Sanochemia: Doppelempfehlung in der Euro am Sonntag? - 500 Beiträge pro Seite

[Juttol]

Hallo,

soeben las ich folgenden Eintrag:

"Seht Euch mal EURO am Sonntag an:
Doppelseite Sanochemiaempfehlung"


Möchte dies jemand bestätigen?

Danke

Und schönen Sonntag!

Juttol

[Juttol]

Hallo Sanochemia-Durchhalter:

Ich darf die Antwort dank "lova" selbst geben. Die unten stehende meldung hat lova gerade reingesetzt:

"Hallo Sanochemianer,

in der heutigen Ausgabe der EaS (Nr. 14) gibt es einen Artikel zu Sanochemia.

Hier das gröbste:
Zur Info: Der Wirkstoff Galantamine wird aus kaukasischen Schneeglöckchen gewonnen. Laut Artikel kann es die
Gedächtnisfunktion um 60 Prozent der Patienten verbessern.

Bericht:
"Die Gewinnung des Wirkstoffs direkt aus der Pflanze ist allerdings extrem teuer, dazu reicht das natürliche Vorkommen bei
weitem nicht für die Produktion von Medikamenten aus. Ein großer Vorteil für das Wiener Pharma-Unternehemen: Es stellt
den Stoff im Labor her und hat sich das Verfahren der Galantamine-Synthes bis zum Jahr 2014 per Patent schützen lassen.
...
Bekannt wurde die heilende Kraft des Schneeglöckchens durch eine bulgarische Medizinstudentin.
...
Für Sanochemia tut sich ein riesiger Wachstumsmark auf.
...
Zum Einsatz kommt das künstliche Galantamin im Alzheimer-Medikament Reminyl...

Da die Erfolge klinisch bewiesen und die Nebenwirkungen - vor allem im Vergleich zu den konkurrenz-Produkten - gering sind,
rechnet Sanochemia-Chef Roither noch im April mit der Zulassung für die gesamte Europäische Union. Auch in den USA läuft
das Zulassungsverfahren. Dort erwartet Analyst Markus Kraemer von der WestLB die Markteinführung für die zweite
Jahreshälfte.

"Wenn Sanochemia die Zulassung in den USA und in der EU erhält, steht die Aktie vor einer Neubewertung", sagt der
Experte.
...
Doch das Alzheimer-Präparat ist längst nicht die einzige Einnahmequelle der Österreicher. "Wir haben für die Zukunft noch
eine ganze Reihe von Patenten in der Pipeline", verspricht Vorstandschef Roither. So steht mit Tolpersion ein weiterer
Wirkstoff kurz vor der Zulassung in den Vereinigten Staat.
...
Allein auf dem US-Markt liegt das Absatzpotenzial bei einer Milliarde Euro pro Jahr. Die Schätzung der WestLB, wonach
Tolperison im Jahr 2005 nur knapp 13 Millionen Euro Umsatz bringt, ist demnach sehr vorsichtig.
...
Die aktuelle Bewertung der Aktie an der Börse ist eher optimistisch. Die Marktkapitalisierung von 565 Millionen Euro enthält
einiges an Vorschuss-Lorbeeren. "Seit unserer Kaufempfehlung am 31. Januar ist der Kurs explodiert", warnt etwa Heiko
Bienek, Chefanalyst von Independent Research.
...
Der jüngst Rückschlag war daher - wie in der gesamten Biotech-Branche - nur eine Frage der Zeit.
Dem hält Sanochemia-Vorstand Roither entgegen, daß sein Unternehmen nicht in der Gen-Forschung tätig ist.
...
"Unser Ziel ist es, den Umsatz um mindestens 70 Prozent im Jahr zu steigern", sagte Roither. Dank Galantamin sollte das
kein Problem sein. "Der Markt kommt an Reminyl nicht vorbei", ist der 41-Jährige überzeugt. "Die Behandlung mit Reminyl
kostet im Jahr so viel wie der Aufenthalt im Pflegeheim pro Woche", unterstreichte Roither.
..."

