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eröffnet am 04.11.16 16:25:57 von
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Pressemitteilung
Soligenix gibt mit Pontifax Medison Debt Financing einen Finanzierungsvertrag über 20 Millionen US-Dollar für strategische Wandelanleihen bekannt
Veröffentlicht: 16. Dezember 2020 um 9:01 Uhr ET
Die MarketWatch-Nachrichtenabteilung war an der Erstellung dieser Inhalte nicht beteiligt.
PRINCETON, NJ, 16. Dezember 2020 / PRNewswire über COMTEX / - PRINCETON, NJ, 16. Dezember 2020 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (Nasdaq: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), ein spätes Stadium Das biopharmazeutische Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht, gab heute bekannt, dass es mit Pontifax Medison Debt Financing (Pontifax), dem im Gesundheitswesen tätigen Unternehmen und Schulden, einen Vertrag über die Finanzierung von Wandelschuldverschreibungen in Höhe von 20 Mio. USD abgeschlossen hat Fonds der Pontifax Life Science Funds.
"Der Zugang zu weniger verwässerndem Kapital durch diese Einrichtung soll unsere finanzielle Flexibilität erhöhen, da wir unsere Pipeline für seltene Krankheiten weiter vorantreiben und die Kommerzialisierung in den USA mit SGX301 zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) vorantreiben. und SGX942 zur Behandlung der oralen Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs ", erklärte Christopher J. Schaber, PhD, President und Chief Executive Officer von Soligenix.
"Pontifax freut sich, diese strategische Finanzierungspartnerschaft mit Soligenix einzugehen, da die Pipeline klinisch bedeutsamer Produkte zur Behandlung seltener Krankheiten weiter ausgebaut wird", sagte Momi Karako, Partner bei Pontifax. "Soligenix verfügt über umfassende Erfahrung in der Entwicklung von Produkten zur Behandlung von Krankheiten wie CTCL und oraler Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs. Dies passt perfekt zu unserem Portfolio transformativer, innovativer Life-Science-Unternehmen."
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung mit Pontifax wird Soligenix in drei Tranchen Zugang zu Wandelschuldverschreibungen in Höhe von bis zu 20 Mio. USD haben, die über einen Zeitraum von viereinhalb Jahren fällig werden und in den ersten zwei Jahren nur Zinsen enthalten. Nach Abschluss dieser Transaktion hat das Unternehmen auf die erste Tranche von 10 Mio. USD zugegriffen und hat die Möglichkeit, die zweite Tranche von 5 Mio. USD jederzeit in den nächsten 12 Monaten und die dritte Tranche von 5 Mio. USD bei Einreichung des SGX301 zu ziehen neue Arzneimittelanwendung unter bestimmten Bedingungen.
Pontifax kann das ausstehende Darlehen aus den ersten beiden Tranchen jederzeit vor der Rückzahlung zu einem Wandlungspreis von 4,10 USD je Aktie in Stammaktien von Soligenix umwandeln. Soligenix kann unter bestimmten Bedingungen auch die Umwandlung des Darlehens in Stammaktien zu einem Wandlungspreis von 4,92 USD je Aktie erzwingen.
Über Pontifax Ventures
Pontifax wurde 2004 gegründet und ist ein Risikokapitalunternehmen für das Gesundheitswesen mit einem verwalteten Vermögen von über 775 Millionen US-Dollar. Es sucht nach transformativen, hochmodernen Biowissenschaftstechnologien in allen Entwicklungsstadien. Das Portfolio umfasst rund 80 Unternehmen, die bahnbrechende Lösungen für erhebliche unerfüllte Bedürfnisse entwickeln.
Über Soligenix, Inc.
Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Unser Geschäftsbereich Specialized BioTherapeutics entwickelt SGX301 als neuartige photodynamische Therapie unter Verwendung von sicherem sichtbarem Licht zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms, unserer erstklassigen IDR-Technologie (Innate Defense Regulator), Dusquetid (SGX942) zur oralen Behandlung Mukositis bei Kopf- und Halskrebs sowie firmeneigene Formulierungen von oralem Beclomethason 17,21-Dipropionat (BDP) zur Vorbeugung / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen (GI), die durch schwere Entzündungen gekennzeichnet sind, einschließlich Morbus Crohn bei Kindern (SGX203) und akuter Strahlenenteritis (SGX201) .
