Bavarian-nordic-research: die Hoffnung des Jahres! - 500 Beiträge pro Seite

[stockbaby]

langsam gehts wieder aufwärts.
noch ein paar news über pockenimpfungen in usa dann haben wir bald wieder diue 15 euro!
irgendwann müssten auch die europäer impfstoffe kaufen um um die eigenen bürger bei bioanschlägen zu schützen.
die deutschen politiker zwar nicht, da denen ihre bürger am arsch vorbeigehen, eher kaufen sie noch impfstoffe für asylanten und kümmern sich um ihre nebeneinkünfte aus der wirtschaft und freiflüge, diese korrupten verbrecher!

[smallpox]

... schon gemerkt? in Frankfurt heute morgen: 14 Euro. Und an der CSE hatten Sie sogar schon die 100 DKK übersprungen.

[stockbaby]

natürlich hab ichs bemerkt. wird ja langsam zeit, daß mal wieder steigende kurse bei diesem top-zukunftswert zu sehen sind. diese woche sehen wir noch die 20 euro. die aufträge mit pockenimpfdosen werden ja immer mehr.

[beamer01]

Bin jetzt auch nach reichlicher Überlegung eingestiegen ! War immer sehr vorsichtig mit Biotech, aber die Daten zum Unternehmen im Bereich Research & Development (HIV, etc.)sind klasse und wären einen Kauf schon Wert.
Jetzt kommt zu allem Überfluß noch hinzu, dass die gesamte Welt Angst vor Pocken und anderen Bio-Anschlägen hat, es im Irak wahrscheinlich bald zur Sache geht und die Armeen & Bevölkerung sich um Impfschutz gedanken macht.
30 Euro liegen völlig im Bereich des Möglichen, v.a. auch durch kurzfristige Anleger, die auf Grund der momentanen prekären Situation umverteilen. In diesem Sinne kann ich Euch voll bestätigen !

[smallpox]

Gestern Abend im Heute-Journal haben Sie übrigens über den Impfstoff von BAVARIAN NORDIC berichtet und Ausschnitte aus einem Interview mit dem Deutschland-Chef von BAVA gezeigt.

[beamer01]

Gibts sonst noch was Neues ? - Anscheinend wirds ja im Irak nach Weihnachten rund gehen...

[smallpox]

das gabs heute in der Süddeutschen zu lesen:

http://www.sueddeutsche-zeitung.de/index.php?url=/sz/landkre…

[smallpox]

Ich habs noch nicht überprüfen können, aber gerade bekam ich folgende Nachricht per Email:

Lt. heute-Journal (auch im Teletext zu sehn) haben sich Schröder und die Ministerpräserdenten gestern auf die Anschaffung von weiteren 65 Mio. Dosen Pockenimpfstoff geeinigt.

Weihnachtsgrüße an alle, die auf BAVARIAN NORDIC gesetzt haben.

[smallpox]

BAVA wird immer mehr wahrgenommen..... Hier ein Artikel aus der SZ vom Samstag, 21.12.02.

Regierungen forcieren den Schutz vor Bio-Terrorismus
Manöver in der Petrischale
Impfstoff- und Antibiotikahersteller hoffen auf Großaufträge / Kritik an Milliardenausgaben
Von Markus Balser

München – Hochrangigen Regierungsmitgliedern trieb das Szenario Sorgenfalten auf die Stirn: Ein Pesterreger strömt durch die Klimaanlage des Denver Performing Arts Centers, eines Theaterkomplexes mit 7000 Zuschauerplätzen. Ein paar Tage später kämpfen tausende in den Krankenhäusern der Stadt gegen die schwere Infektionskrankheit. Die Grenzen des US-Bundesstaates Colorado werden abgeriegelt, die Stadt unter Quarantäne gestellt. Und den Hospitälern gehen Impfstoffe und Antibiotika aus.

Die Katastrophe war nicht real. Unter dem Titel Topoff sollte die Übung im Computer die Schwachstellen der US-Behörden im Fall eines terroristischen Angriffs mit Biowaffen aufdecken. Sie machte eindringlich klar: Ein Anschlag, so unwahrscheinlich er auch sein mag, würde die Behörden überfordern – vor allem, weil nicht genug Medikamente und Impfstoffe zur Verfügung stehen.Im Bewusstsein ihrer Verwundbarkeit entscheiden sich viele Regierungen für die Vorwärtsverteidigung: „Weltweit werden die Budgets zur Bekämpfung von Bioterror deutlich aufgestockt“, sagt Carl Feldbaum, Präsident des US-Biotechnologieverbandes Bio.

Besonders groß ist die Angst vor einem Angriff mit Pockenviren. Am Donnerstag beschlossen Bund und Länder in Berlin, genug Impfstoff für eine Totalimpfung in Deutschland zu kaufen. Zu den bereits 35 Millionen georderten Dosen sollen weitere 65 Millionen kommen, erklärte Hans Martin Bury, Staatsminister im Auswärtigen Amt. Kosten: 117 Millionen Euro. Bavarian Nordic gehört zu den Unternehmen, die nun auf Großaufträge hoffen dürfen. Zwölf Millionen Dosen im Wert von 27 Millionen Euro haben Bundeswehr und Regierung schon in Martinsried bestellt. Nun könnte eine neue Order folgen. Auch aus dem Ausland seien Bestellungen eingegangen, sagt Andreas Hartmann, Direktor für Commercial & Business Development.

..........

Den vollständigen Artikel gibts unter:
http://www.sueddeutsche.de/aktuell/sz/getArticleSZ.php?artik…

[smallpox]

..... wie wunderbar BAVA läuft: zur Zeit 106 DKK ......
In Kopenhagen sind sie auf 106 zu 110 gestellt ......!

[smallpox]

Ich wünsche allen BAVA-Investierten einen guten Rutsch in ein pockenfreies aber BAVAreiches 2003 !!!

Wenn ich richtig informiert bin, hat alles geklappt und BAVA kann für 2002 zum ersten mal in seiner Geschichte ein dickes Bilanz-Plus verbuchen.

Vor allem die ersten drei Monate in 2003 werden sehr aufregend werden:
1. ich hoffe, dass die deutsche Regierung auf Qualität setzt und BAVA den Zuschlag für die eben vereinbarte neue Order an Pockenimpfstoffen geben wird.
2. ich schätze, dass zwischen 5 und 10 weitere Regierungen auf Lieferverträge von BAVA warten.
3. es wird feindliche Übernahmenversuche geben. Der gleichmäßig steile Kursverlauf in den letzten Wochen deutet darauf hin. Die jetzigen Aktienbesitzer wirds wegen der recht geringen Anzahl frei verfügbarer Aktien freuen.
4. ich hoffe, dass BAVA den Flaschenhals IDT weiten können und schneller größere Margen liefern können.
5. möglicherweise wird es auch neue positive Befunde im Hinblick auf die Immunantwort beim Test an lebenden HIV-Patienten geben. Wie ich schon mal geschrieben habe: der von BAVA verwendete MVA-BN ist Nobelpreis-verdächtig !!!

Also bis denne, Smallpox

[smallpox]

Frohes neues Jahr!

BAVA hat heute locker den 52-Wochen-Höchststand übersprungen
und liegt nun bei 113 DDK.

[smallpox]

http://www.xcse.dk/p-UK/aktier/storGraf.stm?isin=DK001599801…

[smallpox]

115 DKK !!!

Bei Yahoo fand ich gerade folgende Meldung vom Montag:
Danish pharmaceuticals small-cap Bavarian Nordic (København: BAVA.CO - nyheder) sparkled, closing on a 55 week high, as investors continued to pick up shares after the group earlier in the month signalled .it was well-placed to win a U.S. order for its smallpox vaccine.

Ich glaube ja eher, dass der steile Kursverlauf darauf zurück zu führen ist, dass z.B. Powderject jetzt mit aller Macht versucht, BAVA aufzukaufen. Und zwar möglichst bevor weitere Vertragsabschlüsse bekannt gegeben worden sind. Denn dann werden die BAVA-Aktien kaum noch zu bezahlen sein.

[smallpox]

..... und weiter gehts: zur Zeit 120 DKK
..... erste Verschnaufpause gibts erst zwischen 180 und 200.
Danach gehts dann richtig auffi!

[beamer01]

smallpox, herzlichen dank für deine Infos,
guter research !!
Wenn der Aufwärtstrend anhält, und danach sieht es ja wirklich aus, sind wir wirklich fein raus...

[tui66]

habe in Deutschland limitierte order platziert,es gehen jedoch keine stücke um.
wie kann ich ggf.an der heimatbörse handeln (bin bei DAB).
danke.
gr tui66

[smallpox]

Kann mir nicht vorstellen, dass du in Deutschland welche bekommst. Wenn keine Aktien abgegeben werden, sind auch keine zu kriegen.
Was spricht dagegen, sie über deine DAB in Kopenhagen zu ordern?

[smallpox]

Hier noch mal ein paar Details, die neben den aktuell zu erwartenden Aufträgen und den
Übernahmefantasien im Hinblick auf mittel- und langfristige Perspektiven eine große Rolle spielen
werden. Sie sind der letzten Presseerklärung entnommen.

1. US Tender
The US authorities published in July its plans for early development, production preparation and
stockpiling of 30 mill. doses unregistered MVA vaccine as well as registration and procurement of
approved MVA vaccine in a three-step procedure. The first tender with the deadline of 30 September
2002 was related to early development and production preparation of MVA with a response date in
first quarter 2003. Bavarian Nordic is a strong contender with its MVA-BN programme.
As stated Bavarian Nordic holds a strong competitive position since the company is far ahead of its
competitors in terms of MVA development, including existing production preparations and pre-clinical
and early clinical tests already carried out. On top of this Bavarian Nordic has a strong patent
protection of use, production and vaccine formulation. Bavarian Nordic believes that it will be difficult
for any competitor to commercialise another type of MVA without infringing Bavarian Nordic patent
rights.

BAVA verfügt nicht nur über einen Technologie-Vorsprung von 2-3 Jahren bei der Entwicklung von nebenwirkungsfreien Pockenimpfstoffen. Sie besitzen darüber hinaus nach eigenen Angaben die Patentrechte an der MVA-Technologie. Hier wird es mit Sicherheit in Kürze zu Rechtsstreits vor allem mit den amerikanischen Konzernen kommen, die bekanntlich alle auf MVA setzen.

2. Zusammenarbeit mit Berna Biotech
..... Bavarian Nordic establish a collaboration with Berna Biotech, Schwitzerland about
marketing of the parties’ smallpox vaccines in selected markets.

Berna war bis in die achtziger Jahre weltweit einer der Hauptlieferanten von Pockenimpfstoffen. Die haben sich dumm und dusselig daran verdient. Die damaligen Impfstoffe der ersten Generation hatten (durch ihre Nebenwirkungen) viele Tote zur Folge. Darüber hat sich damals noch niemand groß aufgeregt. Bei immungeschwächten Personen wurde im Laufe der Jahre auf die Impfungen verzichtet. Dass Berna nun heiß auf eine Zusammenarbeit ist, ist sehr gut: sie haben zwar kein technisches Know-How aber alle Erfahrungen, was die Vertriebsarbeit angeht.

3. Bavarian Nordic’s HIV Program
Within the HIV programme Bavarian Nordic will in the beginning of the new year publish further
promising results from the ongoing MVA-BN nef study in Erlangen regarding 14 patients. The results
will in continuation of the already published results comprise early efficacy studies. A further
investigation with the MVA-BN nef vaccine in healthy volunteers will be started in Germany in the
beginning of 2003. Simultaneously two clinical studies are planned with the MVA-BN polytope vaccine
during the first half of 2003. Development of the advanced, prophylactic multiantigen vaccine is
progressing as planned and the vaccine is expected to be ready for clinical investigation during the
coming 12-14 months.