"


Juttol

[Miros]

OK - mal was Negatives:

- Trotz minus 40% in der letzten Zeit hat sich der Kurs seit Herbst VERVIERFACHT:
- Korrektur des NM noch lange nicht abgeschlossen

- hunderte von Uni-kliniken und -Instituten arbeiten zur Zeit an gen- und biotechnologischen Ansätzen Allzheimer zu bekämfen
- sollte da in der nächsten Zeit ein Durchbruch gemeldet werden - sind die Sanochemia-Prognosen nur noch einen Pfifferling wert.
- Auf Schätzung der Gewinne von 2001 (die die gesamte EU-Zulassung bereits vorraussetzen !!!) hat Saochemia ein KGV von derzeit 500.
Von Schnäppchen kann daher längst keine Rede mehr sein.
- Zulassungsverfahren benätigen in der EU (etwa 6 bis 9 Monate nach Erstzulassung Schweden, in den USA etwa 9 Monate nach Einreichung - das heisst
Ergebnisse der gutachterlichen Verfahren erst etwa September !
Und bis dahin ist noch viel Zeit !

Miros

[mats78]

miros - du hättest wirklich nicht unter 60 verkaufen dürfen!

[Juttol]

Miros,

ich finde deinen Auftritt nur schlichtweg peinlich. Mir geht es nicht darum, daß du kursgefährdend wirken könntest. Mir geht es nur noch darum, daß dein persönlicher posting-Inhalte-Konstituierungsstil einfach nur ärgerlich ist.

Überwinde die Enttäuschung, daß du ausgestiegen bist (bitte persönlich und still), stutze die tatsache deines Medizinstudiums zurück auf das Merkmal: völlig unerheblich in Hinblick auf die daten, die die Börse schreibt.........und: verschone menschen wie mich, die bei Sanochemia sorgfältig abwägend argumentiert haben und sich sehr über deine Holzhammerpostings bzw., -wandel echauffiert haben und die nie daran zweifelten, daß Miros einer ist, welcher anfangs den Wert raufheben wollte und dann alles daran setzte, ihn herunterzuholen, um ihn billig nachzukaufen..

Allein der Glaube, solch eine Absicht könne gelingen, disqualifiziert dich m.E. als jemanden, dessen Worten ich bedeutung zumessen würde.

Hole dich und deine gewähnten seherischen wie sonstigen Fähigkeiten auf das Maß einer gesunden Einschätzungsfolge zurück und:



Überlege dir halt still, ob du Sanochemia jetzt nochmals teurer nachkaufst. Mich brauchst du darüber nicht in Kenntnis zu setzen. Die anderen, so vermute ich, auch nicht.

Und, bei der Gelegenheit: delice, möchtest du uns vielleicht auch von den Folgen innerer Zerrissenheit, welche du im Moment arg fühlen wirst, äh, verschonen?


Danke

Juttol


Und die anderen?

Frohjauchzet gar kräftig!

[mats78]

juttol - du schreibst mir aus der seele!

mats *frohjauchzt* 78

[Miros]

Warum seid Ihr so nervös ?

Kein Wort bezüglich Wahnsinns-KGV, hohes Risiko - weil eben für Prognosen 2000 nur
ein Praparat.

Misslingt die EU-weite Zulassung - (falls sie kommt erst im Herbst) dann könnt Ihr gar nicht so schnell schauen
- dann geht es schneller als bei IXOS bergab.

Denn dann gibt es auch kein KGV2001 von 500 - sondern ein KVV (Kurs-Verlustverhältnis).

PS: habe bei 65 durch SL meine Aktien verloren - SL - dass solltet Ihr Anfänger erst mal lernen, was das ist -
dann gebe es auch nicht so viel Jammer-Threads hier im WO-board.

Ich Versuch gut einzusteigen - habe aber auch harte SL - gerade jetzt !

Zur Zeit und es werden immer mehr - gibt es bald genügend relativ günstige Papiere.

Selbst für den unwarscheinlichen Fall, dass Sanochemia deutlich steigen sollte - werde ich dem Papier nicht nachweinen.

