ANTISOMA - Hochriskant, aber bei Erfolg winken mehrere 1000% ! - 500 Beiträge pro Seite (Seite 9)

[navaja]

#3958

meinst du alter oder kurs

mfg navaja

[philippf]

Antisoma publishes Listing Particulars for Aptamera acquisition
25 January 2005

London UK, 25 January 2005 - Antisoma (LSE:ASM) announces that Listing Particulars relating to the proposed issue of up to 66,500,100 new ordinary shares in connection with the acquisition of Aptamera Inc. have today been sent to the shareholders of Aptamera.


Copies of the Listing Particulars are available for inspection at the Document Viewing Facility, UK Listing Authority, Financial Services Authority, 25 The North Colonnade, Canary Wharf, London E14 5HS during normal business hours on any weekday (Saturdays, Sundays and public holidays excepted). Copies of the Listing Particulars will also be available in printed form and free of charge to Antisoma shareholders at Antisoma`s Registered Office at West Africa House, Hanger Lane, Ealing, London W5 3QR and at the City offices of CMS Cameron McKenna at Mitre House, 160 Aldersgate Street, London EC1A 4DD during normal business hours on any weekday (Saturdays, Sundays and public holidays excepted) until 8 February 2005.

[Kallikratia]

Übersetzung mit Linguatec

Antisoma gibt Eintragseinzelheiten für Aptamera Erwerb heraus
25. Januar 2005
Das Londoner Vereinigte Königreich, 25. Januar 2005 - Antisoma (LSE : ASM) kündigt an, dass Eintragseinzelheiten, die sich auf die vorgeschlagene Angelegenheit von bis zu 66.500.100 neuen gewöhnlichen Aktien in Verbindung mit dem Erwerb des Aptamera Inc. beziehen, den Aktionären von Aptamera heute zugesandt worden sind. Kopien der Eintragseinzelheiten sind beim Dokument für Inspektion verfügbar, Einrichtung, das Vereinigte Königreich zu betrachten, und listen Autorität, Finanzdienstleistungen auf Autorität, 25, die nördliche Kolonnade, Kanarienvogelkai, Londoner E14 5 Hs während normaler Geschäftszeiten an jedem Wochentag (Samstagen, Sonntagen und gesetzlichen Feiertagen, die ausgenommen sind). Kopien der Eintragseinzelheiten werden auch in gedruckter Form und gratis zu Antisoma Aktionären in Antisomas angemeldetem Büro in westafrika Haus, Kleiderbügelgasse, Ealing, Londoner W5 3 QR und in den Stadtbüros von CMS Cameron McKenna in Bischofswürdenhaus, 160 Aldersgate Straße, Londoner EC1A 4 DD während normaler Geschäftszeiten an jedem Wochentag (Samstage, Sonntage und gesetzliche Feiertage, die ausgenommen sind) bis 8. Februar 2005 verfügbar sein.

[Blanca_die_Haesin]

Randbemerkung zu der Automatenübersetzung:
1. Besser als keine Übersetzung !

2. Wenn man in der " nördlichen Kolonnade " zu Hause ist, müssen die Leute im " Bischofswürdenhaus " traurig sein, dass der Kurs noch nicht wieder auf 400 p gestiegen ist. Aber das kommt noch ! Blanca

[Kallikratia]

Ja, und in der "Kleiderbügelgasse" scheinen sich derzeit alle hängen zu lassen

[ultimo]

@navaja

alter natürlich

[philippf]

Holding(s) in Antisoma
06 October 2004

London UK, 26 January 2005 - On 25 January 2005 Scottish Widows Investment Partnership informed Antisoma plc that it no longer had a notifiable holding in Antisoma.

[philippf]

Und nochmal von Google übersetzt - inkl "Witwen-Investitionteilhaberschaft"

Holding(s) in Antisoma Oktober
06 2004 London Großbritannien, Januar 26 2005 - am Witwen-Investitionteilhaberschaft Januars 25 2005 schottische informierte plc Antisoma, daß es nicht mehr eine meldepflichtige Holding in Antisoma hatte

[Fortunato69]

soll das heißen, die witwen aus schottland haben diese 500.000 stück verschoben ?
je oller desto doller !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Fortunato

[Blanca_die_Haesin]

So ist das mit den Witwen. Bin gespannt wann ich soweit bin. Dann wird auch alles zu Kohle gemacht, was mir so übrig bleibt. Und dann alles in ANTISOMA und AVANT und UNION RESOURCES und ADVANCED MEDIEN UND AMB und...........dann wird gelebt. Blanca

[derschweizer]

@Blanca

Die Stimmung scheint glänzend zu sein, weiter so.

[Skurczek]

scheint sich bei 0,35 einzupendeln. mal schauen was dann kommt.

[mfierke]

was ist denn hier wieder los??? hohe Verkäufe, sehen wir die 0,28 wieder?? sind ganz nah dran, dann habe ichwieder zu teuer verbilligt

gruß mfierke

[Skurczek]

Ich glaube da hat sich jemand einen schlechten Scherz erlaubt...

[Blanca_die_Haesin]

Kasse machen zum Monatsende, das scheint hier die Devise. Da haben sich Leute der selben Werte entledigt die sie noch kürzlich hochgepuscht haben. Man sehe sich nur die angebotenen Pakete an. das war m.E. kein Privatinvestor. Oder sollte es so sein, dass wiedermal jemand viel mehr weiß als alle anderen ? Wir werden sehen. Bin schon so lange dabei und habe schon mehrfach verbilligt, dass mir eine Kurskorrektur nach unten und nach oben keine schlaflosen Nächte bereitet. Gute Nacht ! Blanca

[david1]

Was mit T gekennzeichnet ist, soll man nicht so ernst nehmen.

[Blanca_die_Haesin]

Ob das in London wieder die Witwen waren ? 500.000

Jetzt aber schnell in die Heia. Da ruft schon einer. Gute Nacht ! Blanca

[mfierke]

Hallo david, immer noch in alter Frische dabei , feiern wir zusammen bald das 10Jährige mit Antisoma

gruß mfierke

die gerne zeitlich ein bisschen überteibt

[Blanca_die_Haesin]

Bisher noch kein " sell " festzustellen. Es geht wieder aufwärts. Pakete von 50 000, 30 000 und 20 000 St. bereits am frühenMorgen gehandelt. Weiter so, mit steigenden Kursen. Blanca

[david1]

Hi mfierke,
klar bin ich immer noch dabei, habe damals den grösten Teil
mit Gewinn verkauft, hab jetzt noch 16 000 Stck. und die halte ich bis zum bitteren oder süssen Ende.
Ich glaube das 10Jährige Jubileum kriegen wir hin.
David

[Skurczek]

... bei 0,35 "eingependelt".

[ultimo]

hi

hoffe daß es heut ein bissl wieter nach oben geht.

es iss noch luft da

mfg

[david1]

Hi Leute,
bei Antisoma tut sich was, der Kurs geht ohne Vorwarnung verdächtig hoch, bitte beobachten.

[philippf]

http://louisville.bizjournals.com/louisville/stories/2005/0…

Aptamera shareholders approve $30 million sale to British company
Aptamera Inc. shareholders have approved the sale of the company to British biotechnology company Antisoma plc.





Aptamera is a Louisville-based biotech company that is developing anti-cancer drugs.


The deal, which initially was valued at $21.4 million when it was announced on Jan. 10, now is worth about $30 million because the Antisoma share price has risen, said investor Dale Boden. Antisoma shares trade on the London Stock Exchange under the symbol ASM.L.


The agreement calls for Aptamera`s shareholders to receive up to 66.5 million ordinary shares of Antisoma, or about 20 percent of the company`s total shares, in exchange for all outstanding shares of Aptamera. Click here for information about the transaction.


Since Aptamera was formed in 2001, it raised $6 million from about 70 local investors, the earliest of which stand to make up to a 400 percent return on investment from the Antisoma acquisition.


As part of the agreement, Aptamera will continue to maintain its research facility in Louisville and become a license and development partner with the University of Louisville. Aptamera`s chief financial officer, Brian Brohman, and chief scientific officer, Kerry Barnhart, will remain as consultants with Antisoma for an unspecified amount of time.


Also, the Aptamera investors have created a Louisville-based spinoff company that will continue development of Aptamera`s diagnostic product, which combines imaging technology and protein markers developed and patented by the company to aid with diagnosis of cancer.



Contact the writer via e-mail at [e-mail].

[philippf]

Und jetzt auch offiziell:
Aptamera`s shareholders approve acquisition by Antisoma
http://www.antisoma.com/media_room/pressrelease.asp

[david1]

Jetzt geht´s wieder aufwärts.

[david1]

[mfierke]

warum wird die Meldung nicht auf deutsch gebracht?? bin gemeldet Antisoma Newsletter, habe nichts bekommen?? werde mal reklamieren oder ist das eine ältere Meldungvon Phillipp

[mfierke]

alles in Deutsch gefunden,

[ultimo]

hi

schreibs hier rein

dank

[KK11/31]

Pressemitteilungsarchiv

Aptamera-Aktionäre stimmen der Übernahme durch Antisoma zu Antisoma bewertet die Entwicklungsmöglichkeiten von AS1411 und berücksichtigt die Interessen von US-Amerikanischen Investoren

03 Febuary 2005


London, GB, und Louisville, KY, USA: 3. Februar 2005 Der Entwickler von Krebsmedikamenten Antisoma plc (LSE:ASM) gibt bekannt, dass die Aktionäre von Aptamera Inc gestern der Übernahme von Aptamera durch Antisoma zugestimmt haben.

Die notarielle Beurkundung zur Erfüllung oder zum Verzicht sämtlicher vertraglicher Vorausbedingungen (“pre-closing conditions”) ist nun erfolgt, ausgenommen davon ist Aufnahme auf die offizielle Liste sowie die Zulassung der für den Zweck der Übernahme emittierten Aktien an der London Stock Exchange. Die Zulassung der Aktien und die Vollendung der Transaktion wird am morgigen 4. Februar erwartet.

Antisoma bewertet derzeit die Möglichkeiten für eine Weiterentwicklung des führenden Aptamera-Produktes AGRO100, welches nun in AS1411 umbenannt wurde. Der nächste Entwicklungsschritt wird entweder eine Phase-II-Studie zu einer bestimmten Krebsart sein oder er beinhaltet die Fortsetzung der Aptamera Phase-I-Studie, um weitere Daten zur allgemeinen Wirksamkeit der Substanz zu sammeln. Die Wirksamkeit gegen Krebs wurde in der Aptamera-Studie nachgewiesen, wonach AS1411 auch gut verträglich ist. Bei den behandelten Patienten kam es zu keinerlei schwerwiegendem unerwünschten Ereignis.

Antisoma betrachtet Nierenkrebs, Krebs der Bauchspeicheldrüse und die Akute Myeloische Leukämie (AML) als meistversprechende Indikationen für die Entwicklung von AS1411.

Jede einzelne dieser Krankheiten bietet eine interessante therapeutische Nische und damit einen interessanten Markt, da sämtliche existierende Therapien verbesserungswürdig sind. Antisoma schätzt die Anzahl möglicher Patienten in diesen drei Indikationen auf 170.000 pro Jahr allein in Nordamerika, Europa und Japan.
Durch die Übernahme von Aptamera werden etwa 30 % der Aktienanteile durch US-Amerikanische Investoren gehalten. Daher überlegt Antisoma auf welche Weise es zukünftig den spezifischen Interessen dieser Investorengruppe gerecht wird.

Glyn Edwards, Chief Executive Officer von Antisoma sagt: “Wir beabsichtigen, den besten und schnellsten Weg zu finden, um die Anti-Tumor-Wirksamkeit von AS1411 zu prüfen. Dabei werden wir auf den sehr vielversprechenden Daten von Aptameras erster klinischer Studie aufbauen. Durch die Übernahme von Aptamera verfügen wir nun über insgesamt vier Wirkstoffe, die sich in klinischer Prüfung befinden – für alle vier erwarten wir wegweisende klinische Daten im laufenden Jahr 2005.”

Anfragen bitte an:
Glyn Edwards [phone]
Chief Executive Officer Antisoma plc

Neil Mackison [phone]
ING Corporate Finance

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich [phone] Buchanan Communications (für Anfragen in Großbritannien)

Richard Anderson [phone] De
Facto Communications (für Anfragen aus Kontinentaleuropa)

Jonathan Birt [phone]
Financial Dynamics (für Anfragen aus den USA)

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hinweis an die Redakteure

Hintergrundinformationen zu Aptamera Aptamera ist eine Aktiengesellschaft, die sich mit der Entwicklung von Medikamenten befasst und ihren Sitz in Kentucky (USA) hat. Aptamera wurde gegründet, um neue Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und zur Marktreife zu bringen, die einen gänzlich neuartigen Mechanismus der Krebsbekämpfung besitzen. Die Medikamente greifen ein bestimmtes Protein an, das sogenannte Nukleolin, das sich im Zellkern aller Zellarten findet, aber auch an der Zelloberfläche von Krebszellen. Das geistige Eigentum von Aptamera bezieht sich vor allem auf das Nukleonlin auf der Zelloberfläche als potenzielles Ziel zur Bekämpfung von Krebszellen und auf die Entwicklung von Medikamenten, die an dieser Stelle andocken. Umfangreiche vorklinische Tests haben einen eindeutigen Zusammenhang zwischen der Existenz von Nukleolin an der Zelloberfläche und der Fähigkeit zur Eindämmung des Tumorzellwachstums mit Aptamera-Wirkstoffen gezeigt.

Hintergrundinformationen zu Antisoma Antisoma hat seinen Sitz in London. Antisoma ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungspipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im November 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com.

Aptamere AS1411 (bisher AGRO100) gehört zur Wirkstoffklasse der Aptamere. Aptamere sind Medikamente, die aus einer kurzen Sequenz von Nukleotiden bestehen - den Bausteinen der DNA und RNA, die so modifiziert sind, dass sich die Medikamentmoleküle zu einer stabilen dreidimensionalen Struktur falten. Es können Strukturen erzeugt werden, die nur mit bestimmten Proteinen reagieren, so dass Aptamere als spezifische Hemmstoffe einer Proteinfunktion verwendet werden können. Im Dezember 2004 erhielt das erste Aptamer-Medikament Macugen (Eyetech und Pfizer) gegen die altersbedingte Makulardegeneration die Zulassung der US-Zulassungsbehörde FDA.

ENDE

[Skurczek]

Das wichtigste werden ja die Resultate von AS1404 sein, die ja in diesem Jahr bekannt gegeben werden.

[david1]

Antisoma completes acquisition of Aptamera
04 Febuary 2005

London, UK, and Louisville, KY, USA: 4 February 2005 Further to the announcement made yesterday, Antisoma plc (LSE:ASM) announces the completion of its acquisition of Aptamera Inc. This follows today’s admission to the Official List and to trading on the London Stock Exchange of the shares issued to Aptamera’s shareholders in conjunction with the transaction.

With completion of the acquisition, Dr Mark Rogers has been appointed a non-executive director of Antisoma. The following are Dr Rogers’ disclosable interests under Section 16.4 of the UKLA Listing Rules:



Current directorships of public companies: Cardiome Pharma Corp (Chairman)
Public company directorships in past 5 years: Adherex Technologies Inc, Genta Inc.
Beneficial interest in ordinary Antisoma shares: 6,603,475 (1.99% of issued ordinary shares following the issue of new shares to Aptamera’s shareholders)
Further details about Dr Rogers were provided in an RNS statement released on 10 January.

[mfierke]

hier auf deutsch:

Antisoma schließt die Übernahme von Aptamera ab

04 Febuary 2005


London, GB, und Louisville, KY, USA: 4. Februar 2005 Im Anschluss an die gestrige Mitteilung wird nun bekanntgegeben, dass Antisoma plc (LSE:ASM) die Übernahme von Aptamera Inc. abgeschlossen hat. Die an Aptamera-Aktionäre emittierten Anteile, die mit der Transaktion zusammenhängen, werden anschließend heute auf der Offiziellen Liste und zum Handel an der London Stock Exchange aufgenommen.

Mit Abschluss der Übernahme wurde Dr. Mark Rogers als Aufsichtsratsmitglied von Antisoma benannt. Mögliche Interessenskonflikte von Dr. Rogers werden gemäß Paragraph 16.4 der UKLA Listing Rules bekannt gegeben:

Derzeitige Direktorenposten in öffentlichen Unternehmen: Cardiome Pharma Corp (Vorsitzender)
Direktorenposten in öffentlichen Unternehmen in den vergangenen 5 Jahren: Adherex Technologies Inc., Genta Inc.
Niesbrauchsrecht an Antisoma Stammaktien: 6.603.475 (1,99 % der emittierten Stammaktien nach Ausgabe neuer Aktien an die Aptamera-Aktionäre)
Weitere Angaben über Dr. Rogers wurden in einer RNS-Mitteilung am 10. Januar bekannt gegeben (RNS = Regulatory News Service).

Anfragen bitte an:
Glyn Edwards [phone]
Chief Executive Officer Antisoma plc

Neil Mackison [phone]
ING Corporate Finance

Mark Court/Lisa

[fsv]

danke mfierke grüße fsv

[bellamy]

@all
Sind die Aptamere-Aktionäre mit neu ausgegebenen Aktien abgefunden worden oder wurden sie aus dem aktuellen Bestand von ca. 274 Mio Aktien bedient? Oder anders gefragt, hat Anitsoma neue Aktien zur BEzahlung ausgegeben? Dann würde es jetzt ja ca. 340 Mio Aktien geben.
So long und Danke!

[Fortunato69]

na da gibt es scheinbar ein statement am 10 januar

mal sehen

[mfierke]

hier Fortune ist das vóm 10.Jan. 2005

Britischer Krebsspezialist Antisoma übernimmt US-Unternehmen Aptamera - Mit der Übernahme ergänzt Antisoma seine Produktpipeline durch ein vielversprechendes klinisches Produkt - AGRO100

10 January 2005


London, Großbritannien - Louisville, Kentucky, US 10 . Januar 2005: Das Unternehmen Antisoma plc. (LSE: ASM), das sich mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten befasst, informierte heute über den Abschluss eines Vertrages zur Übernahme der US-Aktiengesellschaft Aptamera Inc. in Form eines Aktientauschs mit einem Volumen von etwa £ 11.5 Mio ($ 21.4 Mio).

Das wichtigste Produkt von Aptamera ist AGRO100, ein neues, viel versprechendes Aptamer-Medikament gegen Krebszellen, das in einer Studie der Phase I bei Patienten mit verschiedenen Krebsarten deutlich weniger Nebenwirkungen zeigte. Antisoma prüft zurzeit, auf welche Krebsarten man sich in der nächsten Entwicklungsphase konzentrieren sollte. AGRO100 hat in den USA den Status eines Medikaments gegen seltene Krankheiten, in diesem Fall gegen Pankreaskrebs. Nierenkrebs und akute Myeloid-Leukämie sind weitere mögliche Indikationen. Antisoma entwickelt AGRO100 außerhalb seiner Allianz mit Roche.

AGRO100 greift Nukleolin an, ein Protein, das sich auf der Oberfläche vieler Krebszellen findet. Die University of Louisville, Kentucky, an der AGRO100 entwickelt wurde, forscht noch an weiteren Medikamenten, die Nukleolin angreifen. Durch die Übernahme von Aptamera erwirbt Antisoma das Recht, eine Lizenz für diese Medikamente von der Universität zu erwerben.

Glyn Edwards, CEO von Antisoma, kommentierte die Transaktion wie folgt: "Die Übernahme von Aptamera erweitert unser klinisches Portfolio auf vier Medikamente, die sich jeweils auf eine deutlich andere Technologie stützen, und macht uns zum führenden Unternehmen in dem neuen Bereich der Krebsmedikamente auf der Basis von Aptameren. Die Übernahme entspricht unserer Doppelstrategie zur Entwicklung und kommerziellen Nutzung, wobei wir durch unsere Allianz mit Roche Erträge aus Massenprodukten erzielen, zugleich aber die vollen Rechte an vielversprechenden Nischenprodukten wie AGRO100 von Aptamera behalten."

Dr. Donald Miller, Mitbegründer von Aptamera und Direktor des James Graham Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, hält AGRO100 für "einen sehr interessanten neuen Ansatz der Krebstherapie" und ist begeistert, dass man "von der globlen Erfahrung von Antisoma im Bereich der Medikamententwicklung für die Onkologie profitieren" könne.

Details der Transaktion
Für das gesamte ausgegebene Aktienkapital von Aptamera gibt Antisoma an die Aktionäre von Aptamera bis zu 66.500.100 Stammaktien aus, dies entspricht etwa 20,0 % des ausgegebenen Stammkapitals von Antisoma. Bei einem Abschlusskurs von 17.25 Pence für die Aktie von Antisoma am 7. Januar 2005 entspricht die Transaktion einem Volumen von £ 11.47 Mio.

Die Übernahme von Aptamera muss noch von der Mehrheit der Aktionäre von Aptamera bis spätestens 2. Februar bestätigt werden, wenn vor dem Abschluss bestimmte Bedingungen erfüllt werden. Der Vorstand von Antisoma ist zuversichtlich, dass die Transaktion genehmigt wird.

Die Aktionäre von Aptamera haben sich einverstanden erklärt, nach Abschluss der Transaktion 180 Tage lang keine Aktien oder Bezugsrechte an Aktien zu veräußern, die sie von Antisoma erhalten, sofern nicht die vorherige Zustimmung von Antisoma vorliegt.

Management und Finanzlage
Die erweiterte Gruppe wird weiterhin von dem derzeitigen Managementteam von Antisoma geleitet. Außerdem wird Mark Rogers, dem derzeitigen Vorsitzenden von Aptamera, nach Abschluss der Übernahme ein Sitz im Aufsichtsrat von Antisoma als Direktor ohne Geschäftsbereich angeboten. (Zusätzliche Details über die vorgesehene Berufung von Mark Rogers finden Sie in einer separaten Mitteilung.)

Der betriebliche Verlust von Antisoma für das Jahr mit Ende 30. Juni 2004 betrug 3,13 Mio. Die Nettovermögenswerte zu diesem Datum beliefen sich auf 29,49 Mio. £. Der von den Buchprüfern für Aptamera für das Jahr mit Ende 31. Dezember 2003 festgestellte Verlust belief sich auf 2,79 Mio. US$. Die Nettoverbindlichkeiten der Aptamera-Gruppe lagen zum gleichen Datum bei 1,97 Mio. US $. Aptamera wird ohne flüssige Mittel und ohne Schulden übernommen.

Die vergrößerte Gruppe verfügt über eine Produktpipeline mit vier Produkten im klinischen Stadium: AS1404, AGRO100, R1550 und AS1405. Die Direktoren rechnen für 2005 mit weiteren Fortschritten und ersten Ergebnissen aus den Studien der Phase II zu AS1404, mit Daten aus der Studie Phase I, die Roche für R1550 durchführt, mit dem Beginn der Studie für Phase II bei AS1405, mit der Vorlage der Daten aus der Studie von Aptamera für Phase I von AGRO100 und dem Beginn der neuen Studie für AGRO100.

Bei der britischen Zulassungsbehörde (United Kingdom Listing Authority - UKLA) wird ein Antrag auf Aufnahme der neu ausgegebenen Stammaktien von Antisoma in die offizielle Liste der UKLA an der Londoner Börse zur Zulassung zum geregelten Markt ("Zulassung") gestellt. Die Übernahme erfolgt vorbehaltlich der Zulassung, hängt aber nicht von der Genehmigung durch die Aktionäre von Antisoma ab. Die neuen Stammaktien werden in jeder Hinsicht pari passu den vorhandenen Stammaktien von Antisoma gleichgestellt, ausgenommen die Sperrfrist von 180 Tagen nach Ausgabe. Weitere Informationen erfolgen, sobald die Details zum Listing, die im Zusammenhang mit der Übernahme von Aptamera ausgearbeitet werden, zur Prüfung vorliegen.

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalten um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Anfragen bitte an:
Glyn Edwards,
Chief Executive Officer
Antisoma Plc
[phone]

Neil Mackison

[Blanca_die_Haesin]

Was ist da los ? Verkauft da einer seine Firma, oder was ? In London Umsätze 500 000, 100 000, 100 000, 724 000, 724 000, 1 Mio, 162 000, 200 000 Stücke. Das sind nur die Umsätze über 100 Tausend. Darunter gibt es noch weitere dicke Brocken. Oder sollte es so sein, dass Neuaktionäre aus Amerika zunächst mal Kasse machen ? Wir werden sehen. Meine Prognose: Wenn diese Herrschaften gesättigt sind, werden andere Neu/Großaktionäre aus USA die Perle entdecken und zuschlagen. Blanca

[GINOLA]

:OAntisoma bewertet die Entwicklungsmöglichkeiten von AS1411 und berücksichtigt die Interessen von US-Amerikanischen Investoren,Antisoma betrachtet Nierenkrebs, Krebs der Bauchspeicheldrüse und die Akute Myeloische Leukämie (AML) als meistversprechende Indikationen für die Entwicklung von AS1411.
Bei den behandelten Patienten kan
,

[Blanca_die_Haesin]

Ginola,

und berücksichtigt die Interessen der amerikanischen Investoren.

Da wird es aber höchste Zeit auch meine Interessen zu berücksichtigen. Blanca

[Blanca_die_Haesin]

Und den hier schreibe ich nur, weil ich die 4 0 0 0 voll machen wollte. Blanca

[mfierke]

glückwunsch Blanca ich schaffe das nie

[Blanca_die_Haesin]

mfierke,

ich lese schon so lange Deine Beiträge, wenn ich auch erst seit Kurzem meinen Senf zu allem Möglichen dazu gebe. Die sind fast immer gut. Was den Tausender angeht, die Hoffnung nicht aufgeben. Blanca

[philippf]

Antisoma plc reports H1 results
16 February 2005

16 February 2005, London UK - Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) today announces its interim results for the period ended 31 December 2004.


Highlights


Acquisition of US company Aptamera Inc, adding clinical product AS1411 to pipeline (announced January 2005)

AS1404 enters phase II combination studies

AS1410 selected as lead candidate from telomere-targeting-agent programme

GMP manufacturing of AS1409 initiated

Cash and short-term investments at 31 December 2004 of £32.3 million (30 June 2004: £38.8 million)

Operating losses for the six months to 31 December 2004 of £2.8 million (six months ended 31 December 2003: £1.1 million)



Barry Price, Chairman of Antisoma, commented: “We have advanced our portfolio considerably during the last six months, taking AS1404 into phase II and adding an exciting new cancer drug through the strategic acquisition of Aptamera. We look forward to a series of major milestones in 2005, with important progress expected on all four of our products in clinical trials.”

[mfierke]

in schlechtem Deutsch, aber besser als nichts,

Plc Antisoma berichtet H1 über Resultate Februar 16 2005 Februar 16 2005, London Großbritannien - Krebsdrogeentwickler, das plc Antisoma (LSE:ASM) heute seine Zwischenresultate während der Periode verkündet, beendete Dezember 31 2004. Hebt Erwerb der US-Firma Aptamera Inc. hervor, trägt das Hinzufügen des klinischen Produktes AS1411 der Rohrleitung (verkündet Januar 2005) AS1404 die Kombinationsstudien AS1410 der Phase ein II, die als Leitunganwärter von der Herstellung des Telomere-zielenmittelprogramms GMP DES AS1409 eingeleiteten Bargeldes und der kurzfristigen Investitionen bei Dezember 31 2004 von £32.3 Million vorgewählt werden (Juni 30 2004: Betriebsverluste £38.8 Million für die sechs Monate bis Dezember 31 2004 von £2.8 Million (sechs Monate beendeten Dezember 31 2003: Preis £1.1 Million) Barry, Vorsitzender von Antisoma, kommentierte: "wir haben unsere Mappe beträchtlich während der letzten sechs Monate vorgerückt, AS1404 in Phase II genommen und eine aufregende neue Krebsdroge durch den strategischen Erwerb von Aptamera hinzugefügt. Wir schauen vorwärts zu einer Reihe Hauptmeilensteinen 2005, wenn der wichtige Fortschritt auf allen vier erwartet ist, unserer Produkte in den klinischen Versuchen.",

Gruß mfierke

die versucht noch eien bessere Version zu bekommen einen schönen Tag allen hier und ein besonderer Gruß an Blanca

[fsv]

guten morgen mfierke


probiers mal mit dem

http://www.linguatec.net/online/ptwebtext/index.shtml


grüße fsv

[mfierke]

danke seite gespeichert, werde ich ausprobieren

Gruß mfierke

[KK11/31]

Hier in normalem deutsch



Pressemitteilungsarchiv

Antisoma plc berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres

16 Febuary 2005


16. Februar 2005, London GB – Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt heute seine Zwischenergebnisse für den Zeitraum bekannt, der mit dem 31. Dezember 2004 endete.

Wichtigste Themen
Übernahme des US-Unternehmens Aptamera Inc, somit konnte eine weitere Wirksubstanz (AS1411) in die Entwicklungs-Pipeline eingeführt werden (Bekanntmachung vom Januar 2005)
AS1404 geht in die Phase-II-Kombinationsstudie
AS1410 wurde als führende Wirksubstanz des TTA-Programmes selektiert (Telomer-Wirkstoff)
Beginn der Herstellung von AS1409 gemäß GMP-Richtlinien
Cash sowie kurzfristiges Investment zum 31. Dezember 2004 betrug £ 32,3 Millionen (gegenüber 30. Juni 2004: £ 38,8 Millionen)
OperativeVerluste in den letzten sechs Monaten bis 31. Dezember 2004 betrugen £ 2,8 Millionen (gegenüber Vorjahreszeitraum bis 31. Dezember 2003 £ 1,1 Millionen)
Barry Price, Aufsichtsratsvorsitzender von Antisoma bemerkt: “Wir haben unser Portfolio während der letzten sechs Monate deutlich weiterentwickelt. Hierbei ging AS1404 in die Phase II, eine weitere Antikrebs-Wirksubstanz kam durch die strategische Übernahme von Aptamera hinzu. Wir blicken mit Zuversicht auf diverse bedeutsame Meilensteine im Jahr 2005 mit neuen Daten für alle vier unserer in klinischer Prüfung befindlichen Produkte.”

Associated document

Anfragen:

Glyn Edwards [phone]
Vorstandsvorsitzender, Antisoma plc

Raymond Spencer [phone]
Vorstand Finanzen, Antisoma plc

Mark Court [phone]
Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien)

Richard Anderson [phone]
De Facto Communications (für Anfragen aus Kontinentaleuropa)




Bei Medienanfragen wenden Sie sich bitte an:
Margherita Forlenza
T: [phone]
F: [phone] E: margherita.forlenza
@antisoma.com

[ultimo]

hi


bis wohin wird sie abkacken

was meint ihr


mfg

[nope1974]

Die Frage muß lauten wieso ist Antisoma abgesackt ??? stay loooong

[nope1974]

Antisoma plc berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres

16 Febuary 2005


16. Februar 2005, London GB – Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt heute seine Zwischenergebnisse für den Zeitraum bekannt, der mit dem 31. Dezember 2004 endete.

Wichtigste Themen
Übernahme des US-Unternehmens Aptamera Inc, somit konnte eine weitere Wirksubstanz (AS1411) in die Entwicklungs-Pipeline eingeführt werden (Bekanntmachung vom Januar 2005)
AS1404 geht in die Phase-II-Kombinationsstudie
AS1410 wurde als führende Wirksubstanz des TTA-Programmes selektiert (Telomer-Wirkstoff)
Beginn der Herstellung von AS1409 gemäß GMP-Richtlinien
Cash sowie kurzfristiges Investment zum 31. Dezember 2004 betrug £ 32,3 Millionen (gegenüber 30. Juni 2004: £ 38,8 Millionen)
OperativeVerluste in den letzten sechs Monaten bis 31. Dezember 2004 betrugen £ 2,8 Millionen (gegenüber Vorjahreszeitraum bis 31. Dezember 2003 £ 1,1 Millionen)
Barry Price, Aufsichtsratsvorsitzender von Antisoma bemerkt: “Wir haben unser Portfolio während der letzten sechs Monate deutlich weiterentwickelt. Hierbei ging AS1404 in die Phase II, eine weitere Antikrebs-Wirksubstanz kam durch die strategische Übernahme von Aptamera hinzu. Wir blicken mit Zuversicht auf diverse bedeutsame Meilensteine im Jahr 2005 mit neuen Daten für alle vier unserer in klinischer Prüfung befindlichen Produkte.”

[Blanca_die_Haesin]

Hallo,

da werden in London über 750 000 Stück auf einen Schlag gekauft. Anschließend sind die Ungeduldigen am Werk. Wenn man im laufenden Jahr bei Antisoma Vorauszahlungen erwartet, dann doch sicher nicht, weil die Pipeline leer oder verstopft ist. Die Schweizer zahlen doch nicht, wenn nichts los ist. Da ist was im Busch. Wie sonst würde ein privater oder institutioneller Anleger 190.000 britische Pfund investieren ? Es gibt nur eins, wenn Mut vorhanden: Günstig nachkaufen ! Gute Geschäfte, Blanca

[nope1974]

bin dabei stay looong

[ultimo]

hi

wat geht denn ab

alles ruhig geworden hier

wenn ich sehe wie verschiedene schrottaktien hochgepusht werden,und hier wo echtes potenzial drinliegt passiert nix


naja,so iss börse

[ultimo]

hi

hat ja wieder bissl aufwind gehabt

in uk + 7,73%

naja,irgenwann kommt der durchbruch

mfg

[Skurczek]

gehts schon wieder aufwärts?

[philippf]

LONDON (AFX) - Antisoma PLC said it has been notified by BVF Partners L.P that
it has increased its holding in the company by 16 mln shares, or 4.81 pct of the
issued equity.

[e-mail]

ec

http://www.iii.co.uk/news/?type=afxnews&articleid=5224394&su…

Bedeutet übrigens, dass BVF Partners seinen Anteil an Antisoma erhöht hat.

[ultimo]

hi

wann gehts wieder aufwärts

[blockmalz]

Charttechnisch bahnt sich ein Ausbruch an.

[Menglovator]

Hi allen,

wollte ich mal kurz zurückmelden.

Unser Antisomababy steht immer noch über 0,30/0,32 E. - gutes Zeichen !

Jetzt noch ein/zwei positive Fortschrittsmeldungen und wir sehen vorneweg eine regelmässige 0,4? E.

[david1]

Passt auf, jetzt ist die Zeit gekommen, langsam wieder anzusteigen,kein Mensch in Deutschland interessiert sich
mehr für Antisoma und das ist gut so.
Die Zocker sind auch weg und kommen so schnell nicht wieder zurück, auch sehr gut. Jetzt kann Antisoma wieder ganz langsam steigen.
Ich habe Zeit,Geduld und ein überdurschnittlich gutes Gefühl.

[ultimo]

hi ihr

ju, da geb ich euch vollkommen recht.

irgendwann kommt der turnaround.

mfg

[mfierke]

aber nach meiner Rechnung erst in der Mitte vom Jahr sollte Resultate von Phase I zu II
" II " III

Die zahlen sind doch schon raus, oder was meint Ihr sonst?

Gruß mfierke

die sich ja freuen würde, wenn bald was kommt, jeden Tag den Kurs verfolgt, das sie zu dieser Aktie sehr positiv eingestellt ist, da man nach 6 Jahren investiert sein, nicht mehr anders vorstellbar ist, Warten muß doch belohnt werden

[Bsewicht]

Hallo zusammen! Melde mich mal wieder zurück.

Auch ich besitze A-Aktien aus dem Jahr 1998, habe immer wieder "verbilligt" und tatsächlich damit einen Totalverlust erlitten. Für die Investitionssumme könnte ich mir heute eine neue Frau kaufen, aber ich wollte es ja nicht anders!!!

Grundsätzlich hoffe ich noch einmal auf Kurse um die 60-70 Cent!!! Allerdings sehe ich dem Biotechgesamtmarkt eher einen Höllenritt zum Mittelpunkt der Erde voraus, als eine gemütliche Gondelfahrt Richtung Himmelsforte.

Antisoma hat bisher ALLE KLEINANLEGER kräftig im Stich gelassen und uns die Kohle aus der Tasche gezogen. Gut zu wissen, dass eine Geldanlage in diese Aktie ein Höllenritt bedeuten kann. Totalverlust - oder doch eine Chance auf Reichtum??!! Ich jedenfalls habe die Investition in diese Aktie innerlich "abgeschrieben". Vielleicht wache ich eines Tages doch mal auf und bin plötzlich Millionär und wußte nichts davon. Schade nur, dass dann meine BESTEN JAHRE gezählt sein werden.

Bitte investiert nicht zuviel in diese Aktie - sie ist eigentlich, im Rückspiegel betrachtet, grosser Schrottwert!

Euer Bösewicht

[Skurczek]

So gesehen sind alle Werte Schrottwerte, den alle sind gefallen, manche sogar um ein vilfaches mehr als Antisoma.
Man muß eben wissen wann man einsteigen muss, hier liegt der Schlüssel zum Erfolg

[Menglovator]

@Bsewicht,
so wie Dir ist es vielen gegangen.
Keiner von uns weis, ob es jemals zu einer Zulassung und Vermarktung kommen wird.
Aber eines ist für mich sicher, es werden wieder einige Medikamente bis in Phase-III kommen, sodass der Kurs wieder um die 0,70 Euro, vielleicht auch über 1,00 Euro, stehen wird.
Weitere Aktionäre werden spät kaufen und hoffen, dass Medikamente in die Vermarktung gehen.

Ich bemängle, dass einige, sich für klug haltende Börsianer, zu gierig waren und nicht rechtzeitig Teilverkäufe vorgenommen haben.

[BULLET3]

Hallo Liebe Antisoma Fangemeinde,bin auch in diesen Wert investiert.Muß aber sagen das ich sehr posetiv gestimmt bin.Haben derzeit eine gute Pipleine und vielleicht gelingt mal der grose wurf.Nochmal allen investierten viel glukccccccccccc

[philippf]

http://press.arrivenet.com/bus/article.php/608474.html

Google-Übersetzung: http://translate.google.com/translate?u=http%3A%2F%2Fpress.a…

Antisoma to Present at SG Cowen Conference on March 17



Distribution Source : PrimeZone Media


Date : Thursday - March 10, 2005




LONDON, March 10, 2005 (PRIMEZONE) -- Antisoma plc (LSE: ASM) today announces that Chief Executive Officer, Glyn Edwards, will be presenting at the 25th SG Cowen Annual Healthcare conference, Boston, Mass., USA.

Mr Edwards`s presentation is scheduled for 10.30am EST on Thursday, March 17, with an additional breakout session at 11.20am. A webcast of the presentation will be available to all on Antisoma`s website at www.antisoma.com

It is recommended that viewers log on 15 minutes early in order to register and download any necessary software. If you are unable to participate during the live web cast, a recorded replay of the presentation will be available for 90 days.

[Menglovator]

@philippf,

immer wieder neu kommst Du mit neuen Links und Nachrichten.

Danke !

[philippf]

ICH GLAUBE, JETZT GEHTS LOS!!!!
http://www.antisoma.com/admin/data/datFiles/14_march_2005.as…
Antisoma and Raylo sign major manufacturing deal for AS1411
14 March 2005

London, UK, and Edmonton, Alberta, Canada: 14 March 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) announces that it has signed an agreement with Raylo Chemicals of Edmonton, Alberta, Canada, for the manufacture of AS1411 (formerly AGRO100). Quantities produced will be amongst the largest to date for any aptamer drug, and sufficient to support multiple clinical trials. Antisoma is planning a programme of trials to evaluate thoroughly the efficacy of AS1411, building on promising signs of anti-cancer activity seen in a phase I study conducted at the Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, USA.


Raylo, a subsidiary of Degussa, has considerable expertise in the production of aptamers and other oligonucleotide drugs, having been involved in the manufacture of Pfizer and Eyetech’s Macugen, the first aptamer drug to gain FDA approval.


Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said, “We are determined to build rapidly on the encouraging signs from the first trial of AS1411. Raylo’s ability to deliver AS1411 in substantial quantities will aid our smooth progress into further studies of this exciting new drug.”

[sneake]

London, Großbritannien und Edmonton, Alberta, Kanada: März 14 2005
Krebsdrogeentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) verkündet, daß es einen
Vertrag mit Raylo Chemikalien von Edmonton, Alberta, Kanada
geschlossen hat, für die Herstellung von AS1411 (früher AGRO100).
Die produzierten Quantitäten sind unter dem größten bis jetzt für
jede mögliche aptamer Droge, und genügend, mehrfache klinische
Versuche zu stützen. Antisoma plant ein Programm von Versuchen, um
die Wirksamkeit von AS1411 gänzlich auszuwerten und errichtet auf den
vielversprechenden Zeichen der krebsbekämpfenden Tätigkeit gesehen
in einer Phase, die ich geleitet in der braunen Krebs-Mitte in
Louisville studiere, Kentucky, USA.