Die Versuche an Lebendpatienten haben eine körpereigene Immunantwort hervorgerufen!!! Dies betrifft im Hinblick auf zu erwartende Einnahmen zwar letztlich erst den Horizont von 5 bis 10 Jahren, kann aber nicht optimistisch genug bewertet werden. In diesem Zusammenhang ist die Zusammenarbeit mit der US-Biotechfirma Epimmune von Bedeutung.

Ausserdem hinaus hat BAVA bekannt gegeben, dass auch im Hinblick auf die Forschungen mit Dengue und Flavi-Viren alles nach Plan läuft: ».....Bavarian Nordic’s other pre-clinical programmes within Dengue and Flavi-viruses are
progressing as planned.«

[tui66]

habe mir soeben in Kopenhagen welche ins Depot gelegt.
Markt ist einfach transparenter.
Betr. DAB : musste zuerst Börsenplatz einpflegen lassen,
Auslandsgebühr 30€.

[stockbaby]

heute scheints wieder freie aktien zu geben, nur so 16,00 Euro mußt du schon hinlegen.

[smallpox]

Hier gibts einen recht frischen Research von Multex Estimates (veröffentlicht am 03.01.03) über BAVA. Kostet aber 27 Euro:
http://yahoo.multexinvestor.de/research/DocumentSynopsis.asp…

Ausserdem gibts zur Zeit für BAVA zwei Analystenschätzungen für Strong Buy und eine für Buy. Quelle:
http://yahoo.multexinvestor.de/research/Earnings.asp?ticker=…

[stockbaby]

unter comdirect hat die b. eine kgv von 11,7 in 2003 und das ist für ne biotech aktie mit diesen hervorragenden umsatz-und gewinnaussichten erheblich zu niedrig.nur von den gut 40 - 50 millionen impfdosen aus gesehen, die unsere regierung noch bei b. bestellen wird.
eigentlich müßte die aktie mindestens zum 5fachen preis gehandelt werden.

[smallpox]

Die Lieferprobleme von BAVAs Konkurrenz in Amiland (Baxter/Acambis) sind anscheinend doch stärker als vermutet. Deren Kurs war bereits abgesackt, als die Lieferprobleme durchsickerten. Hier ein Artikel aus Spiegel-Online mit heutigem Datum:

GEFAHR FÜR SOLDATEN
Der lückenhafte Anti-Pocken-Plan der US-Army
Die US-Armee hat offenbar nicht genügend Medikamente, um ihre Soldaten wirksam gegen einen Angriff mit biologischen Waffen zu schützen. Auch für die Zivilbevölkerung bestehe ein hohes Risiko, warnte ein hochrangiger Offizier, der schwere Vorwürfe gegen das Pentagon erhob.

DPA, Washington - Was von offizieller Seite bisher nur hinter vorgehaltener Hand ausgesprochen wurde, sprach Colonel Erik Henchal nun offen an: Ein biologischer Angriff auf US-Truppen könnte katastrophale Folgen haben. Das gleiche gelte für zivile Einrichtungen wie Schifffahrts- und Flughäfen.

Henchal, als Chef des US-Armeelabors in Fort Dentrick verantwortlich für Medikamenten- und Biowaffenforschung, sprach gegenüber der "Washington Post" von 20 Arzneimitteln gegen verschiedene tödliche Substanzen. Die meisten allerdings stünden ungenutzt in den Regalen und seien bisher nicht auf den Markt gelangt, weil das Pentagon nicht genügend Geld bereitstelle. Der Grund: Private Pharma-Unternehmen hätten kein kommerzielles Interesse an diesen Medikamenten.

Ein Industrieunternehmen investiere rund 600 Millionen Dollar, ehe eine neue Arznei reif für den Markt sei. Der Jahresetat seines Armee-Labors liege bei nur 50 Millionen Dollar. Normalerweise entwickelten die Forscher des US-Verteidigungsministeriums eine Arznei bis zu einem gewissen Grad, um dann eine Produktionslizenz an ein Pharma-Unternehmen zu erteilen. Bei einigen Bio-Kampfstoffen aber, sagte Henchal, sei der Bedarf an Gegenmitteln zu gering, um das Interesse der Industrie zu wecken.

Das aber könne sich schnell ändern, betonte Henchal gegenüber der Zeitung: Schifffahrts- und Flughäfen sowie andere logistische Zentren könnten leicht von Terroristen genutzt werden, um Panik unter der Zivilbevölkerung oder gar eine weltweite Epidemie auszulösen und damit die Kriegsvorbereitungen am Persischen Golf zu stören.

Zwar habe die US-Regierung einen Plan zum Schutz gegen die Pocken aufgestellt, doch Armee und Bevölkerung seien laut Henchal weiterhin verwundbar. "Es gibt Lücken bei einer ganzen Reihe von biologischen Kampfstoffen, die wir als klassische Bedrohung ansehen", sagte der Offizier. Milzbrand- und Pocken-Erreger stünden ganz oben auf der Liste. In manchen Fällen könnten Antibiotika ein spezifisches Gegenmittel ersetzen, doch funktioniere das längst nicht immer.

Als Beispiel suchte sich Henchal Deutschland aus: Die Freisetzung von Pocken-Erregern am Frankfurter Flughafen mit seinen Hunderttausenden Reisenden "könnte ziemlich schnell eine weltweite Pocken-Epidemie auslösen".

Quelle: Hier der Link zum dazugehörigen Artikel aus Spiegel-Online von heute: http://www.spiegel.de/politik/ausland/0,1518,229937,00.html

[smallpox]

Spiegel-Online von heute:

ANGST VOR ANSCHLÄGEN
Ärzte sollen gegen Killer-Virus geimpft werden

Zum Schutz gegen einen möglichen Terrorangriff mit Pockenviren fordert der Präsident des Robert Koch-Instituts in Berlin (RKI), Reinhard Kurth, ausgewählte deutsche Ärzte umgehend gegen Pocken zu impfen. Auch sollten Massenimpfungen gegen das Virus bundesweit vorbereitet werden, um damit gegebenenfalls schnell auf einen Anschlag reagieren zu können.

Hamburg - "Wir können nicht ausschließen, dass Pockenviren in den Händen von Leuten sind, die sie nicht haben sollten", sagte Kurth dem SPIEGEL. Falls irgendwo auf der Welt ein Pockenfall auftrete, müsse "innerhalb von Tagen" reagiert werden. Gegen das, was in der Öffentlichkeit nach einem Pockenausbruch passieren würde, seien die Reaktionen auf die Milzbrandanschläge Ende 2001 "Peanuts" gewesen.

Zur Vorbereitung auf einen Pocken-Angriff haben Experten des RKI bereits ein Rahmenkonzept "Organisation von Pockenschutzimpfungen" erarbeitet, das eine in drei Phasen abgestufte Impfstrategie empfiehlt. Als sofort einzuleitende Phase 1 wird darin die Impfung des medizinischen Personals in fünf Kompetenzzentren für hochansteckende Erreger in Berlin, Leipzig, Frankfurt am Main, München und Hamburg sowie die logistische und organisatorische Vorbereitung einer Massenimpfung vorgeschlagen.

Phase 2 des Pocken-Alarmplans tritt dann ein, wenn tatsächlich irgendwo auf der Welt ein Pockenfall auftritt. Dann empfehlen die Experten, das gesamte medizinische Personal sowie Mitarbeiter wichtiger Versorgungsbetriebe zu impfen. Für Phase 3 schließlich ist die Massenimpfung der gesamten Bevölkerung vorgesehen. Sie soll beginnen, sobald erstmals wieder ein Pockenfall in Deutschland auftritt.

Über 80 Millionen Deutsche müssten dann den Plänen zu Folge in nur fünf Tagen gegen die Pocken geimpft werden. Dafür rechnen die RKI-Experten mit einem Bedarf an bundesweit 3287 Impfstätten, in denen pro Tag jeweils 5000 Personen immunisiert werden könnten.

[tui66]

@smallpox:
denke nach der notwendigen leichten Korrektur wird es nächste Woche weiter aufwärts gehen.

was meinst du zu ACAMBIS (898251)?
sieht vom Chart auch ganz gut aus.

[relativity]

test

[smallpox]

#26

Mit Acambis wäre ich vorsichtig. Wenn ich richtig informiert bin, mussten sie öffentlich Produktionsschwierigkeiten bei ihren Pockenimpfstoffen einräumen, weshalb ihr Kurs dann absackte. Wie das ausgehen wird, ist noch nicht abzusehen.

[relativity]

Hallo Smallpox

es scheint als hast du dich seit längerer Zeit ausführlich mit dem Thema Pockenimpstoffe befasst.
Wenn du oder jemand anderes der hier Mitlesenden mir ein paar meiner Fragen beantworten und ein paar Infos geben könnte wäre ich sehr dankbar:

-gibt es irgendwelche Veröffentlichungen von BN welche Anzahl an Impfdosen an welche Käufer gehen ?

-gibt es irgendwelche Veröffentlichungen der Konkurenz welche Anzahl an Impfstoffdosen an wen verkauft sind?

-wo haben die Amis ihre Impfstoffe gekauft?

-welche Länder haben überhaupt schon in nennenswertem Umfang Impfstoffe beschafft?

-bei wieviel Impfstoffdosen pro Jahr liegt die Kapazitätsgrenze von BN und die der Konkurenz?

-wer ist alles als Impfstoffanbieter gegen Pocken bekannt?

-hat BN schon irgendwelche gerichtlichen Verfahren bezüglich der Impfstoffe am Hals?

-wer übernimmt eigentlich die Beschaffung der Impfstoffe in Deutschland? Bundeswehr, Gesundheitsamt...?

-angenommen es bricht eine weltweite Epidemie aus.... welchen Kursanstieg erhoffst du dir von BN?

-erhoffst du dir bei Kriegsausbruch im Irak einen deutlichen Kursanstieg?

-wie ist der Preis von BN-Impfstoffen im Vergleich zu
Konkurenzprodukten einzuschätzen?

-weshalb kauft Deutschland bei BN und nicht bei Konkurenten?
Weil der Impfstoff in Dessau produziert wird?Die Risikoeinschätzung beim BN-Impfstoff am günstigsten
erscheint? Oder gibt es auch andere Gründe?

-kann Deutschland sich überhaupt mit dem Impfstoff von einem einzigen Hersteller eindecken?
Oder muß man aufgrund von spezifischen Vorteilen einzelner
Impfstoffe nicht verschiedene Arten einkaufen um eine optimale Impfung für jeden einzelnen Bürger zu gewährleisten?

-die Impfstoffe welcher Hersteller wirken am besten gegen die aggresivsten und immunsten Varianten der Pocken?

-gibt es irgendwelche Völker die aufgrund ihrer genetischen
Veranlagung oder natürlicher Viruskontakte in der Umwelt
nicht von den Pocken bedroht sind?
(Wie AIDS bei einigen Afrikanern nicht auszubrechen scheint?)



das wären die Fragen die mir so spontan eingefallen sind. Für eine schnelle Beantwortung wäre ich wie gesagt sehr dankbar da ich mich möglichst morgen vormittag gerne mit dem ersten Päckchen eindecken würde.

Vielen Dank im voraus

relativity

[smallpox]

Hier noch mal dasselbe in Grün:

@relativity
mal schaun, was ich dir so aus dem Stegreif beantworten kann

???-gibt es irgendwelche Veröffentlichungen von BN welche Anzahl an Impfdosen an welche Käufer gehen ?

