Janssen stellt Antrag auf europäische Marktzulassung für Ponesimod zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose - Seite 3

Weiterführende Informationen finden Sie unter www.janssen.com. Folgen Sie uns auf www.twitter.com/JanssenGlobal. Janssen Research & Development, LLC ist Teil der Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson.

Hinweise zu vorausschauenden Aussagen 

Die vorliegende Pressemitteilung enthält „vorausschauende Aussagen" bezüglich Ponesimod im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Leser werden ausdrücklich darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf vorausschauende Aussagen zu verlassen. Diese Aussagen beruhen auf aktuellen Erwartungen bezüglich zukünftiger Ereignisse. Sollten sich die zugrunde liegenden Annahmen als unzutreffend erweisen oder bekannte bzw. unbekannte Risiken oder Unwägbarkeiten eintreten, könnten tatsächliche Ergebnisse erheblich von den Erwartungen und Prognosen von Janssen Research & Development, LLC und/oder Johnson & Johnson abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten zählen ohne Anspruch auf Vollständigkeit: der Produktforschung und -entwicklung innewohnende Herausforderungen, einschließlich der Unsicherheit des klinischen Erfolgs und der Erteilung regulatorischer Genehmigungen; die Unsicherheit des wirtschaftlichen Erfolgs; Schwierigkeiten und Verzögerungen bei der Herstellung; der Wettbewerb, darunter technologische Fortschritte, neue Produkte und Patente der Konkurrenz; die Anfechtung von Patenten; Veränderungen in den Gewohnheiten und im Ausgabeverhalten der Käufer von Produkten und Dienstleistungen für die Gesundheitsfürsorge; Änderungen von Gesetzen und Vorschriften einschließlich weltweiter Reformen des Gesundheitswesens; und Trends zu Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen. Eine ausführlichere Aufzählung und Beschreibung dieser Risiken, Unwägbarkeiten und sonstiger Faktoren ist dem Jahresbericht von Johnson & Johnson auf Formular 10-K für das am 29. Dezember 2019 beendete Geschäftsjahr (einschließlich der Abschnitte „Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements" und „Item 1A. Risk Factors") sowie dem zuletzt auf Formular 10-Q eingereichten Quartalsbericht und nachfolgenden von dem Unternehmen bei der US-Börsenaufsicht eingereichten Unterlagen zu entnehmen. Abzüge dieser Unterlagen sind unter online unter www.sec.gov, www.jnj.com oder auf Anfrage an Johnson & Johnson erhältlich. Die Janssen Pharmaceutical Companies und Johnson & Johnson lehnen jedwede Verpflichtung zur Aktualisierung von vorausschauenden Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse und Entwicklungen ausdrücklich ab.