Scryb -- ehemals Vervielfachungschance_ChroMedX (Seite 263)
eröffnet am 23.10.14 08:22:42 von
neuester Beitrag 04.05.24 13:56:23 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 68.012.447 von Woife1982 am 01.05.21 08:23:09
Aber sowas von. Wie du lesen kannst werden hier Wundermittel angepriesen, in den News wird von "geheimen Wissen" geredet oder auch mal der "Retter der Karibik" ausgerufen. Ist immer ein großer Spass hier 😂🤣🤣
Zitat von Woife1982: Ist das so ein typischer canada Pump and dump?
Aber sowas von. Wie du lesen kannst werden hier Wundermittel angepriesen, in den News wird von "geheimen Wissen" geredet oder auch mal der "Retter der Karibik" ausgerufen. Ist immer ein großer Spass hier 😂🤣🤣
Hier Mal was zu ArtemiC..
Etwas was ich auch noch nicht wusste:
Wichtige Highlights :
· MGC Pharma hat vom Rambam Health Care Campus, Haifa und dem Nazareth Hospital EMMS in Israel die Genehmigung der Ethikkommission für die klinische Phase-III-Studie an Patienten erhalten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde ("Studie").
· CimetrA TM wurde mit dem wissenschaftlichen Ziel entwickelt, Virusinfektionen mit entzündlichen Komplikationen zu bekämpfen. Es wurde erfolgreich an COVID-19 (SARS-CoV-2) -infizierten Patienten in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-II-Studie evaluiert.
· MGC ist vollständig finanziert, um den Prozess nach dem Börsengang der LSE im Februar 2021 in Höhe von 6,5 Mio. GBP abzuschließen.
· In der Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit von CimetrA TM bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerem Krankenhausaufenthalt, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, bei einer großen Patientengruppe bewertet.
· Die Namensänderung in CimetrA TM erkennt die Übertragung des Produkts im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie auf den Status eines Prüfpräparats ("IMP") an, während ArtemiC TM als Nahrungsergänzungsmittel verbleibt.
· CimetrA TM verkapselt die GraftBio ™ SNEDDS-Technologie (Self-Nano Emulgating Drug Delivery System) von Graft Polymer , eine einzigartige Plattform, um Wirkstoffe in höheren Konzentrationen effektiver an die Zellen abzugeben und die Bioverfügbarkeit natürlicher Wirkstoffe zu verbessern.
· Die Studie wird zusätzliche Daten für Angaben zum Produkt als IMP bereitstellen und wichtige Daten für die Planung des künftigen Regulierungspfads für die Registrierung von CimetrA TM als Arzneimittel bereitstellen .
· Die Studie wird voraussichtlich Anfang April beginnen und im September 2021 abgeschlossen sein. Die Zwischenergebnisse werden im Juni und die vollständigen Studienergebnisse im Oktober 2021 erwartet.
· Für diese klinische Phase-III-Studie werden derzeit behördliche Genehmigungen für weitere klinische Standorte in Israel und Brasilien erteilt.
· MGC Pharma verfügt bereits über die erforderlichen Einrichtungen, Genehmigungen und Genehmigungen, um die Produktion von CimetrA TM als IMP aufzunehmen.
· MGC Pharma plant ein CimetrA ™ -Entwicklungsprogramm, das vorklinische und klinische Studien bei zusätzlichen Entzündungs- und Autoimmunindikationen unterstützt.
Etwas was ich auch noch nicht wusste:
Wichtige Highlights :
· MGC Pharma hat vom Rambam Health Care Campus, Haifa und dem Nazareth Hospital EMMS in Israel die Genehmigung der Ethikkommission für die klinische Phase-III-Studie an Patienten erhalten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde ("Studie").
· CimetrA TM wurde mit dem wissenschaftlichen Ziel entwickelt, Virusinfektionen mit entzündlichen Komplikationen zu bekämpfen. Es wurde erfolgreich an COVID-19 (SARS-CoV-2) -infizierten Patienten in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-II-Studie evaluiert.
