BioVie Inc - Entwickler von Medizin zur Behandlung von Aszites (Seite 6)
eröffnet am 25.10.20 18:43:48 von
neuester Beitrag 07.03.24 11:46:56 von
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Bin mal wieder an Bord zu 5,30$
Hallo pharma-trader,
hier mal auf die schnelle ein Video in dem auf die Finanzen von Biovie etwas eingegangen wird (a 3 Wochen alt).
Ab Minute 1:58
Ich hoffe es hilft dir fürs Erste weiter.
hier mal auf die schnelle ein Video in dem auf die Finanzen von Biovie etwas eingegangen wird (a 3 Wochen alt).
Ab Minute 1:58
Ich hoffe es hilft dir fürs Erste weiter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.059.755 von pharma-trader am 10.01.23 13:30:31Hallo pharma-trader,
ja, Gleiches wie bei Malecon.
Direkt über Nasdaq.
Wenn es zeitlich bei mir passt, werde ich versuchen, zu deinen beiden anderen Fragestellungen etwas zu recherchieren.
Könnte etwas dauern.
ja, Gleiches wie bei Malecon.
Direkt über Nasdaq.
Wenn es zeitlich bei mir passt, werde ich versuchen, zu deinen beiden anderen Fragestellungen etwas zu recherchieren.
Könnte etwas dauern.
Weitere Informationen bringt uns auch die kürzlich erschienene Präsentation Januar 2023.
Hier bezieht das Unternehmen noch mal Stellung zu seinen Produkten und Ergebnisse dazu:
Wir glauben, dass Entzündungen der Ausgangspunkt für viele Dinge sind, die im Körper schief gehen. ⎻ NE3107 ist unser Medikamentenkandidat, der sowohl Entzündungen als auch die damit verbundene Insulinresistenz moduliert.
• Bei Alzheimer ergab eine explorative Biomarker-Studie der Phase 2, dass Patienten, die 3 Monate lang mit NE3107 behandelt wurden, Folgendes erlebten: ⎻ Umkehrung ihres kognitiven Rückgangs, gemessen durch mehrere Bewertungsinstrumente ⎻ Verringerung von TNFα in einer Weise, die mit kognitiven Verbesserungen korreliert ⎻ Verringerung der Phospho-Tau-Produktion und das Verhältnis von Phosphor-Tau zu Amyloid Beta (Aβ).
• Bei Parkinson ergab eine Phase-2-Studie, dass bei Patienten, die 28 Tage lang mit NE3107 behandelt wurden, Folgendes auftrat: ⎻ Verbesserungen des UPDRS Teil 3-Scores an Tag 28 im Vergleich zu Tag 0, das sind mehr als 3 Punkte besser als bei Patienten, die mit Levodopa allein am 2.
und 3-Stunden-Marken. Dieses Überlegenheitsniveau wird von PD-Experten als klinisch bedeutsam erachtet ⎻ Verbesserungen von 6+ Punkten bei Patienten unter 70 Jahren (ein Ersatz für einen geringeren Krankheitsverlauf)
• Bei Lebererkrankungen befindet sich BIV201 in Phase 2b für refraktären Aszites. In den bisherigen Studien haben die Patienten Folgendes erlebt: ⎻ Verringerung der Ansammlung von Aszitesflüssigkeit und Verlängerung der Zeit zwischen den Parazentesen ⎻ Keine arzneimittelbedingten SUE.
Auch wurde in der neuen Präsentation die pipeline aktualisiert und angepasst
Im weiteren Verlauf der Präsentation wird dann auf die einzelnen Arzneimittelkandidaten und ihre Wirkung eingegangen.
Biovie wird weitere Patente und oder Patentschutz für unter anderem eine entwickelte Fertigspritze beantragen und oder Patente erweitern.
Ich hoffe, dass ich das alles so richtig interpretiert habe. Sollte dies nicht so sein, bitte ich höflichst um Richtigstellung von Forumsteilnehmern, die eventuell aus dem Fachbereich stammen.
Danke euch.
Die vollständige Präsentation findet ihr hier:
https://bioviepharma-com.translate.goog/investors/presentati…
Hier bezieht das Unternehmen noch mal Stellung zu seinen Produkten und Ergebnisse dazu:
Wir glauben, dass Entzündungen der Ausgangspunkt für viele Dinge sind, die im Körper schief gehen. ⎻ NE3107 ist unser Medikamentenkandidat, der sowohl Entzündungen als auch die damit verbundene Insulinresistenz moduliert.
