ANTISOMA - Hochriskant, aber bei Erfolg winken mehrere 1000% ! - 500 Beiträge pro Seite (Seite 5)

[someone1]

[someone1]

Half Year Results
11 Februar 2004

[greatluck]

Bewegung????

In Frankfurt jetzt 50 zu 60

[perry2]

Erstmals seit dem Hypchen im Oktober wieder mehr als 300k in Frankfurt (bei dezent grünem Vorzeichen) umgesetzt. Mehr als ein gutes Omen für die nächste Handelswoche?
Perry

[Joe_Trader]

Ja sieht gut aus .
Bin heute wieder eingestiegen,bevor ich mich später in den AR.... beiße.
Bin vor der Aktienausgabe raus ,habe mit grösseren Kursverlusten gerechnet und bin verärgert wieso nochmal Aktien ausgeben wurden.
Pent. wird es Anfang oder Ende Februar beendet ???
Denke die Halbjahreszahlen werden keine Überraschung beinhalten.
Joe

[Joe_Trader]

Denke kommen wieder in den Bereich 0,70 Euro in den nächsten
Tagen.
Joe

[Robert023]

hi!hat wer eine vermutung wieso in denn letzen 3-4 wochen gewaltige umsätze in london waren,aber der kurs immer zwischen 0,38-0,39 herumpendelt.wieso steigt die aktie nicht und fällt sie nicht. mfg robert

[Joe_Trader]

vielleicht nur Limit Order?
Joe

[Joe_Trader]

Meiner Meinung nach würde eine Nachricht den Kurs zum Ausbruch verhelfen,denn dann hätte der Investor Angst nicht mehr reinzukommen und gibt eine höheres Limit an.
Joe

[mfierke]

na, dann hoffen wir mal guter Dinge die nächste Zeit. Am 11. Febr. kommen doch Zahlen oder liege ich da verkehrt??
evtl. kommt da auch noch eine Überraschung

allen investierten ein schönes Wochenende

Gruß mfierke

die überlegt ob sie noch zu kaufen soll,

[Joe_Trader]

In Frankfurt Ask 0,59 Euro ist leer ,jetzt geht es weiter mit 0,60 Euro

[investadviser]

interessant sind auch immer die hohen umsätze kurz vor handelsschluss (london),zumindest gestern und heute

schön langsam "braut" sich was zusammen,lechz lechz .....

[Robert023]

glaubst joe trader.vielleicht kommen news. hoffe positive.tja mal schauen mfg robert

[someone1]

Es dürfte langsam spannend werden !!!

[mfierke]

werde am Montag auch nochmals dazu kaufen, Freitag hat es zu 0,59 nicht mehr geklappt, muß ich ha´lt am Montage 0,60 hinlegen dafür, oder schon mehr????????? egal, denke mal, das diese Investition, die richtige ist.

Ein schönes Wochenende alle Investierten

gruß mfierke

[Joe_Trader]

Ja,wir können mit steigenden Kursen rechnen.
Roche hat in vielen Bio-Buden ihre Finger drin,denke in Ausgesuchten.
Finde das Konzept von Anti.gut, entwickeln und dann das Ergebnis schön verkaufen,nichts mit Vermarktung,Vertriebswege,Logistik.
Siehe Problem von Medigene,immer am Rand der Katastrophe.
Wenn bei der letzten Aktienausgabe,ein Grosser die Chance erhalten hat mit ins Boot zuspringen,kann das nur positiv
sein.
Sieht man es aber von einer anderen Seite ,keine Zulassung,keine Kohle,dann hatte die Neuausgabe der Aktie im Dezember mehr eingebracht als bei einem negativen Ergebnis
(Zulassung),und die damit verbundenen Kursabschlägen.
Naja,reine Spekulation.Zum Glück.
Joe

[mfierke]

Hallo Joe,

ein bisschen mit einem Bein im Grab stehen wir immer, wenn man Aktieninhaber ist, aber bei Antisoma, meine ich, sehen wir noch sehr viel Bein.

Ich bin auch seit 2000 in der Aktie investiert und immer zugekauft, ( natürlich zu Bäckerpreisen umd die 3,50 rum )nie verkauft, was evtl. eine Fehler war, denn wie sie bei gut 0,70 gestanden ist wären das rechte Gewinne gewesen. Aber wenn sie jetzt kommen sind es steuerfreie Erlöse, auch ein gutes Gefühl. man kann nur hoffen, das der Griff hier besser ist, wie bei der Medigene, aber das Thema ist abgehakt.
Gruß mfierke

die sehr zuversichtlich ist , seit Roche drin ist fast schon zu sicher. Noch dazu ist die Neuauflage von Aktien alle plaziert, das gibt doch noch mehr Sicherheit

[Joe_Trader]

Ja ,mittlerweile sind solche Dinge nichts besonderes mehr.
Falls es doch schief geht,schnell den SELL Button drücken.
Der alte Spruch "NO RISK NO FUN ",kommt hier wieder zum Tragen.
Seien wir mal ehrlich ,dem Nervenkitzel sind wir alle verfallen.
Joe

[someone1]

Krebs wird immer gezielter bekämpft



Hier noch mal der Teilauszug aus dem Artikel der FAZ vom 04.10.2003:

"Neue Wunderwaffen gegen den Krebs"

..."Jeder dritte Mensch erkrankt eines Tages an Krebs, jeder fünfte wird daran sterben, und die Tendenz ist steigend", sagt Raymond Spencer, Finanzvorstand des in London ansässigen Unternehmens Antisoma, das sich vor diesem Hintergrund ebenfalls auf die Krebsforschung spezialisiert hat. "Zur Zeit sterben in jedem Jahr 6 Millionen Menschen an Krebs, diese Zahl wird bis 2015 auf 15 Millionen steigen." Antisomas hoffnungsvollstes Präparat hat noch keinen festen Namen, es heißt kryptisch "R1549" und befindet sich in der dritten Phase der klinischen Tests. Anders als viele andere Biotechnologieunternehmen muß sich Antisoma in der Zeit des Wartens auf die Markteinführung keine Sorgen um seine Finanzen machen. Denn die Entwicklungspipeline der Briten war attraktiv genug, um einmal mehr Roche vor einem knappen Jahr zu veranlassen, 37 Millionen Dollar in das Unternehmen zu investieren und sich mit 9 Prozent am Kapital von Antisoma zu beteiligen. R1549 wird ein jährlicher Umsatz von bis zu 600 Millionen Euro zugetraut.
Genentech und Antisoma sind zwei Beispiele dafür, daß ohne Partner in der Biotechnologie fast nichts mehr läuft. Kein großer Pharmakonzern kommt ohne solche Partnerschaften aus, um sich den Nachschub an neuen Produkten zu sichern. Die Biotechnologieunternehmen wiederum brauchen in der Regel das Geld der Großen, um weiter forschen zu können. Letztlich wird damit auch der Gewinn aus Biotechnologie-Präparaten in der Kasse der großen Pharmakonzerne landen. Bis es aber soweit ist, brauchen alle Beteiligten einen langen Atem. Als ...

[someone1]

Antisoma hat sehr erfahrene Board-Mitglieder und ein leitendes Management, das sich aus Personen mit umfassenden Erfahrungen in der Unternehmensleitung anderer internationaler Pharmazeutik und biotechnologie-Unternehmen und Finanzinstitutionen zusammensetzt.

Barry Price BSc, PhD, FRSC
Non-Executive Chairman
Barry wurde im April 1997 in das Board von Antisoma berufen und wurde 1998 Chairman. Er ist darüber hinaus Non-Executive Director of Shire Pharmaceuticals plc und Pharmagene plc und Chairman von BioWisdom Ltd. Er war davor Director von Chiroscience plc und der Celltech Group plc sowie Produktionsdirektor von Glaxochem Ltd.


Glyn Edwards BSc, MBA
Chief Executive Officer
Glyn wurde im März 1998 zum Chief Executive Officer ernannt. Er ist Executive Director von Antisoma plc, Antisoma Research Ltd. und Cancer Therapeutics Limited. Er ist darüber hinaus Director der Elara Associates Limited. Bevor Glyn zu Antisoma stieß, war er Director of Business Development von Therapeutic Antibodies.


Raymond Spencer BSc, ACA
Chief Financial Officer
Raymond wurde im Oktober 1996 zum Chief Financial Officer ernannt. Er ist Executive Director von Antisoma plc, Antisoma Research Ltd. und Cancer Therapeutics Limited. Er wurde durch KPMG zum Wirtschaftsprüfer ausgebildet und war, bevor er zu Antisoma kam, Finance Director der Cambridge Molecular Technologies Ltd.


James Coombes BSc, PhD, CBiol, FIBiol, CChem, FRSC
Senior Non-Executive Director
James wurde im April 1997 zum Non-Executive Director ernannt. Er war bis 2003 Non-Executive Director von Inovamed Ltd., Cytodign Ltd. Zuvor war er Direktor der Abteilung für pharmazeutische Forschung und Entwicklung bei Hoechst und gründete 1987 ein unabhängiges Beraterunternehmen, durch das er an der Gründung und am Management mehrerer Biotechnologieunternehmen beteiligt war.


Grahame Cook MA, FCA
Non-Executive Director
Graham wurde im Juli 1999 zum Non-Executive Director ernannt. Er verfugt 17 Jahre Erfahrung im Bereich Investment Banking und ist Wirtschafts prufer. Er ist darüber hinaus Chief Executive Officer von West LB Panmure. Von 1995 bis 1998 war er Managing Director von UBS Limited und Mitglied des Global Investment Banking Management Committee. Er war einer der Grunder der techMARK Gutachter Kommission.


Michael Pappas LLB, CA
Non-Executive Director
Michael wurde 1993 zum Non-Executive Director von Antisoma Research Limited ernannt. Nach der Gründung des Unternehmens Antisoma plc im Oktober 1996, wurde er auch dessen Non-Executive Director. Er hat ein juristiches Studium absolviert und ist Mitglied der Canmore Associates in Schottland.


Ann Hacker BSc
Non-Executive Director
Ann wurde im Juli 2002 zum Non-Executive Director ernannt. Sie ist Chief Executive Officer von Metris Therapeutics Ltd. und war früher ein Non-Executive Director von Profile Therapeutics plc, Board Director von Glaxo Pharmaceuticals plc, Chief Executive Officer von Biocompatibles International plc und Group Chief Executive von Deltex Medical Ltd.


Nigel Courtenay-Luck PhD
Chief Scientific Officer
Nigel Courtenay-Luck wurde im April 2003 zum Chief Scientific Officer (CSO) von Antisoma befördert. Zuvor war er Technischer Direktor bei Antisoma. Er ist auch ein nicht geschäftsführendes Mitglied des Board of Directors von Herbal Healthcare Limited sowie Dozent der Immunologie an Londons Hammersmith Hospital.


Miroslav Ravic MD, PhD
Chief Clinical Officer
Miroslav wurde im September 2002 zum Chief Clinical Officer von Antisoma ernannt. Davor war er europäischer Direktor für klinische Forschung und Entwicklung der japanischen Pharmazeutik-Gruppe Eisai. Vor seiner Stellung bei as fuhrende Unternehemen Eisai, arbeitete er für Boehringer Ingelheim; er war darüber hinaus für andere akademische und klinische Einrichtungen tätig.


Nicholas Adams BSc
Director of Business Development

[someone1]

Zur Erinnerung:


Roche rechnet mit schnellerem Abschluß der Phase III-Studien für R 1549 (früher Pemtumomab

Präparat wird zur Behandlung von Eierstockstumoren eingesetzt

Zürich (vwd) - Die Roche Holding AG, Basel, und ihre britische Partnerin Antisoma plc, London, rechnen mit einem schnelleren Abschluss der Phase-III-Studien für das Medikament R1549 (früher Pemtumomab). Die Studien werden voraussichtlich zwischen Dezember 2003 und Februar 2004 abgeschlossen, wie Antisoma am Freitag mitteilte. Ursprünglich seien die Unternehmen von einem Zeitraum zwischen Februar und August 2004 ausgegangen.

Roche erwarb im November 2002 rund zehn Prozent des Antisoma-Kapitals für 4,15 Mio GBP. Damit sicherte sich Roche die weltweiten Exklusivrechte für Onkologiepräparate von Antisoma, die sich in der klinischen Entwicklung befinden sowie solche, die in den kommenden fünf Jahren bis zur klinischen Prüfung weiterentwickelt werden. Dazu gehört auch R1549, das zur Behandlung von Eierstocktumoren eingesetzt wird.
vwd/AWP/18.7.2003/apo

[someone1]

Zur Erinnerung:


Mit dem Abschluss der R1549 Ovarialkarzinom Studie wird zwischen Dezember 2003 und Februar 2004 gerechnet
18 Jul 2003

London, 18. Juli 2003 - Das englische Biotech-Unternehmen Antisoma plc, gibt heute eine korrigierte Vorhersage für den Abschluss der Phase III SMART Studie mit R1549 (früher Pemtumomab) bei Eierstockkrebs bekannt. Mit dem Abschluss der Studie wird nun zwischen dem Dezember 2003 und Februar 2004 gerechnet (die ursprüngliche Schätzung lag zwischen Februar und August 2004). Diese Vorhersage wurde gestern, bei einem Treffen des unabhängigen Beobachtergremiums (Data Safety Monitoring Committee – DSMC) dieser klinischen Studie, abgegeben.

Bei diesem Treffen wurde auch die planmäßige Zwischenanalyse der Überlebensraten sowie eine Prüfung der Sicherheitsdaten durchgeführt. Basierend auf diesen Ergebnissen hat das DSMC bekannt gegeben, dass keine unvorhergesehenen Sicherheitsbedenken aufgetreten seien, und auch sonst steht der planmäßigen Durchführung der SMART Studie nichts im Wege. Diese Aussagen decken sich mit den Erwartungen von Antisoma und Roche, dem Partner bei der Entwicklung von R1549 sowie von weiteren Produkten für die Krebstherapie.

Glyn Edwards, Chief Executive Officer von Antisoma kommentierte: „Nachdem sich die SMART Studie ihrem Abschluss nähert, arbeiten wir eng mit Roche zusammen, um eine optimale Ausgangssituation für den möglichen Antrag auf Zulassung in den USA und Europa zu schaffen.“


Medienkontakte:

Antisoma plc
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Tel: [phone]

HCC De Facto
Tobias Ernst
Tel: [phone]

[Joe_Trader]

Erreichen wir überhaupt die 1 Euro Marke????
War ein Witz!!!!!
Joe

[Robert023]

hi!wieso hat antisoma neue aktien herausgegeben!sie haben ja genug barkapital.falls das neue medikament zugelassen wird haben sie sowieso keine finanziellen sorgen oder gibt es problem mit dem medikament und sie wollen sich nur schnell frisches geld holen. mfg robert

[Joe_Trader]

Es gibt die Vermutung,das die nicht zugeteilten Aktien bei der Neuausgabe einem Unbekannten zum Kauf angeboten worden sind,damit dieser günstig Einsteigen kann.
Warum hat man ,wenn man schon absehen konnte,das es keine Zulassung gibt ,die vergebenen Rechte zurückgekauft????
Vielleicht eine Bedingung von Roche????
Blickte auch skeptisch auf die Neuausgabe.
Joe

[someone1]

http://www.google.com/search?q=cache:mPZOUkRY3eoJ:www.bioeth…

[someone1]

http://www.google.com/search?q=cache:mPZOUkRY3eoJ:www.bioeth…

Kleiner Tipp:

Runterscrollen bis zur Page 11

Vielleicht bekommt ja jemand von euch die Seite 11 (bzw. den Teil über Antisoma kopiert) und stellt es dann hier ins board. Danke!

[Joe_Trader]

Page 11
Pharmaindustrie sind mittlerweile Restrukturierungs- und Übernahmekandidaten
geworden. Diese Unternehmen können in der bestehenden Struktur nicht mehr
entsprechend am Wachstum der Gesundheitsmärkte von durchschnittlich +6% bis
+8% partizipieren. In der Folge lahmt die Umsatz- und Gewinnentwicklung. Dies
verringert die Möglichkeiten, hohe finanzielle Mittel in die risikoreiche F & E zu
investieren, um hieraus neue und erfolgreiche Nachfolgemedikamente zu entwickeln.
Sollte es den genannten Unternehmen nicht gelingen, erfolgreiche
Nachfolgeprodukte zu entwickeln, droht eine Übernahme. Die jüngste Pharma-
/Biotech-Kooperation von Roche (CH) mit dem innovativen britischen
Biotechunternehmen Antisoma im Wert von mehr als 500 Mio. USD hat eine
europäische Dimension. Sie zeigt, dass in der Wirkstoffentwicklung basierte Biotech-
Unternehmen für die großen Pharmaunternehmen (= sog. Big Pharma)
außerordentlich attraktive Entwicklungspotenziale bieten. Hierbei ist allerdings
festzuhalten, dass Antisoma mit Pemtumomab, einem bio- und gentechnologisch
basiertes Medikament zur Behandlung von Eierstockkrebs, ein Projekt in Phase III
der klinischen Entwicklung hat sowie über fünf weitere Projekte in den klinischen
Phasen I und II verfügt. Über eine derartige Projektdichte in späten Phasen der
klinischen Entwicklung verfügt derzeit kein einziges deutsches börsen- bzw. nicht
börsennotiertes Biotech-Unternehmen.
Die Konsolidierung und Wachstumsabschwächung in der Pharmaindustrie ist bis in
die Biotechnologieindustrie hinein spürbar. Aufgrund auslaufender Patente
verlangsamt sich das Umsatz- und Ertragswachstum. In der Folge gewinnen
Maßnahmen zur Reduzierung des Ressourceneinsatzes für den Bereich der F & E
erheblich an Bedeutung, d.h. die Ausgaben für die Forschung sinken. Im Rahmen
einer Präsentation von Qiagen (Internationales Biotech Life Science Forum in
Düsseldorf, 2002) schätzte das Unternehmen das Wachstum der Aufwendungen für
die F & E in der Gruppe der Biotech-Unternehmen nunmehr mit durchschnittlich 10%
p.a. ein. Der Beitrag der führenden Pharmaunternehmen an der weltweiten F & E
wird auf 35% prognostiziert. Optimistischer ist das Unternehmen hingegen für das
Ausgabenwachstum im akademischen Sektor. Hier rechnet Qiagen mit einem
Ausgabenwachstum für die F & E um durchschnittlich 15% bis 18% p.a.. Der
weltweite Anteil akademischer Einrichtungen für die F & E liegt bei ca. 50%.
Die 10% p.a. gelten für die finanzstärksten Biotech-Unternehmen, die mit einer
Liquidität von drei Jahren ausgestattet sind, um die Finanzierung der laufenden
Kosten und die F & E sicherstellen zu können. Die Gruppe dieser Unternehmen stellt
ca. 15% des weltweiten Forschungsbudgets von geschätzten 100 Mrd. USD.
Demgegenüber dürften in den kommenden Jahren die F & E-Aufwendungen der
großen Pharmakonzerne faktisch stagnieren. Aufgrund der Budgetsituation führender
europäischer Industrienationen sowie der USA ist meines Erachtens jedoch nicht
auszuschließen, dass auch von Seiten des öffentlichen Sektors eine Abschwächung
des Ausgabenwachstums für die F & E resultieren könnte.
Die Stagnation des Ausgabenwachstums in der Pharmaindustrie sowie die
schwierige Situation liquiditätsschwacher forschungs- und entwicklungsorientierter
Biotech-Unternehmen führen bereits zu den befürchteten Konsequenzen. Zahlreiche
Biotech-Unternehmen stehen vor dem unternehmerischen Aus. Dies gilt
insbesondere dann, wenn keine vermarktungsfähigen Projekte zur Verfügung
stehen. In dieser Situation befinden sich derzeit auch zahlreiche junge deutsche
Biotech-Unternehmen. Dies gilt umso mehr, da die Kapitalaufnahme zur
Unternehmensfinanzierung bei Wagniskapitalgebern oder über die Börse

[Robert023]

und gerade deshalb wundert es mich warum antisoma eine kapitalerhöhung durchgeführt hat.sie haben ja genug geld,angeblich ein medikament kurz vor der zulassung.tja bin gespannt ob ich jemals mit antisoma was verdienen werden hab einmal bei 1,8 euro gekauft und einmal bei 0,54 cent.bin echt gespannt wie es sich weiterentwickelt in denn nächsten monaten mfg robert

[someone1]

@Joe Trader
Danke !

Hier noch einmal der interessanteste Teil:

..Die jüngste Pharma-
/Biotech-Kooperation von Roche (CH) mit dem innovativen britischen
Biotechunternehmen Antisoma im Wert von mehr als 500 Mio. USD hat eine
europäische Dimension. Sie zeigt, dass in der Wirkstoffentwicklung basierte Biotech-
Unternehmen für die großen Pharmaunternehmen (= sog. Big Pharma)
außerordentlich attraktive Entwicklungspotenziale bieten. Hierbei ist allerdings
festzuhalten, dass Antisoma mit Pemtumomab, einem bio- und gentechnologisch
basiertes Medikament zur Behandlung von Eierstockkrebs, ein Projekt in Phase III
der klinischen Entwicklung hat sowie über fünf weitere Projekte in den klinischen
Phasen I und II verfügt. Über eine derartige Projektdichte in späten Phasen der
klinischen Entwicklung verfügt derzeit kein einziges deutsches börsen- bzw. nicht
börsennotiertes Biotech-Unternehmen. ...



Nachzulesen:

http://www.google.com/search?q=cache:mPZOUkRY3eoJ:www.bioeth…

Page 11

[Joe_Trader]

Der Trend setzt sich fort.
Das Volumen von 140 000 sieht gut aus.
Bin gespannt ob heute der Ask von 0,61 und 0,62 gesichtet wird.
Joe

[Aktientiger]

Nochmal ein paar kritische Worte: (Bitte David1, nicht gleich draufhauen, denn es sind nur meine Überlegungen und nichts objektives und bin selbst begeistert von Antisoma, dennoch
Warum soll r 1549 eigentlich nicht scheitern?
Es haben schon ganz andere Firmen ihr Zulassungswaterloo vor der FDA erlebt. Also, was macht einen so zuversichtlich? Der Deal mit Reoche? Hm, stimmt mich eigentlich auch zuversichtlich, aber das ist keine Garantie.

Weil die Zulassung schon mal nicht durchkam, bin ich noch vorsichtig. Das war kein gutes Omen, für mich persönlich.
Aber vielleicht genügt es, dass R 1549 schon einen Effekt hat und zumindest nicht schadet.
Hier wäre eine fachliche Auskunft interessant, ab wann ein Medikament die Zulassung erreicht?

Ich hoffe natürlich, dass Antisoma die Zulassung bekommt, dass wäre dann der Beginn, einer großartigen STory.
Ich halte die nachfolgenden Produkte auf Platinbasis, laienhaft geurteilt, für die besseren Konzeptionen, aber ich würde mich riesig freune, wenn R 1549 durchkommt. Besonders für die an Krebs erkrankten. Ich weiß wovon ich rede, denn ich habe meine Mutter an Krebs im letzten Jahr verloren.

Also, skeptisch kritisch bleiben und nicht Haus und Hof einsetzen, aber auch den Blick für das Möglich bewahren.

Aktientiger

[Robert023]

tja momentan schaut es gut.aber es hängt nur von der zulassung ab, ob der kurs gewaltig steigt.obwohl ein kleiner polster wär auch net schlecht falls das medikament nicht kommt mfg robert

[Aktientiger]

Muss natürlich heißen: durch Krebs..
Sorry.

[Aktientiger]

@Robert023
umso besser!

Gruß
Aktientiger

[mfierke]

wau, die Umsätze ziehen gewaltig an, 167.000 in einen Wurf heute morgen zu 0,59 im Moment steht der letzte Kurs bei 0,62 und ich mußte leider auch wieder 0,60 zahlen, drunter waren keine zu bekommen.

weiter so

[Robert023]

tja aktientiger hoffentlich heut es hin mfg robert

[Joe_Trader]

In London + 4,4 % !!!!!
joe

[mfierke]

und was schreibt meien City Bank???????????

0,06 Bid zu 0,06 ASK

ANTISOMA PLC Registered Shares LS -,01, Frankfurt, WKN: 917990

Aktuelle Daten
19.01.
16.01.

Aktueller Kurs (Realtime) 0,62 EURO Eröffnungskurs 0,59 0,59
Kurszeit 19.01. 12:07 Tageshöchstkurs 0,62 0,60
Differenz 0,020 3,33% Tagestiefstkurs 0,59 0,58
Geldkurs 0,06 Kassa ????????- -
Geld-Zeit - Letzter bzw. Schluß 0,62 0,60
Geld-Volumen - Differenz 0,020 0,020
Briefkurs 0,06 Differenz ????????(%) 3,33% 3,45%
Brief-Zeit 12:12 Handelsvolumen 239,94 Tsd 206,32 Tsd
Brief-Volumen - Gehandelte Stück 0,40 Mio 0,35 Mio

Fenster neu laden Fenster schließen

[Ralph8]

ANTISOMA London 11:55 40,75 p +2,00 +5,16% 2.692.700

[Robert023]

tja die umsätze in london sind ja gewaltig und das erst am vormittag.schon in den letzten wochen hohe umsätze.sogar in frankfurt hohe umsätze mfg robert

[Joe_Trader]

@ Mfierke ,bist ja schon im Plus ,besser als in Medigene oder?
Joe

[Joe_Trader]

London 5,81 % plus 2950 000 Aktien gehandelt .

[mfierke]

ja, Joe, im Plus bin ich aber bei Med. habe ich immer noch welche, oder besser gesagt reichlich, warte immer noch das der Kurs einbisschen steigt zu Verkauf, damit
ich hier alles rein stecken kann

gruß mfierke

[Brasserie]

so ein kleiner anstieg noch vor der "zulassung" wäre ja nicht schlecht,
die 1 € dürfte sich bestimmt bald sehen lassen...

@joe...na dann mal weiter so!
gruss brass

[Ralph8]

ANTISOMA London 14:43 41,25 p +2,50 +6,45% 3.723.842

[Ralph8]

ANTISOMA London 15:10 41,50 p +2,75 +7,10% 4.080.842

[Ralph8]

ANTISOMA London 15:38 42,25 p +3,50 +9,03% 4.187.042


....da kommt was ......

[mfierke]

unser warten und die Treue muß doch auch belohnt werden, ASK steht bei uns 0,63

[mfierke]

die ersten für 0,64 sind gelaufen in Frankfurt

[highlander101]

Bin auch in antisoma investiert und hoffe auf den abschlußbericht, der bis Februar veröffentlicht werden soll. Wenn er positiv ist, dann winken tatsächlich 1000% und mehr, denn der Wirkstoff von Antisoma hat 1. Milliarde Euro Potential.
Also Daumen drücken.Werde nochmal etwas nachkaufen und dann warten.

Good luck!

[Afc]

Hallo mfierke,

solltest eigentlich nicht erstaunt sein.
Genau darauf haben wir doch schon lange gewartet!!

Gruss
AFC

[mfierke]

ja, das ist richtig AFC,

und heute morgen habe ich nochmals billig nachgelegt, jezt kann die Fahrt nach Norden langsam kommen. Fürs erste heute natürlich toll, in Frankfurt liegt das ASK schon bei 0,65 und wurde auch bedient mit hohen Ordern.
18:41:00 0,65 20 000 Frankfurt
18:40:00 0,65 15 320 Frankfurt
18:26:00 0,64 1 500 Stuttgart
18:19:00 0,65 14 700 Frankfurt

bin gespannt, wie sie drüben in England morgen eröffen, denn da wird der Preis gemacht

einen schönen ruhigen Abend wünsche ich
Gruß mfierke

[mfierke]

jetzt wurde ja schon 0,66 im ASK bedient

[Robert023]

hi!wer hat denn jetzt 1000000 stück verkauft um 17:31 in london laut onvista??tja ich war es net hab nur 30000 stk. weiß der mehr als wir? mfg robert

[david1]

Wo ein Verkäufer ist, ist auch ein Käufer.
Manchmal schieben sich die Fonds, die Teile hier und her.

[Robert023]

klar ist wo ein käufer. aber warum verkauft wer so große stückzahlen und das schon seit wochen immer kurz vor schluß.obwohl jeden tag mit einer positiven ergebnis rechnen muß mfg robert

[Joe_Trader]

Vielleicht ein Deal .
Ein Bid wird bedient,mit dem gleichem Volumen.
Wechsel des Lagerortes .
Tja,tappen wohl alle im Dunkeln.

[highlander101]

wow vor allem der Umsatz in Frankfurt bei über 800.000 läßt klar auf steigende Kurse hoffen. aktuell schon bei über 0,67€.
Handelsplätze

Börse Preis Diff Zeit/Datum Vol.
PNK 0,00 +0,00% 01:00 01.01. 0
PNK 0,00 +0,00% 01:00 01.01. 0
Xetra 0,63 +8,62% 13:35 19.01. 3.400
Düsseldorf 0,67 +15,52% 19:19 19.01. 4.500
Frankfurt 0,65 +8,33% 19:37 19.01. 806.419
München 0,63 +8,62% 17:02 19.01. 5.040
Stuttgart 0,67 +13,56% 19:28 19.01. 49.171

[david1]

Die 1 Mio Teile sind in London mit einem schwarzem T gekenzeichnet.
Die Bedeutung kenne ich nur aus der OTC-BB, kommt immer nach Börsenschluß und bedeutet CANCEL

Auf jedenfall ist bei Commdirect folgender Kursverlauf:

http://isht.comdirect.de/html/detail/ticklist/main.html?sSym…

[highlander101]

Das ist der Chart aus London:
Symbol Name Exchange Last Trade Change Volume
ASM.L ANTISOMA London 16:44 42.75 p +4.00 +10.32% 6,258,256

[Robert023]

tja ich bin mal gespannt.ich vermute das es bald news gibt.hoffe positive mfg robert

[david1]

Die 1 Mio die haben nichts zu sagen.
So, wie schon highlander101 geschrieben hat, ist der Kurs um 16:44 bei 42,75 stehen geblieben.

Die Vorlagen für morgen:
Bid 42,50
Ask 44,50

http://finance.yahoo.com/q?s=ASM.L&d=t

[mfierke]

hängt das mit diesen Kauf zusammen?? am Morgen???

17:28:12 42,75 10000
16:46:26 42,25 302697
15:35:16 42,25 793517
15:35:06 42,00 10000
14:58:48 41,50 373200
14:27:11 41,25 171100
14:17:31 41,00 7367
13:31:30 40,75 516387
11:56:34 40,75 348288
10:47:42 40,75 1476332!!!!!!!!!!!!
10:47:32 40,50 7000

ich meine für 40,75 kaufen und für 42,75 verkaufen, ein kein schlechter Gewinn

[Aktientiger]

Ich habe nebenbei erwähnt,
dass ich letzte Jahr meine Mutter an Krebs verloren habe..

Nicht einer von Euch ist auch auf diesen Teil meines letzen Postings eingegangen.

Ihr seh nur die §§§ keine Not, keine Menschen dahinter..

Deswegen werde ich mich bald von w:o zurückziehen,
da das nicht die Menschen sind, mit denen ich mich
umgeben möchte in meinem Leben.
Das habe ich über mich, meine Lust zu spekulieren, Börse, Geld und Menschsein gelernt.

Ich schäme mich vor mir selbst, dass ich selber diese spekulative Ader habe und hier lange in w:o gepostet habe.

Damit ist bald schluß. Dann investiere ich noch in ein paar Firmen und wende mich endlich, dem zu, was wirklich gut ist.

Danke für Eure "Anteilnahme". Ciao ihr ..

P.S.

Möget ihr selber von Krebs verschont bleiben. Allerdings merkt man, wenn es eintritt schnell was im Leben Bestand hat und was nicht..
Börse mit Sicherheit nicht..

[Aktientiger]

Muß korrigieren: nicht alle sind ihr von übel.
Habe ein paar nette Menschen in den letzen Monaten/Jahr kennengelernt.

Mit vielen wollte ich kein Bier trinken, merkt man schon an der Art der Posting..

[Joe_Trader]

Denke,du solltest dich nicht aus dem Board zurückziehen.
Glaube die meisten von uns sind reif genug und denken über das Leben und den Tod nach.
Krebs ist in Europa die mit am häufigste Todesursache,er zählt
fast schon zum Alltag dazu.
Alles Gute
Joe

[mfierke]

aan aktientieger##

ich bin der Gelichen Meinung wie
Joe Trader, nicht zurück ziehen, solche Leute braucht das Board
es gibt wenige hier, die für Deine Meinung und Situation kein Verständnis haben hier .

In uns allen steckt dieser Feind, nur bei einem bricht er aus, der Andere bleibt verschont. Wenn man dann noch die Möglichkeit hat mit Aktie ein bisschen Geld zu verdienen, kann man sich bei evtl. Ausbruch der Krankeit, auch eine richtige Versorgung leisten. Nach den heutigen Krankenkassenbestimmungen, heißt es nur noch
wenn dur arm bist, mußt du früher sterben

leider, einen lieben Gruß

mfierke

die meint, das du unter uns bleiben solltest

[dusender]

@ Aktientiger

nimm das nicht persönlich, die leute hier haben bestimmt mitgefühl, auch wenn es nicht so scheint. sie sind nur sehr auf zahlen fixiert, oder zu schreibfaul (wie ich!!). denke daran das fast alle menschen schiksalsschläge hinter sich haben.

lass den kopf nicht hängen.

gruss
dusender

[lady_finger]

Hallo, Tiger!

Ich hoffe für Dich und für uns, dass Du, wenn Du den Schmerz über den Verlust Deiner Mutter etwas verwunden hast, Deine Entscheidung überdenkst. Meine Verwandtschaft wurde zu 90% von Krebs dahingerafft. In meinem Freundeskreis sieht es ähnlich aus. Da diese Krankheit so allgegenwärtig ist, stumpft man möglicherweise etwas ab. Aber nur weil hier keine Kondolenzliste eröffnet wurde, haben nicht alle das kalte Herz. Ohne Dir zu nahe treten zu wollen, hast Du vielleicht auch zuviel erwartet. Das ist hier halt ein anonymer Haufen.

Schönen Gruß
lady_finger

[mfierke]

in London wurden die ersten 50.000 zu 45,5 gehandelt

[Aktientiger]

Danke für die warmen Worte.

Ich merke nur diese Fixiertheit auf Zahlen,
die ich an mir selber gut kenne und merke
was das Menschen machen kann.

Die "Ökonomisierung aller Lebensbereiche"..ein Horrerszenario.

ich erwarte auch nicht zuviel, mußte es nur loswerden.

