Valneva: Hohes Potential für die Zukunft (Seite 1456)

[malei1501]

Antwort auf Beitrag Nr.: 64.517.322 von akfan am 23.07.20 12:56:34

Kann mir bitte jemand die Funktionsweise des Vouchers i. V. m. Dem Impfstoff erläutern? Danke

[bellaciao]

Antwort auf Beitrag Nr.: 64.517.322 von akfan am 23.07.20 12:56:34

Danke für die Info

[akfan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 64.483.920 von bellaciao am 21.07.20 09:33:47

Wichtig ist zu erwähnen, dass der 1. zugelassene Chikungunja-Impfstoff einen Voucher erhält. Dieser Voucher kann verkauft werden, Wert ca. 80 Mio.!

Valneva wird mit großer Warscheinlichkeit als erstes UN die 1. Zulassung erhalten, alle Konkurrenten (Themis, Emergent) sind langsamer unterwegs.

[bellaciao]

Für mich ist es ein Kauf:
Über VLA2001 (Covid-19)
VLA2001 ist ein auf Verozellen basierender, hochgereinigter inaktivierter Impfstoffkandidat gegen das SARS-CoV-2-Virus, der auf derselben Herstellungsplattform wie Valnevas Impfstoff gegen japanische Enzephalitis entwickelt wurde.
Valneva kündigte die Einleitung des Impfprogramms im April 2020 an.

Vor allem wegen Chikungunya habe ich sie auf dem Schirm.

Verbreitung und Häufigkeit
Chikungunya-Fieber hat sich im letzten Jahrzehnt weltweit verbreitet und in vielen Regionen mit entsprechenden Überträgermücken Ausbrüche verursacht. In Europa ist es ebenfalls bereits zu Übertragungen gekommen. So hat sich in Italien 2007 erstmals ein Ausbruch mit mehr als 300 Erkrankten ereignet, und auch aus Südfrankreich wurden in den letzten Jahren kleine Ausbrüche gemeldet.

Über VLA1553
VLA1553 ist ein einwertiger, abgeschwächter Lebendimpfstoffkandidat gegen Chikungunya.
VLA1553 wurde im Dezember 2018 von der FDA als Fast Track ausgezeichnet.
Valneva meldete im November 2019 hervorragende endgültige Ergebnisse der Phase 1 für VLA1553.
Valneva hat ein End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA erfolgreich abgeschlossen und sich auf den klinischen Entwicklungsplan für die Lizenzierung3 geeinigt.
Valneva erwartet, die Studie zu starten, sobald die COVID-19-Situation dies zulässt. Derzeit geht das Unternehmen davon aus, dass Phase 3 im vierten Quartal dieses Jahres eingeleitet werden kann.

[valueanleger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 59.927.417 von valueanleger am 21.02.19 07:19:55

Zitat von valueanleger: Ich habe in der Zwischenzeit noch etwas aufgestockt.
Die Prognosen waren doch nicht so schlecht aber der Verkaufsdruck ist leider noch nicht zu Ende.

Gruß
Value

Was lange währt wird endlich gut.
Gestern hat es Zooom gemacht.
https://www.finanzen.at/nachrichten/aktien/austro-franzoesis…

Gruß
Value

[Hubertuss]

https://www.bbc.com/news/uk-53469839


Gruß

[spezi1000]

curevac hat zwar eine andere Vorgehensweise ist aber im moment mit 1,5MRD bewertet. Hier haben wir schon Einnahmen und Abnahmevereinbahrung. MK dafür ist noch wirklich winzig. Potewnzial ist allemal da.
Bei 100 Mio Dosen a 40-50€ =400-500Mio Umsatz wenns klappt.

[bellaciao]

Valneva ist im Vergleich zu anderen Impfstoffherstellern günstig zu haben. Sie werden ein Impfstoff mit inaktiven Coronaviren herstellen. Diese Imfstoffart hat sich in der Vergangenheit bewährt und ist bei anderen Pharma Firmen in der Testphase, wie z. B CanSino.

Laut Fachzeitschrift "habe bei einer zweiten Testreihe in Zusammenarbeit mit dem Unternehmen CanSino Biologics in China der getestete Impfstoffkandidat eine sehr starke Bildung von Antikörpern ausgelöst, berichtete die Fachzeitschrift weiter."

Die Fertigstellung soll nächstes Jahr erfolgen.

[bellaciao]

Valneva - Covid-19 Impfstoff - spät aber wirksam

https://valneva.com/press-release/valneva-confirms-participa…

"20. Juli 2020
Saint-Herblain (Frankreich), 20. Juli 2020 - Valneva SE, ein Spezialimpfstoffunternehmen, das sich auf die Prävention von Krankheiten mit großem ungedecktem Bedarf konzentriert, hat heute seine Teilnahme am COVID-19-Impfstoffreaktionsprogramm der britischen Regierung bestätigt.

Valneva hat im Prinzip eine Vereinbarung mit der britischen Regierung getroffen, bis zu 100 Millionen Dosen seines SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten bereitzustellen, die in seinen Werken in Livingston, Schottland, hergestellt werden sollen. Die britische Regierung wird voraussichtlich einen Beitrag zu den Kosten für klinische Studien in Großbritannien leisten und verhandelt über die Finanzierung des Ausbaus der schottischen Einrichtung von Valneva. Im Rahmen seiner breiteren COVID-19-Reaktion plant Valneva, weiter in seine Produktionsstätte in Livingston, Schottland, sowie in Solna, Schweden, zu investieren.

Thomas Lingelbach, CEO von Valneva, kommentierte: „Wir freuen uns, ausgewählt worden zu sein, um an diesem wichtigen Programm mit der britischen Regierung teilzunehmen. Dies ist eine Anerkennung für die starke Erfolgsbilanz und die Fähigkeiten, die wir in den letzten fünfzehn Jahren sowohl in Großbritannien als auch darüber hinaus aufgebaut haben. Unsere Einrichtung in Livingston ist seit über einem Jahrzehnt von der FDA zugelassen und wir haben sowohl dort als auch in Solna ein starkes Team. Wir planen auch die Herstellung von Impfstoffen, um die Notwendigkeit der Prävention von COVID-19 außerhalb Großbritanniens zu unterstützen. “

Am 22. April 2020 gab Valneva die Entwicklung von VLA2001 bekannt, einem inaktivierten Impfstoffkandidaten für das gesamte Virus gegen das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2. VLA2001 nutzt Valnevas etablierte Plattform für IXIARO®, seinen Impfstoff, der für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von japanischer Enzephalitis zugelassen ist. Das Unternehmen arbeitet auch mit Dynavax zusammen, um die mögliche Verwendung seines CpG 1018-Adjuvans als Teil des VLA2001-Impfstoffs zu bewerten. Dieser Impfstoff wird voraussichtlich Ende 2020 in klinische Studien aufgenommen und möglicherweise in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 die behördliche Zulassung erhalten."

[schamiddi]

Bin raus. Guter Schnitt für die Zeit, verfolge Valnenva aber weiter.
Kann sein zu früh aber was ich habe habe ich...