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Atriva Therapeutics gibt Änderungen im Beirat bekannt - Seite 3

"Atriva Therapeutics befindet sich in einer kritischen Entwicklungsphase und erprobt gerade seinen Kandidaten in der klinischen Phase II gegen COVID-19," sagte Michael Grissinger. "Diese Pandemie hält die Welt noch immer in Atem. Mit Blick auf die Zukunft wird es für die Menschheit von zentraler Bedeutung sein, gut auf die nächste Pandemie vorbereitet zu sein, und Atriva Therapeutics könnte dabei eine entscheidende Rolle spielen. Ich freue mich daher sehr, das Wachstum und den zukünftigen Unternehmensaufbau mit meiner Erfahrung zu unterstützen und an dieser spannenden Entwicklung mitzuwirken."

Atrivas Beirat besteht aus fünf Mitgliedern und zwei Beobachtern. Neben Dr. Ulrich Dauer, Michael Grissinger und Prof. Stephan Ludwig vertreten zwei Beiratsmitglieder auch weiterhin Atriva's größten Investor: Frans van Dalen und Paul Lelieveld repräsentieren den Investor Meneldor. Dr. Frank Hensel vertritt die Hightech-Gründer-Fonds Management GmbH und Dr. Rudolf Erlemann, InSymbiosis.

Atriva Therapeutics gab kürzlich den Start einer klinischen Phase II-Studie mit dem wichtigsten Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, ATR-002, einer niedermolekularen Verbindung zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19, bekannt. RESPIRE ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie, die in nationalen und internationalen Studienzentren durchgeführt wird und von der Berliner Charité geleitet wird. ATR-002 wurde speziell zur Behandlung von Virusinfektionen der Atemwege entwickelt.

Über die Wirkungsweise von ATR-002

Der Wirkstoffkandidat ATR-002 - das am weitesten fortgeschrittene Produkt von Atriva - befindet sich in klinischer Entwicklung und wurde spezifisch für die Behandlung von Krankheiten entwickelt, die durch RNA-Viren, wie Influenza oder COVID-19, verursacht werden. ATR-002 ist ein MEK-Inhibitor, der gegen den intrazellulären Raf/MEK/ERK-Signalweg gerichtet ist. Dieser Signalweg ist entscheidend für die Replikation vieler RNA-Viren, zu denen Influenza-viren, Hantaviren oder RS-Viren (respiratory syncytial virus) ebenso gehören wie SARS-CoV-2, die COVID-19 verursachen. Bei Influenzavirus-infizierten Zellen unterbindet ATR-002 über die Inhibition von MEK (MAPK/ERK-Kinase) den Export der viralen Genom-Proteinkomplexe (Ribonukleoproteine, RNPs) vom Kern ins Zytoplasma und verhindert so die Bildung neuer funktionaler Viruspartikel. Dadurch wird die Viruslast im Körper reduziert.^[1]