Ich werde dabei mit mir am härtesten ins Gericht gehen:
Warum investiere ich an der Börese? In welche Firmen?
Was ist ethisch überhaupt vertretbar.

Sangui und Antisom gehören für mich persönlich zu den vertretbaren Investment (keine Kaufemphelung nur meine Empfinden in SAchen: Bringt`s der Menschheit etwas?)
Allen die Antisoma den echten wissenschaftlichen und dann auch ökonomischen Erfolg gönnen, seien gegrüßt.

el tigre

[1953]

Hallo Leute ,ich schaue Heute zum erstenmal hier im Thread,als erstens möchte ich Tiger meine herzliche Beileid
mitteilen,es ist sehr schwer wenn jemanden verloren geht die man sehr liebt. Nicht den Kopf hängen lassen Tiger ,das Leben , auch wenn schwer genug,muss trotztdem weitergehen.

Zu Antisoma kann ich euch nur gratulieren.
Gut Investment!

[NasdaqHase]

Hallo Tiger, auch mein Beileid, aber so banal es klingt, das Leben geht weiter. Bleib dabei und habe etwas Freude im Board, Du brauchst es und wir brauchen Dich.

[Robert023]

hi Aktientiger!auch ich hab deinen bericht gelesen über den krebstot deiner mutter und es tut mehr sehr leid. mfg robert

[perry2]

@ A.-tiger,

habe im letzten Juni meinen 14-jährigen Sohn frühs tot im Bett aufgefunden - Herzstillstand. Ohne meine Hobbys, u.a. Börse, Aktien, W.O. ... wäre ich längst in der Klapsmühle.
Natürlich verändert ein solcher Schicksalsschlag den Menschen u. nichts ist mehr wie vorher; trotzdem darf man anderen gegenüber nicht ungerecht werden.
Börse, Postings u. vor allem Anlageerfolge lenken ab - trösten kann man sich hier nicht u. deshalb sollte man das auch nicht unbedingt erwarten.
Dennoch mein Mitgefühl!
Perry

[Alchimist]

perry das tut mir wirklich sehr leid!!!!!!!!!!

[JorgeP.]

Der Krebstod ist was sehr schreckliches: Ebenso schlimm ist es, seinen Sohn morgens Tod zu entdecken.

Allen Trauernden mein Mitgefühl.

Das wir zum Tod selbst wenig Worte finden, liegt einfach daran, daß wir uns nicht damit beschäftigen und dieses Thema verdrängen.

Nun zurück zu unserer Aktie: Das Geld was wir investiert haben, dient zur Entwicklung neuer Medikamente. Wenn diese Firma Erfolg hat, ist daß einerseits Gut für die Leidenden, andererseits für uns, wenn der Wert der Aktie steigt. Ich habe da keine Probleme mit und hoffe auf einen Erfolg.

[kingofcarpet]

allen auch mein Mitgefühl,habe meine Mutter nicht verloren musste aber über Jahre immer mit dem Schlimmsten rechnen da sie Brustkrebs hatte,sie hat es "dem Herrn sei dank" überstanden,aber meine beiden Tanten sind im alter von 58 und 61 gestorben das hat meine Mutter am meisten mitgenommen.
Eines seiner Kinder zu verlieren ist wirklich der absolute worst case(bin selber 2-facher Familienvater)
und keine Worte können diesen Schmerz wiederspiegeln.
Alles Gute dem Tiger & Perry und in der Hoffnung das Ihr auch wieder bessere Tage seht
Gruß der King

[someone1]

@Aktientiger
Auch meine Anteilnahme.
Danke, dass Du uns das mitgeteilt und bewusst gemacht hast.

[Aktientiger]

Ich danke Euch.
Es ist mir ein wenig unangenehm, dass ich so emotional geschrieben habe. Ich wollte in keinem Fall hier auf Betroffenheit und Moral machen.
Dennoch für Perry2: das tut mir auch leid und weh.
Meine Mutter hatte den Großteil ihres Lebens gelebt,
aber ein Kind zu verlieren stell ich mir schlimm vor.
Hole Dir Trost wo immer du in bekommen kannst. Auch wenn es w:o sein muß, hilft mir in der Tat auch.

Schreibe ja auch, dass ich mit mir selber und dem Thema Spekulation und Aktien ins Gericht gehen muß.



Wichtig ist für mich persönlich: Krebsforschung ist eine tolle Sache, allerding dann, wenn sie auch zu Medikamenten führen kann. Das weiß man am Anfang von Forschung ja nie so genau, aber Antisoma macht da für mich ein gutes Bild.


Also, wenn meine Worte ein wenig Besinnung geweckt haben, finde ich das gut, es wird eh wieder untergehen, spätestens wenn die Zulassung von R1549 da ist.
Wenn wir hab und an nicht vergessen, für wenn diese Mittel gemacht werden, also in erster Linie, dann ist das schön und hilfreich..


So, Antisoma go!!

ein freundlicher Gruß an alle Trauernden, Hoffenden, Verzagten.

[NasdaqHase]

Danke Tiger

[kingofcarpet]

in London bei 44,75p in FFM fallend?

[Ralph8]

15:29:22 0,630 8.700
15:04:04 0,640 20.000
14:20:32 0,640 500
14:05:09 0,640 1.200
13:54:38 0,640 2.000
13:33:52 0,640 1.500
13:32:48 0,640 200
13:22:59 0,640 15.429
13:15:21 0,640 4.571
13:03:00 0,640 1.000

Frankfurt !

Ralph8

[someone1]

R1549 (Pemtumomab)
R1549 (90Y-muHMFG1, früher Pemtumomab) ist ein radioaktiv markierter monoklonaler Mausantikörper. Die Antikörperkomponente HMFG1 ist darauf ausgerichtet, ein Tumorantigen mit der Bezeichnung MUC1 zu finden und eine Bindung mit diesem Antigen einzugehen. Es handelt sich hier um ein Protein, das auf der Zelloberfläche vieler Arten von Epitheltumoren zu finden ist, u.a. bei Eierstock-, Magen-, Pankreas-, Brust-, Lungen- und Dickdarmkrebs. Bei der Bindung an MUC1 gibt R1549 eine zielgerichtete Strahlendosis an die das Protein exprimierende Zelle und andere, eng benachbarte Zellen ab. Die Strahlung liefert das chemisch an den Antikörper angelagerte Radioisotop Yttrium-90 (Abb. 1).




Fig 1: R1549 and its target, MUC1

HMFG1 bindet sich nur an das MUC1 auf Tumoren, auch wenn das Zielprotein bei bestimmten gesunden Geweben vorhanden ist, und zwar aufgrund der Tatsache, dass bei der Produktion von MUC1 durch normale Zellen das Protein in einer hochglykosylidierten Form vorkommt (d.h. mit Zuckerrückständen beschichtet ist), so dass die von HMFG1 erkannten Bindungsstellen verborgen sind und eine Bindung an den Antikörper verhindern. Bei Tumorzellen ist dagegen die Glykosylierung von MUC1 unvollständig (Abb. 2), d.h. die Bindungsstellen für den Antikörper bleiben zugänglich. Dieser Unterschied sowie die Tatsache, dass Tumorzellen erhöhte Mengen von MUC1 produzieren, verleiht R1549 und anderen Mitteln auf HMFG1-Antikörpergrundlage das Potenzial, zwischen normalen und Krebszellen zu unterscheiden.


Fig 2: Forms of MUC1 found in normal and tumour cells

Da viele Tumorarten MUC1 produzieren, könnten Antikörper auf HMFG1-Grundlage potentiell bei der Bekämpfung eines breiten Spektrums von festen Tumoren zum Einsatz kommen. Antisoma verfügt neben R1549 noch über weitere klinische Entwicklungsprodukte, die auf diesem Antikörper basieren, nämlich R1550. R1549 ist allerdings das Mittel, dessen Entwicklung am weitesten fortgeschritten ist, und das vorerst für die Anwendung bei Eierstock- und Magenkrebs untersucht wird.

R1549 bei Eierstockkrebs
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass 2000 weltweit ca. 182.000 Patientinnen an Eierstockkrebs erkrankt waren und 114.000 Patientinnen daran verstarben. Bei über 70% der Frauen wird die Diagnose erst im fortgeschrittenen Stadium gestellt, und daher bleiben die Überlebensraten auch weiterhin gering, und der Bedarf an neuen Therapien bleibt akut.

Antisoma führt derzeit eine multizentrische, randomisierte, prospektive Phase-III-Studie von R1549 bei Eierstockkrebs durch. Die SMART Studie (Study of Monoclonal Antibody RadioimmunoTherapy, Studie der monoklonalen Radioimmuntherapie) ist darauf ausgelegt, den zusätzlichen Nutzen bei Einsatz von R1549 in Kombination mit der Standardbehandlung zu ermitteln. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Überlebensdauer, sekundäre Endpunkte sind die Zeitdauer bis zum Rückfall, Lebensqualität, Länge und Häufigkeit der stationären Behandlung im Krankenhaus und Inzidenz von Nebenwirkungen. Die Studie läuft an über 50 Prüfzentren in Nordamerika, Europa und Australien.

Die SMART Studie ist so konzipiert, dass sie alleine als Phase-III-Studie bei Marktzulassungsanträgen eingesetzt werden kann. Die Studie musste daher genügend Patientinnen umfassen, um mit einem hohen Maß an statistischer Signifikanz eine klinisch bedeutsame Wirkung von R1549 beobachten zu können. Die Patientenrekrutierung wurde abgeschlossen und an der Studie nehmen uber 420 Frauen teil.

Laut Angabe des unabhängigen Ausschusses, der zur Überwachung von Sicherheits- und anderen Daten in der SMART Studie eingerichtet wurde, wird die SMART Studie wahrscheinlich in H1 2004 sein durchgefugrt werden.

Die Phase-III-Studie wurde auf der Grundlage des klinischen Erkenntnismaterials aus einer Phase-II-Studie konzipiert, die von der englischen Krebsforschungsgesellschaft Imperial Cancer Research Fund, dem ursprünglichen Entwickler von R1549 durchgeführt worden war. Diese Studie beurteilte die Wirksamkeit von R1549 bei 52 Frauen mit Eierstockkrebs; viele der Patientinnen befanden sich in einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium. Der ausgeprägteste Nutzen des Arzneimittels ließ sich in einer Untergruppe von 21 Frauen beobachten, die sich zum Zeitpunkt der Behandlung mit R1549 in Remission befanden, nachdem sie konventionell, d.h. operativ und chemotherapeutisch behandelt worden waren. Von diesen 21 Patientinnen hatten 15 Krebs im FIGO-Stadium IIb oder höher, d.h. der Krebs hatte sich auf die anderen Beckenorgane, d.h. über die Fortpflanzungsorgane hinaus, ausgebreitet. Diese Frauen wurden mit einer historischen Kontrollgruppe von 72 Patientinnen verglichen; die in Abb. 2 dargestellten Ergebnisse belegten einen beträchtlichen Überlebensvorteil unter den Patientinnen, die R1549 während der Remissionsphase nach einem operativen Eingriff und Chemotherapie erhielten; allerdings war die Anzahl der untersuchten Patientinnen gering, und es handelte sich nicht um eine randomisierte kontrollierte Studie.

Abb. 3: Überlebenskurven von mit R1549 behandelten Patientinnen und Kontrollpatientinnen (nach Hird et al., 1993)




Die Phase-II-Ergebnisse ermutigten Antisoma, R1549 als `adjuvante Therapie` zu entwickeln, d.h. als eine nach anderen konventionellen Therapien verabreichte Behandlung. Bei einem beträchtlichen Teil der Patienten lässt sich nach den konventionellen Behandlungen eine Remission beobachten, und es sind keine Krankheitszeichen mehr festzustellen. Statistische Daten belegen allerdings, dass viele dieser Frauen später einen Rückfall (Rezidiv) erleiden. Die Behandlung der in Remission befindlichen Patientinnen mit einer Einzeldosis R1549 ist dazu ausgelegt, alle noch verbleibenden Krebszellen zu vernichten und somit ein Rezidiv zu verhindern oder verzögern. R1549 wird über einen Katheter direkt in die Bauchhöhle verabreicht (intraperitoneale Gabe), um die Wirkung auf die Tumorzellen im Abdomen zu maximieren und gleichzeitig die Nebenwirkungen auf Knochenmark und andere Gewebe möglichst gering zu halten.

Wir schätzen, dass ca. 65% aller neuen Eierstockkrebspatientinnen und 20% der Rezidivpatientinnen in den Schlüsselmärkten Nordamerika, Europa und Japan für eine R1549-Therapie in Frage kommen werden. Dies stellt eine mögliche Patienten Population von 85.000 dar

Antisoma hat eine Vereinbarung mit Hoffman La Roche zur Kommerzialisierung von R1549 abgeschlossen.

R1549 hat sowohl in den USA als auch in der EU Orphan-Drug-Status erhalten und bietet somit garantierte Alleinvertriebsrechte für 7 bzw. 10 Jahre, sobald eine Marktzulassung vorliegt.


R1549 bei Magenkarzinomen und anderen Indikationen
Eine Phase II-Pilotstudie zu R1549 in Patienten mit fortgeschrittenen Magenkarzinom wurde in 2003 fertigestellt. Diese zeigte hervor das die Tolerierbarkeit in Magenkarzinom Patienten vergleichbar zu der in Ovarialkarzinom Patienten war. Wie mit Ovarialkarzinom wird der Antikoerper direkt, in die Peritonialhoehle durch einen Katheter.

Jährlich werden ca. 875.000 neue Magenkrebsfälle diagnostiziert. Die Behandlungsoptionen sind beschränkt und die Überlebensraten auch weiterhin gering, da die Diagnose bei ca. 80% der Fälle erst im lokal fortgeschrittenen oder metastatischen Stadium der Krankheit gestellt wird. Die WHO schätzt, dass es im Jahre 2000 ca. 650.000 Todesfälle durch Magenkrebs gab. Unseren Schätzungen zufolge könnten in Nordamerika, Europa und Japan ca. 120.000 Magenkrebspatienten pro Jahr für eine Behandlung mit R1549 in Frage kommen.

Das Aufnahmeverfahren einer Phase II Pilot-Studie mit R1549 zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs ist abgeschlossen und diese wird in 2003 beendet werden. Das Ziel dieser Studie ist die Ermittlung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von R1549 im Hinblick auf eine Eindämmung der Symptome von Magenkarzinomen im Spätstadium und auf eine Verlangsamung der Ausbreitung des Karzinoms im Abdomen. Wie bei Eierstockkrebs wird auch hier der Antikörper über einen Katheter direkt in die Peritonealhöhle verabreicht.

[someone1]

Auszug:

Laut Angabe des unabhängigen Ausschusses, der zur Überwachung von Sicherheits- und anderen Daten in der SMART Studie eingerichtet wurde, wird die SMART Studie wahrscheinlich in H1 2004 sein durchgefugrt werden.

[Robert023]

Interim financial results
14 January 2004

Antisoma plc will be announcing its interim financial results for the three and six month periods ended 31 December 2003 on Wednesday, 11th February 2004.

Enquiries:

Antisoma plc Tel: [phone]

Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Raymond Spencer, Chief Financial Officer


Nomura International plc Tel: [phone]
Dave Rasouly
John Milad

Financial Dynamics Tel: [phone]
Ben Atwell
Sarah MacLeod

mfg robert

[investadviser]

so ab heute beteilige ich mich auch wieder beim antisoma-thread jetzt scheint´s schön langsam aber sicher lukrativ zu werden........

auf auf zu neuen höhen!!!!!!!!!!!
in münchen hat einer schon 0,70 bezahlt/bekommen

euer investadviser

[someone1]

[Bsewicht]

Hallo Antisomafans! Die Aktie ist in den letzten Tagen wirklich sehr gut gelaufen. Ich freue mich für alle Investoren. Bin gespannt auf die nächsten Wochen!!?? Allen viel Spaß mit der Aktie.
Extragruß an david1 - hast schon länger kein Posting mehr gesetzt. Ich hoffe dir geht es gut !?

[someone1]

Möchte uns auch noch mal diesen positiven Artikel vom 08.12.2003 in Erinnerung rufen:

Positive Daten bezüglich Antisoma?s AS1406 stellten sich an den ASCHEN-Entdeckungen KrebsinstitutstützAntisoma?s US von den nationalen Plänen für Blutkrebsversuche dar
8 Dez 2003

Dezember 8 2003, London, Großbritannien: Daten stellten sich gestern an der amerikanischen Gesellschaft des Sitzungserscheinens der Hämatologie (ASCHE) dar, daß AS1406 erheblich Überleben in den Mäusen ausdehnt, welche die menschlichen Blutkrebse tragen, die als Lymphome bekannt sind. Die Entdeckungen stützen Pläne Antisoma?s beschleunigen den Fortschritt von AS1406 in klinische Versuche und das Erprobungsprogramm zu erweitern, um Blutkrebsanzeigen sowie feste Tumoren zu umfassen. Diese Pläne waren während eins von vier Schlüsselprogrammen hervorgehoben, um Rohrleitung Antisoma?s zu verstärken, als die Firma ein setzendes ¤15.2 Million verkündete und Angebot am November 25 öffnen.

Die Studien AS1406 wurden vom Professor Susanna Rybak am nationalen Krebsinstitut Vereinigter Staaten unter einer gemeinschaftlichen Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit Antisoma durchgeführt. Courtenay-Glück Dr Nigel, wissenschaftlicher hauptsächlichoffizier Antisoma?s, stellte die Entdeckungen dar. In einem Experiment Mäuse mit vorgerückten Lymphomen empfing AS1406 oder eine Steuerung für fünf Tage. Die Droge verlängerte mittleres Überleben von 33 bis 59 Tage. Während alle Tiere bis Tag 34 in der Steuergruppe gestorben waren, waren- mehr als 20% von denen, die AS1406 empfangen, noch lebendig, als das Experiment nach 77 Tagen beendete.

AS1406 ist die vorgerückteste Droge in Antisoma?s gerichtetem apoptosisprogramm, das das Krebs-Zielen der Antikörper mit den Enzymen kombiniert, die fähig sind, die zellulare Selbst-destructbahn auszulösen, die als apoptosis bekannt ist.
Positive Daten bezüglich AS1406 wurden vorher für feste Tumoren berichtet: in einem Brustkrebsmodell hemmte die Droge das Wachstum der Primärtumoren und verringerte ihre Kapazität, zu den neuen Aufstellungsorten durch Metastasis zu verbreiten.
Verlängerung der positiven Entdeckungen zu einem Hauptblutkrebs wie Lymphom erweitert die mögliche Anwendung der Droge beträchtlich.

Professor Susanna Rybak, der Leitungforscher auf dem RNaseprogramm sagte: in unserem Lymphommodell stützen stark die Einbeziehung der Blutkrebsanzeigen im bevorstehenden klinischen Erprobungsprogramm für AS1406.?

Glyn Edwards, Generaldirektor von Antisoma, hinzugefügt: apoptosis ist viel näeher an einer magischen Gewehrkugel als die meisten gegenwärtigen Krebstherapien. Wir bilden guten Fortschritt, wenn wir AS1406 für klinische Versuche vorbereiten und werden daß die Arbeit, die am NCI erledigt wird, das Potential für die Droge im Milliardendollarlymphommarkt erfreut, gezeigt hat?



Anfragen:

Plc-Telefon Antisoma: [phone]

Glyn Edwards, Generaldirektor
Raymond Spencer, Finanzleiter


Internationales plc-Telefon Nomura: [phone]
Dave Rasouly
John Milad

Finanzielles DynamikcTelefon: [phone]
Ben Atwell
Sarah MacLeod

[Joe_Trader]

Hat einer von euch eine vergleichbare Adresse wie Wallstreet-Online ,für englische Seiten.
Betreff Chat in Sachen Antisoma,vielleicht erfährt man dort was neues.
Joe

[mfierke]

hier, Bösenplatz anklicken und dann chart das dann kommt auch die Tickerliste von Antisoma

http://www.comdirect.de/

[Joe_Trader]

@ mfierke,
Hallo alles klar?`
Ich meinte Chat .
Joe

[mfierke]

ist doch dabei von drüben

[Joe_Trader]

Hier ne Nachricht von der Insel.
Kann das jemand Übersetzen?


Antisoma PLC
05 January 2004


Holding(s) in Company

London, UK, 5 January 2004, - Antisoma plc was notified on 22 December 2003 by
Legal & General Group Plc Companies that pursuant to their take up of shares
under the Placing and Open Offer on 19 December 2003 they now have a beneficial
interest of 8,768,788 ordinary shares in Antisoma, representing 3.29% of
Antisoma`s current issued ordinary share capital.

- END -


Enquires:

Antisomaplc
Raymond Spencer, Chief Financial Officer [phone]


This information is provided by RNS
The company news service from the London Stock Exchange


So wie ich es Verstehe besitzt jemand 3,29 % von Anti. aus der open Offer Ausgabe.Oder ?
Joe

[kingofcarpet]

so ist es Joe

[david1]

Hey Joe,

das ist schon wieder kalter Kafee, lass die alten News ruhen und such bitte nach etwas brauchbarem.

Wenn Dich die alten Clamauken interessieren, lass Dir das bitte von Babel Fish übersetzen.

http://babel.altavista.com/translate.dyn

[Robert023]

hi!

Ausgebrochen!
Die Aktie des Krebs-Spezialisten ist letzte Woche aus der seit Ende November 2003 gültigen Konsolidierungsformation ausgebrochen und konnte seitdem immerhin und mehr als 18 Prozent zulegen.Wie das britische Biotechnologie-Unternehmen mitteilte,will das Management am 11.Februar 2004 die Zahlen für das vergangene Geschäftsjahr vorlegen.
Der Aktionär N06 28.01-4.2.2004

mfg robert

[reiner7]

Gute Entwicklung !!

Biotechnoligie(GB)
Antisoma hat vom Juli bis September 2003 de Verlust
auf 0,2 Millionen Britische Pfund gesenkt. Im Vorjahr
hat das Minus noch drei Millionen Britische Pfund betragen.
Darüber hinaus teilte das Unternehmen mit, dass die Studiendaten für Antisoma führenden Produktkanidaten bereits in der ersten Hälfte 2004 vorliegen werden !!!

Stoppkurs 0,45
Ziel 1,40

So stand es geschrieben.
Der Motor ist schon angesprungen !!!

Da kann mann nur mehr sagen Gang rein und ab gehts !!




R7

[Afc]

Noch gibt´s annehmbare KK.
Wer´s jetzt nicht macht, sollte wirklich was gutes
auf der WW oder im Depot haben.

Gruss an alle
AFC

[highlander101]

Antisoma nimmt jetzt seit Tagen wieder Fahrt auf und steigt über die mag. Grenze von 0,70 €, aktuell 0,72 €. Jetzt ist der Weg Ri. 0,80 € frei. Auch die Umsätze steigen wieder an. ein klarer "Kauf". *****
Handelsplätze

Börse Preis Diff Zeit/Datum Vol.
PNK 0,00 +0,00% 01:00 01.01. 0
PNK 0,00 +0,00% 01:00 01.01. 0
Xetra 0,73 +0,00% 13:30 28.01. 900
Düsseldorf 0,72 +5,88% 18:32 28.01. 5.279
Frankfurt 0,72 +2,86% 19:38 28.01. 367.133
Stuttgart 0,72 +2,86% 19:38 28.01. 10.531
Berlin-Bremen 0,72 +1,41% 15:45 28.01. 34.000

[pangit]

Ich bin zwar auch in Antisoma dicke drinne aber ich glaub persönlich nicht an einen kurs der im 2 stelligen Bereich liegt.

mfg pangit

[kingofcarpet]

das siehst Du richtig Pangit,ich denke wenn wir die 5 sehen dann ist das schon fair bewertet

[mfierke]

die fünf, wäre wie ein Gewinn im Lotto

mfierke

die da dran nicht glaubt

[dusender]

in einem zeitraum von 2-3 jahren denke ich doch. wenn nicht sogar in 3-5 jahren mit einer 2 oder 3 vor der 0 !!!

[kingofcarpet]

bei Zulassung mfierke?ich denke schon

[pangit]

wir sprechen hier von einer britischen biotecbude nicht von einer amerikanischen.und das ist ein großer unterschied.schaut euch doch einmal acambis an oder trinity die machen alle gewinn und schaut mal wo die rumdümpeln.

mfg pangit

[kingofcarpet]

lieber Pangit
haben die auch einen Vertriebspartner ala Roche?ich glaube kaum

[maxi55]

warten wir die zahlen am 11.02 ab
ist was im aktionär drin

[kingofcarpet]

die zahlen spielen kaum eine Rolle -die Zulassung ist der kick

[david1]

@ pangit

ist doch nicht Dein Ernst, Antisoma mit Trinity zu vergleichen.
Trinity entwickelt Aids-Test-Streifen und die gibt es in USA wie Sand am Meer, zB. Pinkel-Test von Calypte.

[pangit]

ok was ist mit acambis???oder sind die auch nicht vergleichbar!!!fakt ist doch wenn antisoma ne ami bude wär würde der kurs schon sonstwo stehen.

[mfierke]

oh, david, mußtes du mich wieder an Caly erinnern?????? hatte gerade mal die Verluste ein wenig vergessen

[wombat2000]

liebe antisoma freunde!
ich verfolge die antisoma boards nun schon seit 2000. wie viele von euch vermutlich auch, gehöre ich zu denjenigen, die damals bei 1.20 oder auch 2.10 noch gekauft haben, weil alle an die damaligen kursziele von 8-10 € geglaubt haben. bis auf knapp 6 € gings dann ja auch und dann kam der grosse absturz... und alle dachten, das wird schon wieder, oder!? ihr doch auch.
wie viele sitzen hier im board, die durch nachkaufen bei 0.18 oder 0.25 jetzt auf plusminus null sitzen? ich gehöre dazu. aussitzen nennt man sowas. profis, die mit stop loss arbeiten, nennen es amateurgegurke.
machen wir uns doch nichts vor - gepushe hin und her, träume von zweistelligen kursen, usw.. den meisten hier geht der a... doch auf grundeis, bei fünf prozent runter bekommt man schweissnasse hände, bei drei prozent hoch überschlagen sich alle und haben noch mal nachgelegt.

ich hoffe auf die zulassung. wenn sie kommt, können wir uns alle freuen. ob es dann 2,5 oder 10 € sind, ist doch egal. hauptsache, die verluste sind erstmal wett gemacht.
falls es wieder in die hose geht, habe ich diesmal ein stop loss limit gesetzt.
geht es einigen von auch so?
grüsse und viel erfolg

[dusender]

@wombat2000

ich kann dich ja verstehen, kenne das auch.
aber bei antisoma habe ich das nicht.
ich glaube das du auf jeden fall dein geld zurückbekommst (und mehr) und das ich wünsche es dir auch.
gepushe hat antisoma garnicht nötig.

[Robert023]

das einzige was zählt ist die zulassung.falls sie kommt kann man darüber diskutieren wie hoch der kurs steigt. mfg robert

[reiner7]

@ all,

So mal zur Info !

Roche bringt Nachweis für HPV auf den US-Markt

Die Basler Roche Holding AG, der zweitgrößte Schweizer Pharmakonzern, lanciert auf dem US-Markt ein erstes Reagenz auf PCR-Basis für den Nachweis des humanen Papillomavirus (HPV).

Mit dem neuen PCR-Produkt können alle 13 DNA-Genotypen des HPV nachgewiesen werden. Somit können Labors mit Hilfe dieses Produkts, das auf der Polymerase-Kettenreaktion beruht, eigene HPV-Tests entwickeln. Die HPV gelten als häufigste Ursache für Gebärmutterhalskrebs, einer Krankheit an der weltweit schätzungsweise 500.000 Frauen pro Jahr erkranken.

Weiterhin beabsichtigt Roche, in den nächsten Monaten in der EU ein CE-gekennzeichnetes Produkt einzuführen.

Bisher fielen die Genussscheine um 0,77 Prozent und notieren derzeit bei 128,50 CHF.





R7

[Bsewicht]

Schönes Wochenende allen! Legt Antisoma wieder den Rückwärtsgang ein? Es wäre ja auch fast zu schön gewesen!! Bis zur Zulassung ist es bekanntlich noch eine Weile. So werden wir in den nächsten Wochen eventuell doch noch tiefere Kurse sehen (> 0,70). Beginnt jetzt im Allgemeinen die Korrektur an den erhitzten Märkten? Wenn die Mehrzahl davon ausgeht, dass die Märkte sehr bald wieder die Richtung Norden drehen - dann wird es bestimmt stärker als angenommen abwärts laufen!!! So ist die Psychologie des Marktes. Wenn aber die Mehrzahl von fallenden Kursen ausgeht, dann bitte auch bei Antisoma "anschnallen". Wir heben dann sehr schnell ab!!! Ich lasse mich einfach überraschen. Wenn ich allerdings die meisten Postings von euch lese, müsste ich eigentlich mit stark fallenden Kursen für Antisoma rechnen!!! Sehr wenige Pessemisten unter euch. Vielleicht sollte ich über Gewinnmitnahme in Teilpositionen nachdenken (kurzfristiger Natur - versteht sich)

[aaron7]

ja ja, schon wieder ein top börsenguru.

[kingofcarpet]

BSE
entweder du glaubst an Antisomas erfolg oder nicht.
in den nächsten 5 Monaten werden wir wissen wo wir stehen,und dabei spielt der Gesamtmarkt für Antisoma keine Rolle,denn die Zulassung ist das Salz in der Suppe.
Der Dax kann bei einer Zulassung von Anti 1000 Punkte fallen,trotzdem stehen wir dann zwischen 2-3 Ois.
schönes Wochenende
De King

[david1]

Hi king,
genauso sehe ich das auch.

[Joe_Trader]

Rechne mit steigenden Kursen an den letzten 7 Handelstagen vor den Zahlen.
Sehen wir ein neues Jahreshoch??
Diese Woche wird sehr interessant.
joe

[perry2]

So lange keine neuen Informationen heraus kommen, sollte man die Charttechnik nicht ganz außer acht lassen. Weniger im Sinne von Gewinne mitnehmen (die dürften sich für das Gros der Teilnehmer noch in Grenzen halten), sondern unter dem Aspekt, was geschieht, wenn der Widerstand in der 70c-Zone nachhaltig überwunden wird. Wer noch nachlegen kann (und will) wird entweder auf 10% Rückgang oder eben auf ein Kaufsignal warten. Wenn der Kurs dann trotzdem steigt, ist das in jedem Fall ein bullisches Zeichen.
Der Gesamtmarkt sollte weniger Einfluss auf den Antisoma-Kurs haben.
Perry

[Joe_Trader]

Wo sind Förtsch und seine Mannen?????????
Ein bißchen Unterstützung von den Lemmingen wäre Ideal!!!!!!!
Joe

[david1]

Hallo Joe,

Sei froh, Antisoma hat das nicht nötig, gepusht zu werden, die wird den richtigen Weg einschlagen auch ohne Förtsch und Co.

[JorgeP.]

Förtsch kannste knicken

Einfach locker bleiben - Förtsch brauchen die nicht.

[Joe_Trader]

Ihr seid ja voll überzeugt.
Joe

[Joe_Trader]

Die Jungs in London auch.
Kurs schnellt nach oben,nicht schlecht.
In Deutschland zieht man auch schon nach.
Joe

[reiner7]

So Jungs jetzt gehts los !!!!!!!!!!
Noch billig einkaufen, jetzt !!!

Grüsse @all

R7

[study]

Jetzt mal ganz ruhig R7,

mußt nicht unbedingt gleichzeitig in 3 Threads dein gepushe loslassen . Unser Baby kommt von ganz alleine.

[reiner7]

Zur Info !!

Roche schreibt wieder schwarze Zahlen

Der Schweizer Pharmakonzern Roche Holdings AG konnte im abgelaufenen Geschäftsjahr wieder in die Gewinnzone zurückkehren.

Im Geschäftsjahr 2003 erwirtschaftete der Konzern einen Nettogewinn von 3,1 Mrd. CHF, nachdem im Vorjahr ein Nettoverlust von 4 Mrd. CHF angefallen war. Das Nettoergebnis auf Basis der fortgeführten Geschäftsbereiche lag bei 3,29 Mrd. CHF, nachdem im Vorjahr auf vergleichbarer Basis ein Verlust von 1,05 Mrd. CHF verbucht werden musste. Der Betriebsgewinn aus dem fortgeführten Geschäft und ohne die Berücksichtigung von Sondereffekten konnte im abgelaufenen Geschäftsjahr um 17 Prozent auf 6,10 Mrd. CHF zulegen.

Besonders erfreulich war die Geschäftsentwicklung in den Kernbereichen Pharma und Diagnostik. So verbuchte Roche im Pharmageschäft ein Plus von 14 Prozent auf 21,55 Mrd. CHF. Ohne die Berücksichtigung von Wechselkurseffekten lag das Plus bei 19 Prozent. Insgesamt erwirtschaftete der Pharmakonzern einen Konzernumsatz von 28,96 Mrd. CHF, was im V e! rgleich zum Vorjahr einem Zuwachs von 11 Prozent entspricht.

Analysten hatten im Vorfeld einen Nettogewinn von durchschnittlich 3,4 Mrd. CHF sowie einen Konzernumsatz von 28,70 Mrd. CHF erwartet. Beim Betriebsgewinn lagen die durchschnittlichen Analystenprognosen bei 5,81 Mrd. CHF während die durchschnittlichen Umsatzschätzungen im Pharmabereich bei 21,34 Mrd. CHF lagen.

Im Fiskaljahr 2004 strebt Roche in den Geschäftsbereichen Pharma und Diagnostik ein im Vergleich zum Weltmarkt überdurchschnittliches Wachstum an.

Des Weiteren wird Roche die Dividende je Aktie und Genussschein von 1,45 CHF auf 1,65 CHF anheben.

Der Genussschein von Roche schloss am Dienstag an der virt-x mit einem Minus von 0,96 Prozent bei 129,50 CHF.

Das ist eben auch wichtig für Ganze !!




R7

[Bsewicht]

Immer schön locker bleiben!!!
Zum Glück wird Antisoma in der Presse derzeit noch nicht gepuscht!!!! Da die Aktie noch nicht angepriesen wird und trotzdem stetig steigt macht Zuversicht auf weitere Kursgewinne. Gepuschte Aktien stürzen leider allzu schnell in die Tiefe. Daher können wir als Anleger derzeit sehr sinnvoll darauf verzichten.
Ich bin gespannt, wie sich unser "Mauerblümchen" in den nächsten Tagen entwickeln wird. Der Amex-Biotech hat heute Abend kräftig Federn lassen müssen. Der Aufwärtstrend scheint nun doch noch einmal in Gefahr zu geraten!!!
Antisoma könnte sich dadurch in den nächsten Tagen noch einmal verbilligen. Mal abwarten, bisher meistert sie die Sache ja recht ordentlich!!

