Formycon AG - Informationssammelthread (Seite 115)

[infomi]

Vollzug gemeldet:
https://www.formycon.com/press-release/formycon-ag-und-athos…

[007coolinvestor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.509.529 von infomi am 06.05.22 11:45:53

Zitat von infomi:

Zitat von 007coolinvestor: Wenn man sich die aus dem Q1-Call von CHRS gewonnenen Einblicke in die Marktbedingungen im Biosimilarbereich anschaut, und das VIATRIS diesen Bereich abgestoßen hat, kann ich nur sagen, dass ich den Sektor inzwischen kritisch sehe ... Formycon ist für mich wegen dem COVID-Molekül interessant. Danach beabsichtige ich eher in einer Übertreibungsphase mein Position um 2/3 zu verringern.

hast du dir auch mal den Kaufpreis dafür angesehen? Es sind 3,3 bio US$ für ein ähnliches Portfolio. welches sich mit einem MarketCap von ca. 720 mio US$ von Formycon vergleicht - incklusive FYP207
https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/bio…

Hast DU Dir mal überlegt warum die Verkaufen. Sicher nicht weil der Preis unattraktiv war. Ich habe auch über die Ertragskraft gesprochen, wenn man NICHT verkauft ! UNd das muss man bau Formycon so bewerten.

ZU CHRS: "Thank you, Theresa. UDENYCA net sales were $16 million first quarter, a decline in $73.4 million the prior quarter. This was driven by a 12% decline in demand units, as well as continued price erosion due to intense competitive pressures, the pegfilgrastim prefilled syringe market.
On a unit basis, the overall pegfilgrastim market increased 1% in the first quarter, and we expect low single-digit market growth and the remainder of 2022 consistent with historical trends.
Neulasta retains 59% total market share within the class with Onpro holding 47% market share based on an entrenched preference by customers, reinforced by the COVID pandemic.
UDENYCA market share erosion from 17.5% to 16% in the first quarter occurred largely in the hospital segment, where competitive biosimilars have resorted to a strategy of offering irreversible significant price reductions in order to capture short-term market share. This is reflected in the quarterly ASP declines by these competitive products."

[infomi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.507.489 von 007coolinvestor am 06.05.22 08:32:43

Zitat von 007coolinvestor: Wenn man sich die aus dem Q1-Call von CHRS gewonnenen Einblicke in die Marktbedingungen im Biosimilarbereich anschaut, und das VIATRIS diesen Bereich abgestoßen hat, kann ich nur sagen, dass ich den Sektor inzwischen kritisch sehe ... Formycon ist für mich wegen dem COVID-Molekül interessant. Danach beabsichtige ich eher in einer Übertreibungsphase mein Position um 2/3 zu verringern.

hast du dir auch mal den Kaufpreis dafür angesehen? Es sind 3,3 bio US$ für ein ähnliches Portfolio. welches sich mit einem MarketCap von ca. 720 mio US$ von Formycon vergleicht - incklusive FYP207
https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/bio…

[007coolinvestor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.507.258 von TF2206 am 06.05.22 08:08:03

Wenn man sich die aus dem Q1-Call von CHRS gewonnenen Einblicke in die Marktbedingungen im Biosimilarbereich anschaut, und das VIATRIS diesen Bereich abgestoßen hat, kann ich nur sagen, dass ich den Sektor inzwischen kritisch sehe ... Formycon ist für mich wegen dem COVID-Molekül interessant. Danach beabsichtige ich eher in einer Übertreibungsphase mein Position um 2/3 zu verringern.

[TF2206]

Daten zu FYB201

Morgen zusammen,

gestern Abend hat Coherus seine Q1 Daten veröffentlicht. Darin war auch folgende Info zu CIMERLI alias FYB201 drin.

The FDA review of the BLA for CIMERLI™ (ranibizumab-ranq), a Lucentis® biosimilar, is advancing toward the target action date of August 2, 2022.