Unser Geschäftsbereich Public Health Solutions umfasst aktive Entwicklungsprogramme für RiVax ® , unseren Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten SGX943, unseren therapeutischen Kandidaten für antibiotikaresistente und neu auftretende Infektionskrankheiten, sowie unsere Forschungsprogramme zur Identifizierung und Entwicklung neuartiger Impfstoffkandidaten gegen Virusinfektionen, einschließlich Ebola, Marburg und SARS-CoV-2 (die Ursache von COVID-19). Die Entwicklung unserer Impfprogramme beinhaltet die Verwendung unserer proprietären Wärmestabilisierungsplattform-Technologie, bekannt als ThermoVax ®. Bisher wurde dieses Geschäftsfeld mit staatlichen Zuschüssen und Vertragsmitteln des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID), der Mittel zur Reduzierung von Verteidigungsbedrohungen (DTRA) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt.
Weitere Informationen zu Soligenix, Inc. finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.soligenix.com .
Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen Erwartungen von Soligenix, Inc. hinsichtlich der zukünftigen Ergebnisse, Leistung, Aussichten und Chancen widerspiegeln, einschließlich, aber nicht beschränkt auf potenzielle Marktgrößen, Patientenpopulationen und die Teilnahme an klinischen Studien. Aussagen, die keine historischen Tatsachen sind, wie "antizipieren", "schätzen", "glauben", "hoffen", "beabsichtigen", "planen", "erwarten", "zielen", "können", "vorschlagen", " Wille, "" Potenzial "oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass tatsächliche Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von den in oder implizierten Aussagen abweichen. diese Aussagen, wie sie beispielsweise beim COVID-19-Ausbruch aufgetreten sind. Soligenix kann Ihnen nicht versichern, dass es in der Lage sein wird, Produkte auf der Grundlage seiner Technologien erfolgreich zu entwickeln, eine behördliche Zulassung zu erlangen oder zu vermarkten, insbesondere angesichts der erheblichen Unsicherheit, die mit der Entwicklung von Therapeutika und Impfstoffen gegen Bioterror-Bedrohungen, der Durchführung präklinischer und klinischer Studien mit Therapeutika und Arzneimitteln verbunden ist Impfstoffe, die behördliche Zulassungen erhalten und Therapeutika und Impfstoffe herstellen, dass die Produktentwicklungs- und Vermarktungsbemühungen aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei klinischen Studien oder aufgrund mangelnder Fortschritte oder positiver Ergebnisse aus Forschungs- und Entwicklungsbemühungen nicht reduziert oder eingestellt werden weitere Mittel zur Unterstützung der Produktentwicklung und Vermarktung erfolgreich erhalten können, einschließlich Zuschüssen und Auszeichnungen, Beibehaltung der bestehenden Zuschüsse, die Leistungsanforderungen unterliegen, Abschluss von Biodefense-Beschaffungsverträgen mit der US-Regierung oder anderen Ländern, damit diese mit größeren und besser finanzierten Wettbewerbern in der Biotechnologiebranche konkurrieren können, die sich ändern In der Gesundheitspraxis wirken sich Erstattungsbeschränkungen Dritter und Initiativen zur Reform des Gesundheitswesens auf Bundes- und / oder Landesebene nicht negativ auf das Geschäft aus, oder der US-Kongress verabschiedet möglicherweise keine Gesetze, die zusätzliche Mittel für das Projekt BioShield-Programm bereitstellen würden. Darüber hinaus kann keine Zusicherung hinsichtlich des Zeitpunkts oder des Erfolgs der klinischen Phase-3-Studie mit SGX942 (Dusquetid) zur Behandlung der oralen Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs, die eine Radiochemotherapie erhalten, gegeben werden. oder eine unserer anderen klinischen / präklinischen Studien. Trotz des statistisch signifikanten Ergebnisses, das in der klinischen HYBRYTE-Phase-3-Studie zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms erzielt wurde, kann nicht garantiert werden, dass eine Genehmigung für das Inverkehrbringen durch die FDA oder die EMA erfolgreich sein wird. Darüber hinaus kann nicht garantiert werden, dass RiVax® für einen Biodfense Priority Review Voucher (PRV) qualifiziert ist oder dass der vorherige Verkauf von PRVs einen potenziellen Verkaufspreis für einen PRV für RiVax anzeigt® . Es kann auch nicht garantiert werden, dass das Unternehmen nicht verwässernde staatliche Mittel aus Zuschüssen und Verträgen erhält oder erhält, die vergeben wurden oder werden oder für die das Unternehmen in Zukunft einen Antrag stellen wird. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen beschrieben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Berichte von Soligenix auf den Formularen 10-Q und 10-K. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse zu aktualisieren oder zu überarbeiten.
Soligenix gibt mit Pontifax Medison Debt Financing einen Finanzierungsvertrag über 20 Millionen US-Dollar für strategische Wandelanleihen bekannt
Veröffentlicht: 16. Dezember 2020 um 9:01 Uhr ET
Die MarketWatch-Nachrichtenabteilung war an der Erstellung dieser Inhalte nicht beteiligt.