[Bsewicht]

@king und aaron / hallo david1 (mein Kritiker)! Natürlich glaube ich seit nunmehr 5 Jahren an Antisoma!! Als ich 1998 die ersten 9-tausend Aktien gekauft hatte (damals für 80 Cent !), dann weitere Aktien bei ca. 1 Euro und die letzte Charce bei 2,50 habe ich trotz Glaubens an die Storry des Unternehmens bei 3,80 einen Großteil der Aktien verkauft! Die Sache hatte sich für mich gelohnt. Einen Rest von 5000 Stück lagen im März diesen Jahres auch noch in meinem Depot (29 Cent Wert)!! Rückblickend hätte ich diese lieber bei 4,80 Euro verkauft - oder seht ihr das falsch??!! Ich schaue heute (gerade aus der Erfahrung der letzten 3 Jahre) mehr aus den Augen eines Investors, als an den Glaube an eine gute Storry!! Eine gute Storry ist nur dann wirklich gut, wenn ich ein paar %Punkte mehr verdienen kann, als auf einem etwas besseren "Sparbuch"! In Kombination beider Faktoren (Storry und persönlicher Gewinnerwartung an die Aktie) habe ich im Laufe der letzten Monate immer wieder Anteile neu dazugekauft. Jetzt darf Antisoma für mich nicht mehr unter 50 Cent fallen, denn dort gehe ich mit einer wohl roten NULL aus dem Geschäft. Nun möchte ich schon langsam von Antisoma Fakten sehen (=Zulassung), sonst konzentriere ich mich auf andere Investments, wo ich übrigens auch Geld verdienen kann.
Seid ihr eigentlich in Palladium investiert ?

[toniaustirol]

hy bse-wicht! ist bei dir der rinderwahn ausgebrochen?
hier wirst du keine antwort auf antisoma bekommen!
entweder glaubst du an die story und hast geduld , oder du steigst aus und hast 30% gewinn in der tasche und suchst dir etwas anderes!

[mfierke]

recht so toni, immer diese Miesmacher, der Name dazu ist auch noch passend

[david1]

Genau so ist das.
Es gibt auch noch die Sparkasse.
Und die ist sicher, keine Zulassung,usw.
Die Zinsen für Gespartes sind zur Zeit auch sehr günstig 1,00%.

[Juhuu!!!]

@david

Du bist ja immer noch dabei????!!!!

[Juhuu!!!]

ich meine natürlich Deine Antisomainvestition

[david1]

Klar Juhuu, ich bin immer noch , bzw. schon wieder dabei und das schon seit 0,19€.
Und, was ist mit Dir?

[Juhuu!!!]

ja, natürlich bin ich auch noch dabei und das seit 1,92€

glücklicherweise habe ich nicht unbedingt den Druck, in die Gewinnzone zu gelangen - also laß ich mich einfach überraschen - hihi
Obwohl ich es wirklich verdient hätte... :-)

[david1]

Es ist immer wieder schön alte Börsen-Freunde zu treffen.

Bald ist es so weit, dann sehen wir, ob sich die Investition gelohnt hat.

[Juhuu!!!]

ja, finde ich auch!

Ehrlich gesagt, bin ich schon ne Weile am überlegen, ob ich nochmal nachkaufe, aber ich hab jetzt schon so oft verbilligt und bisher hat es sich nicht gelohnt...

[mfierke]

juhu##

das haben bestimmt die meisten hier im Thread, aber nur so kommt man zu einen guten Mittelwert und ist bald in Plus, kann dann mit den Gewinnen mit laufen

[Juhuu!!!]

aber irgendwann muß man sich mal eingestehen, daß man nicht ewig verbilligen kann...
Ich mach das seit 3,90€ ca. Da geht viel Geld den Bach runter - hihi.

[Juhuu!!!]

@david

worin biste noch investiert??

[mfierke]

juhuu## dann können wir uns die hand geben, bin auch zu Aktionärszeiten eingestiegen,aber verbilligt bis auf 0,64 jetzt habe ich ein richtig gutes Gefühl für die nächst Zeit

[Juhuu!!!]

na das ist ja lustig...
Und ich dachte schon ich bin der einzigste, der seine Verluste aussitzen muß - hihi

[david1]

@Juhuu
in Sibir Energy, Tournigan Gold, Donner Mineral und selbstverständig Antisoma fest, der Rest nur mit schnellzock.

[Bsewicht]

@toniaustirol

1.) "story" schreibt man mit zwei "rr"!! Bitte nochmal im Duden nachsehn.
2.) schön, dass man in Tirol von Antisoma schon gehört hat
3.) Glaube, habe "noch" kein Reinderwahn!! Aber bin mir manchmal nicht so sicher??!!
4.) Antisoma macht bestimmt auch Tiroler reich
5.) Seid ihr eigentlich schon "verkabelt"?
6.) Dies ist ein Spass - bitte nicht zu ernst nehmen
7.) Wir sehn voneinander - bis bald
8.) schön investiert bleiben

[Bsewicht]

Berichtigung von #2147:

- habe im Duden nachgesehen: "Reinderwahn" schreibt man
RINDERWAHN !
Bitte um Nachsehen.

[david1]

London steigt !

Pech für alle Zitterlinge und Holköpfe die für 0,69 - 0,70
verkauft haben.

[mfierke]

david du hast post

[david1]

@ mfierke

Du hast Post

[david1]

An alle Zitterlinge !

London 49,50

[perry2]

perry - du hast Post!

[moon1]

@mfierke

ich will auch post Warum schreibt mir den keiner?

Habe nochmal nachgekauft zu 0,70....jetzt heißt es warten auf Mittwoch


moon1

der immer nach Vollmond kauft

[mfierke]

an moon1##
habe meine reingestellt, nach den Verkauf von Morphosy zu 0,71 aber läuft nicht, keiner gibt mir welche, wie wäre es mit Dir, brauchst Du die Aktien???

Gruß mfierke

die Dir auch mal schreibt

[david1]

mfierke, warte ab, es sind genug Zitterlinge in Antisoma investiert. Du bekommst schon welche.

[baronrothschildx]

ich habe gehört dass am 11.02.04 einige news von antisoma erwartet werden
die aktie ist deswegen in lauerstellung
es wird hoffentlich nicht in die falsche richtung schiessen , wenn es soweit ist
2€ kursziel die nächsten wochen ist absolut drin
was denkt ihr jungs

[david1]

2,-€ vor der Zulassung ist vielleicht ein bischen übertrieben.
Nach der Zulassung ja (sollte die positiv ausfallen), da rechne ich mit 5,-€uro und höher.

[Goldstnder]

Hier taucht schon wieder ein altes Problem auf.
Alle rechnen mit der Zulassung. Alle rechnen mit deutliche höheren Kursen in diesem Fall.
Das kann doch nix werden!
Wenn alles schon klar zu sein scheint, dann wird das in den meisten Fällen nichts.

[david1]

@ Goldstnder

Was meinst Du, warum wir investiert sind, vielleicht, weil wir Langweile haben und nicht wissen wohin mit dem Geld?
Nein, jeder von uns glaubt bzw. hofft an die Zulassung.
Werden wir denken wie Du, werden wir unser Geld zur Sparkasse tragen.

[Bsewicht]

# david1
Nein, nicht schon wieder den Spruch mit der Sparkasse!! Der Thread wurde schließlich unter dem Motto: Hochriskant eröffnet. Und das stimmt auch heute noch. Kommen schlechte Meldungen - oder Probleme bei der Zulassung, dann sind wir sehr schnell wieder bei 20 Cent und vielleicht wesentlich tiefer!!!!

Nun - wir hoffen als Aktionäre natürlich auf das Gegenteil. Dennoch sollte jeder sein persönliches Risiko tragen und begrenzen. Nur so kann ein Totalverlust innerhalb sehr wenigen Tagen verhindert werden.

Schafft die Aktie den Sprung über 75 Cent relativ schnell, dann maschieren wir vermutlich binnen weniger Tage auf 1 Euro. Kleinere Korrekturen eingeschlossen. Dann in 25 Cent Schritten nach oben bis ca. 1,50 Euro. Grössere Korrekturen müssen bei dieser Aktie immer eingerechnet werden. Wenn ein ausreichendes Gewinnpolster vorhanden ist, dann sollte auch ein SL nicht zu eng gesetzt werden!
Selbst in den Boomjahren (als die Aktie nur die Rtg. Norden kannte) waren 30%ige Korrekturen keine Seltenheit.

Bitte liebe Antisoma, lass mich alte Kurse von 4,80 Euro wieder sehen!!!! Ich werde es dir auch gebührend danken. Versprochen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Bsewicht]

Ich muß doch unter Rinderwahn leiden!!!!!!!!!!!!!!!!!! Was mache ich eigentlich um diese Uhrzeit in diesem Thread
Langsam sollte ich mir Sorgen machen, aber als Börsianer hat man/frau scheinbar nichts besseres zu tun. Mal leise zu meiner besseren Hälfte kriechen. Vielleicht kriegt die ja nichts
mit

[mfierke]

huuuuuuuurrrrrrrrra, ich habe meinen zukauf von antisoma bekommen, jetzt kann die neue Börsenwoche anfangen

[Joe_Trader]

http://www.wcn.org/interior.cfm?counter=11&diseaseid=8&featu…

[mfierke]

guten morgen Joe,

eine schlechte Übersetztung ist besser als keine:

Beendigung des Versuches R1549 erwartete, zu geschehen früheres Datum: 08/07/2003 Krankheit: ©Copyright 2003, Woche des Generals Cancer NewsRx.com Biotech über NewsRx.com- u. NewsRx.net-Antisoma plc verkündete eine korrigierte Projektion für das Beendigungsdatum der AngelcIntelligenten Studie der phase III von R1549 (früher Pemtumomab) im ovarian Krebs. Die Beendigung wird jetzt erwartet, um zwischen Dezember 2003 und Februar 2004 zu fallen (vorhergehende Anleitung war Februar-August 2004). Die Projektion wurde durch die unabhängige Datensicherheit des Versuches zur Verfügung gestellt, die Ausschuß (DSMC) überwacht. Das DSMC führte auch eine zeitlich geplante Zwischenanalyse von Überlebensdaten vom Versuch und von seinem regelmäßigen Bericht von Sicherheitsdaten durch. Nach diesen Tätigkeiten hat das DSMC angegeben, daß es keine unerwarteten Sicherheitsinteressen oder andere Gründe gibt, warum der INTELLIGENTE Versuch nicht zu seinem abschließenden Endpunkt fortfahren sollte. Die Empfehlung ist in Übereinstimmung mit den Erwartungen von Antisoma und von Roche, der Partner, mit dem Antisoma R1549 und andere Krebsprodukte zusammen entwickel. Glyn Edwards, CEO von Antisoma, kommentierte: "da die INTELLIGENTE Studie Beendigung sich nähert, arbeiten wir nah mit Roche, um sicherzugehen, daß wir sind in der bestmöglichen Position zum Einordnen der regelnden Unterordnungen in den VEREINIGTEN STAATEN und im Europa.", Der INTELLIGENTE (Studie der Monoclonal AntikörperRadioimmuno-Therapie) Versuch überprüft die Wirksamkeit und die Erträglichkeit von R1549 in den Frauen mit ovarian Krebs. Es ist eine AngelStudie der phase III einschließlich mehr als 420 Frauen weltweit. R1549 basiert auf einem Mäusemonoclonal Antikörper, der spezifisch an eine anormale Form von mucin (MUC1), von Protein, das auf der Oberfläche der Zellen in vielen Arten fester Tumor, einschließlich deren des Eierstocks, des Magens, des Lungenflügels, der Brustes und der Prostata gefunden wird bindet. Der Antikörper wird zum Radioisotop Yttrium-90 angebracht, dem irradiates und die Zellen zerstört, die durch den Antikörper gesprungen werden und die in der nahen Nähe. Dieser Artikel wurde durch Herausgeber Biotech Week vom Personal und von anderen Reports vorbereitet. mehr des NewsRx.com zu sehen, oder zu unterzeichnen, gehen zu http://www.newsrx.com.

[perry2]

"... zum Einordnen der regelnden Unterordnungen ..."
Na ja - Hauptsache, es wirkt!
Perry

[mfierke]

das die Überetztung ein älteres Dokument ist, das weiß ich, mir war der eine Satz sehr wichtig!!!!!!!
Die Beendigung wird jetzt erwartet, zwischen Dezember 2003 und Februar 2004 fallen ).
vorher war Februar-August 2004 der genannte Zeitpunkt).

Am 11.2 wenn die Zahlen kommen,ist doch theoretisch mitte Februar

[david1]

@Bsewicht,

Du hast scho Recht, ein Restrisiko der Nichtzulassung ist auf jedenfall da.
Aber so ist die Börse, sie lebt von der Phantasie und
so ist das auch bei Antisoma.
Werde ich so denken wie Goldstnder, ich zitiere;
"Das kann doch nix werden", brauche ich nicht zu investieren.
Kein Wunder, dass dann von mir der Spruch mit der Sparkasse kommt. Wir leben alle von der Hoffnung, dass die Zulassung durchkommt. Und nicht nur wir, in erste Linie die kranken Menschen. Und das ist für mich unter anderem der auschlaggebende Punkt, weil für die ist das lebensretend. Wir sind nur Schmarotzer.
Ich hoffe, dass ich Dir das nun Erklären konnte, warum ich so reagiert habe.
Nichts für ungut.
David

[mfierke]

Hallo David,

jetzt denken wir nicht mehr :
was, wenn, werden könnte??
glauben einfach daran, das es diesmal klappt mit Antisoma.Die Restzweifel müssen weg.Positiv ist angesagt.

Angst lähmt und macht entscheidungsunfähig

gruß mfierke

[david1]

@ mfierke

so ist das !!!
Gratuliere zum erfolgreichen Nachkauf.
Ich habe auch Nachschlag geholt, allerdings hab ich die Teile zu 0,72€ erwischt. Aber egal, dafür hab ich schon bei 0,19€ angefangen zu sammeln.

[kingofcarpet]

ich bei 3,-€
Baby come back

[david1]

Hi King
schön, dass Du das mit Humor nimmst.
Allerdings kann ich Dich beruhigen, dammals hab ich mit Antisoma auch Verluste gemacht, wie jeder von uns.

[andree01]

Hallo alle zusammen,sind doch sicherlich nur "Buchungsverluste"..........werden die 3 Euro irgendwann schon noch sehen! Schönes Wochenende,Andree.

[dusender]

@ andree01 und alle

......und mehr !!!!!!!!!!!!! (hoffe ich doch !!)

[Joe_Trader]

Na alle wieder an Board?
Die Zahlen werden hoffentlich weiter sich verbessern.
Wie wird die Kohle von der Neuausgabe der Aktien verbucht?
Werden neue Zahlungen von Roche gebucht?
Wie hoch waren die Neueinkäufe von weiteren in die Forschung
gehenden Produkten ?
Belasten sie das Ergebnis?
Der die restlichen Aktie aufgekauft hat,hätte ja ungefähr 25 % Gewinn gemacht,hoffentlich hat er noch alle Aktien und ist nicht Jener ,der den Markt bedient.Sein Anteil ist ja wohl nicht Meldepflichtig.
Habt Ihr ne´ Antwort ?!
Joe

[Kallikratia]

Bist du nervös?Lass die Aktie laufen.Sie wird ihren weg gehn.(nach oben)

[Joe_Trader]

Nervös nein.
Finde es sind interessante Fragen.
Joe

[Kallikratia]

Irgendwie ja schon komisch.Gibt es einen Kurs momentan der konstanter läuft wie der von ANTISOMA??
Was hat das zu bedeuten?Am 11. werden doch news erwartet.Müsste da nicht mehr handel stattfinden?Ich meine, bei Bad News wären bestimmt viele verkäufe da, oder?Aber bei Good News müssten doch andererseits mehr Käufer da sein.Irgendwas stimmt doch da nicht.Nun denn, ich bin Satt im Plus und hab nen Stopp loss bei 0,65 geschlossen.

[mfierke]

bange machen gilt nicht

[kienzi]

Wieviel Stück hast du denn , kauf sie dir für 0,69 sofort ab ????

[Kallikratia]

30000 in Worten. Dreißßßßig Dausent

[Kallikratia]

Ausserdem noch in Biophan,PSIVIDA und SANGUI investiert.

[kienzi]

@Kallikratua

Habe zur Zeit 46000 Antisoma ,Biophan Freitag verkauft,
Leider bin ich in PSIVIDA nicht investiert ,
dafür in Starpharma dick investiert

[Robert023]

es gibt nur eine aktie und die heißt antisoma *gg* bin echt gespannt auf mittwoch.die zahlen sind ja ziemlich egal es geht ja nur darum ob die zulassung kommt oder nicht.was mir komisch vorkommt sind die hohen umsätze und immer wieder diese großen stückzahlen die gehandelt werden (ca.100000 - 800000 auf einen schlag).tja ich weiß net ob des positive ist oder negative.bin echt gespannt mfg robert

[Joe_Trader]

So egal sind die Zahlen nicht.
Sie sollten den positiven Trend fortsetzen.
M.M nach geben positive Zahlen einen Aufwärtsschub,erhöht das
Polster zwischen Einstiegskurs und evl. nicht Zulassung,damit wir noch Spielraum haben + - 0 Auszusteigen.
Joe

[Ralph8]

ANTISOMA London 12:51 46,50 p -1,75 -3,63% 382.495

[mfierke]

in der Ruhe liegt die Kraft ist doch gut das kein Insiderwissen hier Erfolg hat, morgen sind wir schlauer.

[Joe_Trader]

London sieht übel aus.
joe

[Joe_Trader]

Angsthasen in London,geringe Umsätze.
Anleger verunsichern?
Günstig welche schnappen?
Oder wirklich zittrige Genossen?!
Joe

[udoernst]

nun ja, die chancen stehen gut, dass morgen nix dolles passieren wird....die zahlen sind überwiegend bekannt; große überraschungen dürfte es nicht geben... es sei denn, es wird verkündet, dass die tests für die klinische phase III abgeschlossen worden sind.
dann, aber auch nur dann, dürfte es einen ruck noch oben geben. werden nur die zahlen verkündet, rechne ich damit, dass getreu dem motto "sell on good news" der kurs nach dem letzten starken anstieg so um ca. 20 % nachgeben wird..

[Pimco]

........

hmm, mir gefällt auch nicht das Antisoma in London nur zu 45,50 GBP geschlossen hat.

Wissen da schon ein paar mehr wie wir..??????

Und vor allem umgerechnet wären das gerade mal 67 Cent, wird aber in Frankfurt immer noch zu 71 Cent gehandelt, bei uns will wohl keiner verkaufen...

Tja, hilft alles nichts morgen sind wir schlauer....

Hoffe aber auf gute News, bin zur Kante voll mit Antisoma

[Red Shoes (†) [KommA]]

Red Shoes

[Pimco]

..... ja klasse!!

Und was sagt uns dein toller Chart, Ausbruch nach oben steht kurz bevor???

Und außerdem kannst du bei der Aktie die Chartanalyse fast ganz vergessen da hier nur noch die Fundamentalnews zählen, sprich die Zahlen morgen oder die Pentumomab Zulassung...!!!!

[Joe_Trader]

Geiler Chart,aber was sagt uns das?
Joe

[Joe_Trader]

Könnte Anti die Zahlen auch schon heute Abend rausgeben,machen ja manche.
Morgen Zeitig aufstehen und ausschau nach den Zahlen halten.
Abgabe von 20 % finde ich ein wenig übertrieben,was meint ihr?(dann noch bei Good News)
joe

[mfierke]

Bisher kamen die Zahlen immer am Morgen um die Acht Uhr rum.
das wird schon was

[Pimco]

.... denke auch morgen, heut kommt nix mehr!!

20% Abschlag halte ich auch total für übertriegen. Sollten die Zahlen in line sein (wovon ich ausgehe) und sonst keine News bekannt gegeben werden, sind vielleicht ein paar zittrige unruhig und nehmen Gewinne mit weil sie mehr erwartet haben, geh aber max. von -5% aus, mehr glaub ich nicht!

[kingofcarpet]

und wenn sie nach den Zahlen 20% fällt?drei mal dürft Ihr raten wer dann kauft,kauft und nochmal kauft,der einzige Grund Antisoma zu verkaufen ist eine erneute Nichtzulassung.

[Joe_Trader]

mmh,ist auch kein Taschengeld hier.
Ein wenig zerrt es schon an den Nerven,aber der Kick bei steigenden Kursen ist gut.
Sehe in den Zahlen keie Überraschung,werden sich verbessert haben.Der Markt reagiert halt immer ANDERS als man es erwartet.Aktionäre sind schon Merkwürdig.
Joe

[Joe_Trader]

Sehen uns Morgen so um 8 Uhr wahrscheinlich alle hier wieder.
So ein kühles Fläschen Sekt ,eine DVD und....
Bis dann
Joe

[david1]

Wie so erwarten hier alle gute, sehr gute oder sogar super Zahlen?
Wo soll das her kommen.
Noch nichtmal, nach der FDA Zulassung.
Erst nach der Produktion und Vermarktung, dann können wir uns darüber unterhalten, ob die Zahlen gut oder schlecht sind.
Mich interessieren die Zahlen nicht, mich interessiert nur die FDA Zulassung.

[Robert023]

genau david1 da gebe ich dir völlig recht. was zählt ist nur die Zulassung. tja bis morgen mfg robert

[kingofcarpet]

thats right Mr.David

[Comedy]

Die Zulassung

interessiert mich mal Null,Null. Wenn ihr warten
wollt bis die Zulassung kommt viel Spaß. Dann rauscht
der Kurs erst mal in den Keller.

Zuallererst sollte mal der Abschluß der Tests mit
positivem Ausgang kommen. Dann sehen wir den ersten Anstieg.

Als nächstes Bekanngabe das der Zulassungsantrag gestellt wurde. Zweiter Anstieg.

Bekanntgabe Ergebnisse für xx.xx.xxxx vorgesehen. Dritter
Anstieg.

Zulassung
*Kommt, Anstieg bereits in den Kursen enthalten
und Gewinnmitnahmen
*Kommt nicht, Absturz perfekt

Also warum sollte ich bitteschön warten bis
die Zulassung kommt?

Gruß Comedy

[Bsewicht]

Guten Abend zusammen!
Die Indikatoren drehen nach süden und signalisieren fallende Kurse (Chart Frankfurt). Wir sind noch nicht im Überverkaufbereich angekommen. Es könnte also sein, dass wir nochmals vor der Bekanngabe der Zahlen fallende Kurse sehen werden!? Der Amex Biotech hat erneut einen Versuch unternommen, über den Widerstand bei 512 Pkt. zu klettern. Wenn das in den nächsten Tagen gelingt, spricht auch einiges vom Marktumfeld für steigende Antisomakurse. In ein paar Tagen sind wir schlauer und werden lachen oder auch weinen??!!
Jedenfalls gibt es zum Glück derzeit genügend Pessemisten am Gesamtmarkt, die für steigende Kurse sorgen dürften. Ich hoffe morgen nur auf einen "vernünftigen" Ausblick des Unternehmens, dass wir nicht im Dunkel stehen werden.
Ich hoffe für uns alle, dass sich Antisoma in den nächsten 3-6 Monaten mind. verdoppeln kann. Wäre ja auch schon nicht schlecht.

[Joe_Trader]

Gutem Morgen Gemeinde
Bald sind wir um eine Erfahrung reicher.
joe

[kingofcarpet]

hoffentlich ist sie positiv

[Joe_Trader]

Durchhalten sollte auch belohnt werden.
Haben wirklich miese Zeiten gesehen und die Entwicklung von Anti sieht eigentlich sehr Erfolgversprechend aus.
Es reicht aus wenn wir nur Seitwärts gehen.
Joe

[kingofcarpet]

okidoki,egal wie die Zahlen sind hoffentlich gibt es einen positiven Ausblick oder so jet

[Ralph8]

Antisoma plc reports Q2 results
11 Feb 2004

11 February 2004, London UK - Antisoma plc (LSE:ASM), the UK-based biopharmaceutical company specialising in the development of products for the treatment of cancer, today announces its interim results for the period ended 31 December 2003.

Announced today

Patent issued for AS1404 combined with taxanes
Highlights

Raised £15.2 million (£14.1 million net) for advancement and expansion of pipeline through a Placing and Open Offer
Cash and short-term investments at 31 December 2003 of £43.1 million (31 December 2002: £37.6 million)
Losses for the six months to December 2003 reduced to £0.5 million (six months ended 31 December 2002: £3.6 million)
Favourable tolerability findings for R1549 in gastric cancer pilot study
In-licensed telomerase inhibitor programme from Cancer Research Technology
Announced agreement with EMD Lexigen Research Center to co-develop
ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines)

Glyn Edwards, Chief Executive Officer of Antisoma, commented: ‘We continue to add value to our pipeline by acquiring new products and advancing existing programmes. We raised £15.2 million in December to support this work, and are confident of adding a new product to our pipeline during this year. Meanwhile, we eagerly await the final results of our pivotal study of R1549 in ovarian cancer’.

For further information please visit the Company’s web site at www.antisoma.com

Antisoma plc
T: [phone]

Glyn Edwards, Chief Executive Officer

Raymond Spencer, Chief Financial Officer

Financial Dynamics
T: [phone]

Ben Atwell

Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company`s clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially.

Chairman’s report

Antisoma has had two priorities during the six months to the end of December: firstly, continuing the expansion and development of our maturing oncology pipeline and, secondly, working with Roche to ensure that we are in a position to fully exploit the forthcoming results from the pivotal SMART study of R1549. These remain our foremost objectives for the immediate future.

The SMART study enrolled over 420 women with ovarian cancer. All patients received standard therapy and half also received R1549. The aim of the study was to ascertain whether the patients receiving R1549 enjoyed a survival benefit with a statistical significance of p<0.05 (less than 1 in 20 chance of a false positive result). If this ‘primary endpoint’ is met, the study will have provided evidence that R1549 is effective in the treatment of ovarian cancer. We would then seek meetings with various regulators to establish the steps needed to gain marketing approvals for the drug.

Regulators will consider the survival benefit observed in SMART together with other data from the trial and supporting studies. They may also take into account the extent of unmet medical need in ovarian cancer. During the study we have had discussions with the United States Food and Drug Administration (FDA) about how it approaches licence applications based on single pivotal studies like SMART. In such cases, the FDA likes to see the significance of the primary endpoint reach p<0.01 (less than a 1 in 100 chance of a false positive result). If the p value is between 0.01 and 0.05, regulators may place more emphasis on secondary parameters and supporting data when reaching a view on the approvability of R1549.

If SMART does not provide a clear demonstration of efficacy (i.e. if the primary endpoint does not reach p<0.05) the data will be considered in detail to determine whether there is sufficient value to warrant continuing development.

Our previous guidance that we expect to announce the headline findings from the trial during the first half of this year remains unchanged.

In November, we announced favourable tolerability findings from a pilot study of R1549 in gastric cancer, confirming the possibility of examining the drug’s potential in further indications if we receive a positive result from the SMART trial in ovarian cancer.

In December, we raised £15.2 million to accelerate some of our key established programmes and expand our portfolio of drugs in clinical trials. We continue to evaluate a number of in-licensing opportunities and remain confident of acquiring at least one new product during 2004.

We expect AS1404 to complete its final single-agent phase I study during the first half of 2004 and to progress during the second half into combination studies. We have announced today receipt of a new patent covering combinations of AS1404 with drugs in the taxane class. Extra investment in the programme following the fundraising will allow us to evaluate various drug combinations with AS1404 and to conduct trials in at least two types of cancer.

During the past six months, we have continued with our long-term strategy of acquiring promising preclinical drugs. In September the Company acquired a programme of telomerase inhibitors from Cancer Research Technology. In November, we announced a development collaboration with the US-based EMD Lexigen Research Center for a novel cancer therapy called ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines). This is one of two exciting preclinical programmes that will be pushed forward using funds raised last year. The other is our leading targeted apoptosis drug, AS1406, for which important new lymphoma data were presented at the prestigious American Society of Hematology meeting in December.

During the period we have made some Senior Management and Board changes. Birgit Norinder has been appointed as a Non-Executive Director. She brings a wealth of experience from the pharmaceutical and biotech sectors at an important time in the Company’s development. Nicholas Adams has been promoted to Business Development Director, having previously been Business Development Manager. James Coombes has retired as the senior Non-Executive Director, and Bart Wuurman has left the Company to become CEO of DeNovo Pharmaceuticals in Cambridge. I would like to take this opportunity to thank both of them for their contribution and to wish them well for the future.

Financial Review

Fundraising

In December we completed a Placing and Open Offer to existing and new shareholders, raising £15.2 million (£14.1 million net) through the issue of 38,010,941 shares at a price of 40p per share. This increased our cash to over £43 million at 31 December 2003.

Results of operations - six months ended 31 December 2003

Revenues for the six months ended 31 December 2003 totalled £9.3 million (six months ended 31 December 2002: £2.9 million). In the current period all the revenue arose from the Roche agreement and represents £4.6 million recognised from the (£23.2 million) upfront payment received and £4.7 million in relation to the development costs of R1549 and R1550. In the comparative period, revenue included £1.3 million recognised from Abbott Laboratories and £1.6 million from Roche (£0.7 million recognised from the upfront payment and £0.9 million in relation to the costs of development) for the six week period following signature of the Roche agreement on 16 November 2002.

Operating expenses increased to £10.3 million (six months ended 31 December 2002: £7.9 million), including research and development expenses of £7.7 million (six months ended 31 December 2002: £6.0 million). The increase in operating expenditure represents increased development expenditure in our clinical and preclinical portfolios, the costs associated with the acquisition of additional royalty rights from Cytogen and the in-licensing of the telomerase inhibitor programme together with a general increase in Company activities.

Losses for the six months ended 31 December 2003 decreased significantly to £0.5 million (six months ended 31 December 2002: £3.6 million) primarily as a result of the impact of the increased revenues, offset by increased operating expenses. Losses for the six months to 31 December 2002 also included the benefit of a research tax credit of £1.1 million.

Results of operations - three months ended 31 December 2003

Revenues for the three months ended 31 December 2003 totalled £4.2 million, representing £2.2 million revenue recognised from the upfront payments received under the Roche agreement and £2.0 million in relation to reimbursement of development costs for R1549 and R1550.

Revenues for the three months to 31 December 2002 were £2.5 million, representing £0.9 million recognised from the Development and Licence Agreement with Abbott Laboratories and £1.6 million from Roche (£0.7 million recognised from the upfront payment and £0.9 million in relation to the costs of development of R1549 and R1550) for the six week period following signature of the Roche agreement on 16 November 2002.

Operating expenses of £4.8 million (quarter ended 31 December 2002: £4.4 million) include research and development spending of £3.7 million (quarter ended 31 December 2002: £3.4 million).

Net losses for the three months to 31 December 2003 were £0.3 million (quarter ended 31 December 2002: £0.65 million).

Liquidity and capital resources

Cash at bank and held in short-term investments totalled £43.1 million at 31 December 2003, £31.2 million at 30 September 2003, £34.0 million at 30 June 2003 and £37.6 million at 31 December 2002. In the quarter ended 31 December 2003 Antisoma received £15.2 million (£14.1 million net) from the issue of 38,010,941 ordinary 1p shares in connection with the Placing and Open Offer completed in December. The costs of £1.1 million associated with the Offer have been set against the share premium account.

Net cash inflow for the quarter was £13.3 million (quarter ended 31 December 2002: £14.7 million). The net cash inflow for the six month period was £14.5 million (six months ended 31 December 2002: £15.3 million).

Debtors have increased to £2.8 million from £1.6 million at 31 December 2002, due to the increased revenues from Roche, as described above. Creditors have decreased to £17.4 million from £28.0 million at 31 December 2002, largely as a result of the recognition of deferred income relating to the upfront payments received from Roche.

The increase in fixed assets of £0.9 million represents the extension of the office and laboratory facilities and the purchase of associated equipment.

Loss per share

The loss per share for the quarter has decreased to 0.1p from 0.3p (restated to take account of the bonus element of the Placing and Open Offer) in the quarter ended 31 December 2002. Loss per share for the six months ended 31 December 2002 has decreased from 1.7p (similarly restated) to 0.2p in the six months ended 31 December 2003, reflecting the impact of the increased revenues from Roche.

Barry Price

Chairman

10 February 2004



Consolidated profit and loss account for the six months ended 31 December 2003

6 months
ended
31 Dec
2003
unaudited
£ ’000
6 months
ended
31 Dec
2002
unaudited
£ ’000
3 months
ended
31 Dec
2003
unaudited
£ ’000
Year
ended
30 June
2003
audited
£ ’000


Revenue
9,279
2,881
4,230
11,837

Operating expenses
(10,343)

______
(7,958)

______
(4,794)

______
(17,212)

______



Operating loss
(1,064)
(5,077)
(564)
(5,375)

Interest receivable
552
327
263
978

Interest payable
-

______
-

______
-

______
-

______


Loss on ordinary activities before taxation

Tax on ordinary activities

Loss on ordinary activities after taxation
(512)

-

______

(512)

______
(4,750)

1,098

______

(3,652)

______
(301)

-

______

(301)

______
(4,397)

1,098

______

(3,299)

______

Loss per 1p share

Basic and diluted
0.2p

______
1.7p*

______
0.1p

______
1.5p*

______

Weighted average number
of shares (000’s)
232,991

______
210,217

______
234,744

______
219,892

______


*Loss per share and weighted average number of shares for the six months ended 31 December 2002 and the year ended 30 June 2003 have been restated to take account of the bonus element of the Placing and Open Offer in December 2003. The bonus arises because the shares were issued at a discount to market price.