Offiziell bekannt gegeben wurde nur, dass 11 Mio Dosen an die deutsche Regierung bis zum Frühjahr 2003 ausgeliefert werden sollen. Über die Lieferungen an die griechische sowie die englische Regierung insbesondere was den Lieferumfang angeht wurde Stillschweigen verleinbart.
Diese Angaben findest du auf der BAVA-Website: http://www.bavarian-nordic.com/ unter »News«: BAVARIAN NORDIC A/S expects to increase activities in 2003. Ausserdem gibts ein paar Interviews, wie das heutige mit Reuters.

???-gibt es irgendwelche Veröffentlichungen der Konkurenz welche Anzahl an Impfstoffdosen an wen verkauft sind?

Ich kenne keine. Ich weiß nur, dass Baxter/Acambis kurzzeitig auf ihrer Website Produktionsprobleme eingestehen musste.

???-wo haben die Amis ihre Impfstoffe gekauft?

Baxter/Acambis: Baxter ist für die Lieferung der Rohware zuständig und Acambis produziert die einzelnen Dosen.

???-welche Länder haben überhaupt schon in nennenswertem Umfang Impfstoffe beschafft?

Ich weiß definitiv nur von England, Griechenland, Deutschland und den USA.

???-bei wieviel Impfstoffdosen pro Jahr liegt die Kapazitätsgrenze von BN und die der Konkurenz?

Soweit ich weiß, liegt sie bei BN zur Zeit bei 100 Mio Dosen, was recht wenig ist. Der Grund ist, dass IDT dabei, schlagartig ihre gesamte Produktion auf die herstellung von Pockenimpfstoffen umzustellen. Die Kapazitätsgrenze bei der Konkurrenz sind undurchsichtig.

???wer ist alles als Impfstoffanbieter gegen Pocken bekannt?

Baxter/Acambis,
Aventis planen die Herstellung,
Berna Biotech hat nur noch begrenzt alte Bestände eingelagert,
Vaxgen will einen angeblich nebenwirkungsfreien Stoff produzieren, der jedoch schwächer dosiert ist und erst später wirkt.

???-hat BN schon irgendwelche gerichtlichen Verfahren bezüglich der Impfstoffe am Hals?

Definitiv Nein

???-wer übernimmt eigentlich die Beschaffung der Impfstoffe in Deutschland? Bundeswehr, Gesundheitsamt...?

Bundeswehr für sich selbst, ansonsten das Gesunheitsministerium

???-angenommen es bricht eine weltweite Epidemie aus.... welchen Kursanstieg erhoffst du dir von BN?

Das hängt von sovielen Faktoren ab. Vorstellbar ist z.B., dass im Fall eines damit verbundenen nationalen Notstandes eine Verstaatlichung erwogen wird. Was soll man in einem solchen Fall schätzen?
Ich gehe erst mal von dem Nächstliegenden aus: und das ist die Presselandschaft der kommenden Wochen. Wenn nämlich wirklich begriffen wird, dass BN als einzige Firma in der Lage ist, einen nebenwirkungsfreien(!) Wirkstoff herzustellen. In den USA wird dies erst langsam bekannt. Ende Januar gibt es dort eine wichtige Sitzung.
Für Ende diesen Jahres kann ich mir aber schon einen Kursanstieg in Richtung 80 Euro vorstellen.

???erhoffst du dir bei Kriegsausbruch im Irak einen deutlichen Kursanstieg?

Ich setze eher auf einen Kursanstieg durch Vertragsabschlüsse, Lizensierungen und Übernahmeversuche. Umgekehrt würde ich eher sagen, der Irak-Krieg wird der Aktie im Gegensatz zu anderen Papieren absolut nicht schaden.

???-wie ist der Preis von BN-Impfstoffen im Vergleich zu
Konkurenzprodukten einzuschätzen?

Das hängt natürlich immer vom Lieferumfang ab. Das Zeug von Baxter/Acambis kostet 2,73 Dollar je Doppeldosis. Bei BN liegt es bei 2,36 Euro.

???-weshalb kauft Deutschland bei BN und nicht bei Konkurenten?
Weil der Impfstoff in Dessau produziert wird? Die Risikoeinschätzung beim BN-Impfstoff am günstigsten
erscheint? Oder gibt es auch andere Gründe?

Die Deutschen wollen zur Impfung den Elstree-Virus verwenden, und den gibts nur bei BN;
der Stoff von BN ist billiger und besser;
die Deutschen können sich bals damit brüsten, bei der Herstellung von Nebenwirkungsfreien Pockenimpfstoffen die Nase vorn zu haben;
der bisherige Lieferant Berna hat nur noch begrenzt Lagervorräte, produziert aber selbst gar keine neuen Impfstoffe;
den amerikanischen Lieferversprechen ist nicht zu trauen; Weltweit gibt es eben Lieferengpässe und da ist man natürlich mit der Lieferung aus eigenen Landen auf der sichereren Seite: wenns hart auf hart kommt ist einem immer das Hemd näher als die Hose:
der Marketingchef in Martinsried gilt als sehr seriös und fachlich kompetent;

???-kann Deutschland sich überhaupt mit dem Impfstoff von einem einzigen Hersteller eindecken?
Oder muß man aufgrund von spezifischen Vorteilen einzelner
Impfstoffe nicht verschiedene Arten einkaufen um eine optimale Impfung für jeden einzelnen Bürger zu gewährleisten?

Über Mutationen und Varianten von Variola wird nur spekuliert. Klar ist, dass Menschen mit Autoimmunkrankheiten durch herkömmlichen Seren u. U. schwer gefährdet sind. Es muss also unbedingt und in jedem Fall der nebenwirkungsfreie Impfstoff her. Entwicklungen in Richtung auf die Entwicklung von Impfseren gegen verschiedene Varianten des Variola-Virus
kann es noch nicht gegeben haben, weil die ja nicht erprobt werden können.

???-die Impfstoffe welcher Hersteller wirken am besten gegen die aggresivsten und immunsten Varianten der Pocken?

Auch das liegt im Bereich der Spekulation. Bisher hat es ja nur eine einzige Variante des Variola-Virus gegeben. Es wurde immer mal wieder darüber geredet, dass russische Forscher mit dem Virus Kreuzungen angestellt hätten. Wenn das so wäre, wäre dagegen sicherlich kein Kraut gewachsen und obendrein wäre die Verbreitung solcher Viren eben auch für Terroristen oder andere unkontrollierbar und würde auch in dem Land, welches die Viren verbreitet, verbrannte Erde hinterlassen.

???-gibt es irgendwelche Völker die aufgrund ihrer genetischen
Veranlagung oder natürlicher Viruskontakte in der Umwelt
nicht von den Pocken bedroht sind?
(Wie AIDS bei einigen Afrikanern nicht auszubrechen scheint?)

Davon habe ich noch nichts gehört.

[smallpox]

Frankfurt
Handelsvolumen: 13.799
Gehand. Stck.: 880

Stuttgart
Handelsvolumen: 2.500
Gehand. Stck.: 160

Anscheinend wissen die meisten Interessenten für BAVA noch nicht, dass man die Papiere besser über die CSE ordern sollte.

[smallpox]

Ist es Arroganz oder Nachlässigkeit, dass die neue Website von BAVA nur auf dänisch und englisch aber nicht auch auf deutsch zu lesen ist???


Wäre schön, wenn sich noch ein paar Aktionäre ausser mir dort beschweren würden.

http://www.bavarian-nordic.com/905e6574-c9fb-4394-a25d-b92dd…

Aber unabhängig davon warte ich mit Zuversicht und Hochspannung auf die offizielle Mitteilung der amerikanischen Behörden in den nächsten Tagen. Und wenn, wovon ich ausgehe, BAVA mit im Boot sein werden, wird BAVA auch für amerikanische Anleger interessant.

Wer nicht auf dem Laufenden ist - hier noch mal der Ausriss aus dem Dezember-Press-Release von BAVARIAN NORDIC:

US Tender
The US authorities published in July its plans for early development, production preparation and stockpiling of 30 mill. doses unregistered MVA vaccine as well as registration and procurement of approved MVA vaccine in a three-step procedure. The first tender with the deadline of 30 September 2002 was related to early development and production preparation of MVA with a response date in first quarter 2003. Bavarian Nordic is a strong contender with its MVA-BN programme.
As stated Bavarian Nordic holds a strong competitive position since the company is far ahead of its competitors in terms of MVA development, including existing production preparations and pre-clinical and early clinical tests already carried out. On top of this Bavarian Nordic has a strong patent protection of use, production and vaccine formulation. Bavarian Nordic believes that it will be difficult for any competitor to commercialise another type of MVA without infringing Bavarian Nordic patent rights.

.....

[stockbaby]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[stockbaby]

noch ein auszug aus der sonntagspresse:
sollte doch zu denken geben?

Nach Schilys Worten hat die Bundesregierung aber keine Informationen über Biowaffen-Lager im Irak. Der Minister widersprach damit einem Bericht der «Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung». «Wir haben keine Erkenntnisse darüber, dass der Irak über Lager mit Pockenviren verfügt», sagte der Minister im ZDF. Es bestehe eine «allgemeine abstrakte Gefahr» durch Pockenviren. Deshalb sei man dabei, den Impfvorrat um mehrere Millionen Dosen aufzugestocken.

Die Sonntagszeitung hatte unter Berufung auf ein «internes Regierungspapier» berichtet, die Regierung verschweige seit August 2002 «dokumentierte Erkenntnisse», wonach außer Nordkorea auch der Irak illegal über Pockenviren verfügen soll. Im Falle eines Irak- Krieges sei zu befürchten, dass die dortige Regierung «mit dem ihm zur Verfügung stehenden biologischen Kampfstoffen, also auch Pockenviren, reagiert», heiße es in dem Papier, das aus dem Gesundheitsministerium stammen soll. FDP-Chef Guido Westerwelle warf der Bundesregierung vor, die Gefahren zu verharmlosen, und forderte sie nochmals auf, ihre Geheimdiensterkenntnisse offen zu legen.

Schily sagte, der BND wisse lediglich, dass der Irak früher mit Kamelpocken experimentiert habe. Dies sei seit Mitte der 90er Jahre bekannt. Ob Saddam Hussein auch über Menschenpocken verfüge, darüber gebe es keine Erkenntnisse.

[stockbaby]

heute journal im zdf:
pockenimpfungen

in einer reportage im heute journal wurde berichtet, daß sich deutsche ärzte weigern würden den veralteten impfstoff, den frau ulla schmidt eingekauft hat, ohne eine vorimpfung mit dem mva-impfstoff von bn. zu impfen.
bereits 1970 wurde der vorimpfstoff bei über 150000 personen geimpft ohne daß es nebenwirkungen gegeben hatte.
man kann wohl davon ausgehen, daß unsere gesundheitsministerin noch gezwungen sein wird den vorimpfstoff von bn. nachzubestellen.
den veralterten impfstoff zu verabreichen würde wohl an versuchte schwere körperverletzung grenzen!
fazit: ich bleib bei bn.

[smallpox]

Seh ich genau so!

Es gab gestern auch in Frontal21 im ZDF noch was zum Thema mit demselben Tenor. Praktisch ein Werbefilmchen für BAVA. Wenn jetzt in den nächsten Tagen die Meldung aus den USA zu BAVA kommt, dann gerät Ulla Schmidt noch mal mehr unter Handlungsdruck.

Wenn jetzt morgen irgendwo auf der Welt die Pocken ausbrechen sollten, ist es natürlich gut, dass es wenigstens den ollen Stoff gibt. Wer aber konkret geimpft werden muss, aus welchen Gründen auch immer, der sollte darauf bestehen, dass es wenigstens der Elstree-BN ist, den er bekommt und nicht das alte überlagerte Schweinezeugs von Berna-Biotech aus den Restbeständen der 70er Jahre.