Raylo, eine Tochtergesellschaft von Degussa, hat beträchtliche
Sachkenntnis in der Produktion von aptamers und von anderen
Oligonucleotidedrogen, die in die Herstellung von Pfizer und Eyetechs
Macugen, die erste aptamer Droge mit einbezogen wird, um
FDA-Zustimmung zu gewinnen.

[mfierke]

na sowas liest man doch gerne, unsere Antisoma macht uns noch Freude

[64Dieter]

Der Kurs reagiert NOCH nicht:

Erster Kurs in München = unverändert 31 cts.

[Menglovator]

Bald geht sie ab, die Antisoma-Kursrakete :

[moon1]

Hallo mfierke und guten morgenm allerseits!!!!

....in Stutt. stehen 100.000
im Geld
Kannst du das mal über stocknet checken ob das stimmt oder ein Druckfehler ist!

An allen anderen Börsen bid = ask 0,34 zu 0,33??
Fasteh`isch net

gruß
moon1

[moon1]

...sorry, soll heißen "morgen"


@mfierke

weißt du was aktuelles zu md?

[mfierke]

stocknet leider keine kurse heute Umstellung auf Nordnet, keine Möglichkeit da rein zu kommen gruß M an moon1

[Zock1000]

Hi,
weiß jemand noch einen Anbieter, wo man die Ordertiefe - wie bisher bei Stocknet - UMSONST sehen kann ... oder wie man jetzt nach Nordnet ähnlich reinkommt?
Bei Nordnet glaube ich das für die Zukunft nicht, weil die Ordertiefe jetzt mit Realtime-Kursen verbunden ist. Dafür wollen sie Kohle.
Gruß
Zock

[philippf]

http://www.iii.co.uk/news/?type=afxnews&articleid=5236209&su…
LONDON (AFX) - Cancer drug developer Antisoma PLC said it has signed anagreement
for Canada`s Raylo Chemicals to manufacture its AS1411 drug for future clinical
trials.

AS1411, formerly known as AGRO100, which is derived from salmon sperm, is an
aptamer, one of the class of oligonucleotides, or antisense drugs, which have
been shown to target cancer cells and kill them.

Antisoma said it is planning a programme of clinical trials for AS1411, bulding
on promising data from a Phase I study in Kentucky.

It said Raylo, a subsidiary of Degussa AG, was involved in the manufacture of
Pfizer and Eyetech`s Macugen, the first aptamer drug to gain approval from the
US Food and Drug Administration.

[e-mail]

jm/
________________________________
http://www.sharecast.com/cgi-bin/sharecast/story.cgi?story_i…
Techmark: Antisoma rises after agreeing drug deal



Mon 14 Mar 2005


LONDON (SHARECAST) - Drug manufacturer Antisoma stormed ahead after the company revealed an agreement with Raylo Chemicals to manufacture a clinical anti-cancer drug.

The drug, S1411 (formerly AGRO100), will be produced in large quantities to support extensive clinical trials to evaluate the effectiveness of the drug.

In the first set of trials, the drug has shown promising reults with a marked lack of side effects in patients with all-types of cancers.

"We are determined to build rapidly on the encouraging signs from the first trial of AS1411. Raylo`s ability to deliver AS1411 in substantial quantities will aid our smooth progress into further studies of this exciting new drug," said cheif Executive Glyn Edwards.

Antisoma develops novel products for the treatment of cancer. Shares in the company have soared since January when the company bought privately owned US company Aptamera for around £11.5m in shares.

[ultimo]

hi

nützt allet nüscht.

es geht einfach nich aufwärts
dieses gedümpele geht mir aufn geist.

warum nur ??????????

[mfierke]

hier ist einfach Geduld gefragt, das haben die meisten hier, denn wer schon 5 Jahre investiert ist, zählt die Tage sowieso nicht mehr

Gruß mfierke

die meint: Gut Ding braucht Weile und Antisoma kommt, wenn keiner dran denkt

[ultimo]

hi

heute kein handel??

0 umsatz in ffm

weiß wer was

mfg

[Skurczek]

die 0,34 muss durchbrochen werden dann sollte es wieder aufwärts gehen.

[Kallikratia]

Die Ruhe vor dem Sturm

[ultimo]

hi

wann kommt nur der sturm??

und wenn er kommt ....hoffentlich nach norden.

weil nach süden wäre es sch....ade.

mfg

[mfierke]

seit alle recht geduldig, denn wenn der Sturm kommt, der entwickelt sich ganz schnell zu einen Orkan, da ist ein Einstieg so schnell und zu diesen Preis nicht mehr möglich.
Habe das alles schon erlebt.

gruß mfierke die Euch schöne geruhsame Ostertage wünscht

[perry2]

Abgesehen davon, dass ich die Teile auch noch besitze, bin ich mir nicht sicher, ob ich die Berufsoptimisten hier bewundern oder bedauern soll.
Perry

[mfierke]

keins von Beiden Perry, wir sind alle alt genug und können denken, sehen, fühlen,laufen und auch börsen.

das Minus oder plus muß jeder für sich alleine Wegtragen

Gruß Mfierke

dei positiv eingestellt ist

[perry2]

Schon richtig. Allerdings denke ich, dass jeder, der seine Ansichten hier bekundet und damit aus der grauen Masse der Anleger heraus tritt bis zu einem gewissen Grade auch auf eine Resonanz aus ist. Mit dem wegtragen der Gewinne aus Antisoma dürften jedenfalls nur die Wenigsten bisher ausgelastet gewesen sein.

Worauf gründet sich dein Optimismus eigentlich?
Perry

[mfierke]

da die Antisoma an 3. Stelle steht mit ihren Produkten in der Pipeline. Dann muß man mal schauen was da drin liegt, wer Antisoma hat der weiß das. Sicher, sie hat 2 x Pech gehabt, aber wenn sie eine Krebes-Medikament durch bekommt, dann hat das so einen hohen Wert, da träumen manche Pharma Firmen von. Es ist halt mehr wie eine Schmerztabelette.
Würde sich sonst eine Fa. Roche jährlichen Zuschuß in Mil.-Höhe dran beteiligen?? ich habe schon ähnliche Amerikanische Fimren bei Ihren Durchbruch durch Phase III erlebt. Da klingelt es in den Kassen der Anleger.

das braucht halt seine Zeit, in diesen Sinne frohe ostern

Gruß mfierke

[perry2]

Phase III ist die höchste Hürde, die es im Hindernislauf einer angestrebten Zulassung zu überspringen gilt.
Dass Antisoma zweimal "Pech hatte" ist für das Biotechunternehmen schon deshalb zu verschmerzen, weil den Pharmariesen gar nichts anderes übrig bleibt, als auf die Forschungskompetenz der kleinen, innovativen Bios zurückzugreifen, wenn sie im harten Konkurrenzkampf bestehen wollen.
Dennoch muss Antisoma erst noch den Nachweis erbringen, einen Forschungsauftrag wirklich bis zum erfolgreichen Ende, sprich Markteinführung, durchführen zu können. Insofern sehe ich augenblicklich keinen Grund für größeren Optimismus.
Nicht wir, die Antisomageschädigten vergangener Jahre, die ihr Investment innerlich abgeschrieben haben dürften, werden den Kurs wieder auf die Beine bringen, sondern Neuanleger. Die müssen aber erst einmal gewonnen werden.
Bei der derzeitigen Krise in der Branche und der "Pechsträhne" von Antisoma nicht ganz einfach.
Wo sind sie denn hin, die Berufseuphoriker von vor 12 Monaten, die jeden, der kritische Gedanken äußerte, am liebsten des Defätismus bezichtigen wollten?
Davon abgesehen allen, die dafür empfänglich sind, einen fleißigen Osterhasen
wünscht Perry.

[Kallikratia]

Ganz plötzlich kam der anstieg von 0,18€ auf 0,39€.
Zufall?Niemals
Lass doch ruhig 1 oder 2 Jahre vergehen.Die Steuerfreiheit winkt
Ich für meinen Teil bin überzeugt das wieder Phantasie in das teil kommt.
Das Aktiengeschäfft ist keine Einbahnstrasse, es kann nicht immer nur nach oben gehen.

Es kommen bessere Zeiten und dann wird man bereuen nicht bei 0,33 € eingestiegen zu sein.
Ich bin jedenfalls gewillt weiter zu investieren.

[ultimo]

hi

nix geht mehr im moment

schade

[Menglovator]

Schliesse mich dem Posting von Kalli.... an !

[perry2]

Schließe mich Ultimo an!

[philippf]

Zwei neue Nachrichten zum Wochenstart:
(beide von www.antisoma.com)

Notice of EGM
04 April 2005

London, UK: 4 April 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) announces today that it will convene an Extraordinary General Meeting of shareholders at the offices of CMS Cameron McKenna, Mitre House, 160 Aldersgate Street, London, EC1A 4DD on Thursday 28 April 2005 at 11.00am. The Notice of the Extraordinary General Meeting (including copies of the resolutions to be proposed at the meeting) will be sent to shareholders and a copy is also available for inspection at the Document Viewing facility


Antisoma plans to list its shares in the United States
04 April 2005

London, UK:4 April 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) announces today that it intends to list its shares on NASDAQ. As an interim step, the Company will establish a Level I program of American Depositary Receipts (ADRs) to enable dollar-denominated trading of its ordinary shares prior to the listing.


Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said, “We already have a significant number of US shareholders. Listing in the US will increase our exposure to the US capital markets, a step that we believe will greatly enhance our long-term growth prospects and our ability to exploit new opportunities for development.”


Enquiries:


Glyn Edwards, CEO [phone]
Antisoma plc


Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich [phone] Buchanan Comm unications (UK enquiries)


Richard Anderson [phone]
De Facto Communications (ex-UK enquiries)


Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company`s clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially.


Notes to Editors


American Depositary Receipts (ADRs)


Level I ADR


In a Level I or ‘sponsored’ ADR program, a company’s existing publicly-traded shares are converted into US-dollar denominated ADRs. This is not a public listing of the securities: trading of Level I ADRs takes place over the counter on the ‘pink sheets.’ Initiation of the Level I program requires the filing of a short registration statement with the US Securities and Exchange Commission (SEC), but the company does not as a result become considered as an SEC registrant and is not required to comply with the provisions of the Sarbanes-Oxley Act.


Level II ADR


In a Level II or ‘Listed’ ADR, the ADRs are listed on one of the major US exchanges and the company is regarded as a foreign registrant by the SEC. The company will need to comply with additional disclosure, reporting and accounting requirements, including reconciliation (or full preparation) of its accounts to US GAAP and be compliant with US securities law, including for accounting periods beginning 1 July 2006, the Sarbanes-Oxley Act (SOA).


Level III ADR


A Level III ADR is required to conduct a public offering of ADRs in the US. A form that contains extensive disclosure on the company and its business must be filed for an initial public offering. Level III ADRs are subject to additional legal compliance and periodic disclosure, reporting and accounting requirements.


Background on Antisoma Based in London, UK, Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. In 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma’s pipeline. Please visit www.Antisoma.com for further information about Antisoma.

[Menglovator]

Finde ich gut.

Man rechnet also insgesamt mit mehr Kaufinteresse an Antisomaaktien und Cameron sieht eine gute Zukunft voraus.

[philippf]

Payment of Directors’ Fees in Shares
05 April 2005

London, UK, 5 April 2005 - The Chairman of the Board of Antisoma plc and two other non-executive Directors have taken part of their fees for the quarter ended 31 March 2005 in shares pursuant to resolutions of the Board of Directors dated 14 September 2004 and 5 November 2004.


The newly issued shares were issued at a price of 23p per share, being the mid-market closing price on the last trading day of the quarter (31 March 2005). The relevant Directors have agreed not to dispose of the shares allotted to them for a minimum period of one year.


The allotments and total holdings following these allotments are shown below.



Director

Allotted 4 April

Total holding

Percentage of issued ordinary shares


Barry Price

11,413

552,725

0.17%


Grahame Cook

15,761

274,331

0.08%


Michael Pappas

12,228

402,262

0.12%


Application will be made to the London Stock Exchange and the UK Listing Authority for the admission of the 39,402 new ordinary shares of 1p each. The total number of ordinary shares in the Company in issue and admitted to the Official List following the above allotments will be 332,747,317.


The shares when issued will rank pari passu with the existing ordinary shares of 1p each of the Company.

[philippf]

Unser Baby ist auch dabei...
http://home.businesswire.com/portal/site/google/index.jsp?nd…
Rodman & Renshaw Announces its 2nd Annual Global Healthcare Conference; Premier Conference to Feature Exciting Public and Private Life Science Companies
    
Rodman & Renshaw Techvest Global Healthcare Conference 2005

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--April 6, 2005--Rodman & Renshaw is pleased to announce that its 2nd Annual Global Healthcare Conference will take place at the Intercontinental Hotel in Paris, from 4th May to 5th May 2005. The Conference, which brings together growth companies from both the biotech and healthcare industries with investors, is a unique opportunity for companies to showcase their technologies and for the investment community to access some of the most exciting opportunities in the biotech and healthcare space globally.


Auvo Kaikkonen, CEO of Finnish medical technologies company Inion, who attended last year`s conference in London said: "The Techvest Global Healthcare Conference provided us with an excellent opportunity to present our investment case to a broad range of high quality investors and I have no doubt it played a significant part in the success of our IPO on the London Stock Exchange late last year."

The 2nd Annual Global Healthcare Conference follows on from the success of last year`s event held in London 14th -16th May. The event attracted more than 150 presenting companies and was attended by more than 800 delegates, including institutional investors, venture capitalists, and senior corporate executives as well as experts from the scientific and medical communities.

The 2005 Conference will feature presentations from more than 160 biotechnology companies, both from the US and Europe. Companies will present data on an array of therapeutic topics and technology developments.

For registration and further information, please contact us at [phone] or visit www.rodmanandrenshaw.com/EU05conference or register at the door. Advance registrants may qualify to attend certain premier conference events.

The format of the Conference will include company presentations, breakout sessions, and one-on-one meetings with presenting companies.

John J. Borer, III, President of Rodman & Renshaw said, "We pride ourselves on being able to identify the innovators and leaders in the global healthcare sector. By providing companies with a unique annual platform to present themselves to a broad range of high quality European investors, we plan to create a landmark event in the European healthcare investor calendar. I am confident that our 2nd Annual Global Healthcare Conference will build on the success of last year`s event in London."

Note to editors

Rodman & Renshaw, LLC is a privately-held, full-service investment bank committed to fostering the long-term success of emerging growth companies through capital raising, strategic advice, insightful research, and the development of institutional support. During the last two years, Rodman & Renshaw completed over 60 financing transactions, totaling over $1 billion. Rodman & Renshaw concentrates on emerging growth companies in the life science and technology sectors.

Registered companies

Aastrom Biosciences Inc., Active Biotech AB, Acusphere, Inc., Advanced Viral Research Corp., Advancis Pharmaceutical Corporation, Adventrx Pharmaceuticals, Inc. Aksys, Ltd., Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Alteon Inc., Amarin Corporation plc, Anadys Pharmaceuticals, Inc., Anika Therapeutics, Inc., Antares Pharma, Inc., Antisoma plc, Arbios Systems, Inc., ArQule Inc., Astex Technologies, Inc., Atugen AG, Aus Bio Limited, Australian Cancer Technology, Auxilium Pharmaceuticals, Inc., Avanir Pharmaceuticals, Avax Technologies, Inc., Avexa Limited, AVI BioPharma, Inc., Axonyx Inc., BioMarin Pharmaceutical Inc., Biomira Inc., Bioniche Life Sciences Inc., Biopure Corporation, Biosante Pharmaceuticals Inc, Biotica Technology Ltd., Biotie Therapies Corp., BioVex Limited, Boston Life Sciences, Inc., Callisto Pharmaceuticals, Inc., Cambrex Corporation, Celgene Corporation, Cell Genesys, Inc., CepTor Corporation, Chelsea Therapeutics, Inc., ChemGenex Pharmaceuticals Limited, Chemokine Therapeutics Corp., ChondroGene Limited, Ciphergen Biosystems, Inc., Control Delivery Systems, Inc., Corgentech, Inc., Cortex Pharmaceuticals, Inc., CoTherix, Inc., Crucell N.V., Curis, Inc., Cyberkinetics Inc., CytRx Corporation, Depomed, Inc., Diversa Corporation, DOR BioPharma, Inc., Encysive Pharmaceuticals, Inc., Entremed, Inc., Ester Neurosciences Ltd., Evotec OAI AG, Favrille Inc., Gammacan International, Inc., Genaissance Pharmaceuticals, Inc., Genelabs Technologies, Inc.., Gene Logics Inc., GenVec, Inc., GlycoGenesys, Inc., GPC Biotcch AG, GTC Biotherapeutics, Inc., Halozyme Therapeutics, Inc., Hana Biosciences, Inc., Hemispherx Biopharma, Inc., Hollis-Eden Pharmaceuticals, Inc. , Hybridon, Inc., IDM SA, Immune Response Corporation, Immunomedics, Inc., Indevus Pharmaceuticals, Inc., Inhebitex, Inc., InKine Pharmaceutical Company, Inc., Innovive Pharmaceuticals, Inovio Biomedical Corporation, Insmed Incorporated, Intercept Pharmaceuticals, Intrac, Inc., Inyx, Inc., ISIS Pharmaceuticals Inc., Isolagen, Inc., ISTA Pharmaceuticals Inc., LAB International Inc., Life Medical Sciences, Inc., Lorus Therapeutics Inc., Manhattan Pharmaceuticals, Inc., Marshall Edwards, Inc., Matritech, Inc., MaxCyte, Inc., Maxim Pharmaceuticals, Inc., Maxygen, Inc., Medicure, Inc., Meditech Research Limited, Metabasis Therapeutics, Inc., MicroMed Technology, Inc., MIGENIX Inc., Miravant Medical Technology, MorphoSys AG, Neoprobe Corporation, NeoRx Corporation, Neuro3d S.A., Newron Pharmaceuticals Spa, NexMed, Inc., Northfield Laboratories Inc., NovaDel Pharma, Novogen Limited, Nuvelo, Inc., OmniCorder Technologies, Inc., Orchid BioSciences, Inc., OXIS International, Inc., Pain Therapeutics, Inc., Palatin Technologies, Inc., Pharmos Corporation, Phytopharm Pic, Point Therapeutics, Inc., PolyMedix Inc., Prana Biotechnology Limited , Pro-Pharmaceuticals, Inc., Protherics PLC, Repligen Corporation, Salix Pharmaceuticals, Ltd., Sangamo Biosciences, Inc., Savient Pharmaceuticals, Inc., SEQUENOM, Inc., Spectrum Pharmaceuticals, Inc., SuperGen, Inc., Synthetic Blood International Inc., Tapestry Pharmaceuticals, Inc., Targeted Genetics Corporation, Titan Pharmaceuticals, Inc., Transgene, Transkaryotic Therapies, Inc., Trinity Biotech plc, Tripos, Inc., V.I. Technologies Inc., Vasogen Inc., Vernalis plc, Vical Incorporated, VioQuest Pharmaceuticals, Inc., Viragen, Inc., Viventia Biotech, Inc., VIVUS, Inc., Vyteris, Inc., Xenova Group plc., XOMA Ltd., YM BioSciences, Zeltia, S.A., ZIOPHARM, Inc.

[Menglovator]

Ich bin immer wieder erstaunt, wo Philippf die Nachrichten herholt.

Danke Dir, das Du unser Baby immer schreien hörst.

[philippf]

Ganz einfach: Google News-Alerts - dann gibts die bequem per Mail...
Hier entlang: http://www.google.com/alerts?hl=de

:-)

[Menglovator]

Ops, da hätte ich auch selbst drauf kommen können

Danke Dir !

[ultimo]

hi

langsam aber sicher gehts bergab

schade

[Blanca_die_Haesin]

Ob wir da wirklich besorgt sein müssen ?
Wenn die Aktie billiger wird, nutzt man eben zum weiteren Verbilligen. Und wenns dann wieder aufwärts geht, rechtzeitig aussteigen und nicht der Gier Tür und Tor öffnen. So einfach ist das alles. Blanca

[philippf]

Mal wieder was Neues von antisoma.com....
(hört sich sehr gut an)
___________

Winning features of Antisoma’s AS1410 unveiled at AACR
18 April 2005

London, UK and American Association of Cancer Research Meeting, Anaheim, CA, USA: 18 April 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) today presents the promising data that led to selection of AS1410 as its lead telomere targeting agent (TTA) for clinical trials. AS1410 more than halved the growth rate of established prostate cancer xenografts. It was the most effective TTA among a panel under evaluation, including the original TTA BRACO19, which had itself already shown promise in prostate and other cancer models. AS1410 retains the benefit of a rapid onset of action, with inhibition of tumour growth seen only seven days after starting treatment.


Two other presentations on the experimental evaluation of TTAs were given yesterday by members of Professor Stephen Neidle’s group from the School of Pharmacy, University of London. Professor Neidle and his collaborators originally invented the class of small molecules now known as TTAs. These molecules rapidly inhibit the growth of cancer cells through direct binding to telomeres, the DNA at the ends of chromosomes. The panel of TTAs from which AS1410 was selected was generated by Professor Neidle’s group.


Targeting telomeres is an approach with broad therapeutic potential because it addresses a fundamental property of all cancer cells. This is the ability to grow and divide continuously, free from the controls that restrain normal cells. An important control is the telomere, which in normal cells shortens with each division until it reaches a critical length, preventing further division. Cancer cells acquire ways of avoiding this shortening, subverting the control of division by the telomere. This is, however, associated with changes in telomere structure and function that are potentially amenable to targeting by drugs, such as Antisoma’s TTAs.


Professor Stephen Neidle, TTA inventor, said: “We’re delighted to be collaborating with Antisoma and that our work together has yielded a strong lead candidate for development, which will be the first of its kind to enter clinical trials”


Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said: “Targeting the telomere is a cutting-edge approach to cancer therapy with great commercial potential. With AS1410 progressing rapidly towards clinical trials we remain at the forefront of this field.”

[mfierke]

hier mit translator übersetzt

Eigenschaften des AS1410 von Antisoma gewinnend, entschleierte an AACR am 18. April 2005 London, das Vereinigte Königreich und amerikanische Vereinigung der Krebs-Forschungssitzung, des Anaheim, des CA, die USA: am 18. April 2005 präsentiert Krebs-Rauschgift-Entwickler Antisoma plc (LSE:ASM) heute die vielversprechenden Daten, die zu Auswahl an AS1410 als seine Leitung telomere das Zielen des Agenten (TTA) für klinische Proben führten. AS1410 mehr als halbiert die Wachstumsrate des feststehenden Vorsteherdrüse-Krebss xenografts. Es war der wirksamste TTA unter einer Tafel unter der Einschätzung, einschließlich des Originals TTA BRACO19, der bereits Versprechung in der Vorsteherdrüse und anderen Krebs-Modellen gezeigt hatte. AS1410 behält den Vorteil eines schnellen Anfalls der Handlung, mit der Hemmung des Tumor-Wachstums gesehen nur sieben Tage nach der Startbehandlung. Zwei andere Präsentationen auf der experimentellen Einschätzung von TTAs wurden gestern von Mitgliedern der Gruppe des Professors Stephens Neidle von der Schule der Apotheke, Universität Londons gegeben. Professor Neidle und seine Mitarbeiter erfanden ursprünglich die Klasse von kleinen als TTAs jetzt bekannten Molekülen. Diese Moleküle hemmen schnell das Wachstum von Krebs-Zellen durch die direkte Schwergängigkeit zu telomeres, die DNA an den Enden von Chromosomen. Die Tafel von TTAs, von dem AS1410 ausgewählt wurde, wurde von der Gruppe des Professors Neidle erzeugt. Das Zielen telomeres ist eine Annäherung mit dem breiten therapeutischen Potential, weil es ein grundsätzliches Eigentum aller Krebs-Zellen richtet. Das ist die Fähigkeit, zu wachsen und sich dauernd, frei von den Steuerungen zu teilen, die normale Zellen zurückhalten. Eine wichtige Kontrolle ist der telomere, der in normalen Zellen mit jeder Abteilung kürzer wird, bis es eine kritische Länge erreicht, weitere Abteilung verhindernd. Krebs-Zellen erwerben Weisen, diese Kürzung zu vermeiden, die Kontrolle der Abteilung durch den telomere stürzend. Das wird jedoch mit Änderungen in der telomere Struktur und Funktion vereinigt, die dem Zielen durch Rauschgifte wie der TTAs von Antisoma potenziell zugänglich sind. Professor Stephen Neidle, TTA Erfinder, sagte: "Wir sind erfreut, mit Antisoma zusammenzuarbeiten, und dass unser, um zusammenzuarbeiten, einen starken Leitungskandidaten für die Entwicklung nachgegeben hat, die von seiner Art erst sein wird, um in klinische Proben" Glyn Edwards, CEO von Antisoma einzugehen, sagte: "das Zielen des telomere ist eine innovative Annäherung an die Krebs-Therapie mit dem großen kommerziellen Potential. Mit AS1410, der schnell zu klinischen Proben fortschreitet, bleiben wir an der vordersten Reihe dieses Feldes."

[Menglovator]

Die Nachricht liegt bis jetzt im PLUS.

[Skurczek]

AS1410 verspricht ein Erfolg zu werden, aber zuerst kommt ja AS1404, soweit ich mich erinnern kann stehen die tests kurz vor dem Ende. ...und dann gehts in den Markt.

[KK11/31]

Hier nochmals in deutsch von der ANTISOMA Seite


Pressemitteilungsarchiv

Vielversprechende Eigenschaften von Antisomas AS1410 auf der AACR veröffentlicht.

18. April 2005


London, Großbritannien und American Association of Cancer Research Meeting, Anaheim, CA, USA: 18. April 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt heute vielversprechende Daten bekannt, welche zur Selektion von AS1410 als führenden TTA (Telomere Targeting Agent) für klinische Studien geführt haben. AS1410 hat die Wachstumsrate etablierter Prostatakarzinom-Xenografte mehr als halbiert. AS1410 stellte sich als wirksamstes TTA aus einer Auswahl mehrer Wirksubstanzen heraus, einschließlich des ursprünglichen TTAs BRACO19, welches an sich anhand verschiedener Prostata- und anderer Krebsmodelle bereits aussichtsreiche Wirkungen zeigte. AS1410 ist ein nach wie vor schnell wirksamer Stoff. Die Unterdrückung des Tumorwachstums wird bereits sieben Tage nach Behandlungsbeginn erkennbar.

Zwei weitere Präsentationen über die experimentelle Evaluierung der TTAs wurden gestern durch Mitarbeiter von Professor Stephen Neidles Gruppe von der School of Pharmacy, University of London gehalten. Professor Neidle und seine Mitarbeiter hatten ursprünglich diese kleinmolekulare Wirkstoffklasse, bekannt als TTAs, erfunden. Diese Moleküle inhibieren rasch das Wachstum von Krebszellen durch direkte Bindung an Telomere: die DNS am Ende von Chromosomen. Die Palette von TTAs, aus welcher AS1410 ausgesucht wurde, war durch die Gruppe um Professor Neidle entwickelt worden.

Das Targeting von Telomeren ist ein Prinzip mit breitem therapeutischen Potential, da es sich gegen eine spezifische Eigenschaft von Krebszellen richtet. Es ist dies die Fähigkeit ständig zu wachsen und sich zu teilen – ungeachtet der Kontroll­mechanismen, die das Wachstum normaler Zellen steuern. Eine wirksame Kontrollfunktion setzt am Telomer an, welches bei jeder Zellteilung normaler Zellen kürzer wird, bis eine kritische Länge erreicht wird, die weitere Zellteilung behindert. Krebszellen verfügen über Mechanismen, diese Kürzungen der Telomere zu vermeiden, wodurch die Kontrollfunktion der Zellteilung aufgehoben wird. Diese Mechanismen führen allerdings zu Veränderungen der Telomerstruktur und –funktion. Es sind diese Veränderungen, die eine zielgerichtete Wirksamkeit von Mediakamenten wie Antisomas TTAs ermöglichen.

Professor Stephen Neidle, der TTA-Erfinder sagt: “Wir sind hocherfreut, mit Antisoma zusammen zu arbeiten. Die Kooperation hat zu einem aussichtsreichen Entwicklungs­kandidaten geführt, welcher der erste ist, der in die klinische Erprobung geht.”

Glyn Edwards, Vorstandsvorsitzender von Antisoma sagte: “Das Targeting der Telomere ist ein hochinnovativer Ansatz in der Krebstherapie mit einem bedeutenden kommerziellen Potential. Da AS1410 ausgesprochen schnell in die klinische Entwicklungsphase kommt, bleiben wir weiterhin auf diesem Forschungsgebiet in Führung.”

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO [phone]
Antisoma plc

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich [phone]
Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien)

Richard Anderson [phone]
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern)

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hintergrundinformationen für Redakteure

TTA-Entwicklungsprogramm
Antisoma gab im November 2004 bekannt, dass es einen führenden Kandidaten aus dem TTA-Programm selektiert hatte, nämlich AS1410, um diesen Wirkstoff nun in die klinische Entwicklungsphase zu bringen. Dieses Molekül zeigt Vorteile gegenüber BRACO19, ein TTA, welches ursprünglich durch Antisoma über Cancer Research UK von der London School of Pharmacy einlizenziert worden war. Die Lizenznahme war im September 2003 bekannt gegeben worden.

Über Antisoma

Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungs­pipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produkt­kandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im Jahr 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com.

ENDE

[philippf]

Und wieder was Neues... Und wieder was Schönes...
____________________
AACR presentations on Antisoma’s AS1404: promising prostate and ovarian cancer data support trial plans
US IND granted for phase II study in prostate cancer
19 April 2005

London, UK and American Association of Cancer Research Meeting, Anaheim, CA, USA: 19 April 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) yesterday presented preclinical data showing that combinations of its phase II drug AS1404 with the taxane drugs used to treat prostate and ovarian cancers had significantly better efficacy than the taxanes alone. The data support plans for forthcoming clinical trials in these two cancers.

The US Food and Drug Administration has now approved an ‘Investigational New Drug’ ( IND) application for a phase II study of AS1404 in hormone-refractory prostate cancer. This study, in which AS1404 will be combined with the taxane docetaxel, will start shortly. A phase II study in recurrent ovarian cancer, where AS1404 will be combined with carboplatin and the taxane paclitaxel, is also close to initiation in Europe, Australia and New Zealand. The phase II programme began last year with a study of AS1404 with paclitaxel in non-small cell lung cancer. Recruitment into this study is ongoing in Australia and New Zealand, and the first efficacy findings are expected this year.

In a further AACR presentation tomorrow, Dr Lesley McPhail of St George’s Hospital, London, UK, will show the correlation between reduced tumour blood flow and necrosis (death) of tumours in rats given doses of AS1404 equivalent to those currently being tested in clinical trials.

Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said: “The data presented at AACR show the broad potential of AS1404 against different types of tumour and support our plans to trial AS1404-taxane combinations in prostate and ovarian cancers. We look forward to starting these studies and to the first phase II results from our lung cancer trial, which we expect during the second half of this year.”

Note

The first presentation of Antisoma’s phase I trial of AS1404 (DART) will be made at the forthcoming ASCO meeting (May 13-17, Orlando, Florida). Also to be presented at ASCO are results from the phase I study of Antisoma’s aptamer drug AS1411 (formerly AGRO100).

[Menglovator]

Mal sehen wie diese guten Nachrichten sich auf den Kurs auswirken.

[mfierke]

ich denke mal, das hier bessere News kommen müssen, die den Kurs in bewegung setzen, evtl. anfang Mai bis zur Presentation am 13.- 17. 5 in Orlando

[Blanca_die_Haesin]

Hallo !

Irgendwie habe ich mich v.A. für "A"-Aktien entschieden.
AMB für die Sicherheit,
Avant für den A....
Advanced Medien für die Speku.. laufen seither gut.
Antisoma mehrfach verbilligt, kommen langsam aber stetig.
Die sollen bis Jahresende bei ,64 stehen, habe ich gelesen. Auf geht´s. Blanca

Technische Frage: Meine Smileys bewegen sich nicht mehr. Woran kann das liegen. Sehe auch ständig rote X im weißen Quadrat (kein Alkohol,keine Drogen). Hilfe !

[KK11/31]

Pressemitteilungsarchiv

AACR-Vortrag über Antisomas AS1404: Vielversprechende klinische Daten zu Prostata- und Eierstrockkrebs unterstützen weitere geplante Studien US IND ist für Phase-II-Studie bei Prostatakrebs gewährt worden

19. April 2005


London, Großbritannien und American Association of Cancer Research Meeting, Anaheim, CA, USA: 19. April 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gab gestern präklinische Daten bekannt welche zeigen, dass die Kombination ihres Phase-II-Wirkstoffes AS1404 mit den Taxan-Wirkstoffen bei der Behandlung von Prostata- und Eierstockkrebs eine signifikant bessere Wirksamkeit aufweiset, als die Behandlung mit Taxanen allein. Die Ergebnisse unterstützen die geplanten klinischen Studien zur Behandlung dieser zwei Krebsarten.

Die FDA (US-amerikanische Behörde Food and Drug Administration) hat bereits dem Antrag auf eine Phase-II-Studie im Rahmen des IND-Verfahrens (‘IND’ Investigational New Drug) statt gegeben, bei welcher hormon-refraktäres Prostatakarzinom mit AS1404 und dem Taxan Docetaxel behandelt werden soll. Die Studie wird bald beginnen. Eine weitere Phase-II-Studie zu rezidivierendem Eierstockkrebs, bei der AS1404 mit Carboplatin und dem Taxan Paclitaxel kombiniert wird, steht ebenfalls kurz vor Eröffnung in Europa, Australien und Neuseeland. Das Phase-II-Programm begann bereits letztes Jahr mit einer Studie zu AS1404 und Paclitaxel bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die Patientenrekrutierung für diese Studie läuft in Australien und Neuseeland weiter und die ersten Ergebnisse zur Wirksamkeit werden für dieses Jahr erwartet.

Bei einem weiteren AACR-Vortrag wird Dr. Lesley McPhail vom St George’s Hospital, London, Großbritannien morgen die Korrelation zwischen reduzierter Tumor­durch­blutung und Nekrose (Zelltod) von Tumoren bei Ratten zeigen, denen AS1404 in einer äquivalenten Dosierung gegeben wurde, wie sie derzeit in klinischen Studien zur Anwendung kommt.

Glyn Edwards, Vorstandsvorsitzender von Antisoma gab folgendes bekannt: “Die zur AACR präsentierten Daten belegen das breite Potential von AS1404 gegenüber verschiedenen Tumortypen und unterstützen unsere Pläne für AS1404-Taxan-Kombinationsstudien bei Prostata- und Ovarialkarzinomen. Wir freuen uns auf den Beginn dieser Studien sowie auf die ersten Phase-II-Ergebnisse aus unserer Bronchialkarzinomstudie, welche wir für das zweite Halbjahr 2005 erwarten.”

Hinweis

Die erste Präsentation der Antisoma Phase-I-Studienergebnisse mit AS1404 (DART) wird auf dem nächsten ASCO-Meeting stattfinden (13.-17. Mai, Orlando, Florida, USA). Gleichzeitig werden die Ergebnisse der Phase-I-Studie mit Antisomas Aptamer-Wirkstoff AS1411 (zuvor AGRO100) vorgestellt.

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO [phone]
Antisoma plc

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich [phone]
Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien)

Richard Anderson [phone]
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern)

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hintergrundinformationen für Redakteure

AS1404 ist ein ‘Vascular Disrupting Agent’, ein Wirkstoff welcher Tumoren vernichtet, indem bestehende Nährstoff zuführende und Tumorwachstum unterstützende Tumor­blutgefäße zielgerichtet angegriffen werden. Wirkstoffe dieser Klasse unterscheiden sich deutlich von Angiogeneseinhibitoren, welche das Wachstum neuer Tumor­blut­gefäße verhindern. AS1404 ist in klinischen Studien eine von den führenden klein­molekularen gefäßzerstörenden Wirksubstanzen. Die Daten, welche auf dem AACR-Meeting vorgestellt wurden, stimmen mit den Daten anderer Studien überein. Diese belegen, dass der wirksamste Einsatz dieser gefäßzerstörenden Wirksubstanzen in der Kombination mit anderen Antikrebsmitteln liegt.
Über Antisoma

Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungs­pipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im Jahr 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. AS1404 ist eines der Produkte aus dieser Kooperation. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com.

ENDE

[Menglovator]

"...ist für Phase-II-Studie bei Prostatakrebs gewährt worden..."

Läuft wie früher, alles nach Plan

Andere Produkte werden folgen !

0,60 Euronen zum Jahresende sehe ich als Minimum...*nur meine bescheidene Meinung.

[ultimo]

hi

geht heut aber schleppend

voran

1 trade heut

mfg

[siebtesinn]

hey, es zieht jetzt wieder an. in LSE, wo ich meine aktien auch gekauft habe. bin fest davon ueberz., dass wir in den naechsten tagen die 0.50 zone erreichen.
daumen druecken

[philippf]

NIx Neues, aber leichter zu verstehen...
________
http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

Antisoma gets US OK for prostate cancer trial
The FDA has approved UK-based biopharmaceutical firm Antisoma`s investigational new drug application to evaluate AS1404 in prostate cancer and has released preclinical data showing that AS1404 plus taxane drugs had significantly better efficacy than the taxanes alone.


20 Apr 2005, 17:17 GMT - The FDA has now approved an investigational new drug (IND) application for a phase II study of AS1404 in hormone-refractory prostate cancer. This study, in which AS1404 will be combined with the taxane docetaxel, will start shortly.

A phase II study in recurrent ovarian cancer, where AS1404 will be combined with carboplatin and the taxane paclitaxel, is also close to initiation in Europe, Australia and New Zealand.

The phase II program began last year with a study of AS1404 with paclitaxel in non-small cell lung cancer. Recruitment into this study is ongoing in Australia and New Zealand, and the first efficacy findings are expected this year.

AS1404 is among the leading small-molecule vascular disrupting agents, a class of drugs that attack tumors by targeting established tumor blood vessels supplying nutrients, in clinical trials.

Antisoma`s share price has risen by more than 2% following news of the approval.

[siebtesinn]

das traurige ist, dass in den usa die aktie erst neu zugelassen wurde und daher nicht in aller munde ist. anderfalls waer der wert explodiert! mal sehen, viell. erweckt diese meldung das interesse einiger anleger. der glockenschlag wird uns das am nachmittag verraten!
uns allen viel glueck.

[mfierke]

ein bischen übersetzt:

Antisoma bekommt die Vereinigten Staaten, OK, für die Vorsteherdrüse-Krebs-Probe Der FDA hat biopharmaceutical Unternehmen mit Sitz im Vereinigten Königreich Antisoma `s investigational neue Rauschgift-Anwendung genehmigt, um AS1404 in Vorsteherdrüse-Krebs zu bewerten, und hat vorklinische zeigende Daten veröffentlicht, dass AS1404 plus Taxane-Rauschgifte bedeutsam bessere Wirkung hatte als das taxanes allein. Am 20. Apr 2005, 17:17 WEZ - Der FDA hat jetzt ein investigational neues Rauschgift (IND) Anwendung für eine Studie der Phase II von AS1404 in hormon-widerspenstigem Vorsteherdrüse-Krebs genehmigt. Diese Studie, in der AS1404 mit dem taxane docetaxel verbunden wird, wird kurz anfangen. Eine Studie der Phase II in wiederkehrendem Eierstockkrebs, wo AS1404 mit carboplatin und dem taxane paclitaxel verbunden wird, ist auch Einleitung in Europa, Australien und Neuseeland nah. Das Programm der Phase II begann im letzten Jahr mit einer Studie von AS1404 mit paclitaxel in nichtkleinem Zellenlungenkrebs. Die Einberufung in diese Studie ist in Australien und Neuseeland laufend, und die ersten Wirkungsergebnisse werden in diesem Jahr erwartet. AS1404 ist unter dem kleinen Hauptmolekül Gefäßunterbrechungsagenten, eine Klasse von Rauschgiften, die Geschwülste angreifen, gegründetes Geschwulst-Geäder ins Visier nehmend, das Nährstoffe in klinischen Proben liefert. Antisoma `s Aktienkurs hat sich um mehr als 2 % im Anschluss an Nachrichten über die Billigung erhoben.

