*** co.don - Gute News ! *** (Seite 104)
eröffnet am 12.06.06 11:05:51 von
neuester Beitrag 26.01.23 21:36:34 von
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Man hofft ja immer, wenn der Kurs plötzlich hoch geht, dass derjenige einen Grund haben müsste, noch schnell vor Börsenschluss möglichst viele Aktien zu bekommen.
Also morgen kommt was, oder der Kurs dödelt wieder runter. Ohne News ist Stagnation angesagt.
Also morgen kommt was, oder der Kurs dödelt wieder runter. Ohne News ist Stagnation angesagt.
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Da nur News kommen, dass noch keine unrettbare Katastrophe eingetreten ist, spekuliere ich mal...
Es sieht so aus, dass es ultimative Gespräche mit Vorstand mit Aufsichtsrat gab und Herr Jakobs nicht bereit war, den Vorstellungen des Aufsichtsrates zu folgen.
Jetzt wird wohl analysiert werden, wo die "Investitionen" hinflossen, wer sinnlos Geld erhalten hat.
"Snnlos" im Sinne von Gewinnorientierung. Steuerlich nennt man solches Business "Liebhaberei".
Da werden wohl einige Kündigungen mit Abfindungen kommen mit Stopp der angedachten Entwicklungen.
Dem Kurs geht es zumindest gut, dass schon einmal eine Änderung erfolgt. Das bringt em Kurs aber erst einmal nur eine Erholung der depressiven Einschätzungen zu neutral.
Jetzt fehlen noch Nachrichten, dass die Erwartungen ins Positive drehen. Haptsächlich dass die Fabrik produktiv wird, anstatt als exklusive Forschungseinrichtung genutzt zu werden.
Es sieht so aus, dass es ultimative Gespräche mit Vorstand mit Aufsichtsrat gab und Herr Jakobs nicht bereit war, den Vorstellungen des Aufsichtsrates zu folgen.
Jetzt wird wohl analysiert werden, wo die "Investitionen" hinflossen, wer sinnlos Geld erhalten hat.
"Snnlos" im Sinne von Gewinnorientierung. Steuerlich nennt man solches Business "Liebhaberei".
Da werden wohl einige Kündigungen mit Abfindungen kommen mit Stopp der angedachten Entwicklungen.
Dem Kurs geht es zumindest gut, dass schon einmal eine Änderung erfolgt. Das bringt em Kurs aber erst einmal nur eine Erholung der depressiven Einschätzungen zu neutral.
Jetzt fehlen noch Nachrichten, dass die Erwartungen ins Positive drehen. Haptsächlich dass die Fabrik produktiv wird, anstatt als exklusive Forschungseinrichtung genutzt zu werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.443.692 von Paral am 21.01.20 20:09:23Außerdem wurde schon Finanzierung zugesagt. Es hatte wohl seinen Grund, dass die Zusage nur sukzessiv gestaltet wurde. Wir werden vermutlich nicht erfahren, was der Auslöser für den überfälligen Schritt war.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.442.714 von aktioleer am 21.01.20 19:02:43Kommt mir voreilig vor. Irgendwelche Lizenzzahlungen sollen ja kommen. Wenn das eine Luftnummer war, dann haben Sie womöglich recht.
Trading Spotlight
Sicher ist die neue Fertigungsstätte eine Komponente für die Lösung des Problems. Finde es schon
erstaunlich, dass diese Nachricht die brisant schlechten Zahlen weggewischt haben. Hier wird es noch
Einiges an Kapitalzufluss geben müssen um in unbestimmter Zeit den BE zu erreichen.
Sie werden schon deswegen dann auf Gutwetter machen für die Gutgläubigen. Hier muss man sehr
genau differenzieren.
aktioleer
erstaunlich, dass diese Nachricht die brisant schlechten Zahlen weggewischt haben. Hier wird es noch
Einiges an Kapitalzufluss geben müssen um in unbestimmter Zeit den BE zu erreichen.
Sie werden schon deswegen dann auf Gutwetter machen für die Gutgläubigen. Hier muss man sehr
genau differenzieren.
aktioleer
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.439.732 von no_future am 21.01.20 15:25:44Super. Endlich. Immerhin. Das war nur verzögert. 
CO.DON AG: CO.DON erhält Herstellerlaubnis für Eigen- und Auftragsproduktion am Standort Leipzig
Berlin / Leipzig / Teltow, 21.01.2020 - Die CO.DON AG erhielt nach der ersten Abnahmeinspektion durch die nationale Oberbehörde PEI (Paul-Ehrlich-Institut) und die Landesdirektion Sachsen die Herstellungserlaubnis für ihre neu errichtete Produktionsanlage am Standort Leipzig. Die erteilte Herstellerlaubnis umfasst sowohl das eigene Produkt der Gesellschaft, Spherox, als auch die Zellproduktion im Fremdauftrag. Damit ist gleichzeitig die GMP-Konformität des Standortes Leipzig bestätigt. GMP - "Good Manufacturing Practice" ist ein international bindender Standard zur Gewährsleitung höchster Sicherheits- und Qualitätsanforderungen im Pharmabereich.
Der Erlaubniserteilung vorausgegangen war eine dreitägige intensive Inspektion der neuen Betriebsstätte, verbunden mit der Prüfung auf Einhaltung der regulatorischen und gesetzlichen Vorgaben im Zusammenhang mit der Herstellung, der Freigabe und dem Vertrieb biologischer Arzneimittel. Das fünfköpfige Inspektionsteam zeigte sich von der technischen Ausführung der neuen Inkubatoren, Isolatoren und des Beladesystems sehr beeindruckt. Weitere Themenschwerpunkte waren die Qualifizierungsdokumente und das Qualitätsmanagement-System.
