PHARMA MAR (PHM.MC) -- ehemals Zeltia (Seite 98)
eröffnet am 07.11.04 11:23:23 von
neuester Beitrag 24.04.24 12:44:46 von
neuester Beitrag 24.04.24 12:44:46 von
Beiträge: 1.326
ID: 922.553
ID: 922.553
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 108.381
Gesamt: 108.381
Aktive User: 0
ISIN: ES0169501022 · WKN: A2P9YT
31,63
EUR
+1,25 %
+0,39 EUR
Letzter Kurs 06.05.24 Lang & Schwarz
Neuigkeiten
Werte aus der Branche Biotechnologie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
6.300,00 | +4.940,00 | |
1,6400 | +23,31 | |
1,3000 | +22,64 | |
2,7600 | +20,00 | |
1,2200 | +18,45 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
0,7603 | -13,61 | |
7,8100 | -14,64 | |
8,6500 | -14,82 | |
7,5000 | -18,30 | |
23,140 | -19,90 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Weichteilsarkome und Ovarialkarzinom
Mit Trabectedin zur zielgerichteteren Therapie
http://www.krankenpflege-journal.com/onkologie.html
.
.
.
Hocheffektiv beim Leiomyosarkom und beim Liposarkom
Vor allem beim Leiomyosarkom sowie beim Liposarkom verbindet man mit Trabectedin Therapiefortschritte, berichtete Professor Dr. Jörg T. Hartmann aus Kiel. Das belegt nach seiner Darstellung die Zulassungsstudie STS-201, in der 260 Patienten (66 Prozent mit einem Leiomyosarkom, 34 Prozent mit einem Liposarkom) nach einer erfolgten Behandlung mit einem Anthrazyklin und Ifosfamid in der Second Line mit Trabectedin behandelt wurden. Es wurden dabei zwei Therapieregime (q3wk 24-h und qwk 3-h) erprobt, die beide eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens der Patienten über sechs Monate bewirkten. Bei 54 Prozent der bis dato therapieresistenten Patienten wurde zudem ein Anhalten der Progression und damit eine Tumorkontrolle erwirkt. Laut Hartmann weist Trabectedin einer Subgruppenanalyse zufolge eine besonders hohe Antitumoraktivität beim myoxid rundzelligen Liposarkom auf: „Damit wird erstmals auch bei den Weichteilsarkomen der Weg in eine zielgerichtete Therapie gebahnt“, erklärte der Onkologe in Berlin. Inzwischen ist eine Phase III- Studie zum Stellenwert des Wirkstoffs in der First-Line-Therapie bei sogenannten translokationsbezogenen („TRS, translocation related“) Weichteilsarkomen initiiert, so Hartmann.
Mit Trabectedin zur zielgerichteteren Therapie
http://www.krankenpflege-journal.com/onkologie.html
.
.
.
Hocheffektiv beim Leiomyosarkom und beim Liposarkom
Vor allem beim Leiomyosarkom sowie beim Liposarkom verbindet man mit Trabectedin Therapiefortschritte, berichtete Professor Dr. Jörg T. Hartmann aus Kiel. Das belegt nach seiner Darstellung die Zulassungsstudie STS-201, in der 260 Patienten (66 Prozent mit einem Leiomyosarkom, 34 Prozent mit einem Liposarkom) nach einer erfolgten Behandlung mit einem Anthrazyklin und Ifosfamid in der Second Line mit Trabectedin behandelt wurden. Es wurden dabei zwei Therapieregime (q3wk 24-h und qwk 3-h) erprobt, die beide eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens der Patienten über sechs Monate bewirkten. Bei 54 Prozent der bis dato therapieresistenten Patienten wurde zudem ein Anhalten der Progression und damit eine Tumorkontrolle erwirkt. Laut Hartmann weist Trabectedin einer Subgruppenanalyse zufolge eine besonders hohe Antitumoraktivität beim myoxid rundzelligen Liposarkom auf: „Damit wird erstmals auch bei den Weichteilsarkomen der Weg in eine zielgerichtete Therapie gebahnt“, erklärte der Onkologe in Berlin. Inzwischen ist eine Phase III- Studie zum Stellenwert des Wirkstoffs in der First-Line-Therapie bei sogenannten translokationsbezogenen („TRS, translocation related“) Weichteilsarkomen initiiert, so Hartmann.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.404.612 von bonDiacomova am 28.10.10 08:28:14
Der Zug fährt auf Schienen
Der Zug fährt auf Schienen
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.318.142 von bonDiacomova am 14.10.10 07:39:34verk. yondelis 51,8 millones in 9 mon
INFORME A 30 DE SEPTIEMBRE DE 2010
http://www.zeltia.com/media/docs/xqnmjlva.pdf
· Las ventas netas consolidadas alcanzan los 120,02 millones, lo que significa un incremento del
26,1% sobre el mismo periodo del ejercicio anterior.