• Bei Alzheimer ergab eine explorative Biomarker-Studie der Phase 2, dass Patienten, die 3 Monate lang mit NE3107 behandelt wurden, Folgendes erlebten: ⎻ Umkehrung ihres kognitiven Rückgangs, gemessen durch mehrere Bewertungsinstrumente ⎻ Verringerung von TNFα in einer Weise, die mit kognitiven Verbesserungen korreliert ⎻ Verringerung der Phospho-Tau-Produktion und das Verhältnis von Phosphor-Tau zu Amyloid Beta (Aβ).
• Bei Parkinson ergab eine Phase-2-Studie, dass bei Patienten, die 28 Tage lang mit NE3107 behandelt wurden, Folgendes auftrat: ⎻ Verbesserungen des UPDRS Teil 3-Scores an Tag 28 im Vergleich zu Tag 0, das sind mehr als 3 Punkte besser als bei Patienten, die mit Levodopa allein am 2.
und 3-Stunden-Marken. Dieses Überlegenheitsniveau wird von PD-Experten als klinisch bedeutsam erachtet ⎻ Verbesserungen von 6+ Punkten bei Patienten unter 70 Jahren (ein Ersatz für einen geringeren Krankheitsverlauf)
• Bei Lebererkrankungen befindet sich BIV201 in Phase 2b für refraktären Aszites. In den bisherigen Studien haben die Patienten Folgendes erlebt: ⎻ Verringerung der Ansammlung von Aszitesflüssigkeit und Verlängerung der Zeit zwischen den Parazentesen ⎻ Keine arzneimittelbedingten SUE.
Auch wurde in der neuen Präsentation die pipeline aktualisiert und angepasst
Im weiteren Verlauf der Präsentation wird dann auf die einzelnen Arzneimittelkandidaten und ihre Wirkung eingegangen.
Biovie wird weitere Patente und oder Patentschutz für unter anderem eine entwickelte Fertigspritze beantragen und oder Patente erweitern.
Ich hoffe, dass ich das alles so richtig interpretiert habe. Sollte dies nicht so sein, bitte ich höflichst um Richtigstellung von Forumsteilnehmern, die eventuell aus dem Fachbereich stammen.
Danke euch.
Die vollständige Präsentation findet ihr hier:
https://bioviepharma-com.translate.goog/investors/presentati…
Trading Spotlight
Sehrq interessanter Wert, habe mich gerade so ein bisschen ein gelesen.
Wieso ist wird Papier noch an der otc und nicht der nasdaq handelt?
Wie ist der Cash Bestand? Und wie lange reicht dir?
Wieso ist wird Papier noch an der otc und nicht der nasdaq handelt?
Wie ist der Cash Bestand? Und wie lange reicht dir?
Ach wenn das Jahr 2022 der Vergangenheit angehöht möchte ich hier noch mal eine Information vom aus dem letzten Jah einstellen.
Es ist ein Teil der Pressemeldung vom 29.12.2022 und enthält eine vorsichtig formulierte Time Line.
Also für uns ein kleiner Ausblick auf was wir uns 2023 einstellen dürfen.
Bei neurodegenerativen Erkrankungen hemmt der Medikamentenkandidat NE3107 des Unternehmens die entzündliche Aktivierung von ERK und NFkB (z. B. TNF-Signalisierung), die zu Neuroinflammation und Insulinresistenz führt, nicht jedoch deren homöostatische Funktionen (z. B. Insulinsignalisierung und Neuronenwachstum und -überleben). Beide sind Treiber von Alzheimer und Parkinson. Das Unternehmen führt eine potenziell zulassungsrelevante randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase 3 durch, um NE3107 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (NCT04669028) zu untersuchen, und strebt den primären Abschluss bis zum 3. Quartal 2023 an. Schätzungsweise sechs Millionen Amerikaner leiden an Alzheimer. Eine Phase-2-Studie zu NE3107 bei der Parkinson-Krankheit (NCT05083260) ist vollständig rekrutiert und wird voraussichtlich im Dezember 2022 Topline-Daten auslesen. Bei Lebererkrankungen wird der Orphan-Arzneimittelkandidat des Unternehmens BIV201 (Dauerinfusions-Terlipressin) mit FDA-Fast-Track-Status in der Entwicklung sein in einer US-Phase-2b-Studie zur Behandlung von refraktärem Aszites aufgrund von Leberzirrhose evaluiert, wobei Top-Line-Ergebnisse Mitte 2023 erwartet werden. BIV201 wird als zum Patent angemeldete flüssige Formulierung verabreicht. Der Wirkstoff ist in den USA und in rund 40 Ländern für verwandte Komplikationen der fortgeschrittenen Leberzirrhose zugelassen.
Qulle:https://feeds.issuerdirect.com/news-release.html?newsid=8444…
Es ist ein Teil der Pressemeldung vom 29.12.2022 und enthält eine vorsichtig formulierte Time Line.
Also für uns ein kleiner Ausblick auf was wir uns 2023 einstellen dürfen.
