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    INTROGEN - Q2/2003 + CC - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 11.08.03 22:44:01 von
    neuester Beitrag 21.09.03 21:47:24 von
    Beiträge: 7
    ID: 763.588
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      Avatar
      schrieb am 11.08.03 22:44:01
      Beitrag Nr. 1 ()
      Dienstag 8.12.2003 - Q2/2003 Ergebnisse und Pressekonferenz.
      Erwarte updates zu klinischen Studien, insbesondere Advexin (Phase III) und mda-7/IL-24 (Phase I/II). Möglicherweise weitere interessante news zu Kooperationen.

      Hoffe, Ihr seid diesmal rechtzeitig dabei.
      Avatar
      schrieb am 13.08.03 09:10:14
      Beitrag Nr. 2 ()
      bin dabei mit 6,12 DS-Kurs. 2-Monatsziel: 8-10 USD:lick:
      Avatar
      schrieb am 13.08.03 15:33:26
      Beitrag Nr. 3 ()
      Q2 2003 Ergebnisse und Pressekonferenz:
      Cash burn rate wurde stärker reduziert als geplant. Derzeit reichen liquide Mittel für weitere 2 Jahre. Bis dahin sollte die Markteinführung von Advexin möglich sein. INGN bekräftigte den Zeitplan, das Genehmigungsverfahren (BLA) 2004 einzuleiten. Weiterhin sieht INGN die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung (fast track status) bis Ende 2004.
      Weiterhin werden Fortschritte hinsichtlich der Produktkandidaten INGN 241 (IL-24/mda-7) in Phase II, INGN 007 (onkolytisches Virus) präklinische Phase, INGN 225 (p53 Tumorimpfstoff/Vakzin) Phase I und INGN 401 (fus1- Gentherapie) klinische Phase I vermeldet.
      Die nächsten Wochen und Monate könnten also sehr interessant werden. Nach dem rasanten Anstieg bis ca. 10$ hat INGN konsolidiert. Um 6$ sehe ich mittelfristig eine gute Einstiegschance.

      Grüsse chirint
      (siehe auch finance.yahoo.com -> INGN -> message board)
      Avatar
      schrieb am 14.08.03 17:24:31
      Beitrag Nr. 4 ()
      @chirint:
      hab ich das falsch verstanden oder war bei der Diskussion nicht gesagt worden, dass es devinitiv ein beschleinigtes Verfahren gibt?!
      Avatar
      schrieb am 15.08.03 09:39:08
      Beitrag Nr. 5 ()
      hallo ernsiwgsus

      Im Fragen- & Antwortteil der Pressekonferenz wurde Introgen gefragt, ob Advexin fast track status erhalten könnte. Die knappe Antwort lautete: "Yes".
      In der vorletzten Pressekonferenz (Q1/2003) wurde angekündigt, dass bezüglich Advexin eine sogenannte "rolling BLA" angestrebt werde. Soweit ich informiert bin bedeutet dies, dass der Zulassungsantrag (BLA) bis zu einem halben Jahr vor den endgültigen Ergebnissen der Phase III Studien eingereicht werden kann. Dies geht meist auch mit einem beschleunigtem Prüfverfahren einher. Warten wir´s mal ab.

      Volumen hat in den letzten Tagen angezogen. Auffällig meiner Meinung nach, dass einige größere Blocks gehandelt wurden (20.000 bis 50.000 Stck.).

      Bis bald, chirint

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      Avatar
      schrieb am 15.08.03 09:43:14
      Beitrag Nr. 6 ()
      Hier noch ein interessanter link zu ADVEXIN:

      http://www.bioscorpio.com/oncology/advexin.htm
      Avatar
      schrieb am 21.09.03 21:47:24
      Beitrag Nr. 7 ()
      Introgen ist in das Fast Track Drug Produkt Programm der FDA aufgenommen worden.
      http://www.corporate-ir.net/ireye/ir_site.zhtml?ticker=ingn&…


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