Mergerplay (Seite 5)
eröffnet am 02.11.17 21:13:52 von
neuester Beitrag 02.11.22 16:26:10 von
neuester Beitrag 02.11.22 16:26:10 von
Beiträge: 353
ID: 1.266.182
ID: 1.266.182
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 38.415
Gesamt: 38.415
Aktive User: 0
ISIN: US30048L2034 · WKN: A3DL69
0,1860
EUR
0,00 %
0,0000 EUR
Letzter Kurs 05.10.22 L&S Exchange
Neuigkeiten
18.12.23 · Business Wire (engl.)  |
12.12.23 · Business Wire (engl.) |
12.12.23 · Business Wire (engl.) |
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,2000 | +471,16 | |
| 13,110 | +38,44 | |
| 6,5000 | +27,45 | |
| 1,2100 | +21,00 | |
| 48,25 | +19,94 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 24,050 | -12,55 | |
| 4,0300 | -12,96 | |
| 6,2600 | -14,25 | |
| 3,8500 | -14,45 | |
| 36,70 | -22,87 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Der hart sieht ja smart aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.267.442 von iknowtheway am 03.04.22 19:37:01Danke samt Daumen hoch.
Seit Januar habe ich darauf gewartet. Da bin ich ja mal gespannt, ob und bei welchen Verhältnis dieser Split dann stattfindet.
Seit Januar habe ich darauf gewartet. Da bin ich ja mal gespannt, ob und bei welchen Verhältnis dieser Split dann stattfindet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.266.002 von monster69 am 03.04.22 13:37:46Notice of 2022 Annual Meeting of Stockholders
Voting Items
Proposals
3.To amend the Certificate of Incorporation of Evofem Biosciences, Inc. to effect a reverse stock split of common stock at a ratio between 1-for-5 and 1-for-15 and to reduce the number of authorized shares of common stock from 500,000,000 shares to 250,000,000 shares.
03/30/2022
https://sec.report/Document/0001618835-22-000076/
Voting Items
Proposals
3.To amend the Certificate of Incorporation of Evofem Biosciences, Inc. to effect a reverse stock split of common stock at a ratio between 1-for-5 and 1-for-15 and to reduce the number of authorized shares of common stock from 500,000,000 shares to 250,000,000 shares.
03/30/2022
https://sec.report/Document/0001618835-22-000076/
Klingt doch eigentlich nicht schlecht. Warum der Kursrutsch?
SAN DIEGO, 31. März 2022 /PRNewswire/ -- Evofem Biosciences, Inc., (Nasdaq: EVFM) präsentierte heute auf der Jahrestagung der Academy of Managed Care Pharmacy (AMCP) Daten, aus denen hervorgeht, dass EVO100 (der Prüfname für Phexxi®) bereitgestellt wurde: a signifikanter Rückgang von Gonorrhö- und Chlamydieninfektionen bei Frauen sowie zusätzliche gesundheitliche Ergebnisse der Patienten im Zusammenhang mit der Zufriedenheit mit der Anwendung des Prüfprodukts. Die Ergebnisse basieren auf der klinischen Studie AMPREVENCE der Phase 2B/3 von Evofem. Zusätzliche Daten aus der AMPREVENCE-Studie wurden erhoben, um Informationen zur Patientenzufriedenheit und Therapietreue auszuwerten.
„Die Ergebnisse dieser Analysen zeigen die signifikante Wirkung, die EVO100 potenziell bei der Verringerung der Inzidenz von Chlamydien und Gonorrhö haben kann, und bereiten Krankenversicherern und Apothekenleistungsmanagern die Voraussetzungen für den Zugang zu diesem Prüfprodukt, wenn es für die zusätzlichen Indikationen zugelassen ist“, sagte er Brandi Howard, PhD, Head of Medical and Clinical Affairs bei Evofem und Leiterin der AMPREVENCE-Studie. "Wir sehen weiterhin einen bemerkenswerten Anstieg der Chlamydien- und Gonorrhoe-Diagnosen in den Vereinigten Staaten, was darauf hindeutet, dass zusätzliche Optionen zur Vorbeugung dieser Infektionen erforderlich sind. Wir freuen uns auf die Topline-Daten aus der EVOGUARD-Studie später in diesem Jahr."