[mfierke]

schicke noch ein s an bischen

[Menglovator]

M.., lese mal bitte Posting #4073

[mfierke]

[posting]16.425.631 von Menglovator am 21.04.05 14:14:34[/posting]richtig, sorry, habe ich übersehen, kannst du mir verzeihen?????

[sneake]

bin ja mal gespannt wo der kurs dann gemacht wird.weiterhin in london oder in usa.

[Menglovator]

M,

abba klar. Tust Du ja auch.

[philippf]

Result of Extraordinary General Meeting
28 April 2005

28 April 2005, London, UK: Cancer drug developer Antisoma plc (LSE: ASM) today announces that all resolutions proposed at today’s Extraordinary General Meeting were passed.

A copy of the resolutions passed at the Extraordinary General Meeting of the Company held today are available for inspection through the Document Viewing Facility.

Full results of the voting are shown below.

Resolutions

For

Against

Resolution 1

157,522,336

53,216

Resolution 2

157,497,506

78,046

Resolution 3

152,986, 495

4,589,057

Enquiries:

Antisoma plc
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
Tel: [phone]

[philippf]

und direkt die nächste...

Holding(s) in Company
28 April 2005

London, UK, 28 April 2005 - Antisoma plc (LSE: ASM) was notified today that UBS AG has a material interest of 16,744,230 ordinary shares in Antisoma, representing 5.03 % of Antisoma`s current issued ordinary share capital.

- END -

[Menglovator]

Na bitte, das ist doch mal was !


UBS :

Aus der Ferne betrachtet sind wir nichts anderes als ein global tätiges Finanzunternehmen. Aus der Nähe jedoch weit mehr: Ein Partner, der Sie und Ihre Wünsche und Bedürfnisse präzis versteht – und deshalb eine führende Rolle im Wealth Management spielt. Oder eine Investment Bank, die mit ihren vielen gewonnenen Preisen als ausgezeichnet gilt. Genauso wie als erste Adresse im Global Asset Management. Sie und UBS: Können Sie sich eine erfolgreichere Kombination vorstellen?

[philippf]

Antisoma to present at Rodman and Renshaw Healthcare Conference on May 4
29 April 2005

29 April 2005, London, UK – Cancer drug developer Antisoma plc (LSE: ASM) today announces that its Chief Executive Officer, Glyn Edwards, will be presenting at the Rodman & Renshaw Annual Global Healthcare Conference in Paris on Wednesday 4 May.

Mr Edwards’s presentation will take place at 12.20pm CET (6.20am EST). A live webcast of the presentation will be available to all parties on Antisoma’s website www.antisoma.com

It is recommended that viewers log on 15 minutes early in order to register and download any necessary software. If you are unable to participate during the live web cast, a recorded replay of the presentation will be available for 90 days.

Enquiries:

Margherita Lupi [phone]
Corporate Communications Manager
Antisoma plc

Background on Antisoma

Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. In November 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma’s pipeline. Please visit www.antisoma.com for further information.

[Menglovator]

Vielleicht gibt es bei der Präsentation am 4. Mai 2005 auch gleichzeitig Neuigkeiten ?
Na ja, ist ja nicht mehr lange.

[philippf]

Habe auch in die Richtung gedacht... Warum sonst sollten die das so groß ankündigen?

[mainectar]

denke auch, könnte´jetzt richtig performen

[philippf]

Morgen (04.05.2005) ist die Präsentation in Paris...
Ob sich was bewegt? Oder geht`s weiter nur einen Cent hoch, einen Cent runter???
Wir werden sehen...
(da ich seit letzter Woche die Jahresfrist hinter mir habe, würd`s mich nicht stören, wenn`s jetzt steil bergauf ginge...)

[philippf]

... und mal wieder was von antisoma.com
________________________________________
Antisoma presents promising AS1411 data at TIDES meeting
04 May 2005

London, UK and Boston, MA: 4 May 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE: ASM) yesterday presented preclinical data showing the strong anti-cancer potential of its aptamer drug AS1411 (formerly AGRO100):

In a pancreatic cancer model, a combination of AS1411 with gemcitabine was significantly more effective in slowing tumour growth than gemcitabine alone
AS1411 was shown to accumulate rapidly in lung cancer xenografts, reaching a level at least nine times that seen in any normal tissue after one hour`s dosing
AS1411 was effective in killing cancer cells from prostate, lung and acute myeloid leukemia lines.
The data were presented by Antisoma`s Head of Research, Professor Lloyd Kelland, at the TIDES meeting, which focuses on the expanding areas of oligonucleotide and peptide-based therapies. The work reported was conducted at Antisoma`s laboratory and in Louisville, where Antisoma is collaborating with the inventors of AS1411, Drs Bates, Trent and Miller of the University of Louisville, Kentucky.

Seventeen patients have been treated with AS1411 in a phase I trial at the Brown Cancer Center in Louisville, and results from this trial will be presented at ASCO on May 15.

Speaking after his presentation, Professor Kelland said: "The data presented at TIDES show the ability of AS1411 to target tumours specifically and to act against a variety of cancers when used alone or in combination with other drugs. We look forward with excitement to the continuation of clinical trials."

Enquiries:

Daniel Elger, Director of Communications
Antisoma plc [phone]
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications (UK enquiries) [phone]
Richard Anderson
De Facto Communications (ex-UK enquiries)
[phone]
Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company`s clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially.

Notes to Editors

AS1411
AS1411 is an aptamer, an oligonucleotide that can fold into a stable, three-dimensional structure capable of interacting with a particular target protein. AS1411 binds with high-specificity to the protein nucleolin, which is found on the surface of cancer cells. When AS1411 binds to cell-surface nucleolin, it is internalised and has been shown to kill cancer cells in a range of models.

Background on Antisoma
Based in London, UK, Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. In 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma`s pipeline. Please visit www.Antisoma.com for further information about Antisoma.

[philippf]

http://www.newratings.com/analyst_news/article_808217.html

Antisoma Needs Human Trial Data - Teathers

Wednesday, May 04, 2005 5:08:27 AM ET
Dow Jones Newswires



0859 GMT [Dow Jones] Antisoma (ASM.LN) +4.5% at 23.25p after presenation of data for AS1411 shows good potential. Analyst Howard Miller at Teather & Greenwood says news is a positive development for company. Maintains hold rating, although this is unlikely to come under review until there is "more substantial data from human trials." (PBA)

[ultimo]

hi

kann das einer übersetzen

dank

mfg

[Menglovator]

Bisher in Germany fast 10%

[Menglovator]

Ultimo,

nicht wörtlich sondern sinngemäß :

AS1411 zeigt gutes Potential. Analytiker Howard Miller bei Teather u. Wald sagt, daß die Nachrichten eine positive Entwicklung für Firma sind.
Man soll auch die die Daten von den menschlichen Vesuchen abwarten.

Englisch :

0859 GMT [Dow Jones] Antisoma (ASM.LN) +4.5% at 23.25p after presenation of data for AS1411 shows good potential. Analyst Howard Miller at Teather & Greenwood says news is a positive development for company. Maintains hold rating, although this is unlikely to come under review until there is "more substantial data from human trials." (PBA)

[david1]

@ ultimo

Hier kannst Du alles selbst übersetzen.

http://babel.altavista.com/translate.dyn

[philippf]

Jetzt kommen die Nachrichten ja schon täglich... :-)
http://www.primezone.com/newsroom/?d=77629

Source: Antisoma plc

Antisoma Reviews Portfolio: Drops AS1405 to Accelerate AS1411

LONDON, May 5, 2005 (PRIMEZONE) -- Cancer drug developer Antisoma (LSE:ASM) today announces that it plans to expand and accelerate trials of its aptamer drug AS1411, following an internal review of its portfolio. Additional investment will be supported by transferring resources from the brain cancer drug AS1405, trials of which will be suspended immediately. Antisoma`s Board believes that this shift will maximise overall returns on investment in the pipeline. As AS1405 remains an attractive niche opportunity, it will be made available for out-licensing to other parties interested in pursuing its development.

AS1411 has shown promising signs of anti-cancer activity in a phase I study. This study recruited patients with various cancers up until June 2004. It will now reopen for recruitment of patients with two types of tumour, providing the opportunity to gather specific evidence for activity in these cancers. Full details of the trial plans will be announced following the presentation of AS1411 phase I data at ASCO on May 15.

Antisoma`s CEO Glyn Edwards said: "One of our strengths is portfolio management. We`re determined that our cash resources should be focused where there is the best prospect of a return for shareholders, and we are quite prepared to cut programmes when necessary to invest more in those with the greatest promise. Everything we have seen to date suggests that the case for extra investment in AS1411 is compelling."

(Grobe Zusammenfassung: Die Entwicklung von as1411 soll beschleunigt werden, da es vielversprechende zeichen gibt. dafür werden ressourcen von as1405 abgezogen, das zwar auch total dufte ist, aber eher an einen partner auslizensiert werden soll)

[Menglovator]

Freunde,

da ist was sehr positives im Busch.

Freut mich für alle.

[Menglovator]

Für alle neuen, interessierten Aktionäre :


Allgemein

Was macht Antisoma?
Antisoma ist ein Biotechnologieunternehmen, dass sich auf die Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente spezialisiert hat.

Konzentriert sich das Unternehmen ausschliesslich auf Krebs?
Ja, zur Zeit. Wir haben ein Expertenteam in diesem Bereich.

Wann wurde Antisoma gegründet?
Das Unternehmen wurde 1988 gegründet.

Von wem wurde das Unternehmen gegründet und welche Positionen bekleiden die Gründer heute?
Dr. Nigel Courtenay-Luck und Professor Aga Epenatos gründeten das Unternehmen 1998. Dr. Courtenay-Luck ist heute Chief Scientific Officer bei Antisoma.

Welche Analysten / Institutionen berichten über Antisoma?
Als Finanzberater und Broker arbeitet Nomura für das Unternehmen. SG Cowen ist als Berater und ING als Broker tätig. Institutionen, die über Antisoma berichterstatten sind ING, SG Cowen, Nomura, Evolution Beeson Gregory und Jeffries International.

Wer sind die Hauptaktionäre?
Hauptaktionär ist Leventis Holdings SA. Weitere Grossaktionäre sind Roche, Merrill Lynch Investment Management, GNI, Legal and General und BVF Holdings (seit September 2004).

Was ist die Unternehmensstrategie?
Antisoma’s Kernstrategie ist die Übernahme vielversprechender, in der Frühphase ihrer Entwicklung befindliche Krebstherapeutika von akademischen oder kommerziellen Institutionen; diese Produktkandidaten werden dann durch das Design und die Umsetzung effektiver Entwicklungsprogramme wertschöpfend weiter bearbeitet.

Antisoma führt präklinische Studien und Studien der frühklinischen Phase durch bevor sich Antisoma aktiv um Partnerschaften mit Pharmaunternehmen bemüht, die bei den Endphasen der klinischen Studien, den Zulassungsanträgen und Marketingaktivitäten Unterstützung leisten.

Ist Antisoma ein öffentliches Unternehmen? An welcher Börse ist es notiert?
Antisoma ist eine Aktiengesellschaft, die an der London Stock Exchange (LSE: ASM) notiert ist.

Seit wann ist Antisoma an der Börse?
Antisoma wird seit Dezember 1999 an der London Stock Exchange gehandelt.

Welche Institution brachte Antisoma an die Börse?
Nomura arbeitete mit Antisoma an dem Börsengang.

Wie viele Angestellte hat Antisoma?
Zur Zeit hat Antisoma 63 Beschäftigte.

Wo ist der Firmensitz von Antisoma?
Antisomas Firmensitz ist in West London. Die Anschrift lautet:

Antisoma plc
West Africa House
Hanger Lane
London W5 3QR
United Kingdom

Worauf basiert Antisomas starke Position?
Antisomas Stärke basiert auf mehreren Faktoren:
·auf dem bahnbrechenden Abkommen mit Roche
· einer hohen Liquidität
· einer weit entwickelten Pipeline
· drei Produkten in klinischen Studien
· sowie einem umfassenden präklinischen Portfolio

Wer bildet das Senior Management Team?
Zum Senior Management Team zählen:

Barry Price, Non-Executive Chairman
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Ursula Ney, Chief Operating Officer
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
Graham Cook, Non Executive Director
Michael Pappas, Non-Executive Director
Ann Hacker, Non-Executive Director
Birgit Norrinder, Non-Executive Director
Nigel Courtenay-Luck, Chief Scientific Officer, Co-Founder
Miroslav Ravic, Chief Clinical Officer
Nick Adams, Director of Business Development

Sharon Grimster, Director of Project Management and Manufacturing
David Scales, Director of Product Research and Development

Die Biographien der Mitglieder des Senior Managements können Sie hier einsehen.

Das Unternehmen

Mit welchen Unternehmen kollaboriert Antisoma oder hat Partnerschaften?
Antisoma hat Partnerschaften mit den folgenden Organisationen:

· Hoffmann-La Roche, Antisoma hat ein bahnbrechendes Kooperationsabkommen unterzeichnet, welches Roche weltweit die Rechte an R1550und AS1404 garantiert. Roche finanziert R1550 vollständig; Antisoma wird AS1404 weiterentwickeln. Zusätzlich hat Roche die Option, Rechte an jedem Produkt Antisomas zu erwerben, das bis November 2007 die klinische Entwicklung erreicht.

Antisoma arbeitet mit folgenden Institutionen zusammen:

· Cancer Research Technology (CRT)
· University of Genoa, Italy
· University of California, Davis
· Cancer Research Technology (CRT)/German Cancer Research Centre
· Cancer Research Technology (CRT)/University of Auckland, New-Zealand
· US National Cancer Institutes, Frederick Cancer Research and Development Centre

Roche

Welche Produkte sind Bestandteil des Abkommens mit Roche?
Zu den Produkten, die Teil des Abkommens sind zählen R1550 und AS1404, die sich zur Zeit in Phase I der klinischen Studien befinden. AS1404 hat eine dritte Phase I Studie abgeschlossen und wird eine Kombinationsstudie in der zweiten Hälfte dieses Jahres beginnen.Roche wird auch das Recht haben, präklinische Programme zu wählen, die bis zum November 2007die klinischen Studien erreichen.

Können Sie weitere Details zu den Bedingungen des Abkommens nennen?
Im Austausch gegen einen Minderheitsaktienanteil und Barzahlungen, wird Roche Rechte an den Krebsprodukten halten, die sich zur Zeit in der klinischen Entwicklung bei Antisoma befinden sowie an solchen Produkten, die bis 2007 bis zur menschlichen Anwendung entwickelt sind.

Antisoma wird für die Weiterentwicklung neuer Krebspräparate bis hin zur Klinischen Entwicklung verantwortlich sein.

Wissenschaft

Wieviele Medikamente hat Antisoma in Klinischen Studien?
Antisoma hat derzeit 3 Medikamente in Klinischen Studien. AS1404 befindet sich in Phase II Kombinationsstudien für nicht kleinzellige Lungentumoren, R1550 befindet sich in der Klinischen Studie Phase I für Brustkrebs und AS1405 befindet sich in der Phase I für Hirntumore.

Sind bereits Medikamente von Antisoma erhältlich?
Keines dieser Medikamente wird derzeit klinisch angewendet, d.h. es kann nicht von Ärzten verordnet werden.

Wo werden die Klinischen Studien durchgeführt?
Klinische Studien werden weltweit durchgeführt.




The members of Antisoma`s investor relations team are:

• Glyn Edwards, CEO
• Raymond Spencer, CFO
• Dr Daniel Elger, Head of Corporate Communications
• Margherita Lupi, Corporate Communications Manager

For investor relations enquiries please contact Margherita on:

T: [phone]
F: [phone] E: Margherita Lupi
A: Antisoma plc, West Africa House, Hanger Lane, Ealing, London W5 3QR, UK.

Alternatively, please click here to view our frequently asked questions.

[Menglovator]

Für die Mütter dieses Threads :

[binda]

danke

[hellblau]

danke, sehr aufmerksam

[Menglovator]

Gerne geschehen, Ihr lieben Mütter

[Blanca_die_Haesin]

Hallo Menglovator!

Da hast Du uns aber eine doppelte Freude bereitet. Informatives Frage- Antwortspiel und Rosen satt. Danke !

Die Blumen gebe ich gerne ob Deiner Mühe wieder zurück. Blanca

[mfierke]

[posting]16.556.458 von Menglovator am 08.05.05 11:46:32[/posting]vielen Dank für die Rosen, es gibt wirklich noch sehr nette Leute hier im Thread und Dir gilt ein besonderes Lob

Gruß mfierke

[Menglovator]

mfierke und Bianca....,

manchmal kann ich auch lieb sein

[Menglovator]

Deutschsprachige Wiederholung :

Antisoma plc berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres

16. Februar 2005, London GB – Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt heute seine Zwischenergebnisse für den Zeitraum bekannt, der mit dem 31. Dezember 2004 endete.

Wichtigste Themen

• Übernahme des US-Unternehmens Aptamera Inc, somit konnte eine weitere Wirksubstanz (AS1411) in die Entwicklungs-Pipeline eingeführt werden (Bekanntmachung vom Januar 2005)
• AS1404 geht in die Phase-II-Kombinationsstudie
• AS1410 wurde als führende Wirksubstanz des TTA-Programmes selektiert (Telomer-Wirkstoff)
• Beginn der Herstellung von AS1409 gemäß GMP-Richtlinien
• Cash sowie kurzfristiges Investment zum 31. Dezember 2004 betrug £ 32,3 Millionen (gegenüber 30. Juni 2004: £ 38,8 Millionen)
• OperativeVerluste in den letzten sechs Monaten bis 31. Dezember 2004 betrugen £ 2,8 Millionen (gegenüber Vorjahreszeitraum bis 31. Dezember 2003 £ 1,1 Millionen)

Barry Price, Aufsichtsratsvorsitzender von Antisoma bemerkt: “Wir haben unser Portfolio während der letzten sechs Monate deutlich weiterentwickelt. Hierbei ging AS1404 in die Phase II, eine weitere Antikrebs-Wirksubstanz kam durch die strategische Übernahme von Aptamera hinzu. Wir blicken mit Zuversicht auf diverse bedeutsame Meilensteine im Jahr 2005 mit neuen Daten für alle vier unserer in klinischer Prüfung befindlichen Produkte.”

[primas]

Was meint ihr-soll ich mir 10K ins Depot legen?
Kursziel?

[ultimo]

hi

warum net

hab 70k
allerdings zu 0,18

[ultimo]

hi

wer schmeißt denn da die großen päcke auf den marcht

sind doch hirnis oder wieder besser informiert


mfg

[Fortunato69]

hängt mit dem roche mittel zusammen glaube ich

avastin und Herceptin
brustkrebs

[philippf]

Zwei Nachrichten zum Wochenstart. Schöne Nachrichten, übrigens...
http://www.antisoma.com/media_room/pressrelease.asp

Hier die Headlines, die Links auf der Seite funktionieren irgendwie nicht richtig :-(

Promising phase I data for Antisoma`s AS1411 revealed at ASCO Antisoma plans to reopen study in renal and lung cancers

ASCO presentation underlines leading position of Antisoma`s AS1404 First patient treated in phase II prostate cancer trial

[mfierke]

also wenn das nicht gut ist:

Antisoma Plant, Studie in Nierenkrebsen / Lunge-Krebsen am 05-16-05 3 Uhr 12 EST Editierte Presseinformation LONDON - (der Dow Jones) - Antisoma Wiederzueröffnen, PLC sagte am Montag, dass es plant, Studie in Nieren- und Lungenkrebse wiederzueröffnen. Die Gruppe gab bekannt, dass die Präsentation an ASCO von vielversprechenden Daten der Phase I auf seinem anti-nucleolin aptamer AS1411 (früher AGRO100) betäubt. Unter siebzehn Patienten mit dem verschiedenen Verbreiten zeigten fortgeschrittene Krebse unempfänglich für vorherige Therapien, sieben stabile Krankheit seit 2 Monaten oder mehr Nachbearbeitung, und ein Patient hatte eine nahe-ganze Antwort, wie ausführlich berichtet, unten. AS1411 wurde bemerkenswert gut, ohne Giftigkeit jedes Typs verbunden geduldet, um Verwaltung in einigen der Patienten zu betäuben. Antisoma sagte auch, dass der erste Patient in der Vorsteherdrüse-Krebs-Probe der Phase II behandelt worden ist. An ASCO berichtete die Gruppe über positive Daten der Phase I ausführlich, die den Fortschritt seines Gefäßunterbrechungsagenten AS1404 (DMXAA) in Proben der Phase II unterstützen. Die Daten von der Wurfpfeil-Studie zeigen ein klares therapeutisches Fenster, eine Dosis von AS1404 identifizierend, der gut geduldet wurde aber dennoch nahe-maximale Wirkungen auf das Tumor-Geäder, wie angezeigt, durch den chemischen Anschreiber 5HIAA erzeugte. Diese Dosis wird in einem umfassenden Programm der Phase II einschließlich einer US-amerikanischen und australischen Vorsteherdrüse-Krebs-Studie verwendet, in der der erste Patient jetzt behandelt worden ist. Eine Probe in nichtkleinem Zellenlungenkrebs ist laufend, und eine Probe in Eierstockkrebs wird kurz, sowohl Beteiligen-Krankenhäuser über Europa, Australien als auch Neuseeland anfangen. AS1404 wird als ein Gefäßunterbrechungsagent beschrieben, weil es gegründetes Tumor-Geäder angreift. Alle festen Tumoren verlassen sich auf eine Blutversorgung, um zu überleben und zu wachsen, so hat das Rauschgift breit therapeutisch und potenzieller Markt. Vorklinische Daten zeigen, dass Gefäßunterbrechungsagenten, wenn verbunden, mit anderen Behandlungen wie Chemotherapie am wirksamsten sind. Das allgemein geneigte tolerability Profil von AS1404, nochmals versichert durch die an ASCO präsentierten Daten, ist im Gewähren das Rauschgift kritisch gewesen, mit Chemotherapie-Rauschgiften in Studien der Phase II verbunden zu werden. Mehr spezifisch zeigen die neuen Daten der Phase I, dass kardiovaskuläre Wirkungen nicht der Sorge an der gewählten Dosis von AS1404 sind. Dr Mark McKeage der Universität von Auckland, Neuseeland, ein Ermittlungsbeamter sowohl in der gemeldeten Probe der Phase I als auch in der laufenden Lungenkrebs-Studie der Phase II, präsentierte die Ergebnisse. Vor der Präsentation sprechend, sagte Dr McKeage: "Wir gewannen `ve beträchtliche Erfahrung mit AS1404 in Neuseeland, und sind durch seinen potential. " "Kein Rauschgift im Gebrauch aufgeregt am Montag spezifisch nimmt gegründetes Tumor-Geäder ins Visier, und ein Rauschgift mit dieser Handlung und passend für die Kombination mit vorhandenen Behandlungen würde eine wertvolle Hinzufügung sein, " sagte McKeage, dass Antisoma Chief Executive Glyn Edwards sagte: "Gefäßstörung ist eine neuartige Annäherung an die Krebs-Therapie mit dem wesentlichen Markt potential. " "Unsere ASCO Präsentationsunterstreichungen die Wettbewerbskräfte von AS1404 innerhalb der Klasse von Gefäßunterbrechungsagenten und der starken Plattform, auf der unser Fortschritt in Proben der Phase II beruhte. "gehen Jene Proben schnell mit der Behandlung von Patienten jetzt im Gange in unserer Vorsteherdrüse-Krebs-Studie vorwärts, und die ersten von unserem Lungenkrebs erwarteten Wirkungsergebnisse studieren später in diesem Jahr, " sagte Edwards. Antisoma sagte, dass es drei Nierenzellenkrebsgeschwür-Patienten in der Studie gab. Man hatte stabile Krankheit seit 9 Monaten und schritt dann fort. Eine Sekunde ist noch mehr als 10 Monate nach dem Empfang des Rauschgifts und des dritten mit einem großen Unterleibstumor stabil, der nach der Eliminierung einer krebsbefallenen Niere wuchs, hat eine nahe-ganze Antwort, die die Nachbearbeitung von 10 Monaten, mit seinem Tumor in der Größe von ungefähr 19 Cm vor der Behandlung zu weniger als 1 Cm im April reduzierte. Im Licht der ermutigenden Ergebnisse von der Probe der Phase I und einer dehnbaren Basis von vorklinischen Daten plant Antisoma ein Programm von weiteren klinischen Proben, die vielfache Krebs-Anzeigen bedecken. Um einen schnellen Anfang im Festsetzen von AS1411 in spezifischen Krebsen zu machen, plant Antisoma, die Probe der Phase I wiederzueröffnen aber Einberufung auf Patienten mit nichtkleinen und Nierenzellenlungenkrebsen einzuschränken. Die ASCO Präsentation wurde durch die Phase gemacht ich studiere `s Hauptermittlungsbeamten, Dr Damian Laber, vom Braunen Krebs-Zentrum an der Universität von Louisville, Kentucky. Nach der Präsentation sprechend, sagte Dr Laber: "Für eine Probe der Phase I, mit sehr kranken Patienten, sind die Ergebnisse mit AS1411 wirklich impressive. " "Wir `re sehr scharf anzufangen, Patienten wieder in Louisville zu behandeln, und sind erfreut, dass das Programm, ausgebreitet wird", sagte er. Edwards sagte: "AS1411 hat sich erwiesen, eine wertvolle Hinzufügung zu unserer Rohrleitung zu sein, uns in ein neuartiges Gebiet der Krebs-Therapie nehmend, wo wir jetzt ein Führen position. " "Das Rauschgift `s haben, stellen vielversprechende Daten der Phase I eine ideale Plattform für Studien in spezifischen Krebsen zur Verfügung, und wir freuen uns auf Ergebnisse von Anfang an solche Studie in Nieren- und Lungenkrebse, " er sagte. Der Dow Jones Newswires am 05-16-05 0312ET Copyright (C) 2005 Dow Jones and Company, Inc Alle Rechte vorbehalten. Die Werbeverbindungen innerhalb der Nachrichtengeschichte werden oben durch Vibrierende Medien in Verbindung mit Morningstar zur Verfügung gestellt

[KK11/31]

Pressemitteilungsarchiv

ASCO-Präsentation unterstreicht die führende Position von Antisomas AS1404 Erster Patient in einer Phase-II-Prostatakrebsstudie in Behandlung

16 May 2005


London, GB und American Society of Clinical Oncology Meeting, Orlando, FA, USA: 16. Mai 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt die Präsentation positiver Phase-I-Daten zu seinem “Vascular Disrupting Agent” AS1404 (DMXAA) auf der ASCO bekannt. Die Ergebnisse untermauern die Fortführung der Studien zu DMXAA in die klinische Phase II. Die Daten der DART-Studie zeigen ein klares therapeutisches “Fenster” zur Dosierung von AS1404. Die Dosis wurde gut vertragen, bei fast maximaler Wirkung auf die Tumorblutgefäße, wie der chemische Marker 5HIAA zeigte. Diese Dosierung kommt in einem umfangreichen Phase-II-Studienprogramm zur Anwendung, einschließlich einer Prostatakrebsstudie in den USA und Australien, in welcher der erste Patient bereits behandelt wurde. Eine Studie bei nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) läuft weiterhin, eine Studie bei Ovarialkarzinom wird bald beginnen. Diese beiden Studien werden in mehreren europäischen Kliniken durchgeführt, wie auch in Australien und Neuseeland.

AS1404 wird als gefäßzerstörender Wirkstoff beschrieben (VDA = Vascular Disrupting Agent), da er bestehende Tumorblutgefäße angreift. Sämtliche solide Tumore benötigen eine Blutversorgung, um zu überleben und zu wachsen, so dass der Wirkstoff ein breites therapeutisches Potenzial und gleichzeitig ein breites Marktpotenzial besitzt. Präklinische Daten zeigen, dass VDAs für den Patienten dann den größten Vorteil bieten, wenn diese mit anderen Therapeutika wie z. B. Chemotherapie kombiniert werden. Das durchschnittliche Verträglichkeitsprofil von AS1404 war entscheidend für die Kombination des Wirkstoffes mit Chemotherapeutika in Phase-II-Studien, wie durch die auf der ASCO vorgestellten Daten bestätigt wurde. Genauer ausgedrückt zeigen die neuen Phase-I-Daten, dass kardiovaskuläre Wirkungen bei den betreffenden Dosierungen von AS1404 keine Rolle spielen.

Präsentiert wurden die Ergebnisse vom Prüfarzt Dr. Mark McKeage von der University of Auckland, Neuseeland, welcher beide Studien, nämlich die Phase-I-Studie und die noch laufende Phase-II-Lungenkrebsstudie durchgeführt hat. Dr. McKeages Aussage vor der Präsentation war diese: “In Neuseeland haben wir viel Erfahrung mit AS1404 gewonnen und wir sind beeindruckt von seinem Potenzial. Keiner der bisher in der Anwendung befindlichen Wirkstoffe wirkt zielgerichtet auf bestehende Tumorblutgefäße. Eine Substanz mit diesem Wirkprofil, die sich zudem mit bestehenden Therapien kombinieren lässt, wäre eine wertvolle therapeutische Ergänzung ”.

Antisomas Vorstandsvorsitzender Glyn Edwards sagte: “Die Gefäßzerstörung besitzt als neues Wirkprinzip in der Krebstherapie ein beträchtliches Marktpotenzial. Unsere ASCO-Präsentation untermauert die einzigartigen Stärken von AS1404 innerhalb der Wirkstoffgruppe der VDAs und die starke Basis, auf welcher unser Vorwärtsschreiten in die Phase-II-Studien gründet. Diese Studien machen große Fortschritte: ein Patient wird in der Prostatakrebsstudie bereits behandelt und erste Ergebnisse zur Wirksamkeit werden für unsere Lungenkrebsstudie im Verlauf dieses Jahres erwartet”.

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger,
Director of Communications Antisoma plc [phone]

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien) [phone]

Richard Anderson
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern) [phone]

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hintergrundinformationen für Redakteure

Hintergrund zu AS1404
AS1404 (DMXAA) ist ein kleinmolekularer gefäßzerstörender Wirkstoff (‘Vascular Disrupting Agent’): Der Wirkstoff wurde durch die Professoren Bruce Baguely sowie William Denny und deren Teams im Auckland Cancer Society Research Centre, an der University of Auckland, Neuseeland entdeckt. Er wurde von Cancer Research Ventures Limited (heute Cancer Research Technologies) im August 2001 durch Antisoma einlizenziert.

Phase-I-DART-Studie zu AS1404
Die DART-Studie (DART = DMXAA bei therapieresistenten Tumoren) wurde in Neuseeland durchgeführt. 15 Patienten mit verschiedenen Tumoren, welche auf die Standardbehandlungen Therapieresistenz zeigten. Hierbei handelte es sich um die dritte Phase-I-Monotherapiestudie mit AS1404; zwei vorherige bereits veröffentlichte Studien wurden von der Cancer Research Campaign (heute CRUK) unterstützt.

Über Antisoma
Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungs­pipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produkt­kandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im Jahr 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. AS1404 ist Teil der Zusammenarbeit mit Roche. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.Antisoma.com.

ENDE


For media enquiries please contact:
Margherita Lupi
Corporate Communications Manager
T: [phone]
F: [phone]
E: [e-mail]

[KK11/31]

Pressemitteilungsarchiv

ASCO-Präsentation unterstreicht die führende Position von Antisomas AS1404 Erster Patient in einer Phase-II-Prostatakrebsstudie in Behandlung

16 May 2005


London, GB und American Society of Clinical Oncology Meeting, Orlando, FA, USA: 16. Mai 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt die Präsentation positiver Phase-I-Daten zu seinem “Vascular Disrupting Agent” AS1404 (DMXAA) auf der ASCO bekannt. Die Ergebnisse untermauern die Fortführung der Studien zu DMXAA in die klinische Phase II. Die Daten der DART-Studie zeigen ein klares therapeutisches “Fenster” zur Dosierung von AS1404. Die Dosis wurde gut vertragen, bei fast maximaler Wirkung auf die Tumorblutgefäße, wie der chemische Marker 5HIAA zeigte. Diese Dosierung kommt in einem umfangreichen Phase-II-Studienprogramm zur Anwendung, einschließlich einer Prostatakrebsstudie in den USA und Australien, in welcher der erste Patient bereits behandelt wurde. Eine Studie bei nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) läuft weiterhin, eine Studie bei Ovarialkarzinom wird bald beginnen. Diese beiden Studien werden in mehreren europäischen Kliniken durchgeführt, wie auch in Australien und Neuseeland.

AS1404 wird als gefäßzerstörender Wirkstoff beschrieben (VDA = Vascular Disrupting Agent), da er bestehende Tumorblutgefäße angreift. Sämtliche solide Tumore benötigen eine Blutversorgung, um zu überleben und zu wachsen, so dass der Wirkstoff ein breites therapeutisches Potenzial und gleichzeitig ein breites Marktpotenzial besitzt. Präklinische Daten zeigen, dass VDAs für den Patienten dann den größten Vorteil bieten, wenn diese mit anderen Therapeutika wie z. B. Chemotherapie kombiniert werden. Das durchschnittliche Verträglichkeitsprofil von AS1404 war entscheidend für die Kombination des Wirkstoffes mit Chemotherapeutika in Phase-II-Studien, wie durch die auf der ASCO vorgestellten Daten bestätigt wurde. Genauer ausgedrückt zeigen die neuen Phase-I-Daten, dass kardiovaskuläre Wirkungen bei den betreffenden Dosierungen von AS1404 keine Rolle spielen.

Präsentiert wurden die Ergebnisse vom Prüfarzt Dr. Mark McKeage von der University of Auckland, Neuseeland, welcher beide Studien, nämlich die Phase-I-Studie und die noch laufende Phase-II-Lungenkrebsstudie durchgeführt hat. Dr. McKeages Aussage vor der Präsentation war diese: “In Neuseeland haben wir viel Erfahrung mit AS1404 gewonnen und wir sind beeindruckt von seinem Potenzial. Keiner der bisher in der Anwendung befindlichen Wirkstoffe wirkt zielgerichtet auf bestehende Tumorblutgefäße. Eine Substanz mit diesem Wirkprofil, die sich zudem mit bestehenden Therapien kombinieren lässt, wäre eine wertvolle therapeutische Ergänzung ”.

Antisomas Vorstandsvorsitzender Glyn Edwards sagte: “Die Gefäßzerstörung besitzt als neues Wirkprinzip in der Krebstherapie ein beträchtliches Marktpotenzial. Unsere ASCO-Präsentation untermauert die einzigartigen Stärken von AS1404 innerhalb der Wirkstoffgruppe der VDAs und die starke Basis, auf welcher unser Vorwärtsschreiten in die Phase-II-Studien gründet. Diese Studien machen große Fortschritte: ein Patient wird in der Prostatakrebsstudie bereits behandelt und erste Ergebnisse zur Wirksamkeit werden für unsere Lungenkrebsstudie im Verlauf dieses Jahres erwartet”.

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger,
Director of Communications Antisoma plc [phone]

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien) [phone]

Richard Anderson
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern) [phone]

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hintergrundinformationen für Redakteure

Hintergrund zu AS1404
AS1404 (DMXAA) ist ein kleinmolekularer gefäßzerstörender Wirkstoff (‘Vascular Disrupting Agent’): Der Wirkstoff wurde durch die Professoren Bruce Baguely sowie William Denny und deren Teams im Auckland Cancer Society Research Centre, an der University of Auckland, Neuseeland entdeckt. Er wurde von Cancer Research Ventures Limited (heute Cancer Research Technologies) im August 2001 durch Antisoma einlizenziert.

Phase-I-DART-Studie zu AS1404
Die DART-Studie (DART = DMXAA bei therapieresistenten Tumoren) wurde in Neuseeland durchgeführt. 15 Patienten mit verschiedenen Tumoren, welche auf die Standardbehandlungen Therapieresistenz zeigten. Hierbei handelte es sich um die dritte Phase-I-Monotherapiestudie mit AS1404; zwei vorherige bereits veröffentlichte Studien wurden von der Cancer Research Campaign (heute CRUK) unterstützt.

Über Antisoma
Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungs­pipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produkt­kandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im Jahr 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. AS1404 ist Teil der Zusammenarbeit mit Roche. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.Antisoma.com.

ENDE


For media enquiries please contact:
Margherita Lupi
Corporate Communications Manager
T: [phone]
F: [phone]
E: [e-mail]

[GINOLA]

London (SHARECAST) - Antisoma ist, um mit Phase zu beginnen, II Prüfungen auf seinen Vaskulären, die Agenten AS1404 nach einem vielversprechenden Ergebnis in der Anfangsprobe unterbrechen, führen schrittweise durch.
AS1404 greift feststehende Tumorblutgefäße an.
Alle festen Tumoren hängen von einer Blutversorgung ab, um erhalten zu bleiben und zu wachsen, so daß das Medikament hat breit therapeutisch, und Marktpotential, Antisoma sagte.
"Vaskuläre Unterbrechung ist ein neuartiger Ansatz zu Krebstherapie mit wesentlichem Markt, den potentielle Prüfungen rasch mit Behandlung von Patienten jetzt im Gang in unserem Prostatakrebsstudium und ersten Wirksamkeitsergebnissen vorrücken, die später von unserer Lungenkrebsstudie dieses Jahr erwartet werden", fügte Regierungschef Glyn Edwards hinzu.
Preclinical Daten zeigen, daß vaskuläre unterbrechende Agenten am wirksamsten sind, wenn sich mit anderen Behandlungen wie Chemotherapien zusammengeschlossen, sagte es. Antisoma 3,5 euro in 1 ° Jahr!!!!!

[GINOLA]

[ultimo]

hi

warum geht anti nur noch gen süden.

gibts was neues

die letzten handelstage gehts auch in uk nur noch abwärts.
ich hab gedacht nach den neusten meldungen würds bissl
aufwärts gehen.

irgendwelche großen scheinen auszusteigen


mfg

[kaskabos]

Antisoma muss wahrscheinlich noch viel gut machen in Richtung vertrauen. Die Schlappe von vorigem Jahr ist nicht verdaut worden. Ich kann nur Abwarten und Tee trinken sagen.

[Menglovator]

"Vertrauen gewinnen", da ist etwas Wahrheit dran, aber mittlerweile hat man auch mehr Erfahrung, sodass ich mehreren Zulassungen mit Vertrauen und Zuversicht entgegen sehe.

[kaskabos]

Hi!

Wollen da einige billig rein, oder was? Wieso dieser Kursrückgang?

[mfierke]

[posting]16.707.720 von kaskabos am 25.05.05 10:45:46[/posting]hui, die aber einen Satz zurück gemacht. Was ist da los??? nirgends was zu lesen

[ultimo]

hi

da gehts ja ganz schön bergab

wat iss da nur

[Menglovator]

Ich kann es auch nicht verstehen, aber wat willse machen

[Menglovator]

Begreife das wer will. Wirklich keine News ?

[philippf]

hab jetzt lang gesucht - und nirgends was neues gefunden... tippe mal auf viele leute, die ihren sommerurlaub buchen und bargeld brauchen.
kann meinetwegen ruhig bis freitag noch was fallen, dann hab ich wieder bares im depot und lege nach :-)

[Menglovator]

Nachlegen ist eine gute Idee, denn innerhalb eines Jahres werden wir vorsichtig geschätzt die 100 % sehen....*nur meine bescheidene Meinung.

[ultimo]

hi

unn schon wieder abwäörts

was iss da nur

[Menglovator]

Ich habe heute nachgekauft.

[Menglovator]

Positive Zusammenfassung:


16.05. / 13:06 Antisoma moves vascular disrupter to phase II ShareCast (GB)

16.05. / 09:30 Antisoma Plans To Reopen Study In Renal/Lung Cancers Morningstar (US)

11.05. / 10:23 Antisoma prüft sein Portfolio: Stopp für AS1405 um AS1411 ... Bionity.com (DE)

05.05. / 10:55 Antisoma Right To Switch Cancer Drug -Nomura New Ratings (US)

05.05. / 09:02 Antisoma to expand trials of anti-cancer drug AS1411, suspend ... Interactive Investor

04.05. / 11:18 Antisoma Needs Human Trial Data - Teathers New Ratings (US)

10.01. / 11:34 Antisoma übernimmt US-Wettbewerber für 11,5 Mio. Pfund finanzen.net-News (DE)

10.01. / 09:22 Antisoma kündigt Übernahme an BörseGo (DE)

[Menglovator]

Sind da evtl. schon Aktien frei geworden, die von der letztlichen Übernahme der US-Firma stammen ?