Die Chef-Inspektorin des GMP-Audits hob während der Abschlussbesprechung ausdrücklich die exzellente Vorbereitung, den reibungslosen Ablauf und das hohe Engagement der Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der CODON AG hervor.
Dr. Andreas Eberle, Vice President und Leiter Technical Operations: "Der Aufbau einer neuen Produktionsstätte unter Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen und gesetzlichen Auflagen im Pharmabereich ist stets mit erheblichem Aufwand und hohen Kosten verbunden. Die CO.DON AG konnte diese umfangreiche Aufgabe, vom Projektbeginn bis zur Erteilung der Herstellerlaubnis, unter Einhaltung des vorgesehenen Budgets in knapp über zwei Jahren mit maximalem Erfolg bewältigen. Möglich wurde dieser Erfolg vor allem auch deshalb, weil es uns gelungen ist, im Projektverlauf wichtige Schlüsselpositionen mit einschlägig erfahrenem Fachpersonal zu besetzen und ein hochmotiviertes Team von kompetenten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern zu formen. Zudem haben wir bei der technischen Umsetzung mit starken externen Partnern zusammengearbeitet. Ich bedanke mich ausdrücklich bei allen Beteiligten an den CO.DON-Standorten Leipzig, Teltow und Berlin, sowie bei unseren externen Auftragnehmern für diese außerordentliche Teamleistung!"
Tilmann Bur, Vorstand der CO.DON AG: "Unsere moderne Produktionseinrichtung in Leipzig ermöglicht die Herstellung menschlicher Zellprodukte in industriellem Maßstab nach dem neuesten Stand der Technik. Die CO.DON AG ist somit in der Lage, auch in Zukunft die Marktversorgung mit neuartigen, zellbasierten Arzneimitteln unter kontinuierlich steigenden Qualitätsanforderungen im Sinne unserer Patienten und Kunden sicherzustellen."
Berlin / Leipzig / Teltow, 21.01.2020 - Die CO.DON AG erhielt nach der ersten Abnahmeinspektion durch die nationale Oberbehörde PEI (Paul-Ehrlich-Institut) und die Landesdirektion Sachsen die Herstellungserlaubnis für ihre neu errichtete Produktionsanlage am Standort Leipzig. Die erteilte Herstellerlaubnis umfasst sowohl das eigene Produkt der Gesellschaft, Spherox, als auch die Zellproduktion im Fremdauftrag. Damit ist gleichzeitig die GMP-Konformität des Standortes Leipzig bestätigt. GMP - "Good Manufacturing Practice" ist ein international bindender Standard zur Gewährsleitung höchster Sicherheits- und Qualitätsanforderungen im Pharmabereich.
Der Erlaubniserteilung vorausgegangen war eine dreitägige intensive Inspektion der neuen Betriebsstätte, verbunden mit der Prüfung auf Einhaltung der regulatorischen und gesetzlichen Vorgaben im Zusammenhang mit der Herstellung, der Freigabe und dem Vertrieb biologischer Arzneimittel. Das fünfköpfige Inspektionsteam zeigte sich von der technischen Ausführung der neuen Inkubatoren, Isolatoren und des Beladesystems sehr beeindruckt. Weitere Themenschwerpunkte waren die Qualifizierungsdokumente und das Qualitätsmanagement-System.
Die Chef-Inspektorin des GMP-Audits hob während der Abschlussbesprechung ausdrücklich die exzellente Vorbereitung, den reibungslosen Ablauf und das hohe Engagement der Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der CODON AG hervor.
Dr. Andreas Eberle, Vice President und Leiter Technical Operations: "Der Aufbau einer neuen Produktionsstätte unter Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen und gesetzlichen Auflagen im Pharmabereich ist stets mit erheblichem Aufwand und hohen Kosten verbunden. Die CO.DON AG konnte diese umfangreiche Aufgabe, vom Projektbeginn bis zur Erteilung der Herstellerlaubnis, unter Einhaltung des vorgesehenen Budgets in knapp über zwei Jahren mit maximalem Erfolg bewältigen. Möglich wurde dieser Erfolg vor allem auch deshalb, weil es uns gelungen ist, im Projektverlauf wichtige Schlüsselpositionen mit einschlägig erfahrenem Fachpersonal zu besetzen und ein hochmotiviertes Team von kompetenten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern zu formen. Zudem haben wir bei der technischen Umsetzung mit starken externen Partnern zusammengearbeitet. Ich bedanke mich ausdrücklich bei allen Beteiligten an den CO.DON-Standorten Leipzig, Teltow und Berlin, sowie bei unseren externen Auftragnehmern für diese außerordentliche Teamleistung!"
Tilmann Bur, Vorstand der CO.DON AG: "Unsere moderne Produktionseinrichtung in Leipzig ermöglicht die Herstellung menschlicher Zellprodukte in industriellem Maßstab nach dem neuesten Stand der Technik. Die CO.DON AG ist somit in der Lage, auch in Zukunft die Marktversorgung mit neuartigen, zellbasierten Arzneimitteln unter kontinuierlich steigenden Qualitätsanforderungen im Sinne unserer Patienten und Kunden sicherzustellen."
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.428.491 von aktioleer am 20.01.20 15:17:06Ja, es ist üblich, dass man alles Geschönte nach einem Wechsel dem Alten zuordnet, damit der Neue im ersten Jahr glänzen kann.
Mal abwarten, wie ruppig es wird.
Mal abwarten, wie ruppig es wird.
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