+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? (Seite 165)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
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Strohfeuer ist auch schon wieder vorbei.
Man hofft halt auf die Zulassung von Oliceridine heute. Wenn das klappt, kannst Du evtl auch 400% sehen. Wenn nicht aber gut und gerne auch -40% oder schlimmer. Die Spannung steigt.
Es gibt sicher auch Leute, die behaupten, da kaufen Insider. Ich persönlich glaube eher an Zocker.
Es gibt sicher auch Leute, die behaupten, da kaufen Insider. Ich persönlich glaube eher an Zocker.
weiß jemand, was in USA los ist ? zeitweise + 40%
Also ich bin wieder im Plus :-)
Wer nicht allzu viel Geld einsetzen will sollte sich optionsschein suchen ein call könnte man mit wenig Geld mit großem Hebel viel verdienen und wenn nicht hat man wenig verloren
Trading Spotlight
4. Trevena Inc. (TRVN)
Verliert 15,60%, um den Handel am Mittwoch bei 0,90 $ zu schließen.
Nachrichten: Keine Nachrichten
Letztes Ereignis:
Am 11. Oktober 2018 stimmte ein FDA-Gremium, das den Antrag des Unternehmens auf ein neues Arzneimittel für Oliceridin überprüfte, mit 8 Gegenstimmen und 7 Stimmen für seine Zulassung ab.
Das Unternehmen bittet um die Zulassung von Oliceridin für die Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen bei erwachsenen Patienten, für die ein intravenöses (IV) Opioid erforderlich ist. Die FDA ist nicht an die Empfehlungen des Beratenden Ausschusses gebunden, berücksichtigt jedoch ihren Rat bei ihrer Entscheidung, die für den 2. November 2018 vorgesehen ist.
https://www.nasdaq.com/article/fresenius-medical-trims-outlo…
Verliert 15,60%, um den Handel am Mittwoch bei 0,90 $ zu schließen.
Nachrichten: Keine Nachrichten
Letztes Ereignis:
Am 11. Oktober 2018 stimmte ein FDA-Gremium, das den Antrag des Unternehmens auf ein neues Arzneimittel für Oliceridin überprüfte, mit 8 Gegenstimmen und 7 Stimmen für seine Zulassung ab.
Das Unternehmen bittet um die Zulassung von Oliceridin für die Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen bei erwachsenen Patienten, für die ein intravenöses (IV) Opioid erforderlich ist. Die FDA ist nicht an die Empfehlungen des Beratenden Ausschusses gebunden, berücksichtigt jedoch ihren Rat bei ihrer Entscheidung, die für den 2. November 2018 vorgesehen ist.
https://www.nasdaq.com/article/fresenius-medical-trims-outlo…
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.114.663 von onkelen am 01.11.18 15:07:45
auszug aus meinem posting
Trevena ist momentan eine Hot Button-Ausgabe für Bullen und Bären. Die Aktien fielen von einem 52-Wochen-Hoch von 3,578 USD auf knapp über dem 52-Wochen-Tief von 0,76 USD. Viele glauben, dass Trevena am PDUFA-Datum vom 2. November 2018 für seinen Spitzenkandidaten und Starspieler Oliceridine keinen Treffer hat. Das Unternehmen hatte am 11. Oktober ein Treffen mit dem Beratungsausschuss für Anästhetika und Schmerzmittel, bei dem das Gremium eng gegen die Zulassung von Oliceridin gestimmt hatte.
Zitat von onkelen: https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=de&js=y&prev…
https://seekingalpha.com/article/4216900-trevena-pushes-olic…
auszug aus meinem posting
Trevena ist momentan eine Hot Button-Ausgabe für Bullen und Bären. Die Aktien fielen von einem 52-Wochen-Hoch von 3,578 USD auf knapp über dem 52-Wochen-Tief von 0,76 USD. Viele glauben, dass Trevena am PDUFA-Datum vom 2. November 2018 für seinen Spitzenkandidaten und Starspieler Oliceridine keinen Treffer hat. Das Unternehmen hatte am 11. Oktober ein Treffen mit dem Beratungsausschuss für Anästhetika und Schmerzmittel, bei dem das Gremium eng gegen die Zulassung von Oliceridin gestimmt hatte.
Wann ist heute mit einer Entscheidung zu rechnen?
Danke
Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.120.948 von Cyberhexe am 02.11.18 09:36:18Unter Berücksichtigung aller Meinungen und knapper Votes scheint mir ein Phase 4 approval absolut realistisch
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.120.000 von boersenkeks am 02.11.18 07:44:08
Die Begründung von L.Zeltzer für ihr "Nein" spiegelt das Abstimmungsverhalten von fast allen Nein-Sagern:
Zitat von boersenkeks: Das klingt wirklich ganz passabel und aussichtsreich.
Ob die FDA das auch so sieht?
"Im Vergleich zu Morphium betrug die Zeit für die Rückkehr zur normalen Darmfunktion etwa 24 Stunden. Dies allein ist eine Einsparung von etwa 1200 US-Dollar pro Patient! Unter dem Strich ist es die Pflicht der FDA, Patienten, die etwas anderes benötigen, sichere und wirksame Alternativen anzubieten. Es gibt Millionen von Patienten, die gegen Morphium allergisch sind, Millionen mit Schlafapnoe, unzählige ältere Patienten und viele adipöse Patienten, bei denen das Risiko besteht, dass sie mit den derzeitigen Standards für IV-Opioide nachteilig wirken.
Sie sind die Patienten, die unbedingt etwas anderes haben wollen als das, was gegenwärtig existiert. Oliceridin hat sich im Vergleich zu anderen Medikamenten seiner Klasse als effizient und sicher erwiesen (siehe Abbildung 6) und verdient aus diesen Gründen eine FDA-Zulassung."
https://seekingalpha.com/article/4216900-trevena-pushes-olic…
Die Begründung von L.Zeltzer für ihr "Nein" spiegelt das Abstimmungsverhalten von fast allen Nein-Sagern:
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