Ich sag es Euch ehrlich: ich werde im Sommer versuchen - mir ein paar zu einem günstigen Kurs ins Depot zu legen.
Sollte der Kurs mal über 70 gehen - durchaus möglich - im Sommer sind sie bei 40 bis 45.

Wie gesagt, es dauert noch lange bis zur tatsächlichen EU-Zulassung, und selbst die es noch nicht gesichert - dahe werde ich eher nur 2-3 % in Sanochemia investieren.


Bis dahin einfach Nerven behalten und werdet nicht gleicht ausfällig und geeizt, wenn einer mal auch die Risiken zu Sanochemia erwähnt.
Schliesslich hängt der Kurs ganz massiv an der Zulassund und am ERfolg von Galantamine - denn die Zulassung alleine bringt noch keine Gewinne.

Und zuletzt - wie gesagt sehe ich auch in der Biotechnologie für Sanochemia eine Gefahr - dort ein Durchbruch und das Sanochemia-Kurs ist einstellig.
Der Allzheimer Markt ist sehr gross (darin liegt ja die Chance von Sanochemia - aber eben auch die Gefahr, weil in diesem Forschungsbereich sind auch fast alle Big Player der Pharmaindustrie und
Biotechnologie tätig.

Also behaltet jetzt einen kühlen Kopf - Sanochemia hat sich doch erfangen.

Miros

[mixx]

Hat sich mal jemand Gedanken darüber gemacht, warum der Bericht jetzt (Anfang April - möglicherweise Zulassung in der EU im April...) in EaS steht?
Sanochemia hat ein Medikament entwickelt, das eben ohne Gen-Mutationen bzw. Manipulationen funktioniert, ich sehe darin eher die Chance dieses Medikaments, als die Gefahr der Konkurrenz von Seiten der Biotechnologen.

[titi]

EAS verkommt langsam zu einer Push Zeitung ohne gleichen. Alle Tips konzentrieren sich auf das Musterdepot!

[mixx]

Es geht hier doch um Sanochemia, nicht um ein Musterdepot!

[MLCrassus]

Naja:

1. Der Wirkstoff Galantamine ist nicht nur gegen Alzheimer einsetzbar,
eine Vermarktung/Lizensvergabe ist weitere Einnahmequelle

2. Die Phase bis zur endgültigen Zulassung für ein Medikament, in
diesem Fall Markteinführung beträgt mehrere Jahre, also ist
vorerst keine Konkurrenz in Sicht

3. Eine EU-weite Zulassung ist eine reine Formsache

4. Die Vertriebswege sind bereits geklärt

5. Eine Neubewertung von sano. ist nur eine Frage der Zeit, darüber
sind sich die Analysten eigentlich einig


Ich selber gehe in den nächsten 1-2 Jahren von Kursen um die 300-400 Euro aus, allerdings nicht in den nächsten 2-3 Wochen, und das wird von den meisten wohl erhofft.

Mein Tip für 30-50% Gewinn nächste Woche: Biotest VZ WKN522723
Siehe WO Board, KGV 13, Fette Gewinne!!!!, hervorragende Zahlen am 04.04.00, Kurs aktuell 12,3 Euro, Analysten: KZ im Vgl. 143 Euro

[Toomek]

Leute, Leute ...
Das mit der Euro am Sonntag Empfehlung ist Schnee von gestern.
Man brauchte nur das Unternehmen anzurufen. Schon am Mittwoch hat man mir mitgeteil, dass mit Euro am Sonntag ein Interview geführt wurde.
Ausserdem steht in Euro, dass die Aktie schon sehr hoch bewertet ist.
Es ist kein Biotech Unternehmen !
Und Pharmazi Firmen gibt es tausende und diese laufen nicht .
Überhaupt läuft Chemie nicht gut ! Und das ist ein Chemie Unternehmen.
Ich erinnere noch vor einer Woche. Da ist der Kurs von 77 auf 50 gefallen. Und nicht vor langer Zeit war der Kurs bei 12.
Fazit: Es wird noch biliger, aber dann richtig zukaufen.