Consolidated balance sheet at 31 December 2003

31 Dec
2003
unaudited
£ ’000
31 Dec
2002
unaudited
£ ’000
30 June
2003
audited
£ ’000


Fixed assets
1,168

______
271

______
263

______


Current assets

Debtors
2,807
1,574
3,529

Short term investments
26,454
21,460
31,854

Cash at bank and in hand
16,630

______
16,181

______
2,141

______


45,891
39,215
37,524


Creditors: amounts falling due within one year
(13,247)

______
(27,997)

______
(13,013)

______

Net current assets

Total assets less current liabilities
32,644

______

33,812
11,218

______

11,489
24,511

______

24,774

Creditors: amounts falling due after more than one year

Provisions for liabilities and charges
(4,153)

(78)

______
-

-

______
(8,715)

(70)

______

Net assets
29,581

______
11,489

______
15,989

______

Capital and reserves

Called up share capital
6,992
6,405
6,613

Share premium account
69,677
52,013
55,952

Other reserves
4,300
4,300
4,300

Profit and loss account
(51,388)

______
(51,229)

______
(50,876)

______



Total shareholders’ funds
29,581

______
11,489

______
15,989

______

Shareholders’ funds analysed as:

Equity shareholders’ funds
25,249
7,157
11,657

Non-equity shareholders’ funds
4,332

______
4,332

______
4,332

______

29,581

______
11,489

______
15,989

______



Consolidated cash flow statement for the six months ended 31 December 2003

6 months ended
31 Dec
2003 unaudited £’000
6 months ended
31 Dec
2002 unaudited £’000
3 months ended
31 Dec
2003 unaudited £’000
Year
ended
30 June
2003
audited
£ ’000


Net cash (outflow)/inflow from operating activities
(4,051)

______
17,405 ______
(1,527)

_____
9,185

______


Returns on investments and servicing of finance

Interest received
542
386
299
897

Interest paid
-
-
-
-

Interest paid on finance leases
-

______
-

______
-

______
-

______

Net cash inflow from returns on investments and servicing of finance
542

______
386

______
299

______
897

______


Net cash inflow from taxation
-

______
1,098

______
-

______
1,098

______

Capital expenditure and financial investment

Purchase of tangible fixed assets

Sale of tangible fixed assets

Purchase of intangible fixed assets
(1,083)

-

(423)

______

(1,506)

______
(128)

-

-

______

(128)

______
(966)

-

-

______

(966)

______
(212)

1

-

______

(211)

______

Net cash (outflow) /inflow before management of liquid resources and financing
(5,015)

______
18,761

______
(2,194)

______
10,969

______


Management of liquid resources

Purchase/(sale) of current asset investments
5,400

______
(3,500)

______
1,346

______
(13,895)

______



Consolidated cash flow statement for the six months ended 31 December 2003

6 months ended
31 Dec
2003 unaudited £’000
6 months ended
31 Dec
2002 unaudited £’000
3 months ended
31 Dec
2003 unaudited £’000
Year ended
30 June
2003
audited
£ ’000

Financing

Issue of shares
15,204
-
15,204
4,147

Expenses paid in connection with share issues
(1,100)
-
(1,100)
-

Repayment of principal under finance leases
-

______
-

______
-

______
-

______


14,104

______
-

______
14,104

______
4,147

______


Increase in cash
14,489

______
15,261

______
13,256

______
1,221

______



Notes to the interim results

Basis of reporting
The interim financial statements have been prepared in accordance with UK Generally Accepted Accounting Principles (“UK GAAP”) on the basis of the accounting policies set out in the Group`s 2003 statutory accounts.

The statements were approved by the Board of Directors on 10 February 2004 and are unaudited. The auditors have carried out a review in accordance with APB Bulletin 1999/4 and their report is set out below.

The financial information contained in this announcement does not constitute statutory accounts within the meaning of Section 240 of the Companies Act 1985. The figures for the year ended 30 June 2003 have been extracted from the statutory accounts which have been filed with the Registrar of Companies and which are available on request from the Company Secretary, Antisoma plc, West Africa House, Hanger Lane, Ealing, London W5 3QR. The auditors’ report on those accounts was unqualified and did not contain any statement under section 237(2) or section 237(3) of the Companies Act 1985.


Operating expenses
6 months ended
31 Dec
2003 unaudited £’000
6 months ended
31 Dec
2002 unaudited £’000
3 months ended
31 Dec
2003 unaudited £’000
Year
ended
30 June
2003
audited
£ ’000


Administrative expenses
2,654
1,907
1,102
4,179

Research and development
7,689

______
6,051

______
3,692

______
13,033

______


Operating expenses
10,343

______
7,958

______
4,794

______
17,212

______



Independent review report to Antisoma plc

Introduction

We have been instructed by the company to review the financial information which comprises the consolidated profit and loss account, the consolidated balance sheet and the consolidated cash flow statement and the related notes. We have read the other information contained in the interim report and considered whether it contains any apparent misstatements or material inconsistencies with the financial information.

Directors` responsibilities

The interim report, including the financial information contained therein, is the responsibility of, and has been approved by the directors. The directors are responsible for preparing the interim report in accordance with the Listing Rules of the Financial Services Authority which require that the accounting policies and presentation applied to the interim figures should be consistent with those applied in preparing the preceding annual accounts except where any changes, and the reasons for them, are disclosed.

Review work performed

We conducted our review in accordance with guidance contained in Bulletin 1999/4 issued by the Auditing Practices Board for use in the United Kingdom. A review consists principally of making enquiries of management and applying analytical procedures to the financial information and underlying financial data and, based thereon, assessing whether the accounting policies and presentation have been consistently applied unless otherwise disclosed. A review excludes audit procedures such as tests of controls and verification of assets, liabilities and transactions. It is substantially less in scope than an audit performed in accordance with United Kingdom Auditing Standards and therefore provides a lower level of assurance than an audit. Accordingly we do not express an audit opinion on the financial information. This report, including the conclusion, has been prepared for and only for the company for the purpose of the Listing Rules of the Financial Services Authority and for no other purpose. We do not, in producing this report, accept or assume responsibility for any other purpose or to any other person to whom this report is shown or in to whose hands it may come save where expressly agreed by our prior consent in writing.

Review conclusion

On the basis of our review we are not aware of any material modifications that should be made to the financial information as presented for the six months ended 31 December 2003. PricewaterhouseCoopers LLP Chartered Accountants Cambridge 10 February 2004


Notes:

a. The maintenance and integrity of the Antisoma plc website is the responsibility of the directors; the work carried out by the auditors does not involve consideration of these matters and, accordingly, the auditors accept no responsibility for any changes that may have occurred to the interim report since it was initially presented on the website.

b. Legislation in the United Kingdom governing the preparation and dissemination of financial information may differ from legislation in other jurisdictions.


Notes to Editors

P-values

P values show the level of confidence that a result is real. Thus, p<0.01 shows a higher level of confidence than p<0.05. The p value for comparisons between different groups in a clinical trial does not provide an indication of the level of difference (in this case the difference in survival between women receiving and not receiving R1549).

About Antisoma

Based in London, UK, Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. The Company fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. Antisoma forms partnerships with pharmaceutical companies to bring its products to market. In November 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma’s pipeline. Please visit www.antisoma.com for further information about Antisoma.

[Joe_Trader]

Danke Ralph8
Minus nur noch 0,5
Erwarten begeistert
Leute sieht gut aus
Joe

[kingofcarpet]

danke Ralph,weniger verlust ist immer gut

[Joe_Trader]

So wie ich es verstehe erwarten sie mit Begeisterung die Ergebnisse von 1549.
Joe

[kingofcarpet]

da haben "DIE" etwas gemeinsames mit uns Joe

[Joe_Trader]

Gefällt mir,m. M. nach sieht es gut aus .
negative Überraschung steht nicht drin oder ?
Können gleich in Ruhe Frühstücken.
Joe

[david1]

London hat das Bid erhört und nachbörslich auf 46,50 gestiegen.


http://finance.yahoo.com/q?s=ASM.L&d=t

[Joe_Trader]

LONDON, February 11 /PRNewswire/ --

Antisoma plc (LSE:ASM), the UK-based biopharmaceutical company specialising in the development of products for the treatment of cancer, today announces its interim results for the period ended 31 December 2003.

Announced today

- Patent issued for AS1404 combined with taxanes Highlights

- Raised GBP15.2 million (GBP14.1 million net) for advancement and expansion of pipeline through a Placing and Open Offer - Cash and short-term investments at 31 December 2003 of GBP43.1 million (31 December 2002: GBP37.6 million) - Losses for the six months to December 2003 reduced to GBP0.5 million (six months ended 31 December 2002: GBP3.6 million) - Favourable tolerability findings for R1549 in gastric cancer pilot study - In-licensed telomerase inhibitor programme from Cancer Research Technology LONDON, February 11 /PRNewswire/ --

- Announced agreement with EMD Lexigen Research Center to co-develop ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines)

Glyn Edwards, Chief Executive Officer of Antisoma, commented: ``We continue to add value to our pipeline by acquiring new products and advancing existing programmes. We raised GBP15.2 million in December to support this work, and are confident of adding a new product to our pipeline during this year. Meanwhile, we eagerly await the final results of our pivotal study of R1549 in ovarian cancer``.

For further information please visit the Company``s web site at www.antisoma.com

Antisoma plc T: [phone] Glyn Edwards, Chief Executive Officer Raymond Spencer, Chief Financial Officer Financial Dynamics T: [phone] Ben Atwell

Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company``s clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management``s current expectations, but actual results may differ materially.

Please visit www.antisoma.com for the full version of the release.

Antisoma plc

© PR Newswire

[udoernst]

leider nicht das, was ich erhofft hatte.
die guten zahlen waren ja bereits annähernd bekannt und dürften auch schon in den letzten beiden kursaufschwüngen verarbeitet sein.
ein aussichtsreiches medikament mehr in der pipeline dürfte nicht für enorme kurssprünge ausreichen.
es ist und bleibt interessant: was wird die klinische phase III für R1549 abgeschlossen sein?

[Joe_Trader]

Also man bekommt keine Realtime kurse in Frankfurt.
Entweder wollen viele Kaufen oder halt verkaufen.
Joe

[Robert023]

tja schaut schlecht kurs um:8:52 44 penc -4,35% mal schauen wie es sich weiterentwickelt mfg robert

[Joe_Trader]

sieht wohl eher schlecht aus.
joe

[kingofcarpet]

-5% bewegt sich im Rahmen,wenn es in D nochmal unter ,60 geht dann kauf ich nach

[david1]

In London werden kleine Packetschen verkauft, 3.000 und
4.000 Stck., die den Kurs in die Tiefe drücken.
Allerdings hat das einer ausgenutzt und hat 50.000 Stck gekauft.
Wie geht es weiter?

[Joe_Trader]

Verkaufe nicht ,habe Order zurückgezogen.
joe

[Ralph8]

.....wir enden heute noch im PLUS !!!!


Da bin ich mir sicher !

Verkaufen ?


Warum auch !

Die Aussichten für Antisoma sind doch einfach nur GEIL !

[moon1]

@mfierke + alle anderen dies inrteressiert

...nervös? ...das ist ja spannender als ein Krimi hier!!!!
Ich denke bei der kleinen Stückelung sind SL-Jäger unterwegs die einen schnellen 10 % Zock zwischen 0,66 und ,72 suchen. Oder doch die alte Weisheit "sell on good news"????
Was hältst du davon?

Weiß eigentlich nicht wie ich das deuten soll mach´mir aber erst mal keinen Stress und warte den Tag ab. Unruhig werde ich erst ab unter ,59 da habe ich meinen mentalen SL

gruß
moon1

der solch spannende Tage an der Börse eigentlich klasse findet

[kingofcarpet]

moon dito,ralph dito

[moon1]

@ralph8

Was macht dich denn da so sicher? Möchte mich auch sicher fühlen

moon1

der nix mehr sacht

[mfierke]

hallo moon1 und alle anderen,

gerade 79.000 aus dem Ask gekauft ,ein Schelm der böses denkt???

gruß mfierke

die auch leich anständig nachlegt

[Bsewicht]

Moin zusammen!
Hat Antisoma einen Ausblick über die Zulassung gegeben??? Wenn nicht, dann verstehe ich die Unternehmungsleitung nicht! Entweder die wissen etwas, was die Anlegergemeinde nicht erfahren sollte, oder die versuchen bewußt den Kurs noch einmal zu drücken!! Eigentlich kommen zu wenige News über die Ticker, um die Aktie interessanter zu machen - oder ??

[Ralph8]

Schaut euch doch die Umsätze an !
Keiner der Großinvestoren hat verkauft .

Der Kurs darf im Vorfeld nicht steigen.

Insiderhandel !!!!!!

Wie sieht das aus ! Wenn der Kurs kurz vor der Zulassung 100% steigt.


Ralph8

[david1]

Jetzt haben alle SL-Setzer den Salat.

London ist wieder am steigen, bei uns ist der Kurs durch SL Auslösung auf 0,60 im Bid runter gebrummt.

[Bsewicht]

Der Umsatz ist in Frankfurt aber recht hoch für knapp 1 Std. Handel (< 300.000). Die hatten wir in den vergangenen Tagen im gesamten Handel!! Bin gespannt, bis wohin wir heute purzeln werden!!!!

[investadviser]

@ralph8

sehe ich genauso! umsätze gering, billige kurse nochmal
zum einstieg nützen!

mir dauert´s zwar auch schön langsam zu lange,aber jetzt
kann es sich wirklich "nur" mehr um einige wochen handeln bis die news kommen

best trades
investadviser

[Ralph8]

..........ins PLUS !!!!!!!!!!!

[Kallikratia]

KANN DAS JEMAND ÜBERSETZEN???


LONDON, February 11 /PRNewswire/ --

Antisoma plc (LSE:ASM), the UK-based biopharmaceutical company specialising in the development of products for the treatment of cancer, today announces its interim results for the period ended 31 December 2003.

Announced today

- Patent issued for AS1404 combined with taxanes Highlights

- Raised GBP15.2 million (GBP14.1 million net) for advancement and expansion of pipeline through a Placing and Open Offer - Cash and short-term investments at 31 December 2003 of GBP43.1 million (31 December 2002: GBP37.6 million) - Losses for the six months to December 2003 reduced to GBP0.5 million (six months ended 31 December 2002: GBP3.6 million) - Favourable tolerability findings for R1549 in gastric cancer pilot study - In-licensed telomerase inhibitor programme from Cancer Research Technology LONDON, February 11 /PRNewswire/ --

- Announced agreement with EMD Lexigen Research Center to co-develop ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines)

Glyn Edwards, Chief Executive Officer of Antisoma, commented: ``We continue to add value to our pipeline by acquiring new products and advancing existing programmes. We raised GBP15.2 million in December to support this work, and are confident of adding a new product to our pipeline during this year. Meanwhile, we eagerly await the final results of our pivotal study of R1549 in ovarian cancer``.

For further information please visit the Company``s web site at www.antisoma.com

Antisoma plc T: [phone] Glyn Edwards, Chief Executive Officer Raymond Spencer, Chief Financial Officer Financial Dynamics T: [phone] Ben Atwell

Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company``s clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management``s current expectations, but actual results may differ materially.

Please visit www.antisoma.com for the full version of the release.

Antisoma plc

© PR Newswire

[Bsewicht]

Um die 60 Cent dürfte auch eine Unterstützung die Kurse nach unten absichern! Eigentlich haben wir momentan wieder Kaufkurse. Ich denke, dass wir im Moment überverkauft sind. Also klare Kaufgelegenheit. Seht ihr das anders? Habe noch Geld was auf Anlage wartet!!

[kingofcarpet]

in GB 44,50

[mfierke]

Plc Antisoma (LSE:ASM), die Großbritannien-gegründete biopharmaceutical Firma, die auf die Entwicklung der Produkte für die Behandlung des Krebses sich spezialisiert, verkündet heute seine Zwischenresultate während der Periode beendete Dezember 31 2003. Verkündete heute - Patent herausgab für AS1404, das mit taxaneshöhepunkten kombiniert wurde - angehobene GBP15.2 Million (GBP14.1 Million Netto) für Zuführung und Expansion der Rohrleitung durch eine Plazierung und öffnen Angebot - Bargeld und kurzfristige Investitionen bei Dezember 31 2003 von GBP43.1 Million (Dezember 31 2002: GBP37.6 Million) - Verluste für die sechs Monate bis Dezember 2003 verringerten sich auf GBP0.5 Million (sechs Monate beendeten Dezember 31 2002: - vorteilhafte Erträglichkeitentdeckungen für R1549 in der Versuchsstudie des gastrischen Krebses - In-genehmigtes Hemmnisprogramm des telomerase GBP3.6 Million von der Krebsforschungtechnologie LONDON, Februar 11/PRNewswire/-- - verkündete Vereinbarung mit Forschungszentrum EMD Lexigen, ANGRIFF (Antitumortherapie mit dem Zielen der Antikörper und des CytoKines) Glyn Edwards, Generaldirektor zusammen entwickel von Antisoma, kommentiert: ``, das wir zu Mehrwert unserer Rohrleitung fortsetzen, indem wir neue Produkte erwerben und vorhandene Programme vorrücken. Wir hoben GBP15.2 Million im Dezember an, um diese Arbeit zu stützen, und sind hinsichtlich des Hinzufügens eines neuen Produktes unserer Rohrleitung während dieses Jahres überzeugt. Unterdessen erwarten wir begeistert die abschließenden Resultate unserer Angelstudie von R1549 im ovarian cancer``. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Web site Company``s an plc T www.antisoma.com Antisoma: [phone] Glyn Edwards, Generaldirektor Raymond Spencer, Finanzielle Dynamik T Des Finanzleiters: [phone] Ben Atwell außer den historischen Informationen, die, bestimmte Sachen beraten über werden in dieser Aussage dargestellt werden, sind schauende Vorwärtsaussagen, die abhängig von einer Anzahl von Gefahren und Ungewißheiten sind, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von den Resultaten, von Leistung oder von Ausführungen materiell zu unterscheiden, die durch solche Aussagen ausgedrückt wurden oder angedeutet waren. Diese Gefahren und Ungewißheiten können mit Produktentdeckung und -entwicklung, einschließlich der Aussagen betreffend sind die klinischen Entwicklungsprogramme der company``s, des erwarteten TIMINGS der klinischen Versuche und der regelnden Archivierungen verbundenSEIN. Solche Aussagen basieren auf gegenwärtigen Erwartungen der management``s, aber tatsächliche Resultate können materiell sich unterscheiden. Besuchen Sie bitte www.antisoma.com für die volle Version der Freigabe. Plc Antisoma

[Kallikratia]

Ich glaube weniger das bei 60 cent ein boden da ist, eher umgekehrt.
Viel Menschen denken in 10er schritten und haben demnach einen Stop Loss bei 0,60 gesetzt.Sollte der Wert die ,60 heute unterschreiten, dann werden viele Orders automatisch ausgeführt und der Wert fällt tiefer.
Mein SL war bei 0,65 und werde unter ,60 erst wieder einsteigen.

[Ralph8]

Glaubt Ihr wirklich ein Investor nimmt Antisoma vor ca. 2 bis 3 Monaten
ca. 30 Mio. Aktien ab !
...........und geht ein Risiko ein ........... nöööööööööööööööö

Hey .......das Ding ist schon lange in trockenen Tüchern.


Lasst euch nicht verarschen ! Der DS von Antisoma macht seine Sache GUT !

[Ralph8]

...........und alle die Ihre Aktien durch SL verloren haben müssen heute noch kaufen.
Der Kurs wird in 1 bis 2 Stunden wieder anziehen !

COOL

[mfierke]

ziehen doch schon an zu 0,64 gibts keine mußte schon 0,65 rein setzten

[Joe_Trader]

Ralph8 dein Wort in des Kurses Ohr.
Würde mich freuen wenn wir im Plus schließen,natürlich für die Standhaft gebliebenen.
joe

[Ralph8]

@mfierke


Ich habe leider auch nicht gekauft !

Aber Irgendwann muss Schluss sein .


Da hätte ich auch bei der KE mehr Zeichen können . Da waren die
Aussichten auch nicht schlechter als heute .

[Joe_Trader]

Die 3 grossen Blöcke in Frankfurt,haben wohl den Kurs abschmieren lassen.Könnten Einzelne Order zusammmen gefast worden sein?
Joe

[Joe_Trader]

0,64 in Frankf.

[Akademiker]

LONDON, Februar 11 /PRNewswire/ -- Antisoma plc (LSE:ASM), die Großbritannien-gegründete biopharmaceutical Firma, die auf die Entwicklung der Produkte für die Behandlung des Krebses sich spezialisiert, verkündet heute seine Zwischenzeitsresultate während der Periode beendete Dezember 31 2003. Heute verkündet - Patent herausgab für AS1404, das mit taxanes Höhepunkten kombiniert wurde - angehobene GBP15.2 Million (GBP14.1 Million Netto) für Zuführung und Expansion der Rohrleitung durch eine Plazierung und öffnen Angebot - Bargeld und kurzfristige Investitionen bei Dezember 31 2003 von GBP43.1 Million (Dezember 31 2002: GBP37.6 Million) - Verluste für die sechs Monate bis Dezember 2003 verringerten sich auf GBP0.5 Million (sechs Monate beendeten Dezember 31 2002: ) - vorteilhafte Erträglichkeitentdeckungen für R1549 in der Versuchsstudie des gastrischen Krebses - In-genehmigtes telomerase GBP3.6 Million Hemmnisprogramm von der Krebsforschung-Technologie LONDON, Februar 11 /PRNewswire/ -- - verkündete Vereinbarung mit EMD Lexigen Forschungszentrum, ANGRIFF (Antitumortherapie mit dem Zielen der Antikörper und des CytoKines) zusammen entwickel Glyn Edwards, Generaldirektor von Antisoma, kommentiert: ` ` fahren wir zu Mehrwert unserer Rohrleitung fort, indem wir neue Produkte erwerben und vorhandene Programme vorrücken. Wir hoben GBP15.2 Million im Dezember an, um diese Arbeit zu stützen, und sind hinsichtlich des Hinzufügens eines neuen Produktes unserer Rohrleitung während dieses Jahres überzeugt. Unterdessen erwarten wir begeistert die abschließenden Resultate unserer Angelstudie von R1549 im ovarian Krebs ` `. Für weitere Informationen besichtigen Sie bitte die Web site des Company`s an www.antisoma.com Antisoma plc T: [phone] Glyn Edwards, Generaldirektor Raymond Spencer, Finanzleiter-Finanzielle Dynamik T: [phone]Heute verkündet - Patent herausgab für AS1404, das mit taxanes Höhepunkten kombiniert wurde - angehobene GBP15.2 Million (GBP14.1 Million Netto) für Zuführung und Expansion der Rohrleitung durch eine Plazierung und öffnen Angebot - Bargeld und kurzfristige

[mfierke]

habe es jetz nochmals versucht zu 0,64 da sie drüben wieder leicht runter gehen. Bin einfach überzeugt davon das hier was kommt die nächsten tage

noch was : habt ihr eigentlich Posting 2192 von Red Shoes gesehen?? ist das nicht ein tolles chatbild, noch besser ist die Analyse dazu, klickt ihn mal an, ist besonders lesenswert, da hat sich Jemand viel Mühe mit unserer antisoma gegeben.

gruß mfierke

die meint, wenn alle schon ein bisschen ungehalten über den Verlauf heute sind, wäre das von Red Shoes lesenswert

http://www.red-shoes.de/

[david1]

In London laufen kleine Packl Richtung Süden.
Richtig große Order sind nicht dabei.

[david1]

Kann mir einer sagen, was an den News negativ war?
Ich kann nichts negatives finden.

[kingofcarpet]

ich auch nicht David,aber viele haben damit gerechnet das Anti Datum und Uhrzeit des Zulassungsantrages bekannt gibt

[david1]

@ king
Das ist aber krank, das ist doch klar, dass Antisoma eine
sepsrate News rausbringt.
Damit habe ich nicht gerechnet, für mich war klar, dass
heute nur die Zahlen rauskommen.
Komisch, komisch

[Kallikratia]

Bedeutet Antisoma eigentlich Antikörper?
Anti =gegen
Soma = Körper

[dusender]

Auszug:
Glyn Edwards, Chief Executive Officer bei Antisoma, kommentierte: "Wir schaffen in unserer Pipeline durch den Erwerb neuer Produkte und die Weiterentwicklung existierender Programme weiterhin Wert. Wir haben im Dezember zur Unterstützung dieser Arbeit 15,2 Millionen GBP aufgebracht und sind sicher, dass wir unserer Pipeline noch in diesem Jahr ein neues Produkt hinzufügen können. Inzwischen erwarten wir die endgültigen Resultate unsere zentralen R1549-Studie zum Eierstockkrebs mit Spannung."

Nähere Informationen finden Sie im Internetauftritt des Unternehmensunter www.antisoma.com.

gelesen auf : http://www.vwd.de/vwd/news.htm?id=22047892&navi=home&sektion…

[dusender]

[andree01]

Ist doch alles in Ordnung,Antisoma auf Kurs,1000% macht man nicht in einer Woche.....Gruss,Andree.

[Joe_Trader]

600 000 Aktien wurden gebraucht um den Kurs in den Keller sacken zulassen und nur 200 000 um inh herraus zuholen.
Kann das ganze nur ein Finte gewesen sein???
SL auslösen und Panikverkäufe zu provozieren.
Joe

[dusender]

@ Joe_Trader

nein das sind in diesem fall dumköpfe (ohne jemandem zu nahe treten zu wollen). ich hab die aktien aufjedenfall nicht gekauft um bei ganz normalen news zu verkaufen !

zudem werde ich dafür meine ein jahr haltefrisst doch nicht für sowas verzocken !!

antisoma ist und bleibt für mich der knaller schlechthin !!!
natürlich nur mit geduld !!!!

[david1]

Joe, langsam glaube ich das auch, was soll sonst der Grund sein?
Man hat den Baum etwas geschüttelt, um faules Obst loszuwerden.

[Joe_Trader]

Bid wurde nachgezogen.

[david1]

Haben die Engländer kein Antisoma Forum?
Die haben mit Sicherheit auch ein Portal, wo die diskutieren.
Kann jemand die Adresse ausfindig machen?
Vielleicht wissen wir dann mehr.

[Robert023]

hi.nur nicht die köpfe hängen lassen.Antisoma hat ein Bargeldvermögen von GBP 43.1 Million(stand Dec.2003).eine gut gefüllte pipeline und steht kurz vor dem abschluß der Studio für R1549.was will mann mehr.also abwarten und beten *gg* mfg robert

P.S: das der kurs noch immer bei 44 penc herumtümpelt ist mir ein völliges rätsel. es gibt einige pharma unternehmen die schlechter da stehen und kurse zwischen 2-3 und mehr haben. tja so ist die börse

[leuchtvogel]

Tja, andere Biotechunternehmen haben auch nicht so viele Aktien im Umlauf wie Antisoma (rd. 275 Mio)! Einfach Wahnsinn, für so ein kleines Unternehmen.

[Joe_Trader]

Morgen ist in Schottland wieder eine Bio Veranstaltung.
Dort hält dort eine Samantha Hadfield Antisoma einen Vortrag
Schaut mal ins Dokument ob ihr was findet!
Vielleicht bekommen wir was nachgereicht?!!!!
Joe

[PDF] Wednesday February 11 2004
File Format: PDF/Adobe Acrobat - View as HTML
... Broker, Heriot-Watt University “The Thistle Bioscience Forum provides an ... to include:
> Roger Stroud, Chiron > Samantha Hadfield, Antisoma > Steve McClue ...
www.bioindustry.org/Thistle04.pdf - Similar pages

[Joe_Trader]

Ein Artikel aus England von Heute.

Antisoma slips on fears of drug delay
11 February 2004, Evening Standard

HEAD of Phase Three approval for its ovarian cancer treatment R1549 in June, Antisoma is to seek meetings with US and European regulators to establish the steps needed to gain marketing approval.




Today`s City News
•

£35bn takover bid for Disney
•

Murdoch jnr restores Sky divi
•

Market report: Wednesday 13.00
•

Wall Street: Tuesday close
•

Bank hints at new rate rise
•

Watchdog tackles insiders

The shares today fell 2p to 44 1/4p on fears of a delay in the launch.

[Joe_Trader]

Hier viele Artikel usw. aus England

http://www.ibrowse.co.uk/news/news.php

[Joe_Trader]

Es geht um die Zulassung so wie ich verstehe,sie bemühen sich auch für Europa ,das ist mir zumindest neu.
Joe

[david1]

Ich kann nur nicht verstehen, dass heute so eine regelrechte Verkaufs-Hysterie entstanden ist.
Die Insel-Affen sind genauso beknackt wie die Amis.

[Joe_Trader]

Panik

[Joe_Trader]

was ist los?
alle down?
joe

[kingofcarpet]

nö joe warum auch?

[Joe_Trader]

denke viele sind endtäuscht von heute.
hast du noch ein paar quellen aus england?
joe

[Joe_Trader]

enttäuscht

[crazymanson]

Die Zahlen sind doch eigentlich OK
was für Hirnis verkaufen denn heute?

wenn ich mir die Tickliste bei Comdirect so anschaue
kann ich beim besten Willen absolut keinen Verkaufsdruck
erkennen.

Lemmingspülung


Gruß CRAZY

[Joe_Trader]

bid und ask in London sind mehr als nah zusammen.
Jetzt geht´s zur entscheidenen Meldung.Sie bestimmt den Aufstieg in den Börsenhimmel oder den Fall in den dunklen Keller.
joe

[david1]

Simmt crazy, in London verkaufen nur Kleinanleger.

[Alchimist]

einfach nicht verkaufen

[jog_]

was sagt uns das?

Jitters over cancer drug tests hurt Antisoma shares
(Releads, adds detail, share price, CEO comment)

LONDON, Feb 11 (Reuters) - UK cancer specialist Antisoma said on Wednesday clinical trials of its most advanced experimental drug were on track, but unsettled some investors by spelling out the difficult criteria the tests needed to meet.

The firm, which specialises in treatments for cancer, is expecting to finish its "SMART" tests on ovarian cancer drug R1549 in the first half of 2004 and hopes to take its results to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for approval.

Antisoma (LSE: ASM.L - news) said its trials aimed to see whether R1549 worked with a less than one in 20 chance of a false result.

But the FDA would prefer to see a one in 100 chance of a false result, or would have to consider other supporting data if results were not that good, the firm said in a statement.

"There is certain amount of nervousness as the company talked about what would happen if they reach different statistical levels of results," analyst Richard Parkes, of ING Financial Markets, said.

By 1345 GMT shares in Antisoma fell just under 5.5 percent to 43.75 pence, valuing the company at 116.3 million pounds.

The firm, effectively a research arm for Swiss drugmaker Roche , works on a number of cancer treatments, but the ovarian cancer drug is its most advanced programme.

Antisoma Chief Executive Glyn Edwards said there should be no problem with the study.

"For us, the important thing is to talk to the regulatory authorities and get them to tell us what else they need," he said.

Approval by the FDA would enable Roche to market the drug, and once sold, Antisoma would get its first royalties from patents on the drug, Edwards said.

Antisoma`s interim results released on Wednesday showed a loss of 500,000 pounds ($935,600) in the six months to December, against a 3.6 million loss in the same period a year earlier.

Last December, the company raised 15 million pounds through a share issue to expand its portfolio of drugs, increasing its cash pile to 43.1 million pounds, from 37.6 million pounds in the six months to December 2002.

[david1]

@jog_

es tut mir leid, aber ich sehe in den News nichts negatives, eher positiv.

[jog_]

habe ich etwas negatives behauptet???

[david1]

@jog_

so war das nicht gemeint, aber ich suche ständig nach dem Grund, warum Antisoma abgeschmiert ist.

[Joe_Trader]

Es gibt wohl verschiedene Prüfungen.
Verschiedene Arten.
Die Art nach der Anti sie durchgeführt hat ist nicht welche die die FDA will.
Glenn Ad. spricht mit ihnen und fragt was sie noch an Daten benötigen.
Es gibt wohl damit ein Problem,sie sind Nervös.
So habe ich das Verstanden .
Seht ihr das auch so??????????
Joe

Antisoma (LSE: ASM.L - news) said its trials aimed to see whether R1549 worked with a less than one in 20 chance of a false result.

But the FDA would prefer to see a one in 100 chance of a false result, or would have to consider other supporting data if results were not that good, the firm said in a statement.

[Bsewicht]

Guten Abend zusammen!
Das ist eben die Psychologie, den den Markt in solchen Phasen bestimmt. Zudem nimmt kaum eine Aktie beim 2. Anlauf eine wichtige Chattechnische Hürde!! Die Aktie läuft eigentlich im Plan. Eine kleine Korrektur bis ca. 60 Cent - vermutlich wird dieser Tiefpunkt von heute nochmals getestet und nach einer kleinen Weile mit wesentlich mehr Schwung über die wichtige Hürde Rtg. 1 Euro genommen!!! Die Aktie ist mittlerweile in der Überverkaufbereich gerutscht und es wird sicherlich nicht lange auf sich warten lassen, bis es nach oben kracht!! Viele Zitterfinger werden dann den Kursen hinterher trauern. Leider sind es meist die kleineren Anleger. Konnte heute zumindest bei 63 Cent 10000 Stücke abgrasen. Vielleicht gelingt es mir ja noch einmal um die 60 Cent??!! Egal wie es kommt - es wird gut. Heute war eigentlich ein Standart - auch von der Kursbewegung!!!

[david1]

@ Joe
Die Auswertung ist bei Antisoma noch nicht fertig.
Wie schon von Glyn Edwards erwähnt, waren die vorläufigen
Resultate als sehr gut zu bezeichnen. Aus dem Grund hat Antisoma die FDA-Zulassung vorgezogen. Bis Juni 2004 soll es passieren und nicht, wie hier behaptet wird, im Februar. Lediglich soll im Februar die Studie abgeschloßen sein und man will die Resultate vorlegen.

Was verlangt die FDA?
Ich habe das so verstanden.
Von 20 Chancen (Kranken) ist akzeptabel EIN falsches Resultat.
Die FDA sagt, es wäre besser, von 100 Chancen (Kranken) EIN falsches Resultat, oder weitere Unterstützende-Daten, wenn das Resultat nicht die Zahl erreicht.

Das ist klar, dass die Herren nervös sind, weil die Resultate noch nicht ausgewertet sind.
Bis Juni ist lange Zeit und Roche wird schon dafür sorgen,dass ales ordnungsgemäss abläuft.

Wo ist das Problem? Problem sind nur die Zitterfinge in London. Schau Dir heute Kauf und Verkaufsorder an.
Die höchsten Verkaufsorder waren 50.000 Stck, die niedrigsten 80 und 90 Stck, also Zitterlinge.
Kurz vor Schluss dann ein Kauforder mit 250.000 Stck.

bleiben.

[david1]

Und noch was, ich vermute, morgen geht es wieder Richtung
0,70 €.

[Comedy]

Bei einer vergleichenden

randomisierten Studie liegen die Falschergebnisse
bei 6 - 14 % (gab mal eine interessante Zusammenfassung
in einer Going public Biotech Spezial). Von daher
wären max. 5% falsche Ergebnisse sehr gut.

Was die FDA da verlangt ist hirnrissig (sollten vielleicht
mal einen Statistiker einstellen). Von daher ist das
Ganze eine "reine Verhandlungssache". Da ist Roche ja
absolut professionell.

