstellen. Nur klang so etwas nicht durch bei der letzten Präsentation.
Mitte Juli (glaube zw. 15-18.7.22) wird die EMA ihre Aktualisierung von Bylvay machen. Man darf nämlich nicht vergessen, dass Bylvay unter außergewöhnlichen Umständen zugelassen wurde, weil Albo zum damaligen Zeitpunkt keine umfassenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit unter normalen Anwendungsbedingungen vorlegen konnte und deswegen einer jährlichen Überprüfung unterliegt.
Das Hauptaugenmerk wird dann sein, ob die Zulassung erweitert wird. 3 Sachen wären wichtig. Pruritus (wie in den USA), lebensverlängernd und eine Lebertransplantation überflüssig macht.
Das wäre dann hoffentlich ein positiver Impuls für steigende Kurse.
Aber Vorsicht! Stellt die EMA etwas negatives fest bei den Nebenwirkungen .., man möge es sich gar nicht vorstellen. Nur klang so etwas nicht durch bei der letzten Präsentation.
Gab ein Downgrade. Deshalb heute mit dem Markt nach unten.
Das Grade halte ich für lächerlich. Mit der aktuellen MK nur noch eine lächerliche Bewertung
https://www.defenseworld.net/2022/05/31/albireo-pharma-nasda…
Das Grade halte ich für lächerlich. Mit der aktuellen MK nur noch eine lächerliche Bewertung
https://www.defenseworld.net/2022/05/31/albireo-pharma-nasda…