[Paul_Muadib]

@ Menglovator

das BoD darf bis zu 10% des o/s deluten um für weiteren cash zu sorgen -> "The Directors were also granted power at the last
Annual General Meeting to allot shares for cash without regard to statutory pre-emption rights but this disapplication was effectively
limited to ten per cent of the Company’s then issued share capital (i.e. 26,607,500 Ordinary Shares) and will also expire at the next
Annual General Meeting."

was Aptamera angeht:

"In connection with the acquisition of Aptamera in February 2005, the Directors, acting under the authority granted to them at the last
Annual General Meeting, allotted shares with an aggregate nominal value of £665,001. Therefore, currently the Directors have
authority to allot further shares only up to the value of £221,919. The Directors feel that this does not give them sufficient flexibility
to allot shares for the purposes detailed in section 1."

es wird noch `unschärfer`

(a) Resolution 1 to be proposed at the EGM is an ordinary resolution to increase the authorised share capital from £8,806,565 to
£9,926,631. It is therefore proposed to create an additional 112,006,600 Ordinary Shares (representing a 29 per cent
increase in the number of authorised Ordinary Shares). The authorised but unissued share capital is equivalent to such number
of shares being equivalent to one third of the current issued share capital plus an additional amount of shares to allow for the
possible exercise of all outstanding options granted to Company employees and the possible conversion of the issued
Preference Shares;

(b) Resolution 2 to be proposed at the EGM is an ordinary resolution and contains a fresh general authority for the Directors
to allot the whole of the authorised but unissued ordinary share capital of the Company as increased by Resolution 1
(i.e. 159,915,800 Ordinary Shares which represents 48 per cent of the total Ordinary Share capital in issue as at the date of
this document). The authority is expressed to expire at the conclusion of the Annual General Meeting of the Company to be
held in the year 2006. As at the date of this document the Company holds no treasury shares; and

(c) Resolution 3 to be proposed at the EGM is a special resolution which will empower the Directors to issue equity securities for
cash without regard to statutory pre-emption rights (i) in respect of the whole of the aggregate outstanding authority to allot
shares referred to above (being 159,915,800 Ordinary Shares) in order to provide flexibility in the making of pre-emptive issues
to existing Shareholders to deal with any legal and practical problems that may arise in respect of overseas shareholders and
fractional entitlements to shares and (ii) other than to existing shareholders in proportion to their holdings, up to an amount of
approximately 20 per cent of the issued ordinary share capital of the Company as at the date of this document. This power is
expressed to expire at the conclusion of the Annual General Meeting to be held in the year 2006 and is sought in order to
provide the Directors with flexibility in order to raise finance for the Company as opportunities arise as referred to above.

[Menglovator]

Hm, ziemlich viele Regelungen.

[Fortunato69]

sind das frische aktien ?
oder ein genehmigter drück kurs ?

[Menglovator]

Ich weis es nicht und verstehe es auch nicht.
Jedenfalls gibt es nur positive Meldungen.

Der Kurs wird sich auch wieder nach oben korrigieren.

[Paul_Muadib]

also leude,

was nützen die besten meldungen, wenn die aktiendruckmaschine auf hochtouren läuft?

augen auf im strassenverkehr!

paul

[philippf]

von antisoma.com...
_________________________________________________
Antisoma and Heraeus sign agreement for manufacture of AS1410 Expected start of clinical trials firmed to H1 2006
2 June 2005

London, UK and Hanau, Germany: 2 June 2005 Cancer drug developer Antisoma (LSE:ASM) announces that it has signed an agreement with German specialist manufacturer Heraeus to provide supplies of AS1410 for clinical trials. Development of the drug, which is Antisoma’s lead telomere targeting agent (TTA), has progressed rapidly, and the Company now expects its plan to start clinical trials next year will be achieved during the first half of 2006.

TTAs attack cancer cells by binding directly to telomeres, which are regions at the ends of chromosomes. Data presented at the 2005 meeting of the American Association of Cancer Research showed that treatment with AS1410 more than halved the growth rate of a human prostate cancer xenograft. Moreover, the drug has the benefit of a relatively rapid onset of action, affecting tumour growth after only seven days’ treatment in the prostate model. AS1410 has broad commercial potential because telomeres play a major role in the survival and proliferation of cells in all types of cancer.

Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said: “We’re pleased to renew our successful collaboration with Heraeus and to bring closer the clinical trials of AS1410. With our ATTACK agent AS1409 also expected to enter the clinic next year, we look forward to a considerable enhancement of our pipeline through the addition of two high-potential products.”

[Paul_Muadib]

sehr schöne news

anti scheint seinen weg zu gehen

paul

[Menglovator]

Der Kurs scheint die News aufzunehmen.

[KK11/31]

Pressemitteilungsarchiv

Antisoma und Heraeus unterzeichnen Vertrag für die Herstellung von AS1410 Start klinischer Studien für 1. Halbjahr 2006 erwartet
02. Juni 2005


London, UK und Hanau, Deutschland: 2. Juni 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt bekannt, dass das Unternehmen einen Vertrag mit dem deutschen Spezialhersteller Heraeus unterzeichnet hat, um AS1410 in der für klinische Studien notwendigen Menge und Qualität herstellen zu lassen. Die Entwicklung von Antisomas führendem TTA (Telomere Targeting Agent) ist rasch vorangeschritten, so dass das Unternehmen nun den Start klinischer Studien plant, deren Beginn für das erste Halbjahr 2006 erwartet wird.

TTAs greifen Krebszellen an, indem sie direkt an Telomere, Regionen am Ende der Chromosomen, binden. Studiendaten, welche auf dem 2005 Meeting of the American Association of Cancer Research präsentiert wurden zeigen, dass die Behandlung mit AS1410 die Wachstumsrate eines humanen Prostatakarzinom-Xenograftes mehr als halbiert hat. Darüber hinaus hat der Wirkstoff den Vorteil eines relativ raschen Wirkungseintritts, welcher das Tumorwachstum am Prostata-Modell bereits nach nur sieben Behandlungstagen beeinflusst. AS1410 hat ein breites kommerzielles Potenzial, da Telomere bei sämtlichen Krebsarten im Überleben und in der Proliferation der Zellen eine wesentliche Rolle spielen.

Glyn Edwards, Vorstandsvorsitzender (CEO) von Antisoma, sagt: “Wir freuen uns, unsere erfolgreiche Zusammenarbeit mit Heraeus fortzuführen und die klinischen Studien zu AS1410 ihrem Beginn näher zu bringen. Zusammen mit unserer ATTACK-Wirksubstanz AS1409, für welche der Beginn klinischer Studien ebenfalls für das kommende Jahr erwartet wird, freuen wir uns über eine bedeutende Verbesserung unserer Pipeline durch das Hinzufügen gleich zweier Wirkstoffe mit großem Potenzial.

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO,
Antisoma [phone]
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien) [phone]
Richard Anderson
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern) [phone]

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hintergrund zu AS1410

Die TTAs, welche Antisoma aktuell weiterentwickelt, wurden durch Professor Stephen Neidle und seine Mitarbeiter am Institute of Cancer Research an der London School of Pharmacy, erfunden. Sie wurden durch Antisoma über Cancer Research Technology, ein Tochterunternehmen der Cancer Research UK, einlizenziert. AS1410 wurde als führender Wirkstoff aus dem TTA-Programm im Dezember 2004 ausgesucht.

TTAs wirken durch direkte Bindung an Telomere. Dies sind schützende Regionen, die sich am Ende von Chromosomen befinden (Chromosomen sind jene Strukturen, in welche die DNS im Zellinneren jeder Körperzelle gepackt wird). In normalen Zellen werden die Telomere mit jedem Zellteilungszyklus geringfügig kürzer, bis zu einer kritischen Länge, bei der die Zelle in die Phase der so genannten Apoptose gerät, in der sie sich selbst zerstört. Die meisten Krebszellen produzieren das Enzym Telomerase, welches die ursprüngliche Länge der Telomere erhält und somit die Zellen an der Apoptose hindert. Eine Vielzahl von Wirksubstanzen, welche die Telomerase inhibieren, sind bisher entwickelt worden. Gemeinsam ist diesen Wirkstubstanzen ein langsamer Wirkungseintritt, da sie mehrere Zellteilungszyklen benötigen, um die Telomere soweit zu kürzen, dass Apoptose eintritt. TTAs hingegen wirken schneller, denn sie binden an das Telomer selbst und destabilisieren es. Ein deutlicher Effekt ist die Enthüllung der Chromosom-Enden, was zu einer letalen Chromosomfusion zwischen zwei Enden führt. Die Wirkung der TTAs behindert vermutlich die Bindung der Telomerase an das Telomer. Allerdings gibt es wahrscheinlich noch weitere Wirkprinzipien; TTAs zeigen eine breite Wirksamkeit selbst gegen jene seltenen Krebszelllinien, welche über alternative (Telomerase unabhängige) Mechanismen verfügen, die ihre Telomere in der Länge erhalten.

Hintergrund zu Heraeus

Heraeus, eine Edelmetall- und Edelmetalltechnologiegruppe mit Hauptsitz in Hanau, Deutschland, ist ein global agierendes Privatunternehmen in den Geschäftsbereichen Edelmetalle, Dentalgesundheit, Mess- und Regeltechnik, Quarzglas und Spezial­lichttechniken. Mit Erlösen von € 8,3 Milliarden und über 9.800 Angestellten steht Heraeus seit über 150 Jahren für eines der führenden Unternehmen im Bereich Edelmetalle und Werkstoff­technologie.

Innerhalb der Heraeus-Gruppe besitzt die W. C. Heraeus GmbH weit reichende Erfahrung in der Synthese hochaktiver und zytotoxischer Antitumor-Wirkstoffe (APIs). Neben der traditionellen Fokussierung auf Generika innerhalb der Pharma-Geschäftseinheit unterhält Heraeus exklusive Kooperationen für die Entwicklung und Produktion neuer, kommerzieller Wirkstoffe (New Chemical Entities).

Weitere Information über Heraeus ist unter www.wc-heraeus.com/pharma zu finden.

Über Antisoma

Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungs­pipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produkt­kandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im Jahr 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.Antisoma.com.

ENDE



For media enquiries please contact:
Margherita Lupi
Corporate Communications Manager
T: [phone]
F: [phone]
E: [e-mail]

[Menglovator]

Ich kenne Heraeus nur von meinen Goldbarren

[philippf]

Na, wer sagt`s denn....
_______________________________________
Antisoma starts phase II trial of AS1404 in ovarian cancer Confirms preliminary safety and tolerability of AS1404 in combination with carboplatin and paclitaxel
7 June 2005

London, UK: 7 June 2005 Cancer drug developer Antisoma (LSE:ASM) announces that it has started a phase II trial of its vascular disrupting agent AS1404 in recurrent ovarian cancer. This is the third and final trial in a series evaluating AS1404 in combination with chemotherapy drugs. Phase II studies in lung and prostate cancers are ongoing, with the first efficacy data expected from the lung study during the second half of this year.

The ovarian study is a randomized, controlled trial that will include around 70 patients from Europe, Australia and New Zealand. Half the patients are receiving standard chemotherapy treatment while the other half are receiving the same treatment plus AS1404. Response rates, time to tumour progression and survival will be compared to see whether patients on the combination of chemotherapy with AS1404 do better than those on chemotherapy alone.

The standard chemotherapy regime for these ovarian cancer patients is carboplatin and paclitaxel, the same as in the ongoing lung cancer study. Initiation of the ovarian cancer trial confirms the preliminary safety and good tolerability of the AS1404-carboplatin-paclitaxel combination in the lung patients treated to date. Preclinical experiments have demonstrated much improved efficacy when AS1404 is used alongside paclitaxel.

Dr Keith Blundy of Cancer Research Technology, the company that licensed the drug to Antisoma in 2001, said: “ Following the initial clinical trials supported by Cancer Research UK, we are delighted to see Antisoma testing AS1404 in a phase II programme covering three different cancers, and we look forward to seeing the first findings from the trials later this year.”

Antisoma’s CEO Glyn Edwards said: “There is now considerable support for the idea of attacking cancer on two fronts, directly using chemotherapy and indirectly by cutting off the blood supply to the tumour. Our phase II trials in ovarian, lung and prostate cancers examine whether outcomes of patients receiving chemotherapy can be improved if they also receive AS1404 to disrupt tumour blood vessels. We look forward to results from this programme of studies, starting with the first lung data during the second half of this year.”

[Blanca_die_Haesin]

Hallo Menglovator !

Wenn diese Phase II - Tests in III münden und dann auch noch von Erfolg gekrönt sind, werden wir alle antisoma im Zusammenhang mit unseren Goldbarren kennen. Weiter viel Erfolg für Antisoma ! Grüße Blanca

[Blanca_die_Haesin]

In London ist man offenbar schneller und besser informiert als in unseren Landen. Da gehts steil nach oben. Wenn aber erst die Übersetzung in deutscher Sprache bei uns eingetrudelt ist, wird es spätestens auch hier zum Marsch nach Norden kommen. Für einige ist es dann vielleicht zu spät, was die Einkaufskurse anbetrifft. Blanca

[Paul_Muadib]

sind die alle noch am schlafen, da tut sich ja nix!

naja, geduld ist eine zier...

[KK11/31]

Pressemitteilungsarchiv

Antisoma beginnt Phase-II-Studie mit AS1404 bei Ovarialkarzinom Bestätigung bisheriger Sicherheit und Verträglichkeit von AS1404 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel
07. Juni 2005


London, Großbritannien: 7. Juni 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt den Beginn der Phase-II-Studie zu seinem “Vascular Disrupting Agent” AS1404 (DMXAA) bei rezidivierendem Ovarialkarzinom bekannt. Es handelt sich dabei um die dritte und letzte Studie einer Studienserie mit dem Ziel, AS1404 in Kombination mit Chemotherapeutika zu evaluieren. Phase-II-Studien bei Bronchial- und Prostatakarzinom sind noch am laufen. Die ersten Wirksamkeitsdaten aus der Bronchialstudie werden für das zweite Halbjahr dieses Jahres erwartet.

Die Ovarialstudie ist eine randomisierte, kontrollierte Studie, in die etwa 70 Patienten aus Europa, Australien und Neuseeland eingeschlossen werden sollen. Die Hälfte der Patienten wird eine Standard-Chemotherapie erhalten, während die andere Hälfte zusätzlich AS1404 verabreicht bekommt. Ansprechraten, Zeit bis zur Tumorprogression und Überlebensraten werden verglichen um zu erkennen, ob es den Patienten, welche die Kombinationstherapie mit AS1404 erhalten besser geht als jenen, die nur mit Chemotherapie behandelt werden.

Die Standard-Chemotherapie für diese Ovarialkarzinompatienten ist Carboplatin und Paclitaxel, die gleiche, wie in der noch laufenden Bronchialkarzinomstudie. Der Beginn der Ovarial­karzinomstudie bestätigt die Daten zur Sicherheit und guten Verträglichkeit der AS1404-Carboplatin-Paclitaxel-Kombination bei den bis dato behandelten Lungenpatienten. Präklinische Experimente haben gezeigt, dass die Wirksamkeit von AS1404 in Kombination mit Paclitaxel deutlich verbessert wird.

Dr. Keith Blundy von Cancer Research Technology, dem Unternehmen, das den Wirkstoff an Antisoma im Jahr 2001 in Lizenz gab, sagte: “Wir freuen uns zu sehen, dass nach den ersten klinischen Studien durch Cancer Research UK nun Antisoma AS1404 in einem weiteren Phase-II-Programm an drei verschiedenen Krebsarten untersucht. Wir dürfen auf die ersten Studienergebnisse im Laufe dieses Jahres gespannt sein”.

Antisomas Vorstandsvorsitzender Glyn Edwards sagte: “Das Therapiekonzept des doppelten Angriffs eines Tumors, nämlich direkt durch die Chemotherapie und indirekt durch eine Blockade der Tumorblutversorgung, findet nun breitere Unterstützung. Unsere Phase-II-Studien bei Ovarial- Bronchial- und Prostatakarzinomen untersuchen, ob die Behandlungsergebnisse bei Patienten, welche Chemotherapie erhalten verbessert werden kann, wenn sie zusätzlich AS1404 erhalten, um die Tumorblutgefäße zu zerstören. Wir freuen uns auf die Ergebnisse dieses Studienprogrammes, welche für die Lungenstudie in der zweiten Jahreshälfte 2005 erwartet werden“.

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications,
Antisoma plc [phone]
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien) [phone]
Richard Anderson
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern) [phone]

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hintergrundinformationen für Redakteure

Über AS1404

AS1404 (DMXAA) ist ein kleinmolekularer gefäßzerstörender Wirkstoff, ein VDA (Vascular Disrupting Agent). Der Wirkstoff wurde durch die Professoren Bruce Baguley und William Denny und deren Team am Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, in Neuseeland entdeckt. Er wurde durch Antisoma von Cancer Research Ventures Limited im August 2001 einlizenziert (heute Cancer Research Technology Limited). Über drei Phase-I-Monotherapiestudien an etwa 120 Patienten wurde auf der vergangenen ASCO-2005 berichtet.

Über Antisoma
Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungs­pipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produkt­kandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im Jahr 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. AS1404 ist Teil der Zusammenarbeit mit Roche. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.Antisoma.com.

Über Cancer Research
Technology Limited Cancer Research Technology Limited (CRT) ist ein spezialisiertes Technologietransfer-Unternehmen, welches zum Ziel hat, Neuentdeckungen im Bereich der Krebsforschung weiterzuentwickeln, zum Nutzen der Krebspatienten. CRT gehört zu 100 % der Cancer Research UK, der weltweit größte unabhängige Geldgeber für die Krebsforschung. CRT arbeitet eng mit führenden internationalen Krebsforschern und mit deren Instituten zusammen, um das geistige Eigentum zu schützen, welches sich aus deren Forschungen ergibt, und um so wiederum die Zusammenarbeit mit kommerziellen Partnern zu unterstützen. CRT fördert die Entdeckung, Entwicklung und das Marketing neuer Krebstherapien, Impfstoffe, Diagnostika und notwendige Technologien. Weiterführende Information über CRT können Sie unter www.cancertechnology.com finden.

Über Cancer Research UK
Cancer Research UK ist Europas führende Krebswohlfahrtsorganisation, welche die Forschung zu Ursachen, Prävention und Behandlung von Krebs fördert. Das Wohlfahrtsunternehmen unterstützt die Arbeit von 3.000 Wissenschaftlern, Ärzten und Krankenschwestern/-pflegern in über 80 akademischen Zentren in Großbritannien mit einem jährlichen Forschungsetat von über £ 213 Millionen. Weiter­ge­hende Information über Cancer Research UK finden Sie unter www.cancerresearchuk.org.

ENDE

[_sieben]

In der Geduld liegt die Kraft.

Ich sehe schon die Schlafzeile->
Bullvestor Antisoma 5000% Perle gehoben!!

Wo bei die 5000% durchaus realistisch sind. Ich beziehe mich besonders auf das Mittel, was die Blutzufuhr zu den Tumoren mindert.

Gruß 7

[_sieben]

Nur als kleiner Hinweis. In FR stehen 90K im BID

[mfierke]

so, da haben mir heute ein paar von gehört zu 0,29 steht jetzt auf 0,27 zu 0,30

[_sieben]

Ich habe mir heute auch eine weitere Scheibe reingepackt.

[ultimo]

hi

ei da passiert awwer nix,du

5000 dausend perzent dat wär jut.

awwer von wat träumscht du dann nachts.
eich wär froh wenn mä dausend kriegen würden.

mfg

[Kallikratia]

Hab Heute nochmal kräftig nachgekauft.
Ich hab irgendwie ein gutes Gefühl für die kommenden Monate

Diese momentane Ruhe ist mir irgendwie unheimlich.Die Ruhe vor dem Sturm?

[philippf]

http://www.mydna.com/health/ovarian_cancer/news/resources/ne…
Was Schönes zum Wochenausklang......

Antisoma drug shows promise
Thu 09 Jun 2005 03:10 pm CST
LONDON (myDNA News)


Antisoma, a leading cancer drug developer, has entered one of its new drugs into phase II clinical trials. DMXAA is meant to reduce blood flow to tumors in women who have ovarian cancer. Though phase I trials established that it indeed accomplishes this, physicians believe it could be even more effective when used in conjunction with other cancer-fighting drugs.

The study was staged such that half the patients involved were given standard chemotherapy treatment while the second half received the identical treatment with DMXAA added in.

The drug is also being tested for other cancers including lung cancer and prostate cancer. Results from phase II trials of DMXAA`s affect on lung cancer will be available during the second half of 2005.

The ovarian cancer study will include 70 participants from Australia, New Zealand, and Europe. The study will be run with half the patients receiving standard chemotherapy and the other half given DMXAA to supplement it. The results will compare survival rates, response rates, and the time to tumor progression data of the two groups. Pre-clinical trials have shown high efficacy when DMXAA is used in conjunction with paclitaxel, which is found in standard chemotherapy treatments.

Glyn Edward, CEO of Antisoma, commented, "There is now considerable support for the idea of attacking cancer on two fronts, directly using chemotherapy and indirectly by cutting off the blood supply to the tumour. Our phase II trials in ovarian, lung and prostate cancers examine whether outcomes of patients receiving chemotherapy can be improved if they also receive AS1404 [DMXAA] to disrupt tumour blood vessels. We look forward to results from this programme of studies, starting with the first lung data during the second half of this year."

[Menglovator]

London, UK, 9 June 2005: Cancer drug developer Antisoma plc (LSE: ASM) today announces that Dr Mark Rogers has stepped down from his position as non-executive director of Antisoma with effect from 8 June 2005. Mark was the former chairman of Aptamera Inc, Louisville, Kentucky, which was acquired by Antisoma in an all-share transaction in February 2005.

Dr Barry Price, Chairman of Antisoma said: "We would like to express our thanks to Mark for the great contribution he has made to the Board, especially in the integration of Aptamera. We are very excited by the prospects for AS1411 which developed so well under his stewardship at Aptamera. With the announcement of clinical trial results at ASCO and the firming up of our plans for the product the transition is substantially complete. We wish Mark well in his future ventures.”

+++++++++++++++++++++

London, UK, 8 June 2005 - Antisoma plc was notified on 7 June 2005 by Leventis Holdings SA that it has acquired an additional interest in the ordinary share capital of the company. The total shareholding in which Leventis Holdings SA now has a notifiable interest is 31,293,378 ordinary shares, representing 9.4% of Antisoma`s current issued ordinary share capital.

[Blanca_die_Haesin]

[posting]16.864.712 von Menglovator am 11.06.05 10:23:43[/posting]Soll das vielleicht der Spezialist sein, der diese Woche 1/2 Million Aktien auf einen Streich verscherbelt hat ?
Wer weiß ?
Denn sonst könnte wohl nur ein anderer Insider Gründe für den Verkauf gesehen haben. Jedenfalls hat diese 1/2 Mio. dazu beigetragen, dass die Kurse nicht nach oben durchgebrochen sind obwohl sehr erfreuliche Meldungen vorlagen. Blanca

[Menglovator]

Könnte der Grund dafür gewesen sein.

[clemania2000]

hallo,
bin seit heute auch drin. war schon im jahr 2001 und 2002 bei antisoma dabei.
glaube hier ist noch einiges an potential nach oben.

mein erstes kursziel liegt bei 0,39, was meint ihr?

gruß
clemania

[Kallikratia]

Dein erstes Kursziel liegt bei 39 cent?
Und wo liegt dein letztes Kursziel?

Im ernst.Die Produkt Pipeline schaut sehr gut aus.Geld ist auch genug da.
Und die zusammenarbeit mit Roche ist ohnehin von Vorteil.

Ich denke das es mit Antisoma in einzelnen Etappen aufwärts gehen wird.
News werden kommen.Positive.
Bis dahin heisst es, immer schön weiter nachlegen.

[clemania2000]

hm, also mit erstes kursziel meinte ich zumindest dass es auf die schnelle mind. 30% potential gibt.

die pipeline schaut gut aus, gefällt mir echt. genauso die finanzierung.

früher fand ich antisoma bei 3 eur ein schnäppchen, was soll ich also heute erst sagen? krieg 10 mal mehr fürs gleiche geld.

deshalb mein votum: klarer kauf!

[Pimpoholick]

hi,



ich frage mich nur warum jemand der näher am unternehmen steht als wir alle zusammen dann zu derzeitigen kursen verkauft??? selbst wenn er das unternehmen verlässt. ich würde sollte es so rosig um die zukunft von antisoma bestellt sein, doch trotz meines ausstieges als aktiver mitarbeiter meine anteile und somit mein geld weiterhin für mich arbeiten lassen. zumal derjenige welche doch wissen sollte was die nächste zukunft bei antisoma bringt...

ich rate daher zur vorsicht...obwohl ich auch gewillt bin wieder einzusteigen !! werde nun aber doch ersteinmal abwarten auch auf die gefahr hin das ihr ohne mich gen norden startet...:-)
wie heisst es so schön....vorsicht ist die mutter der porzellankiste....:-)





grüsse

pimpo

[clemania2000]

hallo,
geb dir eigentlich in allen punkten vollkommen recht. hab aber auch schon öfters miterlebt, dass "insider" verkauft haben und es trotzdem eine sehr gute entwicklung gegeben hat.
es gibt eben neben deinen genannten gründen auch ausnahmen, wie privatleben etc.

was hier dahinter steckt vermag ich nicht zu sagen. das wird die zeit uns mitteilen.

clemania

[Aktientiger]

Bin Abntisoma -Fan seit mindestens 2001.
Das einzige was mich stört ist die Aktienausgabe, also die hohe Anzahl an Shares.

Wie schätzt ihr ein vernüftiges Kursziel ein?

Um Kurse von 1-2 Euro eines Tages zu rechtfertigen, müssen schon ziemlich heftige Einnahmen her. Denke da an 5-10 Mio Euro Nettoeinkünfte aus Lizenzzahlungen sind dann schon für mich unterste Grenze.

Danke für alle vernünftigen Antworten.

Schönen Tag auch.

el tigre

[Blanca_die_Haesin]

Still ruht der See, auch in London.

Wie hat der weise Börsenguru des ARD-Fernsehens gesagt?
"Wenn keiner Interesse an Aktien hat, ist es die beste Zeit Aktien zu kaufen!" Da ist was dran. Bei dem was Antisoma in Aussicht gestellt hat, wäre es jetzt Zeit, da in London und in D wenig Interesse besteht bei Anti einzusteigen. Blanca

[clemania2000]

hallo blanca,
ja, geb dir recht, das interesse ist zur zeit extrem gering. ich hab meine ersten positionen aufgebaut. werde aber aufstocken, entweder wenns ohne nachrichten runter geht verbilligen, oder sukzessive aufstocken.

hier kann noch ne ganze menge drin sein, jedoch darf man eines nicht vergessen, medikamentenentwicklung funktioniert nicht über nacht. geduld ist aufjedenfall erforderlich.

aber lass anti erst mal wieder "in mode kommen"....

gruß
clemania

[Blanca_die_Haesin]

[posting]16.949.237 von clemania2000 am 21.06.05 15:34:38[/posting]Aber da ist etwas faul im Staate Antisoma.

In London heute Verkauf von 2 Paketen je 1 Mio Stück, 1P. zu 0,7 Mio, 1P. zu 0,65 Mio 0,25 Mio usw.

In mir schrillen sämtliche Alarmglocken. Oder sollte es so sein, dass die abgefundenen Amis ihre Pakete unters Volk bringen? Es riecht ganz brenzlig.:O Blanca

[Blanca_die_Haesin]

[posting]16.949.237 von clemania2000 am 21.06.05 15:34:38[/posting]Aber da ist etwas faul im Staate Antisoma.

In London heute Verkauf von 2 Paketen je 1 Mio Stück, 1P. zu 0,7 Mio, 1P. zu 0,65 Mio 0,25 Mio usw.

In mir schrillen sämtliche Alarmglocken. Oder sollte es so sein, dass die abgefundenen Amis ihre Pakete unters Volk bringen? Es riecht ganz brenzlig.:O Blanca

[kaskabos]

Hi,

ich denke mal auch, dass die amis schmeissen. Ansonsten sind ja die Nachrichten positiv..

[clemania2000]

hm, kann mir auch keinen reim draus machen. aber es gibt einem schon zu denken.
ich bleib aber bis auf weiteres dabei, solange keine bad news kommen, gibt es für mich keinen grund auszusteigen.

gruß an alle,

clemania

[Menglovator]

Ich schliesse mich der Theorie "Amis wollen Bares) an.

[Frischgold]

Hi Leute,

ich hätte nicht gedacht das Antisoma sogar im Portfolio
von Biotech Fonds zu finden ist.
zB. bei UnionInvestment im Gentech A

schau an schau

[ultimo]

hi leut

das iss die ruhe vor dem orkan+

der demnächst losbricht gen norden.

warts ab.

mfg

[Tiefstseetaucher]

Hallo,

möchte mich auch mal an der Diskussion beteiligen, nachdem ich Antisoma nun schon lange Zeit beobachte und auch schon im Depot habe.

Die aktuelle Kursentwicklung (oder eben auch Nicht-Kursentwicklung) macht mich auch mal wieder etwas unruhig.

Da gabs zuletzt etliche recht positive Nachrichten, trotzdem ginmg es recht deutlich bergab. Liegts wirklich nur an den Aptamera-Aktionären oder sind mal wieder schlechte Neuigkeiten im Kommen?

Dabei denke ich vor allem an R1550, das Brustkrebs-Mittel, das zusammen mit Roche entwickelt wird. Um diese Entwicklung ist es schon lange Zeit verdächtig still geworden, oder ist das bei Phase I Tests so üblich? Seit über einem Jahr gibts absolut keine News mehr hierzu. Muss es einen hier auch skeptisch machen, dass R1550 ja irgendwie auf derselben oder zumindest ähnlichen Grundlage basiert wie das gefloppte R1549?

Bevor das Aus für R1549 verkündet wurde, gabs ja vorab auch ne Reihe guter Meldungen über andere Produkte aus der Pipeline und dann kams recht knüppeldick. Hoffentlich gibts hier nicht demnächst ein Deja-vu.

Ansonsten dürfte das Motto wohl lauten: Abwarten und Tee trinken. Bis erste Produkte in die Nähe der Marktreife kommen, dürfte noch einige Zeit vergehen. Wie hoch schätzt ihr denn das realisitische Potenzial für ne Erfolgsmeldung oder zumindest die Nachricht über eine Phase III-Studie ein?

[Menglovator]

"zB. bei UnionInvestment im Gentech A "

Aha, gute Recherche - danke !

[Blanca_die_Haesin]

[posting]16.977.071 von Tiefstseetaucher am 23.06.05 19:30:06[/posting]Zur Frage: Wie hoch schätzt ihr das Potenzial....

Wenn ich das wüsste, würde ich jetzt entweder alles verkaufen, oder kräftig nachkaufen.

Leider ist es mit Schätzungen nicht getan.

Aber ich verhalte mich neutral und lasse die Antis einfach in meinem Depot. Blanca

[clemania2000]

bei einer phase I ist es relativ unterschiedlich.
die meisten dauern zwischen 6 und 18 monaten, wobei eine längere dauer doch oft positiver ist. allerdings könnte man ja mal n update rausbringen.

1 jahr ist also überhaupt nicht ungewöhnlich, sondern völlig normal.
bei einer sehr kurzen phase I ist es meist so, dass sie wg. auftretenden problemen abgebrochen bzw. gekürzt wird.

deshalb ist hier bis man news bekommt alles in ordnung.

wünsche allen ein schönes wochenende!!!

[Menglovator]

Das Potential (Potenzial) schätze ich so hoch wie früher, wenn nicht höher, ein.

Auch den früheren Kursverlauf werden wir erleben, sodass ich den alten Hasen hier auch zu rechtzeitigen Teilverkäufen rate, bevor das Geschrei nach Totalverlust losgeht, wenn das "Medikament" den Bach runter geht.

Bei Erfolg winken uns "schmeckende" Eurokurse.

[Tiefstseetaucher]

Euro-Kurse wären schon nicht übel. Hoffentlich wirds was.

Hab nochmal etwas recherchiert, Ergebnisse zu Phase I von R1550 sollen demnach in diesem Jahr kommen. Artikel ist zwar schon etwas älter (und auf Englisch), aber fasst die anstrehenden Ereignisse nochmal gut zusammen.

http://www.hemscott.com/hstoday/Focus_2005/Antisoma_1602_200…


Nochmal zu den vergleichsweise hohen Umsätzen der letzten Tage. Einerseits ists schon komisch, dass die Aptamera-Leute ihre Aktien so billig verscherbeln (wenn sie es überhaupt waren und nicht irgendwelche anderen Insider oder sonstige Anteilseigner). Das spräche jedenfalls nicht gerade für ein großes Vertrauen in das ehemals eigene Produkt. Andererseits hat der Markt die hohen Mengen ja scheinbar ganz gut weggesteckt und weitere Kurseinbrüche verhindert. Hoffen wir das Beste.

Wünsche ein schönes Wochenende.

[Menglovator]

Positive Phase = positive Kurse
Positives Durchlaufen der Zulassung = höhere Kurse
Medikamentenzulassung = exlodierende Kurse

[bernie55]

...........nicht durchdrehen..........irgendwann gehts weiter !!!!!!

grüße bernie55

[Blanca_die_Haesin]

Wie es aussieht, sind die fetten Pakete abverkauft.
Seit Tagen nur "normaler" Handel.Die Amis sind vielleicht schon in Urlaub.(Verl. Wochenende) Das trägt offenbar zur Kurserholung bei. Blanca

[clemania2000]

wird schon was....
bei dem kursverlauf und dem wetter muss man nicht jede minute auf den kurs schauen.
bin im aug 3 wochen weg, lass mich gerne positiv überraschen was passiert.

in der zweiten jahreshälfte soll ja das eine oder andere anstehen.

das baby schlummert halt noch n bißchen

gruß
clemania

[Tiefstseetaucher]

Hallo allerseits,

Ende letzter Woche gab´s ja eine weniger erfreuliche Meldung von Medigene zu einem Phase-II-Test, woraufhin der Kurs um rund 20 Prozent einbrach.

Habe mir Medigene mal etwas näher angeschaut und habe jetzt folgende Frage an die Experten, die sich schon länger mit Biotechs beschäftigen:

Inwieweit sind eigentlich Medigene und Antisoma vergleichbar? Medigene hat immerhin schon ein Präparat erfolgreich auf den Markt bringen können, was bei Antisoma bislang ja noch nicht der Fall war.

Die Produktpipeline bei Medigene sieht eigentlich auch nicht viel schlechter aus. Polyphenon, das Mittel gegen Hautkrebs mit den schlechten Phase-II-Ergebnissen hat ja nicht grundsätzlich versagt, sondern soll jetzt in einem Phase III-Test in neuer Dosierung weiter getestet werden. Dazu kommen noch zwei weitere Präparate mit je zwei möglichen Indikationen: EndoTAG-1 gegen Bauchspeichedrüsen- und Prostatatakrebs sowie Onkolyt HSV gegen Lebermetastasen und Gehirntumore (Glioma). Beide sind in Phase I, Onkolyt bei den Lebermetastasen bereits in Phase II.

Die Marktkapitalisierung von Medigene liegt nach dem Absturz bei rund 166 Mio, zuvor waren es knapp 200 Mio. gewesen. Antisoma müsste aktuell so um die 100 Mio. liegen, und das ohne marktreifes Produkt.

Sollten wir also die Kurs-Erwartungen selbst bei positiven Ergebnissen bei Antisoma etwas reduzieren, oder sind die Produkte in der Antisoma-Pipeline solche potenziellen Blockbuster, dass die Bewertungen der beiden Unternehmen dann doch nicht vergleichbar sind?

[clemania2000]

hi, hab gerade wenig zeit nachzuschauen, aber bei der bewertung musst du natürlich die finanzpositionen mit einbeziehen. antisoma müsste noch so ca.18-20 cents cash pro aktie haben, muss ich aber allerdings nochmals recherchieren. des weiteren ist ein starker partner im boot, roche.

bei medigene weiß ich nur, dass die medikamente wirklich keine blockbuster sind, aber zumindest wird da schon geld verdient.

bei antisoma erhoffe ich mir von der pipeline schon einiges.

ich meld mich in den nächsten tagen wenn ich etwas mehr zeit habe und geb dir mal n kleinen überblick.

potential ist aufjedenfall da und 100 mio marketcap wäre ne verdoppelung.

gruß clemania

[Kallikratia]

Ich habe irgendwie so ein "ruhe vor dem Sturm" gefühl.
Gehts euch genauso?

[Tiefstseetaucher]

Bin (leider) nicht mehr so optimistisch gestimmt. Kurz- oder sogar mittelfristig ist m.E. bei Antisoma noch nicht mit entscheidenden Nachrichten zu rechnen.

Wenn ich es richtig im Kopf habe, stehen Daten zu Phase II von AS1404 bei Lungenkrebs im 2. Halbjahr an. Phase II bei diesem Medikament zu anderen Krebsarten beginnt ebenfalls im 2. Halbjahr.

Auch für AS 1411 soll noch in diesem Jahr eine Phase II Studie starten.

Außerdem werden noch Ergebnisse von Phase I von 1550 für dieses Jahr erwartet. Im nächsten Jahr steht dann der Beginn von Phase I für AS 1410 auf dem Programm.

Es ist also überall noch ein langer Weg bis zur Zulassung und wie die Erfahrung zeigt, steckt bis dahin auch eine Menge "Enttäuschungspotenzial". Klar kann es bei positiven Zwischenergebnissen mal zu nem größeren Kursaufschwung kommen, aber all zu große Hoffnungen dürfte man sich dabei wohl nicht machen.

Etwas untergegangen in den diversen Erfolgsmeldungen der letzten Zeit ist die Einstellung von AS1405, in dessen Entwicklung ja wohl auch einige Ressourcen geflossen sein dürften, die sich jetzt nicht mehr auszahlen können.

Ich schätze also mal, dass wir bei Antisoma noch ne ganze Zeit warten und dabei auch mit unliebsamen Zwischenergebnissen rechnen müssen. Werde mich aber auch gerne eines Besseren belehren lassen

[Menglovator]

Bin mir nicht sicher, aber es war zu Jahresanfang, als andere User und ich für Jahresende/1. Halbjahr-2006 auf bessere Kurse aufmerksam gemacht haben.

Daran hat sich nichts geändert.

Ausnahmen:
Sehr positive oder negative Nachrichten von AS.

Aber was will man machen? Verkaufen , um dann teurer wieder einzusteigen.

Aus meiner Sicht sind die jetzigen Kurse absolute Kaufkurse.

[Tiefstseetaucher]

Hallo,

habe gerade gesehen, dass auf der Antisoma-Homepage die Produkt-Infos aktualisiert wurden. Wer sich über den aktuellen Stand der Produkt-Pipeline informieren will, kann dies unter

http://www.antisoma.com/products/products.asp

tun.

[Tiefstseetaucher]

und auf Deutsch gibt es das Ganze auch schon:

http://www.antisoma.com/deutsch/products/products.asp

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.206.527 von Tiefstseetaucher am 11.07.05 17:00:45[/posting]Danke für die Nachricht.

Habe die HP von Antisoma zu meinen Favoriten geordnet. Antisoma ist sowieso eine meiner Favoriten für die Zukunft. Blanca

[Tiefstseetaucher]

Ich bin es schon wieder,

habe mir noch einmal ein paar Gedanken zu „unseren“ Antisomas gemacht. Dabei ist mir zunächst mal aufgefallen, dass in den neuen Produkt-Infos keine Angabe mehr für einen Termin zur Bekanntgabe von Ergebnisse der Phase I-Studie von R1550 gemacht wird. (Zufall oder Absicht?) In älteren Meldungen war immer vom 2. Halbjahr 2005 die Rede und ich gehe erst mal davon aus, dass dies so bleibt. .

Andererseits frage ich mich, ob Roche überhaupt ein großes Interesse an diesem Medikament hat, denn schließlich hat man ja gerade erst Avastin gegen Brustkrebs auf den Markt gebracht, von dem man sich erhebliche Umsätze verspricht. Weshalb sollte man sich also mit einem weiteren Präparat so beeilen?

Bleibt es also bei der Planung, Ergebnisse zu R1550 (Phase I) sowie zu AS1404 (Phase II bei Indikation Lungenkrebs) in den nächsten Monaten bekannt zu geben, so ergeben sich doch drei mögliche Szenarien.

1. Beide Berichte sind positiv.
2. Ein Zwischenergebnis ist positiv, das andere negativ.
3. Beide Zwischenergebnisse sind negativ.