Bei neurodegenerativen Erkrankungen hemmt der Medikamentenkandidat NE3107 des Unternehmens die entzündliche Aktivierung von ERK und NFkB (z. B. TNF-Signalisierung), die zu Neuroinflammation und Insulinresistenz führt, nicht jedoch deren homöostatische Funktionen (z. B. Insulinsignalisierung und Neuronenwachstum und -überleben). Beide sind Treiber von Alzheimer und Parkinson. Das Unternehmen führt eine potenziell zulassungsrelevante randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase 3 durch, um NE3107 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (NCT04669028) zu untersuchen, und strebt den primären Abschluss bis zum 3. Quartal 2023 an. Schätzungsweise sechs Millionen Amerikaner leiden an Alzheimer. Eine Phase-2-Studie zu NE3107 bei der Parkinson-Krankheit (NCT05083260) ist vollständig rekrutiert und wird voraussichtlich im Dezember 2022 Topline-Daten auslesen. Bei Lebererkrankungen wird der Orphan-Arzneimittelkandidat des Unternehmens BIV201 (Dauerinfusions-Terlipressin) mit FDA-Fast-Track-Status in der Entwicklung sein in einer US-Phase-2b-Studie zur Behandlung von refraktärem Aszites aufgrund von Leberzirrhose evaluiert, wobei Top-Line-Ergebnisse Mitte 2023 erwartet werden. BIV201 wird als zum Patent angemeldete flüssige Formulierung verabreicht. Der Wirkstoff ist in den USA und in rund 40 Ländern für verwandte Komplikationen der fortgeschrittenen Leberzirrhose zugelassen.
Qulle:https://feeds.issuerdirect.com/news-release.html?newsid=8444…
Hallo alle zusammen.
Wünsche allen einen guten Start in dieses spannende Jahr.
Habe gestern während des Kursrückganges wieder angefangen, meine Biovie Position in meinem Depot nach und nach aufzustocken.
Bin davon überzeugt, dass Biovie seinen Weg gehen wird und das Ende März ein weiterer großer Schritt hinzukommt!
Sehe es hier aber ähnlich wie equinox10. Bis dahin ist noch etwas Zeit und ich werde mir daher ebenfalls noch etwas Cash in der Hinterhand behalten.
Es ist durch aus möglich, dass der Kurs noch weitere Abschläge verkraften muss.
Dies bietet dann die Chance, weiter Anteile einzusammeln.
Allen ein gutes Gelingen
Wünsche allen einen guten Start in dieses spannende Jahr.
Habe gestern während des Kursrückganges wieder angefangen, meine Biovie Position in meinem Depot nach und nach aufzustocken.
Bin davon überzeugt, dass Biovie seinen Weg gehen wird und das Ende März ein weiterer großer Schritt hinzukommt!
Sehe es hier aber ähnlich wie equinox10. Bis dahin ist noch etwas Zeit und ich werde mir daher ebenfalls noch etwas Cash in der Hinterhand behalten.
Es ist durch aus möglich, dass der Kurs noch weitere Abschläge verkraften muss.
Dies bietet dann die Chance, weiter Anteile einzusammeln.
Allen ein gutes Gelingen
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.922.627 von Malecon am 15.12.22 19:29:21TOP-Pick! Respekt. Wirklich! Ja, wenn dem so ist, ziehe ich auch gerne meinen Hut. 👍
Ich hatte 600 Stk. (Kleinanleger, EK ca. 3,30US$/Stk.), habe bis auf 50 alle verkauft - damit ich sie nicht aus den Augen verliere und falls sie noch auf die 40 gehen
Aber ich gehe eher davon aus, dass sie wieder zurück kommen - bzw. "spekuliere" drauf. Sind noch ein paar Monate bis zu den nächsten großen Ereignissen. Und das Marktumfeld ist schlicht und einfach sch... Da halte ich lieber etwas Cash. Aber ich will wieder aufbauen. Definitiv. Sehe hier - und parallel noch bei Reviva - die besten Potentiale, was Alzheimer betrifft... 🤠💰
Ich hatte 600 Stk. (Kleinanleger, EK ca. 3,30US$/Stk.), habe bis auf 50 alle verkauft - damit ich sie nicht aus den Augen verliere und falls sie noch auf die 40 gehen
Aber ich gehe eher davon aus, dass sie wieder zurück kommen - bzw. "spekuliere" drauf. Sind noch ein paar Monate bis zu den nächsten großen Ereignissen. Und das Marktumfeld ist schlicht und einfach sch... Da halte ich lieber etwas Cash. Aber ich will wieder aufbauen. Definitiv. Sehe hier - und parallel noch bei Reviva - die besten Potentiale, was Alzheimer betrifft... 🤠💰
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