[Berlin1]

hier muss wohl mal einer miros den ruecken staerken.

in der tat sind vor der profiterzielung fuer den hersteller einge huerden zu nehmen, deren zeitbedarf zwar abschaetzbar, jedoch nicht verbindlich vorherzusagen ist. naeheres brauche ich nicht zu nennen, das hat miros schon getan, wobei ich mich fuer die richtigkeit seiner zeitangaben nicht verbuergen moechte.

was aber viel wichtiger ist: wird ein medikament ueberhaupt einmal klinischer standard?! dies erscheint im falle des "galantamin" zumindest fraglich. zumal es sich mit sicherheit um keine kausale behandlungsmoeglichkeit handelt.

wenn man den adhoc-meldungen von unternehmen wie sanoch., morphosys und dergleichen glaubt, dann duerften binnen kuerzester zeit die behandlungsprobleme fuer alle bisher unheilbaren erkrankungen geloest sein, ich warne vor unkritischer handhabung derselben.

ich moechte hinzufuegen, dass ich weder aktionaer der genannten unternehmen war, bin, noch zu werden beabsichtige!!

[Miros]

RE: MLCrassus, 02.04.00 17:58:03
betrifft Aktie: SANOCHEM. PHARMAZEUT. 739808
Naja:

1. Der Wirkstoff Galantamine ist nicht nur gegen Alzheimer einsetzbar,
eine Vermarktung/Lizensvergabe ist weitere Einnahmequelle

RE: Weisst Du welche weiteren Indikationen im EU-Zulassungsdossier neben Allzheimer vorzufinden sind ?
Ich denke nicht - denn diese Dossiers sind streng geheim - denkbar ist vieles - aber
Galantamine DARF - zumindest vorerst (und nur bei positivem EU-zulassungsverfahren)
nur bei Allzheimer angewendet werden.

Für jede weitere zusätzliche Indikation müssten zusätzliche klinische Studien gemacht werden - und die dauern sehr lange
- besonders bei chronischen ZNS-Erkrankungen !!

Jetzt nur mehr Phantasie in Sanochemia reinzupacken als ohnhin schon für einen Kauf notwendig ist, ist fahrlässig gegenüber den eigenen Finanzen.
Bleiben wir bei den Fakts (die werdenin Zeiten der Konsolidierung wieder wichtiger als reine Phantasie).



2. Die Phase bis zur endgültigen Zulassung für ein Medikament, in
diesem Fall Markteinführung beträgt mehrere Jahre, also ist
vorerst keine Konkurrenz in Sicht

RE: Die Markteinführung - bei bestehenden Betriebswegen (wie sie alle Big Player haben) dauert wenige Wochen.
Keiner von uns weiss, weiss wie weit die Bio- und Gentechnologie bezüglich Allzheimer wirklich ist.
Wer weiss, welche und wieviele Präparate gegen Allzheimer zur Zeit in klinischen Studien erprobt werden ?

Sollte so eine Meldung kommen, so schnell können wir gar nicht schauen,geht Sanochemia in die Knie.
Denn die aktuelle Bewertung für die nächsten Jahre geht davon aus, dass Galantamine den Markt beherrscht - das ist im Kurs schon drinnen.
Wehe sollten sich die Prognosen nicht erfüllen - oder es Probleme bei dem EU-Zulassungsverfahren geben.
Nicht selten müssen bei EU-Zulassungsverfahren, weitere Zusatzstudien nachgebracht werden, sodass sich die Zulassung sehr rasch um 1 oder 2 Jahre verzögern kann.


3. Eine EU-weite Zulassung ist eine reine Formsache

RE: Da kann ich nur lachen - hast Du eine Ahnung:

Schweden hat das Präparat NATIONAL zugelassen. Es stimmt, dass Schweden eher zu den strengeren Ländern gehört.
Zur "Formsache" - stimmt - vielfach ist es auch eine "Formsache" -
Es kann sein, dass die EU zum selben Schluss kommt und meint, bei Galantamine besteht ein Risiko: Nutzen-verhältis,
dass man das Präparat eben wegen seiner guten therapeutischen Wirksamkeit die Zulassung bejahen sollte.
Vielfach gibt es aber "Fehler" beim Studiendesign, die zwar den Regeln eines EU-Nationastaats zwar konform sind - aber im EU-Zulassungsverfahren bemängelt werden-
und es kommt zu Verzögerungen.