Im Falle 1 wären wir fürs Erste aus dem Schneider. Eine gute Kursverdoppelung wäre wohl möglich, viel mehr kann man aber realistischerweise nicht erwarten, denn bis zur Marktreife der Produkte bleibt dann ja immer noch ein weiter und steiniger Weg. Mittelfristig wären demnach also Kurse zwischen 50 und vielleicht 65 Cent drin, vielleicht bei anderen Meldungen sogar noch den einen oder anderen Cent mehr. Erst wenn es dann tatsächlich einen Blockbuster mit erfolgreicher Phase III oder Marktzulassung gibt, dürften je nach Volumen des Mittels tatsächlich deutlich höhere Kurse möglich sein, allerdings droht bis dahin jederzeit ja noch ein Misserfolg.

Im Fall 2 dürfte wohl eher die negative Meldung überwiegen. Falls eines der Produkte aus der Pipeline rausfliegt, und nur eines weitergeführt wird, schätze ich angesichts der dann deutlich eingedampften Pipeline mal ein Rückschlagspotenzial von gut und gerne 40 bis 50 Prozent, was dann Kurse auch von unter 15 Cent bedeuten könnte.

Der Fall 3 dürfte dagegen wohl das endgültige Aus bedeuten. Der Absturz würde wohl auf Kurse im Bereich von deutlich unter 10 Cent gehen. Und eigentlich dürfte dann nur noch ein Wunder helfen.

Ich sehe demnach derzeit deutlich mehr Risiken als Chancen, hoffe aber natürlich, dass ich mich irre.

Kommentare, Meinungen, Ergänzungen oder Korrekturen eurerseits erwünscht.


Gruß Tiefstseetaucher

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.213.718 von Tiefstseetaucher am 12.07.05 12:52:00[/posting]Klingt logisch !

Aber warum sollte Roche sich finanziell so bei Antisoma engagieren, wenn man vermeiden will, dass Antisoma -Erfolge auf den Markt kommen ?

Wenn ich mir überlege, wie es sich in der Vergangenheit ausgezahlt hat, mit Geduld auf den Wertanstieg meiner Investitionen zu warten, ist Antisoma für mich nur ein Beispiel für das was noch kommt. Meine einzige richtige Bauchlandung war bisher Union Capital, welche jetzt wieder zu steigen scheinen. Blanca

[BlueStarAirlines]

[posting]17.213.718 von Tiefstseetaucher am 12.07.05 12:52:00[/posting]Hi Tiefseetaucher,

bei einer Cashposition von ca. 20 Cent pro Aktie halte ich Dein Worst Case Szenario für zu pessimistisch. Ich glaube auch nicht, dass sich das Schicksal von Antisoma in den nächsten Monaten entscheidet. Der Horizont dürfte ein längerer sein.

Die Fakten sind die starke Cashposition und ein starker Partner sowie eine Pipeline mit Potential. Aus meiner Sicht ist die Pipeline am Markt mit ca. 7 Cent pro Aktie eher pessimistisch bewertet...

Es sollte mich wundern, wenn wir kurzfristig bei positiven Nachrichten nicht bis an die 40 Cent gehen. Zumal die Kursbewegungen vom Jahresanfang deutlich auf investierte Institutionelle schliessen lassen.

[clemania2000]

hallo,
ich hab folgende meinung:

1. cash bestand ist gut, aber wenn der cashburn weitergeht reicht es noch 2 Jahre??? Dennoch ist das überleben erstmal gesichert und man kann gezielt und mit der nötigen Ruhe die Entwicklungen vorantreiben

2. Die Produktpipeline
ist für mich sehr vielversprechend, wir haben mehrere Medikamente und in den nächsten Monaten sollten wir Nachrichten bzgl. der Wirksamkeit bekommen

meiner Meinung nach überwiegen somit die Chancen...

und vergleicht mal selber die Biotechs...

ne Marktkapitalisierung bei soviel Cash und der Pipeline von unter 100 Mio ist im Vergleich recht günstig.

Denke man kann P mal Daumen davon ausgehen, dass eine Firma mit einem MEdikament in Phase III und entsprechenden Aussichten mit ca. 300-350 Mio bewertet wird.
Wir haben noch kein Medikament in Phase III mit guten Zulassungsaussichten, aber darin liegt ja die Chance.

Ich behaupte mal, dass es sinnvoll ist nicht jede Minute auf den Kurs zu schauen sondern gelassen dem Herbst und Winter entgegenzusehen.

Time will tell...für mich ist Antisoma ne gute Story.

Gruß
clemania

[Pimpoholick]

hi,


ich beobachte antisoma auch schon über nen paar jährchen...
hat jemand von euch überhaupt ne ahnung wieviel antisoma selbst bei marktzulassung eines von roche unterstützem medikaments an prozentualen beteiligungen erhält ??? ich denke nicht sonst würden hier nicht teilweise wirklich aus den wolken gegriffene kursziele genannt werden...

bei der anzahl der ausgegebenen shares sind kursziele um die um die 1 euro herum genannt werden einfach bei weitem übertrieben...meiner meinung nach... den den grössten anteil an einem forschungserfolg der genannten wirkstoffe partizipiert roche in grösserem umfang als antisoma selbst.... und nur mal so nebenbei das geld welches roche in antisoma investiert hat ist für diesen pharmariesen nun wirklich keine grosse aktion sondern eher peanuts !!!

trotzdem bin auch ich immer mit einem wachsamen auge bei antisoma dabei.... nur finde ich halt sollten man das nicht alles zu rosig darstellen... ich stimme auch der vor kurzem hier geäusserten meinugn zu das das risiko wohl stark überwiegt zumindest derzeit....


ach so nur noch etwas am rande das sich alle die die noch nicht so lange dieses kleine londoner unternehmen begleiten mal fragen sollten...

war dieses sivch hier abzeichnende szenario nicht schon in etwa 2 mal in der unternehmensgeschichte vorhanden ??? und von mal zu mal vielen die kurszuwächse bei pos. news zu mediakemnten kleiner aus.... so ist das halt die börsianer sind bezogen auf antisoma schon mehrmals aufs näschen gefallen....desswegen würde ich bei pos. news zu den jetzt in der pipline befindlichen wirkstoffen nicht gleich mit einer verdopplung rechnen..da kann ich mich allerdings auch irren ist halt wikrlich nur meine einschätzung der ganzen sache... :-)


so ansonsten allen investierten viel glück...



gruß


pimpo




p.s.: was mir allerdings wirklich nicht in den kopf will ist das der kurs in england weiter eher abgibt und hier in deutschland die investierten "krampfhaft" an ihren stücken festhalten..?!?!? komishc aber auch irgendwie lustig zu beobachten....

[Tiefstseetaucher]

Dank schon mal für eure Meinungen.

Habe gerade nochmal etwas tiefer im Antisoma-Archhiv gewühlt. Demnach läuft die Phase I Studie zu R1550 jetzt schon ziemlich genau 2 Jahre (Pressemeldung zum Start kam am 30.06. 2003), wobei lediglich 15 Patientinnen behandelt werden.

Vielleicht deutet die lange Laufzeit aber ja auch ausgesprochen gute Ergebnisse hin (um mal was Positives zu unterstellen).


Gruß
Tiefstseetaucher

[clemania2000]

Also, zu dem Thema mit Roche:

Roche finanziert Antisoma natürlich bei erreichen von gewissen Zwischenetappen mit Meilensteinzahlungen.
Bei einer Zulassung, da kommt es natürlich bei jedem Unternehmen individuell auf den Vertrag mit Roche an, läuft die Sache unterschiedlich.

Wenn Roche gleichzeig Vermarktungspartner ist, bekommt Antisoma nen %tualen Anteil. Ich tippe aus Erfahrungswerten bei anderen Firmen auf 5-20% der Umsätze, wobei ich 20% schon für sehr hoch gegriffen halte.
Es kann aber auch sein, dass Antisoma (wenn sie das überhaupt machen)z.B Europa oder Amerika selbst vermarkten und Roche den Rest. Da kenn ich aber die Vertragsdetails nicht.

die summe die roche in antisoma investiert ist nur ein teil aus deren portokasse. roche hat bei ca. 300-500 die finger drin und finanziert zum teil die medikamentenentwicklung. nur so zur info.

dennoch halte ich kurse um den euro schon für wahrscheinlich wenns mal richtig gute news gibt. momentan gibt es allerdings keine veranlassung hierfür, aber wie gesagt, bei news kanns auch mal schnell gehen.
zumindest einen kurzfristigen hype gabs da schon zu oft.

zur langen phase I:

in der regel behaupte ich eines: je länger eine phase I läuft, desto besser...da die meisten eine phase I wegen nebenwirkungen schon früher abbrechen müssen. von demher kein grund zur sorge, aber sagt natürlich noch nichts über ein ergebnis aus. in der ersten phase ist die dosierung das hauptthema.

gruß
clemania

[Tiefstseetaucher]

Hallo,

auf der englischen Homepage gibts zwei relativ neue Meldungen im Media Room. Am 11. Juli wurde gemeldet, dass der Vorstand zahlreiche neue Aktien (insgeamt 1,3 Millionen) zum Preis von 18,25 gekauft hat, am 12. Juli ging es um die Freigabe von Aktien aus dem Aptamera-Deal, die bisher als Sicherheit gesperrt waren und über die die Eigentümer, also die ehemaligen Aptamera-Inhaber, jetzt frei verfügen können. Allerdings sind weder mein Wirtschaftsenglisch noch meine Kenntnisse der britischen Börsen-Regularien wirklich gut, vielleicht kann ein Experte die Sache mal etwa näher erklären.


Gruß
Tiefstseetaucher

[clemania2000]

also ich deute das so, dass neue aktien plaziert wurden, die demnächst mit den anderen verschmolzen werden.

schönes we,

gruß
clemania

[DerBernecker]

Antisoma entwickelt sich gegenüber allen anderen Anlageformen stark unterdurchschnittlich...!!!

Schade das viele hier ihr Geld auf Eis gelegt haben, obwohl die Börsen rennen!!!

Gier und Dummheit!

Grüße
DerBernecker

[Tiefstseetaucher]

Was ich schon immer mal fragen wollte:

Gibts eigentlich hier im Board eine Option, die Beiträge bestimmter Poster automatisch auszublenden?

So eine Funktion wäre beispielsweise bei geistigen Tieffliegern, die sich nach einer längeren Pause mal wieder mit inhaltsleerem Geschwurbel melden, ne echte Bereicherung.

[Tiefstseetaucher]

Mit der günstigen Cash-Situation dürfte es sich mittlerweile auch teilweise erledigt haben.

Im letzen Halbjahresbericht vom Februar wurde angegeben:

Cash and short-term investments at 31 December 2004 of £32.3 million (30 June 2004: £38.8 million)


Bei etwa 330 Mio. Aktien müsste dies auf auf etwa 10 Pence (oder 13 bis 14 Cent) pro Aktie hinauslaufen. Und davon dürfte durch den Aufwand für Aptamera und das neue Medikament AS1411 seitdem noch einiges abgeschmolzen sein.


Gruß
Tiefstseetaucher

[Menglovator]

Der entsprechende Tiefflieger hat vergessen, dass seit seinem letzen Posting ein Plus von 70 % gelaufen ist.

Wären bei 10000 Euronen satte 7000 Euronen.

Einige Postings von ihm wurden seitens W-O auch gelöscht, weil sie zu tief geflogen sind.

Seit Monaten wartet er auf seine Gelegenheit hier zu posten.

Jetzt glaubt er den entsprechenden Zeitpunkt erwischt zu haben.

Alles olle Kamellen bei ihm

[Blanca_die_Haesin]

Plötzlich fährt der Zug wieder nach vorne !

"2 dicke Pakete von 100.000 Stück heute morgen in London gehandelt. Und jetzt in Frankfurt fortsetzen. Blanca

[BlueStarAirlines]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.302.843 von BlueStarAirlines am 21.07.05 18:29:59[/posting]Also ich gebe alles zu !

Gestern haben zwei Schwalben von 100.000 Stück keinen Sommer fertig gebracht.

Dann warten wir eben bis mehr und dickere Vögel den Herbst bringen. Aber das Hoch wird kommen.Ich habe einen bescheidenen Beitrag dazu geliefert, in dem ich nachgeordert habe. 0,26 € ist m.E für das was da kommt ein Geschenk. Blanca

[ultimo]

hi

ich glaube da läuft die nächste zeit nüscht mehr.

man hätte bei 0,38 verkaufen müssen , unn jetz wieder

einsteigen sollen

cest la vie

mfgt

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.312.593 von ultimo am 22.07.05 16:39:35[/posting]Aber schau Dir die Stückzahlen an. 600 Stück in ganz Deutschland gehandelt. Das zeigt auch, dass niemand zu diesen Preisen verkaufen will. jetzt müssen wir nur noch die finden, die kaufen wollen. Also: Nur Mut ! Blanca

[mfierke]

[posting]17.313.594 von Blanca_die_Haesin am 22.07.05 17:56:16[/posting]heute ist Bewegung reingekommen 8% im Plus

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.346.539 von mfierke am 26.07.05 12:04:00[/posting]Gut !

Da muss man sehen, was in London passiert. Aber es sind in D doch erhebliche Stückzahlen über den Ladentisch gegangen. Ich bin überzeugt, dass man an diesem Investment nur leichtsinnig vorüber gehen kann.
Antisoma ist eine Investition in die Zukunft. So sehen es offenbar auch die Leute von Hoffmann -La Roche. Blanca

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.347.829 von Blanca_die_Haesin am 26.07.05 13:47:49[/posting]Für alle, die mehr wissen wollen:http://www.antisoma.com/deutsch/home.asp

[Menglovator]

Abverkauf im Amiland soweit vorbei ?!

[mfierke]

[posting]17.347.885 von Blanca_die_Haesin am 26.07.05 13:52:27[/posting]ja, ich weiß auch was ich/wir für eine Perle im Depot haben, putze sie jeden Tag .
grüße dich Menglovator, du bist ja auch ein alter Antisoma-Fan

[clemania2000]

wird auch zeit das sich mal wieder was richtung norden tut.

alles weitere hängt aber von den meldungen im herbst ab, es erwartet uns ja noch einiges.

gruß an alle,
clemania

[mfierke]

[posting]17.349.409 von clemania2000 am 26.07.05 15:44:45[/posting]nach meiner Information, sollte früher was kommen aber man weiß ja, das man die zeit bei solchen Produkten nicht auf den Tag festlegen kann

[clemania2000]

das wichtigste ist, das positive news kommen. mir ist es egal ob morgen oder in 2 monaten, aber es muss sich einfach weiterentwickeln.
habe bei meinen bios im depot immer einen längeren anlagehorizont, vorausgesetzt die story stimmt. das ist das wichtigste.

bei der aktuellen marktkapitalisierung schlaf ich ziemlich beruhigt, da bei guten news noch viel platz nach oben ist.
das risiko ist aber natürlich nicht zu unterschätzen.

lassen wir es auf uns zukommen,

clemania

[Menglovator]

Mal eben zu mfierke rüberwinkt.

[clemania2000]

@all
schönes we und vom kurs nicht mürbe machen lassen

clemania

[Aptamilla]

[posting]17.349.456 von mfierke am 26.07.05 15:47:55[/posting]Antisoma wird sich einen dritten Abtaucher nicht leisten können.Die Zeit gegen die Konkurrenz läuft unerbittlich weiter.Jeder Tag zählt und ich meine sehr wohl,das Antisoma urplötzlich bahnbrechene News herausbringen wird.30 cent sind keine Unsumme im Vergleich zum Risiko.So langsam sollte man sich einige Stücke ins Depot legen und nicht noch auf den einkalkulierten Herbst warten.

[clemania2000]

mühsam ernährt sich das eichhörnchen. langsam aber stetig steigen wir wieder, im forum herrscht ruhe und alles wartet gespannt auf news.

denke es kann jederzeit was kommen, bin ab nächste woche im urlaub, ganz ohne börse und bin gespannt was der kurs macht, wenn ich wiederkomme.

wünsche allen viel glück!

das umfeld ist zur zeit sehr freundlich, in börse online und anderen zeitschriften lese ich vermehrt artikel über biotechnologieunternehmen und deren potentiale.

gruß
clemania

[Menglovator]

#4216 von Aptamilla ,

sehe ich auch so.

Einige der hier anwesenden User bzw. Mitleser haben sich bereits die Finger ganz oder Tlw. verbrannt.
Bei einem solchem Wert kann aus einem Euro sehr schnell 5,00 Euro werden, wenn man Geduld hat und das Risiko mit einkalkuliert.

Die nächsten Produkte (einige davon) müssen durchgehen, sonst ist das Anlegervertrauen fast auf 0.

[mfierke]

[posting]17.446.669 von Menglovator am 04.08.05 14:29:21[/posting]ist alles recht und schön, was hier geschrieben wird, bin ja auch schon viele jahre investiert, aber nachlegen tue ich auf keinen Fall mehr, im Gegentei, ich habe zwischendurch verkauft, denn man kann doch nicht 3 jahre Geld parken, lieber springe ich kurzfristig teurer auf. Sie läuft mir jeden Tag auf der WL vorbei, werde jede Sprung merken.

Gruß mfierke

[Pirat_Micha]

Hallo Leute !!
Bin zwar neu angemeldet bei wallstreet-online aber muss auch direkt mal meine Meinung zu einer Aktie schreiben

Ich habe Antisoma auch seit 2001/2002, habe dann Anfang 2004 noch mal nachgelegt und meinen durchschnittpreis zusenken, was mir ja auch gelungen war und dann kann der nächste große Crash und nun stehen wir seit Monaten bei +- 30 Cent !!
Wie hier schon richtig geschrieben wird, ist ein investment in Antisoma zur Zeit ein reines geld "parken" ohne gewinn !! Allerdings denke ich schon bzw. bin fest davon überzeugt, dass wir zum ende des Jahres wieder bei 50 Cent stehen werden. Dass sind mit sicherheit nicht die 1000% die irgendwo am Anfang dieses Thread stehen, aber ein kleiner Anfang !! In vielen anderen Aktien ist zur Zeit mehr Phantasie (zb.Hana Bioscience) !!
Also ich kaufe jetzt lieber noch <einpaar> Aktien dazu und senke weiter meinen Durchschnitt bevor ich dann nächstes Jahr wieder zu 70 Cent kaufen muss, weil dann endlich wieder Zeitschriften, wie zB. Börse-Online oder der Aktionär über Antisoma schreiben (Was sie ja im Jahre 2004) auch wieder fleissig getan haben.
Denke B.Frötsch (herrausgeber vom Aktionär) hat Antisoma immer noch auf n Zetteln stehen und wird sicher irgendwann wieder einen Artikelveröffetlichen und dann steigen all die leute ein für die Antisoma völliges neuland ist und dann ist auch wieder Phantasie im Kurs und vorallen größere Handels-Stückzahlen.

So, hab euch genug gelangweilt

Grüße Pirat

[mfierke]

[posting]17.469.428 von Pirat_Micha am 07.08.05 10:12:29[/posting]nein, du hast bestimmt keine langeweile ausgestrahlt. Ich bin auch überzeugt von antisoma, aber man kann wirklich n icht ( denn vom letzen Crash ) sind auch schon wieder fast 2 jahre vergangen, soviel investiertes Geld parken. Ich ahbe eine Grundstock von antisoma. Wenn sie anspringen sollte habe ich gleich zu gekauft, denn sie liegt auf der WL im trader, jedes zucken werde ich sofort bemerken.

eine schönen Sonntag allen investierten

Gruß mfierke

[philippf]

Ich bin inzwischen seit über 5 Jahren dabei, habe also sowohl die Hochzeiten als auch die mageren Tief(st)zeiten ausgeharrt.
Ich bin nach wie vor von Antisoma überzeugt - allerdings wundert es mich schon, dass es vor noch nicht allzu langer Zeit regelmäßig News gab... Und die letzten Monate waren als nun doch schon sehr mau...
Hoffe dringend, dass sich das ändert... Auf Dauer wird das Nachkaufen nämlich etwas langweilig...

[Tiefstseetaucher]

Anstehende Ereignisse für Antisoma:

Vorläufige Jahresergebnisse am 12. September

Teilnahme an Konferenzen:
Bio Japan: 7. - 9. September
FT Global Pharma and Biotech: 3. - 4. Oktober
Bio Partnering London: 9. - 11. Oktober
CORDIA London: 11. - 13. Oktober


Besondere Bedeutung haben dabei wohl vor allem die angekündigten ersten Ergebnisse der Phase II Studie für AS 1404 und der Phase I Studie von R1550. Zu beiden Studien sollte die Bekanntgabe im 2. Halbjahr erfolgen (bei der aktuellen Produktinfo zu R1550 auf der Antisoma-Website fehlt dieser Hinweis allerdings.)

Bei den Jahreszahlen dürfte vor allem noch Cash-Bestand wichtig sein, schließlich wird es noch eine ganze Zeit dauern, bis ein Produkt tatsächlich auf den Markt kommen wird.


Bei positiven Ergebnissen beider Studien und Ankündigung von Phase III (für AS1404) und Phase II für R1550 dürfte die Aktie wohl gut zulegen. Viel mehr als 50 - 60 Cent werden in den nächsten Monaten aber wohl nicht drin sein.


Alles in allem dürfte also in den nächsten Wochen eine Vorentscheidung fallen. Bei guten Studien-Ergebnisse (und akzeptablen Zahlen) ein nettes Aufwärtspotenzial. Bei schlechten Studien-Ergebnissen dürfte allerdings der Anfang vom Ende eingeläutet werden.


Gruß

Tiefstseetaucher

[Aptamilla]

[posting]17.478.933 von Tiefstseetaucher am 08.08.05 15:27:15[/posting]Absolut korrekt dieses Posting.Aber, haben es einige viele denn noch gar nicht begriffen?!Antisoma könnte zum Blockbuster aufsteigen und das in näherer Zukunft.Big Brother"Roche"weiss über das Potenzial des Unternehmens.Hier wird nicht nach Schuppenflechte oder Hühneraugen geforscht,sondern nach ernsthaften, tödlichen Krebstumoren.Dies sollten Aktionäre anerkennen und vielleicht mit tiefsinnigen Argumenten an Interessenten von Antisoma weitergeben.Evotec,Medigene und auch GPC Biotech forschen im selben Segment und schreiben mitunter tiefrote Zahlen.Antisoma mit mickrigen cents allerdings auch;aber mit angenehmen Eigenkapital im Forschungsstadium.Vergleicht man mal die Boersenkurse miteinander,müsste eigentlich vielen ein Lichtlein aufgehen.Auf gehts!!!

[Pirat_Micha]

[posting]17.498.142 von Aptamilla am 09.08.05 22:49:01[/posting]Hallo Aptamilla !!

Roche ist ein klasse Parnter den Antisoma da gefunden hat und er ist nach den zuletzt versauten Testergebnissen nicht direkt abgesprungen, das spricht für das vertrauen in die Entwicklung der Antisoma Pipeline !!

Wie sagt man so schön, Antisoma ist zur Zeit eine unentdeckte PERLE

Habe mich diese Woche mit kleinen Stückzahlen in alternative Werte eingekauft (Biomarin&Hana Bio.)
aber sobald etwas geld zuverfügung steht werde ich weiter Antisoma kaufen. Meiner Meinung gibt es keinen besseren Wert die nächsten 12 bis 18 Monate von den chancen her!!

Ich bin froh das Antisoma im Moment noch unentdeckt ist, man könnte sicherlich wie es hier forum sehr oft gemacht wird einen <Thread> eröffnen, mit dem titel Antisoma..in 6 monaten 200 % und viele würden vielleicht aufspringen und die Umsätze in die Höhe treiben !!
Habe Antisoma seit .. (glaube die ersten Stücke hatte ich im Jahr 2000) und bin überzeugt das Antisoma aufgrund der guten Aussichten steigen wird, nicht weil Zocker den Kurs treiben und schnell wieder aussteigen !!

Deshalb, wie in meinem Posting vorher.. Mein Kursziel sind dieses Jahr 60 Cent, und dann mal schauen welche Produkte die Testphasen durchstehen, danach ist nach oben alles offen. Falls Antisoma nochmal auf 25 Cent fällt, heisst es unbedingt nachkaufen !!

PIRAT

[Aptamilla]

[posting]17.498.275 von Pirat_Micha am 09.08.05 23:09:42[/posting]Prima Ergänzung und Anhang zu Antisoma!!!

[kaskabos]

hi @all

Gibt es Neuigkeiten? Oder habe ich etwas verschlafen?

[philippf]

Hab auch alle Quellen durchsucht - keine Infos, nirgendwo...
Aber mir soll`s egal sein, solang es nach oben geht...

[Aptamilla]

[posting]17.503.135 von philippf am 10.08.05 11:26:29[/posting]Vielleicht haben sich einige Investoren einmal Gedanken über Antisoma gemacht.Auf dem jetzigen Niveau ist der Kurs ein wahres Schnäppchen.Wie gestern Abend von mir geschrieben:Antisoma hat gute Forscher, hervorragende Vorstände und einen grossen vertrauensvollen Bruder an Board.Es wird mit Hochdruck ausschliesslich nach Krebs geforscht.Des weiteren hat dieses Unternehmen immer fair informiert und den deutschsprachigen Aktionären es leicht gemacht die Homepage zu lesen.Mit der Übernahme Anfang des Jahres hat sich Antisoma ein zweites Standbein geschaffen und das schuldenfrei!Wenn das nicht eine Empfehlung sein sollte,dann vielleicht mit einem Peer Group Vergleich.Man wird staunen und verstehen!!!

[Pirat_Micha]

.. na das geht ja heute richtig nach oben, nicht dass sich hier einige im Forum informiert haben ??

News gibt es noch nicht

PIRAT

[Aptamilla]

[posting]17.502.562 von kaskabos am 10.08.05 10:45:34[/posting]Seit gestern gibt es News von GPC Biotech.Die Nord LB setzt das Kursziel auf 13 Euro bei fortgeschrittener Wirkstoffphase3.Allerdings; im zweiten Quartal mit 2,5 Mio. Umsatz und sage und schreibe -16 Mio. Nettoverlust!Knapp 43 mal höher bewertet als Antisoma.Es lohnt sich ein Peer Group Vergleich.Will damit sagen, das wir nicht auf dem Holzweg sind.Tatsächlich können mehrere 1000 Prozent winken.Nichts ist unmöglich-Antisoma!!!

[Pirat_Micha]

Wollte gerade noch einpaar Stücke nach ordern.. klappt garnicht, scheint niemand zuverkaufen

Was es nicht alles gibt. . . . .

[Aptamilla]

[posting]17.506.265 von Pirat_Micha am 10.08.05 15:12:18[/posting]Hast Du nun ein paar Stücke errungen?Scheint so,das wenig nach AS geschaut wird.Schade,das meine Einwürfe im Peer Group- Vergleich keinen Anklang finden.Übrigens,Antisoma heisst:gegen Krebs!Hoffmann la Roche ist ein treuer Partner und davon überzeugt,das AS es bald schaffen wird.Darüber hinaus sei erwähnt,das die Aptamera-Gruppe ohne Schulden gekauft wurde.Daraus übernommen das Blockbuster-Produkt AS 1411,als sicheres zweites Standbein im Forschungsstadium .All das ist eine Investion wert,bei durchaus geringerem Risiko, im Vergleich ähnlicher Produktforscher.Meine Meinung bleibt "strong Buy" auf längerer Sicht.

[Pirat_Micha]

Hallo !!

Ja ich habe noch einpaar bekommen, habe noch mal 2200 Stücke nachgelegt, würde ja mehr kaufen aber man kann ja nicht das ganz Geld "auf eine Karte" setzen

Strong Buy .. bzw. very strong buy

Kurs bleibt stabil bin 0,30 Euro...leider bei sehr mageren Stückzahlen !!

Pirat

[Aptamilla]

[posting]17.527.303 von Pirat_Micha am 11.08.05 23:09:06[/posting]Hey Pirat,Du wirst belohnt.Garantiert!!!

[Aptamilla]

Ich lach mich kaputt!Goldman Sachs setzt GPC auf Outperform,bei diesen horrenden Geschäftszahlen.2006 rechnet man mit den Resultaten .Vorschusslorbeeren nach alter Tradition.Antisoma hat Blockbuster in der Pipeline und keiner merkts.Mit guten Ergebnissen ist auch bei AS im nächsten Jahr zu rechnen.Knapp 10 Euro zu 0,30 Cent, im Vergleich zu beiden Werten.Wer hat Fragen und bietet mehr?Sage nur:Tec-Dax Firmen haben ein Bonus,so gross wie ein Heissluftballon!!!

[Pirat_Micha]

Hallo !!

Ja, hast sicher Recht !!
Dann mal los, decke Dich mal weiter mit Antisoma ein bevor, andere den Markt leerkaufen

Ich besitze mittlerweile 10000 Stück, das klingt nicht viel, aber man muss bedenken dass ich Teilweise zu 3 Euro per Stück gekauft habe. Mein Durchschnitt liegt zur Zeit bei 0,65 Euro, also es dauert noch was bis ich wieder im >grünen< Bereich bin.

Aber die Chance stehen ja ganz gut mit Antisoma. Hoffe es kommen bald die ersten Produkte in die Phase3

Kennt sich jemand mit Chart-Analyse aus ??
Bitte mal eine Beurteilung von Antisoma hier veröffentlichen !!

Ahoi, PIRAT

[derschweizer]

[posting]17.533.504 von Aptamilla am 12.08.05 13:46:24[/posting]Nur mal so am Rande, hast Du die Aktienanzahl der beiden Unternehmen schon verglichen?
Vielleicht könnte da der enorme Unterschied im Kurs begründet liegen!

Das schmälert natürlich in keinster Weise die langfristigen Chancen von Antisoma.

[Pirat_Micha]

Hmmm..


Antisoma GPC

Umsatz 2005 e Umsatz 2005e
4,3 Mio 10,00 mio

Netto-Verschuldung Netto-Verschuldung
-19,18 Mio -84,08 Mio


Also ich finde von ihren finanziellen Möglichkeiten her ist Antisoma schon Top !!

Von Hana Bioscence, die zB hier gepusht wird, sind noch nicht mal daten zubekommen, oder ich habe sie einfach nicht gefunden ?!?!?!

[Aptamilla]

[posting]17.534.608 von derschweizer am 12.08.05 15:00:03[/posting]Beziehe mich auf Posting 4231 und sehe Umsatz bzw. Erträge.Auch wenn der Streubesitz nicht gleich hoch ist,liegt keinerlei Begründung im" 30 fachen"der Bewertunganalyse.Im übrigen habe ich nichts gegen GPC,sondern nur gegen die hochgepriesenen Researcher grosser Häuser.Im diesem Fall von Peer Group Vergleich und Fantasie, sträuben sich mir die Nackenhaare!!!

[derschweizer]

[posting]17.535.180 von Pirat_Micha am 12.08.05 15:33:02[/posting]Alles Recht und Gut, man sollte trotzdem keine Äpfel mit Birnen vergleichen.

GPC hat ca. 30 Mio. Aktien ausgegeben und ~ 121 Mio. Euro an Cash.
Das alleine ergiebt schon einen Buchwert von ~ 4 Euro.

Die Unternehmen sollte man einfach nicht vergleichen.

Ich bin übrigens "nicht" in GPC investiert.

[Aptamilla]

[posting]17.535.481 von derschweizer am 12.08.05 15:46:40[/posting]Bei ca.-16 Mio Netto im Ouartal stehen die dreistelligen Mio.auf wackligen Füssen.Da wird ordentlich verbrannt und das nicht zu knapp.Da ist AS schon sehr viel besser aufgestellt und allemal kalkulierbarer. Dazu ist die Pipeline praller gefüllt und phasenweise schon weit entwickelt.MfG

[Pirat_Micha]

Na dann...

hoffentlich bald in Antisoma investiert


Aber stimmt schon, beide Werte sind nicht direkt vergleichbar, allerdings könnte man Antisoma mit Hana Bio. vergleichen, wenn ich vernünftige Zahlen zu Hana finden würden, dann würde ich das ja gerne mal machen !!

Übrigens bei beiden Unternehmen sind einige Medikamente im Übergang zwischen Phase2 in Phase3 der Tests. Also beginnt doch nun eigentlich der spannende Teil auch wenn diese Testphasen ja doch recht lange dauern können !!

Vertraut eigentlich einer den Empfehlungen vom Herrn M.Frick ???


PIRAT

[derschweizer]

[posting]17.535.758 von Pirat_Micha am 12.08.05 15:59:35[/posting]Sorry ich muss lachen

Vertraut eigentlich einer den Empfehlungen vom Herrn M.Frick ???

Ich würde ihm keine 5 Euronen leihen.
Im Ernst, Antisoma war und wird vielleicht mal wieder Frick`s Lieblings-Push.
Der gewiefte Anleger sollte ihn als Kontraindikator betrachten, wird ne Aktie in den Himmel gelobt, sofort mit Vollgas raus.
Ich habe die glorreichen Zeiten, als Antisoma kurz vor möglichen Zulassungen stand als Investierter miterlebt und mitgelitten.
Das ist für mich mittlerweile eine Überlebenfrage bei Antisoma, Sie müssen ein Medikament durchbringen, sonst...?
Übrigens, Anlegervertrauen übt einen enormen Hebel auf den Aktienkurs aus, hier ist GPC im Augenblick klar im Vorteil.
Ist natürlich nur meine bescheidene Meinung.

[Pirat_Micha]

..

Beim Herrn Frick kann ich Dir ebenfalls nur zustimmen !!
Er <pusht> die eine oder andere Aktie ,mit der man als Anleger vielleicht sogar mal Gewinne machen kann, wichtig ist, das man eine Aktie kauft, die noch nicht auf wilden Empfehlungslisten oder News-Lettern stehen !! Früher oder später landet auch Antisoma wieder auf seiner oder die vom Prior´s Liste. Und dann muss man genau den Kurs im Auge behalten.

Es ist richtig das die nächsten Ergebnisse das überleben von Antisma bestimen werden. Auch wenn noch genug Cash vorhanden ist muss langsam ein Produkt auf m Markt landen !! Wenn es nicht klappt wird Roche sicher aussteigen und Antisoma steht sogut wie alleine da !! Das wäre dann ganz schlecht, für Antisoma und für uns !!

Aber ich denke soweit wird es nicht kommen, hoffe ich...

Bin aber von Antisoma rundrum überzeugt, sonst würde ich ja auch nicht soviel Geld draufsetzen

Ist die Aktie denn zur Zeit unterbewertet, oder spiegelt der Aktienkurs den tatsächlichen Unternehmungsstand wieder ?????


PIRAT

[derschweizer]

[posting]17.536.501 von Pirat_Micha am 12.08.05 16:44:12[/posting]Ist die Aktie denn zur Zeit unterbewertet, oder spiegelt der Aktienkurs den tatsächlichen Unternehmungsstand wieder ?????

Auch wenn mich jetzt einige Steinigen werden, ich glaube das Antisoma mit einer MK von ~100 Mio.Euro zur Zeit mehr als ausreichend bewertet ist. Das kann sich natürlich, wie bei Bios üblich, schlagartig mit guten Entwicklungsnachrichten ändern.
Bio`s leben nun mal zu 80% von Phantasie und Zukunft, leider kennt diese niemand wirklich genau.

[Pirat_Micha]

Dann lassen wir uns doch einfach mal in den nächsten Wochen überraschen :-)

PIRAT

[derschweizer]

[posting]17.537.011 von Pirat_Micha am 12.08.05 17:16:55[/posting]...ich wünsche dir viel Glück und einen langen Atem

derschweizer

[derschweizer]

[posting]17.535.445 von Aptamilla am 12.08.05 15:45:00[/posting]Auch wenn der Streubesitz nicht gleich hoch ist,liegt keinerlei Begründung im" 30 fachen" der Bewertunganalyse.

Würde mich interessieren, wie Du auf diese Annahme kommst?

GPC / ~30 Mio. Aktien mal 9,79 Euro = MK 293,7 Mio.Euro
Antisoma/ ~330 Mio.Aktien mal 0,30 Euro = MK 99 Mio.Euro

Die dreifach höhere Bewertung ist korrekt

Was die sogenannte Qualität diverser Analysten und Research-Institute anbelangt, stimme ich dir absolut zu.

[Aptamilla]

[posting]17.536.904 von derschweizer am 12.08.05 17:09:36[/posting]Huch,mit wieviel Milliarden wird den GPC bewertet?Entschuldige meine Ironie,aber mit Steinen will ich nicht werfen.Frick ist ein eiskalter" Möchtegernprophet!"Bin auch mal auf ihn hereingefallen,damals:als ich noch ein Greenhorn war.Das er sich irgendwann AS vornehmen wird,spiegelt nicht den eigentlichen Charakter des Unternehmens wieder.Börsennotierte Werte werden immer Spielbälle zwielichtiger Gestalten bleiben.So long, MfG

[Aptamilla]

[posting]17.537.011 von Pirat_Micha am 12.08.05 17:16:55[/posting]Ist noch jemand da?In diesem Jahr werden noch News kommen.Vielleicht schon sehr bald!!!

[Pirat_Micha]

Hallo !!

Klar ist jemand da

Ich schaue regelmäßig in dieses Forum um mal zuschauen ob vielleicht jemand was weiss, was ich noch nicht im internet gefunden habe.
Antisoma fehlt es zur Zeit an empulsen !! Muss da erst ein Herr M.Frick oder ein BullInvestor drauf aufmerksam machen ???

Die Umsätze waren heute mal wieder sehr schwach. Hoffe wir kriegen mal einen stabilen Kurs über die 0,30 € hin.

Schreib doch einer mal eine eMail an Herrn Frick, wann er vor hat Antisoma mal wieder zum Kauf zuempfehlen, muss man ja wissen damit man vorher noch 10 000 Stück odern kann

PIRAT

[Aptamilla]

[posting]17.562.507 von Pirat_Micha am 15.08.05 21:27:36[/posting]Hey Pirat,wir brauchen keinen Frick!AS tut das selbst.Keine News;aber mein Gefühl ist nicht schlecht,das sich sehr bald etwas ankündigt. MfG

[Tiefstseetaucher]

Noch ein ziemlich Großer scheint sich für ASM zu interessieren:

London, UK, 11 August 2005:- Antisoma plc was notified on 10 August that The Goldman Sachs Group, Inc. ("GS Inc."), now has a beneficial interest of 13,163,554 ordinary shares in Antisoma, representing 3.94% of Antisoma`s current issued ordinary share capital.

UBS hat ja auch schon rund 5 Prozent.

Hoffen wir, dass die wissen, was sie mit dem Geld der Anleger tun


Gruß

Tiefstseetaucher

[Aptamilla]

[posting]17.565.617 von Tiefstseetaucher am 16.08.05 09:26:51[/posting]Da bahnt sich was an!Die wissen meist eher Bescheid als wir Kleinanleger.30 Cent sind weiterhin klare Kaufkurse.Wie gesagt:noch in diesem verbleibenen paar Monaten verspricht AS Infos über ihre Blockbusterstudien.Leute-kaufen,kaufen,kaufen!!!!!!!!

[moon1]

Bei > 3% muss der "Besitzer" auf der hp von antisoma erscheinen!!!
beneficial interest = vorteilhaftes Interesse!!!!

Also hat GS noch nicht gekauft!!Sonst würde das auf der hp von GS stehen. Tut es aber nicht.

Abwarten, für 28 cent wird GS diese Menge an Aktien nicht bekommen können.

Gruß
moon1

der die Dinge um Antisoma immer gelassener sieht, weil so langsam wieder Interesse von Großanlagern kommt

[Pirat_Micha]

[posting]17.565.617 von Tiefstseetaucher am 16.08.05 09:26:51[/posting]@tiefseetaucher..

danke für die interessante nachricht !!

Wo hast du sie denn gefunden ?? konnte nämlich leider nichts finden !! War bestimmt zu ungeschickt

PIRAT

[Tiefstseetaucher]

Steht auf der englischen Antisoma-Homepage unter Media Room.

Die englische Seite ist zumeist etwas schneller und hier gibts mitunter auch einige zusätzliche Infos.



Gruß

Tiefstseetaucher

[Pirat_Micha]

danke.. ich schaue halt immer nur auf der Deutschen-Seite nach !!

Na, dann schauen wir mal was passiert

[Pirat_Micha]

Hi Leute !!

Wollte heute nachkaufen !! Aber in Frankfurt wollte mir leider keiner auch nur 1 Aktie verkaufen...echt ärgerlich !! Habe die order erstmal wieder gestrichen . Schaue mir das ganz morgen nochmal an !!
In London wurden immerhin mehr als 1.mio Aktien gehandelt, das ist doch schonmal was !!

Wo kauft ihr hier in Deutschland, Berlin,Frankfurt oder München, was ist eure "Stamm-Antisoma" Börse ???

