Newron Pharma....Billig ,Billiger am Billigsten (Seite 1848)
eröffnet am 05.05.09 13:26:43 von
neuester Beitrag 07.05.24 11:04:27 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.164.044 von Profi_Biotech am 15.12.19 18:14:22Selber recherchieren und denken bringt einen auch weiter, vorallem wenn bei deinem Username 👌 Die Studie dauert keine Jahren also keine Angst! Und ja, die Wirkung von Evenamide war ausgezeichnet und ein Partner ist nicht wegzudenken! Also in bester Ordnung also !
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.163.840 von DerAktionar am 15.12.19 17:23:28
Wird ja immer besser! Wo steht das und wer sagt das? Woher soll das bekannt sein ohne PR? Ja diese PR wird sich ja großartig auf den Kurs auswirken. Hohe Kosten, große Verspätung! Oder informiert Weber wieder nur ein paar einzelne? 😡
Zitat von DerAktionar: Aber dass eine kleine Studie notwendig ist, ist nun auch seit langem Bekannt, aber du bist wohl einfach zu schlecht informiert, wohl auch Schuld von Weber ?!!
Wird ja immer besser! Wo steht das und wer sagt das? Woher soll das bekannt sein ohne PR? Ja diese PR wird sich ja großartig auf den Kurs auswirken. Hohe Kosten, große Verspätung! Oder informiert Weber wieder nur ein paar einzelne? 😡
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.163.783 von Profi_Biotech am 15.12.19 17:09:34Wie bitte soll es schuld von Weber sein, wenn die Sarizotan Studie mit grosser Verzögerungen beendet wurde? Ist dir eigentlich bekannt, was es fûr die Eltern bedeutet an einer solcher Studie teilzunehmen zu können? Alle paar Wochen um die Welt reisen mit einem Mädchen dass kaum laufen kann? Denkst du da melden sich gleich tausende freiwillige ? Hast du jemand im Umkreis der an Rett leidet? Kennst du überhaupt die Krankheit? Wahrscheinlich nicht ! Evenamide? Schuld von Weber wenn die FDA keine Antwort diesbezüglich gibt, sprich lange auf sich warten lies !? Aber dass eine kleine Studie notwendig ist, ist nun auch seit langem Bekannt, aber du bist wohl einfach zu schlecht informiert, wohl auch Schuld von Weber ?!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.163.747 von DerAktionar am 15.12.19 16:52:07
Man soll sie an ihren Taten messen! Nicht nach ihren schönen Worten!
Sag mir mal, was Weber dieses Jahr substanzielles hingekriegt hat? Nichts!
- Kurs ein Leerlauf, kaum weiter und die Börsen laufen wie blöd!
- Evi, nichts, kein Studienstart, seit 4 Jahren nach PII geht nix. News versprochen Mitte Oktober, jetzt Mitte Dez. und kein Mensch rechnet noch mit was dieses Jahr. Im Worst noch teure nochmalige PII mit 3 Jahren Verzug auf Hauptstudie.
- Sari seit Jahren zu spät. Nach alten PR müssten wir längst Zulassung haben. Nein, er kriegt es als einziger Biotech CEO sogar noch hin, dass FDA Daten weiter unter Verschluss hält und großen Redebedarf hat! Unfassbar sowas.
Safi startet versprochene Dyskinesie Studie auch nicht, bald ein Jahr Verzug. Aber ja mal nicht seine Tat sondern Zambon.
Und für so einen Erfolgsausweis gibts 600KEUR pro Jahr? Hoffe die Quittung folgt im März an der GV. Als Aktionär ist man das ganze langsam definitiv leid!
Zitat von DerAktionar: Blödsinn !!!!!
Man soll sie an ihren Taten messen! Nicht nach ihren schönen Worten!
Sag mir mal, was Weber dieses Jahr substanzielles hingekriegt hat? Nichts!
- Kurs ein Leerlauf, kaum weiter und die Börsen laufen wie blöd!
- Evi, nichts, kein Studienstart, seit 4 Jahren nach PII geht nix. News versprochen Mitte Oktober, jetzt Mitte Dez. und kein Mensch rechnet noch mit was dieses Jahr. Im Worst noch teure nochmalige PII mit 3 Jahren Verzug auf Hauptstudie.