· MGC ist vollständig finanziert, um den Prozess nach dem Börsengang der LSE im Februar 2021 in Höhe von 6,5 Mio. GBP abzuschließen.
· In der Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit von CimetrA TM bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerem Krankenhausaufenthalt, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, bei einer großen Patientengruppe bewertet.
· Die Namensänderung in CimetrA TM erkennt die Übertragung des Produkts im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie auf den Status eines Prüfpräparats ("IMP") an, während ArtemiC TM als Nahrungsergänzungsmittel verbleibt.
· CimetrA TM verkapselt die GraftBio ™ SNEDDS-Technologie (Self-Nano Emulgating Drug Delivery System) von Graft Polymer , eine einzigartige Plattform, um Wirkstoffe in höheren Konzentrationen effektiver an die Zellen abzugeben und die Bioverfügbarkeit natürlicher Wirkstoffe zu verbessern.
· Die Studie wird zusätzliche Daten für Angaben zum Produkt als IMP bereitstellen und wichtige Daten für die Planung des künftigen Regulierungspfads für die Registrierung von CimetrA TM als Arzneimittel bereitstellen .
· Die Studie wird voraussichtlich Anfang April beginnen und im September 2021 abgeschlossen sein. Die Zwischenergebnisse werden im Juni und die vollständigen Studienergebnisse im Oktober 2021 erwartet.
· Für diese klinische Phase-III-Studie werden derzeit behördliche Genehmigungen für weitere klinische Standorte in Israel und Brasilien erteilt.
· MGC Pharma verfügt bereits über die erforderlichen Einrichtungen, Genehmigungen und Genehmigungen, um die Produktion von CimetrA TM als IMP aufzunehmen.
· MGC Pharma plant ein CimetrA ™ -Entwicklungsprogramm, das vorklinische und klinische Studien bei zusätzlichen Entzündungs- und Autoimmunindikationen unterstützt.
Na dann lass ich die Longposition mal bis Q2 stehen, könnte ja noch was werden.
Sind bis dahin schließlich noch gut in der Pandemie unterwegs.
Sind bis dahin schließlich noch gut in der Pandemie unterwegs.
..der Polli wieder .. Umsätze und Großaufträge … davon steht nichts im update ….
Verstehe nicht, wie man das mit einer durchaus positiven Nachricht auf den Markt Haut.
Oder wahrscheinlich wurde die negative Nachricht versucht besser zu verpacken
Oder wahrscheinlich wurde die negative Nachricht versucht besser zu verpacken
Trading Spotlight
Ist das so ein typischer canada Pump and dump?
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.011.841 von Pimmka am 01.05.21 01:28:26Haben sie übrigens auch bei Glow gemacht.. 🤦🏻♂️
Zitat:
Relay reichte zuvor bei der CSE einen Kurzformprospekt („Absichtserklärung“) gemäß NI 44-101 Short Form Prospectus Distribution ein und veröffentlichte ihn auf SEDAR. Für den Fall, dass Relay jemals zusätzliches Kapital aufbringen möchte, kann die Einreichung ein breiteres Publikum und ein größeres öffentliches Bewusstsein schaffen. Relay hat derzeit keine Notwendigkeit oder Absicht, zusätzliches Kapital zu beschaffen. Die administrative Absichtserklärung ist unbegrenzt gültig.
Das empfinde ich als fragwürdigen Move
Relay reichte zuvor bei der CSE einen Kurzformprospekt („Absichtserklärung“) gemäß NI 44-101 Short Form Prospectus Distribution ein und veröffentlichte ihn auf SEDAR. Für den Fall, dass Relay jemals zusätzliches Kapital aufbringen möchte, kann die Einreichung ein breiteres Publikum und ein größeres öffentliches Bewusstsein schaffen. Relay hat derzeit keine Notwendigkeit oder Absicht, zusätzliches Kapital zu beschaffen. Die administrative Absichtserklärung ist unbegrenzt gültig.
Das empfinde ich als fragwürdigen Move
Das klingt aber sehr gut.Durchfinanziert für 2021.9Millionen in der Kasse und gute Geschäftsausblicke
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