· El Grupo alcanza un EBITDA positivo de 2,7 millones de euros impulsado por las ventas del
sector biofarmaceútico.
· El resultado neto atribuido a la sociedad dominante mejora un 63,3% con respecto a septiembre
de 2009.
· La inversión en I+D alcanza los 39,2 millones de euros.
· Las ventas netas de Yondelis® se incrementan un 70,1% respecto al mismo periodo de 2009.
· Se han producido nuevas aprobaciones de Yondelis fuera del Espacio Económico Europeo en:
Filipinas, Ecuador, Jamaica, Honduras y Perú para la indicación de Sarcoma de Tejidos
Blandos. Así mismo las autoridades de Rusia, Filipinas, Ecuador, Malasia y Perú han aprobado
Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada) para la indicación de
cáncer de ovario recurrente platino sensible.
· PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del
plan PROFARMA.
· El reclutamiento de pacientes para el estudio multicéntrico de Fase II – “Tauros” – que
determinará la eficacia de ZentylorTM (tideglusib) en pacientes con Parálisis Supranuclear
Progresiva, se ha concluido.
· La agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) ha concedido a tideglusib
(ZentylorTM) la condición de “Fast Track” para el tratamiento de Parálisis Supranuclear
Progresiva.
· Se ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
para comenzar el segundo ensayo clínico, de Fase I/II del compuesto SYL040012 para el
tratamiento de la hipertensión ocular.
---
Q I 2009 - 8,3 mil
Q II 2009 - 11,1 mil
Q III 2009 - 11,0 mil
Q IIII 2009 - 13,4 mil
casi 44 mil
+ 70 % waeren ca. 74/75 mil ges. 2010
seite 2 in der pdf http://www.zeltia.com/media/docs/xqnmjlva.pdf
de los cuales 51,8 millones corresponde a PharmaMar
con las ventas de Yondelis (30,4 a septiembre de 2009)
Q I 2010 - 16,6 mil
Q II 2010 - 17,0 mil
Q III 2010 - 18,2 mil
INFORME A 30 DE SEPTIEMBRE DE 2010
http://www.zeltia.com/media/docs/xqnmjlva.pdf
· Las ventas netas consolidadas alcanzan los 120,02 millones, lo que significa un incremento del
26,1% sobre el mismo periodo del ejercicio anterior.
· El Grupo alcanza un EBITDA positivo de 2,7 millones de euros impulsado por las ventas del
sector biofarmaceútico.
· El resultado neto atribuido a la sociedad dominante mejora un 63,3% con respecto a septiembre
de 2009.
· La inversión en I+D alcanza los 39,2 millones de euros.
· Las ventas netas de Yondelis® se incrementan un 70,1% respecto al mismo periodo de 2009.
· Se han producido nuevas aprobaciones de Yondelis fuera del Espacio Económico Europeo en:
Filipinas, Ecuador, Jamaica, Honduras y Perú para la indicación de Sarcoma de Tejidos
Blandos. Así mismo las autoridades de Rusia, Filipinas, Ecuador, Malasia y Perú han aprobado
Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada) para la indicación de
cáncer de ovario recurrente platino sensible.
· PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del
plan PROFARMA.
· El reclutamiento de pacientes para el estudio multicéntrico de Fase II – “Tauros” – que
determinará la eficacia de ZentylorTM (tideglusib) en pacientes con Parálisis Supranuclear
Progresiva, se ha concluido.
· La agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) ha concedido a tideglusib
(ZentylorTM) la condición de “Fast Track” para el tratamiento de Parálisis Supranuclear
Progresiva.
· Se ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
para comenzar el segundo ensayo clínico, de Fase I/II del compuesto SYL040012 para el
tratamiento de la hipertensión ocular.