AMPREVENCE war eine randomisierte, kontrollierte Phase-2B/3-Studie mit 860 sexuell aktiven Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, die innerhalb von 16 Wochen nach der Aufnahme dokumentierte Chlamydien- oder Gonorrhoe-Infektionen hatten.
In der AMPREVENCE-Studie reduzierte EVO100 das Gesamtrisiko für Chlamydien um 50 % und das Risiko für Tripper um 78 %. Die Chlamydia-Infektionsrate bei EVO100-Anwendern betrug 4,8 % (14/289) im Vergleich zu 9,7 % (28/290) bei Placebo-Anwendern (p = 0,0256), was einer relativen Risikoreduktion von 50 % entspricht. Bei Gonorrhoe betrug die Infektionsrate 0,7 % (2/280) im EVO100-Arm im Vergleich zu 3,2 % (9/277) im Placebo-Arm (P = 0,0316), eine relative Risikoreduktion von 78 %.
Unerwünschte Ereignisse, die urogenitaler Natur waren, standen im Einklang mit früheren Studien, in denen Phexxi untersucht wurde.
„Wir haben viel aus dieser Phase-2B/3-Studie gelernt und waren bestrebt, diese Erkenntnisse auf die Bestätigungs- und Zulassungsstudie EVOGUARD der Phase 3 anzuwenden“, sagte Dr. Todd Chappell, ein praktizierender Geburtshelfer und Gynäkologe, der leitende Prüfarzt der AMPREVENCE-Studie und ein Ermittler in der EVOGUARD-Studie. „Wir haben den Umfang der Phase-3-Studie EVOGUARD erhöht und sie damit zur bisher größten zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Chlamydien und Gonorrhoe gemacht, und wir hoffen, weitere und eindeutigere Beweise dafür liefern zu können, dass EVO100 im Falle einer Zulassung Frauen dies bieten kann Möglichkeit, sich vor diesen sexuell übertragbaren Infektionen zu schützen und möglicherweise eine höhere Zufriedenheit mit der Anwendung zu erreichen."
Im März 2021 veröffentlichte das American Journal of Obstetrics and Gynecology den vollständigen Datensatz der AMPREVENCE-Studie.
Topline-Daten aus der Phase-3-Bestätigungs- und Registrierungsstudie EVOGUARD werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 erwartet.
https://www.prnewswire.com/news-releases/evofem-presents-pos…
SAN DIEGO, 31. März 2022 /PRNewswire/ -- Evofem Biosciences, Inc., (Nasdaq: EVFM) präsentierte heute auf der Jahrestagung der Academy of Managed Care Pharmacy (AMCP) Daten, aus denen hervorgeht, dass EVO100 (der Prüfname für Phexxi®) bereitgestellt wurde: a signifikanter Rückgang von Gonorrhö- und Chlamydieninfektionen bei Frauen sowie zusätzliche gesundheitliche Ergebnisse der Patienten im Zusammenhang mit der Zufriedenheit mit der Anwendung des Prüfprodukts. Die Ergebnisse basieren auf der klinischen Studie AMPREVENCE der Phase 2B/3 von Evofem. Zusätzliche Daten aus der AMPREVENCE-Studie wurden erhoben, um Informationen zur Patientenzufriedenheit und Therapietreue auszuwerten.
„Die Ergebnisse dieser Analysen zeigen die signifikante Wirkung, die EVO100 potenziell bei der Verringerung der Inzidenz von Chlamydien und Gonorrhö haben kann, und bereiten Krankenversicherern und Apothekenleistungsmanagern die Voraussetzungen für den Zugang zu diesem Prüfprodukt, wenn es für die zusätzlichen Indikationen zugelassen ist“, sagte er Brandi Howard, PhD, Head of Medical and Clinical Affairs bei Evofem und Leiterin der AMPREVENCE-Studie. "Wir sehen weiterhin einen bemerkenswerten Anstieg der Chlamydien- und Gonorrhoe-Diagnosen in den Vereinigten Staaten, was darauf hindeutet, dass zusätzliche Optionen zur Vorbeugung dieser Infektionen erforderlich sind. Wir freuen uns auf die Topline-Daten aus der EVOGUARD-Studie später in diesem Jahr."