Für diesen Fall müsste Sanochemia die Prognosen 2001 auf ein halbes Jahr oder mehr verschieben - was solche "Gewinnwarnungen" bewirken haben wir schon bei Ser, Höft&Wessel, Teles, IXOS ....
gesehen - der Kurs fängt sich zwar irgendwann -aber das Vertrauen ist weg.

4. Die Vertriebswege sind bereits geklärt

RE: Das ist korrekt !

5. Eine Neubewertung von sano. ist nur eine Frage der Zeit, darüber
sind sich die Analysten eigentlich einig


Das steht in der EaS - aber macht eine Research unter aktiencheck -da könnt Ihr lesen, dass eine Zulassung in der EU und USA schon in den Prognosen enthalten sind.
Ob diese Prognosen konservativ sind, stellt sich immer erst nacher heraus - darauf würde ich mich nicht verlassen.

Ich selber gehe in den nächsten 1-2 Jahren von Kursen um die 300-400 Euro aus, allerdings nicht
in den nächsten 2-3 Wochen, und das wird von den meisten wohl erhofft.


Über KZ zum jetzigen Zeitpunkt zu spekulieren, ist mehr Traumdenken.
Es handelt sich nicht um einen Maschinenbauer, sondern um ein Unternehmen, dass zunächt einmal von einzigen Präparat abhängig ist.


So und jetzt ist vorerst Schluss

Miros

[Juttol]

!

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[Miros]

Kaum gibt der NM ein bisschen nach, werden die Leute schon nervös.

An Juttol: wenn Du nicht die Nerven hast auch mal was negatives über eine Deiner Investizionen zu hören, dann
solltest Du das Spekuleren an der Börse wirklich sein lassen.

Sanochemia ist eine high risk Aktie - weil der Kurs nur von EINEM Produkt "lebt" und sollte es zu einer Verzögerung beim Zulassungsverfahren
kommen wird der Kurs abbrökeln (von einem negativen EU-Bescheid rede ich gar nicht).

Aber eines sollte allen klar sein - eine reine "Formsache" sind EU-Zulassungsverfahren sicher nicht.

Die EU prüft länger und härter als die FDA (USA) und die Zulassung in einem Nationalstaat (Schweden) ist noch lange kein Garant für eine EU-weite Zulassung.

Im Übrigen scheinst Du ja keine Ahnung zu haben, wie so ein EU-verfahren vor sich geht.


Zu Deiner Belehrung:

Schweden (als Erstzulasser muss allen anderen Ländern, in denen Sanochemia eine Zulassung beantragt hat das gesamte Dossier und einen umfassenden bewertenden Bericht vorlegen.

Dann haben die Mitgliedsländer zunächst 4 Monate Zeit (nach Erstzulassung) um ihrereseits wiederum ihr gutachterliches Ergebnis nach Schweden zurückzuschicken.

Da Schweden das Präparat bereits zugelassen hat - sind die Chancen als eher gut einzuschätzen
Meist verlangen aber einzelne Mitgliedstaaten zusaetzliche Studienergebnisse. Sollte Sanochemia diese vorlegen können, kann das gesamte EU-verfahren in 6 Monaten !! beendet sein.
Muss Sanochemia Teile von klinischen Studien wiederholen oder nachbringen, verzögert sich so ein Verfahren um einige Monate.

Nachforderungen einzelner Länder können auch die pharmazeutische Formulatur, Formbätter, Statistik, klinische oder vorklinische Gutachten betreffen.


PS: bin Medizinstudent (eher nebenbei) - das ist richtig - gleichzeitig arbeite ich bei einer kleinen Biotech-Firma.
Rechtschreibfehler meinerseits zu bekriteln ist nur der Beweis, Deiner eigenen Unsicherheit bezüglich Sanochemia (verständlcih bei dem Verlust der letzten Wochen !).