---
Q I 2009 - 8,3 mil
Q II 2009 - 11,1 mil
Q III 2009 - 11,0 mil
Q IIII 2009 - 13,4 mil
casi 44 mil
+ 70 % waeren ca. 74/75 mil ges. 2010
seite 2 in der pdf http://www.zeltia.com/media/docs/xqnmjlva.pdf
de los cuales 51,8 millones corresponde a PharmaMar
con las ventas de Yondelis (30,4 a septiembre de 2009)
Q I 2010 - 16,6 mil
Q II 2010 - 17,0 mil
Q III 2010 - 18,2 mil
gestern gehandelte stuecke 248.839
gestern netto neue shorts 159.784
short 02.08. 2.956.499
short 07.10. 7.307.512
short 15.10. 7.696.045
gestern netto neue shorts 159.784
short 02.08. 2.956.499
short 07.10. 7.307.512
short 15.10. 7.696.045
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.195.883 von bonDiacomova am 23.09.10 06:21:37und # 341 http://www.wallstreet-online.de/community/posting-drucken.ph…
http://www.invertia.com/empresas/noticias/noticia.asp?idDoc=…
Zeltia, prevé que las ventas del Yondelis
crezcan este año un 70% respecto
a los 44 millones de euros que se facturaron en 2009
# 308 http://www.wallstreet-online.de/community/posting-drucken.ph…
Q I 2009 - 8,3 mil
Q II 2009 - 11,1 mil
Q III 2009 - 11,0 mil
Q IIII 2009 - 13,4 mil
casi 44 mil
+ 70 % waeren ca. 74/75 mil ges. 2010
Q I 2010 - 16,6 mil
Q II 2010 - 17,0 mil
Q III 2010 ...28 de octubre de 2010
a la apertura del mercado
INFORMACIÓN FINANCIERA
Resultados Tercer Trimestre 2010
---
23/10/2010 al 26/10/2010 Praga
Congreso ...13th Biennial Meeting of the International Gynecologic Cancer Society (IGCS 2010) Praga
---
zu # 345 betr.: ESMO
vollstaendige ad hoc
http://www.zeltia.com/media/docs/uhyjavha.pdf
http://www.invertia.com/empresas/noticias/noticia.asp?idDoc=…
Zeltia, prevé que las ventas del Yondelis
crezcan este año un 70% respecto
a los 44 millones de euros que se facturaron en 2009
# 308 http://www.wallstreet-online.de/community/posting-drucken.ph…
Q I 2009 - 8,3 mil
Q II 2009 - 11,1 mil
Q III 2009 - 11,0 mil
Q IIII 2009 - 13,4 mil
casi 44 mil
+ 70 % waeren ca. 74/75 mil ges. 2010
Q I 2010 - 16,6 mil
Q II 2010 - 17,0 mil
Q III 2010 ...28 de octubre de 2010
a la apertura del mercado
INFORMACIÓN FINANCIERA
Resultados Tercer Trimestre 2010
---
23/10/2010 al 26/10/2010 Praga
Congreso ...13th Biennial Meeting of the International Gynecologic Cancer Society (IGCS 2010) Praga
---
zu # 345 betr.: ESMO
vollstaendige ad hoc
http://www.zeltia.com/media/docs/uhyjavha.pdf
Zeltia presenta seis nuevos estudios sobre Yondelis
en el Congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO),
que se ha celebrado entre el 8 y el 12 de octubre en Milán.
Según ha indicado la empresa en nota de prensa, tres de estos análisis han confirmado el perfil de seguridad bien caracterizado y controlable de Yondelis, mientras que otro ha demostrado activida clínica con pacientes con sarcoma de Ewing.
http://www.finanzas.com/noticias/minuto/2010-10-13/361582_ze…
http://www.bolsamania.com/noticias-actualidad/noticias/Zelti…
Según informa la compañía, tres de los análisis confirman el perfil de seguridad bien caracterizado y controlable de Yondelis (trabectedina). Así, se ha analizado la tolerabilidad de trabectedina junto a la doxorrubicina liposómica pegilada (DLP) en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible y platino resistente. Este estudio ha demostrado que la combinación de ambos compuestos era tolerada y manejable, y que no se asociaron efectos secundarios como neuropatía periférica y alopecia
Por otra parte, una revisión exhaustiva del perfil de seguridad cardiaco de Yondelis administrado en ensayos clínicos como monoterapia o en combinación con antraciclinas, y durante la experiencia posterior a la comercialización, indica que trabectedina presenta una muy baja incidencia general de estos eventos cardiacos.
Asimismo, en un análisis combinado de 19 ensayos clínicos en fase II con Yondelis que incluía a 1.132 pacientes con tumores sólidos se concluyó que la trabectedina si bien induce habitualmente elevaciones transitorias y reversibles de transaminasas, estas elevaciones son fácilmente controlables y con bajas tasas de interrupción de los tratamientos, lo que refleja una respuesta adaptativa del huésped.
Además, un estudio retrospectivo de la actividad de la trabectedina en 31 pacientes con sarcoma de Ewing avanzado previamente tratados ha demostrado actividad clínica en esta población, con una tasa de control tumoral del 26%.
