BCEL - Atreca Inc. -Biotech - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 26.07.21 17:17:07 von
neuester Beitrag 07.03.22 11:34:14 von
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Da es noch keinen Thread zu Atreca gibt, starte ich einen, denn es sollen in dieser Woche Zwischenergebnisse aus einer Phase 1 kommen.
Frage ist also, ob die 7 Dollar heute günstiger Einstieg oder bedrohliches 52-Wochen-Tief waren.
Geschäftsfeld: Onkologie- Antikörpertherapie. Antikörper werden aus B-Zellen des Patienten gewonnen.
Eine weitere Therapie ist im präklinischen Stadium, andere sind noch davor. Der Weg ist also noch lang. Die Kursziele der Analysten ligen ausnahmslos deutlich höher, zwischen 23 und 30 Dollar.
Cashbestand laut finviz: 6,12 Dollar pro Aktie. Da ist der heutige Kurs von 7 Dollar nicht weit entfernt.
Institutionelle Owner: Angaben schwanken von 94% bis 104%. Die Aktie ist also stark geshorted, da ja noch Private und Insider dazukommen.
Ausstehende Aktien 36,84 Mio. , Marktkapitalisierung 244 Mio. Die Shortquote des Floats ist um die 30 %.
Hier eine Vorstellung der Forschung:
https://2019.lakepharma.com/files/symposiums/Intelligent%20A…
Und hier die Pipeline: https://www.atreca.com/pipeline/
Frage ist also, ob die 7 Dollar heute günstiger Einstieg oder bedrohliches 52-Wochen-Tief waren.
Geschäftsfeld: Onkologie- Antikörpertherapie. Antikörper werden aus B-Zellen des Patienten gewonnen.
Eine weitere Therapie ist im präklinischen Stadium, andere sind noch davor. Der Weg ist also noch lang. Die Kursziele der Analysten ligen ausnahmslos deutlich höher, zwischen 23 und 30 Dollar.
Cashbestand laut finviz: 6,12 Dollar pro Aktie. Da ist der heutige Kurs von 7 Dollar nicht weit entfernt.
Institutionelle Owner: Angaben schwanken von 94% bis 104%. Die Aktie ist also stark geshorted, da ja noch Private und Insider dazukommen.
Ausstehende Aktien 36,84 Mio. , Marktkapitalisierung 244 Mio. Die Shortquote des Floats ist um die 30 %.
Hier eine Vorstellung der Forschung:
https://2019.lakepharma.com/files/symposiums/Intelligent%20A…
Und hier die Pipeline: https://www.atreca.com/pipeline/
Die Zwischenergebnisse der Phase 1-Studie werden am Donnerstag online in einem Conference-Call präsentiert. Für schlechte Nachrichten wäre das zu viel Aufwand.
https://ir.atreca.com/news-releases/news-release-details/atr…
Zusammen mit dem Volumen beurteilt, sieht die Kursbewegung der letzten Woche nach Akkumulierung aus als nach Frontrunnern von schlechten Ergebnissen. Dabei wird der Kurs immer wieder mit geringerem Volumen gedrückt und steigt mit höherem. Gestern war also vermutlich ein guter Einstiegstag.
https://ir.atreca.com/news-releases/news-release-details/atr…
Zusammen mit dem Volumen beurteilt, sieht die Kursbewegung der letzten Woche nach Akkumulierung aus als nach Frontrunnern von schlechten Ergebnissen. Dabei wird der Kurs immer wieder mit geringerem Volumen gedrückt und steigt mit höherem. Gestern war also vermutlich ein guter Einstiegstag.
Die Ergebnisse sind da: Keine toxischen Nebenwirkungen, was die weitere Erhöhung der Dosis in der Fortsetzung der Studie erlaubt.
20% Teilnehmer mit Tumor-Reduktion. 20% mit stabilem Zustand, im Fall von Tumor ist stabil natürlich positiv. 60 Prozent mit weiter fortschreitendem Tumor. Für eine onkologische Therapie sind 40% positive Wirkung sehr gute Ergebnisse.
Zum Vergleich die Checkpoint-Inhibitoren: Nivolumab hatte in Phase 1 von 17 Teilnehmern 11 mit fortschreitendem, 3 mit rückgebildetem und 3 mit stabilem Zustand. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s10637-016-041…
Pembrolizumab hatte in Phase 1 50 % stabile Fälle und 5 von 30 Teilnehmern mit zurückgebildetem Tumor.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25977344/
Im Pre-market wurden wohl Stopp-Loss-Limits ausgelöst, jetzt steht natürlich überall "down on Phase 1-results" . Aber in den Ergebnissen findet sich meiner Meinung nach kein Grund dafür.
20% Teilnehmer mit Tumor-Reduktion. 20% mit stabilem Zustand, im Fall von Tumor ist stabil natürlich positiv. 60 Prozent mit weiter fortschreitendem Tumor. Für eine onkologische Therapie sind 40% positive Wirkung sehr gute Ergebnisse.
Zum Vergleich die Checkpoint-Inhibitoren: Nivolumab hatte in Phase 1 von 17 Teilnehmern 11 mit fortschreitendem, 3 mit rückgebildetem und 3 mit stabilem Zustand. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s10637-016-041…
Pembrolizumab hatte in Phase 1 50 % stabile Fälle und 5 von 30 Teilnehmern mit zurückgebildetem Tumor.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25977344/
Im Pre-market wurden wohl Stopp-Loss-Limits ausgelöst, jetzt steht natürlich überall "down on Phase 1-results" . Aber in den Ergebnissen findet sich meiner Meinung nach kein Grund dafür.
Booooom was für ein Knall
Gratuliere:
🎵
🎵
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.023.505 von Schumlim999 am 05.03.22 00:01:22Wo du dich überall rumtreibst 😂
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