549453 - steigt morgen nochmal durch die decke ... - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 21.03.02 20:15:59 von
neuester Beitrag 22.03.02 09:34:15 von
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ID: 569.562
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wenn morgen die verschiedenen zeitungen und sendungen von der zulassung berichten, werden wir in den nächsten tagen noch ein kleines kursfeuerwerk erleben.
sehr lukratives investment!!
curasan erhält Zulassung für Medizinprodukte Augmen und Peri-Oss in den USA
Die curasan AG, nach eigenen Angaben spezialisiert auf regenerative Biomedizin, hat die vor 14 Monaten abgeschlossene Optionsvereinbarung mit der amerikanischen Miter Inc., Warsaw, IN, ausgeübt und heute die Zulassung für die Medizinprodukte Augmen und Peri-Oss erworben, wie die Gesellschaft ad hoc bekannt gibt.
Augmen und Peri-Oss sind bei der US-Behörde FDA (Food and Drug Administration) für zahnchirurgische Indikationen als sogenannte PMA-Produkte (PreMarketing Approval products) zugelassen. Sie sind materialkundlich mit dem Knochenaufbaumaterial Cerasorb der curasan AG verwandt. Gleichzeitig mit der Übertragung der Zulassung auf curasan wurde die Umstellung der Produkte auf Cerasorb bei der FDA beantragt.
Ein PMA-Verfahren ist weit umfangreicher als eine bezugnehmende Zulassung im sogenannten 510K-Verfahren, hat aber für den Zulassungsinhaber den Vorteil, dass Wettbewerber keine eigene Zulassung durch Bezugnahme auf das Zulassungsdossier erwirken können. Über die finanziellen Konditionen des Zulassungserwerbs haben die Parteien Stillschweigen vereinbart. Die Gesamtkosten des Projektes sind bereits im Geschäftsjahr 2001 wesentlich verarbeitet. In 2002 anfallende Kosten sind budgetiert und stellen weder für die Liquidität noch für das Betriebsergebnis eine besondere Belastung dar.
Das Marktvolumen der kiefer- und oralchirurgischen Knochenregeneration beträgt laut Schätzung der Millenium Research Group 49 Millionen US-Dollar. Das erschließbare Potential beträgt ein vielfaches davon. Die für 2002 veröffentlichten Umsatz- und Ergebnisprognosen beinhalten keine Erlöse in den USA.
Erste Umsätze in 2002 erscheinen nunmehr jedoch möglich. Zur Zeit intensiviert die curasan AG Kontakte zu potentiellen Vertriebspartnern in Nordamerika. Zudem ist eine curasan-Niederlassung in den USA als Koordinationsstelle im Aufbau. Beim Jahreskongress der American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) in Dallas, Texas, im Februar 2002 wurde deutlich, dass synthetische Knochenregenerationsmaterialien in USA inzwischen auf einen sehr aufnahmefähigen Markt stoßen.
sehr lukratives investment!!
curasan erhält Zulassung für Medizinprodukte Augmen und Peri-Oss in den USA
Die curasan AG, nach eigenen Angaben spezialisiert auf regenerative Biomedizin, hat die vor 14 Monaten abgeschlossene Optionsvereinbarung mit der amerikanischen Miter Inc., Warsaw, IN, ausgeübt und heute die Zulassung für die Medizinprodukte Augmen und Peri-Oss erworben, wie die Gesellschaft ad hoc bekannt gibt.
Augmen und Peri-Oss sind bei der US-Behörde FDA (Food and Drug Administration) für zahnchirurgische Indikationen als sogenannte PMA-Produkte (PreMarketing Approval products) zugelassen. Sie sind materialkundlich mit dem Knochenaufbaumaterial Cerasorb der curasan AG verwandt. Gleichzeitig mit der Übertragung der Zulassung auf curasan wurde die Umstellung der Produkte auf Cerasorb bei der FDA beantragt.
Ein PMA-Verfahren ist weit umfangreicher als eine bezugnehmende Zulassung im sogenannten 510K-Verfahren, hat aber für den Zulassungsinhaber den Vorteil, dass Wettbewerber keine eigene Zulassung durch Bezugnahme auf das Zulassungsdossier erwirken können. Über die finanziellen Konditionen des Zulassungserwerbs haben die Parteien Stillschweigen vereinbart. Die Gesamtkosten des Projektes sind bereits im Geschäftsjahr 2001 wesentlich verarbeitet. In 2002 anfallende Kosten sind budgetiert und stellen weder für die Liquidität noch für das Betriebsergebnis eine besondere Belastung dar.
Das Marktvolumen der kiefer- und oralchirurgischen Knochenregeneration beträgt laut Schätzung der Millenium Research Group 49 Millionen US-Dollar. Das erschließbare Potential beträgt ein vielfaches davon. Die für 2002 veröffentlichten Umsatz- und Ergebnisprognosen beinhalten keine Erlöse in den USA.
Erste Umsätze in 2002 erscheinen nunmehr jedoch möglich. Zur Zeit intensiviert die curasan AG Kontakte zu potentiellen Vertriebspartnern in Nordamerika. Zudem ist eine curasan-Niederlassung in den USA als Koordinationsstelle im Aufbau. Beim Jahreskongress der American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) in Dallas, Texas, im Februar 2002 wurde deutlich, dass synthetische Knochenregenerationsmaterialien in USA inzwischen auf einen sehr aufnahmefähigen Markt stoßen.
schöner Doppeltop,schade,dass ich die nicht shorten kann
Bei marktengen Werten wie Curasan wäre ich vorsichtig mit solch charttechnischen Prognosen.
ich glaube auch an curasan; meldung hört sich vernünftig an, stetig steigender kurs heute und guter umsatz.
grus
grus
Nachbörslich geht es gerade steil nach oben
Geht aber leider in die falsche Richtung !!!
Bin mal gespannt, wo das heute noch endet ?
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