InflaRx (Seite 2635)
eröffnet am 29.09.18 09:44:04 von
neuester Beitrag 06.05.24 16:46:57 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.349.660 von meisterpeppo am 07.03.21 18:04:34Hm, wir sollten eigentlich ne Mitteilung bekommen, wann die entblindung stattfindet oder haben die uns das bei der vorstudie auch nicht gesagt? Kann mich nicht mehr erinnern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.349.579 von Takado am 07.03.21 17:45:41
Und eben diese Zwischenergebnisse kommen doch spätestens Ende März, ODER?
Zitat von Takado: Ja, das ist der Fall, sofern das dmc keine eua, also Notfallzulassung empfiehlt. Also alles hängt an den teilergebnissen der 180 Probanden.
Und eben diese Zwischenergebnisse kommen doch spätestens Ende März, ODER?
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.349.579 von Takado am 07.03.21 17:45:41Aber für eine notfallzulassung muesen die Ergebnisse extrem signifikant sein. Also Reduzierung der Mortalität um 35% gegen über der Placebogruppe bei einem sicheren SAE, also sicherheitsprofil, würde ich mindestens für eine notfallzulassung erwarten. Meine Meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.349.513 von mbpoll am 07.03.21 17:35:39Ja, das ist der Fall, sofern das dmc keine eua, also Notfallzulassung empfiehlt. Also alles hängt an den teilergebnissen der 180 Probanden.
Abschluss der Studie am 31.08.2021???
Kann das sein? Wir warten doch fast täglich....
Studientyp :: Interventionelle (klinische Studie)
Geschätzte Einschreibung :: 390 Teilnehmer
Zuweisung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Double (Teilnehmer, Ermittler)
Maskierung Beschreibung: Phase II: Open-Label-Studie (30 Patienten) Phase III: Doppelblind; (360 Patienten)
Hauptzweck: Behandlung
Offizieller Titel: Eine pragmatische adaptive randomisierte, kontrollierte Phase-II / III-Multicenter-Studie zu IFX-1 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie
Tatsächliches Startdatum der Studie :: 31. März 2020
Geschätztes primäres Abschlussdatum :: 31. Mai 2021
Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie :: 31. August 2021
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333420
Kann das sein? Wir warten doch fast täglich....
Studientyp :: Interventionelle (klinische Studie)
Geschätzte Einschreibung :: 390 Teilnehmer
Zuweisung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Double (Teilnehmer, Ermittler)
Maskierung Beschreibung: Phase II: Open-Label-Studie (30 Patienten) Phase III: Doppelblind; (360 Patienten)
Hauptzweck: Behandlung
Offizieller Titel: Eine pragmatische adaptive randomisierte, kontrollierte Phase-II / III-Multicenter-Studie zu IFX-1 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie
Tatsächliches Startdatum der Studie :: 31. März 2020
Geschätztes primäres Abschlussdatum :: 31. Mai 2021
Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie :: 31. August 2021
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333420
Trading Spotlight
Da das öffentliche Angebot geschlossen ist, werden sie dabei sein. in welcher Höhe weiß man nicht, da dieser Aspire Fund aber langfristig investiert, wird es keine geringe Summe sein. Und das für 5$ per Share.
Aspire Capital ist auch der Hauptinvestor von Akari Therapeutics. Akari hat einen aus Zecken isolierten Komplementinhibitor gegen C5, der auch gerade bei Covid getestet wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.343.361 von prOdiSma am 06.03.21 19:13:48
Ja unterstützen, bei anderen Invests schreiben die zum Teil investieren auch mit Summen-deshalb noch alles unsicher! Hoffe die sind dabei!
Zitat von prOdiSma: Sie schreiben doch „unterstützen“:
Wir sind stolz darauf, InflaRx NV und ihren Anti-C5a-Kandidaten Vilobelimab bei der Behandlung von Covid-19, Hidradenitis suppurativa (HS) und ANCA-Vaskulitis zu unterstützen.
Ja unterstützen, bei anderen Invests schreiben die zum Teil investieren auch mit Summen-deshalb noch alles unsicher! Hoffe die sind dabei!
Wir verkaufen einfach alle alles von Inflarx und kaufen Hetz 🤣🤣🤣
Bitte nicht ernst nehmen! Meine Meinung, um Gottes Willen keine Empfehlung ! 🙄
Bitte nicht ernst nehmen! Meine Meinung, um Gottes Willen keine Empfehlung ! 🙄
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.343.178 von mbpoll am 06.03.21 18:49:06Sie schreiben doch „unterstützen“:
Wir sind stolz darauf, InflaRx NV und ihren Anti-C5a-Kandidaten Vilobelimab bei der Behandlung von Covid-19, Hidradenitis suppurativa (HS) und ANCA-Vaskulitis zu unterstützen.
Wir sind stolz darauf, InflaRx NV und ihren Anti-C5a-Kandidaten Vilobelimab bei der Behandlung von Covid-19, Hidradenitis suppurativa (HS) und ANCA-Vaskulitis zu unterstützen.
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