Es war mehr als fahrlässig, wieder besseren Wissens das alte Zeugs zu ordern. BAVA war ja schon seit über einem Jahr mit der deutschen Regierung am verhandeln. D. h. es hätte längst der neue MVA hergestellt und geliefert werden können, wenn sie denn gewollt hätten und sich nicht mit den Bundesländern rumgestritten hätten. Die Bundeswehr hat ja auch MVA bestellt und geliefert bekommen.

Skandal hin oder her - die BAVA-Aktionäre wird`s freuen.

[stockbaby]

heute diskussion im bundestag über pockenimpfungen.
scharfe angriffe gegen ulla schmidt.
wird doch bald bei bn. zukaufen müssen, wenn sie nicht will, daß die amis allen vorimpfstoff aufkaufen.

[stockbaby]

nach kurzer beruhigung sollte es bald wieder nach oben gehen.
welche fa. hat denn schon im märz den jahresumsatz in der tasche? nur bn!
und ulla schmidt wird bald nachkaufen; die kritik am kauf des alten impfstoff wird immer größer!

[stockbaby]

laut münchner merkur verweigern jetz schon 1000 ärzte sich mit dem alten impfstoff impfen zu lassen und die wissen warum.
arme ulla, wirst wohl noch 200 mio euro für den mva impfstoff von bn. lockermachen müssen!
und bn. wird steigen und steigen!

[stockbaby]

endlich mal nach oben.
mit dem vertrag mit den amis hat wohl keiner gerechnet. jetzt kommt bn. auch in den usa ins gespräch und die haben mehr terrorangst und angst vor pocken.
da z.zeit keine andere fa. mva impfstoff herstellt, werden sich bald auch us-firmen und investoren um bn. reißen!

[stockbaby]

heute ruhe - morgen gehts auf 20 euro!

[tui66]

Geduld zahlt sich aus. 165,50 DK > 22 €!!!!
Hat jemand eine Begründung? Oder wars wieder mal
der Chart? Umsätze extrem hoch bei steigenden Kursen!

[tui66]

Das wird wohl die Begründung sein:

Acambis protests at UK smallpox tender exclusion

LONDON, April 3 (Reuters) - British vaccine maker Acambis (London: ACM.L - nyheder) Plc said on Thursday it had written to UK health service managers in protest against being effectively excluded from bidding for a smallpox vaccine contract reportedly worth up to 120 million pounds ($188 million).
A company spokeswoman said the government tender specified "for no valid reason" that firms must supply the Lister strain of the smallpox vaccine, even though the New York City Board of Health strain would do the job just as well and could be quickly delivered.

Acambis, which makes the New York strain, was thus prevented from tendering in Britain, leaving its main competitor, PowderJect Pharmaceuticals Plc , which supplies the Lister strain, favourite to win.

The spokeswoman declined to comment on media reports that the government had favoured PowderJect because its chief executive, Paul Drayson, had donated 100,000 pounds to the ruling Labour Party.

A PowderJect spokesman confirmed the company had submitted a bid but declined to comment further. Officials at the Department of Health were not immediately available.

Ministers were criticised last year when PowderJect and its partner Bavarian Nordic (København: BAVA.CO - nyheder) of Denmark were paid 32 million to develop millions of smallpox vaccine doses without a competitive tender.

Acambis said its vaccine offered the best deal in terms of speed of delivery, clinical testing, and value. The company has already supplied 155 million doses to the United States and has orders from 10 other governments, including six in Europe.

Bavarian, which stands to gain once more if PowderJect wins, said it did not expect the change its financial forecasts for 2003.

"Even if we get the order, we will not raise our 2003 forecast. Instead we can enjoy a very nice start in 2004," Chairman Asger Aamund said.

[tui66]

NeuroSearch up as Bavarian eyes smallpox order

COPENHAGEN, April 4 (Reuters) - Shares in Danish biotech company NeuroSearch (København: NEUS.CO - nyheder) jumped nine percent on Friday after a steep rise in drug firm Bavarian Nordic (København: BAVA.CO - nyheder) , in which it has a 6.5 percent stake.
Bavarian shares are climbing on expectations it will win a major order to supply a smallpox vaccine.

"Investors seem to have remembered that NeuroSearch has a stake in Bavarian Nordic," one analyst said.

Bavarian`s shares have soared almost 60 percent since it received a three-year contract in February for its smallpox vaccine from the U.S. health authorities.

By 1435 GMT, shares in NeuroSearch were 9.3 percent higher at 41 crowns, setting a one-month high. Bavarian shares were 3.1 percent up at 165 crowns, their highest level since January 2001. The Copenhagen bourse`s growth index , where both stocks are included, was 1.8 percent higher.

Asger Aamund founded and is the chairman of both NeuroSearch and Bavarian, holding big stakes in both.

Earlier this week Bavarian`s rival Acambis (London: ACM.L - nyheder) said it had effectively been excluded from bidding for the smallpox vaccine contract reportedly worth up to $188 million.

Bavarian and its British partner PowderJect were seen favourites to win the order.

Anthrax scares in the United States after September 11, 2001, and the U.S.-led war in Iraq have increased fears in the West of biological warfare, prompting governments to boost their vaccine stocks.

Was meint Ihr - läuft NEUS in den nächsten Tagen besser als BAVA, wegen Nachhohlbedarf durch das Bekanntwerden der Beteiligung?

[stockbaby]

hallo beisammen!
das warten hat sich doch gelohnt, bin jetzt gut im plus mit bn. nachem sich acambis aus verfahren zur liefern von mva ausgestiegen ist dürfte es morgen richtig raufgehen oder versteht ihr die meldung anders?

[ta68]

hallo , bitte sage mal, wo du die umsätze aus dänemark findest?

[stockbaby]

Das Ergebnis 2002 steht jetzt auf der homepage von Bn.
vor allem im letzten absatz steht, daß die gewinne verdoppeln im jahr 2003 um über 100 % steigen werden gegenüber 2002.


The year 2002 was the most successful year in the history of Bavarian Nordic so far. Both commercially and scientifically we achieved a number of important milestones and made a number of significant breakthroughs:

In April Bavarian Nordic signed a strategic vaccines contract with PowderJect at a contract value of DKK 131 million. At the same time PowderJect became a shareholder of Bavarian Nordic holding approximately 5.6%.


During the year, Bavarian Nordic entered into a total of three major supply contracts for the MVA-BN and Elstree-BN smallpox vaccines. Total value of contracts signed during 2002 exceeded DKK 360 million.


Through its own marketing activities and partnerships, Bavarian Nordic positioned itself as one of the leading companies in the smallpox vaccines market. Bavarian Nordic intends to lead the development of the first safe, third generation smallpox vaccine.


The Phase I/II clinical trials of MVA-BN for smallpox and for HIV were completed successfully. The most recent data con- firms the high safety and efficacy of MVABN, and a clear clinical development path for both vaccines has been established.


In June, Bavarian Nordic completed a rights issue of shares with gross proceeds of DKK 67 million.


In August, Bavarian Nordic restructured operations to reduce expenses signifi- cantly. We further focused our business by discontinuing the cell therapy project and the in-house development of cancer vaccines.


In September Bavarian Nordic moved to new premises at its “Ved Amagerbanen” address in Copenhagen.


After the balance sheet date, Bavarian Nordic signed an agreement on 7 February 2003 with the German Government for the supply of Bavarian Nordic’s smallpox vaccine Elstree-BN. The contract was Bavarian Nordic’s largest ever.


Also after the balance sheet date, on 25 February 2003, Bavarian Nordic entered into an agreement with the US Department of Health and Human Services for development of MVA-BN as a safe smallpox vaccine for the US market.


The result of Bavarian Nordic for 2002 was a loss of DKK 26.7 million before interest and tax (2001: DKK 93.5 million). After capitalisation of the tax asset the 2002 result was a profit of DKK 70.1 million. Turnover on sales of smallpox vaccines was DKK 121.1 million. The result before interest and tax is in accordance with expectations as announced on 13 December 2002. A part of the originally expected turnover of DKK 150 million will be recognized in 2003. The vaccine order of Elstree-BN for the British Government has been produced, invoiced and paid. However, as an unlicensed vaccine for which production guidelines have only recently been established additional release testing was re - quested. This is now complete, and as a consequense Bavarian Nordic will book the majority of the revenue for the order in the first quarter of 2003.

[stockbaby]

die konsolidierung ist vorbei, ab heute könnte es wieder nach oben gehen mit kursziel 30 €. morgen gibts quartalszahlen soviel ich weiß und die dürften hervorragend sein!

[relativity]

hier die heute veröffentlichten Quartalszahlen:




Announcement no. 09-03
29 April 2003

First Quarterly Report as of 31 March 2003


Open as PDF in Danish Open as PDF in English


Profit from operations of DKK 59 million. Important agreements have been concluded. Good results within smallpox and HIV. Financial expectations for the year are maintained.

In the first three months of 2003 Bavarian Nordic had revenues of DKK 134.7 million and a profit before interest and tax of DKK 59.1 million. After tax the result was a profit of DKK 52.2 million. The revenues are essentially from the delivery of smallpox vaccines to PowderJect in England and the successive deliveries of smallpox vaccines to the German government.

The result of first quarter of 2003 is satisfactory and according to expectations. Other important events of first quarter 2003 are as follows:

On 7 February Bavarian Nordic entered into its second agreement with the German government for the supply of Bavarian Nordic’s smallpox vaccine Elstree-BN. The contract was Bavarian Nordic’s largest contract ever. This contract is expected to secure the result targets for 2003, and the contract will significantly strengthen the liquidity and capital preparedness of Bavarian Nordic.


All of the company’s activities within production and delivery of smallpox vaccines are progressing according to plan. The contract with PowderJect has been concluded and the first supply contract with the German government, entered in 2002, is expected to be concluded shortly.


On 25 February Bavarian Nordic entered into an agreement with the US Department of Health and Human Services for development of MVA-BN as a safe, third generation smallpox vaccine for the US market. This contract is an international validation of the MVA technology and of Bavarian Nordic’s leading position in smallpox vaccines. The work under the contract proceeds according to plan and Bavarian Nordic increases its market leader position prior to the government’s expected award of a contract for delivery of 30 million doses of MVA vaccine in 2003.


On 26 February we announced the final results of our clinical phase I trials with MVA-BN within smallpox. The results confirm the MVA-BN’s high level of safety and efficacy. At the same time we announced that Bavarian Nordic entered into a clinical phase II dose-study within smallpox with MVA-BN in Europe. The recruitment of patients has started. The execution of this clinical study is an essential step forward within the development of a safe, third generation MVA-BN smallpox vaccine.


On 5 March we announced the final results of our clinical phase I/II study within HIV with the MVA-BN HIV nef vaccine. The results are remarkable. Up to 11 months after stopping antiretroviral therapy the level of HIV in 7 patients out of 14 remained below their pre-therapy level and these patients are still kept out of the antiretroviral therapy. This has once again confirmed the high safety and strong immunity of MVA-BN in immune compromised patients. Due to these persuasive data the clinical trial has been extended to monitor the HIV level in these patients. Furthermore the good safety and efficacy data from the HIV trial promote the development of MVA-BN as a safe smallpox vaccine.


All other development projects are progressing according to the plan.
Bavarian Nordic had as per 31 March cash equivalents and marketable securities totalling DKK 114.2 million. Bavarian Nordic maintains its expectations for the financial year 2003 of revenues of DKK 500 million and a result before tax of approx. DKK 250 million.

Copenhagen, 29 April 2003
Asger Aamund, Chairman of the Board


Contacts:

Peter Wulff, President & CEO
Phone: [phone]
Mobile: [phone]

Asger Aamund, Chairman of the Board
Phone: [phone]
Mobile: [phone]




--------------------------------------------------------------------------------

[tui66]

First Quarterly Report as of 31 March 2003

Profit from operations of DKK 59 million. Important agreements have been concluded. Good results within smallpox and HIV. Financial expectations for the year are maintained.