[philippf]

Ist mir eigentlich egal, wo die herkommen, solang der Preis stimmt :-)
Aber ich glaube, die meisten kommen bisher aus Hessen, hab aber auch ein paar aus der Hauptstadt und letztens waren auch im tiefen Süden welche billig zu haben... Nur in meiner Heimat (Düsseldorf), hab ich bisher keine gekriegt - dann verkaufe ich die halt hier, wenn endlich die versprochenen Höhenflüge kommen.

[Tiefstseetaucher]

Und nochmal was Neues:

London, UK: 17 August 2005 Cancer drug developer Antisoma (LSE:ASM)
has received notification from the US Food and Drug Administration
(FDA) that its aptamer drug AS1411 has been granted Orphan Drug
Designation in the US for the treatment of renal cancer. This
provides Antisoma with a seven-year period of market exclusivity if
AS1411 gains marketing approval for the treatment of renal cancer in
the US. AS1411 already has Orphan Drug Designation in the US for the
treatment of pancreatic cancer.

Promising signs of activity against renal cancer were reported in a
phase I trial of AS1411 presented at this year´s meeting of the
American Society of Clinical Oncology (ASCO). Antisoma expects to
reopen this trial shortly.

Antisoma´s CEO Glyn Edwards said: "The grant of orphan drug status
for AS1411 in renal cancer is a further boost to our development
programme, strengthening our commercial position in an indication
where the drug has shown very promising first results in clinical
trials."


Gruß

Tiefstseetaucher

[Pirat_Micha]

Danke Tiefseetaucher...

sind doch mal recht positive neuigkeiten !! Mal schauen wie´s weiter geht.

sehe das ganze immer positiver

[Aptamilla]

[posting]17.581.070 von Tiefstseetaucher am 17.08.05 09:33:33[/posting]Prima gecheckt-Tiefstseetaucher!!!Auf Dich ist Verlass.Wünsche Dir in Zukunft gute Kurse. MfG Aptamilla

[Blanca_die_Haesin]

Dem von Antisoma entwickelten AS1411 wird der Orphan Drug Status für die Behandlung von Nierenkrebs zugeteilt

17. August 2005

Für weitere Details hier anklicken

Dem von Antisoma entwickelten AS1411 wird der Orphan Drug Status für die Behandlung von Nierenkrebs zugeteilt
17. August 2005


London, GB: 17. August 2005. Dem Antikrebsmittelentwickler Antisoma (LSE:ASM) wurde für das Aptamerpräparat AS1411 von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) die „Orphan Drug Designation“ für die Behandlung von Nierenkrebs zugeteilt. Durch diese Zuteilung erhält Antisoma nach der Zulassung des AS1411 Präparats für die Nierenkrebsbehandlung ein exklusives Vermarktungsrecht in den USA über einen Zeitraum von sieben Jahren. AS1411 wurde bereits eine „Orphan Drug Designation“ in den USA für die Behandlung von Pankreaskrebs zugeteilt.

Ergebnisse einer Phase I Studie mit AS1411, die auf der diesjährigen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) präsentiert wurden, zeigen vielversprechende Anzeichen der Wirksamkeit bei Nierenkrebs. Antisoma wird diese Studie demnächst wieder aufnehmen.

Antisoma CEO Glyn Edwards erläuterte: „Die Zuteilung des Orphan Status für AS1411 für die Indikation Nierenkrebs gibt unserem Entwicklungsprogramm neuen Aufschwung und stärkt unsere wirtschaftliche Position in diesem Indikationsbereich, in dem dieses Medikament bei klinischen Studien äußerst vielversprechende erste Ergebnisse erzielt hat.“

Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications,
Antisoma plc [phone]
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien

[Aptamilla]

Hoffentlich begreifen nun Interessierte, wieviel Phantasie und Chancen Antisoma mit seinen Blockbusterpräperaten bietet.Das war noch nicht alles in diesem Jahr.AS ist und bleibt empfehlenswert!!!

[Pirat_Micha]

genau deswegen habe ich auch nochmal nachgelegt.... bevor es die anderen im großen Stil tun

[Menglovator]

[Pirat_Micha]

Volumen ist angestiegen !! Weiss leider nicht wie man hier Charts einfügen kann , sonst würde ich das ja mal tun

Hat jemand info´s ob Goldman Sachs sich die fast 4 % anteil gesichert hat ??

Wäre ja logisch gewesen die machen das, vor der ankündigung von heut morgen , oder ??

PIRAT

[Pirat_Micha]

DIE ALTEN FANS ERWACHEN !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Antisoma---Meilenstein…

[Pirat_Micha]

Tages-Vol.
48.823
Geh. Stück
160.177
Geld
0,300
Brief
0,310
Zeit
17.08.05 18:18:45
Geld Stk.
50.000 ist selten, mehr nachfrage als angebot
Brief Stk.
17.000

[KK11/31]

Dem von Antisoma entwickelten AS1411 wird der Orphan Drug Status für die Behandlung von Nierenkrebs zugeteilt
17. August 2005


London, GB: 17. August 2005. Dem Antikrebsmittelentwickler Antisoma (LSE:ASM) wurde für das Aptamerpräparat AS1411 von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) die „Orphan Drug Designation“ für die Behandlung von Nierenkrebs zugeteilt. Durch diese Zuteilung erhält Antisoma nach der Zulassung des AS1411 Präparats für die Nierenkrebsbehandlung ein exklusives Vermarktungsrecht in den USA über einen Zeitraum von sieben Jahren. AS1411 wurde bereits eine „Orphan Drug Designation“ in den USA für die Behandlung von Pankreaskrebs zugeteilt.

Ergebnisse einer Phase I Studie mit AS1411, die auf der diesjährigen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) präsentiert wurden, zeigen vielversprechende Anzeichen der Wirksamkeit bei Nierenkrebs. Antisoma wird diese Studie demnächst wieder aufnehmen.

Antisoma CEO Glyn Edwards erläuterte: „Die Zuteilung des Orphan Status für AS1411 für die Indikation Nierenkrebs gibt unserem Entwicklungsprogramm neuen Aufschwung und stärkt unsere wirtschaftliche Position in diesem Indikationsbereich, in dem dieses Medikament bei klinischen Studien äußerst vielversprechende erste Ergebnisse erzielt hat.“

Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications,
Antisoma plc [phone]
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien) [phone]
Richard Anderson
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern) [phone]

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.

Hintergrundinformationen für Redakteure

Orphan Drug Designation

Der US Orphan Drug Act wurde erlassen, um die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von seltenen Erkrankungen zu fördern und den Entwicklern solcher Arzneimittel einen zusätzlichen Ansporn zu geben. Einer der meistgeschätzten Vorteile ist ein exklusives Vermarktungsrecht in den USA über einen Zeitraum von sieben Jahren nach der Zulassung auf dem US-Markt.

AS1411
AS1411 ist als Aptamer ein Oligonukleotid, welches sich in eine stabile dreidimensionale Struktur faltet und dadurch gezielt an ein Protein bindet. AS1411 bindet mit hoher Spezifität an das Protein Nukleolin, welches auf der Oberfläche von Krebszellen zu finden ist. Nach der Bindung an das Zelloberflächen-Nukleolin wird AS1411 in die Krebszelle aufgenommen und führt dort zum Zelltod, wie dies in einer Reihe von Modellen bereits gezeigt wurde. Vielversprechende Anzeichen der krebstötenden Wirkung wurden bereits in der klinischen Phase I Studie ASCO 2005 berichet, die mit Patienten mit verschiedenen Arten von Krebs am Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, durchgeführt wurde.


Hintergrundinformationen zu Antisoma
Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungspipeline durch die Übernahme vielversprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen Instituten oder Krebsforschungszentren. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die präklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. Im Jahr 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und zur Marktreife zu bringen. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.Antisoma.com.

[Aptamilla]

Es ist ja nicht nur AS1411 in der Pipeline.AS1404 befindet sich in die 2- Phase der Kombistudien(Blockbuster),1410 hat führende Wirksubtanz des TTA-Programms(Blockbuster).Auf uns warten bestimmt noch interresante News.Bin davon überzeugt,das zumindest ein Präperat es schaffen wird.Und darum heute schon an morgen denken:Strong buy!!!

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.595.989 von KK11/31 am 18.08.05 10:15:43[/posting]Doppelt wirkt besser ! ?

Posting des gleichen Inhaltes bereits vorhanden.

Blanca

[Pirat_Micha]

Guten morgen !!

Heute morgen auf:

http://www.bionity.com/news/d/48386/

grüße

PIRAT

[Aptamilla]

[posting]17.611.767 von Blanca_die_Haesin am 19.08.05 10:36:17[/posting]Sorry,wollt die Diskussionen nicht einschlafen lassen!MfG Aptamilla

[Pirat_Micha]

schlafen nie

beobachten

überlegen wo man Geld herbekommt

strong buy..kaufen,kaufen,kaufen

[Pirat_Micha]

.. da werden mit kleinen Verkaufsordern die Kurse gedrückt, naja ist halt bei jeder Aktie so, oder ??

12:24:45 0,30 300 Verkauf (die Gebühren nicht wert??)
10:59:32 0,31 1000 kauf
10:33:26 0,31 4000 kauf
09:03:04 0,31 0

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.612.532 von Aptamilla am 19.08.05 11:17:22[/posting]Kein Problem !

Du warst hier nicht gemeint, sondern der Beitrag 4272.

Blanca

[Aptamilla]

[posting]17.613.993 von Pirat_Micha am 19.08.05 12:56:36[/posting]Pirat,Du bist okay!Gleichgesinnte verstehen sich nun mal.Tip:Hast Du Dir mal UMS angeschaut(WKN 549365)?Interessantes Geschäftsmodel und unter Buchwert momentan.MfG Aptamilla

[Pirat_Micha]

UMS.... ist sicher sehr interessant !! Hab aber nun auch mein letztes Geld noch zusätzlich in antisoma gesteckt !!

Hoffe dass ich in den nächsten 6 Monaten bei antisoma wieder im grünen Bereich bin. Bei den News der letzten Tage ging es ja um ein Medikament das noch in Phase 1 steckt, aber diese <kleine> Meldung zeigt schon welche Potenzial Antisoma vorzubringen hat.
3 Medikamente in Phase 2 & hoffentlich bald Phase 3, selbst wenn davon eines ein Flop wird, kann es nicht mehr lange dauern das Antisoma Medikamente vertreibt und die Einnahmen nur so sprudeln

Weiss nicht mehr genau, glaub mein <teuerster> kauf lag mal bei ca. 3 euro...wer weiss, vielleicht steht sie ja in 3 jahren wieder da !! Und dann trifft auch die Überschrift dieses Threads zu "Antisoma...1000% oder mehr"... ,zwar nicht von damals ausgerechnet, aber von heute also so von 0,30 € ist das nicht mehr übertrieben !!

Mein nächstes Paket Antisoma kann ich erst in ca. 5 Wochen wieder kaufen ! Mal schauen, zu welchen Kurs in dnan noch zuschlagen kann !! Werde dann mal auf dieses Posting zurück kommen

PIRAT

[Pirat_Micha]

achso... da ich ja schon mal öfters in den "Aktionär" schaue, denke ich, daß sie bald auch wieder was über Antisoma bringen werden.
Die Zeitschrift hatte ja eigentlich immer über Antisoma berichtet und da ja schon auf ihrer Homepage was aufgetaucht ist denke ich, ist es nur noch eine Frage von Wochen bis zum nächsten Bericht !!
Viele machen sich ja nicht so im Internet schlau (aus Zeitgründen oder was auch immer) und kaufen wirklich Empfehlungen des Aktionärs (haben wir sicher alle schonmal )

dann kommt der nächste schub

PIRAT

[derschweizer]

[posting]17.614.488 von Pirat_Micha am 19.08.05 13:33:55[/posting]Hallo Pirat

3 Medikamente in Phase 2 & hoffentlich bald Phase 3, selbst wenn davon eines ein Flop wird, kann es nicht mehr lange dauern das Antisoma Medikamente vertreibt und die Einnahmen nur so sprudeln

Ich möchte Dich nur daran erinnern, dass bis zur Einführung eines Medikamentes von Antisoma noch Jahre ins Land ziehen werden.
Vor 2009, eher später, wird soweit alles klatt läuft, daran zu denken sein.

Ich Bitte das nicht als Kritik an deiner Person zu verstehen.

Grüße derschweizer

[Pirat_Micha]

...würde sowas aúch nie als persönliche Kritik verstehen ...

Aber die börse lebt ja von Phantasie und vorraussichtlichen Gewinnen/Umsätzen !! Bin davon überzeugt dass diese Phantasie für Kurssteigerungen von 20 % im jahr sorgen könnten !!

[Menglovator]

#4283 von derschweizer,

im Vergleich zu versch. LAM-Postings und dem LAM_Produkt überhaupt, sehe ich diese Wartezeit bei AS, aber auch den damit verbundenen steigenden Kursen, mit Freude entgegen.

Klar, AS-Aktien unterliegen einem hohen Risiko. Ich würde niemals mit allen meinen AS-Aktie bis zu letzten "Runde" warten......*siehe ganz alte Postings von mir.

LG und allen ein schönes Wochenende !

[Pirat_Micha]

22 August 2005

Antisoma cancer drug given orphan drug designation
UK biopharmaceutical firm Antisoma has received notification from the FDA that its drug AS1411 has been granted orphan drug designation in the US for the treatment of renal cancer.

19 Aug 2005, 11:01 GMT - This provides Antisoma with a seven-year period of market exclusivity for AS1411 upon gaining marketing approval. The compound already has orphan drug designation in the US for the treatment of pancreatic cancer.

Promising signs of activity against renal cancer were reported in a phase I trial of AS1411 presented at this year`s meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO). Antisoma expects to reopen this trial shortly.

Antisoma`s CEO Glyn Edwards said: "The grant of orphan drug status for AS1411 in renal cancer is a further boost to our development program, strengthening our commercial position in an indication where the drug has shown very promising first results in clinical trials."

Source: Datamonitor Newswire

[Pirat_Micha]

kann gut sein dass es nichts wirklich neues ist aber es stand heute früh auf dieser Seite

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[Pirat_Micha]

plus bei uns in Frankf. aber Minus in London... bin verwirrt...

[Aptamilla]

[posting]17.641.601 von Pirat_Micha am 22.08.05 15:23:34[/posting]Hey Pirat,bleib cool.Es wird schon werden!

[Aptamilla]

[posting]17.641.601 von Pirat_Micha am 22.08.05 15:23:34[/posting]Hey Pirat,sieht ja nicht schlecht aus heute.Bei 35 Cent bewegen wir uns fluchs gen Norden.MfG Aptamilla

[mfierke]

Heute sind ja mächtige Umsätze, wirklich erstaunlich, ob da schon Insiderwissen vorhanden ist?? waren 2 fette Order drin 85 K und 65 K

[Aptamilla]

[posting]17.685.138 von mfierke am 25.08.05 17:20:21[/posting]Da kommt was ganz fettes auf uns zu!Wie gesagt,das war noch nicht alles in diesem Jahr.Könnte bis Jahresende 70 Cent werden.

[mfierke]

[posting]17.685.589 von Aptamilla am 25.08.05 17:54:14[/posting]ich möchte nicht pushen oder bashen, liegt mir überhaupt nicht, aber ich denke, wenn die zum laufen kommt,denn die hat verdammt gute Sachen in der Mache, wir sehen ganz andere Höhen. ich bin seit 2000 dabei 2 fürchterliche Schlappen erlebt, doch ich bin immer noch überzeugt. eine Dritte dürfte wohl Roche nicht mehr mit machen.

Auf gute Börsengeschäfte

Gruß mfierke

[clemania2000]

Hola zusammen!
So, war 2 Wochen im Urlaub, ohne Börse und allem drum und dran und was sehe ich...65 neue Beiträge und der Kurs macht sich auch...einfach gut.

Hab mal alles mehr oder weniger überflogen und komme zu folgendem Fazit:

1. Die Bewertung ist jetzt absolut ok, eine höhere Bewertung ist nur durch gute Nachrichten gerechtfertigt.

2. GPC ist Antisoma mehr als einen Schritt voraus, Satraplatin ist kurz vor der Zulassung, GPC wird bei der Vermarktung schon richtig abkassieren können und weitere Projekte zum laufen bringen. Es gibt zwar noch Risiken, aber Flüsterschätzungen von Insidern reden von bis zu 1 Milliarde an Umsätzen pro Jahr für Satraplatin.

Ich will damit sagen, dass nächstes Jahr (es gibt aber noch Restrisiken) das Medikament zugelassen wird. GPC wird daran gut verdienen, glaub Amerika werden sie sogar ohne größere Kooperation selbst vermarkten.
Soweit ist Antisoma bei weitem noch nicht. Die Phase II und vor allem die Phase III bergen erhebliche Risiken und entscheiden über eine Zulassung. Da wird so manch sicher geglaubter Erfolg doch noch zum Reinfall, deshalb ist der Bewertungsunterschied merh als gerechtfertigt.

3. Antisoma hat eine gute Pipeline und für die Zukunft sehr gute Chancen, aber es gibt doch noch große Risiken, das draf man nicht verherrlichen.
ICh glaube auch an die Chance und vor allem an höhere Kurse, gerechtfertigt sind diese aber nur durch gute News.
Wir werden dieses Halbjahr noch wissen, wie der Stand ist.
Ich bin optimistisch und rechne mit höheren Kursen, sonst wäre ich nicht investiert.
Dennoch, bei Antisoma nicht alles auf eine Karte setzen, wer länger dabei weiß was möglich ist....ist in beiden Richtungen.

Zur Zeit sieht es gut aus, genießen wir es und hoffen das es weiter geht. Die Umsätze sind gut, mal schauen was kommt.

Allen viel Erfolg,

Gruß
clemania

[binda]

münchen 0,34E

[Tastatur]

Hallo,

heute wurde Antisoma in Börse-Online empfohlen. Sind wohl gleich einige auf den Zug gesprungen.

Gruss

tastatur

[clemania2000]

Quelle: Börse-Online

Hot Stocks: Antisoma
[ 25.08.05, 09:00 ]
Von Stefan Riedel

Himmel und Hölle liegen im Biotech- Sektor besonders eng zusammen.

Antisoma kann ein Lied davon singen. Den Super-GAU an der Börse erlebte die Gesellschaft mit Sitz im Westen Londons Ende April 2004. Auslöser für einen Kurssturz um 70 Prozent war der klinische Fehlschlag mit den zulassungsrelevanten Studien für den Antikörper R-1549 gegen Eierstockkrebs. Zeitweise notierte die Aktie nur knapp auf dem Cash-Level.

Seitdem hat der Wert unter großen Schwankungen Boden gutgemacht. Richtig spannend wird es in den kommenden Monaten, wenn wichtige klinische Resultate anstehen. Das gilt vor allem für AS- 1404, einen Wirkstoff, den Antisoma gegen drei Krebsarten testet. Er zerstört die Blutgefäße von Tumoren und blockiert so deren Nährstoffversorgung. Am weitesten fortgeschritten sind die Studien gegen Lungenkrebs in der klinischen Phase II. Dort liegt die Erfolgswahrscheinlichkeit bei gerade einmal 40 bis 50 Prozent. Gelingt der Durchbruch, könnte AS-1404 als Ergänzung zur Chemotherapie gut 400 Millionen Euro Spitzenumsätze erzielen. Zeigt sich die Wirksamkeit der Substanz, wird Antisoma noch 2005 die Phase II zur Behandlung von Eierstock- und Prostatakrebs starten.

Zweiter Hoffnungsträger ist R-1550. Der Antikörper soll noch dieses Jahr die Ergebnisse aus Phase I zur Behandlung von Brustkrebs vorlegen. Wie AS-1404 ist auch R-1550 Bestandteil der Allianz mit Partner Roche. Der sicherte sich im November 2004 die Lizenz zur weiteren Entwicklung und Vermarktung ab Phase III. Im Gegenzug erhielt Antisoma 37 Millionen Dollar als Vorabzahlung. Dazu kommen weitere Summen, die an erfolgreiche klinische Etappen gebunden sind. Dagegen will Antisoma das Krebspräparat AS- 1411 in Eigenregie weiterentwickeln. Die entsprechenden Cashreserven der Firma reichen bis Anfang 2007.

[Aptamilla]

[posting]17.685.799 von clemania2000 am 25.08.05 18:08:16[/posting]Big Brother"Roche"weiss um das riesige Potenzial.mfierke hat Recht,ein weiterer Flop wäre ein Debakel.AS hat gute Forschungspartner,ein gestandenes Management und exzellente Aussichten eins von dreien als Blockbuster durchzubringen.GPC ist nicht schlecht,aber verbrennen CASH;das einem speiübel wird.17 Mio.im Quartal ist heftig. Mfg

[clemania2000]

gpc steckt auch in der 3. phase....das kostet aber da dürfte geld reinkommen.

trotz allem, ich bin nicht in gpc investiert, aber bei antisoma mit ein paar stücken dabei.

warten wirs mal ab,
clemania

[Aptamilla]

Hohes Volumen schon am Morgen.Das verspricht vielleicht die 35 Marke.Dann ist der Weg zur 70 frei.

[mfierke]

[posting]17.691.775 von Aptamilla am 26.08.05 10:01:34[/posting]lassen wir uns die Sache mal langsam angehen, bitte noch nicht so euforisch, wir kommen dahin, wo du schreibst, aber langsam und beständig.

Gruß mfierke

die sich auch über einen Anstieg freut, aber doch noch sehr Verhalten ist

[mfierke]

[posting]17.691.775 von Aptamilla am 26.08.05 10:01:34[/posting]hmmmmmmmm solltest du recht haben und wir steigen doch schneller als gedacht? jetzt schon 33/34 bei schönen Umsatz

[Aptamilla]

[posting]17.692.396 von mfierke am 26.08.05 10:40:20[/posting]Das "Hochriskant"könnte man mittlerweile weglassen.Die "Tausend Prozent"allerdings nicht.Die Blockbusterpipeline ist absehbar,die Informationserstattung transparent und das Management überaus sensibel(geworden).Natürlich zählen Fakten und diese werden nach meiner festen Überzeugung bald kommen.3 Euro sind eigentlich optisch zum Peer-Group Vergleichsmuster erlaubt(GPC;Evotec).AS ist ein Investment wert.

[clemania2000]

bitte nicht abheben, 3 euro sind erstmal unrealistisch und ganz und gar nicht erlaubt im vergleich zur peer-group.

wieso sollte man as 1 mrd marketcap. zugestehen???

nimms nicht persönlich, aber das ist echt blödes gerede mit den vergleichen zu gpc.

gpc und andere sind einfach schon einen schritt weiter und stehen kurz vor zulassungen.

bei as ist bisher alles noch "heiße luft" und es dauert noch jahre....

ich bin auch optimistisch, aber das hier nenn ich "pushen" hintergrund.

gruß
clemania

[mfierke]

auf jeden Fall ist die 0,34 eine harte Nuss, die muß erst überwunden werden, über 1 Mill. heute unddie 0,34 steht immer noch mit 100K im ASK.da knacken wir noch eien weile dran, aber gehts schneller

Schönes WE allen

Gruß mfierke

die froh ist wenn wir mal die 0,51 testen

[binda]

bin seid 2002 drin. damals für 3,40 gekauft. durch nachkäufe jetzt nen durschnittlichen wert von 2,08 .habe jetzt 1500 stück. bis ich endlich gewinne mache dauerts wohl noch jahre.aber trotzdem 0,51 wären erst mal auch nicht schlecht. ich geb die hoffnung nicht auf. bye

[Pirat_Micha]

Hallo !! Da ist man mal einpaar Tage nicht online und wird somindest bei einer Aktie angenehm überrascht !!

Habe anscheinend eine wichtige Meldung verpasst

[Tiefstseetaucher]

Kann mich den etwas besonneneren Vorrednern nur anschließen.

Ein Investment in Antisoma ist derzeit mit einigen Risiken behaftet. Neben den anstehenden Zahlen (12. September) wird es vor allem auf Nachrichten zu den Produkten in der Pipeline ankommen.

Dabei dürfte das in Phase II befindliche AS 1404 noch um einiges wichtiger sein als das Phase I Produkt R1550.

Bei Medigene hat es vor ein paar Tagen auch ne positive Meldung zu nem Phase I Produkt gegeben mit einer Ankündigung des Starts von Phase II und der Kurs ist gerade mal 5 Prozent gestiegen. Ist zwar wohl nicht 1:1 übertragbar, zumal Medigene in den Tagen davor auch schon wieder zugelegt hatte, trotzdem ist es wohl ein Hinweis auf die mögliche Größenordnung des Kursaufschlags bei einer solchen Nachricht.

Mit einer MK von knapp über 100 Mio. ist Antisoma mittlerweile wirklich ganz gut bewertet. Pipeline ist das größte Plus, aber wer weiß denn z.B. schon wirklich, wie groß im Erfolgsfall von AS 1404 oder R1550 der Anteil von Antisoma sein wird. Schließlich trägt Roche ja einen Großteil der Forschungs- und Studienkosten und wird sich dies auch entsprechend gut zahlen lassen.

Schließlich wird es bis zur Marktreife ja noch einige Zeit dauern. Falls es AS 1404 tatsächlich schafft, dürften mind. noch gut 3-4 Jahre ins Land gehen, bis die Vermarktung starten kann. Cash reicht momentan gerade einmal bis Anfang 2007 (lt. Börse Online, was m.E. aber auch stimmen dürfte.)

Auch auf Sicht von 12 bis 18 Monaten sehe ich bei überwiegend positiven Nachrichten daher bestenfalls ein Kusrniveau von rund 70 Cent, in den Euro-Bereich wird es wohl frühestens dann gehen, wenn mehr oder weniger klar ist, dass ein lukratives Medikament es tatsächlich auch auf den Markt schafft.

Andererseits sollte jedem ASM-Aktionär auch klar sein, dass sich das Unternehmen nicht mehr all zu viele Fehlschläge wird leisten können.

Die gegenwärtigen Kurssteigerungen würde ich nicht überbewerten. Schließlich wird jetzt nur das wieder aufgeholt, was in den letzten sechs Monaten nach und nach ohne schlechte News abgegeben wurde.


Schönes Wochenende

Tiefstseetaucher

[Aptamilla]

Hey Pirat,bist Du im Urlaub?So langsam steht charttechnisch der Ausbruch bevor!0,35 gilt als Signal!MfG Aptamilla

[mfierke]

[posting]17.714.721 von Aptamilla am 29.08.05 14:41:13[/posting]in England sind die börsen heute geschlossen, sonst hätten wir bestimmt die 0,35 gepackt

[philippf]

Wenn ich mich nicht irre, haben wir die 0,36 doch gepackt - in München und Stuttgart, jeweils mit ganz ansehnlichen Stückzahlen...

[mfierke]

[posting]17.714.998 von philippf am 29.08.05 15:05:11[/posting]sorry, nicht gesehen ASK steht auf 0,36 Wahnsinn

[Aptamilla]

[posting]17.715.101 von mfierke am 29.08.05 15:12:43[/posting]Freeway till 0,50 now !!!

[mfierke]

[posting]17.715.663 von Aptamilla am 29.08.05 15:51:20[/posting]kann leider kein engl. bitte deutsch schreiben

[Pirat_Micha]

[posting]17.714.721 von Aptamilla am 29.08.05 14:41:13[/posting]Hallo !
War letzte woche im kurz urlaub !! Jetzt ist leider wieder arbeiten angesagt und Geldverdienen zum verspekulieren

PIRAT

[clubby3_de]

Hallo zusammen,

bin schon einige Zeit bei ASM (ca. 2000) dabei. Bisher war`s wohl eher ein Schuss in den Ofen. Aber ich sehe das Ganze etwas anders. Hätte ich seit 2000 wöchentlich für 10 Euro Lotto gespielt, so wären meine Ausgaben identisch mit denen für die ca. 10000 Shares die ich besitze. Nur beim Lotto wär das Geld mit Sicherheit weg. Bei Antisoma verkaufe ich nicht unter 25 €, egal was kommt. Das kann zwar Jahrzehnte dauern, aber dann nehm ich es halt für die Rente! Und wenn das Geld futsch ist?..... 2001 hat mich soviel Geld gekostet, das mir das jetzt auch egal ist.

Bei Antisoma versuche ich gar keine Analysen oder irgend etwas anderes heranzuziehen. Ich habe vertrauen, weil ich vermute, dass seriöse Menschen diese Firma leiten und die Kooperation mit Roche ist auch ein gutes Zeichen. Also hier geht es bei mir einfach nur um das Gefühl, dass ich mit dieser Aktie früher oder Später einen Fahrstuhl nach oben erwische. Das hat nichts mit fundiertem Aktienwissen zu tun.

Von dem hohen Ross, dass ich was von der Börse verstehe, bin ich jedenfalls runter. Es amüsiert mich aber zu sehen wie die alten Mechanismen (pushen von Aktien) trotz dem Crash vor ein paar Jahren schon wieder funktionieren. Wenn das man nicht wieder schief geht!

Gruß und gute Geschäfte
Clubby3_de

[Aptamilla]

[posting]17.717.039 von clubby3_de am 29.08.05 17:45:55[/posting]Ich verweise auf Posting 4303.Bin auch nicht der Börsenguru.Habe mir aber beigebracht,Logik und Verstand mit einer Prise Spekulation,sowie etwas Vertrauen der Unternehmensleitung anzueignen.Wie dem auch sei,wir alle,ob short oder long,interessieren uns für Antisoma.MfG Aptamilla

[kosto1929]

[posting]17.720.238 von Aptamilla am 29.08.05 22:22:26[/posting]2 große Fehlschläge - da sprichst du von Vertrauen?!

[spekulativ]

habe mir mal eine long poition reingelegt für ca. 1jahr.

bis dann speku

[clubby3_de]

Hallo Kosto1929,

wenn man unter Vertrauen versteht, dass die Firmenleitung einem garantieren kann, dass jede unternehmerische Einschätzung oder Bewertung korrekt ist, dann kann man wirklich niemandem vertrauen. Aber man kann Vertrauen auch in dem Sinn betrachten, dass dort keine Leute sitzen, die versuchen mit fingierten Untesuchungsergebnissen die Anleger zu täuschen, um selbst mit eigenen Aktienpaketen abzusahnen (wie hundertfach in der Vergangenheit geschehen!).
Nur aus dieser Sicht heraus habe ich ein gewisses Vertrauen in Antisoma. Es ist und bleibt aber immer ein Investment bei dem die Wahrscheinlichkeit eines Volltreffers viel geringer ist als die Möglichkeit finanziell einen Schiffbruch zu erleiden.

Gruß
Clubby3_de

[spekulativ]

na schaut doch sehr gut aus bis her,scheint sich ein boden zu finden.

gruß speku

[Menglovator]

#4318 von kosto1929,

das sind Fehlschläge in der Forschung, nicht im Management.

Da schliesse ich mich dem Posting von clubby3_de an.

LG

[spekulativ]

ich für meine person habe ein sehr gutes gefühl bei antisoma,werde ein wachsames auge auf diesen wert halten.

gruß speku

[Aptamilla]

AS stabilisiert sich bei 0.34 und steht charttechnisch auf soliden Beinen.

[Tiefstseetaucher]

Und hier was Neues zu der Phase II-Studie von AS 1404:


Press releases


Antisoma’s AS1404 lung cancer study reaches recruitment target
First efficacy data only months away
1 September 2005

London, UK: 1 September 2005 Cancer drug developer Antisoma (LSE:ASM) announces that it has reached the patient recruitment target in its phase II trial of AS1404 in non-small cell lung cancer. This keeps the Company on course to report the first efficacy data from the trial during this year.

Antisoma is conducting a programme of three separate phase II trials in lung, prostate and ovarian cancers, all of which evaluate the benefit of adding AS1404 to standard chemotherapy treatments.

Antisoma’s CEO Glyn Edwards said: “Our clinical group and investigators around the world have done an exceptional job in rapidly recruiting patients into this important trial. The lung cancer study will provide us with the first opportunity to achieve proof of concept for AS1404, a drug with very large market potential. With our ovarian and prostate cancer trials also progressing well we will soon have a steady stream of efficacy data emerging on AS1404.”


Gruß

Tiefstseetaucher

[mfierke]

ja, ja, sie geht ihren Weg schön und danke fürs reinstellen

Gruß mfierke

[Tiefstseetaucher]

Und hier das Ganze nochmal auf Deutsch:

AS1404-Lungenkrebsstudie von Antisoma erreicht Rekrutierungsziel
Erste Wirksamkeitsdaten in wenigen Monaten
01. September 2005

London, Großbritannien: 1. September 2005. Krebsmedikamentenentwickler Antisoma (LSE:ASM) hat bekannt gegeben, dass die erforderliche Patientenzahl für die Phase-II-Studie zu AS1404 bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs rekrutiert worden sei. Damit kann das Unternehmen sein Vorhaben verwirklichen und die ersten Wirksamkeitsdaten der Studie noch in diesem Jahr veröffentlichen.

Antisoma führt ein Programm mit drei separaten Phase-II-Studien für Lungenkrebs, Prostatakrebs und Eierstockkrebs durch. Bei allen Studien wird untersucht, welche Vorteile eine Behandlung mit AS1404 zusätzlich zur Standardchemotherapie bringt.

Glyn Edwards, der CEO von Antisoma, kommentiert wie folgt: „Unsere klinische Gruppe und unsere Prüfer auf der ganzen Welt haben hervorragende Arbeit geleistet, was die rasche Rekrutierung von Patienten für diese wichtige Studie anbelangt. Die Lungenkrebsstudie wird uns als erste die Möglichkeit geben, einen Konzeptbeweis für AS1404 zu erbringen – ein Medikament mit sehr hohem Marktpotential. Da unsere Eierstock- und die Prostatakrebsstudie ebenfalls gute Fortschritte machen, wird schon bald ein stetiger Strom an Wirksamkeitsdaten für AS1404 vorliegen.“



Dürfte wohl auch der Grund für den Kursanstieg der letzten Tage gewesen sein.


Gruß

Tiefstseetaucher

[spekulativ]

wenn alles so läuft wie ich denke werden wir diesen monat noch über die 0,40 gehen.

gruß speku

[spekulativ]

der chart zeigt nur eine richtung bei antisoma,gen norden.

gruß speku

[ONEMILLIONMAN]

Hallo Tiefseetaucher mich würd mal interessieren woher du die Information hast? Hab auf der Seite von Antisoma keine kursrelevanten Informationen gefunden.
Danke

[KK11/31]

Hallo,

Auf der Seite von Antisoma, dort auf "deutsch" klicken




Pressemitteilungsarchiv

AS1404-Lungenkrebsstudie von Antisoma erreicht Rekrutierungsziel
Erste Wirksamkeitsdaten in wenigen Monaten
01. September 2005


London, Großbritannien: 1. September 2005. Krebsmedikamentenentwickler Antisoma (LSE:ASM) hat bekannt gegeben, dass die erforderliche Patientenzahl für die Phase-II-Studie zu AS1404 bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs rekrutiert worden sei. Damit kann das Unternehmen sein Vorhaben verwirklichen und die ersten Wirksamkeitsdaten der Studie noch in diesem Jahr veröffentlichen.

Antisoma führt ein Programm mit drei separaten Phase-II-Studien für Lungenkrebs, Prostatakrebs und Eierstockkrebs durch. Bei allen Studien wird untersucht, welche Vorteile eine Behandlung mit AS1404 zusätzlich zur Standardchemotherapie bringt.

Glyn Edwards, der CEO von Antisoma, kommentiert wie folgt: „Unsere klinische Gruppe und unsere Prüfer auf der ganzen Welt haben hervorragende Arbeit geleistet, was die rasche Rekrutierung von Patienten für diese wichtige Studie anbelangt. Die Lungenkrebsstudie wird uns als erste die Möglichkeit geben, einen Konzeptbeweis für AS1404 zu erbringen – ein Medikament mit sehr hohem Marktpotential. Da unsere Eierstock- und die Prostatakrebsstudie ebenfalls gute Fortschritte machen, wird schon bald ein stetiger Strom an Wirksamkeitsdaten für AS1404 vorliegen.“

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications,
Antisoma plc [phone]
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien) [phone]
Richard Anderson
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern) [phone]

Neben den hier dargelegten Informationen zu vergangenen Ereignissen enthält die Bekanntmachung Aussagen, die sich auf die Zukunft beziehen und einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten unterliegen. Diese können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Ergebnissen und Leistungen abweichen, die entweder direkt oder indirekt in diesen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden. Die Risiken und Unsicherheiten bestehen im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Präparaten, können sich aber auch auf Aussagen zu den klinischen Entwicklungsprogrammen des Unternehmens, auf den zu erwartende zeitlichen Ablauf klinischer Studien und auf Anträge bei den Aufsichtsbehörden erstrecken. Derartige Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Unternehmensleitung, wobei die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können.

AS1404 Lungenkrebsstudie
Für die Lungenkrebsstudie wurden rund siebzig Patienten in Europa, Australien und Neuseeland rekrutiert. Es handelt sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie, bei der die Hälfte der Patienten die Standard-Chemotherapie mit Carboplatin und Paclitaxel und die andere Hälfte die gleichen Chemotherapeutika plus AS1404 erhält. Es werden die Ansprechrate, die Zeit bis zur Tumorprogression und die Überlebensrate verglichen, um zu sehen, ob Patienten, die AS1404 in Kombination mit Chemotherapie erhalten, bessere Ergebnisse erzielen als Patienten, die ausschließlich Chemotherapie erhalten.

Hintergrund zu AS1404
AS1404 (DMXAA) ist ein so genannter kleinmolekularer „Vascular Disrupting Agent“, der auf die Blutgefäße abzielt, über die ein Tumor versorgt wird. Das Präparat wurde von den Professoren Bruce Baguley und William Denny und deren Teams im Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, Neuseeland, entdeckt. Im August 2001 erwarb Antisoma die Lizenz von Cancer Research Ventures Limited (jetzt: Cancer Research Technologies). Präklinische Untersuchungen zeigen, dass das Präparat die Wirksamkeit mehrerer Chemotherapeutika erheblich verbessert und deren Wirkweise auf die Tumoren ergänzt. Bei den von Antisoma durchgeführten Phase-II-Studien wird AS1404 mit etablierten Chemotherapeutika kombiniert. Das Programm umfasst drei separate, randomisierte, kontrollierte Studien an Lungenkrebs, Prostatakrebs und Eierstockkrebs.

Hintergrundinformationen zu Antisoma
Antisoma hat seinen Sitz in London. Antisoma ist ein Biopharmaunternehmen, das neue Produkte zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungspipeline durch die Übernahme viel versprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten wissenschaftlichen oder Krebsforschungsinstitute. Das Kerngeschäft des Unternehmens konzentriert sich auf die vorklinische und klinische Entwicklung dieser potenziellen Medikamente. 2002 bildete Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche, um Produkte aus der Produktpipeline von Antisoma weiterzuentwickeln und marktreif zu machen. AS1404 ist Bestandteil dieser Allianz mit Roche. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com.



For media enquiries please contact:
Margherita Lupi
Corporate Communications Manager
T: [phone]
F: [phone]
E: [e-mail]

[spekulativ]

hört sich doch alles ganz gut an,werde weiter long bleiben.

gruß speku

[mfierke]

[posting]17.752.500 von spekulativ am 01.09.05 11:14:22[/posting]da denke ich auch, einmal muß das ja mal was werden, treue und ausdauer muß belohnt werden

[spekulativ]

dito

[Blanca_die_Haesin]

In London wird gekauft !

Schon 2 dicke Pakete von 50 000 Stück übern Ladentisch gegangen. Also sieht man auch dort die Entwicklung optimistisch.
Blanca

[spekulativ]

denke das wir diesen monat noch kurse um die 0,50€ sehen werden,das interesse scheint da zu sein.

gruß speku

[spekulativ]

so bisher alles ok,wünsch allen investierten und denen die es noch werden wollen ein schönes we,muß nun leider weg.

bis sonntag.

gruß speku

[Tiefstseetaucher]

Und schon wieder was Neues von der Homepage:

Erster Patient in Antisomas erweiterter Phase-I-Studie mit AS1411 behandelt
06. September 2005

London, Großbritannien: 6. September 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt bekannt, dass die Phase-I-Studie des Aptamer-Produktes AS1411 in den USA wiedereröffnet wurde, nachdem vielversprechende Daten auf der diesjährigen Konferenz der American Society of Clinical Oncology ASCO präsentiert wurden.. Die Studie schließt jetzt Patienten mit Nieren- und nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) ein. Anzeichen einer Antikrebs-Wirkung wurden bei allen drei Nierenkrebs-Patienten festgestellt, welche in der ersten Studie eingeschlossen waren, und Antisoma hat vor kurzem für AS1411den US-Orphan-Drug-Status gegen Nierenkrebs erhalten.