AMPREVENCE war eine randomisierte, kontrollierte Phase-2B/3-Studie mit 860 sexuell aktiven Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, die innerhalb von 16 Wochen nach der Aufnahme dokumentierte Chlamydien- oder Gonorrhoe-Infektionen hatten.
In der AMPREVENCE-Studie reduzierte EVO100 das Gesamtrisiko für Chlamydien um 50 % und das Risiko für Tripper um 78 %. Die Chlamydia-Infektionsrate bei EVO100-Anwendern betrug 4,8 % (14/289) im Vergleich zu 9,7 % (28/290) bei Placebo-Anwendern (p = 0,0256), was einer relativen Risikoreduktion von 50 % entspricht. Bei Gonorrhoe betrug die Infektionsrate 0,7 % (2/280) im EVO100-Arm im Vergleich zu 3,2 % (9/277) im Placebo-Arm (P = 0,0316), eine relative Risikoreduktion von 78 %.
Unerwünschte Ereignisse, die urogenitaler Natur waren, standen im Einklang mit früheren Studien, in denen Phexxi untersucht wurde.
„Wir haben viel aus dieser Phase-2B/3-Studie gelernt und waren bestrebt, diese Erkenntnisse auf die Bestätigungs- und Zulassungsstudie EVOGUARD der Phase 3 anzuwenden“, sagte Dr. Todd Chappell, ein praktizierender Geburtshelfer und Gynäkologe, der leitende Prüfarzt der AMPREVENCE-Studie und ein Ermittler in der EVOGUARD-Studie. „Wir haben den Umfang der Phase-3-Studie EVOGUARD erhöht und sie damit zur bisher größten zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Chlamydien und Gonorrhoe gemacht, und wir hoffen, weitere und eindeutigere Beweise dafür liefern zu können, dass EVO100 im Falle einer Zulassung Frauen dies bieten kann Möglichkeit, sich vor diesen sexuell übertragbaren Infektionen zu schützen und möglicherweise eine höhere Zufriedenheit mit der Anwendung zu erreichen."
Im März 2021 veröffentlichte das American Journal of Obstetrics and Gynecology den vollständigen Datensatz der AMPREVENCE-Studie.
Topline-Daten aus der Phase-3-Bestätigungs- und Registrierungsstudie EVOGUARD werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 erwartet.
https://www.prnewswire.com/news-releases/evofem-presents-pos…
Nach den Zahlen ist das ja hier ein ziemliches Trauerspiel geworden 
Trading Spotlight
Nachdem man am Donnerstag wohl stop loss fishing betrieben hat, ist die Vorfreude wohl wieder zurück gekommen 
Zum 3. Mal (9. Dez`21, 19. Jan und gestern) lässt man nicht zu, über 50 USD Cent zu schließen. Kurz über $ 0,51 wird mal angeklopft. Scheint ein großer Widerstand zu sein?
Aber seit dem 10. Januar hat man wohl den Boden gefunden und es geht langsam aufwärts. Mal sehen, wie es nach den Q Zahlen weitergeht?
Aber seit dem 10. Januar hat man wohl den Boden gefunden und es geht langsam aufwärts. Mal sehen, wie es nach den Q Zahlen weitergeht?
Da hier wirklich ein enormer Bedarf besteht, sollte man aber auch die Konkurrenz nicht aus den Augen verlieren. Zwar ein anderer Ansatz, aber bekämpft das gleiche Problem ungewollter Schwangerschaften.
https://www.eurekalert.org/news-releases/941673
https://www.eurekalert.org/news-releases/941673
Solche Geschichten fehlten hier bisher 
https://milwaukeerecord.com/city-life/mke-sex-lets-talk-abou…
https://milwaukeerecord.com/city-life/mke-sex-lets-talk-abou…
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.876.699 von DomRuinart am 18.02.22 17:15:59Natürlich. Nur bitte mehr und mit größerem Volumina 
Durchsuchen