In the first three months of 2003 Bavarian Nordic had revenues of DKK 134.7 million and a profit before interest and tax of DKK 59.1 million. After tax the result was a profit of DKK 52.2 million. The revenues are essentially from the delivery of smallpox vaccines to PowderJect in England and the successive deliveries of smallpox vaccines to the German government.

The result of first quarter of 2003 is satisfactory and according to expectations. Other important events of first quarter 2003 are as follows:

On 7 February Bavarian Nordic entered into its second agreement with the German government for the supply of Bavarian Nordic’s smallpox vaccine Elstree-BN. The contract was Bavarian Nordic’s largest contract ever. This contract is expected to secure the result targets for 2003, and the contract will significantly strengthen the liquidity and capital preparedness of Bavarian Nordic.


All of the company’s activities within production and delivery of smallpox vaccines are progressing according to plan. The contract with PowderJect has been concluded and the first supply contract with the German government, entered in 2002, is expected to be concluded shortly.


On 25 February Bavarian Nordic entered into an agreement with the US Department of Health and Human Services for development of MVA-BN as a safe, third generation smallpox vaccine for the US market. This contract is an international validation of the MVA technology and of Bavarian Nordic’s leading position in smallpox vaccines. The work under the contract proceeds according to plan and Bavarian Nordic increases its market leader position prior to the government’s expected award of a contract for delivery of 30 million doses of MVA vaccine in 2003.


On 26 February we announced the final results of our clinical phase I trials with MVA-BN within smallpox. The results confirm the MVA-BN’s high level of safety and efficacy. At the same time we announced that Bavarian Nordic entered into a clinical phase II dose-study within smallpox with MVA-BN in Europe. The recruitment of patients has started. The execution of this clinical study is an essential step forward within the development of a safe, third generation MVA-BN smallpox vaccine.


On 5 March we announced the final results of our clinical phase I/II study within HIV with the MVA-BN HIV nef vaccine. The results are remarkable. Up to 11 months after stopping antiretroviral therapy the level of HIV in 7 patients out of 14 remained below their pre-therapy level and these patients are still kept out of the antiretroviral therapy. This has once again confirmed the high safety and strong immunity of MVA-BN in immune compromised patients. Due to these persuasive data the clinical trial has been extended to monitor the HIV level in these patients. Furthermore the good safety and efficacy data from the HIV trial promote the development of MVA-BN as a safe smallpox vaccine.


All other development projects are progressing according to the plan.
Bavarian Nordic had as per 31 March cash equivalents and marketable securities totalling DKK 114.2 million. Bavarian Nordic maintains its expectations for the financial year 2003 of revenues of DKK 500 million and a result before tax of approx. DKK 250 million.

Copenhagen, 29 April 2003
Asger Aamund, Chairman of the Board


Quelle: BAVA-Homepage

Sieht doch prima aus. Denke Aktie wird ruhig(und stressfrei) weiterhochlaufen. Mal sehen ob wir das
52 - Wochen Hoch von 177 DKK knacken. Aktuell knapp drunter!


tui66

[tui66]

@relativity

Da warst Du einen Tick schneller!
Hoffe Du bist auch investiert - dann können wir uns ja gemeinsam freuen. Wie siehst Du die weitere Entwicklung?

tui66

[relativity]

@tui66

hechel hechel
das war ja so richtig knapp!

Den nächsten Quartalsbericht poste ich einfach ein paar Sekunden später und lasse dir den Vortritt.



Ob ich mich so recht über diesen Quartalsbericht freuen soll weiß ich noch nicht so recht, denn obwohl es so aussieht das alles planmäßig verläuft, frage ich mich warum man im ersten Quartal nicht höhere Umsätze und Gewinne generiert hat.

Sicherlich werden alle Kunden ein schnellstmögliche Lieferung wünschen - warum also hat man jetzt nur ein Viertel der geplanten Umsätze berichtet, wenn Bavarian unter berücksichtigung bestehender Aufträge angeblich noch über freie Produktionskapazitäten verfügt?

Sicherlich kann man Buchungstechnisch einiges tricksen, aber eine befriedigende Erklärung ist das für mich nicht.



Was anderes: kennt hier jemand eine gute und zuverlässige Übersetzungsmaschine für Dänisch >>> Englisch
oder Dänisch >>> Deutsch? Ich habe heute auf die schnelle
www.foreignword.com
gefunden, richtig gut war sie aber leider nicht.

[stockbaby]

auf jeden fall waren die zahlen nicht schlecht.
die grössten widerstände sind überschritten, so daß der weg bis zum alltimehigh von 35 euro frei wäre.

[relativity]

Hier eine gestrige Börsennachricht über Bavarian von:

http://dk.search.news.yahoo.com/search/compnews_dk?p=ytic:BA…

es kommt zumindest das Wort Kapazitätsproblem vor.
Im Kontext könnte es aber auch genau das Gegenteil bedeuten.

Vielleicht hat jemand eine Adresse um das mal notdürftig übersetzen zu lassen?


Tirsdag 29. april 2003, 14.22

RETTET-Bavarian Nordic ser snarligt nyt om øget kapacitet
(resultat før skat på 59 mio. kr. rettet til resultat før renter og skat i fjerde afsnit. Reuters Finans beklager fejlen)


KØBENHAVN, April 29 (Reuters) - Bavarian Nordic (København: BAVA.CO - nyheder) forventer inden længe at kunne fortælle omverdenen, om vaccineselskabet har fundet en løsning på sit "positive" kapacitetsproblem skabt af stor efterspørgsel efter koppevaccine.

Det siger adm. direktør Peter Wulff til Reuters Finans i halen på førstekvartalsregnskabet, der indeholder en gentagelse af det finansielle skøn for 2003 om et resultat før skat på 250 mio. kr. ud af et salg på ca. det dobbelte.

- Vi arbejder meget hårdt på at finde en løsning. Og jeg har de bedste forventninger om, at vi snart kan sende noget ud, siger Peter Wulff.

Selskabet nåede i første kvartal et resultat før renter og skat på 59 mio. kr. mod minus 21 mio. kr. i samme periode året før samt et salg på 135 mio. kr. mod nul året før.

Tirsdag kl. 12.15 ligger vaccineaktien, der før regnskabet var steget to kr., seks kr. oppe i kurs 178 i et positivt marked med vækstindekset 1,3 pct. i vejret. Bavarian Nordic indgår i KVX.


AKTIEN TREDOBLET

Større global usikkerhed og øget bekymring for evt. biologiske angreb har fået regeringer i den vestlige verden til at arbejde på at opbygge vaccinelagre. Det har givet Bavarian, der egentlig forskede i lægemidler mod kræft og hiv, en mulighed for at gøre den tidligere biaktivitet koppevacciner til selskabets vigtigste indtægtskilde.

Siden Bavarian i september sidste år fik en ordre på en million doser koppevacciner til det tyske forsvar, er biotekaktiens værdi næsten tre-doblet.

Allerede i januar oplyste Bavarian Nordic i forbindelse med en anden tysk ordre, at ordren i overvejende grad ville sikre 2003-skønnet.

Bestyrelsesformand Asger Aamund oplyste i februar til Reuters, at selskabet med den nuværende produktionskapacitet ikke kan opjustere dets finansielle mål for i år. Bavarian Nordic leder både efter en fabrik, en licensproducent i USA eller en underleverandør for at udvide salgsmulighederne.

I februar blev Bavarian ligeledes udpeget som den ene ud af to vindere af en treårig kontrakt med henblik på at levere op til 30 mio. doser af en ny generation koppevacciner til den amerikanske regering. Den ny vaccine skal bl.a. være sikrere at benytte end den nuværende vaccine, der i værste fald kan tage livet af småbørn og folk med et svækket immunforsvar.

Den anden vinder og dermed konkurrent til Bavarian er britiske Acambis (London: ACM.L - nyheder) , der allerede har leveret koppevaccine af en ældre type til USA.

- Vi er tre-fem år foran Acambis i udviklingen af en ny generation af koppevaccine, siger Peter Wulff, der håber, at Bavarian Nordic vil være færdig med den kliniske udvikling af den nye vaccine, MVA-BN, i løbet af 2005.

Han peger på, at Bavarian har arbejdet på den nye vaccine siden 1998, mens Acambis først er startet nogle år senere.


FOR BILLIG

Peter Wulff ser ingen problemer i, at Bavarian Nordics britiske samarbejdspartner PowderJect Pharmaceuticals muligvis er på vej til at blive opkøbt, efter selskabet mandag oplyste, at det havde modtaget et købstilbud. Markedet forventer, at flere selskaber vil byde på PowderJect, der ejer omkring fem pct. af aktierne i Bavarian.

Står det til Peter Wulff, skal Bavarian Nordic ikke sælges og ihvertfald ikke med udgangspunkt i den nuværende aktiepris.

- Vi vil meget gerne vedblive med at have vores selvstændighed. Og vi synes helt klart ikke, at vores aktiekurs er den rigtige, siger Peter Wulff

[tui66]

wer verschenkt den in D seine Aktien (23,55 u. 23,7€)?
Empfehle Euch in Kopenhagen zu handeln - dort hättet Ihr wohl ~24,5€ bekommen. Damit wären die Auslandsgebühren locker abgedeckt !!!


tui66

[stockbaby]

warum steigt die aktie zur zeit?
1. kgv von nur 3,5, bis einem kgv von 30 wie bei anderen unternehmen wäre bn. immer noch billig.
2. volle auftragsbücher
3. übernahme oder beteiligung eines pharmaunternehmens wäre denkbar
4. erfolgreiche mva technologie läßt sich auch für ein sars-virus verwenden. es wird ja schon an aidsviren getestet, warum nicht auch gegen sars???
5. auftrag der amis gegen pocken ist schon fast in der tasche, da acambis ausgestiegen ist.
6. erste erheblicher widerstand im kursverlauf erst bei 35 euro!!!!

[stockbaby]

Meldung auf bav. homepage! Entscheidung zugunsten bav.
angenommen!


On 11 April 2003 the German authority for the review of public procurement awards decided on a complaint regarding the German Government’s award of a vaccine contract to Bavarian Nordic on 7 February 2003. The contract was Bavarian Nordic’s second delivery contract to the Government. The complaint was filed by Baxter Deutschland GmbH claiming that the Government did not observe the rules regarding public tendering procedure.

In its decision the authority found that the German Government did observe the rules regarding public tendering procedure and has rejected the complaint filed by Baxter.

The deadline to appeal the authority’s decision has now expired, and Baxter Deutschland GmbH has decided not to appeal the case against the German Government.

[ta68]

mal ne frage: bei welcher direktbank kann ich an der kopenhagener boerse handeln?

[stockbaby]

Neu auf bav. homepage: Bav.n. und Schering

Copenhagen, 13 May 2003

Bavarian Nordic A/S Accelerates MVA-BN Technical Development and Production Upscaling

Bavarian Nordic A/S and Schering AG signed today an agreement whereby Bavarian Nordic acquires the wholly-owned subsidiary of Schering, GTB GenTherapeutika Berlin-Buch GmbH, in Berlin, Ger­many.

The facility will supplement Bavarian Nordic’s existing development organisation in Copen­hagen and Munich and its international production network. Effective date of the take-over is 15 May 2003.


In a focused effort to accelerate technical capabilities, the acquisition further expands Bavarian Nordic’s development program and process optimisation of MVA-BN vaccines. The newly-acquired facility is ideally-suited for the manufacturing of clinical batch materials which will accelerate Bavarian Nordic’s clinical programs as well as add flexibility to global production planning and security of supply.



The company acquired by Bavarian Nordic was established by Schering AG and its partners in 2000 as a cGMP-compliant facility for contract manufacturing of biologics in pilot scale. Accordingly, this facility will allow Bavarian Nordic to complete upscaling and optimisation of the MVA-BN production process during the autumn of 2003.