PRINCETON, NJ, 16. Dezember 2020 / PRNewswire über COMTEX / - PRINCETON, NJ, 16. Dezember 2020 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (Nasdaq: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), ein spätes Stadium Das biopharmazeutische Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht, gab heute bekannt, dass es mit Pontifax Medison Debt Financing (Pontifax), dem im Gesundheitswesen tätigen Unternehmen und Schulden, einen Vertrag über die Finanzierung von Wandelschuldverschreibungen in Höhe von 20 Mio. USD abgeschlossen hat Fonds der Pontifax Life Science Funds.
"Der Zugang zu weniger verwässerndem Kapital durch diese Einrichtung soll unsere finanzielle Flexibilität erhöhen, da wir unsere Pipeline für seltene Krankheiten weiter vorantreiben und die Kommerzialisierung in den USA mit SGX301 zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) vorantreiben. und SGX942 zur Behandlung der oralen Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs ", erklärte Christopher J. Schaber, PhD, President und Chief Executive Officer von Soligenix.
"Pontifax freut sich, diese strategische Finanzierungspartnerschaft mit Soligenix einzugehen, da die Pipeline klinisch bedeutsamer Produkte zur Behandlung seltener Krankheiten weiter ausgebaut wird", sagte Momi Karako, Partner bei Pontifax. "Soligenix verfügt über umfassende Erfahrung in der Entwicklung von Produkten zur Behandlung von Krankheiten wie CTCL und oraler Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs. Dies passt perfekt zu unserem Portfolio transformativer, innovativer Life-Science-Unternehmen."
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung mit Pontifax wird Soligenix in drei Tranchen Zugang zu Wandelschuldverschreibungen in Höhe von bis zu 20 Mio. USD haben, die über einen Zeitraum von viereinhalb Jahren fällig werden und in den ersten zwei Jahren nur Zinsen enthalten. Nach Abschluss dieser Transaktion hat das Unternehmen auf die erste Tranche von 10 Mio. USD zugegriffen und hat die Möglichkeit, die zweite Tranche von 5 Mio. USD jederzeit in den nächsten 12 Monaten und die dritte Tranche von 5 Mio. USD bei Einreichung des SGX301 zu ziehen neue Arzneimittelanwendung unter bestimmten Bedingungen.
Pontifax kann das ausstehende Darlehen aus den ersten beiden Tranchen jederzeit vor der Rückzahlung zu einem Wandlungspreis von 4,10 USD je Aktie in Stammaktien von Soligenix umwandeln. Soligenix kann unter bestimmten Bedingungen auch die Umwandlung des Darlehens in Stammaktien zu einem Wandlungspreis von 4,92 USD je Aktie erzwingen.
Über Pontifax Ventures
Pontifax wurde 2004 gegründet und ist ein Risikokapitalunternehmen für das Gesundheitswesen mit einem verwalteten Vermögen von über 775 Millionen US-Dollar. Es sucht nach transformativen, hochmodernen Biowissenschaftstechnologien in allen Entwicklungsstadien. Das Portfolio umfasst rund 80 Unternehmen, die bahnbrechende Lösungen für erhebliche unerfüllte Bedürfnisse entwickeln.
Über Soligenix, Inc.
Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Unser Geschäftsbereich Specialized BioTherapeutics entwickelt SGX301 als neuartige photodynamische Therapie unter Verwendung von sicherem sichtbarem Licht zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms, unserer erstklassigen IDR-Technologie (Innate Defense Regulator), Dusquetid (SGX942) zur oralen Behandlung Mukositis bei Kopf- und Halskrebs sowie firmeneigene Formulierungen von oralem Beclomethason 17,21-Dipropionat (BDP) zur Vorbeugung / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen (GI), die durch schwere Entzündungen gekennzeichnet sind, einschließlich Morbus Crohn bei Kindern (SGX203) und akuter Strahlenenteritis (SGX201) .
Unser Geschäftsbereich Public Health Solutions umfasst aktive Entwicklungsprogramme für RiVax ® , unseren Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten SGX943, unseren therapeutischen Kandidaten für antibiotikaresistente und neu auftretende Infektionskrankheiten, sowie unsere Forschungsprogramme zur Identifizierung und Entwicklung neuartiger Impfstoffkandidaten gegen Virusinfektionen, einschließlich Ebola, Marburg und SARS-CoV-2 (die Ursache von COVID-19). Die Entwicklung unserer Impfprogramme beinhaltet die Verwendung unserer proprietären Wärmestabilisierungsplattform-Technologie, bekannt als ThermoVax ®. Bisher wurde dieses Geschäftsfeld mit staatlichen Zuschüssen und Vertragsmitteln des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID), der Mittel zur Reduzierung von Verteidigungsbedrohungen (DTRA) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt.