Davon abgesehen gibt es auch noch andere Länder, was sich
mit den letzten Aussagen decken dürfte die Zulassung z.B.
für Europa zu erhalten.

Gruß Comedy

[david1]

Ja logisch ist das absolut hirnrissig.
Antisoma kann 95% kranke Frauen retten,
Die FDA verlangt 99%.
Im Falle eine nicht Zulassung sollen die 95% sterben?
Was`n Logik.
Und aus dem Grund bin ich total optimistisch, Roche und Antisoma werden die Sache schon regeln.

[david1]

Was ist Eure Meinung?

[kingofcarpet]

bin ganz Deiner Meinung David,aber es sind alles nur vermutungen.
Roche steckt doch nicht soviel Geld in ein Unternehmen,und begleitet dann dieses nicht dabei

[david1]

Roche hat schon Geld reingesteckt, das muss wieder rauskommen. Ausserdem haben die ein Verbindlichen Vertrag mit Antisoma.

[Robert023]

tja bin mal gespannt auf die deutsche übersetzung, aber es würd mich nicht wundern wenn antisoma probleme mit der zulassung hat.meine einzige hoffnung ist roche weil sie wirklich viel geld investiert haben. mfg robert

[kingofcarpet]

der einzige Problemfaktor ist das Antisoma ein englisches Unternehmen ist,wenn die aus Amiland kämen no Problem

[kingofcarpet]

ps deswegen steht der Kurs auch erst bei 0,66
so ist das in the land of the free and the home of the brave

[pangit]

Das hab ich schon immer gesagt wenn antisoma eine ami bude wär würde sie jenseits der 5 oder 10 stehen.

[KK11/31]

Pressemitteilungsarchiv

Antisoma plc gibt Ergebnisse für das 2. Quartal bekannt
11. Februar 2004


11. Februar 2004, London, Großbritannien - Antisoma plc (LSE:ASM), ein Biotechnologieunternehmen mit Geschäftssitz in Großbritannien, das auf die Entwicklung von Produkten zur Krebsbehandlung spezialisiert ist, gibt heute seine vorläufigen Ergebnisse für den Zeitraum bis zum 31. Dezember 2003 bekannt.

Aktuelle Ankündigungen

Patentvergabe für Kombination von AS1404 mit Taxanen
Highlights

Beschaffung von £15,2 Millionen (netto £14,1 Millionen) für die Weiterentwicklung und Ausweitung der Pipeline durch Platzierung und Open Offer

Bankguthaben, Kassenbestand und kurzfristige Anlagen belaufen sich zum 31. Dezember 2003 auf insgesamt £43,1 Millionen (31. Dezember 2002: £37,6 Millionen)

Die Verluste für das Halbjahr bis Dezember 2003 wurden auf £0,5 Millionen verringert (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £3,6 Millionen)

Pilotstudie erbrachte positive Ergebnisse für die Verträglichkeit von R1549 bei Magenkrebs

Einlizensiertes Telomerase-Inhibitor-Programm von Cancer Research Technology

Angekündigter Vertrag mit EMD Lexigen Research Center über die gemeinsame Entwicklung von ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines - Antitumor-Therapie mit gezielt wirkenden Antikörpern und Zytokinen).
Glyn Edwards, der Chief Executive Officer von Antisoma, sagte dazu: „Wir werden auch weiterhin den Wert unserer Pipeline erhöhen, indem wir neue Produkte erwerben und bestehende Programme voran treiben. Zur Unterstützung dieser Arbeit haben wir im Dezember Mittel in Höhe von £15,2 Millionen beschafft. Wir sind zuversichtlich, dass wir unserer Pipeline dieses Jahr ein neues Produkt hinzufügen können. In der Zwischenzeit erwarten wir gespannt die Endergebnisse unserer Zulassungsstudie für R1549 bei Ovarialkarzinomen.“

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens www.antisoma.com

Antisoma plc Tel: [phone]

Glyn Edwards, Chief Executive Officer

Raymond Spencer, Chief Financial Officer

De Facto Communications Tel: [phone]

Yvonne Alexander

Mit Ausnahme der hier genannten historischen Daten handelt es sich bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung um zukunftsorientierte Aussagen, die Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen. Diese könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit erwähnten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können in Verbindung mit der Produkterfindung und -entwicklung stehen, u. a. Aussagen über die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, die erwartete zeitliche Abfolge von klinischen Versuchen und Eingaben bei Aufsichts- und Zulassungsbehörden. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung, aber die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich davon abweichen.

Bericht des Vorsitzenden

Im Halbjahr bis Dezember hatte Antisoma zwei Prioritäten: erstens die weitere Ausweitung und Entwicklung unserer reifenden Onkologie-Produkte in der Pipeline und zweitens die Zusammenarbeit mit Roche, um sicherzustellen, dass wir in der Lage sind, die kommenden Ergebnisse der Zulassungsstudie für R1549 (SMART-Studie) voll zu nutzen. Diese beiden Ziele genießen auch in der nahen Zukunft unsere Hauptpriorität.

An der SMART-Studie nahmen über 420 Frauen mit Ovarialkarzinom teil. Alle Patientinnen wurden konventionell behandelt, die Hälfte zusätzlich mit R1549. Ziel der Studie war es herauszufinden, ob die Patientinnen, die mit R1549 behandelt wurden, einen Überlebensvorteil mit einer statistischen Signifikanz von p<0,05 erzielten (die Wahrscheinlichkeit eines falsch positiven Ergebnisses ist geringer als 1 zu 20). Wenn dieser ‚primäre Endpunkt‘ erreicht wird, beweist die Studie die Wirksamkeit von R1549 bei der Behandlung von Ovarialkarzinomen. In diesem Fall würden wir Kontakt mit den Aufsichts- und Zulassungsbehörden aufnehmen, um die notwendigen Schritte für eine Marktzulassung des Medikamentes festzulegen.

Die Aufsichts- und Zulassungsbehörden betrachten dabei neben dem Überlebensvorteil, der in der SMART-Studie beobachtet wurde, auch noch andere Daten aus dieser und anderen, unterstützenden Studien. Möglicherweise ziehen sie auch in Betracht, inwiefern bei der Behandlung von Ovarialkarzinomen noch Bedarf nach Behandlungsmethoden besteht. Während der Durchführung der Studie standen wir in Kontakt mit der FDA (United States Food and Drug Administration), um ihre Haltung zu Zulassungsanträgen auf Grundlage einer einzelnen Zulassungsstudie wie im Falle von SMART zu erfahren. In solchen Fällen wünscht die FDA eine Signifikanz von p<0,01 für den primären Endpunkt (die Wahrscheinlichkeit eines falsch positiven Ergebnisses ist geringer als 1 zu 100). Bei einem p-Wert zwischen 0,01 und 0,05 könnte die Zulassungsbehörde bei der Bearbeitung des Zulassungsantrages für R1549 mehr Wert auf sekundäre Parameter und unterstützende Daten legen.

Falls die SMART-Studie keinen eindeutigen Beweis für die Wirksamkeit liefert (d.h. p<0,05 für den primären Endpunkt wird nicht erreicht), werden wir die Daten im Einzelnen betrachten, um festzustellen, ob die vorliegenden Informationen eine Weiterentwicklung rechtfertigen.

Wir gehen unverändert davon aus, dass wir die wichtigsten Ergebnisse der Studie in der ersten Hälfte dieses Jahres bekannt geben werden.

Im November haben wir bekannt gegeben, dass eine Pilotstudie mit R1549 bei Magenkarzinomen positive Ergebnisse für die Verträglichkeit geliefert hat. Das bestätigt noch einmal das Potenzial des Medikamentes für andere Indikationen, sollten die Ergebnisse der SMART-Studie bei Ovarialkarzinomen positiv ausfallen.

Im Dezember haben wir einen Betrag von £15,2 Millionen beschafft, mit dem einige unserer wichtigsten bestehenden Programme weiter vorangetrieben und unser Portfolio an Medikamenten in klinischen Studien erweitert werden soll. Wir untersuchen weiterhin eine Reihe von Möglichkeiten zur Einlizensierung und sind zuversichtlich, 2004 mindestens ein neues Produkt zu erwerben.

Wir erwarten, dass die abschließende Phase-I-Studie mit AS1404 als Einzelwirkstoff in der ersten Hälfte des Jahres 2004 beendet wird und wir in der zweiten Jahreshälfte Studien mit Wirkstoffkombinationen durchführen können. Heute haben wir bekannt gegeben, dass ein neues Patent auf eine Kombination von AS1404 mit Medikamenten aus der Klasse der Taxane erteilt wurde. Die beschafften Mittel erlauben uns zusätzliche Investitionen in das Programm. Damit können wir AS1404 in unterschiedlichen Wirkstoffkombinationen erproben und Studien an mindestens zwei Krebsarten durchführen.

In den letzten 6 Monaten haben wir unsere Langzeitstrategie weiter verfolgt, viel versprechende präklinische Medikamente zu kaufen. Im September hat unser Unternehmen ein Programm für Telomerase-Inhibitoren von Cancer Research Technology erworben. Im November haben wir die Zusammenarbeit mit dem EMD Lexigen Research Center mit Sitz in den USA bei der Entwicklung einer neuen Krebstherapie namens ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines - Antitumor-Therapie mit gezielt wirkenden Antikörpern und Zytokinen) bekannt gegeben. Dabei handelt es sich um eines von zwei spannenden präklinischen Programmen, die wir mit den im letzten Jahr beschafften Mitteln weiter vorantreiben werden. Das zweite ist AS1406, eine gezielte Apoptosetherapie, für die beim Treffen der renommierten American Society of Hematology im Dezember wichtige neue Daten bei Lymphomen vorgelegt wurden.

Im Berichtszeitraum gab es personelle Veränderungen beim Senior Management und im Vorstand. Birgit Norinder wurde zum Non-Executive Director ernannt. Sie bringt sehr viel Erfahrung in den für Bereichen Pharmazie und Biotechnologie mit, die gerade jetzt für unser Unternehmen sehr wichtig sind.. Nicholas Adams wurde vom Business Development Manager zum Business Development Director befördert. James Coombes, früherer Senior Non-Executive Director, ist in den Ruhestand gegangen. Bart Wuurman hat das Unternehmen verlassen, er wird in Cambridge als CEO für DeNovo Pharmaceuticals tätig sein. Ich möchte bei dieser Gelegenheit beiden für die geleistete Arbeit danken und ihnen alles Gute für die Zukunft wünschen.

Finanzieller Überblick

Mittelbeschaffung

Im Dezember haben wir eine Platzierung und ein Open Offer an alte und neue Aktionäre beendet und £15,2 Millionen (netto £14,1 Millionen) durch die Ausgabe von 38.010.941 Aktien zu einem Preis von 40 Pence pro Aktie beschafft. Damit haben sich unsere flüssigen Mittel zum 31. Dezember 2003 auf über £43 Millionen erhöht.

Betriebsergebnis - Halbjahr bis 31. Dezember 2003

Die Gesamteinnahmen für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003 beliefen sich auf £9,3 Millionen (Halbjahresergebnisse zum Dezember 2002: £2,9 Millionen). Im Berichtszeitraum entstammten alle Einnahmen aus dem Vertrag mit Roche. £4,6 Millionen wurden aus der erhaltenen Vorauszahlung (von £23,2 Millionen) verbucht, und £4,7 Millionen stehen in Zusammenhang mit den Entwicklungskosten für R1549 und R1550. Im Vergleichszeitraum wurden bei den Einnahmen £1,3 Millionen von den Abbott Laboratories und £1,6 Millionen von Roche verbucht (£0,7 Millionen wurden als Vorauszahlung verbucht, £0,9 Millionen in Zusammenhang mit Entwicklungskosten) für einen Zeitraum von sechs Wochen nach Unterzeichnung des Vertrages mit Roche am 16. November 2002.

Die Betriebsausgaben stiegen auf £10,3 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £7,9 Millionen), davon entfielen auf Forschung und Entwicklung Ausgaben in Höhe von £7,7 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £6,0 Millionen). Der Anstieg der Betriebsausgaben wird durch erhöhte Aufwendungen für die Entwicklung unseres klinischen und präklinischen Portfolios, Kosten für den Erwerb zusätzlicher Lizenzrechte von Cytogen, der Einlizensierung des Telomerase-Inhibitor-Programms sowie einer allgemeinen Zunahme der Unternehmensaktivitäten verursacht.

Die Verluste sanken im Halbjahr bis 31. Dezember 2003 deutlich auf £0,5 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £3,6 Millionen). Hauptgrund dafür waren die Auswirkungen von erhöhten Einnahmen. Dieser Effekt wurde allerdings durch die Zunahme der Betriebsausgaben abgeschwächt. Die Verluste für das Halbjahr bis 31. Dezember 2002 umfassten auch einen Steuernachlass von £1,1 Millionen für Forschungszwecke.

Betriebsergebnis - Quartal bis 31. Dezember 2003

Die Gesamteinnahmen für das Quartal bis 31. Dezember 2003 beliefen sich auf £4,2 Millionen. £2,2 Millionen wurden als Einnahmen aus den Vorauszahlungen aus dem Vertrag mit Roche verbucht und £2,0 Millionen in Zusammenhang mit der Erstattung von Entwicklungskosten für R1549 und R1550.

Die Einnahmen für das Quartal bis 31. Dezember 2002 beliefen sich auf £2,5 Millionen. Davon entfielen £0,9 Millionen auf den Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit den Abbott Laboratories und £1,6 Millionen auf Roche (£0,7 wurden aus der Vorauszahlung verbucht, und £0,9 Millionen stehen in Zusammenhang mit den Entwicklungskosten für R1549 und R1550) für einen Zeitraum von sechs Wochen nach Unterzeichnung des Vertrages mit Roche am 16. November 2002.

Teil der Betriebsausgaben von £4,8 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £4,4 Millionen) sind Aufwendungen für Forschung und Entwicklung in Höhe von £3,7 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £3,4 Millionen).

Der Nettoverlust im Quartal bis 31. Dezember 2003 belief sich auf £0,3 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £0,65 Millionen).

Liquidität und Kapitalreserven

Das Bankguthaben und die kurzfristigen Anlagen beliefen sich zum 31. Dezember 2003 auf eine Gesamtsumme von £43,1 Millionen, zum 30 September 2003 auf £31,2 Millionen, zum 30. Juni 2003 auf £34,0 Millionen und zum 31. Dezember 2002 auf £37,6 Millionen. Im Quartal bis 31. Dezember 2003 erzielte Antisoma durch die Ausgabe von 38.010.941 Stammaktien zu 1 Pence im Rahmen der im Dezember beendeten Platzierung und Open Offer Einnahmen in Höhe von £15,2 Millionen (netto £14,1 Millionen). Die Kosten des Open Offer in Höhe von £1,1 Millionen wurden mit dem Sonderkonto für Emissionsagio verrechnet.

Die Nettozahlungseingänge für das Quartal beliefen sich auf £13,3 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £14,7 Millionen). Die Nettozahlungseingänge für das Halbjahr beliefen sich auf £14,5 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £15,3 Millionen).

Die Außenstände erhöhten sich auf £2,8 Millionen gegenüber £1,6 Millionen zum 31. Dezember 2002. Ursache dafür sind die oben erläuterten Einnahmezuwächse von Roche. Die Verbindlichkeiten sanken auf £17,4 Millionen gegenüber £28,0 Millionen zum 31. Dezember 2002. Hauptgrund dafür ist die Verbuchung von Ertragsabgrenzungen in Zusammenhang mit den von Roche erhaltenen Vorauszahlungen.

Das Anlagevermögen nahm durch die Erweiterung der Büro- und Laborräume und den damit verbundenen Erwerb von Ausstattung um £0,9 Millionen zu.

Verlust pro Aktie

Der Verlust pro Aktie für das Quartal sank auf 0,1 Pence gegenüber 0,3 Pence für das Quartal bis 31. Dezember 2002 (unter Berücksichtigung des Bonusanteils von Platzierung und Open Offer neu ausgewiesen). Der Verlust pro Aktie sank von 1,7 Pence für das Halbjahr bis 31. Dezember 2002 (ebenfalls neu ausgewiesen) auf 0,2 Pence für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003. Grund dafür sind die erhöhten Einnahmen von Roche.

Barry Price
Chairman
10. Februar 2004



Konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung
für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003

Halbjahr bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Halbjahr bis 31. Dezember
2002
ungeprüft
in £1.000
Quartal
bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Jahr
bis zum
30. Juni
2003
geprüft
in £1.000


Einnahmen
9.279
2.881
4.230
11.837

Betriebsausgaben
(10.343)

______
(7.958)

______
(4.794)

______
(17.212) ______


Betriebsverlust
(1.064)
(5.077)
(564)
(5.375)

Zinsforderungen
552
327
263
978

Zinsverbindlichkeiten
-

______
-

______
-

______
-

______


Verlust aus gewöhnlicher Geschäftstätigkeit vor Steuern

Steuern auf gewöhnliche Geschäftstätigkeit

Verlust aus gewöhnlicher Geschäftstätigkeit nach Steuern
(512)

-

______

(512)

______
(4.750)

1.098

______

(3.652)

______
(301)

-

______

(301)

______
(4.397)

1.098

______

(3.299)

______

Verlust pro Aktie zu 1p

Unverwässert und verwässert
0,2p

______
1,7p*

______
0,1p

______
1,5p*

______

Gewichtete Durchschnittszahl an Aktien (in 1.000)
232.991

______
210.217

______
234.744

______
219.892

______


*Der Verlust pro Aktie und die gewichtete Durchschnittszahl an Aktien für das Halbjahr bis 31. Dezember 2002 und das Jahr bis zum 30. Juni 2003 wurden unter Berücksichtigung des Bonusanteils von Platzierung und Open Offer im Dezember 2003 neu ausgewiesen. Der Bonusanteil ergibt sich, da die Aktien unter Markpreis abgegeben wurden.



Konsolidierte Bilanz

zum 31. Dezember 2003

31
Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
31.
Dezember
2002
ungeprüft
in £1.000
30.
Juni
2003
geprüft
in £1.000


Anlagevermögen
1.168

______
271

______
263

______


Umlaufvermögen

Außenstände
2.807
1.574
3.529

Kurzfristige Anlagen
26.454
21.460
31.854

Kassenbestand und Bankguthaben
16.630

______
16.181

______
2.141

______


45.891
39.215
37.524


Verbindlichkeiten: innerhalb eines Jahres fällige Beträge
(13.247)

______
(27.997)

______
(13.013)

______

Nettoumlaufvermögen

Gesamtvermögen abzüglich laufender Verbindlichkeiten
32.644

______

33.812
11.218

______

11.489
24.511

______

24.774

Verbindlichkeiten: nach mehr als einem Jahr fällige Beträge

Rückstellungen für Verbindlichkeiten und Aufwendungen
(4.153)

(78)

______
-

-

______
(8.715)

(70)

______

Nettovermögen
29.581

______
11.489

______
15.989

______

Kapital und Rücklagen

Eingefordertes Aktienkapital
6.992
6.405
6.613

Agio
69.677
52.013
55.952

Sonstige Rücklagen
4.300
4.300
4.300

Gewinn- und Verlustrechnung
(51.388)

______
(51.229)

______
(50.876)

______


Gesamtkapital der Aktionäre
29.581

______
11.489

______
15.989

______

Aufteilung des Aktionärskapitals:

Eigenkapital der Aktionäre
25.249
7.157
11.657

Anderes
4.332

______
4.332

______
4.332

______

29.581

______
11.489

______
15.989

______



Konsolidierter Cashflow

für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003

Halbjahr bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Halbjahr
bis 31. Dezember
2002
ungeprüft
in £1.000
Quartal
bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Jahr
bis zum
30. Juni
2003
geprüft
in £1.000


Netto-Cashflow (Abfluss)/Zufluss aus operativer Tätigkeit
(4.051)

______
17.405

______
(1.527)

_____
9.185

______


ROI und Finanzierungskosten

Zinseinnahmen
542
386
299
897

Zinsausgaben
-
-
-
-

Zinsausgaben für Finanzierungs-Leasing
-

______
-

______
-

______
-

______

Netto-Cashflow (Zufluss) aus ROI und Finanzierungskosten
542

______
386

______
299

______
897

______


Netto-Cashflow (Zufluss) aus Besteuerung
-

______
1.098

______
-

______
1.098

______

Investitionsaufwand und Finanzinvestitionen

Erwerb von Sachanlagen

Veräußerung von Sachanlagen

Erwerb von immateriellen Vermögensgegenständen
(1.083)

-

(423)

______

(1.506)

______
(128)

-

-

______

(128)

______
(966)

-

-

______

(966)

______
(212)

1

-

______

(211)

______

Netto-Cashflow (Abfluss)/Zufluss vor Verwaltung liquider Mittel und Finanzierung
(5.015)

______
18.761

______
(2.194)

______
10.969

______


Verwaltung liquider Mittel

Erwerb/(Veräußerung) von Investitionen (Umlaufvermögen)
5.400

______
(3.500)

______
1.346

______
(13.895)

______



Konsolidierter Cashflow

für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003

Halbjahr bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Halbjahr bis 31. Dezember
2002
ungeprüft
in £1.000
Quartal bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Jahr
bis zum
30. Juni
2003
geprüft
in £1.000

Finanzierung

Aktienemissionen
15.204
-
15.204
4.147

Kosten für Aktienemissionen
(1.100)
-
(1.100)
-

Rückzahlung der Schuldsumme bei Finanzierungs-Leasing
-

______
-

______
-

______
-

______


14.104

______
-

______
14.104

______
4.147

______


Zuwachs bei Kassenbestand und Bankguthaben
14.489

______
15.261

______
13.256

______
1.221

______



Anmerkungen zum vorläufigen Abschluss

Grundlage des Abschlusses

Der vorläufige Abschluss wurde im Einklang mit den UK Generally Accepted Accounting Principles („UK GAAP“) auf der Grundlage der im gesetzlich vorgeschriebenen Jahresabschluss der Gruppe für 2003 dargelegten Bilanzierungsgrundsätze erarbeitet.

Der Abschluss wurde vom Vorstand am 10. Februar 2004 verabschiedet und ist ungeprüft. Die Prüfer haben einen Review gemäß APB Bulletin 1999/4 durchgeführt. Ihr Bericht ist unten aufgeführt.

Die finanziellen Informationen in dieser Mitteilung stellen keinen gesetzlich vorgeschriebenen Jahreabschluss nach Paragraf 240 des Unternehmensgesetzes von 1985 (Companies Act 1985) dar. Die Zahlen für den Jahreszeitraum bis zum 30. Juni 2003 wurden dem gesetzlich vorgeschriebenen Abschluss entnommen, der dem Registrar of Companies vorgelegt wurde. Der Abschluss kann auf Anfrage beim Sekretariat des Unternehmens unter folgender Adresse bezogen werden: Antisoma plc. West Africa House. Hanger Lane. Ealing. London W5 3QR. Der Bericht des Prüfers für diesen Abschluss war uneingeschränkt und enthielt keine Anmerkungen nach Paragraf 237(2) oder Paragraf 237(3) des Unternehmensgesetzes von 1985 (Companies Act 1985)

Betriebsausgaben

Halbjahr
bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Halbjahr bis 31.
Dezember
2002
ungeprüft
in £1.000
Quartal
bis 31. Dezember
2003
ungeprüft
in £1.000
Jahreszeitraum
bis zum
30. Juni
2003
geprüft
in £1.000


Verwaltungsausgaben
2.654
1.907
1.102
4.179

Forschung und Entwicklung
7.689

______
6.051

______
3.692

______
13.033

______


Betriebsausgaben
10.343

______
7.958

______
4.794

______
17.212

______



Unabhängiger Review-Bericht an Antisoma plc

Einleitung

Wir wurden vom Unternehmen angewiesen, einen Review der folgenden Finanzinformationen durchzuführen: konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung, konsolidierte Bilanz, konsolidierter Cashflow und zugehörige Anmerkungen. Wir haben die anderen Informationen im vorläufigen Bericht gelesen und erwogen, ob offensichtliche Fehlinformationen oder wesentliche Widersprüche zu den finanziellen Informationen bestehen.

Verantwortlichkeit der Directors

Die Directors tragen die Verantwortung für den vorläufigen Bericht einschließlich der enthaltenen finanziellen Informationen und haben diesen Bericht verabschiedet. Die Directors sind für die Erstellung des vorläufigen Berichtes verantwortlich und haben dabei die Listing Rules der zuständigen Finanzbehörden einzuhalten. Diese besagen, dass die Bilanzierungsrichtlinien und die Präsentation der Zahlen im vorläufigen Bericht denen der vorangegangenen Jahresabschlüsse entsprechen müssen, sofern nicht alle Änderungen und die Gründe dafür offengelegt werden.

Umfang des Review

Unser Review wurde in Übereinstimmung mit den Richtlinien im Bulletin 1999/4, herausgegeben vom Auditing Practices Board zum Gebrauch in Großbritannien, durchgeführt. Ein Review besteht im Grunde aus Befragungen des Managements und der Anwendung analytischer Vorgehensweisen auf die finanziellen Informationen und die zugrunde liegenden Finanzdaten. Auf dieser Grundlage wird bewertet, ob die Bilanzierungsrichtlinien und die Präsentation der Zahlen entsprechend ist, sofern nicht die Gründe für Änderungen dargelegt wurden. Bei einem Review kommen Verfahren der Buchprüfung wie Überprüfung der internen Kontrollmaßnahmen und Untersuchung von Aktiva, Passiva und Transaktionen nicht zur Anwendung. Der Umfang ist deutlich geringer als bei einer Buchprüfung nach den United Kingdom Auditing Standards. Deshalb ist der Grad der Verlässlichkeit geringer als bei einer Buchprüfung. Deshalb geben wir auch kein Buchprüfungs-Gutachten über die finanziellen Informationen ab. Dieser Bericht einschließlich seines Ergebnisses wurde ausschließlich für das Unternehmen zum Gebrauch gemäß der Listing Rules der zuständigen Finanzbehörden erstellt. Durch die Erstellung dieses Berichtes übernehmen wir keine Verantwortung für andere Zwecke oder gegenüber anderen Personen, denen dieser Bericht vorgelegt wird oder die ihn auf andere Weise erhalten, sofern wir nicht vorher ausdrücklich unsere schriftliche Zustimmung gegeben haben.

Ergebnis des Review

Auf der Grundlage unseres Review sind uns keine wesentlichen Änderungen bekannt, die an den finanziellen Informationen, wie sie für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003 präsentiert wurden, vorgenommen werden sollten.

PricewaterhouseCoopers LLP

Chartered Accountants

Cambridge

10. Februar 2004



Anmerkungen:

a) Die Verantwortung für die Pflege und Integrität der Website von Antisoma plc obliegt alleine den Directors. Die Berücksichtigung solcher Angelegenheiten gehört nicht zum Aufgabenbereich der Buchprüfer. Deshalb können diese auch keine Verantwortung für Änderungen am vorläufigen Bericht übernehmen, die nach der ersten Veröffentlichung auf der Website vorgenommen wurden.

b) Die gesetzlichen Anforderungen in Großbritannien an die Aufbereitung und Verbreitung von finanziellen Informationen können sich von denen in anderen Rechtsordnungen unterscheiden.



Informationen für die Presse

p-Wert

Der p-Wert drückt den Grad an Gewissheit aus, dass ein Ergebnis wahr ist. Ein Wert von p<0,01 zeigt einen höheren Grad an Gewissheit als ein Wert von p<0,05. Ein Vergleich der p-Werte der verschiedenen Gruppen in einem klinischen Versuch ist kein Indikator für die Größe des Unterschiedes (im vorliegenden Fall der Unterschied in der Überlebensdauer zwischen Frauen, die mit R1549 behandelt wurden, und Frauen, die nicht damit behandelt wurden.).

Antisoma

Antisoma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Geschäftssitz in London, das neuartige Produkte für die Krebstherapie entwickelt. Das Unternehmen erwirbt vielversprechende neue Produktkandidaten von international anerkannten akademischen und Krebsforschungsinstituten für die Entwicklung der eigenen Pipeline. Zu den wichtigsten Aktivitäten des Unternehmens gehört die präklinische und klinische Entwicklung dieser Arzneimittelkandidaten. Antisoma bildet Partnerschaften mit Pharmazeutik-Unternehmen, um seine Produkte auf den Markt zu bringen. Im November 2002 bildete Antisoma mit Roche eine breite strategische Allianz zur Entwicklung und kommerziellen Nutzung von Produkten der Antisoma-Pipeline. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com.



Associated document



Bei Medienanfragen wenden Sie sich bitte an:

Margherita Forlenza
Corporate Communications Manager
T: [phone]
F: [phone]
E:

[kingofcarpet]

ist doch ok

[perry2]

Für mein Verständnis sind die 5% oder 1%-Zahlen keineswegs Angaben hinsichtlich der Wirksamkeit des Präparats (und schon gar nicht bezogen auf die Sterblichkeitsrate - dann wären die Ergebnisse sensationell), sondern ein Maß für die Glaubwürdigkeit der Studie hinsichtlich der Ausschaltung des Zufälligkeitsfaktors bei der Bewertung des Einflusses des Wirkstoffes auf eine Verbesserung des Gesundheitszustandes der Probanten.
Perry

[Joe_Trader]

Ihr kennt ja noch den grossen Preis (Sendung)
RISIKO RISIKO
Kohle zum weiterführen der Bude ist ja jetzt genug da,ein weiterer Fehlschlag würde das Überleben auch nicht gefährden.
Man könnte ja mit der Phantasie auf R1549 neue Aktien rausbringen,vorab Studie verkürzen(ist sowieso nicht auf den Markt zu bringen)um Kohle zusparen.
Wäre dies Realität Mann O Mann.
Roche investiert ja in viele Biobuden,ich glaube das dies kein Garant für Erfolg ist.Glaube sie rechnen auch mit Mißerfolgen,ungefähr so 5 Fehlschläge ist durch ein Erfolgmittel immer noch ein Kassenschlager.
Joe

[leuchtvogel]

Im Falle eines erneuten Fehlschlages (Verweigerung der Zulassung) dürfte eine weitere Kapitalerhöhung wohl ausgeschlossen sein. Wer hat dann noch so viel Vertrauen in das Unternehmen, das er weiteres Geld zur Verfügung stellt, sämtliche Forschungen aber ins "Leere" laufen.

[Joe_Trader]

Mein Bedenken ist,das man eigentlich hätte Wissen müßen
was die FDA verlangt und nach welchen Kriterien geprüft wird.
Außerdem ist das Medi ja schon einmal abgewiesen worden ,wegen zuwenig Testpersonen.
Wenn ich zum Tüv muss,zum zweiten mal,dann gibt es nichts mehr zubeanstanden.
Was soll das jetzt,die Anleger mit sowas zu verunsichern.
Später kann man sagen ,wir haben das ja schon erwähnt.
Meine Kohle hat Anti. gerettet,als die erste Neuausgabe
anstand,jetzt dies.
Bin verdammt sauer.
joe

[leuchtvogel]

Finde es auch merkwürdig, dass Mr. Edwards "mit Spannung die Ergebnisse von R 1549 erwartet".
Das klingt ja fast so, als hätte er genauso wenig Ahnung von dem Ergebnis wie wir "Aussenstehenden". Das kann mir kein Mensch erzählen. Mr. Edwards ist mit absoluter Sicherheit bis ins kleinste Detail informiert; meiner Meinung nach sind die Studien schon beendet und die Ergebnisse liegen vor, nur mit der FDA gibt es noch Meinungsverschiedenheiten darüber, ob die Ergebnisse in dieser Form ausreichend sind oder nicht.

[kingofcarpet]

joe gut ding braucht weile ,ausserdem muss man ja nicht in jede Aussage immer nur schlechtes interpretieren.
Denke Anti wird einen positiven Ausblick bis Juni-Juli geben.
die Aussagen sind Wage aber man kann sie so oder so interpr.,denke aber positiv

[kingofcarpet]

@leuchtvogel
dito,und die gilt es jetzt zu beseitigen was meines erachtens gelingen wird

[Joe_Trader]

Weiss jemand ob es noch Bedarf an Krebsmittel im diesem Bereich gibt?
Angenommen Mittel wirkt,wird nicht zugelassen aber Rechtfertigt in anderen Bereichen mit diesem Wirkstoff weiter
zuforschen.
Dies bringt Anti. einen enormen Vorteil aber uns 50 %
Verlust.
Dies ist auch eine Möglichkeit die Erwähnt wurde ,das habe ich daraus Interpretiert.
Joe

[kingofcarpet]

die haben doch den orphan Drug status
soweit ich das verstehe garantiert er 5 oder 7jährige Alleinherrschaft

[perry2]

Wenn man alles mal aus der Perspektive des Schweizer Pharmariesen Roche sieht, sind auch Übernahmephantasien nicht von der Hand zu weisen. Zwar sind Pharmaunternehmen unter sich die passenderen, allerdings auch die wesentlich teureren "Opfer". Das Streben nach Umsatzzuwachs und somit letztlich der Auffüllung ihrer Medikamentenpipeline macht auch Antisoma für Roche evtl. attraktiv.
Perry

[Ralph8]

Hey Leute

.....noch mal ......


.....Die restlichen 26 Mio. Aktien und die 8.Mio. fest platzierten Neuen
Aktien werden von neuen oder bereits bestehenden institutionellen Anlegern erworben.


Da hat man zu den institutionellen Anlegern gesagt : so jetzt gebt Ihr mal ca . 10-15 Mio.Euro für neue Aktien aus .........es kann aber sein das wir in ca.2-3 Monate keine Zulassung bekommen...ist aber nicht schlimm , eure Aktien sind dann nur noch die hälfte wert .

Nööööööööööööööööö


Wenn ich auf ROT oder SCHWARZ setzen will gehe ich nach LAS VEGAS oder nach Baden Baden !

Das sind Fonds die Geld machen wollen ! Die gehen kein Risiko ein .


Ralph8

[Joe_Trader]

Ich bin verdammt Mißtrauisch geworden.
An der Börse haben sie Anzüge an,auf der Strasse Lederjacken
jene die vor den Staatsanwalt treten.
Zwar etwas Überzogen,aber man muss mit allem rechnen.
joe

[kingofcarpet]

bin vom Erfolg überzeugt 100%!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[leuchtvogel]

@Ralph8
Die, die in der Vergangenheit Kaufempfehlungen rausgegeben haben, dind die, die sich mit Millionen von Aktien eingedeckt haben (siehe letzte Kapitalerhöhung). Es gibt genug Fälle von Analysten bzw. Investmenthäusern, die noch strong buy Empfehlungen "für einen Haufen Schrott" rausgegeben haben, um die eigenen Pakete noch schnell gewinnbringend zu verkaufen.

