FUM.L (Mkap 15 M€) Best in Class Erektionsmittel in P3 (Daten im 2H 2019) (Seite 44)
eröffnet am 04.01.19 11:01:05 von
neuester Beitrag 08.01.24 15:14:53 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 60.835.789 von Chancen1904 am 18.06.19 21:05:40Nochmal:
https://www.welt.de/regionales/hamburg/article174750201/Medi…
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/…
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2019/…
https://www.umweltbundesamt.de/presse/pressemitteilungen/sch…
https://www.aerzteblatt.de/archiv/159952/Arzneimittelentsorg…
https://www.aerzteblatt.de/archiv/198237/Arzneimittelrueckst…
https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/d…
https://www.abendblatt.de/hamburg/article213777893/Senat-war…
https://www.welt.de/regionales/hamburg/article174750201/Medi…
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/…
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2019/…
https://www.umweltbundesamt.de/presse/pressemitteilungen/sch…
https://www.aerzteblatt.de/archiv/159952/Arzneimittelentsorg…
https://www.aerzteblatt.de/archiv/198237/Arzneimittelrueckst…
https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/d…
https://www.abendblatt.de/hamburg/article213777893/Senat-war…
Patient recruitment completed for MED2005 Phase 3 study
19 June 2019
First European Phase 3 study "FM57" on track to deliver headline data by the end of 2019
Futura Medical plc (AIM: FUM) ("Futura" or the "Company"), a pharmaceutical company developing a portfolio of innovative products based on its proprietary, transdermal Dermasys® drug delivery technology currently focused on sexual health and pain, is pleased to announce the completion of patient recruitment for the first European Phase 3 study, "FM57", of MED2005. Futura remains on track to deliver headline data by the end of 2019.
FM57 has completed recruitment of over 1,000 patients in the study for the treatment of mild, moderate and severe erectile dysfunction ("ED"). The study includes approximately 60 centres across Central and Eastern Europe and will compare the efficacy of 0.2%, 0.4% and 0.6% GTN doses of MED2005 against that of placebo with an initial three-month study period for each patient. FM57’s protocol incorporates feedback received from world leading key opinion leaders ("KOLs") in ED, the US and EU regulatory agencies, as well as potential commercial partners, to increase the chances of regulatory approval as well as optimising the commercial value.
James Barder, Chief Executive Officer, Futura Medical said: "We are extremely pleased to complete recruitment of over 1,000 patients for the first European Phase 3 study, "FM57", of MED2005, within our expected timelines and budget and I would like to thank all parties involved in reaching this important milestone. The Company’s focus is now on the Phase 3 data read-out at the end of the year, which we hope will significantly clinically de-risk MED2005, and help provide commercial partners with greater certainty around the potential opportunity it presents."
The potential market for this product is large with potential peak sales in excess of US $1 billion. If MED2005 is approved, there is an estimated $560M prescription-only market potential (sources: Decision Resources and Cello), and an estimated incremental $660M+ market potential as an over-the-counter (OTC) product, in markets where switch is possible. (source: Ipsos Mori forecasts commissioned by Futura).
The Company’s main focus is to deliver Phase 3 double-blind headline data by the end of 2019, given it remains a key value inflection point for us, and we continue discussions with a number of interested commercial partners for the out-licensing of MED2005.
For further information please contact:
Futura Medical plc
James Barder, Chief Executive
Angela Hildreth, Finance Director and COO
Email: Investor.relations@futuramedical.com
Tel: +44 (0) 1483 685 670
19 June 2019
First European Phase 3 study "FM57" on track to deliver headline data by the end of 2019
Futura Medical plc (AIM: FUM) ("Futura" or the "Company"), a pharmaceutical company developing a portfolio of innovative products based on its proprietary, transdermal Dermasys® drug delivery technology currently focused on sexual health and pain, is pleased to announce the completion of patient recruitment for the first European Phase 3 study, "FM57", of MED2005. Futura remains on track to deliver headline data by the end of 2019.
FM57 has completed recruitment of over 1,000 patients in the study for the treatment of mild, moderate and severe erectile dysfunction ("ED"). The study includes approximately 60 centres across Central and Eastern Europe and will compare the efficacy of 0.2%, 0.4% and 0.6% GTN doses of MED2005 against that of placebo with an initial three-month study period for each patient. FM57’s protocol incorporates feedback received from world leading key opinion leaders ("KOLs") in ED, the US and EU regulatory agencies, as well as potential commercial partners, to increase the chances of regulatory approval as well as optimising the commercial value.
