DNL.L (Mkap €25 M) Attraktive Medikamente vor der Zulassung (Seite 23)
eröffnet am 15.07.19 22:09:04 von
neuester Beitrag 15.11.22 13:24:57 von
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Also ihr Enttäuschten,
in den letzten 2 Monaten haben wir ca. 100% gemacht.
Was ist daran schlecht??
Wer sich zum Einstieg zu spät entscheiden konnte, muss mit wenigen Prozenten rechnen.
Trotzdem sage ich:
Wer für einen Zock nur auf diese einzige Entscheidung setzte, der steigt heute aus.
Alle Längerfristigen bleiben.
Das Risiko auf einen tiefen Absturz ist jetzt geringer, wie gestern.
Es wird weiter aufwärts gehen 😉😉
in den letzten 2 Monaten haben wir ca. 100% gemacht.
Was ist daran schlecht??
Wer sich zum Einstieg zu spät entscheiden konnte, muss mit wenigen Prozenten rechnen.
Trotzdem sage ich:
Wer für einen Zock nur auf diese einzige Entscheidung setzte, der steigt heute aus.
Alle Längerfristigen bleiben.
Das Risiko auf einen tiefen Absturz ist jetzt geringer, wie gestern.
Es wird weiter aufwärts gehen 😉😉
moin moin ... wirklich bescheidener Anstieg hier bis jetzt, aber immerhin ... vielleicht kommt der richtige Schub noch ... andere Werte explodieren bei solchen news ... good luck!
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.200.402 von urpferdchen am 26.09.20 10:35:07
unverständlich wo der Kurs steht...
Zitat von urpferdchen: Das war die Meldung am 30. 7. die zum Anstieg auf die 70 Penc sorgte - und danach Abverkauf
auf ca. 43 Penc -
jetzt geht es um die US - Zulassung - Text automatisch übersetzt - von -www.finanznachrichten.de -
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Diurnal Group plc (AIM: DNL), das Spezialpharmaunternehmen, das sich mit Patientenbedürfnissen bei chronischen endokrinen (hormonellen) Erkrankungen befasst, bietet heute ein geschäftliches und ungeprüftes Handelsupdate für das am 30. Juni 2020 endende Geschäftsjahr.
Finanzielle Highlights:
· Der Umsatz von Alkindi® belief sich zum 30. Juni 2020 auf 2,39 Mio. GBP (zum 30. Juni 2019: 1,04 Mio. GBP), was einem Wachstum von 130% gegenüber dem Vorjahr entspricht. Diese starke Leistung wurde durch die Einführung neuer Länder und die verstärkte Marktdurchdringung in Großbritannien und Deutschland vorangetrieben. Darüber hinaus wurde dies trotz der Schwierigkeiten beim Zugang zu verschreibenden Ärzten in Krankenhäusern aufgrund von Covid-19-Beschränkungen erreicht, insbesondere in Italien, wo Alkindi® im Februar 2020 eingeführt wurde.
· Barguthaben von 15,4 Mio. GBP, was die erfolgreiche Platzierung im März 2020 widerspiegelt, die zu einem Bruttoerlös von ca. 11,2 Mio. GBP führte, und die Vorauszahlung von 3,5 Mio. USD von Eton Pharmaceuticals im April 2020.
Operative Highlights:
· Alkindi® ist jetzt vollständig in Großbritannien, Deutschland, Italien, Österreich, Schweden, Norwegen, Dänemark und Island eingeführt.
· Neue Arzneimittelanwendung (NDA) für Alkindi® Sprinkle zur Überprüfung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) angenommen. Das von der FDA festgelegte PDUFA-Datum, das der früheste Zeitpunkt für die Zulassung wäre, ist der 29. September 2020
· Unterzeichnung einer US-Lizenzvereinbarung mit Eton Pharmaceuticals für Alkindi® Sprinkle mit einer Vorauszahlung von 5,0 Mio. USD und einer zusätzlichen Meilensteinzahlung in Höhe von 2,5 Mio. USD beim ersten kommerziellen Verkauf nach behördlicher Genehmigung und Erteilung des Orphan Drug Status. Die Bestätigung des Orphan Drug Status wird gleichzeitig mit der NDA-Zulassung erwartet.
usw.
unverständlich wo der Kurs steht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.233.858 von sleepy_d am 30.09.20 10:31:43Kommt immer auf den Investeinsatz an 😉
" Eton Pharma...? Was haben die mit dnl zu tun?"
https://finance.yahoo.com/news/eton-pharmaceuticals-announce…
https://finance.yahoo.com/news/eton-bausch-win-fda-approval-…
Eton Pharmaceuticals, Inc., ein Spezialpharmaunternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten. Das Unternehmen bietet Biorphen an, eine Phenylephrinhydrochlorid-Injektion zur Behandlung von klinisch wichtiger Hypotonie, die hauptsächlich durch Vasodilatation bei Anästhesie verursacht wird. Es entwickelt auch EM-100, ein ophthalmisches Produkt zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis; ET-203, ein injizierbarer Produktkandidat zur Verwendung im Krankenhaus; ET-103, ein oraler flüssiger Produktkandidat für Hypothyreose; ET-101 und ET-104, die orale flüssige Produktkandidaten für neurologische Indikationen sind; DS-300 und DS-100, die injizierbare Produktkandidaten sind; und ET-105, ein Lamotrigin zur oralen Suspension. Eton Pharmaceuticals, Inc. wurde 2017 gegründet und hat seinen Sitz in Deer Park, Illinois.
Guss RS 😎
https://finance.yahoo.com/news/eton-pharmaceuticals-announce…
https://finance.yahoo.com/news/eton-bausch-win-fda-approval-…
Eton Pharmaceuticals, Inc., ein Spezialpharmaunternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten. Das Unternehmen bietet Biorphen an, eine Phenylephrinhydrochlorid-Injektion zur Behandlung von klinisch wichtiger Hypotonie, die hauptsächlich durch Vasodilatation bei Anästhesie verursacht wird. Es entwickelt auch EM-100, ein ophthalmisches Produkt zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis; ET-203, ein injizierbarer Produktkandidat zur Verwendung im Krankenhaus; ET-103, ein oraler flüssiger Produktkandidat für Hypothyreose; ET-101 und ET-104, die orale flüssige Produktkandidaten für neurologische Indikationen sind; DS-300 und DS-100, die injizierbare Produktkandidaten sind; und ET-105, ein Lamotrigin zur oralen Suspension. Eton Pharmaceuticals, Inc. wurde 2017 gegründet und hat seinen Sitz in Deer Park, Illinois.
Guss RS 😎
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.232.691 von Barney.Gumble am 30.09.20 09:12:54Für 25% bin ich hier nicht eingestiegen. 🤷🏼♂️
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.232.475 von sleepy_d am 30.09.20 08:56:13
BÄÄÄHM ... +25% 💸
Zitat von sleepy_d: Mit einer kleinen Position guck ich mir das jetzt hier an. Bin gespannt. 👍🏻
BÄÄÄHM ... +25% 💸
Mit einer kleinen Position guck ich mir das jetzt hier an. Bin gespannt. 👍🏻
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.232.235 von Koelner55 am 30.09.20 08:37:44
Da brauchte ein Kleinanleger wohl eine Finanzspritze 😂
Zitat von Koelner55: Wer verkauft denn nach der FDA-Genehmigungsmeldung um 8:06 noch 1500 Stück zu 0,744?.
Da brauchte ein Kleinanleger wohl eine Finanzspritze 😂