Ich lese prinzipiell meine Posting nicht auf Rechtschreibfehlr durch - dazu ist mir meine Zeit zu wertvoll.

Peinlich ist höchstens Deine Unsicherheit und Deine Unfähigkeit zur Kenntnis zu nehmen, dass bei Sanochemia zwar hohe Chancen bestehen - aber auch das Risiko eines Totalverlustes.
Wenn Du damit nichtumgehen kannst, suche Dir andere Aktien aus !!

Im Übrigen sollte die EU-Zulassung tatsächlich vor September kommen, was ich für ausgeschlossen halte, bleibt immer noch genügend Zeit zu investieren, selbst wenn man die ersten 20 % plus versäumen sollte (von 40 auf 48 Euro)
- die Gewinne sprudeln im POSITIVSTEN FALL ja erst ab 2001 - und im Oktober kann man sicher noch mal günstiger einkaufen.

Immer mit der Ruhe Juttol - lass Dich doch nicht so leicht aus der FAssung bringen

:0)

Miros

[Miros]

Wenn EaS immer recht hätte, wären alle EaS - Leser schon Millioäre !!

:o)

Miros

[Wiener31]

hi miros,
hast schon recht, aber es geht nichts über eine gute story.
ich habe schon einiges gekauft aufgrund von eas geschichten. ich meine jetzt nicht die gepushten dinge, nein, ich meine sowas wie uswc, usw.
;-)

[Juttol]

Hallo Sanochemiafreunde,

das einzige, was ich dem thread entnehmen muß, ist die Begrifflichkeit "Empfehlung". Ich habe mir die EamS inzwischen besorgt, es ist ein zweiseitiger Artikel, der aber nicht unter die kurzen Empfehlungsrubriken fällt.

Hinzufügen muß ich aber den unterstrichenen Verweis auf den Umstand, daß der Vorstand in diesem Artikel sagt: DIE ZULASSUNG WIRD EU_WEIT IM APRIL ERWARTET. Ich selbst war diejenige, die bislang die 5 Monatesfrist referiert hat.. Wenn nun der Vorstand nun in einem Interview, welches ENDE MÄRZ geführt wird, von dem er weiß, daß dieses im April veröffentlicht wird, sagt: die Zulassung ist im April, dann kann es sich hierbei nicht um eine Falschausage handeln, da der Vorstand bislang ja selbst von 5 Monaten ausging. Die Berichtigung auf April muß also die tatsächlichen Entw.en vorwegnehmen bzw. beinhalten, anders ist diese Aussage und ihr Zustandekommen nicht denkbar.


DARAUF HEBE ICH NUN AB: Die Firma wüßte oder hätte durchsickern hören, wenn es Ablehnungen gäbe.

Wir können also berechtigt davon ausgehen, daß die EU-Zulassungsperiode JETZT, IN DIESEM MONAT beginnt. Und das ist der Knüller!!!!!!

Auch die charttechnische Analyse in austrostocks.com, welche einen Anstieg ja nicht ausschließt, enthält diese Info noch nicht!

Zudem bitte ich beim Lesen o.g. Artikels zu beachten, daß hier von einem äußerst umsatzstarken weiteren Wirkstoff die Rede ist:

Zitat EuramS-Interview:

"Doch das Alzheimer-Präparat ist längst nicht die einzige Einnahmequelle der Österreicher. "Wir haben für die Zukunft noch
eine ganze Reihe von Patenten in der Pipeline", verspricht Vorstandschef Roither. So steht mit Tolpersion ein weiterer
Wirkstoff kurz vor der Zulassung in den Vereinigten Staat.
...
Allein auf dem US-Markt liegt das Absatzpotenzial bei einer Milliarde Euro pro Jahr. Die Schätzung der WestLB, wonach
Tolperison im Jahr 2005 nur knapp 13 Millionen Euro Umsatz bringt, ist demnach sehr vorsichtig. "

KURZ VOR DER ZULASSUNG IN USA!