Situated within the Max-Delbrück-Center biotech campus north of Berlin, the facility contains state-of-the-art clean room facilities with several production suites for cGMP-compliant technical development and process optimisation. Staff at the site will continue and become part of the company’s technical operations organization. Activities under Bavarian Nordic will commence on 15 May.

The acquisition is not expected to affect Bavarian Nordic’s expectations for 2003, which remain at a turnover of DKK 500 million and a result of DKK 250 million before tax.
Copenhagen, 13 May 2003
______________________________

Asger Aamund, Chairman of the Board

[stockbaby]

hätte eigentlich gedacht, heute würden der kurs schon die 30 überspringen. mal sehen vielleicht wird morgen was.
der trend und die nachrichtenlage sind hervorragend!!!

[stockbaby]

brief über 30 Euro, ask 29 euro!
alltimehigh vo 36 euro ist nicht mehr weit!

[bullstime]

Als BAVA-Altinvestor vermisse ich ein paar Informationen aus der Vergangenheit, die irgendwann einmal Thema waren, nun aber mehr und mehr "verschwunden" sind, z.B.:

a. Wie hängen denn nun Fraunhofer-Institut und BAVA zusammen ? Nur per Adresse ? Oder ...

b. Was ist aus dem Organ-Krebsmittel geworden, das die Stufe 2 bereits vor Jahren erfolgreich durchlaufen hat ?

c. Wer hat BAVA in der Vergangenheit immer wieder Kapital gegeben ? Doch nicht etwa die Börse ?!

d. Was ist mit der Verfolgung der Patent- und Rechteverletzungen insbes. in den USA ? Bei der konkreten Marktkapitalisierung kann ein "Beklagter" statt Schadensersatz und Strafe von mehreren 100-Millionen lieber eine Attacke als (un-)freundliche Übernahme reiten. Lohnt sich allemal - dann zahlt er wenigstens an sich selbst. Vom Vorstand nix publiziert, oder ?

e. Was ist mit dem Stufe-2-Aids/HIV-Abwehrmechanismus ? Produktion in Aussicht ?

f. Wer produziert eigentlich das Pockenmittel ? BAVA selbst ?!

g. Wie passt das Schering-Genentech-Firmchen in die Entwicklungsprojekte ? Und wie paßt Schering da rein ?

So, BAVA-Fans, denkt noch einmal mit. Bei mehr als 240 DKR dürften wir wohl alle heftig verdient haben und müssen nun Infos bewegen, um nicht irgendwann ganz klassisch "auf die Schnauze zu fliegen" - drum merke: Nicht zu früh raus, aber auch nicht zu spät. Timing ist aber eine Frage der Information (und die kommt kaum von der Gesellschaft außer der Angabe, daß einer der Insider kürzlich 690 Stücke verkauft hat).

[stockbaby]

b.n. hält sich ganz gut in einer leichten seitwärtsbewegung, bevor der anstieg uf das ath bei 36 € folgt!
bin gespannt, was sich mit chiron tun wird, denen ja mit der übernahme von powderject jetzt 10% von b.n. gehören!

[ta68]

ich denke es wird zeit , dass BN jetzt das ATH bei 36 testet.

[stockbaby]

Morgen mindestens 100 % aufwärts!!!!!!!!

Sonntag 8. Juni 2003, 15:35 Uhr
Erstmals Pockenausbruch in den USA

Washington (dpa) - In den USA beunruhigt ein Pockenausbruch die Behörden. Im Mittleren Westen der USA hätten sich 19 Menschen infiziert, teilte die Gesundheitsbehörde CDC mit. Wie die «Washington Post» am Sonntag berichtete, ist es der erste Ausbruch der gefährlichen Krankheit in den USA. Es handle sich um eine Form der Affenpocken.

Die Gesundheitsbehörde gab eine landesweite Warnung heraus. «Wir haben einen Ausbruch und ich möchte ihn möglichst klein halten», sagte der Leiter des CDC-Infektionsprogramms ANZEIGE

James Hughes. Das CDC unternehme alles, um den Ausbruch zu begrenzen.

Nach Informationen der «Post» gibt es keine Hinweise auf Bioterrorismus. Vermutlich sei die Krankheit durch Präriehunde übertragen worden, die im Mittleren Westen zunehmend als Haustiere gehalten werden.

Affenpocken treten normalerweise vor allem in den tropischen Regenwäldern West- und Zentralafrikas auf. Nach ersten Erkenntnissen wurde die Krankheit von einer aus Gambia stammenden Hamsterratte eingeschleppt. Sie sei von einem Tierhändler in Illinois zusammen mit Präriehunden gehalten worden, die sich dann infizierten. Der Tierhändler erkrankte ebenso wie mehrere andere Menschen, die die infizierten Präriehunde gekauft hatten.

[stockbaby]

Donnerstag 12. Juni 2003, 15:40 Uhr
Pockenimpfung gegen Affenpocken empfohlen

New York (dpa) - Die USA haben im Kampf gegen die erstmals im Westen aufgetretenen Affenpocken drastische Maßnahmen ergriffen. So empfahl die amerikanische Seuchenbehörde CDC allen Bürgern, die sich an Tieren oder an Kranken infiziert haben könnten, eine Pockenimpfung - ungeachtet der möglichen Nebenwirkungen. Selbst schwangere Frauen und Kinder sollten sich trotz des hohen Risikos impfen lassen, gaben US-Medien am Donnerstag an die Bevölkerung weiter.

Gleichzeitig erließen die USA ein landesweites ANZEIGE

Verbot für den Handel mit Präriehunden. Strikt verboten ist inzwischen auch die Einfuhr jeglicher Nagetiere aus Afrika. Eine Beutelratte aus Gambia hatte das lebensgefährliche Affenpocken-Virus nach bisherigen Erkenntnissen nach Nordamerika eingeschleppt und dann im Schuppen eines Tierhändlers an Präriehunde und möglicherweise auch an andere exotische Tiere weitergegeben.

Derweil hat sich die Zahl der Verdachtsfälle auf 54 erhöht und auf vier US-Bundesstaaten ausgedehnt. Zu den Erkrankten gehören etliche Kinder. Laborbefunde bestätigen die bisher nur aus Afrika bekannte Form von Pocken in neun Fällen. Die anderen Ergebnisse stehen noch aus. Laut CDC beträgt die Todesrate in Afrika ein bis zehn Prozent. Die meisten Menschen kommen mit hohem Fieber, Schwäche und Pusteln auf der Haut davon. Eine Übertragung von Mensch zu Mensch sei nicht auszuschließen.

In Afrika hatte sich gezeigt, dass eine Pockenimpfung eine Erkrankung an Affenpocken zu 85 Prozent vermindern kann. Am wirksamsten ist der Impfstoff, wenn er in den ersten vier Tagen nach einem Kontakt mit dem Erreger geimpft wird.

[stockbaby]

in der neuen ausgabe von finanzen wird über impfstoffhersteller auf mehreren seiten berichtet.
bavarian nor wird als besonders aussichtsreich empfohlen.
besonders das amerika - geschäft könnte dem kurs auf die sprünge helfen!

[stockbaby]

Announcement No. 17-03
16 June 2003

Bavarian Nordic manufactures and releases MVA-BN doses two months ahead of schedule to US government

Open as PDF in Danish Open as PDF in English

Two-months ahead of schedule, Bavarian Nordic A/S has manufactured and released 5000 doses of MVA-BN to the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) as a part of the US government’s program to develop a safe smallpox vaccine. The vaccine will be used for clinical studies in the USA.

By delivering two months ahead of schedule, Bavarian Nordic has demonstrated its expertise in manufacturing MVA-BN as well as confirmed the advanced stage of its smallpox vaccine development program. Peter Wulff, President and CEO of Bavarian Nordic commented, “We are pleased to have reached this key milestone two months ahead of schedule. Reaching a milestone before requested, and doing so in such a competitive development program further enhances our reputation as the leading company developing a safe smallpox vaccine.”

The contract to develop a safer smallpox vaccine was announced by Department of Health and Human Services Secretary Tommy G. Thompson in February of this year. Current smallpox vaccines cannot be given to individuals with weakened immune systems, children and pregnant women. The accelerated milestone-based contract administered by NIAID, (a component within the National Institutes of Health) puts emphasis on the timely completion of pre-determined objectives. The first two milestones dealt with the manufacture of 5000 doses of the test vaccine and had to be completed in August.

This achievement is the latest in Bavarian Nordic’s ongoing worldwide program to develop MVA-BN as the safe smallpox vaccine. Bavarian Nordic continues to be the only company that has completed small animal studies, a clinical Phase I trial, and initiated a Phase II clinical study investigating safety and immunogenicity of MVA-BN in healthy volunteers. Furthermore, Bavarian Nordic is the only company to have produced and supplied commercial quantities of MVA.

Copenhagen, 16 June 2003
Asger Aamund, Chairman of the Board

[ta68]

wieso gehts jetzt wieder den süden, ist da was im busch?

[relativity]

Meiner Meinung nach dürfte das alles nur eine Charttechnische Reaktion gewesen sein.

[ta68]

schon wieder gen süden

[ta68]

heute sollen halbjahreszahlen kommen-weiss einer wieviel uhr?

[ta68]

hier der interims report vom zum 30.6.2003
-gebt mal eure meinung dazu:

Revenue was DKK 181.6 million (as of 30 June 2002: nil)
Profit (before interest and tax) was DKK 59.7 million (as of 30 June 2002: loss of DKK 45.7 million)
Produced and released 5,000 doses of safe, third-generation smallpox vaccine to US government two months ahead of development schedule
Increased development and production capacity with the acquisition of a manufacturing facility in Berlin, Germany; in advanced discussions to expand production in the US and Europe
Clinical progress with HIV and smallpox vaccines
Equity ratio rose to 88% from 69% as of 30 June 2002
Current contracts will lock in targeted revenues for the year of approximately DKK 500 million (2002: DKK 121.1 million) and income before interest and tax of approximately DKK 250 million.
Commenting on Bavarian Nordic’s interim results, Peter Wulff, CEO, said:

“We are very pleased with our progress over the last six months. Our advanced development of MVA-BN as a safe, third-generation smallpox vaccine has enabled us to meet all the criteria for the US government’s development contract two months ahead of schedule. This significant progress, alongside our plans to further expand production capacity in the US and Europe, ensures that we are well-positioned to win the next development contract from the US government. In addition, revenue from our smallpox vaccine contracts has enabled us to accelerate development of MVA-BN as a vaccine for the treatment of HIV and tropical diseases and further invest in our pipeline. We are clearly demon­strating Bavarian Nordic’s ability to convert cutting-edge science into commercial success”.

Report for the period 1 January 2003 – 30 June 2003

Financial Review
For the interim period, Bavarian Nordic generated revenue of DKK 181.6 million and a profit before interest and tax (EBIT) of DKK 59.7 million. Second-quarter revenue (1 April – 30 June 2003) was DKK 46.9 million and profit before interest and tax was DKK 0.6 million. Revenue and income for the second quarter were in accordance with the budget for the period. In addition, significant production time was spent during the second quarter on manufacturing materials for clinical trials and the establish­ment and up scaling of production of MVA-BN for the US smallpox vaccine develop­ment programme. Accordingly, production for the second half of 2003 will focus on fulfilling orders, which in turn will account for the majority of income and gross profits for the year.

Smallpox Franchise
Over the last six months, Bavarian Nordic has reported a number of positive developments relating to its smallpox franchise and in particular its safe, third-generation smallpox vaccine.

