CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1411)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.604.511 von Cyberhexe am 31.07.20 08:50:53Och Hexchen da hast du wohl nicht ganz aufgepasst...
Hör doch mal ab 39:30 genauer hin.
Hör doch mal ab 39:30 genauer hin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.602.816 von flushingby am 30.07.20 23:23:36
Man kann sich die Dinge natürlich auch schön reden - NP sagte im Call ab ca. 7:15 (Audio-Mitschrift) Quelle:
https://78449.themediaframe.com/dataconf/productusers/cydy/m…
"In regards to primary endpoint, clinical improvement was scored in 4 categories: fever, body aches, difficulty to breathe, and cough. We have seen improvement in day 3 versus day zero in Leronlimab arm as compared to placebo arm."
Entscheidend ist die Verbesserung nach 14 Tagen und hierzu sagte der CEO nichts. Ich gehe deswegen davon aus, dass keine Verbesserung nach 14 Tagen gegenüber Plazebo festzustellen ist, weshalb der primäre Endpunkt nicht erreicht wurde.
Zitat von flushingby: Sie benötigen noch 10 Tage um den CD10 Report für die FDA abzuschliessen. Sie wollen bei der Auswertung sicher sein, dass alle positiven Parameteränderungen im Zeitablauf korrekt gelistet werden. Ich vermute, dass diese Zeit gut investiert ist, weil sie mit überzeugenden Daten die Phase 3 nicht mehr benötigen werden. Für mich ein positiver conference call, denn sie haben indirekt gesagt, dass ihre Ergebnisse besser sind als die Ergebnisse, die zur Notfallzulassung von Remdesivir geführt haben.
Man kann sich die Dinge natürlich auch schön reden - NP sagte im Call ab ca. 7:15 (Audio-Mitschrift) Quelle:
https://78449.themediaframe.com/dataconf/productusers/cydy/m…
"In regards to primary endpoint, clinical improvement was scored in 4 categories: fever, body aches, difficulty to breathe, and cough. We have seen improvement in day 3 versus day zero in Leronlimab arm as compared to placebo arm."
Entscheidend ist die Verbesserung nach 14 Tagen und hierzu sagte der CEO nichts. Ich gehe deswegen davon aus, dass keine Verbesserung nach 14 Tagen gegenüber Plazebo festzustellen ist, weshalb der primäre Endpunkt nicht erreicht wurde.
Der primäre Endpunkt der m2m/cov19-Studie mit LL:
Primary Outcome Measures :
Clinical Improvement as assessed by change in total symptom score (for fever, myalgia, dyspnea and cough) [ Time Frame: Day 14 ]
Note: The total score per patient ranges from 0 to 12 points. Each symptom is graded from 0 to 3. [0=none, 1=mild, 2=moderate, and 3=severe]. Higher scores mean a worse outcome.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04343651?term=leronli…
Enscheidend ist das Ergebnis nach 14 Tagen.
NP sagte im Call ab ca. 7:15 (Audio-Mitschrift)
Quelle: https://78449.themediaframe.com/dataconf/productusers/cydy/m…
"In regards to primary endpoint, clinical improvement was scored in 4 categories: fever, body aches, difficulty to breathe, and cough. We have seen improvement in day 3 versus day zero in Leronlimab arm as compared to placebo arm."
Im Umkehrschluss heisst dies für mich, dass nach 14 Tagen keine Verbesserung gegenüber Plazebo festzustellen ist - die Studie ist beim primären Endpunkt deswegen mit grösster Wahrscheinlichkeit KRACHEND gescheitert, weshalb die prognostizierte Zulassung aufgrund dieser Studie nie und nimmer möglich sein wird.
Wer hat diese Zulassung noch einmal prophezeiht?
Primary Outcome Measures :
Clinical Improvement as assessed by change in total symptom score (for fever, myalgia, dyspnea and cough) [ Time Frame: Day 14 ]
Note: The total score per patient ranges from 0 to 12 points. Each symptom is graded from 0 to 3. [0=none, 1=mild, 2=moderate, and 3=severe]. Higher scores mean a worse outcome.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04343651?term=leronli…
Enscheidend ist das Ergebnis nach 14 Tagen.
NP sagte im Call ab ca. 7:15 (Audio-Mitschrift)
Quelle: https://78449.themediaframe.com/dataconf/productusers/cydy/m…
"In regards to primary endpoint, clinical improvement was scored in 4 categories: fever, body aches, difficulty to breathe, and cough. We have seen improvement in day 3 versus day zero in Leronlimab arm as compared to placebo arm."
Im Umkehrschluss heisst dies für mich, dass nach 14 Tagen keine Verbesserung gegenüber Plazebo festzustellen ist - die Studie ist beim primären Endpunkt deswegen mit grösster Wahrscheinlichkeit KRACHEND gescheitert, weshalb die prognostizierte Zulassung aufgrund dieser Studie nie und nimmer möglich sein wird.
Wer hat diese Zulassung noch einmal prophezeiht?
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.602.936 von SebastianDS-GVO am 30.07.20 23:38:08
Schon wieder was zum Blocken, geil.
In diesem Forum lohnt sich diese Funktion ja mal exponential
🥱😊
Zitat von SebastianDS-GVO: So gut wie der letzte cc war, so schwach war der heute. Mein Fazit: Vor dem uplisting wird nicht mehr viel passieren. Schalte mich dann gegen ende August wieder ein.
Schon wieder was zum Blocken, geil.
In diesem Forum lohnt sich diese Funktion ja mal exponential
🥱😊
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.602.936 von SebastianDS-GVO am 30.07.20 23:38:08
No comment...🙄
Wenn alles in trockenen Tüchern ist bzw. die Zulassung können die Zweifler hier gerne bei 2-stelligen Kursen einsteigen. Ich revidiere mein im Januar ausgegebenes Kursziel bis Jahresende von 7,50$ auf 15$. Nuff said.
Zitat von SebastianDS-GVO: So gut wie der letzte cc war, so schwach war der heute. Mein Fazit: Vor dem uplisting wird nicht mehr viel passieren. Schalte mich dann gegen ende August wieder ein.
No comment...🙄
Wenn alles in trockenen Tüchern ist bzw. die Zulassung können die Zweifler hier gerne bei 2-stelligen Kursen einsteigen. Ich revidiere mein im Januar ausgegebenes Kursziel bis Jahresende von 7,50$ auf 15$. Nuff said.
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