Ganzer Bericht unter:
https://investors.coherus.com/news-releases/news-release-det…

Grüße
TF

[infomi]

Molecular Partners, die eine Kooperation mit Novartis haben zur Entwicklung eines COVID-Therapeutikums (ensovibep), stürzen heute um ca. 50% ab, nachdem die FDA zusätzliche Studien verlangt. Novartis hat sonst keine COVID-Medikamente in der eigenen Pipeline.
Für Novartis ist es vielleicht eine Überlegung wert, mal die Fühler in Richtung FYB207 auszustrecken, da sollten sowieso bald mal Ergebnisse anstehen.
https://www.biopharmadive.com/news/novartis-molecular-partne…

[GuruNNN]

First Berlin erhöht Kursziel von 78 Euro auf 89 Euro

Unter anderem steht da

Formycon hat erklärt, dass es fünf Biosimilars parallel entwickeln kann. Formycons Portfolio von Biosimilarkandidaten besteht derzeit aus vier Wirkstoffen - FYB201, FYB202, FYB203 und FYB206. Die Referenzprodukte für die ersten drei dieser Wirkstoffe sind bekannt und wir erwarten, dass Formycon das Referenzprodukt für FYB206 noch in diesem Jahr bekannt geben wird. Wir erwarten, dass FYB201, FYB202 und FYB203 bis Ende 2024 auf den Markt kommen. Dies lässt darauf schließen, dass Formycon bis 2025/26 neben FYB206 vier weitere Biosimilar-Kandidaten in der Entwicklung haben wird.

Formycon und die Tochtergesellschaften von Athos haben die Entwicklung von FYB201, FYB202 und FYB203 (Referenzprodukt: Eylea) mitfinanziert. Die höheren Lizenzeinnahmen aus dem Athos-Deal und die Erlöse aus der Kreditlinie werden Formycon in die Lage versetzen, die künftige Biosimilar-Entwicklung unabhängig von Partnern zu finanzieren. Dies wird die durchschnittliche Lizenzgebühr des Unternehmens weiter erhöhen.

Die Aussichten für Wachstum und Margenausweitung sind daher als sehr günstig einzuschätzen.


Reichhaltiger Newsflow wird kurzfristig bis Ende des Jahres erwartet:

● Präklinische Ergebnisse aus der Entwicklung des antiviralen Kandidaten Covid-19
FYB207 und die Vorbereitung der klinischen Tests;
● Ergebnisse der Phase 3 von FYB202;
● Ankündigung des Referenzprodukts FYB206;
● Bekanntgabe der Vermarktungspartner für FYB202 und FYB203. Formycon hat
bereits Vermarktungspartner für FYB201 bekannt gegeben. Coherus wird verantwortlich sein
für die USA und Teva für Europa, Kanada, Israel und Neuseeland;
● Zulassung von FYB201 in den USA und der EU in Q3/22.

[BruderTack]

Das FYB201 in Teilbereichen besser abgeschnitten hat kann noch sehr hilfreich werden. Dann nämlich wenn in der Therapie die Frage auftaucht Original oder Biosimilar. Jedenfalls liefert es kein Argument das Biosimilar "schlecht" zu reden.

Insgesamt sprechen die Ergebnisse für eine Zulassung und dann klingelt bald die Kasse.

[GuruNNN]

Infomi

klingt so als hätte ich etwas gegen Deine Ausführungen schreiben wollen, war aber nicht meine Absicht.

[infomi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.349.901 von GuruNNN am 13.04.22 12:28:04

Zitat von GuruNNN: Biobetter haben einen eigenen Zulassungsprozess, von daher ist der Begriff für die Biosimilars nicht passend!

Wenn das Nachahmerprodukt in einzelnen Bereichen einen Tick besser als das Original ist, ist es nicht automatisch ein Biobetter!

wenn du die Postings aufmerksam liest wirst du bemerken, dass die Bezeichnung `Biobetter´ bislang immer nur mit Anführungszeichen benutzt wurde