CureVac ist endlich an der Börse (Seite 457)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 07.05.24 17:23:03 von
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nächste baustelle , also offensichtlich hat man vor weiter zu produzieren..
https://www.wiwo.de/unternehmen/industrie/einwegbeutel-knapp…
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Guten Tag Frau ......
Nur eine Frage:
Sind die Daten der Interim Analysis 2 bereits bei der Auswertung ?
Mir würde einfach ein Ja oder Nein genügen
Vielen dank im Voraus.
Nur eine Frage:
Sind die Daten der Interim Analysis 2 bereits bei der Auswertung ?
Mir würde einfach ein Ja oder Nein genügen
Vielen dank im Voraus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.467.751 von questionmark am 10.06.21 13:27:37ich werde bereits fürstlich bezahlt , ich soll hier für traffic sorgen...
bekomme pro buchstabe einen euro😜
bekomme pro buchstabe einen euro😜
Fest steht, dass bei Curevac einiges schief läuft.
Die Studie läuft schon viel zu lange für diese dürftigen Ergebnisse.
Was haben die anderen anders gemacht, dass die innerhalb kürzester Zeit verifizierbare gute Ergebnisse geliefert haben, die ja wie bekannt bei Biontec und Moderna zur Zulassung geführt haben ?
Die Voraussetzungen waren doch für alle in gleich.
Hier drängt sich der Verdacht auf, dass definitiv irgendwas mit dem Impfstoff von Curevac nicht stimmt. So schwer kann es doch nicht sein, eine vernünftige Studie durchzuführen - ich dachte das sind Profis.
Mutanten hier als Enschuldigung anzuführen, während Biontech bereits die Zulassung seines unveränderten Impfstoffs für Jugendliche erreicht hat ist da wenig hilfreich. Moderna liegt hier ebenfalls dicht auf und Biontech ist meines Wissens bereits an einer Studie die die Wirksamkeit vom Säugling bis zum Jugendlichen untersuchen soll.
Sollte der mangelnde Studienfortschritt wirklich etwas mit der ziemlich schlechten Wirksamkeit laut der bisher veröffentlichen Daten zu tun haben, läge die Wirksamkeit bei der eines schlechten Vektor-Impsstoffes vergleichbar mit Johnsen&Johnsen.
Dafür braucht es nun wirklich keine mRNA-Technologie.
Schlechte Wirksamkeit gepaart mit einer viel zu späten Zulassung (so sie kommt) sind keine guten Voraussetzungen für einen fetten Gewinnbringer. Da ist nicht mehr viel zu verteilen.
Angesichts dieser Aussichten ist Curevac mit 16,50 Mrd. Euretten mehr als sportlich bewertet und viel zu teuer im Vergleich zur Konkurrenz.
Ich für meinen Teil schaue mir das jetzt erst mal von der Seitenlinie aus an.
Die Studie läuft schon viel zu lange für diese dürftigen Ergebnisse.
Was haben die anderen anders gemacht, dass die innerhalb kürzester Zeit verifizierbare gute Ergebnisse geliefert haben, die ja wie bekannt bei Biontec und Moderna zur Zulassung geführt haben ?
Die Voraussetzungen waren doch für alle in gleich.
Hier drängt sich der Verdacht auf, dass definitiv irgendwas mit dem Impfstoff von Curevac nicht stimmt. So schwer kann es doch nicht sein, eine vernünftige Studie durchzuführen - ich dachte das sind Profis.
Mutanten hier als Enschuldigung anzuführen, während Biontech bereits die Zulassung seines unveränderten Impfstoffs für Jugendliche erreicht hat ist da wenig hilfreich. Moderna liegt hier ebenfalls dicht auf und Biontech ist meines Wissens bereits an einer Studie die die Wirksamkeit vom Säugling bis zum Jugendlichen untersuchen soll.
Sollte der mangelnde Studienfortschritt wirklich etwas mit der ziemlich schlechten Wirksamkeit laut der bisher veröffentlichen Daten zu tun haben, läge die Wirksamkeit bei der eines schlechten Vektor-Impsstoffes vergleichbar mit Johnsen&Johnsen.
Dafür braucht es nun wirklich keine mRNA-Technologie.
Schlechte Wirksamkeit gepaart mit einer viel zu späten Zulassung (so sie kommt) sind keine guten Voraussetzungen für einen fetten Gewinnbringer. Da ist nicht mehr viel zu verteilen.
Angesichts dieser Aussichten ist Curevac mit 16,50 Mrd. Euretten mehr als sportlich bewertet und viel zu teuer im Vergleich zur Konkurrenz.
Ich für meinen Teil schaue mir das jetzt erst mal von der Seitenlinie aus an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.467.670 von hueschi am 10.06.21 13:22:02bewirb dich in der klinischen Forschung, wenn CV dich rechtzeitig gehabt hätte, wären schon mehrere Medis am Markt. 
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.467.637 von questionmark am 10.06.21 13:19:54ethisch hin oder her , die gewonnen daten wären hilfreich.
und , mit ordentlich geld wären 40 000 probanten in einer woche rekrutiert.
und , mit ordentlich geld wären 40 000 probanten in einer woche rekrutiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.467.460 von hueschi am 10.06.21 13:06:39Das wäre wiederum unethisch, zumal es kein sicheres Heilmittel gibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.467.628 von hueschi am 10.06.21 13:18:11das wäre der job der IR abteilung
jetzt wäre nur noch spannend zu wissen , sind die daten der Interim Analysis 2 bereits bei der
ema oder sonst wo , bzw. werden diese schon ausgewertet ?
ema oder sonst wo , bzw. werden diese schon ausgewertet ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.467.445 von QuoVadis-Kurs am 10.06.21 13:05:53
Den Termin vor August gehe ich voll mit..die Wirkung würde ich persönlich etwas niedriger bewerten ,( grund meiner Meinung sind die vorherrschenden Mutationen) aber wichtig hier ist das die Zulassung kommt und das diese kommt steht für mich absolut fest..( auch wenn z.b. basher , impfgegner oder shorter egal wer alles andere Verbreiten) .
Zitat von QuoVadis-Kurs:
Prognosen hin - Prognosen her - ich teile meine Überzeugung mit
Curevac erhält die Zulassung - deutlich vor August
Schutzwirkung wird sich der 90% Marke annähern
Es wird bis zur bzw. kurz nach der Zulassung immer noch deutliche Kursschwankungen geben
Der künftige Umsatz wird äußerst positiv sein, so dass der derzeitige "Marktwert" weit übertroffen wird
Ob CV BionTech dahingehend erreicht - vermutlich wird das schwer
So nun können sich viele über meine "Prognose" auslassen
CV abzuschreiben wäre fatal - äußerst fatal - aber
jeder ist sein "Eigen Glückes Schmied"
In diesem Sinne allen eine gute Zeit, viel Glück und noch einen schönen Tag
Den Termin vor August gehe ich voll mit..die Wirkung würde ich persönlich etwas niedriger bewerten ,( grund meiner Meinung sind die vorherrschenden Mutationen) aber wichtig hier ist das die Zulassung kommt und das diese kommt steht für mich absolut fest..( auch wenn z.b. basher , impfgegner oder shorter egal wer alles andere Verbreiten) .
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