Der Leiter der Phase-I-Studie, Dr. Damian Laber vom Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, kommentierte: „Wir freuen uns, mehrere Patienten mit AS1411 behandeln zu können – dank der Öffentlichkeitsarbeit zu unseren ersten Studienergebnissen ist das Interesse groß.“

Antisomas CEO Glyn Edwards sagte: „Die Wiedereröffnung der AS1411 Phase-I-Studie wird die Entwicklung dieses wichtigen Produktes vorantreiben und uns die Gelegenheit geben, weitere Nachweise für die Antikrebs-Wirkung bei Nierenkrebs zu erbringen, wobei die ersten Daten wegweisend waren.


Scheint alles nach Plan zu laufen, wenn es jetzt auch noch mal was Positives zu R1550 gäbe, könnte man kurzfristig uneingeschränkt optimistisch sein.


Gruß

Tiefstseetaucher

[Aptamilla]

[posting]17.794.240 von Tiefstseetaucher am 06.09.05 08:15:31[/posting]Wie ich es schon immer sagte:Fortschritt-Kompetenz-Transparenz!Das zeichnet AS aus.Die anlegerfreundlichen Ad Hocs,auch in deutscher Sprache,veranlassen mich weiterhin zuversichtlich zu sein.

[Tiefstseetaucher]

Hier eine neue Analystenmeinung:

Tuesday, September 06, 2005 6:06:55 AM ET
Dow Jones Newswires

0957 GMT [Dow Jones] Nomura keeps Antisoma (ASM.LN) at buy. Says phase I extension of AS1411, an anticancer drug, is a "small positive step." Adds phase II trial is "likely to start in mid to late 06 probably before the complete data from this extension trial is produced." Shares +1.1% at 22.75p.


Ein kleiner, positiver Schritt. Mehr ist es wirklich nicht. Ähnlich wie auch schon die letzte Meldung zur Phase II von 1404. Aber besser als nichts, ist das ja in jedem Fall.


Gruß

Tiefstseetaucher

[Pirat_Micha]

Hallo !!

Positive Meldungen scheinen sich bei Antisoma zuhäufen in der letzten Zeit !! Ich hatte eigentlich mit einem kursanstieg heute festgerechnet und vorallen mit mehr Volumen, aber wie mir scheint muss ich wieder etwas geduldiger werden!!

Sind auch neu investierte hier oder nur "alte Hasen" die auf Antisoma schwören ??
Bin seit ca. 5 jahren in Antisoma investiert und schreibe ab und zu auch mal im Comdirect Forum über Antisoma, da sind die meisten auch alle schon Jahre dabei

PIRAT

[spekulativ]

bin seid ein paar tagen dabei,long würde ich sagen.

gruß spekulativ

[[KERN]Codex]

Auf dem Gebiet Lungenkrebs tut sich im Moment einiges

[clubby3_de]

Hallo Zusammen!

Neu Info auf der Antisoma-Homepage....... aber die kennt ihr alten ASM-Hasen natürlich schon. Trotzdem, weil`s einfacher ist, eine Kopie hier.

Gruß
Clubby3_de

___________________________________________________________

Erster Patient in Antisomas erweiterter Phase-I-Studie mit AS1411 behandelt
06. September 2005

London, Großbritannien: 6. September 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt bekannt, dass die Phase-I-Studie des Aptamer-Produktes AS1411 in den USA wiedereröffnet wurde, nachdem vielversprechende Daten auf der diesjährigen Konferenz der American Society of Clinical Oncology ASCO präsentiert wurden.. Die Studie schließt jetzt Patienten mit Nieren- und nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) ein. Anzeichen einer Antikrebs-Wirkung wurden bei allen drei Nierenkrebs-Patienten festgestellt, welche in der ersten Studie eingeschlossen waren, und Antisoma hat vor kurzem für AS1411den US-Orphan-Drug-Status gegen Nierenkrebs erhalten.

Der Leiter der Phase-I-Studie, Dr. Damian Laber vom Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, kommentierte: „Wir freuen uns, mehrere Patienten mit AS1411 behandeln zu können – dank der Öffentlichkeitsarbeit zu unseren ersten Studienergebnissen ist das Interesse groß.“

Antisomas CEO Glyn Edwards sagte: „Die Wiedereröffnung der AS1411 Phase-I-Studie wird die Entwicklung dieses wichtigen Produktes vorantreiben und uns die Gelegenheit geben, weitere Nachweise für die Antikrebs-Wirkung bei Nierenkrebs zu erbringen, wobei die ersten Daten wegweisend waren.
___________________________________________________________

Naja ...... irgendwann wird`s wohl klappen!

[mfierke]

[posting]17.811.659 von clubby3_de am 07.09.05 09:46:49[/posting]das wollen wir doch schwer hoffen, noch bei kéiner Aktie war ich so geduldig wie hier

[Aptamilla]

[posting]17.811.704 von mfierke am 07.09.05 09:49:53[/posting]AS zeigt sich und informiert.Die Produktpipline kommt in die Gänge und deshalb sollte man sich schon mit Anteilen eindecken.Chartmässig kurz vor dem Ausbruch und mit Sicherheit die Rückkehr der Analysten(dazu muss man kein Prophet sein).AS1404,AS1411 und R1550 sind eine Spekulation wert!

[Pirat_Micha]

Hallo !
Ja die Nachrichten häufen sich und langsam werden wieder einige wach ! BörseOnline ist ja wie ich gesehen habe auch schon dabei, fehlt nur noch "Der Aktionär",dann wären die <Fans> von früher wieder dabei !!

Aber anders als früher lassen es alle etwas ruhiger angehen,wenn ich mir so das Volumen von Antisoma anschaue.
Vielleicht sagen auch viele...kaufen und HALTEN

PIRAT

[spekulativ]

wir werden schon noch unseren spaß haben.heute hab ich ihn bei rnvo

gruß speku

[mfierke]

[posting]17.820.834 von spekulativ am 07.09.05 20:53:10[/posting]glückwunsch, das war ja ein voller erfolg

[spekulativ]

ja das kann man wohl sagen,bin mit 430% plus raus,wurde gestern dafür belächelt

gruß speku

[kaskabos]

hi

heute wieder hohes Volumen in London....

[Pirat_Micha]

Hallo !
ja, da geben aber einige riesen Stückzahlen ab

[Tiefstseetaucher]

Die Veröffentlichung der vorläufigen Jahresergebnisse ist jetzt auf den 15. September festgelegt. Also müssen wir noch ein paar Tage warten, allerdings dürften die Zahlen ja ohnhehin nur bedingt aussagekräftig sein. Wesentlich kursrelevanter sind in der derzeitigen Phase die Forschungsergebnisse, und ob es hierzu anlässlich der Zahlen was Neues gibt, ist eher nicht zu erwarten.



Gruß

Tiefstseetaucher

[kaskabos]

hi

wiedermal ein hohes Volumen in London. Es werden sehr grosse Stückzahlen verkauft od. aufgekauft.

[spekulativ]

mache mir langfriestig keine sorgen bei antisoma

gruß speku

[spekulativ]

der kurs ist wie angenagelt

[spekulativ]

geht bestimmt nochmal gen süden

[Tiefstseetaucher]

Bericht ist da:

Zwischenbilanz von Antisoma für das zum 30. Juni 2005 geendete Geschäftsjahr

15 Septmber 2005

15. September 2005, London (GB): Das auf die Entwicklung von Krebspräparaten spezialisierte Pharmaunternehmen Antisoma plc (LSE: ASM) veröffentlicht heute seine Zwischenbilanz für das zum 30. Juni 2005 geendete Geschäftsjahr.

Höhepunkte aus dem Geschäftsjahr 2004/2005

Fortschritte in gesamter Arzneimittelpipeline

* AS1404 jetzt bei drei Krebsarten in Phase-II-Entwicklung
o Lungenkrebsstudie erreicht Ziel bei Patientenrekrutierung (August 2005)
o Prostata- und Eierstockkrebsstudien laufen ebenfalls nach Plan
* Phase-II-Studie mit AS1411 nach ASCO-Berichten über viel versprechende Daten wieder aufgenommen (September 2005)
* AS1410 als führender TTA (Telomere Targeting Agent) ausgewählt, Produktionsvereinbarung unterzeichnet
* Akquisition von AS1409 aus Kollaboration mit EMD-Lexigen abgeschlossen, Herstellungsphase beginnt

Akquisition stärkt Portfolio

* Aptamera für 16,0 Millionen £ in Aktien erworben
* Pipeline mit vielversprechendem Aptamer-Medikament AS1411 erweitert

Finanzkennzahlen

* Barliquidität zum 30. Juni 2005 bei 25,0 Millionen £ (2004: 38,8 Millionen £)
* Ganzjahres-Nettoverlust von 7,1 Millionen £ (2004: 0,6 Millionen £)
* Einnahmen in Höhe von 6,3 Millionen £ (2004: 18,1 Millionen £)
* Pläne für NASDAQ-Notierung bekannt gegeben; Antrag zur Auflegung eines Level-I-ADR-Programms in den USA gestellt

Glyn Edwards, Hauptgeschäftsführer von Antisoma, äußerte sich zum Unter¬nehmens¬ergebnis wie folgt: „Das abgelaufene Geschäftsjahr war von erheblichem Fort¬schritt geprägt. Wir konnten sowohl unsere derzeitigen Pipelineprodukte weiter¬entwickeln, als auch durch den Erwerb von Aptamera das aussichtsreiche neue Medika¬ment AS1411 ins Spiel bringen. Wir gehen zuversichtlich in ein neues Jahr, in dem zahlreiche bedeutsame Entwicklungs¬meilensteine und -resultate zu erwarten sind, angefangen mit den ersten Erkenntnissen aus unserer Phase-II-Studie zu AS1404 bei Lungenkrebs.“



Eigentlich keine größeren Überraschungen. Mir fehlt allerdings mal wieder irgendein Hinweis auf R1550.



Gruß

Tiefstseetaucher

[Tiefstseetaucher]

Kleiner Nachtrag:

Im ausführlichen Bericht gibts doch noch einen Kommentar zu R1550 sowie weiteren Produkten in der vorklinischen Phase:

Unsere sonstigen klinischen Produkte können gute Fortschritte im Rahmen der Phase-IEntwicklung
verzeichnen. Unser Antikörpermedikament R1550 wird jetzt von Roche
entwickelt und finanziert und befindet sich zurzeit in einer US-amerikanischen Phase-IStudie
an Patienten mit metastasiertem (sich ausbreitendem) oder lokal fortgeschrittenem
Brustkrebs. Diese Studie wird nun höchstwahrscheinlich während der ersten Hälfte 2006
berichten. Die Studien zu dem Aptamer-Medikament AS1411 wurden nach der Aufnahme
des Arzneimittels in unsere Pipeline im Anschluss an die Akquisition von Aptamera, über
die weiter unten ausführlich berichtet wird, wieder aufgenommen.
Zusätzlich zu unseren drei klinischen Produkten haben wir zwei Medikamente, deren
vorklinische Entwicklungsphase demnächst zum Abschluss kommt. Im Juli letzten Jahres
gaben wir bekannt, dass wir uns durch den Erwerb des Anteils unseres Partners EMDLexigen
die Exklusivrechte an dem Cytokinantikörper-Fusionshemmer AS1409 (huBC1-
huIL12) sichern konnten. Seither haben wir die Herstellung von AS1409 aufgenommen
und planen, im Laufe des Jahres 2006 mit den entsprechenden Studien zu beginnen. Im
November kündigten wir die Selektion von AS1410 als Produktkandidat aus unserem
TTA-Programm an. Der Produktionsbeginn von AS1410 sowie die voraussichtliche
Verfügbarkeit des Arzneimittels in den Kliniken im ersten Halbjahr 2006 wurden im Juni
bekannt gegeben. Es handelt sich sowohl bei AS1409, als auch bei AS1410 um hochinteressante,
innovative Medikamente mit erheblichem Potential, die möglicherweise in
unsere Allianz mit Roche einbezogen werden.



Bin jetzt mal gespannt, ob und wie der Markt reagiert.


Gruß

Tiefstseetaucher

[mfierke]

na, die wird aber heute runter geprügelt, als wenn ich es gerochen hätte, habe gestern noch einen Großteil zu 0,35 verkauft, da ich das Geld anderweitig benötigte.Da kann manja wieder billig nachlegen? 0,32/0,31

[Blanca_die_Haesin]

[posting]17.903.937 von mfierke am 15.09.05 09:44:39[/posting]Genau mfierke,

tu es ! Lege nach ! Blanca

[Aptamilla]

Dabei sind die Zahlen nicht überraschend.Forschung und Übernahmen kosten nun mal Geld.GPC-Biotech verbrennt im Jahr ca.65 Mio.Euro. Trotzdem wird das Papier empfohlen und gekauft.Die Boerse ist und bleibt zynisch!!!

[clemania2000]

gpc steht auch kurz vor zulassung eines medikamentes.
soweit ist antisoma noch lange nicht. deshalb kauft man hier evtl. die katze im sack.
so isses nun halt einmal, beschäftige dich damit und du wirst sehen, wo der unterschied liegt.

sollte antisoma einmal soweit sein, sind sie auch anders bewertet. aber dahin ist es noch ein stück, zeitlich gesehen mind. 3 jahre.

clemania

[Aptamilla]

Okay,ist schon richtig.Aber GPC kostet ca.11E und AS 0.34 Cent.Welch ein Sphread!Die Boerse nimmt vieles vorweg,nur bei AS nicht.

[Pirat_Micha]

Hallo !
Da muss ich mal zustimmen !! Denke auch das die Meldungen heute positiv zuwerten sind. Bald auch eine notierung in den USA und vielleicht gibt es in den nächsten 6 Wochen neue Ergebnisse.

Ich bleibe weiter long und sehr optimistisch

[Aptamilla]

[posting]17.916.467 von Pirat_Micha am 15.09.05 22:58:29[/posting]Hallo Pirat,schön wieder mal von Dir zu hören.MfG Apta

[clemania2000]

das wir uns nicht falsch verstehen, ich denke auch das antisoma es schaffen kann. da besteht dann durchaus enormes kurspotential,

aber bitte vergleiche hier keine äpfel mit birnen.

der optische kurs sagt null über eine aktie aus.
wichtig ist die markkapitalisierung und die ist bei antisoma und gpc zur zeit gerechtfertigt.

der kurs bei antisoma steht bei 34 cents weil es halt 300 millionen aktien gibt. ist ne menge, aber ist doch ne logische erklärung.

auf steigende kurse!

clemania

[Menglovator]

[Tiefstseetaucher]

Nachdem die Zahlen jetzt raus sind und keine besonderen Überraschungen dabei waren, dürfte sich der Kurs in den nächsten Wochen und Monaten wohl bestenfalls seitwärts entwickeln oder, was ich sogar (leider) für wahrscheinlicher halte, wieder sukzessive nachgeben. Derzeit scheint der Kurs ja auch bereits wieder zu bröckeln.

Erst wenn dann ab und zu mal ein paar positive News zu AS1404 kommen, wird es wohl wieder bergauf gehen. Aber auf diese Daten wird man wohl noch etwas warten müssen.

Größere Steigerungen dürften frühestens dann anstehen, wenn nach wirklich überzeugenden Daten erste Phase III-Studien beginnen. Erfahrungsgemäß wird es bis dahin jedoch noch einige Zeit dauern.

Zudem lauert ja überall auch noch das nicht unerhebliche Risiko eines Fehlschlags, den leidgeprüfte ASM-Investoren ja schon mehrmals kennengelernt haben.


Fazit: Größere Kurssprünge nach oben sind kurzfristig eher unwahrscheinlich. Wer innerhalb von ein paar Wochen oder Monaten richtig viel Geld machen will, sollte sich also was anderes suchen. Selbst mittelfristig (12 - 18 Monate) erscheint mir das Aufwärtspotenzial eher begrenzt, aber durchaus vorhanden.



Gruß

Tiefstseetaucher

[Tiefstseetaucher]

Das geht ja schneller bergab als ich gedacht hatte.

In London kratzt der Kurs schon an der 20 Pence Marke, umgerechnet sind es auch schon weniger als 30 Cent.

Solange keine positiven News kommen, dürfte der Druck weiter anhalten und Kurse unter 25 Cent sind dann schon in einigen Wochen locker wieder drin.

Wenn dann tatsächlich mal positive Zwischenergebnisse kommen, gehts dann wahrscheinlich auch wieder nur bis auf 35 Cent oder so hoch. Schon nervig.


Ich sollte mich also die alte Aktionärsregel halten: Aktien kaufen, an die man glaubt, einige Jahre liegen lassen und bei passender Gelegenheit dann mit entprechendem Gewinn verkaufen.

Wenn also keine Beiträge von mir erscheinen, hab ich endlich ma auf mich gehört.


Gruß

Tiefstseetaucher

[Blanca_die_Haesin]

[posting]18.078.128 von Tiefstseetaucher am 29.09.05 14:26:38[/posting]Sollte es niemandem aufgefallen sein, ich tauche schon längere Zeit tief !

Wenn das wirklich so eintreffen sollte, wie Tiefseetaucher schreibt, bin ich von 0,25 an und abwärts bei den Käufern. Stehe z.Zt. bei 0,26. Mit 0,30 kann ich also nicht verbilligen. Trinken wir Tee, wie die Engländer und warten ab.

Blanca

[sneake]

bin auch schon einer derjenigen der sehr lange in dem titel drin ist.aber langsam ist es schon ein wenig frustrierend wenn man sieht wie in der anderen zeit andere steigen und steigen und hier rührt sich gar nix.aber ich laß sie trotsdem liegen.ich vergleich antisoma immer mit china.grins.auch ein china ist ein schlafender riese der irgendwann erwacht.

auf long

[walterdergenaue]

Hallo Leute,

ich bin sehr POSITIV das unser Invest in Antisoma sich auszahlt.



Bei der Meldung vom 6.9.2005 ist folgender Satz
(Anzeichen einer Antikrebs-Wirkung wurden bei allen drei Nierenkrebs-Patienten festgestellt,welche in der ersten Studie eingeschlossen waren und Antisoma hat vor kurzem für AS 1411 den US-Orphan -Drug-Status gegen Nierenkrebs erhalten.)dass Beste was ich gelesen habe.

Gute Geschäfte für alle
Gruß Walter
PS: alles findet ihr auf www.antisoma.co

[kaskabos]

hai,

unterdessen hat die goldmann sachs group 3,54 % von Antisomas Aktien seelenruhig erworben.....Siehe Antisomas webseite.....

[walterdergenaue]

Bei Antisoma wird es genauso laufen wie bei Co don oder Mologen bei 0,30 -0,40 rein und bei 6,- E rauß

man wuß nur warten können.

Walter

[mfierke]

[posting]18.165.883 von walterdergenaue am 06.10.05 16:58:39[/posting]davon bin ich auch überzeugt

[spekulativ]

früher oder später zahlt sich die gedult aus

gruß speku

[Aptamilla]

[posting]18.166.492 von spekulativ am 06.10.05 17:30:15[/posting]AS arbeitet fieberhaft an der Produktpipline.Hop oder Top?Keine Frage,ich bin absolut bullish.

[Tiefstseetaucher]

[posting]18.160.084 von kaskabos am 06.10.05 10:33:17[/posting]Und mittlerweile haben sie diesen Anteil (oder jedenfalls Teile davon) wieder abgegeben, lt. neuester Meldung auf der Antisoma Homepage. Scheint ja nur ein kurzes Gastspiel gewesen zu sein.


Gruß

Tiefstseetaucher

[Joe_Trader]

[posting]18.165.915 von mfierke am 06.10.05 16:59:59[/posting]Habe ich die letzten 9 Monate was verpaßt???

joe

[erdlink]

Wer das Einzelrisiko in Antisoma scheut,
der kann auch in den Fonds
Unisector GenTech A investieren.
Das ist der einzige Fonds, den ich gefunden habe,
der nicht zu 90% in US-Werte investiert,
sondern einen Anteil von ca. 24% in kleinere deutsche
und mit 8,2% in Britische Gentechs, darunter mit 3,9% des Portfolios in Antisoma hält.
Weitere Beteiligungen: MorphoSys 7,4%, Eckert&Ziegler 4,9%, Qiagen 4,5%,
außerdem kleinere Anteile an Medigene, Epigenomics, GPC Biotech und Intercell

[Bsewicht]

Als Altaktionär von AS und sporadischer Gast in diesem Tread wieder eine kurze Einschätzung zur Aktie:


* seit dem 100%Run (18-38 Cent)vor wenigen Wochen befindet sich die Aktie im Abwärtstrend
* mögliches Kursziel bei ca. 27 Cent (wenn dieser Wiederstand nicht hällt, dann anschnallen: 10 Cent sind da schnell drin !!)

* gegen einen Fall unter 27 Cent spricht m.E. jedoch die Erkenntnis, dass die Aktie momentan ca. 30 Cent Buchwert besitzt

* eine mögliche Kursbewegung zwischen 27 - 35 Cent in den nächsten Monaten ist denkbar (wäre auch nicht so schlecht !!)
* erst ein Ausbruch über 38 Cent bringt die Aktie wohl eine Etage höher (Kursziel dann 45 eventuell 50 Cent), ist aber ohne Pusch (=wäre fatal) oder mal hoffentlich erfreuliche Meldungen derzeit kaum zu erwarten.



Wer in AS investieren möchte, der sollte auf eine Bodenbildung achten (momentanes Motto = abwarten!!). Wer zu früh, oder unglücklich einsteigt, wird wohl auf seinen Verlusten erst mal sitzen bleiben !!! Die Aktie ist immerhin über 100% seit der letzten Bodenbildung bei ca. 18 Cent "HEISSGELAUFEN !! Das schnelle Geschäft mit dieser Aktie kann hier Verluste aus unglücklicheren Zeiten erträglicher machen - ist aber nur etwas für Trader und Leute, die wissen was sie da gerade tun.

30-40% Gewinn in wenigen Tagen/Wochen sollten bei diesem Wert immer für Gewinnmitnahmen gut sein. Ein Teilbetrag kann dabei auch ruhig investiert bleiben/im Wissen um den möglichen Totalverlust! Schließlich stirbt die Hoffnung auf Kurse jenseits von 1,- Euro zuletzt!!

[Joe_Trader]

September 13, 2005 07:45 AM US Eastern Timezone

BioPartnering Europe -- BPE -- Programme Highlights the Hottest Topics in the Biotech Industry Today

BIOWIRE2K
BioPartnering Europe 2005

SANTA CRUZ, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Sept. 13, 2005--There is now less than a month to go until this year`s BioPartnering Europe (BPE, 9-11 October: http://www.techvision.com/bpe/)" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.techvision.com/bpe/) and the launch of World Life Science week in London (http://www.worldlifescienceweek.com/). With well over 850 delegates from Europe, the US and Asia now registered to attend, BPE is proving to be as popular as ever, attracting key decision makers from the biotechnology, pharmaceutical and financial industries. One of the major reasons for BPE`s continued success is the conference`s innovative and informative programme. This year`s BPE is no exception and features five BioPartnering Leadership Sessions, five workshops and 130 company presentations that aim to highlight the current issues and themes in the biotech industry through topical debate as well as providing the perfect platform for biotech companies seeking potential partners and business opportunities.

One of the most popular features of BPE`s programme is the BioPartnering Leadership Sessions, where some of the most important issues effecting the growth of the life-science industry today are debated by a group of key industrial leaders. This year, the opening session will focus on `Transformative Deals,` looking at the way deals can transform the businesses that are involved in significant ways, for example; J&J-Biolex, GSK-Theravance, Pfizer-Medarex and Takeda-Syrxx.

Other sessions in this series will look at:

-- Alliances in the Life Sciences

-- BioPartnering and Liquidity Events: Strategies for Success

-- M&A Activity in Europe -- Getting Bigger and Better

-- What Makes Deals Work

"The BioPartnering Leadership Sessions provide delegates with a valuable opportunity to listen to top-level discussions about critical factors affecting biotechnology businesses and in particular forming collaborations. Whether your company is a small emerging biotech or you have already forged several successful partnerships, these sessions are an essential feature of BPE, providing delegates with a real insight into the views and experience of leading industry figures," commented Mr Simon Sturge, Chief Executive Officer of Vernalis, who is amongst a panel of experts who will discuss the dynamics of transformative deals in the first session.

BPE will once again feature Open House Presentations where 100 leading biopharmaceutical and diagnostic companies will host two and a half hour interactive multimedia sessions which are especially designed to combine the detailed information of a podium presentation with the feel of a business development meeting. One of the presenters is UK company, Antisoma. Nicholas Adams, Director of Business Development, commented: "Presenting at BPE is important to Antisoma as many of the key decision makers in biotech from across Europe are there, providing a great opportunity to access potential collaborators in a quick and efficient way. The combination of a strong conference programme and the quality of delegates in attendance make BPE one of the most important partnering conferences for business development in Europe."

The closing forum of BPE, BIOFORECASTER 2005 -- Autumn Report, will provide a complete review of the Life and Health Sciences sector across Europe, including comparisons with the US. Metrics. Leading analysts from Deloitte, Sofinnova Partners, BioCentury Publications, Abingworth, and Piper Jaffray will provide commentary and predictions for the coming six months.

biopartnering.com Fosters B2B Opportunities

Following last year`s success of utilizing the new biopartnering.com online system to network for BPE, delegates will once again be able to search partnering opportunities through keyword searches of detailed profiles on all companies, contact other delegates, arrange private meetings, and reserve meeting rooms in advance of the conference. The biopartnering.com site now offers an integrated registration system, enabling registrants to easily sign-up for both BPE and CORDIA using a single, convenient interface.

Full details about BioPartnering Europe online at: http://www.techvision.com.

Conference Sponsors

AstraZeneca, Taylor Wessing, Burrill & Company, Cooley Godward LLP, Deloitte, Farris, Vaughan, Wills & Murphy LLP, Ferghana Partners Group, Sofinnova Partners, Amgen, Boehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline plc, Invest Quebec, Johnson & Johnson, Merck & Co., Inc., Novartis, Pfizer, Roche, TAP Pharmaceutical Products Inc., Welsh Development Agency, BioCentury Publications, Business Wire, Citigate Dewe Rogerson, Dresdner Kleinwort Wasserstein, Drug Royalty Corporation Inc., Eli Lilly & Company Ltd., Genentech, Inc., Genzyme Corporation, Human Proteome Organisation (HUPO), Life Science Analytics, Inc., Quintiles Transnational Corp., and R.J. Watkins & Company, Ltd.

Conference Supporters

American Embassy, London, BC Biotech, BioExecutive International, European Biopharmaceutical Review, EuropaBio, Global Bioscience Partnership, MMG Worldwide, Nature Publishing Group, and UK Trade & Investment.

Emerging Company Presenters

Alantos Pharmaceuticals, Austrianova Biotechnology, Avexa, BioXell SpA, Borean Pharma A/S, Braincells, Inc., Caretek Medical Ltd, Chelsea Therapeutics Inc., CovX, Cronos Therapeutics, Curalogic A/S, Curidium Ltd, DanioLabs , Enigma Diagnostics Ltd, Evolva SA, Ilypsa, Inc., immatics, IntegraGen, KAI Pharmaceuticals Inc., MNLpharma Ltd., Novacta Biosystems Ltd, Optimata, Phylogica Ltd, PIERIS Proteolab AG, PIramed Ltd., PolyMedix Inc., ProtAffin Biotechnology AG, Senexis Limited, and TargeGen, Inc., and ViroGates.

Open House Presenters

Abgenix, Ablynx, Accelerys, ACE BioSciences A/S, Affymax, Inc., Alchemia Limited, AlgoNomics NV, Ambit Biosciences, Amphora Discovery Corporation, Antisoma, Aphoenix, Inc., Arrow Therapeutics Ltd, Astex Therapeutics Ltd., Avecia Biotechnology, Avidex, BioCryst Pharmaceuticals, Inc., BioInvent, Biolex Therapeutics, Biota, Chemokine Therapeutics Corp., CombinatoRx, Corgentech, Cyclacel Limited, CyGenics Ltd, Cytokinetics, Inc., Direvo Biotech AG, Effective Pharmaceuticals, Emergent Europe Limited, EPIX Pharmaceuticals Inc., Ergomed Group, EUROGENTEC SA, Euroscreen, Evolutec Group Plc, Evotec, Gala Biotech Business Unit of Cardinal Health, GlobeImmune, Inc., Health Protection Agency, Icagen Inc., ImaRx Therapeutics, Inc., Indevus Pharmaceuticals, Inc., Ingenium Pharmaceuticals AG, Innate Pharma, Innovata plc, Inotek Pharmaceuticals, Inpharmatica, Intendis GmbH, Isotechnika Inc., Istituto Superiore di Sanita, MaxCyte, Inc., Medicago Inc., MedPharm Ltd, MelTec GmbH & Co. KG, Meristem Therapeutics, Miltenyi Biotec GmbH, MorphoSys AG, Myogen, Inc., Nautilus Biotech, Neurocrine Biosciences, Inc., NovaDel Pharma, Novozymes A/S, Nuevolution A/S, OctoPlus, Oncolytics Biotech Inc., OptiNose AS, Oxford BioMedica, PAION AG, Palatin Technologies, Inc., Paradigm Therapeutics Ltd, Peregrine Pharmaceuticals, Inc., Pharmagene Laboratories Limited, PharmaLinks, Pharmexa A/S, Plethora Solutions, PolyPeptide Laboratories, Proteome Sciences plc, PTC Therapeutics, Inc., Resverlogix RNTECH/DNAvision, Santaris Pharma A/S, Santhera Pharmaceuticals AG, Sapphire Therapeutics, Sareum Ltd, Scottish Biomedical, Sepracor Inc., Sidec Technologies AB, Strathmann Biotec AG, Symphogen A/S, Threshold Pharmaceuticals, Titan Pharmaceuticals, TopoTarget UK Ltd, Transgene S.A., Tranzyme Pharma, Trigen Holdings AG, TriStar Technology Group, LLC, Trophos, Viventia Biotech Inc., Xantos Biomedicine AG, XOMA, YM BioSciences Inc., and Zygogen.

Contacts


Technology Vision Group LLC (Delegates)
Nancy Connelly (Conference Director), [phone]
[e-mail]
or
Citigate Dewe Rogerson (Media)
Valerie Auffray / Helena Podd, [phone] / 2867
[e-mail] /
[e-mail]



http://www.techvision.com/bpe/news/

------------------------------------

joe

[Joe_Trader]

Ist dieser Artikel schon bekannt???

-----------------------------------------------------------
September 26, 2005
British drug company appoints Dale Boden to board

Antisoma plc, a cancer drug developer based in London, England, has appointed Dale Boden to its board of directors.

Recent Company News
» Antisoma plc
» Aptamera Inc.
» BF Capital Inc.
» James Graham Brown Cancer Center
Latest News
» Study ranks Kentucky as moderate in friendliness to small business
» Keeneland to install Polytrack on main track
» WHAS, WBKI in talks to launch 10 p.m. newscast
» Louisville MetroTV named among nation`s best
» Steel Technologies amends and extends credit facility
More
» Companies in the News
» People in the News

Boden is president of Louisville-based BF Capital Inc., a private investment firm that focuses on private equity, venture capital investing and real estate development.

He previously was a director and member of the executive committee of Louisville-based Aptamera Inc., a biotechnology company that Antisoma acquired at the beginning of 2005 in order to obtain the new cancer drug AS1411, which has just restarted clinical trials at the James Graham Brown Cancer Center in Louisville.


© 2005 American City Business Journals Inc. Add RSS Headlines


http://louisville.bizjournals.com/louisville/stories/2005/09…

---------------------------------------------------

joe

[Joe_Trader]

London, UK, 21 September 2005 - Antisoma plc was notified on 20
September 2005 that The Goldman Sachs Group, Inc. (GS Inc.), has a
beneficial interest of 11,813,554 ordinary shares in Antisoma,
representing 3.54% of Antisoma`s current issued ordinary share
capital.

Antisoma was notified of the following in relation to the 11,813,554
shares:

a) The interest in 11,708,554 shares arose from the interest held by
Goldman, Sachs & Co. (GS&Co.), a direct subsidiary of GS Inc., acting
as custodian for its customers. These shares are, or will be,
registered in the name of Goldman Sachs Securities (Nominees),
Limited (GSSN),
b) The interest in 105,000 shares arose from the interest held by
GS&Co., a direct subsidiary of GS Inc, acting as discretionary
manager, that these shares are, or will be, registered in the name of
GSSN.

- END -
Enquiries:
Raymond Spencer
Chief Financial Officer
Antisoma plc
[phone]




---END OF MESSAGE---

-----------------------------------------------------------







Company Share Option Plan and Executive Incentive Plan grants


London, UK, 21 September 2005:
Pursuant to the Antisoma plc Executive Incentive Plan, Antisoma plc
has granted Performance Share awards over ordinary 1p shares to
Directors as follows:



Director Number of Performance Shares
Glyn Edwards 419,302
Raymond Spencer 189,067
Ursula Ney 286,650



Other employees have been granted Performance Share awards over a
total of 995,861 shares. Other employees have also been granted
options, pursuant to Part A of the Antisoma plc Company Share Option
Plan, over 759,791 ordinary 1p shares at an exercise price of 21.2
pence per share.

The above Performance Share and option grants reflect the Company`s
practice of making biannual awards following release of the interim
or preliminary financial results.

The Performance Share awards and options, which are subject to
fulfilment of certain performance and other conditions, have a date
of grant of 20 September 2005 and will normally become exercisable
for three and seven year periods, respectively, commencing on 20
September 2008.

Mr Edwards, Mr Spencer and Dr Ney, as Directors, notified Antisoma
plc of their respective interests in these shares on 21 September
2005.

Prior to the above awards Mr Edwards and Mr Spencer surrendered
options, which will be added back to the general pool for the benefit
of all employees, as follows:


Date of Grant Exercise Number of shares
Price (£) surrendered
Glyn Edwards 19/9/2000 1.425 70,164
Raymond Spencer 19/9//2000 1.425 7,000
Raymond Spencer 13/2/2001 2.119 18,873



The Remuneration Committee and the Board of Directors of Antisoma
consider that the switch from options to Performance Share awards
aligns the interests of senior executives more closely with those of
shareholders. They also consider that the above arrangements do not
represent repricing because the above awards would have been made as
part of the annual grant policy whether these options had been
surrendered or not.

Enquiries

Antisoma plc
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
Tel: [phone]




---END OF MESSAGE---


--------------------------------------------------------------






Correction: The options were granted at 22.1 pence, not 21.2 pence

Antisoma plc
Company Share Option Plan and Executive Incentive Plan grants

London, UK, 22 September 2005:
Pursuant to the Antisoma plc Executive Incentive Plan, Antisoma plc
has granted Performance Share awards over ordinary 1p shares to
Directors as follows:

Director Number of Performance Shares
Glyn Edwards 419,302
Raymond Spencer 189,067
Ursula Ney 286,650


Other employees have been granted Performance Share awards over a
total of 995,861 shares. Other employees have also been granted
options, pursuant to Part A of the Antisoma plc Company Share Option
Plan, over 759,791 ordinary 1p shares at an exercise price of 22.1
pence per share.

The above Performance Share and option grants reflect the Company`s
practice of making biannual awards following release of the interim
or preliminary financial results.

The Performance Share awards and options, which are subject to
fulfilment of certain performance and other conditions, have a date
of grant of 20 September 2005 and will normally become exercisable
for three and seven year periods, respectively, commencing on 20
September 2008.

Mr Edwards, Mr Spencer and Dr Ney, as Directors, notified Antisoma
plc of their respective interests in these shares on 21 September
2005.

Prior to the above awards Mr Edwards and Mr Spencer surrendered
options, which will be added back to the general pool for the benefit
of all employees, as follows:


Date of Grant Exercise Number of shares surrendered
Price (£)
Glyn Edwards 19/9/2000 1.425 70,164
Raymond Spencer 19/9//2000 1.425 7,000
Raymond Spencer 13/2/2001 2.119 18,873


The Remuneration Committee and the Board of Directors of Antisoma
consider that the switch from options to Performance Share awards
aligns the interests of senior executives more closely with those of
shareholders. They also consider that the above arrangements do not
represent repricing because the above awards would have been made as
part of the annual grant policy whether these options had been
surrendered or not.

Enquiries
Antisoma plc
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
Tel: [phone]




---END OF MESSAGE---



-----------------------------------------------------------


joe

[Joe_Trader]

Company Antisoma plc
TIDM ASM
Headline Block listing
Released 15:51 13-Oct-05
Number 1015459

London, UK, 13 October 2005 - Antisoma plc (LSE: ASM) announces that
an application for a blocklisting of 14,629,844 Ordinary one pence
shares has been made to the UK Listing Authority and the London Stock
Exchange. The application is in respect of shares that may fall to
be issued pursuant to the Antisoma Company Share Option Plan.

END

Enquiries:
Daniel Elger, Director of Communications, Antisoma plc
[phone]




- ---END OF MESSAGE---

Copyright © Hugin ASA 2005. All rights reserved.


-----------------------------------

joe

[Tiefstseetaucher]

Mal sehen, ob die neue Nachricht dem Kurs wieder auf die Beine hilft:

Antisoma verkündet vielversprechende vorläufige Daten aus Phase II für AS1404 bei Lungenkarzinom

17. Oktober 2005

London, Großbritannien: 17. Oktober 2005. Das Unternehmen Antisoma, das Mittel zur Krebsbekämpfung entwickelt (LSE:ASM), verkündet heute die vorläufigen Ergebnisse aus einer laufenden Phase-II-Studie mit AS1404 bei Lungenkarzinom. Die ersten Daten liegen für 47 der 71 in die Studie aufgenommenen Patienten vor. Bei Patienten, die AS1404 zusätzlich zu Chemotherapie erhielten, sprach der Tumor häufiger an (43,5% vs. 33,3%) und die Häufigkeit einer Krankheitsprogression war geringer (8,7% vs. 33,3%) als bei Patienten, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden. Einzelheiten finden sich unten. Bisher entsprachen alle Sicherheitsergebnisse in der AS1404-Studiengruppe denen, die unter der Standard-Chemotherapie beobachtet wurden.

Die Lungenkrebsstudie ist eine multizentrische randomisierte kontrollierte Prüfung an Patienten, die zum ersten Mal wegen eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms behandelt wurden. Die Rekrutierung war im August 2005 abgeschlossen und die Studie umfasste Patienten mit squamösem und nichtsquamösem Lungenkarzinom. Die Patienten werden weiterhin beobachtet und Antisoma plant, weitere Daten auf medizinischen Kongressen vorzustellen. Dazu zählen die endgültigen von den Prüfärzten bestimmten Ansprechraten, unabhängig validierte Ansprechraten und Daten zur Zeit bis zur Krankheitsprogression und zum Überleben. Daten zur Krankheitsprogression werden im Verlauf des ersten Halbjahres 2006 erwartet.

AS1404 gehört zu der Arzneimittelklasse der sogenannten Vascular Disrupting Agents (VDA; gefäßzerstörende Wirkstoffe). Diese Arzneimittel greifen selektiv die Tumorblutgefäße an, so dass sie ein breites Potenzial gegen solide Karzinome besitzen, da diese die Blutversorgung benötigen, um überleben und wachsen zu können. Die Lungenkarzinom-Studie von Antisoma ist die erste kontrollierte Studie mit einem gefäßzerstörenden Wirkstoff, die Hinweise auf eine Antikrebswirksamkeit liefert.

Dr. Mark McKeage von der Universität von Auckland, Neuseeland, einer der Hauptprüfärzte in der Studie, sagte: „Diese ersten Daten sind sowohl faszinierend als auch äußerst ermutigend.“

AS1404 gehört zu Antisomas strategischer Onkologie-Allianz mit Roche. Robin Breckenridge, Global Head, Pharma Partnering Operations bei Roche sagte: „Vascular Disrupting Agents stellen eine interessante neue Option in der Krebsbehandlung dar. Wir sehen den weiteren Daten aus den AS1404-Studien mit großem Interesse entgegen.“

Der CEO von Antisoma, Glyn Edwards, bemerkte: „Lungenkrebs ist eine schreckliche Krankheit, von der auf der ganzen Welt riesige Patientenzahlen betroffen sind; es ist dringend notwendig, die derzeit verfügbaren Therapien zu verbessern. Es ist wirklich aufregend, die ersten klinischen Daten über AS1404 zu sehen und wir warten schon sehnlichst auf weitere Ergebnisse aus der Lungenkrebsstudie und auf Daten von anderen Phase-II-Studien mit AS1404 bei Prostata- und Ovarialkrebs.“


Gruß

Tiefstseetaucher

[mfierke]

[posting]18.307.535 von Tiefstseetaucher am 17.10.05 08:04:03[/posting]danke gut gemacht

[philippf]

Na endlich... Das sieht doch gut aus!