Es bleibt spannend!


Juttol

PS: der Hinweis darauf, daß es sich bei dem EuramS-Artikel nicht um eine Empfehlung handelt, sondern "nur" um einen längeren Artikel, wird der Aktie alleine morgen nicht den typischen EuramS-Schubs geben.

Aber der Inhalt des Artikels:

- EU-Zulassung im April und
-die Tolperison-Zulassung in USA, dass sind die Meldungen, die den Kurs frühzeitig beflügeln

[Miros]

Es sit richtig - Sanochemia verkauft auch ein paar andere bereits zugelassene Medikamente
unter anderem auch das Abführmittel "Waldheim" - das ist kein Scherz - nachzulesen im Austria Codex (= Liste aller bereits in Österreich zugelassener Medikamente, Jahr 2000 Ausgabe ist blau, hat jeder praktizierende Arzt)

Tatsache ist aber viel mehr, das der Kurs von Sanochemia alleine von der möglichen bis warscheinlichen EU-Zulassung "lebt".
Gibt es diese nicht, ist der Kurs einstellig - darüber brauchen wir nicht zu diskutieren.


Es ist richtig, was der Sanochemia-Vorstand in seinen vorherigen Interviews immer gesagt hat (im positiven Fall 5 Monate nach Erstzulassung in Schweden: Zulassungsverfahren dauern 4 Monate + in den allermeisten positiven Fällen 1 Monatsfrist, um Nachfragen aus den EU-Mitgliedsländern
entsprechend beantworten zu können.) Im optimalen Fall genau 4 Monate, was aber so gut wie nie vorkommt. Meine Prognose von 6 Monaten begründe ich mit dem deutschen Bfarm (Bundesinstitut für Arzneimittel), nach deren Statistik 6 Monate der Durschnitt bei den POSITIVEN Verfahren ist.

Meine Juttol - schreibe an das Bfarm, damit auch Du diese Infos bekommst - das Bfarm hat auch eine Homepage mit e-mail Adressen !!
(Für diesen Hinweis könntest Du Dich auch mal bedanken, anstelle auf mir herumzuhacken und Dich ständig auf EaS zu beziehen.

Von EaS interessiert es niemand, wenn Deine Aktien im Sommer bei 40 stehen, Du dann im Zweifel verkaufst und im August/September gehen dann die Kurse hoch und Du schaust verdutzt zu.

Anlageentscheidungen darf man nie nach einem solchen Blatt massgeblich treffen, sondern immer auch negative Stimmen einkalkulieren.
- nochdazu bei einer solchen Aktie mit derartigen Schwankungen und dem Risiko, von nur einem Präparat abhängig zu sein !!!!!!!!!!!!!!!


Miros

[delice]

Mit Aktien handeln ist Zocken.

Sanochemia - ist zu plötzlich gepuscht worden. Und das ist schlecht. Wenn sogar das allgemeine Umfeld nicht gut war.
Die angeblichen guten Nachrichten so alt waren. Die waren auch schon da, als der Kurs von 90 auf 49 Euro abrutschte.

Die Schlauen verkaufen eben immer dann, wenn alle Glauben es geht höher hinauf. Einer muß nun mal als letzter das Streichholz halten.
Wer sich dazu berufen fühlt soll es denn auch tun. Es ist sein Geld. Und er hat das verdammte Recht es zu verbrennen.

Klar der Kurs kann auch 100 Euro werden. Wenn man einen starken Glauben hat - und sich genug viele Jünger sammeln kann.

Die Masche wie der Kurs so schnell nach oben gedrückt wurde, ist eben für mich Hinterfotzig.

Denn, der Kurs hätte einfach nicht so stark fallen dürfen. Die Story ist nähmlich die gleiche gewesen.

Ich befürchte, daß viele die schon mal billig eingekauft hatten und an der Spitze verkauften - hier besonders aktiv sind.
Zweimal die gleiche Erfolgsstory auflegen, das ist suspekt.