Por último, en un estudio realizado con muestras tumorales procedentes de pacientes con diagnóstico de liposarcoma se analizaba la correlación entre la eficacia de trabectedina como tratamiento neoadyuvante y la expresión de los genes XPG, ERCC1 y BRCA1; la respuesta parece mejor en los pacientes con expresión más elevada de XPG.
en el Congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO),
que se ha celebrado entre el 8 y el 12 de octubre en Milán.
Según ha indicado la empresa en nota de prensa, tres de estos análisis han confirmado el perfil de seguridad bien caracterizado y controlable de Yondelis, mientras que otro ha demostrado activida clínica con pacientes con sarcoma de Ewing.
http://www.finanzas.com/noticias/minuto/2010-10-13/361582_ze…
http://www.bolsamania.com/noticias-actualidad/noticias/Zelti…
Según informa la compañía, tres de los análisis confirman el perfil de seguridad bien caracterizado y controlable de Yondelis (trabectedina). Así, se ha analizado la tolerabilidad de trabectedina junto a la doxorrubicina liposómica pegilada (DLP) en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible y platino resistente. Este estudio ha demostrado que la combinación de ambos compuestos era tolerada y manejable, y que no se asociaron efectos secundarios como neuropatía periférica y alopecia
Por otra parte, una revisión exhaustiva del perfil de seguridad cardiaco de Yondelis administrado en ensayos clínicos como monoterapia o en combinación con antraciclinas, y durante la experiencia posterior a la comercialización, indica que trabectedina presenta una muy baja incidencia general de estos eventos cardiacos.
Asimismo, en un análisis combinado de 19 ensayos clínicos en fase II con Yondelis que incluía a 1.132 pacientes con tumores sólidos se concluyó que la trabectedina si bien induce habitualmente elevaciones transitorias y reversibles de transaminasas, estas elevaciones son fácilmente controlables y con bajas tasas de interrupción de los tratamientos, lo que refleja una respuesta adaptativa del huésped.
Además, un estudio retrospectivo de la actividad de la trabectedina en 31 pacientes con sarcoma de Ewing avanzado previamente tratados ha demostrado actividad clínica en esta población, con una tasa de control tumoral del 26%.
Por último, en un estudio realizado con muestras tumorales procedentes de pacientes con diagnóstico de liposarcoma se analizaba la correlación entre la eficacia de trabectedina como tratamiento neoadyuvante y la expresión de los genes XPG, ERCC1 y BRCA1; la respuesta parece mejor en los pacientes con expresión más elevada de XPG.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.249.133 von bonDiacomova am 01.10.10 15:30:43
short 02.08. 2.956.499
short 07.10. 7.307.512
short 07.10. 7.307.512
Noscira finaliza el reclutamiento de su estudio en Fase II
con tideglusib (ZentylorTM) en Parálisis Supranuclear Progresiva
* La finalización del reclutamiento supone un hito importante, ya que implica el cumplimiento del calendario previsto.
* En el ensayo clínico, conocido como TAUROS participan 146 pacientes en 24 centros localizados en Europa y Estados Unidos.
* La PSP es una enfermedad rara que aproximadamente afecta a 6 de cada 100.000 personas.
http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/noscira-finaliza…
con tideglusib (ZentylorTM) en Parálisis Supranuclear Progresiva
* La finalización del reclutamiento supone un hito importante, ya que implica el cumplimiento del calendario previsto.
* En el ensayo clínico, conocido como TAUROS participan 146 pacientes en 24 centros localizados en Europa y Estados Unidos.
* La PSP es una enfermedad rara que aproximadamente afecta a 6 de cada 100.000 personas.
http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/noscira-finaliza…
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.246.849 von FriFli am 01.10.10 10:45:17brasil und india gefaellt
Luis Mora explicó que tanto India como Brasil son mercados
muy potentes en los que la factura farmacéutica crece cada año.
http://www.invertia.com/empresas/noticias/noticia.asp?idDoc=…
Zeltia prevé que las ventas de Yondelis crezcan el 70 % este año
farmacéutico español Zeltia, prevé que las ventas del fármaco
contra el cáncer Yondelis crezcan este año un 70 %
respecto a los 44 millones de euros que se facturaron en 2009.
Luis Mora explicó que tanto India como Brasil son mercados
muy potentes en los que la factura farmacéutica crece cada año.
http://www.invertia.com/empresas/noticias/noticia.asp?idDoc=…
Zeltia prevé que las ventas de Yondelis crezcan el 70 % este año
farmacéutico español Zeltia, prevé que las ventas del fármaco
contra el cáncer Yondelis crezcan este año un 70 %
respecto a los 44 millones de euros que se facturaron en 2009.