[Joe_Trader]

King schauen wir mal.
joe

[Joe_Trader]

Leuchtvogel ,die die eine Kaufemp. rausgegeben haben war auch die Hausbank von Anti ,jene die auch die Neuausgabe durchgeführt hat.
joe

[kingofcarpet]

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Board IR-Center Chartcheck Profile Depot Service
istzwar alt aber trotzdem




Profile - Updates



02.01. Girindus
02.01. BioTissue Technologies AG
02.01. aap Implantate AG
09.12. BB Biotech
09.12. LION bioscience
30.11. Antisoma




--------------------------------------------------------------------------------
Antisoma
WKN: 917990

http://www.antisoma.com

Die in London ansässige Antisoma plc wurde 1988 gegründet und hat sich gänzlich der Krebsbekämpfung gewidmet.
Das Präparatsportfolio ist zur Zeit mit 4 Kandidaten bestückt, die sich mindestens in der ersten Phase der klinischen Entwicklung befinden:

- Auf Pemtumomab liegt das Hauptaugenmerk. Es befindet sich zur Zeit in Phase III der klinischen Prüfung für Eierstockkrebs und in Phase II für Magenkrebs. Es handelt sich um einen Antikörper, der in die Bauchhöhle verabreicht wird und gegen MUC-1 – ein auf verschiedenen Krebszellen vorkommender Schleim – gerichtet ist. Sowohl in den USA, als auch in der EU ist Pemtumomab im Bereich Eierstockkrebs mit dem Orphan-Drug-Status ausgezeichnet worden. Nach Schätzungen besitz Pemtumomab ein jährliches Marktpotenzial von ca. 850 Mio. $ (Eierstockkrebs) bzw. 1,2 Mrd. $ (Magenkrebs).
Mit dem kürzlich abgeschlossenen Kooperationsvertrag mit Roche (s.u.) erwartet man bei positiven Studienergebnissen den Zulassungsantrag Ende 2004 einreichen zu können.
Die US-Zulassung wurde bereits im Juni des vergangen Jahres versucht, scheiterte jedoch an der FDA. Die Federal Drug Administration verlangte weitere Tests, da sie die Wirksamkeit des Medikamentes nicht für erwiesen hielt. Auch die Daten zur Sterblichkeitsrate stellten die FDA nicht zufrieden und Antisoma musste deshalb etwa 100 weitere Patienten für das letzte Stadium der Phase-III-Tests rekrutieren.

- Therex ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der sich gegenwärtig in klinischen Studien der Phase I befindet. Sein Angriffspunkt ist ebenfalls MUC-1, das bei einer Vielzahl bedeutender Tumorarten übermäßig gebildet wird. Therex wird bei mehreren Indikationen geprüft.

- Therafab steht zurzeit in der Phase I der klinischen Prüfung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Bei Therafab handelt es sich um das so genannte Fab2-Fragment von Pemtumomab, das mit Yttrium-90 gekoppelt ist. Es wird in Kombination mit einer externen Strahlentherapie eingesetzt und soll die Strahlendosis am Tumor erhöhen.

- DMXAA ist ein kleinmolekularer Wirkstoff, der auf Blutgefässe einwirkt und gezielt die Durchblutung von Tumoren unterbindet und so durch verminderte Nährstoffzufuhr das Wachstum stark einschränken kann. Darüber hinaus scheint DMXAA die Fähigkeit zu besitzen, die Blutgefäße zur Ausschüttung bestimmter Substanzen, wie Tumornekrosefaktor oder Interferonen anzuregen. Diese Substanzen führen zu einer zunehmenden Sensitivierung des Tumors gegenüber Chemotherapeutika. Der Wirkstoff wurde im August 2001 von der Universität Auckland (Neuseeland) durch die Technologieverwertungsgesellschaft Cancer Research Ventures einlizensiert. Es wird gegenwärtig in klinischen Phase-I-Studien geprüft.

-Erwähnenswert bleibt noch Thioplatin, ein auf Platin basierender Wirkstoff zur Tumorbekämpfung. Der Wirkstoff wird in Zusammenarbeit mit dem Deutschen Krebsforschungszentrum entwickelt und wurde im August 2000 ebenfalls durch Vermittlung der Cancer Research Ventures einlizensiert und erscheint aufgrund der sehr viel geringeren Nebenwirkungen im Vergleich zu bisherigen Chemotherapien sehr aussichtsreich.
Thioplatin entspringt der Urverbindung Cisplatin, die in der Kombinationstherapie (Chemotherapie+Wirkstoff) einen wichtigen Krebsbekämpfer darstellt, jedoch durch die potentiell schweren Nebenwirkungen nur eingeschränkt dosiert werden kann.
Der Clou bei Thioplatin ist, das es sich bei der Bekämpfung der Tumorzellen den Säuregrad des Gewebes zu Nutze macht und gesundes Gewebe verschont. Das Phänomen des Unterschiedes des Säuregrades von Normalgewebe (7,2 – 7,4) und Tumorgewebe (etwa 6,8) ist bereits seit den 20er Jahren bekannt, konnte bisher jedoch nicht effizient genutzt werden.
Die Anti-Krebs-Wirkung von Thioplatin ist an menschlichen Tumoren, die auf Mäuse transplantiert wurden, bereits nachgewiesen worden.
Ziel der Forschungen ist es nun zu überprüfen, inwieweit die experimentellen Ergebnisse auf den Menschen übertragbar sind.

Wie bereits angedeutet konnte Antisoma durch die Vertragsunterzeichnung mit Roche eine deutliche Aufwertung des Unternehmens erzielen, was sich auch im Aktienkurs wiederspiegelte (+ 190 % nach der Bekanntgabe am 18.11.02 ). Anzumerken bleibt, daß Antisoma ohne den Vertrag vor einer baldigen Zahlungsunfähigkeit gestanden hätte.
Durch den Vertrag werden Roche weltweite Exklusivrechte an den Präparaten Pemtumomab, Therex, Therafab und DMXAA gewährt. Roche erhält außerdem das Recht, während eines Zeitraums von fünf Jahren präklinische Programme, die für die klinische Prüfung bereitgestellt werden, einzulizenzieren.
Roche beteiligt sich im Gegenzug an Antisoma für 4,15 Mio. ₤, max. bis zu 10 % des Aktienkapitals. Roche hat sich verpflichtet die Beteiligung mindestens bis zur Zulassung von Pemtumomab aufrechtzuerhalten; bei der Auflösung des Kooperationsvertrages ist es Roche jedoch gestattet sich von den Anteilen zu trennen.
Zudem zahlt Roche weitere 43 Mio. $ als Anfangszahlung um Zugang zum bestehenden Portfolio von Antisoma zu erhalten.
Falls alle momentan vertraglich eingeschlossenen Präparate die Phase-III-Studien bzw. die Marktzulassung erhalten, könnte Antisoma weitere Zahlungen von über 500 Mio. $ erhalten. Bei Marktzulassung erhält Antisoma zudem Lizenzgebühren auf Produktverkäufe. Roche übernimmt alle verbleibenden Entwicklungskosten für Pemtumomab und Therex.
Der Vertag muss noch von der amerikanischen Kartellbehörde FTC genehmigt werden. Voraussetzung für die geplante Zusammenarbeit bei Pemtumomab ist ebenfalls die Beendigung der früheren Übereinkunft von Antisoma mit Abbott Laboratories. Antisoma hat ihr Recht zur Beendigung dieser Übereinkunft ausgeübt und Abbott am 18.11.02 ein Kündigungsschreiben zugestellt.

Am 13.11.02 gab Antisoma die Zahlen für das erste Quartal zum 30.09.02 bekannt. Bei einem Umsatz von 0,4 Mio. ₤ erzielte Antisoma einen Verlust von 3 Mio. ₤. Die Liquidität (Cash und kurzfristige Investitionen) belief sich auf 15,4 Mio. ₤, der 4,4 Mio. ₤ an Verbindlichkeiten gegenüber standen.

52 Wochen Hoch: € 0,73
52 Wochen Tief: € 0,16
Marktkap. ₤ 54 Mio.

(Hinweise: 1€ = 0,6378 ₤; der Autor besitzt keine Aktien des vorgestellten Unternehmens, Stand 30.11.02)

30/11/02

Autor: [e-mail]










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[kingofcarpet]

ich schreibe Mr Edwards mal,dann sehen wir was er zu sagen hat

[leuchtvogel]

Mr. Edwards wird sich bedeckt halten; aufgrund der verschärften Kontrollen durch die Börsenaufsicht wird er es sicher nicht riskieren, wegen der Weitergabe von Insiderwissen der Kursmanipulation für schuldig befunden zu werden.

[kingofcarpet]

ich will nur wissen wann er nicht mehr in Rätseln spricht,sondern Fakten,Fakten,Fakten

[Red Shoes (†) [KommA]]

Antisoma – Eine runde Sache

Stand: 9. Februar 2004
Kurs: 0,71 Euro

Die komplette Kurshistorie ist durch die folgenden Entwicklungsabschnitte gekennzeichnet:
- Ausbildung eines großen Rounding Tops, in das weitere bärische Muster eingeschachtelt sind.

- Nach Bruch dessen Fußlinie entstand eine etwas verzerrte inverse SKS. Innerhalb dieses bullischen Trendwende-Musters wurde der Kopf als Tweezers Boden zusammen mit einem kleinen Umkehrspike ausgeformt. Das Ausbruchs-Gap danach leitete eine länger anhaltende Aufwärtsbewegung ein, weil es von den absoluten Rekord-Volumina in der bisherigen Kursgeschichte begleitet wurde.

- Nachdem die rechte Schulter fertig gestellt war, wurde die Nackenlinie (blau) dieser inversen SKS zusammen mit dem primären Downtrend (dick schwarz) durchbrochen. Die Volumina bei diesem Ereignis waren zwar nicht so spektakulär, gehen aber in Ordnung, um das gesamte Gebilde gültig erscheinen zu lassen.

- Dem überwundenen Abwärtstrend folgte zunächst erschreckender Weise ein absolut rechtwinklig fallendes Dreieck. Fast exakt auf der Fußlinie des großen Rounding Tops, stellte es die Fortsetzung des neuen Trendverlaufes unmittelbar wieder in Frage.

- Im Oktober 2003 wurde es jedoch zu einem bärischen Fehlsignal. Die Auflösung dieses Musters geschah regelwidrig nach oben.

- Im Anschluss daran zeichnet der Kursverlauf nun ein sauberes relatives Rounding Bottom auf. Es liegt in unmittelbarer Nähe der Fußlinie des Rounding Tops auf, die damit zur wichtigsten Unterstützung für mittel- und langfristige Anleger geworden ist. Die waagerechte Nackenlinie dieser bullischen Formation liegt bei 0,73 Euro.

- Das bärische Fehlsignal ist im doppelten Sinne bullisch zu werten. Außerdem hat der Kurs begonnen, sich langfristig bullisch aufzufächern.



Handlungsempfehlung:
Die Nackenlinie bei 0,73 Euro stellt die entscheidende Triggermarke für einen neuen mittel- und langfristigen Einstieg in die Aktie dar. Sobald sie überwunden wird, ergeben sich innerhalb von 2 bis ca. 4 Wochen exakt 1 Euro als Ziel. Diese Marke ist aus psychologischer Sicht eine stark einzuschätzende Barriere, die anschließend nicht so ohne weiteres geknackt werden dürfte.

Das nächste mittel- bis langfristige Ziel liegt bei ca. 1,80 Euro. Der Zeitraum dafür ist schwer zu bemessen. Dies KANN bereits nach ca. anderthalb Monaten erfolgen, sobald die 1er-Marke überwunden wurde. Der Entwicklungsprozess könnte sich aber auch bis zu ca. 7 Monaten hinziehen.

Worst Case Szenario:
Kurzfristig beginnt das Risiko unterhalb der 0,64 Euro. Entsprechende Positionen sollten knapp darunter aufgelöst werden.

Unterhalb von 0,50 Euro steigt das Risiko für mittel- und langfristige Longpositionen stark an. Bei Unterschreiten dieser Marke sollten Sie entsprechende Positionen mit ihrem Gewinn realisieren. Theoretisch wäre auf langfristige Sicht zwar ein nochmaliger Pullback auf die Nackenlinie der inversen SKS (blau) bei ca. 0,40 Euro vertretbar, aber für diesen Fall wäre das Rounding Bottom bereits zu einem bullischen Fehlsignal geworden. Es müsste dann nur als Rebound an die inzwischen gebrochene Unterkante des Uptrends interpretiert werden.

In Kombination mit einem eventuellen Bruch der 0,50er-Linie ergäbe das eine bedrohliche Signalkombination.

Horst Szentiks (Red Shoes)
PS: Der Kursverlauf wird ab jetzt in unregelmäßigen Abständen fortlaufend kommentiert.

Quelle: http://www.red-shoes.de/html/leserwunsche.html#Antisoma

[MFG11]

Hallo!
Es gibt nur einen Grund für solch ein Kurs der Aktie,
solang solche Angsthasen wie die Kleinanleger die hier bei WO schreiben mit Aktien handeln und schon zittern obwohl noch nichts passiert ist,wird der Kurs nicht stabil bleiben, und das Vertrauen auch nicht gestärkt, am besten
ihr eröffnet ein Sparbuch.

[perry2]

Na Klasse! Und ich dachte schon, der Kurs wird auf der Insel gemacht und dass letztlich Unternehmensfakten Wohl und Wehe des Kurses und damit auch der Anleger bestimmen.
Ts, ts, ts - so kann man sich täuschen.
P.

[david1]

MFG11

Meine Worte. Das Problem ist nicht Zulassung ja oder nein,
ein riesen Problem sind die nichtausgereiften Leute, die in Antisoma investiert sind und sich bei jeder Meldung
in die Hose scheißen.
Jeder Schuljunge darf an der Börse mitmischen, investiert
hier sein Taschengeld, um abends in die Disco gehen zu können. Ich würde für Leute, die nicht genug Kapital haben das Geschäft mit Aktien verbieten. Das sind nämlich die Zitterlinge, die alles kaput machen. Schaut Euch die Stückzahlen an, lachhaft. Um 17:37 hat jemand tatsächlich 160 Stck. in Frankfurt verkauft und den Kurs um einen Punkt runtergezogen. Den Idioten möchte ich gerne kennelernen. Der muss entweder sau dumm sein, oder er geht noch in die erste Klasse der Grundschule und lernt gerade bis 50 zu zählen.

[Kallikratia]

Ruhig Blut junge, kann ja net jeder so ein toller Hecht sein wie du es offensichtlich zu sein scheinst.
Lass deine verbitterung über den Kurs nicht an die armen Kleinanleger aus.Haben etwa nur REICHE das recht mit Aktien Geld zu scheffeln?
ALso, ich bin sicher wir sehen die 60 cent nochmal, dann steigen wir wieder ein und verdienen uns ne goldene nase.
Das Traurige ist das die leute hier 1000 % in 2 tagen haben wollen.Getreu dem Motto "Gier frisst Hirn"
Das unternehmen ist Solide, garkeine frage.Viele Forschungen in der Pipeline, das spricht für sich.Und irgendwann kommt der durchbruch, nur eben nicht in 1,2, oder 3 Tagen.Also, ruhig Blut und logger bleiben.

[mfierke]

Ein großes Lob dem David, bin ganz Deiner Meinung, das Gejammer ist auch mit ein Grund, das ich mich hier im Moment geschlossen halte. Bin aber nach wie vor überzeugt von Antisoma

Gruß mfierke

die auch keine abgeben wird, was nach fast 4 Jahren noch lebt, kann nur gut sein und werden

[david1]

@ Kallikratia

kann ja net jeder so ein toller Hecht sein wie du. Lass deine verbitterung über den Kurs nicht an die armen Kleinanleger aus.Haben etwa nur REICHE das recht mit Aktien Geld zu scheffeln?

Überlege bitte, was Du hier für ein Schwachsinn schreibst.
Was hat das mit reich oder arm zu tun?
Es ist dir scheinbar noch nicht aufgefallen, dass wir hier an der Börse handeln und Leute mit Geld investiert sind.
Ob 100.000 € oder 10.000 €, aber ich finde das einfach sau dumm 160 Aktien für 102,-€ zuzüglich 19,-€ Gebühren zu verkaufen.
Das ist doch krank.

[david1]

@ mfierke
danke, bin momentan voll sauer, wenn ich mir die
Klein- Scheißenschen hier anschaue.

[Kallikratia]

Warum so gereizt?Bist du etwa mit einem Cent im Minus?
Mann, mann, mann.Logger bleiben Junge.

Nimm net alles so persönlich.

[Kallikratia]

Ausserdem, da du ja ein alter Börsenhase oder auch Fuchs bist,müsstest gerade du wissen das wegen dem Verkauf von 160 Aktien der Kurs nicht fällt.Also, lass doch den armen Menschen seinen Verkauf.

[david1]

@ Kallikratia

ist scho klar, trotzdem regt mich das auf.

[Brasserie]

MFG11,angsthasen gibts hier scheinbar genug!
hab bei antisoma vor der zulassung auch mit etwas mehr kursfantasie gerechnet...
bleibt halt ein britisches unternehmen und am vertrauen scheints auch zu hapern!

#2240, oder weshalb setzt man sein SL bei 0,65 !?

[Kallikratia]

Also ich hab meinen SL auf 65 gesetzt damit ich mir meine Gewinne absichere.
Wenn der Kurs unter meinen Verkaufspreis sinkt, wie z.B. Heute, dann kauf ich neu und hab mit dem Gewinn zusätzliche Anteile erworben.Das ist nichts anderes wie es z.B. Fondgesellschaften auch betreiben.Gewinnoptimierung

Nee, jetzt mal ganz im ernst.Es ist niemals verkehrt seinen Gewinn mitzunehmen.
Habe z.B. bei GPC auch bei 14 Euro verkaufft und schwupp waren die am nächsten Tag auf über 17....da hab ich eben Pech gehabt....aber Gewinn hab ich trotzdem gemacht.

Und Antisoma wird seinen Weg gehen, nur noch nicht jetzt.Es werden noch mehr diese Perle entdecken.Da bin ich mir ganz sicher.Und dann geht ab (aufwärts) und ich werde dann wieder mit im Boot sitzen.
Also leute.Kopf Hoch.

[Bsewicht]

Schönen und netten abend allen!!
Liebe Leute, mich amusiert es eure Beiträge zu lesen. Und es sagt mir: Antisoma wird steigen!! Warum: ihr regt euch über "Kleinigkeiten" auf, die den Kursverlauf angehen. Zitterlinge hin oder her, Antisoma wird nocheinmal die 60 Cent-Marke antesten. Hält die Marke auf Sicht von ein paar Tagen sind auch wieder höhere Kurse drin. Unterschreiten wir die Marke auch Intraday, dann kann es nochmal heftig in Rtg. 55 Cent laufen. Alle Charts testen dabei mind. 2-3 mal die Böden nach oben oder auch nach unten an - das wisst ihr ja wohl. Seht euch die beiden doppel-Böden beim Gold an. Ein klasse Beispiel!! Somit spielt natürlich auch bei Antisoma dei Charttechnik eine wesentliche Rolle. Gelingt es der Aktie beim nächsten Versuch, die 74 Cent zu knacken, dann gehts ab!! Vorher müssen wir aber erst sehen, ob wir nach unten genug abgesichert sind. Die Aktie ist lt. RSI überverkauft, aber der MACD zeigt noch fallende Kurse an. Mal sehen, wo wir einen Boden finden. Da die Zulassung vermutlich im Sommer erneut geprüft wird, können unsere Nerven eventl. nochmal auf Härteverträglichkeit getestet werden. Die Märkte werden auf kurz oder lang eh nochmal kräftig korrigieren! Antisoma wird sich davon mit Sicherheit nicht abkoppeln können. Entscheidend wird dann sein, wo sich der Kurs der Aktie dann (wenns korrigiert) befindet??!! Meine persönliche Einschätzung ist diese, dass wir bis Mitte März Kurse um 1,40 Euro sehen werden. Dann steht auch der Amex Biotech auf 600 Pkt.!! Erst danach sollte noch einmal eine Korrektur bis ca. 1 Euro folgen. Wie gesagt, nur meine Einschätzung aufgrund der möglichen Entwicklung des Gesamtmarktes.

[Kallikratia]

@Bsewicht

Eines hast du noch vergessen.
DIE LOTTOZAHLEN vom kommenden Samstag lauten:

17,26,31,34,41,47

[david1]

@Bsewicht

Was soll dieser Satz bzw. Wort bitte?

"Da die Zulassung vermutlich im Sommer erneut geprüft wird."

Ich möchte Dich hiermit aufklären.

Die FDA hat bis jetzt bei Antisoma nichts geprüft!
Das steht noch aus.
Lediglich haben die eine Auflage gemacht,was die sich
im Falle einer Zulassung vorstellen, so wie die das bei jedem Medikament machen, das kurz vor der Zulassung steht PUNKT

Ich möchte hier ausdrücklich alle Beteiligten bitten, die Worte nicht zu verdrehen um Unsinn zu verbreiten, da absichtlich noch mehr Unsicherheit herschen kann.
Von manchen wird das dann schamlos ausgenutzt,
um an die Teile billig drann zukommen.

Also bitte, immer bei der Wahrheit bleiben !!!!!!!!!!!

[Joe_Trader]

Würde Kursausschläge zu Verkäufen nutzen und kurzfristig wieder Einsteigen und vor allem den Markt und Informationskanal jeden Tag abgrasen.
joe

[teller1]

auf der hp von börse online (www.boerse-online.de) findet ihr ein aktuelles interview von stefan riedel mit dem
vorst.chef antisoma glyn edwards.

m.e. sehr interessant + ausführlich !

das hilft dem einen oder anderen vielleicht weiter.

einfach mal reinschauen !


gruss herby

[teller1]

kleiner nachtrag !!

das interview findet ihr unter : TOPTHEMEN

interviews "roche ist der ideale partner"

[Bsewicht]

#david1
Sorry: streiche hiermit "erneut"!
Was sagt ihr zu Imclone. Netter Kursrutsch nachdem die Zulassung für Erbitux erteilt wurde. Die Aktie wurde vom Handel ausgesetzt!! Somit sind die Kommentare der vergangenen Tage nicht so schlecht: der Kurs läuft im Vorfeld der Zulassung!!!!

[david1]

Joe, Du hast Post

[david1]

@ Bsewicht

alles klar

[Red Shoes (†) [KommA]]

Antisoma - Pullback auf langfristige Unterstützungslinie

2. Februar 2004
Kurs: 0,65 Euro

Der ruckartige Einbruch von gestern kennzeichnet einen Pullback auf die Unterkante des jüngsten langfristig bullischen Fächerelementes. Im Wochen-Chart ist dies sehr gut zu erkennen.

Im Tages-Chart oben kann die Tageskerze von gestern als Umkehrspike interpretiert werden. Ihre lange Lunte wäre damit ein Indiz dafür, dass die Aktie “nur” noch einmal die besagte Unterstützungslinie auf Haltefestigkeit “abgeklopft” hat.

Heute wurde der Kurs durch eine kurzfristig relevante Kreuzunterstützung gehalten.


Quelle:http://www.red-shoes.de/html/leserwunsche.html#Kreuzunterstu…

[Bsewicht]

#Kalli
Transferiere mir doch einfach 50.000 Antisomaaktien und ich verrate dir die Lottozahlen vom SA (aber nicht weiterverraten!!!)

[Joe_Trader]

Tolles interview,glaubt er selbst an einen Fehlschlag???
Ist nicht besonders Informativ.
Alles schon bekannt.
Wie ich schon sagte einige Fehlschläge sind nicht tragisch ein Erfolg macht alles wieder wett.
joe

[Bsewicht]

#red shoes
Danke für die technische Analyse. So etwas liebe ich und könntest du ruhig häufiger reinstellen. Mach weiter so!!!

[Bsewicht]

#Red shoes
Habe ich da ggf. auch ein GAP bei 61 Cent entdeckt, das geschlossen wurde?? Na dann könnte sich meine Theorie bei Bruch der 73 Cent bewahrheiten (Mitte März 1,40 Euro!)

[Joe_Trader]

Mensch macht Leichtgläubige nicht solche Angebote bzw. stellt sowas nicht in den Raum.
Wir sind nicht mehr im Jahr 2000
joe

[david1]

@ Red Shoes
sorry, aber hast Du Dich vielleicht verschrieben?
Oben steht ein Datum 2 Februar, kann sein, dass da 12 Februar stehen soll, oder ist das ein alte Chart?
Sonst super gemacht.


@ King
Du hast Post

[Bsewicht]

#Joe
Hatte die letzten Monate aber schon ein Feeling wie in besten Zeiten: Dax steigt von 2100 auf 4100!!! Biotechs mit mehreren 100 % Gewinn, Goldakten teilweise mit zig% Gewinn, Nanos, Silber, Palladium, IT........ Viele Leute haben eine Menge Kohle eingesackt!! Wie in alten Zeiten - oder etwa nicht??!! Wir wissen, wo das hinführt. Aber bitte noch nicht im Jahr 2004.

[Joe_Trader]

So bis gleich so um 9:00 .
Bin ja mal gespannt was unser Schätzchen morgen so treibt.
joe

[Bsewicht]

#david1 Bist du der Wächter des Thread???? Finde es echt gut, dass einer die Verantwortung für Postings übernimmt, um die Qualität zu halten. Danke für deine Áufmerksamkeit. Wir können viel Disziplin von dir lernen!! Mach weiter so. Der Chart scheint aber echt aktuell

[david1]

@ Bsewicht
so kann man das auch nennen, manchmal ist das hier bei Antisoma wichtig und momentan sogar sehr wichtig.
Manche lutschen sich da was zusammen, was überhauptnicht der Wahrheit entspricht.
Also bis morgen. Um 8:00 setze ich wieder vor der Kiste.
Hoffentlich geht es morgen wieder normal zu.
Gute Nacht.

[david1]

noch was.
Morgen ist der Freitag der 13.
Also alle schön aufpassen im Strassenverkehr und mit Antisoma sanft umgehen.
Gute Nächtle

[Red Shoes (†) [KommA]]

Hallo David,

hast recht, verflixt, verschrieben!
Danke für den Hinweis!

Red Shoes

[Red Shoes (†) [KommA]]

David, Bösewicht,

die fehlerhafte Angabe beim Datum habe ich auf der Website
korrigiert.

Selbstverständlich ist es ein Chart vom 12. Februar 2004.

Red Shoes

[Red Shoes (†) [KommA]]

Wenn es Euch gefällt und bei Euren Anlageentscheidungen hilft,
dürft Ihr meine Grafiken und Texte zu Antisoma selber hier hineinstellen.

Ich erlaube es hiermit ausdrücklich.

Selber habe ich fast keine Zeitreserven mehr,
um mich regelmässig hier im Forum zu beteiligen.

Red Shoes

[MFG11]

Hallo!
Nur mal was zum nachdenken, Dax steigt von 2100 auf 4100
Punkte, Biotechs legen weit über 100% zu,
Alizyme Biotech Firma mit sitz in London steigt ohne irgend
welche Nachrichten ca. 300% von 0,6€ auf 2,8€ , nur weil der ganze Markt nach oben zieht und Antisoma tritt seit ca.
3 Jahren kein Wurst vom Teller, weil es keine Anleger mehr
gibt die langfristig denken sondern nur solche Zocker wie
Kallikratia, die verkaufen um dann 100 Stücke mehr zubekommen, und dadurch diese ständige auf und ab aber nichts richtiges (anti in 3 Monaten 1,48% zugelegt, super)
Alle sprechen von Korekktur was glaubt ihr was mit Antisoma passiert. Da sind keine Leute drin die der Aktie bei diesem Stand eine Basis geben, sondern nur Zitterlinge und Angsthasen. Schade!!! müssen wir halt warten bis die
Zitterli...., Angsha.... und Zocker raus sind.
MFG

[MFG11]

Kleiner Nachtrag MFG

PERFORMANCE-VERGLEICH ZUM DEUTSCHEN AKTIENINDEX
ZEITRAUM WERT INDEX Antisoma PLC


1 Woche -7,04% 2,33%

1 Monat 17,86% 2,64%

3 Monate -2,94% 10,52%

1 Jahr 65,00% 56,92%

3 Jahre -82,11% -36,55%

-----------------------------------------------------------ALIZYME ohne Pipline und ohne Nachrichten

HANDE 30 T 250 T SEIT JAN. 04

Ø-Preis 2,63 1,35 2,65

Ø-Volumen 1.031,02 499,92 1.031,02

Volatilität (in %) 45,44 90,45 45,74

Höchstkurs 3,07 3,07 3,07

Tiefstkurs 2,40 0,35 2,40

PERFORMANCE-VERGLEICH ZUM DEUTSCHEN AKTIENINDEX
ZEITRAUM WERT INDEX ALIZYME PLC


1 Woche -1,08% 2,33%

1 Monat 15,00% 2,64%

3 Monate 6,56% 10,52%

*****1 Jahr 557,14% ***** 56,92%

3 Jahre 51,65% -36,55%

[Kallikratia]

@ MFG11

Du nennst mich öffentlich einen Zitterling und Angsthasen?
Das finde ich ausgesprochen Feige von dir.Ich frage dich nocheinmal.Was ist daran verkehrt seine Gewinne mitzunehmen?
Bin ich hier im falschen Film?
Ich hab ne Frau und Kinder zu ernähren.Da muss ich wohl ein bissel EGOISTISCH sein und in erster Linier an mich und meine Family denken, meinst du nicht?
Wenn du investierst um in 2 Tagen 10000000% zu machen, dann bist ja eher du der Zocker und Zitterling!!
Und jetzt lasst uns verdammt nochmal vernünftig miteinander umgehn ohne den anderen zu beleidigen!!!

[david1]

@ Red Shoes

mich wird das sehr freuen, wenn Du mit den CHARTS weiter machst.
Du gehörst hier im WO zu den wenigsten, die extrem viel Ahnung von dem, was sie schreiben haben.
Hier laufen viele Möchtengerngurus.
Also bitte, weiter so !!!

[imbms]

wie wahr david1 ...

Wenn du immer alle Meinungen unterdrückst, die von deiner Omnipotenz abweichen, wirst du nicht viele Freunde gewinnen.

Nichts für ungut, aber dieses Forum ist nicht dazu da, andauernd von dir belehrt zu werden.

Ich weiß auch nicht, warum plötzlich so eine Aufregung um die Kursbewegung von Antisoma entsteht - jeder schreibt von "langfristig wird sich ..." und "im ersten Halbjahr ..." und trotzdem wird jede Basispunkt-Veränderung bis zur Vergasung zu begründen (orakeln?) versucht.

Gruß

[david1]

@ imbms

das hat wiedermal gepaßt.
Ich unterdrücke alle Meinungen?
Ich unterdrücke nur den ausgedachen Blödsinn und Unwahrheiten.
Und belehren schon 10x nicht, nur die Dinge so darstellen, wie die tatsächlich sind.
Nichts für ungut, bleiben.

[MFG11]

Hallo!
@kallikratia
War vielleicht etwas zu extrem, entschuldige mich bei dir
in höchster Form. Aber noch etwas ich bin sicher kein
Zocker, bin seit dem 18.09.2000 in Antisoma investiert und habe sogar damals bei 5,30€ gekauft seit dem nur
zukäufe keine verkäufe, bin jetzt 30% im plus es geht auch ohne ständiges verkaufen, wenn man langfristig anlegt.
Meine Art von handeln gibt einer Aktie eine Basis,das ist meine Meinung.Aber soll jeder machen was er für richtig hält.Nochmals tut mir leid für die harte Aussage

MFG

[david1]

möchte nicht vorlaut sein, aber ich hab das Gefühl, dass
Antisoma den Boden gefunden hat und der Kurs in London sowie bei uns am stabilisieren ist.
Was meint Ihr?

[david1]

Was soll das sein?
Stimm das, oder ist das ein Fehler?

London 11:42:02
Kurs 42,75
Anteile Kauf 1.000.000
+301,59
+-0,58%

[david1]

Leute schaut Euch das an!

http://isht.comdirect.de/html/detail/ticklist/main.html?sSym…

[721hh]

hab mich grad informiert bei einem renomierten broker und angerufen...

alles ein fake!
onvista lässt grüßen einmal mehr mit falschmeldung...

kurs in london wie gehabt bei 49,25p !!

aber die hoffnung lebt *fg*

lg 721hh aus austria

[721hh]

hi david!

alles beim alten...der kurs schwebt bei 0,63.-

nix mit 700% wertzuwachs...

würd mich interessieren wie man solche falsche kurse in eine offizielle plattform reinschwindenln kann?

lg 721HH
aus austria

[kingofcarpet]

0,66 in FFM

[david1]

Ja, aber das Volumen hat sich um 11:42:02 Uhr um 1.000.000 Teile erhört.
Egal ob Yahoo, Commdireckt, Finanztreff oder in London.
Komisch, komisch.

[kingofcarpet]

weder in London noch in FFM sehe ich ein solch hohes Volumen

[721hh]

tjo wie von geisterhand ist dieses volumen auch wieder entschunden...samt seinen 700% wertzuwachs!

antisoma hatte heute einen wert von 5.08 euro!!!
drum hab ich gleich bei meinem broker angerufen, der mich informierte dass dirverse onlineplattformen allesamt eine falschmeldung rausbrachten...!!!!!!

drum meine frage: wie kann es sein dass man solche falsche kurse in offizielle plattformen reinschwindenln kann?

lg 721HH

[david1]

Es tut mir Leid, aber hier ist das nicht verschwunden.

Uhrzeit 11:42:02

http://isht.comdirect.de/html/detail/ticklist/main.html?sSym…

hier auch nicht, Volumen anschauen

http://finance.yahoo.com/q?s=ASM.L&d=t

Bei Finanztreff auch nicht. Die Adresse kann ich leider nicht reinkopieren, hier muss man sich anmelden.

[david1]

@ King

Doch nicht in Frankfurt.
Die Teile sind in London abgegangen.