Weitere Informationen zu Soligenix, Inc. finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.soligenix.com .
Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen Erwartungen von Soligenix, Inc. hinsichtlich der zukünftigen Ergebnisse, Leistung, Aussichten und Chancen widerspiegeln, einschließlich, aber nicht beschränkt auf potenzielle Marktgrößen, Patientenpopulationen und die Teilnahme an klinischen Studien. Aussagen, die keine historischen Tatsachen sind, wie "antizipieren", "schätzen", "glauben", "hoffen", "beabsichtigen", "planen", "erwarten", "zielen", "können", "vorschlagen", " Wille, "" Potenzial "oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass tatsächliche Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von den in oder implizierten Aussagen abweichen. diese Aussagen, wie sie beispielsweise beim COVID-19-Ausbruch aufgetreten sind. Soligenix kann Ihnen nicht versichern, dass es in der Lage sein wird, Produkte auf der Grundlage seiner Technologien erfolgreich zu entwickeln, eine behördliche Zulassung zu erlangen oder zu vermarkten, insbesondere angesichts der erheblichen Unsicherheit, die mit der Entwicklung von Therapeutika und Impfstoffen gegen Bioterror-Bedrohungen, der Durchführung präklinischer und klinischer Studien mit Therapeutika und Arzneimitteln verbunden ist Impfstoffe, die behördliche Zulassungen erhalten und Therapeutika und Impfstoffe herstellen, dass die Produktentwicklungs- und Vermarktungsbemühungen aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei klinischen Studien oder aufgrund mangelnder Fortschritte oder positiver Ergebnisse aus Forschungs- und Entwicklungsbemühungen nicht reduziert oder eingestellt werden weitere Mittel zur Unterstützung der Produktentwicklung und Vermarktung erfolgreich erhalten können, einschließlich Zuschüssen und Auszeichnungen, Beibehaltung der bestehenden Zuschüsse, die Leistungsanforderungen unterliegen, Abschluss von Biodefense-Beschaffungsverträgen mit der US-Regierung oder anderen Ländern, damit diese mit größeren und besser finanzierten Wettbewerbern in der Biotechnologiebranche konkurrieren können, die sich ändern In der Gesundheitspraxis wirken sich Erstattungsbeschränkungen Dritter und Initiativen zur Reform des Gesundheitswesens auf Bundes- und / oder Landesebene nicht negativ auf das Geschäft aus, oder der US-Kongress verabschiedet möglicherweise keine Gesetze, die zusätzliche Mittel für das Projekt BioShield-Programm bereitstellen würden. Darüber hinaus kann keine Zusicherung hinsichtlich des Zeitpunkts oder des Erfolgs der klinischen Phase-3-Studie mit SGX942 (Dusquetid) zur Behandlung der oralen Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs, die eine Radiochemotherapie erhalten, gegeben werden. oder eine unserer anderen klinischen / präklinischen Studien. Trotz des statistisch signifikanten Ergebnisses, das in der klinischen HYBRYTE-Phase-3-Studie zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms erzielt wurde, kann nicht garantiert werden, dass eine Genehmigung für das Inverkehrbringen durch die FDA oder die EMA erfolgreich sein wird. Darüber hinaus kann nicht garantiert werden, dass RiVax® für einen Biodfense Priority Review Voucher (PRV) qualifiziert ist oder dass der vorherige Verkauf von PRVs einen potenziellen Verkaufspreis für einen PRV für RiVax anzeigt® . Es kann auch nicht garantiert werden, dass das Unternehmen nicht verwässernde staatliche Mittel aus Zuschüssen und Verträgen erhält oder erhält, die vergeben wurden oder werden oder für die das Unternehmen in Zukunft einen Antrag stellen wird. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen beschrieben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Berichte von Soligenix auf den Formularen 10-Q und 10-K. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse zu aktualisieren oder zu überarbeiten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.051.715 von Steel21x am 13.12.20 20:51:29Ahh...okay ....aber dann schonmal schön zurecht gelegt ....auf eine schöne Woche .....
Dass sind Optionen ( right to buy) die bis 2030 gültig sind.
Wahrscheinlich Teil vom Jahres Gehalt.
Wahrscheinlich Teil vom Jahres Gehalt.
ist doch ziemlich interessant....Was meint ihr?
3 Insidertrades ....so kurz vor den Daten ......hmm.....
it looks good.......also meiner Meinung nach....
3 Insidertrades ....so kurz vor den Daten ......hmm.....
it looks good.......also meiner Meinung nach....
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