+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? (Seite 141)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
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FeedbackTrevena Inc (NASDAQ: TRVN) verzeichnet starken Rückgang der Short Interest
Trevena Inc (NASDAQ: TRVN) verzeichnet starken Rückgang der Short InterestGepostet von Lars Charter am 13. Januar 2020
Trevena logoTrevena Inc (NASDAQ: TRVN) war das Ziel eines starken Rückgangs des Short-Interesses im Dezember. Am 13. Dezember gab es Short-Zinsen in Höhe von 4.420.000 Aktien, ein Rückgang von 14,2% gegenüber dem 28. November in Höhe von 5.150.000 Aktien. Etwa 5,3% der Aktien des Unternehmens sind Leerverkäufe. Bezogen auf ein durchschnittliches Tagesvolumen von 512.800 Aktien beträgt das Days-to-Cover-Verhältnis derzeit 8,6 Tage.
Mehrere große Investoren haben kürzlich TRVN-Aktien gekauft und verkauft. Clear Creek Financial Management LLC hat im 2. Quartal eine neue Beteiligung an Trevena im Wert von 75.000 USD erworben. Jane Street Group LLC hat im zweiten Quartal eine neue Beteiligung an Trevena im Wert von 51.000 USD erworben. D. E. Shaw & Co. Inc. erwarb im zweiten Quartal eine neue Beteiligung an Trevena im Wert von 39.000 USD. Morgan Stanley erhöhte seine Beteiligung an Trevena im zweiten Quartal um 2.651,1%. Morgan Stanley besitzt jetzt 530.436 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 546.000 USD, nachdem im Berichtszeitraum weitere 511.155 Aktien erworben wurden. Schließlich hat die Vanguard Group Inc. ihre Beteiligung an Trevena im zweiten Quartal um 11,5% aufgestockt. Vanguard Group Inc. besitzt nun 3.915.315 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 4.032.000 USD, nachdem im Berichtszeitraum weitere 403.060 Aktien erworben wurden. Hedgefonds und andere institutionelle Anleger halten 20,42% der Aktien des Unternehmens.
Erhalten Sie Trevena-Benachrichtigungen:
Die TRVN-Aktie notierte am Montag zur Mittagszeit mit einem Minus von 0,01 USD und erreichte 0,85 USD. Die Aktie hatte ein Handelsvolumen von 13.417 Aktien gegenüber einem durchschnittlichen Volumen von 550.849 Aktien. Das Unternehmen hat eine Verschuldungsquote von 0,23, eine aktuelle Quote von 3,31 und eine schnelle Quote von 3,31. Das Unternehmen hat einen gleitenden 50-Tage-Durchschnitt von 0,76 USD und einen gleitenden 200-Tage-Durchschnitt von 0,88 USD. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 79,63 Mio. USD, ein Preis-Leistungs-Verhältnis von -2,02 und ein Beta von 2,61. Trevena hat ein 52-Wochen-Tief von 0,49 USD und ein 52-Wochen-Hoch von 2,00 USD.
Trevena (NASDAQ: TRVN) veröffentlichte zuletzt seine Quartalsergebnisse am Montag, dem 4. November. Das biopharmazeutische Unternehmen meldete für das Quartal einen Gewinn je Aktie (EPS) von 0,09 US-Dollar, wobei die Schätzungen der Analysten zu einem Konsens von 0,08 US-Dollar um 0,01 US-Dollar fehlten. Analysten gehen davon aus, dass Trevena im laufenden Jahr ein Ergebnis je Aktie von -0,28 erzielen wird.
Mehrere Research-Analysten haben sich zur TRVN-Aktie geäußert. HC Wainwright wiederholte sein Kaufrating und gab in einem Bericht am Dienstag, dem 5. November, ein Kursziel von 3,50 USD für Trevena-Aktien heraus. Zacks Investment Research hat am Mittwoch, dem 18. Dezember, die Aktien von Trevena in einem Research-Bericht von einem "Sell" -Rating auf ein "Hold" -Rating heraufgestuft. Schließlich hat ValuEngine in einem Bericht am Dienstag, dem 3. Dezember, die Aktien von Trevena von einem "Verkaufs" -Rating auf ein "Halten" -Rating heraufgestuft.
Über Trevena
Trevena, Inc, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Behandlungsoptionen, die auf Erkrankungen abzielen und diese behandeln, die das zentrale Nervensystem betreffen. Zu den Produktkandidaten zählen Oliceridin-Injektionen, ein G-Protein-abhängiger Mu-Opioid-Rezeptor (MOR) -Ligand, der klinische Phase-III-Studien zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen abgeschlossen hat, bei denen eine intravenöse Verabreichung erforderlich ist. TRV250, ein G-Protein-abhängiger Delta-Opioid-Rezeptor-Ligand, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von akuter Migräne befindet; TRV734, ein niedermolekularer G-Protein-Bias-Ligand des MOR, der die klinische Phase-I-Studie zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter und chronischer Schmerzen abgeschlossen hat; TRV027 zur Behandlung von akuter Herzinsuffizienz; und TRV045, ein neuartiger S1P-Modulator zur Behandlung chronischer Schmerzen.
https://rivertonroll.com/news/2020/01/13/trevena-inc-nasdaqt…
Hallo habe ich das richtig verstanden der fda entscheid wird im 3. Quatal fallen?
die Unternehmenspräsentation wurde aktualisiert:
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_9a5b3f6942e7dadc825709…
Mit dem positiven Ergebnis der QTc-Studie wurde mAn die grösste Hürde des CRL (Complete Response Letter) "übersprungen":
Da alle anderen "Aufgaben" des CRL ebenfalls erledigt wurden, sehe ich keinen Grund, Oliceridine die Zulassung zu verweigern. Wenn beim letzten AC das Ergebnis noch 7:8 negativ ausgefallen ist, wäre die Entscheidung bei einem weiteren AC eindeutig positiv - jedoch glaube ich nicht, dass die FDA ein 2. AC einberufen wird.