Smallpox vaccine market
The need for a safe, smallpox vaccine with no side effects has been well-established. This need has been recognised in the US market, where there is a heightened awareness of the health risks associated with second-ge­ne­ration smallpox vaccines, particularly for immune-compromised individuals that repre­sent an estimated 25% of the American public. Because of these substantial risks, the US government has implemented an accelerated programme to develop a third-generation smallpox vaccine that does not have side effects, one based on MVA (Modified Vaccinia Ankara).

Due to the demand for a safe, third-generation smallpox vaccine, Bavarian Nordic, the world’s leading developer in this sector of the vaccine market, has taken recent steps to strengthen its market position by expanding its production capacity. Further, as part of the company’s efforts to focus resources on accelerating the development of its safe third-generation MVA-BN vaccine, Bavarian Nordic declined to participate in the recent UK government contract for a second-generation vaccine.

Ahead of US development programme milestone
In February of this year, Bavarian Nordic was awarded a contract by the US National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) to develop a safe smallpox vaccine based on the Modified Vaccinia Ankara virus.

On 16 June, Bavarian Nordic produced and released 5,000 doses of its MVA-BN safe smallpox vaccine to NIAID two months ahead of the US government’s development schedule. This achievement demonstrates once again the company’s expertise in manufacturing MVA-BN and confirms the advanced stage of its smallpox vaccine development programme. Accordingly, Bavarian Nordic is well-placed for the next phase of the US government’s safe smallpox vaccine development pro­gramme, which is expected to be announced in the autumn of this year.

Beating the milestone so far ahead of schedule is Bavarian Nordic’s latest achievement in its ongoing worldwide programme to develop MVA-BN as the safest smallpox vaccine. Bavarian Nordic continues to be the only company that has:



successfully completed small animal studies on MVA
successfully completed a clinical Phase l trial on MVA
initiated a Phase ll clinical study investigating the safety and immunogenicity of MVA in healthy volunteers.
produced and supplied commercial quantities of MVA as a safe smallpox vaccine
a strong intellectual property position based on a series of patent applications pending with examining authorities
Other smallpox contracts
The first contract with the German government for Elstree-BN smallpox vaccine has been produced and delivered by Bavarian Nordic. The contract with PowderJect (UK) to deliver Elstree-BN smallpox vaccine to the UK government was fulfilled according to plan.

A second contract signed on 7 February with the German government for the purchase of Elstree-BN smallpox vaccine, which is Bavarian Nordic’s largest contract to-date, will enable the company to achieve 2003 sales and profit targets. Deliveries are budgeted for the third and fourth quarters of this year.

Clinical update
In March of this year, Bavarian Nordic commenced a Phase ll dose-study trial in 165 healthy vo­lunteers, which is a major step forward in the development of MVA-BN as a safe, third-generation smallpox vaccine. The commencement of this study follows the results of a Phase I trial, completed in February, which confirmed a high level of safety and efficacy of MVA-BN.

Production expanded
In May 2003, Bavarian Nordic acquired a production facility in Berlin, Germany. The purchase of this facility has secured the company’s production capacity needs for the mid-term. The cGMP facility will manufacture clinical batch materials, which will enable the company to complete up scaling and optimisation of the MVA-BN vaccine production process during the autumn of this year.

Looking beyond 2005, the company continues to pursue opportunities to strengthen and add flexibility to its global manufacturing operations, and is in advanced discussions with potential partners to expand production capabilities in both the USA and Europe. These discussions are expected to conclude by the end of this year.

Strengthening Bavarian Nordic’s international production expertise, Dr. René Djurup joined the company on 1 July as Vice President of Technical Operations & Chief Technical Officer. Dr. Djurup is a member of the company’s management group and is responsible for global production. His main responsibilities include process development, production planning and operations.

Pipeline Update
Development of Bavarian Nordic’s HIV vaccine is progressing well. In March this year, the company announced significant safety and strong immunity results from a Phase l/ll study on its MVA-BN HIV nef vaccine. The study involved immune-compromised individuals and the results demonstrated that after receiving three MVA-BN HIV nef vaccinations, the levels of HIV in 7 out of 14 patients remained below their pre-therapy levels following the interruption of their anti-retroviral therapy. The clinical trial has since been extended to monitor HIV levels in these patients and, after 12-16 months of treatment interruption, 6 patients still remain off anti-retroviral therapy. These patients will continue to be monitored over the next two years. The development of MVA-BN HIV nef vaccine will be continued with high priority.

Following these encouraging results in HIV infected patients, Bavarian Nordic started a Phase l clinical study during February 2003 to evaluate the safety and immunogenicity of MVA-BN HIV nef in 14 healthy volunteers. To date, 7 subjects have received the first two vaccinations, which were well­tolerated, supporting the safety of MVA-BN-based vaccines. This study is due to be completed during the second quarter of 2004. These promising results give a clear indication that an HIV vaccine based on MVA-BN may be used in addition to anti-retroviral therapy to control HIV.

Outlook for Remainder of 2003
Bavarian Nordic maintains its 2003 guidance of revenue of approximately DKK 500 million and in­come before interest and tax of approximately DKK 250 million.

Capital Preparedness and Liquidity
Bavarian Nordic’s liquid reserve as of 30 June 2003 was DKK 117.9 million. Income from the sale of vaccines and needles was sufficient to finance operations, research and investments to expand produc­tion capacity.

Due to the positive net income results, Bavarian Nordic’s equity has increased to DKK 239.7 million from DKK 196.4 million at 31 December 2002. The company’s equity ratio rose to 88%, as of 30 June 2003, from 69% as of 30 June 2002.

Copenhagen, 26 August 2003
Asger Aamund, Chairman of the Board

For further information please contact:
Elizabeth Dempsey Becker, Director of Communications
Telephone: [phone]

In the UK:
Mary Clark, Capital MS&L
Telephone: [phone]

In the USA:
Jeannine LaPietra, Capital MS&L
Telephone: [phone]

StockWise resume:
Bavarian Nordic maintains financial expectations for 2003.Increased development and production capacity with the acquisition of a manufacturing facility in Berlin, Germany; in advanced discussions to expand production in the US and Europe.





Financial Highlights and Ratios (unaudited)






For the six months ended 30 June 2003








Amounts in DKK million

















Income Statements Parent Company

Group


01.01-30.06
01.01-31.12

01.01-30.06
01.01-31.12


2003
2002
2002

2003
2002
2002

Revenue
181.6
0.0
121.1

181.6
0,0
121.1

Production costs
(75.6)
0.0
(56.5)

(75.6)
0.0
(56.5)

Gross profit
106.0
0.0
64.6

106.0
0.0
64.6










Development costs
18.0
21.7
40.1

14.9
20.0
34.1

Research costs
13.1
14.2
30.7

13.8
13.0
25.8

Sales and Administrative costs
14.8
9.7
21.4

17.7
12.7
31.4










Total operating costs
46.0
45.6
92.2

46.4
45.7
91.3










Income from operations (EBIT)
60.1
(45.6)
(27.6)

59.7
(45.7)
(26.7)










Financial items
3.0
0.9
1.6

2.9
0.4
0.9

Result from subsidiaries
(0.5)
(0.6)
0.3

0.0
0.0
0.0










Net income before tax
62,5
(45,3)
(25,7)

62,5
(45,3)
(25,7)










Tax
(19.3)
0.0
95.8

(19.3)
0.0
95.8










Net income
43.2
(45.3)
70.1

43.2
(45.3)
70.1



















Balance Sheets Parent Company

Group


30.06
31.12

30.06
31.12


2003
2002
2002

2003
2002
2002










Fixed assets
22.8
5.2
10.2

36.0
10.3
13.9

Tax asset
78.2
0.0
97.6

78.2
0.0
97.6

Inventories
2.8
2.7
30.8

3.0
3.0
31.0

Receivables
48.5
17.3
66.5

35.8
18.4
66.0

Total cash and cash equivalents
115.1
83.9
108.0

117.9
83.0
109.2

Total assets
267.4
109.1
313.1

271.0
114.7
317.7



Shareholders’ equity
239.7
79.6
196.4

239.7
79.6
196.4

Provisions
0.6
0.7
1.2

0.5
0.0
1.0

Non-current liabilities
3.0
2.2
3.6

3.0
2.2
3.6

Current liabilities
24.1
26.6
111.9

27.8
32.9
116.7

Total liabilities and shareholder’s equity
267.4
109.1
313.1

271.0
114.7
317.7














Cash Flow Statements Group






01.01-30.06
01.01-31.12






2003
2002
2002





Cash flow from operating activities
34.4
(45.5)
(13.7)





Cash flow from investment activities
(25.5)
(2.1)
(10.7)





Cash flow from financing activities
0.9
82.8
84.8





Net changes in cash and cash equivalents of period
9.8
35.2
60.4





Total cash and cash equivalents
117.9
83.0
108.3


















Selected Financial Ratios and Data Group






01.01-30.06
01.01-31.12






2003
2002
2002





Earnings per share (EPS)
9.6
(13.1)
17.6





Equity value per share
53.1
17.6
43.5





No. of shares of DKK 10 end of period
4,514,485
4,514,485
4,514,485





Avg. no. of shares of DKK 10 end of period
4,514,485
3,465,818
3,994,461





Equity ratio
0.88
0.69
0.62





Stock market price at end of period
212
69
107





Stock market price / equity value
4.0
3.9
2.5





No. of employees (full-time equivalent), at end of period
74.7
75.2
72.0














The financial ratios are stated in accordance with the guidelines of the Association of Danish Financial Analysts






Shareholders’ Equity 30.06.03
30.06.02
31.12.02





Share capital
45.1
45.1
45.1





Share premium less expenses
396.2
396.6
396.2





Retained earnings (loss)
(201.7)
(362.1)
(244.9)





Exchange rate adjustments
0.0
0.0
0.0





Shareholders’ equity
239.7
79.6
196.4







All financial information in this report was prepared in accordance with the same accounting principles applied in the 2002 Annual Report.

The year-to-date financial statements are unaudited.

[stockbaby]

super zahlen! super aussichten!
wäre jetzt die bedrohung durch terroristen wieder mehr im vordergrund hätten wir neue höchststände!

[stockbaby]

nach den good news wurde verkauft, jetzt kann der hype wie bei gpc oder medigene hier auch beginnen.
immerhin hat bavaria nur ein kgv von 2,7 und für 2004 ein kgv von 1,7! und die umsätze steigen bereits heuer auf 500 mio dänische kronen!

[stockbaby]

juhuuuu!
26 teuros und diesmal ist bei 35 noch lange nicht schluß. es müssten ja bald wiede news aus den staaten kommen!

[stockbaby]

hi bav. aktionäre, falls es noch welche hier gibt im board!

gestern war folgender bericht in der rundschau im bay. fernsehen:
pockenimpfungen halten angeblich bis zu 75 jahren immun.
nur ist es im falle eines terroranschlag nicht möglich die immunität jedes menschen zu überprüfen noch sind normale immunüberprüfungen nicht 100 %ig.. jedoch ist bei den früher geimpften eine bessere verträglichkeit bei neuen angezeigt
bavarian nordic ist jedoch das einzige unternehmen, daß anfang nächstes jahr ein fast nebenwirkungsfreien pockenimpfstoff auf den markt bringen wird.

das heißt für mich BAVARIAN NORDIC wird bald abgehen wie eine rakete! denn die begehrlichkeiten von größeren impfstoffherstellern wird zunehmen noch dazu bei einem kgv von 3!
bis dann sb.

[stockbaby]

so die 30 E hätten wir!
nun kommt das ath dran und dann gibts news, die einen umhauen!
kursziel 100 bis 31.12.03

[ta68]

oder kursziel 14, wenn man bedenkt, dass vielleicht ein doppeltop droht!

[relativity]

Nach dieser Meldung nochmal reinlangen ??








