+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? (Seite 166)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 59.114.663 von onkelen am 01.11.18 15:07:45Das klingt wirklich ganz passabel und aussichtsreich.
Ob die FDA das auch so sieht?
"Im Vergleich zu Morphium betrug die Zeit für die Rückkehr zur normalen Darmfunktion etwa 24 Stunden. Dies allein ist eine Einsparung von etwa 1200 US-Dollar pro Patient! Unter dem Strich ist es die Pflicht der FDA, Patienten, die etwas anderes benötigen, sichere und wirksame Alternativen anzubieten. Es gibt Millionen von Patienten, die gegen Morphium allergisch sind, Millionen mit Schlafapnoe, unzählige ältere Patienten und viele adipöse Patienten, bei denen das Risiko besteht, dass sie mit den derzeitigen Standards für IV-Opioide nachteilig wirken.
Sie sind die Patienten, die unbedingt etwas anderes haben wollen als das, was gegenwärtig existiert. Oliceridin hat sich im Vergleich zu anderen Medikamenten seiner Klasse als effizient und sicher erwiesen (siehe Abbildung 6) und verdient aus diesen Gründen eine FDA-Zulassung."
https://seekingalpha.com/article/4216900-trevena-pushes-olic…
Ob die FDA das auch so sieht?
"Im Vergleich zu Morphium betrug die Zeit für die Rückkehr zur normalen Darmfunktion etwa 24 Stunden. Dies allein ist eine Einsparung von etwa 1200 US-Dollar pro Patient! Unter dem Strich ist es die Pflicht der FDA, Patienten, die etwas anderes benötigen, sichere und wirksame Alternativen anzubieten. Es gibt Millionen von Patienten, die gegen Morphium allergisch sind, Millionen mit Schlafapnoe, unzählige ältere Patienten und viele adipöse Patienten, bei denen das Risiko besteht, dass sie mit den derzeitigen Standards für IV-Opioide nachteilig wirken.
Sie sind die Patienten, die unbedingt etwas anderes haben wollen als das, was gegenwärtig existiert. Oliceridin hat sich im Vergleich zu anderen Medikamenten seiner Klasse als effizient und sicher erwiesen (siehe Abbildung 6) und verdient aus diesen Gründen eine FDA-Zulassung."
https://seekingalpha.com/article/4216900-trevena-pushes-olic…
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.114.663 von onkelen am 01.11.18 15:07:45wow...onkelen....wenn das so kommen sollte...lege ich 10 purzelbäume hin.....morphin in die tonne...oli als neues mittel.....unternehmens marktwert weit über 1 milliarde. traum.
bald wisden wir mehr...oder in etlichen monaten.
bald wisden wir mehr...oder in etlichen monaten.
Ich könnte mich immer noch ärgern- mit 24k durch das Panel und wegen 1 Stimme !! einen Kurshüpfer verpasst, der meine ganzen "Oktoberverluste" in den Gewinn gezogen hätte. Tja hätte, alles was jetzt kommt ist Schmerzensgeld
Trevena schiebt All-In mit Oliceridin
https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=de&js=y&prev…https://seekingalpha.com/article/4216900-trevena-pushes-olic…
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.045.584 von Cyberhexe am 24.10.18 18:55:51"...Weil das Potenzial für Missbrauch eines in Krankenhäusern verabreichten iv-Schmerzmittels doch eher überschaubar ist, halte ich die Zulassungschancen von Oli nicht wesentlich geringer als für das oral verabreichte Dsuvia (PDUFA 3.11.2018). Abstimmungsverhalten bei Dsuvia an dessen AC 10 zu 3 für Zulassung..."
Ich bin in beiden Werten investiert...durchaus mit Hoffnungen für Oli!
Ich kann mir aber weniger vorstellen, dass Dsuvia nicht die Zulassung bekommt- ein 10:3 Votum ist meines Wissens wohl noch sehr sehr selten negativ beschieden worden, das Ministerium of Defence hat ne Menge Geld reingesteckt und der Gegenwind des Politikers und Public Citizen (hab mir mal die Website angesehen...so what, dann kommt kein Opioid mehr auf den Markt...) dürfte keinen großen Einfluss haben.
Die Kurschancen bei Oli sind natürlich in Prozenten ungleich höher bzgl. einer Vervielfachung, aber es muss halt auch morgen was kommen...
Ich bin in beiden Werten investiert...durchaus mit Hoffnungen für Oli!
Ich kann mir aber weniger vorstellen, dass Dsuvia nicht die Zulassung bekommt- ein 10:3 Votum ist meines Wissens wohl noch sehr sehr selten negativ beschieden worden, das Ministerium of Defence hat ne Menge Geld reingesteckt und der Gegenwind des Politikers und Public Citizen (hab mir mal die Website angesehen...so what, dann kommt kein Opioid mehr auf den Markt
...) dürfte keinen großen Einfluss haben.Die Kurschancen bei Oli sind natürlich in Prozenten ungleich höher bzgl. einer Vervielfachung, aber es muss halt auch morgen was kommen...
Trading Spotlight
Trevena hat seinen FDA Termin am 2.11., ACRX am 3.11. (also am Sam....)...
Sind wie "Geschwister"...beides Painkiller aus der Klasse der Opioide...nur ACRX ein 10:3 Adcom Votum. Haben aber auch noch reichlich Gegenwind durch die Public Citizen Lobby...
...)...Sind wie "Geschwister"...beides Painkiller aus der Klasse der Opioide...nur ACRX ein 10:3 Adcom Votum. Haben aber auch noch reichlich Gegenwind durch die Public Citizen Lobby...
Und was gibt es da zu sehen?
Und für alle Glücksritter hier im Board - einen kleinen Blick zur Seite zu ACRX...
Sieht so aus, als wären zumindest ein paar Glücksritter unterwegs.
Zacks Equity Research
October 31, 2018
Anleger von Trevena, Inc. TRVN muss die Aktie aufgrund der jüngsten Veränderungen des Optionsmarkts genau beobachten. Dies liegt daran, dass der Call Call 2,50 $ am 16. November 2018 heute die höchste implizierte Volatilität aller Aktienoptionen hatte.
October 31, 2018
Anleger von Trevena, Inc. TRVN muss die Aktie aufgrund der jüngsten Veränderungen des Optionsmarkts genau beobachten. Dies liegt daran, dass der Call Call 2,50 $ am 16. November 2018 heute die höchste implizierte Volatilität aller Aktienoptionen hatte.
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