[Aptamilla]

[posting]18.307.535 von Tiefstseetaucher am 17.10.05 08:04:03[/posting]Mit Verlaub gesagt,das ist die Tür für Phase 3.Und diese hat einen Quotenanteil von 70-80 Prozent bis zur Zulassung.MfG

[Tiefstseetaucher]

Noch ein positiver Kommentar zur Meldung:

0750 GMT [Dow Jones] Antisoma`s (ASM.LN) preliminary findings from ongoing phase II trials of its lung cancer drug are "very, very encouraging," says Code Securities, and "should be putting up valuation by 25%." Says results on stopping disease progression "is what should get people excited," adding that the result is also "good news for Roche" (RHHBY), which is Antisoma`s partner. Says treatment would "almost certainly become a blockbuster" if approved. Shares +21% at 23.5p


Bleibt demnach also kurzfristig kein großer Spielraum mehr nach oben, wenn schon 21,5 Prozent von 25 Prozent Wertsteigerung erreicht sind. Allerdings ist man nach dieser Meldung jetzt wieder mal nur gerade beim Kurs angelangt, der auch schon nach den letzten Zahlen erreicht worden war.

Hoffentlich bleibt uns diesmal wenigstens das übliche Spielchen erspart, womit ich das stetige Bröckeln des Kurses meine, dem sich nach einer positiven Zwischenmeldung dann wieder ein Kurssprung auf dieses Ausgangsniveau anschließt.

Wenn ich jetzt Charttechniker wäre, würd ich wohl noch auf einen deutlichen Widererstand bei rund 35 Cent hinweisen, der auch diesmal (noch) nicht überschritten wurde. Bin aber keiner.

Aber mit der Aussicht auf einen Blockbuster lässt es sich in den nächsten Wochen in jedem Fall etwas besser leben.


Gruß

Tiefstseetaucher

[razoor]

Pressemitteilungsarchiv


Antisoma verkündet vielversprechende vorläufige Daten aus Phase II für AS1404 bei Lungenkarzinom

17. Oktober 2005

London, Großbritannien: 17. Oktober 2005. Das Unternehmen Antisoma, das Mittel zur Krebsbekämpfung entwickelt (LSE:ASM), verkündet heute die vorläufigen Ergebnisse aus einer laufenden Phase-II-Studie mit AS1404 bei Lungenkarzinom. Die ersten Daten liegen für 47 der 71 in die Studie aufgenommenen Patienten vor. Bei Patienten, die AS1404 zusätzlich zu Chemotherapie erhielten, sprach der Tumor häufiger an (43,5% vs. 33,3%) und die Häufigkeit einer Krankheitsprogression war geringer (8,7% vs. 33,3%) als bei Patienten, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden. Einzelheiten finden sich unten. Bisher entsprachen alle Sicherheitsergebnisse in der AS1404-Studiengruppe denen, die unter der Standard-Chemotherapie beobachtet wurden.

Die Lungenkrebsstudie ist eine multizentrische randomisierte kontrollierte Prüfung an Patienten, die zum ersten Mal wegen eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms behandelt wurden. Die Rekrutierung war im August 2005 abgeschlossen und die Studie umfasste Patienten mit squamösem und nichtsquamösem Lungenkarzinom. Die Patienten werden weiterhin beobachtet und Antisoma plant, weitere Daten auf medizinischen Kongressen vorzustellen. Dazu zählen die endgültigen von den Prüfärzten bestimmten Ansprechraten, unabhängig validierte Ansprechraten und Daten zur Zeit bis zur Krankheitsprogression und zum Überleben. Daten zur Krankheitsprogression werden im Verlauf des ersten Halbjahres 2006 erwartet.

AS1404 gehört zu der Arzneimittelklasse der sogenannten Vascular Disrupting Agents (VDA; gefäßzerstörende Wirkstoffe). Diese Arzneimittel greifen selektiv die Tumorblutgefäße an, so dass sie ein breites Potenzial gegen solide Karzinome besitzen, da diese die Blutversorgung benötigen, um überleben und wachsen zu können. Die Lungenkarzinom-Studie von Antisoma ist die erste kontrollierte Studie mit einem gefäßzerstörenden Wirkstoff, die Hinweise auf eine Antikrebswirksamkeit liefert.

Dr. Mark McKeage von der Universität von Auckland, Neuseeland, einer der Hauptprüfärzte in der Studie, sagte: „Diese ersten Daten sind sowohl faszinierend als auch äußerst ermutigend.“

AS1404 gehört zu Antisomas strategischer Onkologie-Allianz mit Roche. Robin Breckenridge, Global Head, Pharma Partnering Operations bei Roche sagte: „Vascular Disrupting Agents stellen eine interessante neue Option in der Krebsbehandlung dar. Wir sehen den weiteren Daten aus den AS1404-Studien mit großem Interesse entgegen.“

Der CEO von Antisoma, Glyn Edwards, bemerkte: „Lungenkrebs ist eine schreckliche Krankheit, von der auf der ganzen Welt riesige Patientenzahlen betroffen sind; es ist dringend notwendig, die derzeit verfügbaren Therapien zu verbessern. Es ist wirklich aufregend, die ersten klinischen Daten über AS1404 zu sehen und wir warten schon sehnlichst auf weitere Ergebnisse aus der Lungenkrebsstudie und auf Daten von anderen Phase-II-Studien mit AS1404 bei Prostata- und Ovarialkrebs.“

Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications [phone] Antisoma plc

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich [phone]
Buchanan Communications

Einzelheiten zur Lungenkrebsstudie und den bisher verfügbaren Daten
Die AS1404 Lungenkrebsstudie ist eine randomisierte kontrollierte Phase-II-Studie, die in Krankenhäusern in Frankreich, Deutschland, Australien und Neuseeland durchgeführt wird. Die Hälfte der Patienten in der Studie erhalten AS1404 plus Chemotherapie (Carboplatin und Paclitaxel), während die andere Hälfte nur mit Chemotherapie behandelt wird. Die Endpunkte der Studie sind die Ansprechraten (der prozentuale Anteil Patienten mit vollständigem oder teilweisem Ansprechen wie unten beschrieben), die Zeit bis zur Krankheitsprogression, das mediane Überleben und die Ein-Jahres-Überlebensrate.

Die folgende Tabelle zeigt die von den Prüfärzten für die ersten 47 in der Studie behandelten Patienten gemeldeten Tumoransprechraten. Die Tumoransprechraten beziehen sich auf die Auswirkung der Behandlung auf das Tumorwachstum.

Tumoransprechraten

(siehe Anmerkungen unten)


AS1404 + Chemotherapie


Nur Chemotherapie

Anzahl


%


Anzahl


%

Vollständiges Ansprechen


0


0


0


0

Teilweises Ansprechen


10


43.5


8


33.3

Stabile Krankheit


11


47.8


8


33.3

Fortschreitende Krankheit


2


8.7


8


33.3


Gesamtzahl Patienten = 23


Gesamtzahl Patienten = 24

Zur Unterscheidung der Auswirkung der Behandlung auf die Größe und Anzahl der Tumorläsionen werden die Patienten bei der Ausgangswerterhebung (vor Behandlung) und während der gesamten Studie anhand von CT-Aufnahmen oder Magnetresonanztomographie beurteilt. Die Tumoransprechraten werden mit dem weithin anerkannten RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumours) System kategorisiert. Mögliche Resultate sind vollständiges Ansprechen (Verschwinden aller Tumoren), teilweises Ansprechen (Verringerung der Summe der längsten Durchmesser von „Target“-Tumorläsionen um mehr als 30%, aber um weniger als 100%), stabile Krankheit (zwischen 30%iger Verringerung und 20%iger Zunahme der Summe von Läsionsmessungen) und progressive Krankheit (Erhöhung der Summe der Läsionsgrößen um mehr 20% oder Auftreten neuer Läsionen).

Zur Bestätigung eines vollständigen oder teilweisen Ansprechens muss der Erstbefund durch eine zweite Untersuchung mindestens einen Monat nach der Aufnahme, bei der das Ansprechen gesehen wurde, erhärtet werden. Eine stabile Krankheit ist bestätigt, wenn ein Patient die Kriterien für stabile Krankheit mindestens einmal mindestens sechs Wochen nach Aufnahme in die Studie erfüllt hat. Wenn ein Patient eine fortschreitende Krankheit hat, erhält er keine Behandlung mehr und sein Ansprechstatus muss nicht weiter bestätigt werden. Für die in der Tabelle oben aufgeführten Daten liegt für 9 Patienten in der AS1404-Gruppe und 12 Patienten in der nur mit Chemotherapie behandelten Gruppe ein mit RECIST bestätigtes Ansprechen auf Grundlage dieser Kriterien vor. Wenn das Resultat nicht bestätigt ist, bleibt die Möglichkeit, dass die endgültigen Resultate anders sein werden.

Die oben erwähnten Ansprechraten basieren auf den Beurteilungen der Patienten-Resultate durch die Prüfärzte. Die endgültige Beurteilung der Tumoransprechraten am Ende der Studie wird auf einer unabhängigen Beurteilung der Patienten-Aufnahmen aus der Studie beruhen, die von einem gegenüber der jeweiligen Behandlung „verblindeten“ Prüfer durchgeführt werden wird. Die Ergebnisse der unabhängigen Beurteilung könnten möglicherweise von den Ergebnissen abweichen, die von den Prüfärzten berichtet wurden.

Die oben beschriebenen Daten stammen alle von Patienten, die 1200 mg/m² AS1404 erhalten haben, d.h. die Dosis, die für das Phase-II-Programm gewählt wurde. In der Lungenkrebsstudie gibt es allerdings auch eine Phase-Ib-Komponente, in der eine kleine Anzahl Patienten andere Dosen von AS1404 in Kombination mit Chemotherapie erhielt. Für den einzelnen Patienten, der 600 mg/m² AS1404 erhielt, liegt nach Urteil des Prüfarztes ein bestätigtes teilweises Ansprechen vor. Unter den ersten drei von sechs Patienten, die 1800 mg/m² erhalten haben, zeigen die Beurteilungen der Prüfärzte zurzeit zwei mit unbestätigtem teilweisen Ansprechen und einen mit weiterhin stabiler Krankheit.

Zusätzlich zur Lungenkrebsstudie führt Antisoma zwei weitere Phase-II-Studien mit AS1404 bei Prostata- und Ovarialkrebs durch.

AS1404 und die Allianz mit Roche
Roche besitzt die weltweiten Entwicklungs- und Kommerzialisierungsrechte für AS1404 unter dem Allianzvertrag mit Antisoma aus dem Jahre 2002. Um ihr Interesse zu behalten ist Roche verpflichtet, an Antisoma eine Meilensteinzahlung zu zahlen, wenn die Phase-III-Studien mit dem Arzneimittel beginnen, und anschließend die gesamten Kosten für diese Studien zu finanzieren.

Allgemeiner Hintergrund zu AS1404
AS1404 (chemische Bezeichnung DMXAA) ist ein kleines Molekül von Xanthenon-Essigsäure. Es gehört zur Arzneimittelklasse der „Vascular Disrupting Agents“ und ist der einzige Vertreter seiner Unterklasse in klinischen Studien und das erste dieser Arzneimittel, für das Wirksamkeitsdaten aus einer kontrollierten Studie vorliegen. AS1404 wurde von Professors Bruce Baguley und William Denny und ihren Teams im Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, Neuseeland, entdeckt. Antisoma erwarb im August 2001 die Lizenz von Cancer Research Ventures Limited (heute Cancer Research Technologies).

Präklinische Modelle zeigen, dass AS1404 zum Nekrosetod im Tumorzentrum führt, indem es die Blutversorgung des Tumors unterbindet. AS1404 hat bereits drei Phase-I-Studien mit „Monotherapie“ an 120 Patienten mit verschiedenen Tumorarten durchlaufen. Die veröffentlichten präklinischen Daten zeigen additive oder mehr als additive Wirkungen, wenn AS1404 mit einer Reihe von Antikrebsmitteln kombiniert wird, wobei die vielversprechendsten Ergebnisse in Kombination mit Taxanen, wie z.B. Paclitaxel, beobachtet wurden. In allen Phase-II-Studien, die zurzeit mit AS1404 laufen, werden die Wirkungen des Arzneimittels in Kombination mit chemotherapeutischen Schemata auf Taxan-Basis bewertet.

Hintergrund zu Lungenkrebs

[sneake]

warum immer alles doppelt und vierfach hier reinkopiert werden muß.

[[KERN]Codex]

Interessant!!

[kaskabos]

hi @all

heute gehen mal wieder grössere Pakete durch die Londoner Börse. Sind das etwa Spätzünder? Hätten Sie gestern verkauft, wären Sie heute bischen besser dran.Oder was?

[bioteck]

das Vertrauen der Londoner Börsianer in Antisoma ist ja nicht gerade vom Besten. Sollten sich mal ne Scheibe vom "Union-Investmentfund" abschneiden. Im "GenTech A" Fund sind die mit 4,6% in Antisoma investiert, gleich nach den Größen der Branche wie Amgen,Genetech,Eckert,Morphosys und Gilead. Letztes Quartal waren es noch 4.3% (www.union-investment.com).
Also nicht den Mut verlieren, ganz nach meinem Motto "no risk no fun", auch wenns dröppelt der nächste "Aufwärtshaken" kommt

[bioteck]

na ja, stimmt nicht ganz was ich da vorhin eingestellt habe. Fairnishalber sollte erwähnt werden, daß der CO von Antisoma heute 36.000 Aktien zu 23.5 Pence erworben hat.

[bioteck]

so einen hab ich noch, ist etwas älter, vom 17.10. und aus dem AmiLand (www.newratings.com)

Potential Blockbuster For Antisoma

Monday, October 17, 2005 4:07:40 AM ET
Dow Jones Newswires

0750 GMT [Dow Jones] Antisoma`s (ASM.LN) preliminary findings from ongoing phase II trials of its lung cancer drug are "very, very encouraging," says Code Securities, and "should be putting up valuation by 25%." Says results on stopping disease progression "is what should get people excited," adding that the result is also "good news for Roche" (RHHBY), which is Antisoma`s partner. Says treatment would "almost certainly become a blockbuster " if approved. Shares +21% at 23.5p. (HET)

nun sach keiner er hätte nix davon gewußt

[bioteck]

die letzte ...

Donnerstag kommt die neue Börse Online raus und die haben ja, wie sicherlich alle wissen, Antisoma auf der HOT STOCK Liste gesetzt. Sollte mich wundern wenn diese nicht Ihren Senf zu der gestrigen Adhoc beifügen würden .
Zur Erinnerung nochmal ein etwas älterer Kommentar von BO.

Welches Sextett soll zu den vier Werten, die wir weiterhin auf unserer Liste führen, denn jetzt für 100 Prozent Performance gut sein? Kandidat Nummer eins ist Antisoma. Die britische Biotech-Firma entwickelt drei Krebspräperate und ist zudem durch die Allianz mit Roche finanziell gut abgesichert. Wir spekulieren auf positive klinische Resultate in den kommenden Monaten.

[piripiri]

[erdlink]

Und, was schreibt Börse online heute?

[bioteck]

Hot Stocks: Neue Feuer entfacht
[14:45, 20.10.05] Börse-Online

Bei dem britischen Biotechwert Antisoma spekulieren wir auf positive klinische Resultate, die der Aktie in den kommenden Monaten reichlich Auftrieb geben sollten. Antisoma entwickelt vier Krebspräparate und ist zudem durch eine Allianz mit Roche finanziell gut abgesichert.

nix neues aber "reichlich Auftrieb" reicht mir auch

[Menglovator]

Aus England hat man bei meiner Bank um den Depotinhaber der Antisomaaktien nachgefragt.
Im Rahmen irgendwelcher Börsengesetze hat meine Bank Auskunft geben müssen.

Ist mir noch nie passiert.

[alfons22]

Die Gesellschaft Antisoma PLC verlangt die Offenlegung
der Namen und Anschriften ihrer Aktionäre.

[Menglovator]

alfons22,

ja, ist mir schon klar, aber sowas erlebe ich zum ersten Mal.

Hat AS etwa Angst übernommen zu werdenoder was?

LG

[alfons22]

Übernahme glaube ich nicht.Wenns nutzt können die auch
ein Photo von mir haben.
Ach ja......

[sneake]

mir auch egal.ich vergleich antisoma immer mit china.irgendwann erwacht es.

[bioteck]

Hat vielleicht zufällig jemand den Artikel zu "Antisoma" gelesen
"www.boersenwelt.de"
24.10.2005 Börsenwelt - Der Börsenbrief [Download-Archiv]
Börsenwelt Börsenbrief 42/05
In dieser Ausgabe (219 KB) finden Sie unter anderem:
Aktie der Woche: Intel
Depot der Woche: Der Börsendienst
3 konservative Aktientipps, u.a. Euwax, AIG
9 spekulative Aktientipps, u.a. SAP-Call, Antisoma, SHS InfoSys, On Assignment

[Tiefstseetaucher]

Nur zur Info:

Antisoma stellt AS1404-Daten auf der ECCO – der Europäischen Krebskonferenz – vor

1. November 2005

Paris und London: 1. November 2005 Antisoma (LSE:ASM), Hersteller von Krebsmedikamenten, stellt heute auf der ECCO, der Europäischen Krebskonferenz, Daten zu seinem modernsten Mittel, AS1404, vor. Die Wirkung von AS1404 beruht auf einer Schädigung der Blutgefäße, die Tumore versorgen. Neue Tests haben diesen Effekt untersucht; dazu wurde der Austritt eines Farbstoffs aus dem Blutstrom in verschiedene Gewebe gemessen. Behandlung mit AS1404 hat den Austritt in Tumorgewebe, aber nicht in gesunde Haut erhöht. Diese Ergebnisse lieferten neue und direkte Beweise dafür, dass AS1404 selektiv Tumor-Blutgefäße zerstört, aber Blutgefäße in gesundem Gewebe unbeschädigt läßt.

Der Austritt von Blut aus Tumorgefäßen korrelierte eindeutig mit den Konzentrationen einer Blutchemikalie, 5HIAA, so dass deren Konzentration als ein Marker für Schäden an Tumor-Blutgefäßen dienen kann. Dosis-Wirkung-Ergebnisse bei Patienten mit Tumoren der Stufe I zeigen, dass die optimale biologische AS1404-Dosis für Veränderungen der 5HIAA-Konzentration bei 1200 mg/m² liegt, der Dosis, die derzeit in Kombinationsstudien bei Stufe II verwendet wird.

Die heutige Präsentation folgt auf die Antisoma-Ankündigung vielversprechender vorläufiger Ergebnisse eines Tests von AS1404 bei Stufe II Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Bei Patienten, denen zusätzlich zur Chemotherapie AS1404 verabreicht wurde, wurde häufiger eine Reaktion des Tumors und wenig häufig ein Fortschreiten der Erkrankung beobachtet als bei Patienten, die nur Chemotherapie erhielten.

Dr Ursula Ney, Geschäftsführerin von Antisoma: “Die heute vorgestellten Daten stimmen völlig mit den bisherigen Ergebnissen unserer Stufe II-Lungenkrebsstudie mit AS1404 überein. Antisoma ist jetzt fest als Führer auf dem Gebiet der Blutgefäßunterbrechung etabliert.”


Momentan also alles im Plan, was AS1404 angeht.


Gruß

Tiefstseetaucher

[Scania01]

Da muss ja noch Phase 3 folgen, und dass dauert
noch einmal eine ehwichkeit.
Und wenn es dann in die Hose geht, ist der
Kurs wieder im Keller!

[Tiefstseetaucher]

Hab ich mich verguckt, oder sind vorhin in London 2,8 Millionen Stück auf einen Schlag umgesetzt worden?

Geht ja mächtig ab, was den Umsatz angeht, die Kursbewegung hält sich dagegen in Grenzen.

Gruß

Tiefstseetaucher

[mfierke]

[posting]18.532.649 von Tiefstseetaucher am 01.11.05 16:28:58[/posting]hat sich wieder ein Investor eingekauft

[kaskabos]

hi @all

echt der hammer was da abgeht. Kurz vor Schluss gingen noch 2 Pakete von je 500000 über die Londoner Bühne.Könnte das was bedeuten?

[Blanca_die_Haesin]

[posting]18.533.629 von kaskabos am 01.11.05 17:45:51[/posting]Es ist wie immer.

Es gibt offenbar Leute, die mehr wissen als wir. So lange diese positive Dinge wissen und die sich dann auch positiv auf den Kurs auswirken, soll mir das recht sein. Meine Pakete sind sowieso in Lauerstellung !

Blanca

[Tiefstseetaucher]

Heute wieder große Pakete in London gehandelt und insgesamt rund 5 Millionen Stück umgesetzt. Ist schon ziemlich heftig.

Mal sehen, ob es auf dieser Konferenz in der nächsten Woche noch weitere Details gibt.

Im Hinblick auf R1550 könnte so langsam auch mal eine News kommen. Immerhin dauert diese Phase I-Studie nun schon gut 2,5 Jahre und bislang hat man noch kein einziges Wort darüber gehört. Und heute gab es eine Ankündigung von GPC mit einer Phase II-Studie für die Diagnose fortgeschrittenere Brustkrebs mit Satraplatin zu beginnen.

So langsam sollte ASM bzw. Roche also auch mal vorankommen.


Gruß

Tiefstseetaucher

[spekulativ]

ohne die richtige news kommen wir von den 0,32 nicht weg

gruß speku

[bioteck]

Auf der englischen Seite von Antisoma steht seit heute der neue Quatalsbericht. Leider stelle ich mich anscheinend zu dusselig an diesen zu öffnen. Vielleicht kann ja jemand anderes mal sein Glück probieren und evtl die interessantesten Sachen einstellen.

[Kallikratia]

Verdammt ruhig um Antisoma geworden.
Die Ruhe vor dem Sturm?
Ich hasse mittlerweile drei ZAHLEN
1. 0,32
2. 0,33
3. 0,34

[sneake]

Nicht nur du auch ich warte schon mittlerweile lange jahre bis mal passiert und sie stabil oben bleibt.in der zeit hätte ich woanders was verdienen können um dann wieder hier bei 0,32 reinzugehen.

[alfons22]

In weniger als 20 Jahre habe ich dann als Aktionär
silbernes Jubiläum.Dann bin ich 84.Ob ich dann wohl
von Antisoma eine Urkunde und eine Anstecknadel
bekomme?

[sneake]

grins

[Blanca_die_Haesin]

[posting]18.673.661 von Kallikratia am 08.11.05 16:17:37[/posting]Dafür habe ich Verständnis. Aber sie sind ganz klar besser als:

0,29
0,28
0,27

Die mag ich z.B. überhaupt nicht.

Blanca

[kaskabos]

hallo

es ist mal wieder heute so ein Mille Paket über die Bühne gegangen, ausserdem noch ein 600 T. Ich bin mal gespannt was das werden wird?

[zina]

hallo kaskabos, wo siehst du das mit dem mille-packet? ...bzw. woher hast du die info? ...ich kann es anhand der intra-day-charts nicht nachvollziehen...

...danke schon mal für die antwort

[kaskabos]

http://www.lse.co.uk

Gib asm (kürzel für antisoma) ein. Da siehst du was gehandelt wurde.....

[kaskabos]

Hallo

ich habe mal eine Fräge:

Beim letzten Jahresbericht hatte Roche 20.733.240 dass waren %7.79 der gesamten Aktien. Laut Website von Antisoma hat roche auch jetzt 20.733.240 Aktien aber dass sind jetzt nur % 6,19.

Das bedeutet Antisoma hat Aktien herausgegeben. Kann dass wegen der Übernahme sein? Oder druckt Antisoma ohne Infos Aktien?

Für Antworten bin ich dankbar

[kaskabos]

Ok ich meine Fräge selber beantwortet. Betrachtet meine Fräge als gegenstandslos.

[zina]

[posting]18.752.896 von kaskabos am 11.11.05 11:29:29[/posting]...deine Fräge gerade erst entdeckt... Antwort könnte lauten, dass die ohne Infos keine Aktien rausbringn dürfen...

[kaskabos]

Nein, aber die Übernahme wurde mit neuen Aktien finanziert, wie vorher bescheid gegeben. Hatte das nicht begriffen....

[Bsewicht]

Hallo AS Freunde!

Melde mich mal wieder zu Wort. Ist ja auch schon ne Weile her, wo ich mit meinem Posting wirklich gar nicht so schlecht gelegen habe.

Frage mich momentan: Woher kenne ich das Spiel, dass große Pakte hin und her geschoben weden, sich der Kurs aber nicht bewegt??

Jetzt weis ich es wieder!!!!
Das letzte mal (Geschichte wiederholt sich ja bekanntlich immer wieder) ist die Aktie um ca. 50% eingebrochen!!!!!!

So ich schätze, die Hoffnung wird auch dieses mal wieder als letzte sterben - wie schon so oft bei dieser Aktie, die bisher eigentlich nur Anleger ärmer gemacht hat.

Bis keine vernünftigen Meldungen kommen, wird es wohl auch so bleiben - LEIDER.

Mein Rat: Stoplost bei 29 Cent setzten!
Nicht hinterher über Verluste ärgern. AS hat es immer wieder geschaft, sich zu verdoppeln, als die Aktie eigentlich keiner mehr haben wollte

Ich jedenfalls sehe diese Aktie (bin seit 1993 investiert) nicht mehr als "gesundes Investment" an, nutze nur noch die Tradingchancen!!! Mehr ist diese Biotech nicht wert.

[erdlink]

@ Bsewicht
Nach der positiven Zwischenmeldung aus der Phase II Studie
ist nicht mehr mit einem größeren Einbruch zu rechnen.

Du warst einfach nur zu früh investiert
und verlängerst jetzt deine Erfahrung
1 zu 1 in die Zukunft, ohne zu berücksichtigen,
dass sich die Fakten verbessert haben.

[philippf]

Antisoma’s AS1404 whips up a cytokine storm to attack cancer
15 November 2005

Philadelphia, US and London, UK: 15 November 2005 A presentation today at the AACR-NCI-EORTC meeting in Philadelphia offers new insights into the mechanism of action of Antisoma’s phase II cancer drug AS1404. Researchers at the Division of Basic Medical Sciences at St George’s, University of London have shown that the drug increases levels of various cytokines, biological mediators with profound effects on tumours and the body’s response to cancer. These include tumour necrosis factor (TNF), a cytokine already implicated in the drug’s action, as well as other mediators not previously associated with AS1404. Examples are RANTES, MCP-1 and GM-CSF, which stimulate the migration of immune cells called monocytes into tumours, and IL-1 ß, which like TNF causes ‘haemorrhagic necrosis.’ This effect - the death of tumour cells associated with destruction of their blood supply - is one of the hallmarks of vascular disrupting agents, the class of drugs to which AS1404 belongs.

AS1404 recently became the first vascular disrupting agent to report data from a randomised controlled trial. Preliminary findings from a phase II trial in non-small cell lung cancer show that patients receiving AS1404 in addition to standard chemotherapy have a higher frequency of tumour responses than patients receiving chemotherapy alone, while side effects are consistent in the two groups.

Speaking before today’s presentation, principal researcher and presenter, Lesley McPhail, said: “AS1404 clearly has significant effects on a range of biological mediators, and this is consistent with the profound effects seen on tumours in studies to date.”

Antisoma’s Chief Executive Officer, Glyn Edwards, said: “We are at a very exciting time with AS1404, as moves towards a complete understanding of the drug’s anti-cancer effects go hand in hand with the emergence of key efficacy data from clinical trials in a variety of cancers.”

[Tiefstseetaucher]

Und nochmal auf Deutsch:

AS1404 von Antisoma bläst zum Cytokin-Sturm auf Krebs

15. November 2005

Philadelphia, USA, und London: 15. November 2005 Auf dem AACR-NCI-EORTC Treffen in Philadelphia liefert heute eine Präsentation neue Einsichten in den Wirkungsmechanismus von AS1404, dem Phase-II-Krebsmedikament von Antisoma. Forscher an der Division of Basic Medical Sciences der St George’s University, London, haben gezeigt, dass das Medikament die Konzentration verschiedener Cytokine, biologischer Mediatoren mit erheblichen Auswirkungen auf Tumore und die körpereigene Reaktion auf Krebs, erhöht. Dazu gehören Tumor-Nekrose-Faktor (TNF), ein bereits in der Wirkung des Medikaments impliziertes Cytokin, sowie andere Mediatoren, die bislang nicht mit AS1404 in Verbindung gebracht wurden, zum Beispiel RANTES, MCP-1 und GM-CSF, das die Migration von als Monocyten bezeichneten Immunzellen in Tumore stimuliert, und IL-1ß, das ähnlich wie TNF ‘hämorrhagische Nekrose’ verursacht. Dieser Effekt – das Absterben von Tumorzellen durch Zerstörung der Blutzufuhr – ist eines der Kennzeichen der gefäßunterbrechende Substanzen, einer Klasse von Medikamenten, zu denen AS1404 gehört.

AS1404 wurde vor Kurzem das erste gefäßunterbrechende Agens, für das ein kontrollierter Blindversuch Daten lieferte. Vorläufige Ergebnisse eines Tests von AS1404 bei Stufe II Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) zeigen, dass bei Patienten, denen zusätzlich zur Chemotherapie AS1404 verabreicht wurde, häufiger eine Reaktion des Tumors und weniger häufig ein Fortschreiten der Erkrankung beobachtet werden kann als bei Patienten, die nur Chemotherapie erhalten, wobei die Nebenwirkungen bei beiden Gruppen gleich sind.

Lesley McPhail, Leiter der Forschung und Presenter, sagte vor der heutigen Präsentation: “AS1404 hat eindeutig bedeutende Auswirkungen auf eine Reihe biologischer Mediatoren, und dies stimmt mit den erheblichen Effekten auf Tumore überein, wie die bisherigen Ergebnisse von Studien zeigen.”

Glyn Edwards, Antisoma Geschäftsführerin, meint: “Mit AS1404 sind wir jetzt in einer aufregenden Phase, denn das Bemühen um vollständiges Verständnis der Anti-Krebs-Effekte geht Hand in Hand mit dem Auftreten von Schlüssel-Wirksamkeitsdaten aus klinischen Tests bei verschiedenen Tumorarten.”


Gruß

Tiefstseetaucher

[sneake]

wann kam die meldung grad eben?kursmäßig ändert sich nichts.naja warum auch.

[philippf]

Meldung kam um kurz nach 8 heute morgen...
Am Kurs wird sich aber vermutlich nicht viel tun, schließlich ist`s nicht wirklich mehr als die Ankündigung eines Vortrags...

[Tiefstseetaucher]

Eine "frische" Analystenmeinung zur heutigen News:

0951 GMT [Dow Jones] Nomura keeps Antisoma (ASM.LN) at buy. Says new research from Antisoma`s anticancer drug AS1404 changes the level of a large range of cytokines with multiple effects on cancers. This raises hope of a greater clinical effect on cancer, says Nomura. Shares unchanged at 22.25p.



Und noch ein schon älterer Kommentar zur Bekanntgabe der positiven Zwischenergebniss. Man beachte, dass die Chancen für einen Erfolg von AS1404 hier "nur" mit 45 Prozent bewertet werden.


LONDON, October 19 (newratings.com) - Analysts at ING Financial Markets reiterate their "buy" rating on Antisoma Plc (ticker: ASM-GBX). The target price has been raised from 28p to 40p.

In a research note published yesterday, the analysts mention that the interim Phase II results for the company’s lung cancer drug, AS1404, exhibited a high tumour response rate, suggesting efficacy. Following the release of the impressive data, the probability of the drug’s success in the treatment lung cancer has increased to 45%, the analysts say.


Gruß

Tiefstseetaucher

[sneake]

na schau mal an in berlin gehts schon hoch auf 0,35cent.

[Bsewicht]

@erdlink

Ich habe AS schon sehr früh (1993)als hochspekulativer Wert aufgenommen (damals übrigens für 33 Cent !!). Mit dem letzten Hoffnungsträger habe ich Phase II und dann Phase III durchgemacht. Es sah wirklich sehr gut aus. In Phase III haben plötzlich die Meldungen fast gänzlich aufgehört. Sehr komisch - nur noch Spekulanten haben agiert. Pakete hin und her geschoben - und das im großen Stil. Aber innerhalb weniger Stunden waren 30% weggeschmolzen. Von daher ist bei solch kleinen Werten immer ein SL angesagt, um Verluste begrenzen zu können.

Ich sehe von der Technik nun die 29 Cent als Haltelinie, die nicht mehr nachhaltig unterschritten werden sollte.

Vorsicht bei dieser Aktie !!!

[Aptamilla]

Ist schon plausibel was Deine Vergangenheit anbetrifft.Aber wir steuern auf 2006 zu.Ein Jahr der Resultate und Zuversicht.Warum sollte es AS nicht schaffen?Dieses Unternehmen hat sich in Vergangenheit nicht entmutigen lassen um gegen Krebskrankheiten zu forschen.Roche weiss um deren Qualitäten und Aktivitäten.Nicht umsonst verweilt der grosse Bruder geduldig und brav im Stillen.Bin kein Prophet,aber sehr zuversichtlich das AS es diesmal schaffen wird.

[philippf]

Extended follow-up of renal cancer patients provides new support for Antisoma’s AS1411
16 November 2005

Philadelphia, US and London, UK: 16 November 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE: ASM) announces the presentation of long-term follow-up data from the phase I trial of its aptamer drug AS1411. The new data extend results presented at the ASCO meeting in May, where promising signs of anti-cancer activity were reported in the trial’s three renal cancer patients. At that time, one of these patients had shown a near-complete response, having experienced dramatic shrinkage of a large tumour. This patient is still in remission 16 months after treatment. The other two renal cancer patients had shown prolonged stable disease, one for 9 months and one ongoing at the time of ASCO. The latter patient is now known to have remained stable for 15 months before relapse. This update will be presented today at the AACR-NCI-EORTC meeting in Philadelphia by Professor Donald Miller, a co-inventor of AS1411 and Director of the Brown Cancer Center at the University of Louisville, where the trial was conducted.

Tomorrow, two further presentations at the same meeting will highlight ongoing scientific work on AS1411. Scientists from Antisoma will confirm that AS1411 kills a wide range of solid and blood cancer cells in culture. Various renal cancer lines are amongst those susceptible to AS1411. The drug’s co-inventor Dr Paula Bates will show that AS1411 inhibits lung tumour formation in a mouse model of metastatic (spreading) cancer.

The phase I trial of AS1411 has now reopened and is focusing on patients with renal and non-small cell lung cancers. Prof. Miller said: “Recruitment is progressing well and we look forward to presenting more results in the near future.”

Glyn Edwards, Chief Executive Officer of Antisoma, said: “AS1411 clearly has potential against a number of cancers and the updated findings from renal cancer patients are particularly encouraging.”

[Blanca_die_Haesin]

[posting]18.833.907 von philippf am 16.11.05 08:26:34[/posting]Nach dieser Meldung müssten doch die 0,40 heute locker zu nehmen sein.
Blanca

[Blanca_die_Haesin]

[posting]18.834.015 von Blanca_die_Haesin am 16.11.05 08:34:05[/posting]

[Blanca_die_Haesin]

[Blanca_die_Haesin]

[posting]18.834.015 von Blanca_die_Haesin am 16.11.05 08:34:05[/posting]4444 Schnaps für Blanca

[kaskabos]

Hi!!

Hoffentlich sehen wir die 0.2x´ler nicht wieder. Bei AS weiss man nie....

[Tiefstseetaucher]

Und hier nochmal der Text der neuen Meldung in deutscher Version:

Erweiterte Nachsorge bei Nierenkrebspatienten gibt neue Unterstützung für AS1411 von Antisoma

Philadelphia, USA, und London: 16. November 2005 – Krebsmedikamentenhersteller Antisoma plc (LSE:ASM) kündigt die Präsentation der Daten langfristiger Nachsorge aus Stufe I Tests seines Aptamer-Medikaments AS1411 an. Die neuen Daten erweitern die Ergebnisse, die auf dem ASCO-Meeting im Mai präsentiert wurden, wo vielversprechende Anzeichen von Anti-Krebs-Aktivität bei den drei am Test beteiligten Nierenkrebspatienten vermeldet werden konnten. Zur der Zeit wies einer dieser Patienten eine fast vollständige Reaktion auf – ein großer Tumor war dramatisch geschrumpft. Dieser Patient ist 16 Monate nach der Behandlung noch in Remission. Bei den anderen beiden Patienten wurde ein längerer Stillstand der Erkrankung festgestellt – bei dem einen über 9 Monate, bei dem anderen noch zum Zeitpunkt des ASCO andauernd. Bei letzterem hat sich herausgestellt, dass er bis zum Wiederauftreten 15 Monate lang stabil war. Diese Aktualisierung wird heute auf dem AACR-NCI-EORTC Meeting in Philadelphia präsentiert von Professor Donald Miller, Miterfinder von AS1411 und Direktor des Brown Cancer Center an der Universität Louisville, wo der Test durchgeführt wurde.

Für morgen sind zwei weitere Präsentationen auf dem gleichen Meeting vorgesehen, die die laufende wissenschaftliche Arbeit an AS1411 zum Thema haben. Wissenschaftler von Antisoma werden bestätigen, dass AS1411 viele verschiedene solide und Blutkrebszellen abtötet. Auf AS1411 empfindlich reagieren unter anderen Zellen verschiedener Nierenkrebslinien. Miterfinderin Dr. Paula Bates zeigt, dass AS1411 die Bildung von Lungenkrebs in einem metastasierenden Krebs-Mausmodell verhindert.



Der Stufe I Test von AS1411 wurde jetzt wieder aufgenommen und konzentriert sich auf Patienten mit Nieren- und Non-Small-Cell-Lungenkrebs. Prof. Miller sagte: “Es gibt genügend Freiwillige, und wir hoffen, in der näheren Zukunft weitere Ergebnisse präsentieren zu können.”

Glyn Edwards, Geschäftsführerin von Antisoma: “AS1411 hat ein deutliches Potential gegenüber verschiedenen Krebsarten, und die aktualisierten Ergebnisse von Nierenkrebspatienten sind besonders ermutigend.”


Gruß

Tiefstseetaucher

[Blanca_die_Haesin]

[posting]18.836.937 von Tiefstseetaucher am 16.11.05 11:15:46[/posting]Lesen können doch fast alle hier.
Offenbar hat man doch aus vergangenen Jahren erfahren, dass in Biotechs investieren eine riskante Sache ist. Aber in Explorer und solche, die es werden wollen, wird in ganz anderen Größenordnungen investiert. Hinter denen stehen keine Weltunternehmen oder Universitäten. Aber man riskiert schon mal 10 oder 20 kilo €uronen. Hier, bei Antisoma, sind bereits Erfolge erkennbar, doch Zurückhaltung ist das Gebot. Ich bin der Ansicht, günstige Einstiegschancen sollte man nutzen, nicht nur auf der Explorerseite.

Blanca

[sneake]

Gähn

[ultimo]

hi

ich glaub,diesen schrott können wir vergessen

die kennt nur gedümple diese aktie

mfg

[mfierke]

[posting]19.042.981 von ultimo am 28.11.05 09:15:23[/posting]nein das stimmt, eine kleine richtige Meldung und sie läuft, so schnell kannst du nicht schauen und aufspringen

[Scania01]

Noch wichtiger als die Software von Combots, war für mich
immer, woher die viele Kundschaft so schnell herkommen
soll. Dabei hatte ich eine bestimmte Firma ins Auge
gefaßt und war auch sehr überzeugt dafon, aber nicht
sicher genug um das hier kund zu tun.
Und das war gut so!!!

[Scania01]

Ja bin wohl hier falsch gelandet!

Ich wollte eigentlich was anderes berichten:
Bei Antisoma gingen am 25.11., um11.55 Uhr, in Frankfurt
7000 Stück für 0,03 Euro über den Tisch, ist das nicht
seltsam!!!

[ultimo]

hi

ja stimmt war wohl ein sogenannter - misstrade -

ansonsten nix neues vom miststück

[Aptamilla]

Das neue Jahr ist nicht mehr fern.Es sollte die Antisoma Zeit für abschliessende Studien werden.Darum,deckt Euch schon mal ein.Es tut auch weh,wenn der Kurs plötzlich davonläuft.Nach unten hin ist es recht stabil und risikoarm.War nur mal so ein Gedanke.Happy Weekend Apta