[kingofcarpet]

auch in london sehe ich nichts bei stockex

[perry2]

@ MFG,

der Ehrlichkeit halber muss man allerdings feststellen, dass die meisten der heute unerschütterlichen Lanzeitanleger nicht irgendwann mit dem Vorhaben eingestiegen sind, aus Überzeugung ihr Geld für die nächsten Jahre z.Bsp. in Antisoma zu lassen, sondern - wie so häufig - von den massiv nachgebenden Kursen überrascht wurden und später feststellten, dass es sich schlicht und einfach nicht lohnt, mit 70, 80 oder mehr % Verlust zu verkaufen.
Ich will nicht abstreiten, dass das Nachkaufen u. Verbilligen ein Zeichen von Anhänglichkeit oder meinetwegen auch Treue zur Aktie ist, aber es sollte sich herumgesprochen haben, dass in den meisten Fällen hinter dem "halten einer Aktie trotz Verlustes" zumindest am Anfang das Motiv des "Fehler sich nicht eingestehen Können / wollen" steht.
Es mag Ausnahmen geben, aber meistens wird diese Art von Treue zu einer Aktie nicht belohnt und es ist vergebliche Mühe, eine Art verschworener Anlegergemeinde formen zu wollen, die zur Stange hält und massivere Kursrutsche verhindert.
Wer investiert, tut das aus freien Stücken und mit dem Recht, zu verkaufen, wann und warum er Lust hat: Weil er nicht (mehr) an die Performance glaubt, weil er sich ein Auto kaufen will oder sich mit den Scheinen - pardon - den Hintern abwischen wird.
Das fehlt gerade noch, das hier jemand einen Ehrenkodex aktueller Antisomaaktionäre einführt und womöglich Urkunden mit vermerkter Haltedauer ausstellt.
Danke für die Aufmerksamkeit.

[KK11/31]

Interviews



"Roche ist der ideale Partner"
[ 12.02.04, 13:50 ]
Von Stefan Riedel










Zur Person: Der studierte Biochemiker Glyn Edwards ist seit 20 Jahren im Healthcare-Business. Vor seiner Ernennung zum Vorstandschef von Antisoma im März 1998 war er Strategie-Manager bei der Firma Therapeutic Antibodies. Edwards initiierte im Jahr 2000 den Börsengang für die lange Zeit von Wissenschaftlern dominierte Firma. Außerdem gilt er als Architekt der Allianz mit Roche, die Antisoma aus einem finanziellen Engpass befreite. Mehr Infos zum Unternehmen lesen Sie auf Seite 3.


boerse-online.de: Mr Edwards, wie hat sich die Wahrnehmung von Antisoma durch den Kapitalmarkt seit dem Roche-Deal verändert?
Glyn Edwards: Es haben mehr Analysten das Coverage aufgenommen. Das ist aber nur eine Seite, denn dazu kommt, dass unser Abkommen mit Roche als Modell für andere Biotechs diskutiert wird. Das wiederum kommt uns zugute, denn das Interesse der Investoren an den klinischen Endresultaten für R-1549 hat sich nochmals vergrößert.


boerse-online.de: Mit anderen Worten: Roche war der Türöffner zum Kapitalmarkt.

Edwards: Wir werden seitdem als finanziell gesichert betrachtet. Eine Kapitalerhöhung im November brachte uns weitere 15,2 Millionen Pfund, umgerechnet also etwa 22 Millionen Euro. Mehr als die Hälfte der Summe wollen wir aber dafür verwenden, bereits existierende Forschungsprojekte zu finanzieren.


boerse-online.de: Und das restliche Geld hilft Ihnen, selbst auf Einkaufstour zu gehen. Gerade in Europa sind börsennotierte und private Biotech-Firmen weiterhin relativ niedrig bewertet.

Edwards: Keine Frage, da gibt es Möglichkeiten und wir sind auf der Suche nach Wirkstoffen, die sich idealerweise schon in klinischen Tests befinden. Wir könnten dabei weitermachen wie bisher, also einzelne Wirkstoffe einlizensieren. Aber auch Akquisitionen sind ein Thema.


Teil 2: Wie wichtig die Allianz mit Roche für die Zukunft von Antisoma ist.


boerse-online.de: Was gab den Ausschlag, dass der Deal mit Roche im November 2002 zustande kam?
Edwards: Big Pharmas tendieren immer mehr dazu, sich Biotech-Partner zu suchen, die sich für eine langfristige Forschungsallianz eignen, die sich nicht nur auf ein Produkt beschränkt. Mit unserer Pipeline an Onkologie-Wirkstoffen erfüllen wir diese Kriterien.


boerse-online.de: Und was zog Sie bei Roche an?

Edwards: Unserer idealer Partner wiederum sollte ein Pharmakonzern sein mit dem entsprechenden Know-how beim Verkauf von Krebspräparaten. Außerdem sollte er eigene Expertise im Onkologiesektor mitbringen, um unsere Erfahrung mit Antikörpern und Wirkstoffen auf der Basis kleiner Moleküle zu ergänzen. Roche passte deshalb genau zu uns.


boerse-online.de: Möglicherweise hatten Sie keine andere Wahl, denn Antisoma stand damals finanziell mit dem Rücken zur Wand.

Edwards: Als wir im Herbst 2002 nach neuen Finanzquellen suchten, war der Kapitalmarkt nahezu dicht. Andererseits hat Roche einen guten Ruf, was Partnerschaften mit Biotechs angeht. Sehen Sie sich nur die Zusammenarbeit mit Genentech an. Die sind inzwischen die weltweit zweitgrößte Biotech-Firma und aus der Partnerschaft entwickelten sich Herceptin und Rituxan. Das sind zwei der umsatzstärksten Krebsmedikamente, die in den vergangenen Jahren von Biotechs entwickelt wurden.


boerse-online.de: Kann zwischen Antisoma und Roche von einer Partnerschaft unter Gleichen überhaupt die Rede sein?

Edwards: Sicher gibt es unter Big Pharmas die Tendenz, den Entscheidungsprozess ihrer Partner zu dominieren. Unser Partner erlaubt es uns, die eigenen Entscheidungen in den Frühphasen der klinischen Entwicklung zu treffen. Damit fahren Pharmas auch am besten, denn ihre Stärke liegt bei den kostspieligen Phase-III-Studien und der späteren Vermarktung. Aber es fehlt ihnen oftmals die Expertise darin, wie man in speziellen Gebieten die richtigen Wirkstoff-Kandidaten für die klinischen Tests aussucht.


boerse-online.de: Welche Alternativen wären Antisoma ohne die Roche-Allianz geblieben?

Edwards: Wir hätten Produkte nacheinander auslizensiert. Ein einzelner Produkt-Deal bringt natürlich weniger Einnahmen, aber es wäre immerhin ein Fortschritt gewesen.


Teil 3: Was Edwards von einem klinischen Durchbruch für R-1549 erwartet und mit welchen Szenarien er im Falle eines Fehlschlags kalkuliert.


boerse-online.de: Wird Roche auch bei einem klinischen Fehlschlag von R-1549 am Ball bleiben?
Edwards: Ich erwarte, dass Roche mit uns dann alle relevanten klinischen Daten der entscheidenden Phase-III-Studie namens SMART durchgeht. Umgekehrt wird Roche bei einem Erfolg von R-1549 auch umfassende Phase-II-Tests gegen Magenkrebs aufsetzen. Das ist ein Tumor, der schwieriger zu behandeln ist. Aber wenn ein schwach radioaktiver Antikörper wie R-1549 bei Ovarialkarzinomen wirkt, hat er auch bei Magenkrebs gute Chancen.


boerse-online.de: Bei dem erwarteten Wirkungsprofil müssten für Antisoma höhere Royalties (Tantiemen) herausspringen, wenn R-1549 auf den Markt kommt.

Edwards: Über den genauen Prozentsatz haben wir mit Partner Roche Stillschweigen vereinbart. Aber der Deal mit Roche, der alle unsere klinischen Kandidaten umfasst, erlaubt eine Spanne zwischen zehn und 20 Prozent. Bei R-1549, das wir bis in Phase III selbst finanziert haben, liegt er am oberen Ende.


boerse-online.de: Fürchten Sie nicht, dass Investoren die Antisoma-Story zu sehr mit dem Schicksal von R-1549 verknüpfen?

Edwards: Wir haben derzeit zwei weitere Krebspräparate in der klinischen Entwicklung. Demnächst werden es drei sein. Und auch dort haben wir Fortschritte erzielt. Nehmen wir R-1404, einen Wirkstoff, der die Blutzufuhr bei Tumoren und damit deren Nährboden für Wachstum unterbindet. Wir erwarten hier, dass bis zum Sommer die erste Studie in Phase I zum Abschluss kommt. Läuft alles wie erwartet, wollen wir danach Tests mit R-1404 als Kombination mit Chemotherapien aufnehmen - was das spätere Anwendungsspektrum beträchtlich erweitert.


boerse-online.de: Und wie sieht das Worst-Case-Szenario aus, falls R-1549 in Phase III floppt?

Edwards: Die Aktie könnte im allerschlimmsten Extremfall kurzfristig auf Antisomas Cashwert [aktuell umgerechnet 63 Millionen Euro, die Redaktion] fallen. Aber das wird uns nicht umhauen, denn ich denke, dass wir einen oder zwei klinische Fehlschläge meistern können. Schauen sie Idec Pharma an, eine der Großen unter den Biotechs. Bevor deren jetziger Blockbuster Rituxan, übrigens auch ein Krebsmedikament, Ende 1997 die Zulassung erhielt, hatten sie fünf Fehlschläge zu verkraften.




Zum Unternehmen:

Die britische Firma Antisoma (derzeitiger Börsenwert: umgerechnet 152 Millionen Euro) könnte 2004 zu den Shooting-Stars unter Europas Biotech-Firmen avancieren. Das Zauberwort heißt R-1549. Hinter dem nüchternen Terminus steht ein schwach radioaktiver Antikörper, bei dem die letzten klinischen Testergebnisse gegen Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom) noch im ersten Halbjahr erwartet werden.

Schafft das Präparat die für 2005 erwartete Zulassung, winken Spitzenumsätze von etwa 300 Millionen Dollar. Davon erhält Antisoma Tantiemen (Royalties) von Pharmapartner Roche. Der stieg im November 2002 ein und befreite Antisoma damit aus einem finanziellen Engpass. Roche sicherte die Vermarktungsrechte für alle drei Antisoma-Wirkstoffe in klinischen Tests und zahlte im Gegenzug als Einstieg 37 Millionen Dollar.

Das Unternehmen steht bei BÖRSE ONLINE auf der aktuellen Liste der Kaufempfehlungen im Biotechnologiesektor.

[kingofcarpet]

eine Antwort auf mein grausames Englisch
Dear Mr Schirm

The results of the phase III trial for R1549 is expected in the first half of this year.

When we receive the results of the trial both Antisoma and Roche will talk to the FDA with regards how best t to move forward depending on the result. We cannot predict the outcome as we do not yet know the result of the trial.

Regards
------------------------------------------------------------------------------
Margherita Forlenza
Corporate Communications Manager
Antisoma
direct tel: [phone] mobile: [phone]
e-mail: [e-mail]
------------------------------------------------------------------------------


"Christof Schirm" <[e-mail]>
12/02/2004 14:03


To: <[e-mail]>
cc:
Subject: What´s going on



Hello Mrs Forlenza


Iam an Shearholder of Antisoma and ihave one question about R1549

1.when do you think come the result of the FDA





Thanks




Christof Schirm




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Antisoma plc, West Africa House, Hanger Lane, Ealing, London W5 3QR, UK.
T: [phone] F: [phone] W: www.antisoma.com E: [e-mail]
Registered in England & Wales under company number 3248123.

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[david1]

@king

Du kannst die 1.000.000 gekaufte Teile auch in London sehen.

http://www.prices.londonstockexchange.com/info.asp?sedol=094…

[kingofcarpet]

da hast du recht,aber was ist da im Busch?

[Ralph8]

Heute ist Freitag der 13 . !!!!
Trotzdem habe ich noch mal nachgelegt.

Ich werde das Gefühl nicht los da kommt noch was !

Ist eine Übernahme von Antisoma möglich ?
Oder gibt es zuviel Antisomaaktien.

Warum kauft einer 1Mio. Aktien auf einen „ STREICH „
Da werden doch Aktien verschoben !

Bei welchen Aktienmengen ist ein Pflichtveröffentlichung in England vorgeschrieben ?


Fragen über Fragen


Gruss Ralph8


Leider war ich mit meinen PLUS- Vorzeichen etwas zu optimistisch .

[Joe_Trader]

wie kommt ihr auf eine Übernahme???
joe

[toniaustirol]

hey ralph,das plusvorzeichen wird schon noch kommen(hoffe ich zumindest)
hab 25000 stück, und hoffe damit meine rente finanzieren zu können! also ich gebe die hoffnung noch nicht auf!
es lebe roche und antisoma!

[Ralph8]

@Joe



....ist nur so ein Gedanke !

Momentan ist Antisoma noch „ billig „ !
Wenn der Kurs erst mal bei 3 bis 30 steht unbezahlbar !

Warum ist es da so abwegig einfach die ganze Firma + die komplette
Pipeline zu kaufen.

...oder zumindest die Aktienmehrheit zubekommen .


Ich Frage mich sowieso schon wo die ganzen Stückzahlen sind !


Ralph8

[Joe_Trader]

Ralph8
Dein Gedankengang ist gar nicht so abwegig.
Ware ich im Vorstand,von einer Pharmafirma und wäre auf Einkaufstour,würde ich sowas einverleiben.
Man sieht ja ein Grosser frißt einen anderen.
joe

[Joe_Trader]

Habe David1 eine Mail geschickt,habe ihm eine andere Situation geschildert die ich mal erlebt habe,mit einem bösen Ende.
Einen Aktienreverse.
joe

[someone1]

Antisoma plc gibt Ergebnisse für das 2. Quartal bekannt
11. Februar 2004


11. Februar 2004, London, Großbritannien - Antisoma plc (LSE:ASM), ein Biotechnologieunternehmen mit Geschäftssitz in Großbritannien, das auf die Entwicklung von Produkten zur Krebsbehandlung spezialisiert ist, gibt heute seine vorläufigen Ergebnisse für den Zeitraum bis zum 31. Dezember 2003 bekannt.

Aktuelle Ankündigungen

Patentvergabe für Kombination von AS1404 mit Taxanen
Highlights

Beschaffung von £15,2 Millionen (netto £14,1 Millionen) für die Weiterentwicklung und Ausweitung der Pipeline durch Platzierung und Open Offer

Bankguthaben, Kassenbestand und kurzfristige Anlagen belaufen sich zum 31. Dezember 2003 auf insgesamt £43,1 Millionen (31. Dezember 2002: £37,6 Millionen)

Die Verluste für das Halbjahr bis Dezember 2003 wurden auf £0,5 Millionen verringert (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £3,6 Millionen)

Pilotstudie erbrachte positive Ergebnisse für die Verträglichkeit von R1549 bei Magenkrebs

Einlizensiertes Telomerase-Inhibitor-Programm von Cancer Research Technology

Angekündigter Vertrag mit EMD Lexigen Research Center über die gemeinsame Entwicklung von ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines - Antitumor-Therapie mit gezielt wirkenden Antikörpern und Zytokinen).
Glyn Edwards, der Chief Executive Officer von Antisoma, sagte dazu: „Wir werden auch weiterhin den Wert unserer Pipeline erhöhen, indem wir neue Produkte erwerben und bestehende Programme voran treiben. Zur Unterstützung dieser Arbeit haben wir im Dezember Mittel in Höhe von £15,2 Millionen beschafft. Wir sind zuversichtlich, dass wir unserer Pipeline dieses Jahr ein neues Produkt hinzufügen können. In der Zwischenzeit erwarten wir gespannt die Endergebnisse unserer Zulassungsstudie für R1549 bei Ovarialkarzinomen.“

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens www.antisoma.com

Antisoma plc Tel: [phone]

Glyn Edwards, Chief Executive Officer

Raymond Spencer, Chief Financial Officer

De Facto Communications Tel: [phone]

Yvonne Alexander

Mit Ausnahme der hier genannten historischen Daten handelt es sich bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung um zukunftsorientierte Aussagen, die Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen. Diese könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit erwähnten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können in Verbindung mit der Produkterfindung und -entwicklung stehen, u. a. Aussagen über die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, die erwartete zeitliche Abfolge von klinischen Versuchen und Eingaben bei Aufsichts- und Zulassungsbehörden. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung, aber die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich davon abweichen.

Bericht des Vorsitzenden

Im Halbjahr bis Dezember hatte Antisoma zwei Prioritäten: erstens die weitere Ausweitung und Entwicklung unserer reifenden Onkologie-Produkte in der Pipeline und zweitens die Zusammenarbeit mit Roche, um sicherzustellen, dass wir in der Lage sind, die kommenden Ergebnisse der Zulassungsstudie für R1549 (SMART-Studie) voll zu nutzen. Diese beiden Ziele genießen auch in der nahen Zukunft unsere Hauptpriorität.

An der SMART-Studie nahmen über 420 Frauen mit Ovarialkarzinom teil. Alle Patientinnen wurden konventionell behandelt, die Hälfte zusätzlich mit R1549. Ziel der Studie war es herauszufinden, ob die Patientinnen, die mit R1549 behandelt wurden, einen Überlebensvorteil mit einer statistischen Signifikanz von p<0,05 erzielten (die Wahrscheinlichkeit eines falsch positiven Ergebnisses ist geringer als 1 zu 20). Wenn dieser ‚primäre Endpunkt‘ erreicht wird, beweist die Studie die Wirksamkeit von R1549 bei der Behandlung von Ovarialkarzinomen. In diesem Fall würden wir Kontakt mit den Aufsichts- und Zulassungsbehörden aufnehmen, um die notwendigen Schritte für eine Marktzulassung des Medikamentes festzulegen.

Die Aufsichts- und Zulassungsbehörden betrachten dabei neben dem Überlebensvorteil, der in der SMART-Studie beobachtet wurde, auch noch andere Daten aus dieser und anderen, unterstützenden Studien. Möglicherweise ziehen sie auch in Betracht, inwiefern bei der Behandlung von Ovarialkarzinomen noch Bedarf nach Behandlungsmethoden besteht. Während der Durchführung der Studie standen wir in Kontakt mit der FDA (United States Food and Drug Administration), um ihre Haltung zu Zulassungsanträgen auf Grundlage einer einzelnen Zulassungsstudie wie im Falle von SMART zu erfahren. In solchen Fällen wünscht die FDA eine Signifikanz von p<0,01 für den primären Endpunkt (die Wahrscheinlichkeit eines falsch positiven Ergebnisses ist geringer als 1 zu 100). Bei einem p-Wert zwischen 0,01 und 0,05 könnte die Zulassungsbehörde bei der Bearbeitung des Zulassungsantrages für R1549 mehr Wert auf sekundäre Parameter und unterstützende Daten legen.

Falls die SMART-Studie keinen eindeutigen Beweis für die Wirksamkeit liefert (d.h. p<0,05 für den primären Endpunkt wird nicht erreicht), werden wir die Daten im Einzelnen betrachten, um festzustellen, ob die vorliegenden Informationen eine Weiterentwicklung rechtfertigen.

Wir gehen unverändert davon aus, dass wir die wichtigsten Ergebnisse der Studie in der ersten Hälfte dieses Jahres bekannt geben werden.

Im November haben wir bekannt gegeben, dass eine Pilotstudie mit R1549 bei Magenkarzinomen positive Ergebnisse für die Verträglichkeit geliefert hat. Das bestätigt noch einmal das Potenzial des Medikamentes für andere Indikationen, sollten die Ergebnisse der SMART-Studie bei Ovarialkarzinomen positiv ausfallen.

Im Dezember haben wir einen Betrag von £15,2 Millionen beschafft, mit dem einige unserer wichtigsten bestehenden Programme weiter vorangetrieben und unser Portfolio an Medikamenten in klinischen Studien erweitert werden soll. Wir untersuchen weiterhin eine Reihe von Möglichkeiten zur Einlizensierung und sind zuversichtlich, 2004 mindestens ein neues Produkt zu erwerben.

Wir erwarten, dass die abschließende Phase-I-Studie mit AS1404 als Einzelwirkstoff in der ersten Hälfte des Jahres 2004 beendet wird und wir in der zweiten Jahreshälfte Studien mit Wirkstoffkombinationen durchführen können. Heute haben wir bekannt gegeben, dass ein neues Patent auf eine Kombination von AS1404 mit Medikamenten aus der Klasse der Taxane erteilt wurde. Die beschafften Mittel erlauben uns zusätzliche Investitionen in das Programm. Damit können wir AS1404 in unterschiedlichen Wirkstoffkombinationen erproben und Studien an mindestens zwei Krebsarten durchführen.

In den letzten 6 Monaten haben wir unsere Langzeitstrategie weiter verfolgt, viel versprechende präklinische Medikamente zu kaufen. Im September hat unser Unternehmen ein Programm für Telomerase-Inhibitoren von Cancer Research Technology erworben. Im November haben wir die Zusammenarbeit mit dem EMD Lexigen Research Center mit Sitz in den USA bei der Entwicklung einer neuen Krebstherapie namens ATTACK (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines - Antitumor-Therapie mit gezielt wirkenden Antikörpern und Zytokinen) bekannt gegeben. Dabei handelt es sich um eines von zwei spannenden präklinischen Programmen, die wir mit den im letzten Jahr beschafften Mitteln weiter vorantreiben werden. Das zweite ist AS1406, eine gezielte Apoptosetherapie, für die beim Treffen der renommierten American Society of Hematology im Dezember wichtige neue Daten bei Lymphomen vorgelegt wurden.

Im Berichtszeitraum gab es personelle Veränderungen beim Senior Management und im Vorstand. Birgit Norinder wurde zum Non-Executive Director ernannt. Sie bringt sehr viel Erfahrung in den für Bereichen Pharmazie und Biotechnologie mit, die gerade jetzt für unser Unternehmen sehr wichtig sind.. Nicholas Adams wurde vom Business Development Manager zum Business Development Director befördert. James Coombes, früherer Senior Non-Executive Director, ist in den Ruhestand gegangen. Bart Wuurman hat das Unternehmen verlassen, er wird in Cambridge als CEO für DeNovo Pharmaceuticals tätig sein. Ich möchte bei dieser Gelegenheit beiden für die geleistete Arbeit danken und ihnen alles Gute für die Zukunft wünschen.

Finanzieller Überblick

Mittelbeschaffung

Im Dezember haben wir eine Platzierung und ein Open Offer an alte und neue Aktionäre beendet und £15,2 Millionen (netto £14,1 Millionen) durch die Ausgabe von 38.010.941 Aktien zu einem Preis von 40 Pence pro Aktie beschafft. Damit haben sich unsere flüssigen Mittel zum 31. Dezember 2003 auf über £43 Millionen erhöht.

Betriebsergebnis - Halbjahr bis 31. Dezember 2003

Die Gesamteinnahmen für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003 beliefen sich auf £9,3 Millionen (Halbjahresergebnisse zum Dezember 2002: £2,9 Millionen). Im Berichtszeitraum entstammten alle Einnahmen aus dem Vertrag mit Roche. £4,6 Millionen wurden aus der erhaltenen Vorauszahlung (von £23,2 Millionen) verbucht, und £4,7 Millionen stehen in Zusammenhang mit den Entwicklungskosten für R1549 und R1550. Im Vergleichszeitraum wurden bei den Einnahmen £1,3 Millionen von den Abbott Laboratories und £1,6 Millionen von Roche verbucht (£0,7 Millionen wurden als Vorauszahlung verbucht, £0,9 Millionen in Zusammenhang mit Entwicklungskosten) für einen Zeitraum von sechs Wochen nach Unterzeichnung des Vertrages mit Roche am 16. November 2002.

Die Betriebsausgaben stiegen auf £10,3 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £7,9 Millionen), davon entfielen auf Forschung und Entwicklung Ausgaben in Höhe von £7,7 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £6,0 Millionen). Der Anstieg der Betriebsausgaben wird durch erhöhte Aufwendungen für die Entwicklung unseres klinischen und präklinischen Portfolios, Kosten für den Erwerb zusätzlicher Lizenzrechte von Cytogen, der Einlizensierung des Telomerase-Inhibitor-Programms sowie einer allgemeinen Zunahme der Unternehmensaktivitäten verursacht.

Die Verluste sanken im Halbjahr bis 31. Dezember 2003 deutlich auf £0,5 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £3,6 Millionen). Hauptgrund dafür waren die Auswirkungen von erhöhten Einnahmen. Dieser Effekt wurde allerdings durch die Zunahme der Betriebsausgaben abgeschwächt. Die Verluste für das Halbjahr bis 31. Dezember 2002 umfassten auch einen Steuernachlass von £1,1 Millionen für Forschungszwecke.

Betriebsergebnis - Quartal bis 31. Dezember 2003

Die Gesamteinnahmen für das Quartal bis 31. Dezember 2003 beliefen sich auf £4,2 Millionen. £2,2 Millionen wurden als Einnahmen aus den Vorauszahlungen aus dem Vertrag mit Roche verbucht und £2,0 Millionen in Zusammenhang mit der Erstattung von Entwicklungskosten für R1549 und R1550.

Die Einnahmen für das Quartal bis 31. Dezember 2002 beliefen sich auf £2,5 Millionen. Davon entfielen £0,9 Millionen auf den Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit den Abbott Laboratories und £1,6 Millionen auf Roche (£0,7 wurden aus der Vorauszahlung verbucht, und £0,9 Millionen stehen in Zusammenhang mit den Entwicklungskosten für R1549 und R1550) für einen Zeitraum von sechs Wochen nach Unterzeichnung des Vertrages mit Roche am 16. November 2002.

Teil der Betriebsausgaben von £4,8 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £4,4 Millionen) sind Aufwendungen für Forschung und Entwicklung in Höhe von £3,7 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £3,4 Millionen).

Der Nettoverlust im Quartal bis 31. Dezember 2003 belief sich auf £0,3 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £0,65 Millionen).

Liquidität und Kapitalreserven

Das Bankguthaben und die kurzfristigen Anlagen beliefen sich zum 31. Dezember 2003 auf eine Gesamtsumme von £43,1 Millionen, zum 30 September 2003 auf £31,2 Millionen, zum 30. Juni 2003 auf £34,0 Millionen und zum 31. Dezember 2002 auf £37,6 Millionen. Im Quartal bis 31. Dezember 2003 erzielte Antisoma durch die Ausgabe von 38.010.941 Stammaktien zu 1 Pence im Rahmen der im Dezember beendeten Platzierung und Open Offer Einnahmen in Höhe von £15,2 Millionen (netto £14,1 Millionen). Die Kosten des Open Offer in Höhe von £1,1 Millionen wurden mit dem Sonderkonto für Emissionsagio verrechnet.

Die Nettozahlungseingänge für das Quartal beliefen sich auf £13,3 Millionen (Quartal bis 31. Dezember 2002: £14,7 Millionen). Die Nettozahlungseingänge für das Halbjahr beliefen sich auf £14,5 Millionen (Halbjahr bis 31. Dezember 2002: £15,3 Millionen).

Die Außenstände erhöhten sich auf £2,8 Millionen gegenüber £1,6 Millionen zum 31. Dezember 2002. Ursache dafür sind die oben erläuterten Einnahmezuwächse von Roche. Die Verbindlichkeiten sanken auf £17,4 Millionen gegenüber £28,0 Millionen zum 31. Dezember 2002. Hauptgrund dafür ist die Verbuchung von Ertragsabgrenzungen in Zusammenhang mit den von Roche erhaltenen Vorauszahlungen.

Das Anlagevermögen nahm durch die Erweiterung der Büro- und Laborräume und den damit verbundenen Erwerb von Ausstattung um £0,9 Millionen zu.

Verlust pro Aktie

Der Verlust pro Aktie für das Quartal sank auf 0,1 Pence gegenüber 0,3 Pence für das Quartal bis 31. Dezember 2002 (unter Berücksichtigung des Bonusanteils von Platzierung und Open Offer neu ausgewiesen). Der Verlust pro Aktie sank von 1,7 Pence für das Halbjahr bis 31. Dezember 2002 (ebenfalls neu ausgewiesen) auf 0,2 Pence für das Halbjahr bis 31. Dezember 2003. Grund dafür sind die erhöhten Einnahmen von Roche.

Barry Price
Chairman
10. Februar 2004

[david1]

Hi Leute,

wenn ich die News, die jetzt direkt von Antisoma
und nicht von verschiedenen Presse Agenturen lese, hört sich alles ganz anders an, als vor 3 Tagen.

Wichtige Passagen:

In der Zwischenzeit erwarten wir gespannt die Endergebnisse unserer Zulassungsstudie für R1549 bei Ovarialkarzinomen.“

Während der Durchführung der Studie standen wir in Kontakt mit der FDA (United States Food and Drug Administration), um ihre Haltung zu Zulassungsanträgen auf Grundlage einer einzelnen Zulassungsstudie wie im Falle von SMART zu erfahren.

In solchen Fällen wünscht die FDA eine Signifikanz von p< 0,01 für den primären Endpunkt (die Wahrscheinlichkeit eines falsch positiven Ergebnisses ist geringer als 1 zu 100). Bei einem p-Wert zwischen 0,01 und 0,05 könnte die Zulassungsbehörde bei der Bearbeitung des Zulassungsantrages für R1549 mehr Wert auf sekundäre Parameter und unterstützende Daten legen.

Ich kann hier keine Nervosität erkennen, wie vor 3 Tagen
behauptet wurde und auch nichts pessimistisches.

Was ist Eure Meinung?

[crazymanson]

@david1

am Kursverlauf erkennt man wie nervös die Leute sind.
sobald verluste drohen wird verkauft.

genau diese Leute machen den Kurs kaputt und sollten doch
besser in Biotech Fonds investieren.

Strong long

Gruß CRAZY

[david1]

Recht hast Du crazy, habe ich schon so oft hier geschrieben, aber dann werde ich als ein Diskriminierer
abgestempelt.
Deswegen sollen sich die ganzen ziterrlinge aus dem Aktiengeschäft verziehen.
Da lässt man bei Antisoma einen Pup`s los, und gleichzeitig werden Blöcke von 160 Aktien verkauft, die den Kurs in die Tiefe stürzen. Grausam.

[Comedy]

Hallo David1 and others,

solltest du so überzeugt von Antisoma sein
und nicht nervös würden dich solche Spielchen
wie 160 gehandelte Aktien etc. kalt lassen.

Ich habe für meinen Teil
die Hälfte der Stückzahl mit einem kleinen Gewinn
verkauft. Sollte der Absturz folgen ist der Verlust
verschmerzbar. Sollte das Ganze ein Erfolg werden,
so partizipiere ich immer noch sehr stark daran.

Was ist daran auszusetzen im Zweifelsfall eine
Teilsicherung zu betreiben? Irrsinn ist es dies
nicht zu tun wenn die Nachrichtenlage nicht ein-
deutig ist.

Gruß Comedy

[rampidl]

bei antisoma gibt es ein entweder oder....


d.h. zulassung...oder keine zulassung...wenn ich aber ehrlich bin habe ich ein komisches gefühl...habe mir den bericht durchgelesen (quartalszahlen...) und irgendwie kam er mir sehr unsicher bezgl. der ergebnisse vor....

wie gesagt dass ist nur ein gefühl und ich hoffe dass ich mich irre

gruss rampidl

[david1]

Nachdem ich jetzt die Antisoma News, Original-Version gelesen habe und nicht den verdrehten Pressen Abklatsch
bin ich wieder positiv gestimmt.
Welchen Grund ich dafür habe, will ich momentan nicht sagen, sonst fallen alle Pessimisten über mich her.

[Robert023]

tja ganz überzeugt bin ich auch nicht mehr von der zulassung aber ich bleibe drinnen. 1. Weil für mich der aktienkurs viel zu niedrig ist um zu verkaufen 2. Liquide mitteln von ca 43 Mil. pfund 3. sehr gute pipeline und für mich das wichtigste warum ich drinnen bleibe ist ROCHE
mfg robert

[rampidl]

@robert...interessante interessen

[Robert023]

danke rampidl

[leuchtvogel]

Guten Morgen, habe ich das nun alles richtig verstanden oder nicht? Phase III zu R 1549 soll noch im Februar beendet werden (wie von antisoma selbst verkündet), das Ergebnis dieser Untersuchungen wird von antisoma bis zum 30.06.2004 bekanntgegeben, anschließend erst wird die Zulassung beantragt, die nicht vor 2005 kommen soll. Man wird ja langsam irre bei den ständig anders lautenden Meldungen!

[david1]

Leuchtvogel

Wo hast Du wieder Zulassung 2005 gelesen?
Davon war nie die Rede!

[leuchtvogel]

Siehe posting 2375 Interview börse-online: "Schafft das Präparat (R 1549) die für 2005 erwartete Zulassung ..... "; habe die für 2005 erwartete Zulassung aber schon öfter gelesen.Alles nur Gerüchte, oder sollte mit einer Zulassung sogar schon in diesem Jahr zu rechnen sein? Ich würde das nur begrüßen, nur ist das hier kein Wunschkonzert!

[kingofcarpet]

bis Juni kommen die Ergebnisse,und dann weiss doch keiner genau wie lange die FDA braucht

[kingofcarpet]

siehe 2376 mail von Antisoma

[david1]

Ich möchte alle bitten, Tatsachen mit Quellen Angaben zu posten.
Es werden in der letzten Zeit Unwahrheiten mit falschen Übersetzungen verbreitet,um Antisoma zu schaden.

Hat hier schon jemand den Artikel
"DIE TÖDLICHE KUNST DER AKTIENMANIPULATION" gelesen?

Klarer Fall von Antisoma.
Die mit Verlust, Antisoma verkaufen, anhand der Unwahrheiten, sind und werden die Opfer sein.

Den Artikel stelle ich heute Abend rein.

[leuchtvogel]

Soweit ich weiß, hat Antisoma die Zusage für ein "beschleunigtes Zulassungsverfahren" erhalten. Somit kann ich mir nicht vorstellen, dass die Zulassung erst 2005 kommen soll.

[Ralph8]

Ich glaube das ist der Satz der Unsicherheit schafft !

Falls die SMART-Studie keinen eindeutigen Beweis für die Wirksamkeit liefert (d.h. p<0,05 für den primären Endpunkt wird nicht erreicht), werden wir die Daten im Einzelnen betrachten, um festzustellen, ob die vorliegenden Informationen eine Weiterentwicklung rechtfertigen.
Wir gehen unverändert davon aus, dass wir die wichtigsten Ergebnisse der Studie in der ersten Hälfte dieses Jahres bekannt geben werden.

.........Weiterentwicklung rechtfertigt ?????????


Das Klingt nicht sehr optimistisch !



Ralph8

[david1]

@king

2376 beinhaltet nichts von einer Zulassung 2005

Lediglich nur dieser Satz.

The results of the phase III trial for R1549 is expected in the first half of this year.

Ich glaube das muss ich nicht übersetzen, das kann jeder.

[kingofcarpet]

@david
habe auch nie von 2005 gesprochen

[david1]

King Du nicht, aber Leuchtvogel.