James Barder, Chief Executive Officer, Futura Medical said: "We are extremely pleased to complete recruitment of over 1,000 patients for the first European Phase 3 study, "FM57", of MED2005, within our expected timelines and budget and I would like to thank all parties involved in reaching this important milestone. The Company’s focus is now on the Phase 3 data read-out at the end of the year, which we hope will significantly clinically de-risk MED2005, and help provide commercial partners with greater certainty around the potential opportunity it presents."
The potential market for this product is large with potential peak sales in excess of US $1 billion. If MED2005 is approved, there is an estimated $560M prescription-only market potential (sources: Decision Resources and Cello), and an estimated incremental $660M+ market potential as an over-the-counter (OTC) product, in markets where switch is possible. (source: Ipsos Mori forecasts commissioned by Futura).
The Company’s main focus is to deliver Phase 3 double-blind headline data by the end of 2019, given it remains a key value inflection point for us, and we continue discussions with a number of interested commercial partners for the out-licensing of MED2005.
For further information please contact:
Futura Medical plc
James Barder, Chief Executive
Angela Hildreth, Finance Director and COO
Email: Investor.relations@futuramedical.com
Tel: +44 (0) 1483 685 670
News ... recruitment abgeschlossen für MED 2005
https://www.futuramedical.com/content/news/archive19/190619.…
https://www.futuramedical.com/content/news/archive19/190619.…
Sooo isses 👍
Ich bin jetzt kein Chartexperte, aber das Chartbild schaut heute nach dem Überschreiten der 25 Pence-Marke auch wieder bullish aus. Nächstes Ziel 28 Pence (Anfang Mai erreicht) und dann dürfte sich der Anstieg Richtung 30 Pence und mehr fortsetzen...
Ich bin jetzt kein Chartexperte, aber das Chartbild schaut heute nach dem Überschreiten der 25 Pence-Marke auch wieder bullish aus. Nächstes Ziel 28 Pence (Anfang Mai erreicht) und dann dürfte sich der Anstieg Richtung 30 Pence und mehr fortsetzen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.825.134 von Chancen1904 am 17.06.19 17:25:46An alle:
Die Abwasser Thematik ist nicht zu unterschätzen!
Ich glaube fast, dass in den Schmerzgelen mehr wert liegt als das Unternehmen vielleicht selber denkt. Gerade die EU aber auch die Amis sind, was Wasser angeht, tlw sehr sehr restriktiv. Und wenn es Medikamente gibt, die andere ersetzen und dabei 90% weniger Wirkstoff ins Abwasser gerät...
Leute!!!!
Die Abwasser Thematik ist nicht zu unterschätzen!
Ich glaube fast, dass in den Schmerzgelen mehr wert liegt als das Unternehmen vielleicht selber denkt. Gerade die EU aber auch die Amis sind, was Wasser angeht, tlw sehr sehr restriktiv. Und wenn es Medikamente gibt, die andere ersetzen und dabei 90% weniger Wirkstoff ins Abwasser gerät...
Leute!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.825.134 von Chancen1904 am 17.06.19 17:25:46Erstaunlich Offene Antwort.
Finde ich gut!
Danke.
Finde ich gut!
Danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.824.123 von Popeye82 am 17.06.19 15:31:33Also ich würde das kaufen. Wir haben schon ein ähnliches für die Frau. Mehr Lust geht immer. Muss nichtmal was mit ED zu tun haben.
Und.... TPR.... Ich glaube die Ärzte wurden schnell nichts anderes mehr verschreiben, aufgrund der Abwasser Problematik!
Und.... TPR.... Ich glaube die Ärzte wurden schnell nichts anderes mehr verschreiben, aufgrund der Abwasser Problematik!
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.823.901 von Chancen1904 am 17.06.19 15:08:30ich meinte PRIVAT.
Das ist Eine BASISdemokratische Umfrage.
Das ist Eine BASISdemokratische Umfrage.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.822.569 von Popeye82 am 17.06.19 12:34:29Stada ist ja über T&R bereits bei Tpr100 in UK im Boot. Wenn die eine Zulassung bekommen. Warum sollten Sie nicht auch EU verpartnern?
Wer würde Das Produkt ERWERBEN???
FUM.L (Mkap 15 M€) Best in Class Erektionsmittel in P3 (Daten im 2H 2019)