Als die West-LB Panmure die Sanochemia empfahl war der Kurs am 01. Dezember 1999 bei 14,00 Euro.
Wenn nun - nach dere Angaben - eine 2,5 fache Kurssteigerung fair wäre, dann hätte der Kurs 35 Euro sein müssen.

Und an einem halben Tag über 25 % zu steigen, um vorher noch von 54 auf 52 Euro zurück zu fallen und später auf 65 Euro zu steigen.
Das nenn ich Verarschung pur.

Wenn der Glaube sitzt und man bei einem hohen Kurs gekauft hat, fällt die Entscheidung für einen Verkauf bei sinkenden Kursen schwer.
Und man sitzt da, mit zu teuren Aktien, weil die Pusher zu gut gearbeitet haben.

Laßt euch nicht Blenden. Verkauft solange ihr noch was davon habt.

[Miros]

egal, was in den nächsten wochen passiert - im sommer steig ich zu 40 euro ein und im september kommt (hoffentlich) die EU-weite zulassung .

miros

[mixx]

40 Euro???
WKN 919963
  Name Sanochemia AG
  BID 65.38 EUR
  ASK 68.44 EUR
  Zeit 03.04.00 - 08:36:28 Uhr
http://rqc.finec.de/ls/detail_aktie.cfm?swkn=919963&CFID=895…

[oberzocker]

Die EU Zulassung dauert üblicherweise ca. 1 Jahr ab Beantragung.
Beantragt wurde die Zulassung für Galantamin im März 1999.
Eine Zulassung noch in diesem Monat dürfte daher ohne weiteres möglich sein.

[Miros]

Re: Oberzocker !

Du hast offenbar keine Ahnung von den EU-Zulassungsverfahren:

Der Antragsteller muss in einem Mitgliedstaat die Zulassung beantragen - im Fall
Galantamine war dies eben Schweden.

Unabhängig zu welcher Entscheidung Schweden kommt (bei Sano possitiv - Anfang März 2000 !!) BEGINNT erst dann das sogenannte dezentrale
Verfahren (dezentrale desshalb, weil es auch zentrale gibt) - und diese denzentralen dauern mit Mindestzeit 4 Monate !!!! In der Praxis - sofen es keine
umfangreichen Nachforderungen einzelner Mitgliedsländer gibt etwa 5 bis 8 Monate. Sollten zusätzlichs klinische Teilstudien und präklinische Versuche nachgereicht werden müssen, kommt es mitunter zu einer
wesentlich stärkeren Verzögerung.

Da die Schweden eher zu den gründlichen und strengeren Gutachtern zählen, nehme ich an, dass Sanochemia etwa August bis September die Zulassung für Galantamine bekommt.




Nun zu Juttol, klassischer unkritischer Anleger !!!

Wer heute auf Empfehlung der Euro am Sonntag zu Beginn eingstiegen ist - und es hat eine hohe Zahl an unlimitierten Kauforder gegeben, hat zum Schluskurs bereits 15% verloren.
Verstehst Du jetzt, warumich gestern die Kleinanleger gewarnt habe ??

Die "Neuen Märkte" sind heftig am korrigieren und über den Sommer wird es eine Seitwärts - bis Südbewegung geben.
Auch, wenn jetzt der eine oder andere sich lustig macht über meine prognostizierten Kaufkurs von 40 bis 45 Euro:

Die wird es geben !! Mit 40 Euro wäre Sanochemia immer noch + 250% gegenüber dem Tiefstand bewertet.



Nach dem heutigen Tag bin ich noch sicherer geworden - auch dank Euro am Sonntag.

Denn was haben wir jetzt : ?

Viele unerfahrene Kleinanleger haben heute (wegen EaS) zu Beginn unlimiert gekauft - "Profis" - eben erfahrene Börsianer verkauft.

Damit hat sich Kleinaktionärsstruktur weiter verschlechtert (noch mehr Aktien sind nun zittrigen Händen).

Bis zur Zulassung dauert es noch mehrere Monate und der Sommer wird sehr sehr lang - viel länger als die meisten Kleinanleger es durchstehen werden, wenn der Kurs langsam runtergeht.


Miros