[leuchtvogel]

Ich habe nur das Zitat von Mr. Edwards weitergegeben, mehr nicht!

[Joe_Trader]

Gibt es was neues??
joe

[Joe_Trader]

Es wird wieder Massiv gekauft.
15:11 45 000 Stück in Frankfurt
joe

[kingofcarpet]

ja Joe,denn sie wissen was sie tun

[Masie456]

schaut euch auch mal diesen Wert an WKN - 909667
eure Meinung? Immer mehr Staaten holen sich Rohstoffe
von den Russen....

kein gepusche...ein realer Wert

Gruß Mario

[david1]

Masie, das ist Sibir Energy, bin ich auch investiert.
Super Wert !!!

[david1]

AUTOR: Red Shoes - STAND heute 16.02.04


Antisoma – Kleines, aber sehr feines Dreieck!

Stand: 16.02.04
Kurs: 0,67 Euro

In den letzten 4 Handelstagen hat die Aktie unterhalb des jüngsten Gaps ein sauberes steigendes kleines Dreieck ausgeformt, das zudem exakt rechtwinklig ist. Ein zwar kleines, aber sehr bullisches Signal. Gelingt morgen der Ausbruch über die Fußlinie dieses Musters bei 0,67, ist mit einem sehr schnellen Impuls bis über die wichtige Nackenlinie des relativen Rounding Bottoms bei 0,73 Euro zu rechnen.

Damit dürfte dann endlich wieder eine stärkere zyklische Bewegung eingeleitet werden.

Sollte sich dieses Szenario durchsetzen, kämen noch weitere positive technische Aspekte zum Tragen. Diese werde ich aber erst dann kommentieren, wenn der Ausbruch gelingt.

[Turbogecko]

Bei Antisoma ist langfristig nicht die Charttechnik sondern das Patent entscheident. Für die Charttechnik verwendet man
übrigens immer die Charts in Heimatwährung als London, auch
wenn in Germany zwischenzeitlich mehr Umsatz stattfindet

Und tschüss.

[david1]

Hi Turbo,

Sollte Dir das entgangen sein, schaut der Chart in London genauso aus vie in D.

[kingofcarpet]

44,50 in london

[kingofcarpet]

45 p Wasserstandsmeldung

[david1]

Den Baum hat man geschütellt, das faule Obst ist abgefallen, jetzt können gesunde Früchte reifen.

[kingofcarpet]

45,25p Tageshochwasser

[kingofcarpet]

Rheintore schliessen 45,50p in Lo

[david1]

Wie in alten Zeiten, Antisoma hebt ab.

Gruss an alle Ziterrlinge.

[kingofcarpet]

siehste david alles beim alten und die zitterbrüder kommen ab 0,71 auch wieder,halt nur teurer

[Ralph8]

ANTISOMA London 16:49 46,00 p +2,75 +6,36%

[someone1]

Plc-Firma-Aktienoptionsplan PLC Februar 17 2004 Antisoma Antisoma bewilligt London, Großbritannien, Februar 17 2004: Gemäß Teil A und Teil B des plc-Firma-Aktienoptionsplanes Antisoma, bewilligte plc Antisoma Wahlover Stammaktien von 1 Pence jede gestern Direktoren, älteren Hauptleitern und anderen Angestellten zu einem Übungspreis von Pence 43,125 pro Anteil, wie folgt: Director-/seniorexecutivzahl von Anteilen unter Courtenay-Glück 199.441 Miroslav Ravic 219.385 Nicholas Adams WahlGlyn Edwards 457.053 Raymond Spencer 199.441 Nigel 99.720 andere Angestellte wurden Wahlen über einer Gesamtmenge von 1.038.865 Anteilen bewilligt. Diese Bewilligungen reflektieren die Praxis der Firma des Bildens der halbjährlichen Preise der Aktienoptionen nach der Freigabe des finanziellen Half-year und der jährlichen Resultate. Die Wahlen sind abhängig von Erfüllung bestimmter Leistung und anderer Bedingungen und werden normalerweise während einer sieben-Jahr-Periode exercisable werden, die am Februar 16 2007 beginnt. Herr Edwards und Herr Spencer, wie Direktoren, teilten plc Antisoma ihrer jeweiligen Interessen an diesen Anteilen am Februar 16 2004 mit. Plc Raymond Spencer, Telefon AnfragenAntisoma des Finanzleiters: [phone] diese Informationen wird von RNS der Firmainformationsdienst von der Börse Londons zur Verfügung gestellt

[david1]

Dienstag 17.02.2004

Antisoma – Erster Ausbruch ist da!

Stand: 17.02.04
Kurs: 0,71 Euro

Das kleine bullische Muster löste sich regelkonform auf. Heute übersprang der Kurs nicht nur die Fußlinie des kleinen Dreiecks, sondern auch gleich die Oberkante des darauf liegenden Gaps.

Die Chancen auf einen Durchbruch über die Nackenlinie des relativen Rounding Bottoms haben sich damit deutlich erhöht.

[Joe_Trader]

Leute hat nichts mit Anti zutun.
588040 Girindus sind in den Schwarzen Zahlen .
jetzt kann man noch günstig einsteigen.
mfg joe

[Bienenvater]

...ein Dankeschön an red shoes. Was von ihm rüber kommt hat hand, fuss und top-niveau.

[david1]

@ Bienenvater

Recht hast Du, ist auch meine Meinung.

[Boersenkrieger]

Bin damals zu 2,80 rein und hab bei 5,60 den Ausstieg verpaßt... hab das Teil immer noch scheintot im Depot rumliegen.. wann kommen die 2,80 € wieder ? oder gar 5,60 ??

[frideau]

@ boersenkrieger

schau dir mal alizyme wkn 901931 an: so kanns gehen. oder auch ganz anders. anti ist hochspekulativ.

happy trades.

frideau

[Bsewicht]

@red shoes
Danke für die gute Analyse. Lag ich mit meiner Meinung zum "Schließen des Gap bei 62 Cent" gar nicht so schlecht. Weiter so mit den Analysen Echt super - auch sehr hilfreich in naher Zukunft. Der Amex Biotech hat heute über 1,6% zugelegt. Das macht Mut für die nächsten Tage. Lauf Pferdchen lauf......

[Bsewicht]

Allen ein gutes Gelingen!!
Noch einen Wert, der vielleicht in einpaar Wochen zum Highfleyer werden könnte #852098 (Momentan zu 0,009) - kommt von 0,08!! Habe mir mal 100.000 Stücke ins Depot genommen. Mal abwarten, ob Gold in der 2. Jahreshälfte das hält, was ich mir verspreche 500$ ++ Für so nebenbei ein "kleines Taschengeld" zu verdienen ist mir die Sache wert. No risk no fun!!!!!!!!!!!!!!!!

[Fortunato69]

lest den online artikel auf boerse online

[JorgeP.]

@Fortunato69

Kannst Du den mal reinstellen ? ... zumindest den link

Danke

[david1]

@ Fortuna

Es gibt kein Artikel über Antisoma bei Boerse-online
zu lesen, bzw. habe kein gefunden.

Kannst hier den Link reinstellen oder den Artikel kopieren?

[hulot]

Hallo, hier das Interviews von Boerse-online Glyn Edwards von ANTISOMA:

"Roche ist der ideale Partner" Seite 1/3
[ 12.02.04, 13:50 ]
Von Stefan Riedel





Zur Person: Der studierte Biochemiker Glyn Edwards ist seit 20 Jahren im Healthcare-Business. Vor seiner Ernennung zum Vorstandschef von Antisoma im März 1998 war er Strategie-Manager bei der Firma Therapeutic Antibodies. Edwards initiierte im Jahr 2000 den Börsengang für die lange Zeit von Wissenschaftlern dominierte Firma. Außerdem gilt er als Architekt der Allianz mit Roche, die Antisoma aus einem finanziellen Engpass befreite. Mehr Infos zum Unternehmen lesen Sie auf Seite 3.


boerse-online.de: Mr Edwards, wie hat sich die Wahrnehmung von Antisoma durch den Kapitalmarkt seit dem Roche-Deal verändert?
Glyn Edwards: Es haben mehr Analysten das Coverage aufgenommen. Das ist aber nur eine Seite, denn dazu kommt, dass unser Abkommen mit Roche als Modell für andere Biotechs diskutiert wird. Das wiederum kommt uns zugute, denn das Interesse der Investoren an den klinischen Endresultaten für R-1549 hat sich nochmals vergrößert.


boerse-online.de: Mit anderen Worten: Roche war der Türöffner zum Kapitalmarkt.

Edwards: Wir werden seitdem als finanziell gesichert betrachtet. Eine Kapitalerhöhung im November brachte uns weitere 15,2 Millionen Pfund, umgerechnet also etwa 22 Millionen Euro. Mehr als die Hälfte der Summe wollen wir aber dafür verwenden, bereits existierende Forschungsprojekte zu finanzieren.


boerse-online.de: Und das restliche Geld hilft Ihnen, selbst auf Einkaufstour zu gehen. Gerade in Europa sind börsennotierte und private Biotech-Firmen weiterhin relativ niedrig bewertet.

Edwards: Keine Frage, da gibt es Möglichkeiten und wir sind auf der Suche nach Wirkstoffen, die sich idealerweise schon in klinischen Tests befinden. Wir könnten dabei weitermachen wie bisher, also einzelne Wirkstoffe einlizensieren. Aber auch Akquisitionen sind ein Thema.


Teil 2: Wie wichtig die Allianz mit Roche für die Zukunft von Antisoma ist.

boerse-online.de: Was gab den Ausschlag, dass der Deal mit Roche im November 2002 zustande kam?
Edwards: Big Pharmas tendieren immer mehr dazu, sich Biotech-Partner zu suchen, die sich für eine langfristige Forschungsallianz eignen, die sich nicht nur auf ein Produkt beschränkt. Mit unserer Pipeline an Onkologie-Wirkstoffen erfüllen wir diese Kriterien.


boerse-online.de: Und was zog Sie bei Roche an?

Edwards: Unserer idealer Partner wiederum sollte ein Pharmakonzern sein mit dem entsprechenden Know-how beim Verkauf von Krebspräparaten. Außerdem sollte er eigene Expertise im Onkologiesektor mitbringen, um unsere Erfahrung mit Antikörpern und Wirkstoffen auf der Basis kleiner Moleküle zu ergänzen. Roche passte deshalb genau zu uns.


boerse-online.de: Möglicherweise hatten Sie keine andere Wahl, denn Antisoma stand damals finanziell mit dem Rücken zur Wand.

Edwards: Als wir im Herbst 2002 nach neuen Finanzquellen suchten, war der Kapitalmarkt nahezu dicht. Andererseits hat Roche einen guten Ruf, was Partnerschaften mit Biotechs angeht. Sehen Sie sich nur die Zusammenarbeit mit Genentech an. Die sind inzwischen die weltweit zweitgrößte Biotech-Firma und aus der Partnerschaft entwickelten sich Herceptin und Rituxan. Das sind zwei der umsatzstärksten Krebsmedikamente, die in den vergangenen Jahren von Biotechs entwickelt wurden.


boerse-online.de: Kann zwischen Antisoma und Roche von einer Partnerschaft unter Gleichen überhaupt die Rede sein?

Edwards: Sicher gibt es unter Big Pharmas die Tendenz, den Entscheidungsprozess ihrer Partner zu dominieren. Unser Partner erlaubt es uns, die eigenen Entscheidungen in den Frühphasen der klinischen Entwicklung zu treffen. Damit fahren Pharmas auch am besten, denn ihre Stärke liegt bei den kostspieligen Phase-III-Studien und der späteren Vermarktung. Aber es fehlt ihnen oftmals die Expertise darin, wie man in speziellen Gebieten die richtigen Wirkstoff-Kandidaten für die klinischen Tests aussucht.


boerse-online.de: Welche Alternativen wären Antisoma ohne die Roche-Allianz geblieben?

Edwards: Wir hätten Produkte nacheinander auslizensiert. Ein einzelner Produkt-Deal bringt natürlich weniger Einnahmen, aber es wäre immerhin ein Fortschritt gewesen.


Teil 3: Was Edwards von einem klinischen Durchbruch für R-1549 erwartet und mit welchen Szenarien er im Falle eines Fehlschlags kalkuliert.

boerse-online.de: Wird Roche auch bei einem klinischen Fehlschlag von R-1549 am Ball bleiben?
Edwards: Ich erwarte, dass Roche mit uns dann alle relevanten klinischen Daten der entscheidenden Phase-III-Studie namens SMART durchgeht. Umgekehrt wird Roche bei einem Erfolg von R-1549 auch umfassende Phase-II-Tests gegen Magenkrebs aufsetzen. Das ist ein Tumor, der schwieriger zu behandeln ist. Aber wenn ein schwach radioaktiver Antikörper wie R-1549 bei Ovarialkarzinomen wirkt, hat er auch bei Magenkrebs gute Chancen.


boerse-online.de: Bei dem erwarteten Wirkungsprofil müssten für Antisoma höhere Royalties (Tantiemen) herausspringen, wenn R-1549 auf den Markt kommt.

Edwards: Über den genauen Prozentsatz haben wir mit Partner Roche Stillschweigen vereinbart. Aber der Deal mit Roche, der alle unsere klinischen Kandidaten umfasst, erlaubt eine Spanne zwischen zehn und 20 Prozent. Bei R-1549, das wir bis in Phase III selbst finanziert haben, liegt er am oberen Ende.


boerse-online.de: Fürchten Sie nicht, dass Investoren die Antisoma-Story zu sehr mit dem Schicksal von R-1549 verknüpfen?

Edwards: Wir haben derzeit zwei weitere Krebspräparate in der klinischen Entwicklung. Demnächst werden es drei sein. Und auch dort haben wir Fortschritte erzielt. Nehmen wir R-1404, einen Wirkstoff, der die Blutzufuhr bei Tumoren und damit deren Nährboden für Wachstum unterbindet. Wir erwarten hier, dass bis zum Sommer die erste Studie in Phase I zum Abschluss kommt. Läuft alles wie erwartet, wollen wir danach Tests mit R-1404 als Kombination mit Chemotherapien aufnehmen - was das spätere Anwendungsspektrum beträchtlich erweitert.


boerse-online.de: Und wie sieht das Worst-Case-Szenario aus, falls R-1549 in Phase III floppt?

Edwards: Die Aktie könnte im allerschlimmsten Extremfall kurzfristig auf Antisomas Cashwert [aktuell umgerechnet 63 Millionen Euro, die Redaktion] fallen. Aber das wird uns nicht umhauen, denn ich denke, dass wir einen oder zwei klinische Fehlschläge meistern können. Schauen sie Idec Pharma an, eine der Großen unter den Biotechs. Bevor deren jetziger Blockbuster Rituxan, übrigens auch ein Krebsmedikament, Ende 1997 die Zulassung erhielt, hatten sie fünf Fehlschläge zu verkraften.




Zum Unternehmen:

Die britische Firma Antisoma (derzeitiger Börsenwert: umgerechnet 152 Millionen Euro) könnte 2004 zu den Shooting-Stars unter Europas Biotech-Firmen avancieren. Das Zauberwort heißt R-1549. Hinter dem nüchternen Terminus steht ein schwach radioaktiver Antikörper, bei dem die letzten klinischen Testergebnisse gegen Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom) noch im ersten Halbjahr erwartet werden.

Schafft das Präparat die für 2005 erwartete Zulassung, winken Spitzenumsätze von etwa 300 Millionen Dollar. Davon erhält Antisoma Tantiemen (Royalties) von Pharmapartner Roche. Der stieg im November 2002 ein und befreite Antisoma damit aus einem finanziellen Engpass. Roche sicherte die Vermarktungsrechte für alle drei Antisoma-Wirkstoffe in klinischen Tests und zahlte im Gegenzug als Einstieg 37 Millionen Dollar.

Das Unternehmen steht bei BÖRSE ONLINE auf der aktuellen Liste der Kaufempfehlungen im Biotechnologiesektor

Gruß-hulot

[david1]

@ hulot

das ist kalter Kaffee.
Das kennt hier jeder.

[david1]

Ausserdem ist hier ein Druckfehler eingebaut, ob mit,
oder ohne Absicht.

Schafft das Präparat die für 2005 erwartete Zulassung,


Nicht 2005 sondern 2004

[hulot]

@david1:

Schön, dass Ihr das schon kennt.
Einen anderen Artikel hat´s aber nicht

hulot

[leuchtvogel]

Und ewig das gleiche Spiel: Kurz vor Toreschluss werden in London mal wieder dicke Pakete verkauft und schon haben wir den Tagestiefststand.

[david1]

Antisoma wird von ein paar Neidern ganz schön manipuliert.

[david1]

In London ist alles wieder OK, da hat einer zum Schluß probiert den Kurs zu drücken, ist aber nicht gelungen.
In Deutschland sind gleich Zitterlinge unterwegs und verkaufen schnell 300 Stck. unter dem Preis.
Mein Gott, was für Hohlköpfe !

[AlValium]

Ist wohl eher Charttechnik. In 2 Wochen, sagt diese, sind wir wieder bei 0,60 , wenn fundamental nichts dazwischen kommt. Trotz "strong buy".

[david1]

Auch so ein Börsenguru, der sich in Charttechnik super auskennt und Unsinn verbreitet?

Schau Dir den Chart von Red Shoes an !

Mehr ist hier nicht zu sagen!

[david1]

Intraday London - Chart

[Joe_Trader]

sind wieder nachkaufkurse
joe

[AlValium]

@david1

Wir sehen uns in 2 Wochen.

[david1]

Alles klar Valium

[Fortunato69]

haltet ihr das für richtig ?
habe heute mittag für 0,69 c nochmal 1950 stck. nachgefaßt


schönes wochenende

Gerald

[david1]

Jetzt kann man noch preiswert nachlegen.

Das die Zulassung kommt, davon bin ich jetzt definitiv
überzeugt.

[Fortunato69]

weißt du etwas mehr oder nur ein gutes gefühl ?

[david1]

ANALYSE ANTISOMA VOM 19.02.2004

http://de.biz.yahoo.com/z/a/asm.l.html#cover

[rsch]

und immer schöne große rote Pfeile in London -
kann ich mir aber nicht erklären.
Kommt mir so vor, als dass noch ein paar Dumme ins Boot geholt werden sollen.

Glaube persönlich,dass der Kurs noch unter 0.60 fallen
wird.

Gruß rsch.

[dusender]

glaube ich zwar auch, aber sie wird dann auch wieder steigen!

[david1]

Leute, sie wird steigen.
Heute ist ein blöde Tag, die Londoner sind alle in Antonov Fieber und verkaufen, weil die Geld für den Antonov-Zock brauchen. Außerdem ist Freitag und das ist wie immer schlecht.

[jog_]

#2452
gestern, spät, wurden in london 200000 Stck von B to B transferiert.
brauchte wohl einer was zum drücken.

MfG

[crazymanson]

bin zwar kein Chartie aber "wenn überhaupt" fällt ANM
max.auf 0,63 € zurück

@2452
unter 0,60 nur bei negativen News.

wenn natürlich positive News kommen und man ist nicht
investiert hat man eben Pech gehabt!

[david1]

jog, das hab ich auch mitbekommen, das ist aber auch ein
Zeichen, dass jemand billig rein will.
Ihr wird alle sehen, DIE ZULASSUNG KOMMT!!!

Man dreht die Tatsachen, die News werden falsch übersetzt usw.
Antisoma und Roche wissen jetzt schon, dass die die Zulassung schafen. Ist nur Frage der Zeit.
Mai-Juni ist es so weit.

[Fortunato69]

warum denkt ihr dass der kurs so in den keller geht ?

[david1]

Auf keinen fall, das glaube ich nicht !!!

[perry2]

Mehr Verkäufer als Käufer - aber man steckt natürlich nicht drin.

[kingofcarpet]

der King ist positiv getimmt,und sagt einmal di gedanken sind frei,und wir sehen de Euro bis zum 20.03.04

[david1]

King, meine Gedanken sind auch frei und ich sage, Du hast Recht.

[Fortunato69]

was ist am 20.03.04 bei antisoma ?

[david1]

King 20.03.04 hab ich übersehen. Was kommt da?

[kingofcarpet]

lass dich überraschen,ist lediglich ein Datum welches mir gefällt.
Wenn ich recht habe Kiste Pilsener Urquell

[kingofcarpet]

es ist der einzige Wert in meinem Depot den ich schon 4 Jahre habe.
stay long-und ernte viel

[david1]

King, wenn Du Recht hast, bekommst Du von mir Kiste Gambrinus, ist viel besser als Pilsner Urquell.
Apropo Gambrinus wird auch in Pilsen gebraut.

[Fortunato69]

da ist eine pressekonferenz glaube ich !!!!!!!!!!!!!!!
steht als datum auf der homepage von antisoma


schönes wochenende
hoffe mein heutiger kauf von 1950 stck hat gelohnt
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Gerald

schönes wochenende die damen und herren
auf das was da kommen mag
und hilfreich für uns ist!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[david1]

Fortuna, ich hab das endlich gefunden.
27-31 March, Orlando

[Fortunato69]

genau, das ist es.

meint ihr da gibt es eine stellungnahme von antisoma ?

wäre zu schön !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[DagDuck2001]

You can meet the Investor Relations team at the upcoming conferences:
AACR
27-31 March, Orlando

Antisoma nimmt dort an einer Konferenz teil...von einer Pressemitteilung steht dort nix.

- zu finden auf der englischen Homepage von Antisoma unter Investor Relations/Conferences
Grüße

[david1]

Das hab ich heute bei Yahoo gefunden

02/20/04 04:08 pm

Apoptosis And Other Novel Approaches To Creating Next Generation Cancer Therapies
After decades of research, the first drug to target defects in the apoptosis pathway and reinstate the natural process of cell death in cancerous cells may be approved by the FDA in 2004, and next-generation apoptosis-based cancer drugs are already entering the clinic. This panel will review clinical results obtained with apoptosis-based therapeutics to date as well as other late-stage, novel oncology therapeis.

Moderator: Dr. Roger B. Cohen, M.D. Fox Chase Cancer Center

Expert: Dr. John J. Nemunaitis, MD U.S. Oncology, Inc.

Companies:
Wednesday, Feb 25th
3:30 PM
Jade

Aegera Therapeutics Inc.

Allos Therapeutics

Antisoma plc

Human Genome Sciences, Inc.

Introgen Therapeutics, Inc.

[david1]

Und hier die maschinelle Übersetzung

Apoptosis und andere Roman-Annäherungen an das Verursachen von von folgendes Erzeugung Krebs-Therapien nach Dekaden der Forschung, die erste Droge, um Defekte in der apoptosis Bahn zu zielen und den natürlichen Prozeß des Zelle Todes in den cancerous Zellen wiedereinzusetzen können durch die FDA 2004 genehmigt werden, und zukünftige apoptosis-gegründete Krebsdrogen kommen bereits die Klinik. Diese Verkleidung wiederholt die klinischen Resultate, die bis jetzt mit apoptosis-gegründeter Therapeutik sowie anderes Spätstadium, Romanonkologie therapeis erreicht werden.

Moderator: Dr. Roger B. Cohen, M.D. Fox Chase Krebs-Mitte

Experte: Dr. John J. Nemunaitis, MD VEREINIGTE STAATEN Onkologie, Inc..

Firmen: Mittwoch, Feb 25. 3:30 P.M. Jade

Aegera Therapeutik Inc..

Allos Therapeutik

Antisoma plc

Menschliche Genom-Wissenschaften,Inc..

Introgen Therapeutik, Inc..

[david1]

Hie kann das jeder nachlesen !!!!!!!!!!!!!!!!!

http://www2.bio.org/hermes/ceo/presenters/index.asp?page=foc…

Also doch !!!!!!!!!!!

Antisoma nimmt am 25 Februar 2004 an eine Bio Ceo & Investor Conference Teil

********** SUPER ***********

[david1]

Super Satz !!!

Gegründete Krebsdrogen kommen bereits in die Klinik.

[david1]

Hier ist der Weckdienst

A U F S T E H E N !!!!!!!!!!!!!!!

[Brasserie]

guten morgen david1,
denen reichts heute wohl auch nur zum lesen...
jedenfalls danke schön für deine berichte!!!
wünsche allen eine schöne woche mit antisoma!

gruss brass

[david1]

Zum heutigem Kurs-Verlauf kann ich nur folgendes sagen.

Antisoma wird mit Absicht manipuliert.
Das hat man heute eindeutig gesehen.
Ich war heute den ganzen Tag am PC und konnte das beobachten.
Grausam.
Die Frage ist warum, wer hat daran Interesse?
Jetzt könnt Ihr lachen und mich als Spinner abstempeln,
aber folgendes ist heute ein paar mal passiert.
Der Kurs stand in London bei 45,00 in Bid und 45,25 in Ask.
Um 10:32 Uhr verkaufte einer 20 Stck. unter dem Bid Kurs. Das hat man heute ein paar mal wiederholt mit verschiedenen Stückzahlen.
Zum Schluß ist das gelungen und man hat um 16:57:04 mit 256 Stck. den Kurs auf 43,62 runter gerissen.

Keine von den Insties verkauft.
Übermorgen hat Antisoma in New York eine Presentation,
es schaut nicht schlecht aus und alles spricht dafür, das die Zulassung kommt.
Wieso wird hier so ein Show mit dem Kurs abgezogen?

[david1]

Alle feiern Karneval und keiner merkt, dass man in Frankfurt eine Minute vor dem Schluss ein SL ausgelöst hat.

Das war absicht

Leute seit Ihr alle besoffen, dass keiner merkt, was hier abgeht?

Die Schweine haben sich Beste Zeitpunkt ausgesucht

FASCHING

[david1]

Warum bin ich seit Freitag endgültig von der ANTISOMA ZULASSUNG überzeugt?



WASHINGTON, D.C. (February 20, 2004)

Biotechnology Industry Organization (BIO) President Carl B. Feldbaum issued the following statement on today`s announcement by President Bush to nominate Food and Drug Administration (FDA) Commissioner Mark B. McClellan, M.D., Ph.D., as the new administrator for the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS).

"Commissioner McClellan wasted no time in setting a new course for the FDA, one which is committed to new drug innovation by removing unnecessary regulatory barriers. The result has been a substantial number of approvals for a host of new medicines that will benefit millions of patients across the country.

"We wish Dr. McClellan well on his appointment to head CMS, the lead agency in implementing the new Medicare law. Based on the level-headed and streamlined approach that he has applied to his post at the FDA, we are optimistic that Dr. McClellan will provide an equally high level of no-nonsense leadership to CMS.

"We hope that Dr. McClellan`s successor at the FDA will maintain his commitment to innovation and willingness to work with industry to ensure that new medicines proven safe and effective make their way to patients as quickly as possible."

BIO represents more than 1,000 biotechnology companies, academic institutions, state biotechnology centers and related organizations in all 50 U.S. states and 33 other nations. BIO members are involved in the research and development of health-care, agricultural, industrial and environmental biotechnology products. For more information on BIO, please visit www.bio.org.

[david1]

Vielleicht ist das ein Fehler bei Finanztreff und kein SL Auslösung.

Kann das jemand nachprüfen, ich komme jetzt bei Consors nicht rein weil von ca. 22:00 Uhr bis voraussichtlich Dienstag, den 24.02.2004 ca. 01:00 geschlossen wegen Systemarbeiten.

Vielleicht findet sich hier einer, der nicht säuft und kann bei seinem Broker nachschauen.

[david1]

Ich kann hier auch bis Mittwoch selbstgespräche führen.

Dann seit Ihr hoffentlich alle nüchtern.

[kienzi]

Antisoma – Konsolidierung innerhalb des Gaps

Stand: 23.02.04
Kurs: 0,68 Euro

Nach dem erfolgreichen Ausbruch aus dem schmalen steigenden Dreieck konsolidiert die Aktie nun innerhalb des jüngsten Gaps. Dabei bewegt sie sich inzwischen in unmittelbarer Nähe des mittelfristigen Aufwärtstrends seit Ende Dezember. Direkte kurzfristige Kaufsignale sind zwar im Moment nicht auszumachen, aber die Situation ist bereits wieder recht deutlich überverkauft. Die Konsolidierung verläuft unter schwachem Volumen. Damit besteht die Chance, dass das letzte Tief bei 0,61 Euro nicht mehr angetestet wird.

[david1]

Antisoma – Konsolidierung innerhalb des Gaps

Stand: 23.02.04
Kurs: 0,68 Euro

Nach dem erfolgreichen Ausbruch aus dem schmalen steigenden Dreieck konsolidiert die Aktie nun innerhalb des jüngsten Gaps. Dabei bewegt sie sich inzwischen in unmittelbarer Nähe des mittelfristigen Aufwärtstrends seit Ende Dezember. Direkte kurzfristige Kaufsignale sind zwar im Moment nicht auszumachen, aber die Situation ist bereits wieder recht deutlich überverkauft. Die Konsolidierung verläuft unter schwachem Volumen. Damit besteht die Chance, dass das letzte Tief bei 0,61 Euro nicht mehr angetestet wird.

[perry2]

Ich halte eine detaillierte Chartdiskussion bei Antisoma zum jetzigen Zeitpunkt für virtuelle Selbstbefriedigung. Offensichtlich gibt es - ohne die Nachricht - um und über 70c (bzw. dem britischen Währungsäquivalent) zu wenig Käufer, um den Kurs zu bewegen. Und unter 60c sind Nachkaufkurse - nur da kommen wir halt nicht mehr hin - so kurz vor der Nachricht.
"Es besteht die Chance, dass das letzte Tief bei 0,61€ nicht mehr angetestet wird." Aha! Gut, dass wir mal darüber gesprochen haben.
Perry

[david1]

perry2

das war absolut dumm und blöd.

[Robert023]

aus meiner sicht hat perry2 recht mit der chartdiskussion. entweder die zulassung kommt jetzt mal bald und der kurs wird steigen oder es gibt probleme mit der zulassung(tja dann werden wir wohl die 0,61 cent testen). mfg robert

[AlValium]

@2484-@2486
Auch wenn david1 auf meine Postings ab und zu etwas verstimmt reagiert, gebe ich perry2 recht.
Charttechnisch gibt es auch Szenarien, die ein weiteres absinken auf 0,60-0,62 beinhalten.

Die Zulassung wird meiner Meinung nach erst im Mai oder Juni kommen und nicht früher. Das heisst aber auch, dass die Nervositaet zunimmt obwohl ich ebenfalls davon ueberzeugt bin, dass eine Zulassung kommt. Ein Disaster wie mit AS1403 ist aus meiner Sicht bereits vom Tisch. Selbst eine Verzögerung von R1549 rechtfertigt Kurse von 1 EURO und mehr, sonst gebe es auch keine ueberwiegenden Kaufempfehlungen "strong buy".

[david1]

Wie kann die Zulassung kommen, wenn die Daten noch nicht ausgewertet sind.
Die Zulassung erwartet man im erstem halbjahr 2004.
Antisoma ist nichts für Zocker. Sollte einer von Euch an schnellen Zock gedacht haben, würde ich an Eure Stelle morgen sofort verkaufen.
Hier sind Leute, die seit 2000 investiert sind und haben weiter Geduld, ihr macht einen Aufstand wegen 1/2 Jahr.

Den Satz mit der virtuelle Selbstbefriedigung vom Perry2
finde ich weiterhin DUMM.

[Ralph8]

Ursula Ney joins Antisoma as Chief Operating Officer
25 February 2004

Antisoma plc, the biopharmaceutical company specialising in the development of novel anti-cancer drugs, today announces the appointment of Dr Ursula Ney as Chief Operating Officer. Reporting to CEO Glyn Edwards, Dr Ney will oversee the company’s established drug development programmes and its business development activities. She has also been appointed to the Board of Antisoma plc.

Dr Ney was previously CEO of Charterhouse Therapeutics Ltd. Prior to Charterhouse, she spent thirteen years at Celltech plc, one of Europe`s largest biotechnology companies, where she was Director of Development from 1993 to 2001 and served on the plc board from 2000 to 2001. Her earlier career included R&D positions at Roche and Sandoz. Dr Ney has a BSc and a PhD in pharmacology and an MBA.

Glyn Edwards, Chief Executive Officer of Antisoma, commented ‘Ursula Ney’s appointment is an important step in Antisoma’s expansion. She brings world-class experience in all aspects of drug development gained in a range of biotech and pharma settings.’

Enquiries:

Antisoma plc Tel: [phone]

Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Raymond Spencer, Chief Financial Officer

Financial Dynamics Tel: [phone]
Ben Atwell
Sarah MacLeod

[Juhuu!!!]

@all

hier müssen wir wohl dem Unternehemen vertrauen, ob Frau Ney das Zeug dazu hat, antisoma das nötige Know how für eine weitere erfolgreiche Expansion mitzubringen - oder wie seht Ihr das?

solche Meldungen machen mich immer etwas ängstlich, da es letztlich auch bedeuten kann, das irgendwas nicht richtig läuft - und wer kennt von Euch Dr. Ney?

[david1]

Juhuu, die Meldung soll Dich nicht ängstlich machen, Du sollst Dich freuen. Antisoma nimt die besten Leute mit ins Boot.
Antisoma nimt heute am 25 Februar 2004 an einer Bio Ceo & Investor Conference teil.

Es werden Firmen präsentiert, die kurz vor der FDA- Zulassung stehen und ihre Krebsmedikamente bereits in die Kliniken kommen.

Antisoma ist dabei !

http://www2.bio.org/hermes/ceo/presenters/index.asp?page=foc…

[Juhuu!!!]

@david

ich hab mal im alten Board rumgestöbert - "Antisoma up to 100"
und ich frag mich, ob wir von damals die einzigsten "Überlebenden" geblieben sind - was ist mit Helmut Krumme und Profitbull??
damals hatten wir Kurse um 4€ - hihi und bei weitem nicht so gute Aussichten, wie jetzt.

[kingofcarpet]

ikke och

[mfierke]

haaaaaaaaaaaloooooooooo, ich auch

gruß mfierke

die meint das die Frauen immer übersehen werden

[david1]

Leute, ich freue mich, dass Ihr alle wieder da seid.
Ich hab hier die ganze Faschingszeit Selbstgespräche
geführt. Bin ein Faschingsmuffel.
Ich hasse die dämlige Verkleidung und die Sauferei auf Befehl.

[Juhuu!!!]

tml, war keine böse Absicht :-)

@david!!!
Du bist doch geübt im Antisomatenlistenerstellen, wie sieht`s aus??
Ich errinnere nur an unser geplantes Treffen bei Erreichen des e.g. Kurses....
Hoffentlich köönen wir uns da auch noch bewegen!