- Sari seit Jahren zu spät. Nach alten PR müssten wir längst Zulassung haben. Nein, er kriegt es als einziger Biotech CEO sogar noch hin, dass FDA Daten weiter unter Verschluss hält und großen Redebedarf hat! Unfassbar sowas.
Safi startet versprochene Dyskinesie Studie auch nicht, bald ein Jahr Verzug. Aber ja mal nicht seine Tat sondern Zambon.
Und für so einen Erfolgsausweis gibts 600KEUR pro Jahr? Hoffe die Quittung folgt im März an der GV. Als Aktionär ist man das ganze langsam definitiv leid!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.163.681 von Profi_Biotech am 15.12.19 16:35:53Blödsinn !!!!!
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.163.573 von DerAktionar am 15.12.19 16:11:41
Das ist nun wirklich Blödsinn! Newron scheint wieder was gedreht zu haben. Typ X-Meeting sind nie positiv, sondern negativ und kommen zum Zug um Differenzen mit dem Antragsteller zu klären. Wäre alles so in bester Ordnung, wären Daten längst da und blieben garantiert nicht versiegelt. Daher hat auch die FDA Newron aufgefordert, einen Antrag auf ein Meeting zu stellen. Bis wir nun Daten haben, kann es Frühling bis Sommer werden. Weber hat da nix gelernt, schon seit Jahren leider nicht!
Zitat von DerAktionar: Newron Pharmaceuticals beantragt bei US-Zulassungsbehörde FDA ein Type A Meeting vor Entblindung der Daten der STARS-Studie
Das Meeting war noch von Newron im Oktober geplant, leider hat aber die FDA erst im Dezember darauf geantwortet, Meeting findet also in denn nächsten Tagen statt! Wofür das Meeting ? Newron wollte halt sicher gehen, dass alles korrekt über die Bühne geht, und nicht wie bei Xadago danach Verzögerungen entstehen! Weber hat gelernt! 🙌 Bravo!
Das ist nun wirklich Blödsinn! Newron scheint wieder was gedreht zu haben. Typ X-Meeting sind nie positiv, sondern negativ und kommen zum Zug um Differenzen mit dem Antragsteller zu klären. Wäre alles so in bester Ordnung, wären Daten längst da und blieben garantiert nicht versiegelt. Daher hat auch die FDA Newron aufgefordert, einen Antrag auf ein Meeting zu stellen. Bis wir nun Daten haben, kann es Frühling bis Sommer werden. Weber hat da nix gelernt, schon seit Jahren leider nicht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.163.573 von DerAktionar am 15.12.19 16:11:41Wie kommst darauf dass das Meeting im Oktober geplant war?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.163.489 von martin911 am 15.12.19 15:43:19Newron Pharmaceuticals beantragt bei US-Zulassungsbehörde FDA ein Type A Meeting vor Entblindung der Daten der STARS-Studie
Das Meeting war noch von Newron im Oktober geplant, leider hat aber die FDA erst im Dezember darauf geantwortet, Meeting findet also in denn nächsten Tagen statt! Wofür das Meeting ? Newron wollte halt sicher gehen, dass alles korrekt über die Bühne geht, und nicht wie bei Xadago danach Verzögerungen entstehen! Weber hat gelernt! 🙌 Bravo!
Das Meeting war noch von Newron im Oktober geplant, leider hat aber die FDA erst im Dezember darauf geantwortet, Meeting findet also in denn nächsten Tagen statt! Wofür das Meeting ? Newron wollte halt sicher gehen, dass alles korrekt über die Bühne geht, und nicht wie bei Xadago danach Verzögerungen entstehen! Weber hat gelernt! 🙌 Bravo!
....which requested a meeting....somit hat die FDA angefragt.....
Newron Pharmaceuticals will meet with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), which requested a meeting to discuss the company’ statistical plan for releasing data from its pivotal STARS Phase 2/3 study of sarizotan in treating Rett syndrome patients with breathing problems.
Quelle: https://rettsyndromenews.com/2019/12/13/fda-newron-pharmaceu…
Quelle: https://rettsyndromenews.com/2019/12/13/fda-newron-pharmaceu…
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