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_9a5b3f6942e7dadc825709…
Mit dem positiven Ergebnis der QTc-Studie wurde mAn die grösste Hürde des CRL (Complete Response Letter) "übersprungen":
Da alle anderen "Aufgaben" des CRL ebenfalls erledigt wurden, sehe ich keinen Grund, Oliceridine die Zulassung zu verweigern. Wenn beim letzten AC das Ergebnis noch 7:8 negativ ausgefallen ist, wäre die Entscheidung bei einem weiteren AC eindeutig positiv - jedoch glaube ich nicht, dass die FDA ein 2. AC einberufen wird.
... bosporus74 für deinen letzten post! War für mich eine wichtige Information!
Wenn vorher keine übernahme kommt, können wir bis 2021 mit anderen titeln geld verdienen...😂
Wenn vorher keine übernahme kommt, können wir bis 2021 mit anderen titeln geld verdienen...😂
"Wir machen in allen Bereichen stetige Fortschritte, um die Informationen zu sammeln, die für die erneute Einreichung der NDA für Oliceridin erforderlich sind", sagte Carrie Bourdow, President und Chief Executive Officer. „Ich freue mich, dass wir die Arbeit an drei der vier in der CRL aufgeführten Punkte abgeschlossen haben. Sobald wir Top-Line-Daten für die QT-Studie für gesunde Freiwillige erhalten, über die wir voraussichtlich im nächsten Quartal Bericht erstatten, werden wir die NDA voraussichtlich so früh wie möglich im ersten Quartal des nächsten Jahres erneut einreichen. “
tja bin mal gesapannt
Schippe drauf Glück Auf
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Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.281.067 von Cyberhexe am 04.01.20 13:41:13Die potentielle Zulassung von Oliceridin (als Injektion) wäre erst der erste Schritt. Sollte die Zulassung erfolgen, kommt sicher auch eine Zulassung für die perorale Applikation (Tablette/Kapsel) hinzu. Das würde einen imensen Impact im US-Arzneimittelmarkt machen.
Der politische Druck, etwas gegen die 'Opioid-Krise' zu tun ist enorm.
Der politische Druck, etwas gegen die 'Opioid-Krise' zu tun ist enorm.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.281.067 von Cyberhexe am 04.01.20 13:41:13Halte die Einschätzung von 3 $ für eher konservativ.
Wir hatten in 2019 bereits Kurse im Bereich von 3,50 $.
Sollten sie eine Genehmigung erhalten, wie geht es dann weiter?
Eigene Vermarktung dürfte ohne safte KE nicht laufen.
Wir hatten in 2019 bereits Kurse im Bereich von 3,50 $.
Sollten sie eine Genehmigung erhalten, wie geht es dann weiter?
Eigene Vermarktung dürfte ohne safte KE nicht laufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.282.855 von donph am 04.01.20 19:58:06Die 2016 erteilte "breakthrough designation" für Oliceridine wurde im März 2019 von der FDA wegen unzureichneder Daten für diese Kennzeichnung wieder aberkannt. Dies dürfte jedoch den Zeitrahmen für die Zulassungsentscheidung von Oli nicht tangieren, da es sich hierbei um eine Wiedereinreichung der Zulassungsunterlagen handelt und somit die Bearbeitungszeit, ungeachtet einer BTD, auf 6 Monate festgelegt werden sollte.
Time will tell!
Time will tell!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.282.723 von Bosporus74 am 04.01.20 19:25:58... hat der porsche vom bosporus 74 dann das wunschkennzeichen trevena1?😂
Da bekomme ich fast ein schlechtes gewissen, dass ich noch an der seitenlinie warte...
Aufgrund der der opiod krise der amis erwarte ich mir eine strenge prüfung durch die fda bzw habe ich noch meine bedenken... der ceo von trevena hat bei $1,02 gekauft!
Cyberhexe vielen Dank für deine beantwortung meiner frage!
Da bekomme ich fast ein schlechtes gewissen, dass ich noch an der seitenlinie warte...
Aufgrund der der opiod krise der amis erwarte ich mir eine strenge prüfung durch die fda bzw habe ich noch meine bedenken... der ceo von trevena hat bei $1,02 gekauft!
Cyberhexe vielen Dank für deine beantwortung meiner frage!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.281.067 von Cyberhexe am 04.01.20 13:41:13Hi hexe
nun hast du mehr wie ich. Bin noch bei 50.000 stck. 🤑Aber wenn Zulassung kommt und so wie ich die Amis kenne werden wir Kurse um die 7,00 $ ganz locker sehen .
Schippe drauf Glück Auf
nun hast du mehr wie ich. Bin noch bei 50.000 stck. 🤑Aber wenn Zulassung kommt und so wie ich die Amis kenne werden wir Kurse um die 7,00 $ ganz locker sehen .
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