Myovant Sciences Kauf 01.04.2020 (Seite 7)

[werthaltig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.510.555 von bcgk am 06.05.22 13:22:27

Das interessiert den Markt nicht...Myovant ist abgebrannt...oder so ähnlich. Ich wurde ja schon vor einiger Zeit ausgestoppt und traue mich nun nicht wieder einzusteigen. Angst essen nicht nur Seele sondern auch Courage auf.😟

Zitat von bcgk: EU Zulassung.....

[bcgk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.510.468 von lycos3 am 06.05.22 13:14:14

EU Zulassung.....

[lycos3]

Zitat von bcgk: Zulassung ist ein weiterer Schritt zu Umsätzen, sobald ein Partner gefunden ist.

Wichtig aber - gibt es morgen einen mehr als eingespreisten CRL?

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Nein - ein neues PDUFA Datum - 06.08.2022 - FDA braucht mehr Zeit zum Prüfen der neuen Informationen

We remain confident in the clinical profile of Myfembree and its potential to become a therapeutic option for the management of endometriosis-associated pain,”

“We will continue to work closely with FDA to support the ongoing review..”

Juan Camilo Arjona Ferreira, CMO

[bcgk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.462.354 von pako21 am 30.04.22 09:17:34

Zulassung ist ein weiterer Schritt zu Umsätzen, sobald ein Partner gefunden ist.

Wichtig aber - gibt es morgen einen mehr als eingespreisten CRL?

[pako21]

Myovant Sciences Announces European Commission Approval for ORGOVYX® (relugolix) for the Treatment of Advanced Hormone-Sensitive Prostate Cancer

“We’ve made significant progress in securing a business partner for the commercialization of ORGOVYX® in Europe. We’ve had interest from multiple parties and anticipate an announcement in the upcoming weeks, in advance of the anticipated launches in European markets,” said David Marek, Chief Executive Officer, Myovant Sciences, Inc.

https://finance.yahoo.com/news/myovant-sciences-announces-eu…

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.436.656 von bcgk am 27.04.22 14:30:25

der Artikel ist mir zu optimistisch.
Zwar wir ausführlich über die Kooperation mit Pfizer geschrieben, aber die Ablehnung der Option zur internationalen Entwicklung und Vermarktung seitens Pfizer ist ausgeklammert - warum?
Der Brief der FDA zum sNDA wird verharmlost. Es könnten sehr wohl Drug Safety Issues aufgetreten sein, z.B. bzgl. Osteoporose, die dahinter stecken.
Ist nur Spekulation von meiner Seite, mangels weiterer Infos, aber trotzdem bin ich hier vorsichtig.

[bcgk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.413.343 von StellaVella am 24.04.22 18:43:18

https://seekingalpha.com/article/4503602-myovant-poised-to-o…

[StellaVella]

Prinzipiell bin hier immer noch optimistisch und bleibe mit meiner bisherigen Position investiert. Ausbauen werde ich sie aber nicht. Erstens möchte ich MYOV nicht übergewichten, zweitens bleibe ich vorsichtig. Pfizer hat die Option zur internationalen Entwicklung und Vermarktung abgelehnt, was ich als Signal verstehe, dass Pfizer von dem bisher umgesetzten Deal ausreichend profitiert und die weitere Entwicklung nicht als ausreichend lukrativ betrachtet, um hier weiter Geld reinzustecken. Klar kann ich daneben liegen, aber ohne die Hintergründe zu kennen, bleibe ich hier lieber skeptisch. Dazu kommt dann die Nachricht der FDA zum sNDA für Endometriose. Mir ist unklar, was hier läuft - sind es Kleinigkeiten, oder im schlimmsten Fall Safety Issues im Zusammenhang mit Relugolix/Myfembree? Man darf nicht vergessen, dass der Wirkstoff noch nicht lang zugelassen ist, d.h. evtl. konnten hier mittlerweile Safety Issues identifiziert werden, die in den Studien nicht ausreichend signifikant gewesen sind, aber mit der größeren Zahl an Patientinnen, die das Medikament für Uterine Fibrosis bekommen haben deutlich geworden sind. Auch wieder nur Spekulation meinerseits. Wenn dem so ist, dürfte aber der Marktwert von Relugolix deutlich beeinflusst werden, was wiederum auch Sumitomos Entscheidungen zum weiteren Zukauf beeinflussen dürfte.

Wenig betroffen sehe ich die Applikation bei Prostatakrebs. Das läuft mE nicht schlecht.

Leider hat MYOV ausser Relugolix nichts anderes, von MVT-602 hört man nicht viel und es dürfte noch einige Jahre dauern, bis im Erfolgsfall hier eine Fruchtbarkeitsbehandlung rausspringt.

Insgesamt bleibe ich also wie gehabt dabei, werde aber keine weiteren Mittel reinstecken, sofern hier nicht weitere positive Entwicklungen absehbar sind

[bcgk]

Was viele nicht verstehen......

Myovant Sciences ist ein Spiel auf Zeit. Das Sentiment für Biotechs ist seit langer Zeit miserabel. Im Zuge dessen sind viele Aktien aus diesem Bereich mittlerweile bizarr undervalued. Jetzt kann man verkaufen und sein Glück woanders versuchen, why not?!. Oder man bleibt dabei und (wenn möglich) kauft zu, um dann in der Zukunft die Ernte einzufahren.

Myovant verfügt über bereits zwei zugelassene Medikamente, die nachweislich von Pfizer (sehr erfolgreich) vertrieben werden. Myovanz verfügt über mehr als 500 Mio Dollar Cash.

Der EV liegt derzeit unter 400m Dollar, was angesichts der in 2022 und (erst recht) 2023 zu erwartenden Erlöse extrem niedrig erscheint.

Der Markt hat den DRL bereits als komplettes Scheitern der Indikation endometriosis eingepreist. MMn sogar even worse - selbst ohne endo wäre die aktuelle MK eine dramatische Fehlbewertung des Marktes.

Dazu kommt Sumitomo als Mehrheitsaktionär. Sie haben zuletzt durchschnittlich mehr als 24$ pro Aktie am Markt bezahlt. Leider scheinen sie wenig Interesse an steigenden Kursen zu haben, auch das Management macht leider einen wenig SV-basierten Ansatz zu verfolgen. Aber wie auch immer - diese Aktie ist ein klarer Kauf und ein glasklarer Hold für Investierte.

Derzeit macht man mehr Geld mit Aktien wie PNE, sino oder Containeraktien. Aber ich bleibe hier longterm investiert. Habe zuletzt noch weitere 15k Aktien zwischen 9.50 und 9.65 gekauft. Auch wenn der Cahsbestand natürlich kontinuierlich sinken dürfte, erscheint mir das sehr attraktiv.

Wann dreht das Biotech-Sentiment? Wann macht Sumitomo Ernst? Was passiert am 6. Mai mit der endo PDUFA?

Keine Ahnung, aber solange bleiben die Papiere liegen und eines Tages kommt dann auch die Freude.

@lorbas95
@StellaVella

Input von euch?

[solea1]

Und jeden Tag eine Etage tiefer. Ein Glück dass ich den Mist schon zur Hälfte verkauft habe. Biotech Zocks sind einfach der größte Mist. Selbst Schuld wenn man sich nicht an die eigenen Regeln hält und von solchen Plays die Finger lässt.