Announcement no. 22-03
28 October 2003


Third Quarterly Report as of 30 September 2003


Open as PDF in Danish Open as PDF in English


Increasingly strong financial position. Revenue of DKK 414 million and profit before interest and tax of DKK 193 million. Financial projection for 2003 of approximately DKK 500 million and a result before interest and tax of approximately DKK 250 million maintained.
Continued positive results on clinical development of HIV vaccine.
MVA-BN smallpox vaccine development programme ahead of plans
Financial review
For the period 1 January – 30 September 2003, Bavarian Nordic generated a revenue of DKK 414.3 million and a profit before interest and tax (EBIT) of DKK 192.7 million. Operating income in the first nine months of 2003 was earned from ongoing smallpox vaccine contracts with the governments of the UK, Germany and the USA. This trend is expected to continue in the fourth quarter. Third-quarter revenue was DKK 232.8 million and a profit before interest and tax of DKK 133.0 million.

Major Business Developments

HIV
In the extended Phase l/ll study to monitor HIV levels in immune-compromised individuals who had previously received three MVA-BN nef vaccinations, five patients with low HIV-levels (out of 14) still remain off anti-retroviral therapy after 14-8 months of treatment interruption.

Enrolment for the Phase l study evaluating safety and immunogenicity of the MVA-BN nef vaccine in 14 healthy volunteers has been completed. To date, eight subjects have received the first two vaccinations, which were well-tolerated. These results continue to support the safety of MVA-BN vaccines. This study is due to be completed during the second quarter of 2004.

The development of MVA-BN HIV nef vaccine will be continued with high priority.

Bavarian Nordic is also part of a consortium of companies (led by Epimmune) that is participating in a National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)-sponsored programme to develop promis­ing vaccine concepts. The consortium was granted a five-year $16.7 million contract from NIAID to test a multi-epitope vaccine. The vaccine will be delivered in three ways; 1) using Bavarian Nordic’s pro­prietary MVA-BN vector, 2) as DNA formulated in a polymer to enhance potency, and 3) as a combination of the two.

Smallpox Franchise
As reported in September, Bavarian Nordic was awarded an additional/extended contract (with a potential value of $23 million) from the U.S. government to develop a safe third-generation MVA smallpox vaccine. This additional award was granted after Bavarian Nordic had met appropriate milestones and because of the potential of MVA-BN in being a successful MVA vaccine candidate.

The scope of the extended contract is to further study MVA-BN as a safe third-generation smallpox vaccine in Phase ll clinical trials in healthy populations and Phase l and ll trials in “at risk” (i.e. immune-compromised) populations. Bavarian Nordic has already successfully completed similar trials with MVA-BN outside the USA, and is in discussions with the NIAID to finalise plans to commence a Phase l trial with MVA-BN in HIV patients.

In the ongoing Phase II study with MVA-BN in healthy volunteers, all 165 persons have received two vaccinations of MVA-BN, which were well-tolerated. The purpose of the study is to find the dosing of MVA-BN, which gives the optimal immune response and vaccine reaction. Results are expected in the first quarter of 2004.

Bavarian Nordic remains ready to respond to the next step of the US government’s safe smallpox vaccine development programme (RFP ll – Request for Proposal - ll) which is likely to be announced before the end of the year. This second phase of the programme is expected to call for the production of 3-5 million doses of MVA smallpox vaccine.

Bavarian Nordic’s newly-purchased facility in Berlin has been upscaling and optimising the MVA-BN production process. This plant along with the long-standing partnership with contract manufacturer IDT, secures production capacity for the mid-term. The company is in advanced discussions with potential partners to expand production capabilities for the USA, Europe and Asia. These discussions are expected to conclude by the end of the year.

Capital Preparedness, Liquidity and Equity
Bavarian Nordic’s financial position is strong with a cash position, or liquid reserve, of DKK 184.7 million.

Cash flow from operating activities continues to provide sufficient cash to fund research and development activities as well as investments to expand production capacity.

Bavarian Nordic’s equity has increased to DKK 331.1 million (30 September 2003) from DKK 196.4 million (31 December 2002). The company’s equity ratio of 82% was slightly below the previous quarter’s ratio of 88% due to normal fluctuation in current liabilities during the third quarter.

Outlook for remainder of 2003
Bavarian Nordic maintains its financial projection for 2003 of approximately DKK 500 million and income before interest and tax of approximately DKK 250 million.

Financial results also in Euro
As a service to international stakeholders, Bavarian Nordic will begin publishing its financial results in Euro as well as Danish kroner. Euro-based results will be available on the company’s website (www.bavarian-nordic.com) the day after quarterly financial results are announced. This service will start tomorrow and only apply to today’s and future announcements. Previous financial results will not be converted to Euro.

Proposal from the Board of Directors
At the next ordinary Annual Shareholder Meeting, the Board will propose Director Ulrik Bülow to be elected to the Board of Directors of Bavarian Nordic A/S. Until then Ulrik Bülow will participate as an observer in the meetings of the Board of Directors of the company. Ulrik Bülow, 49 years-old, is the former CEO of Sonofon A/S, the second-largest telecommunications company in Denmark, and a member of the Board of Directors of Bryggerigruppen A/S (The Danish Brewery Group A/S).

Copenhagen, 28 October 2003
Asger Aamund, Chairman of the Board

For further information please contact:
Peter Wulff, President & CEO
Telephone: [phone]

Elizabeth Dempsey Becker, Director of Communications
Telephone: [phone]

In the UK:
Mary Clark, Capital MS&L
Telephone: [phone]

In the USA:
Jeannine Lewan, Capital MS&L
Telephone: [phone]

StockWise resume
Increasingly strong financial position. Revenue of DKK 414 million and profit before interest and tax of DKK 193 million. Financial projections for 2003 of approximately DKK 500 million and a result before interest and tax of approximately DKK 250 million maintained. Continued positive results on clinical development of HIV vaccine. MVA-BN smallpox vaccine development programme ahead of plans.





Financial highlights and ratios (unaudited)
Amounts in DKK million

Income statements Parent Company
Group

01.01-30.09
01.01-31.12
01.01-30.09
01.01-31.12

2003
2002
2002
2003
2002
2002

Revenue 414.3
2.8
121.1
414.3
2.8
121.1

Production costs (149.3)
(1.1)
(56.5)
(149.3)
(1.1)
(56.5)

Gross profit 265.0
1.7
64.6
265.0
1.7
64.6


Other operating income (9.8)
0.0
0.0
(9.8)
0.0
0.0

Development costs 42.9
32.8
40.1
36.8
29.3
34.1

Research costs 20.8
20.4
30.7
16.4
18.3
25.8

Sales- and Administrative costs 20.5
14.2
21.4
28.9
19.3
31.4

Total operating costs 74.4
67.4
92.2
72.3
66.9
91.3


Income before tax
and interest (EBIT) 190.6
(65.7)
(27.6)
192.7
(65.2)
(26.7)


Financial items 3.0
1.7
1.6
2.5
1.1
0.9

Result from subsidiaries 1.6
(0.1)
0.3
-
-
-


Net income before tax
195,2
(64,1)
(25,7)
195,2
(64,1)
(25,7)


Tax (60.5)
0.0
95.8
(60.5)
0.0
95.8


Net income 134.7
(64.1)
70.1
134.7
(64.1)
70.1





Balance sheets Parent Company
Group

30.09
31.12
30.09
31.12

2003
2002
2002
2003
2002
2002


Fixed assets 35.6
6.7
10.2
33.3
11.7
13.9

Tax asset 41.4
0.0
97.6
41.4
0.0
97.6

Inventories 2.2
2.0
30.8
2.7
2.4
31.0

Receivables 142.5
23.1
66.5
143.5
20.6
66.0

Total cash and cash equivalents 182.7
56.6
108.0
184.7
57.0
109.2

Total assets 404.4
88.4
313.1
405.6
91.7
317.7


Shareholders’ equity 331.1
60.7
196.4
331.1
60.7
196.4

Provisions 2.0
0.1
1.2
0.5
0.0
1.0

Non-current liabilities 3.1
2.1
3.6
3.1
2.1
3.6

Current liabilities 68.2
25.5
111.9
70.9
28.9
116.7

Total liabilities and
shareholders equity 404.4
88.4
313.1
405.6
91.7
317.7





Cash Flow statements Group

01.01-30.09
01.01-31.12

2003
2002
2002


Cash flow from operating activities 102.9
(68.8)
(13.7)

Cash flow from investment activities (26.7)
(4.6)
(10.7)

Cash flow from financing activities 0.4
82.6
84.8

Net changes in cash and
cash equivalents of period 76.6
9.3
60.4

Total cash and cash equivalents 184.7
57.0
108.3






--------------------------------------------------------------------------------

With free Acrobat Reader® software, you can view and print Adobe PDF files. Click here to get it.

--------------------------------------------------------------------------------



« Back

[stockbaby]

nach den Interviews des Vorstandes sollte es längst wieder aufwärts gehen. der kurs scheint bei 30 € eingeschlafen zu sein. bei den guten aussichten erwarte ich heuer eigentlich noch 100 % steigerung. kz 60 € bis 31.12.03

[ta68]

wünsche mir auch diesen kurs, würde aber eher wissen, ob du das kursziel in dieser kurzen zeit aus charttechnischer oder fundamentaler sicht herleitest. ich denke , ich denke die aktie wurde wieder vergessen. eigentlich unverständlich, da ich kaum bessere aufgestellte aktien kenne,Fantasie steckt genug in der aktie , fundamental sehr günstig, im gruppenvergleich mit internationalen aktien günstig, ich glaube , die aktie muss erst richtig entdeckt werden, dann zündet die rakete.....
Der chart sieht gut aus , ich denke der kurs hat jetzt konsolidiert und nähert sich mehr und mehr der 200 Tage-Linie , so dass ein ausbruch über die 30 EUR nicht mehr zu lange auf sich warten lässt, dann sollte dass ATH mit leichtigkeit überwunden werden und dann wär der weg zu neuen höchstständen frei

[ta68]

wie vorausgesagt ist die aktie über den 30,- euro ausgebrochen und testet im moment das 52 WH bei 245 dän kronen( handel in kopenhagen mit größeren umsätzen, einsteigern wird der kauf hier empfohlen ), aktuelle kurse sind an der cse.dk zu finden.

[ta68]

wo sind die bavarian nordic-fans, stockbabe lässt auch nichts mehr von sich hören, vielleicht kann er mal die meldung vom 17.12.03 übersetzen.

[relativity]

110.000 gehandelte Aktien in der ersten halben Stunde und dazu diese Meldung vom 04.02.04 um 15:53 Uhr.
Alles was ich daraus verstanden habe ist das Bavarian
sich wohl für das Bieterverfahren weiterqualifiziert hat
und die Amerikaner den oder die Aufträge zum Juli 2004 vergeben wollen.

Wer weiß mehr?





Bavarian stadig med i amerikansk vaccinekapløb - dir KØBENHAVN, Feb 4 (Reuters) - Vaccineselskabet Bavarian Nordic er fortsat med i opløbet om at blive det selskab, der skal levere nye koppevacciner til den amerikanske stat.
Det oplyser adm. direktør Peter Wulff til Reuters onsdag - samme dag som udløbet af fristen for at søge om fortsat samarbejde med de amerikanske myndigheder om udviklingen af nye og sikrere vacciner.

- Vi har i hvert fald søgt. Vi ved ikke, hvem der ellers har søgt, men kravene er så hårde, at der ikke er mange, som kan være kvalificerede, siger Peter Wulff.

Han forventer dog fortsat modstand fra konkurrenten, britiske Acambis (London: ACM.L - nyheder) , der i forvejen leverer koppevacciner af en ældre og mere usikker type til USA.

- Vi er ret sikre på at gå videre, og det tror vi også, at Acambis gør, forudser Peter Wulff.

For at forsætte i feltet skal selskaberne bevise, at de er i stand til at producere og levere 50 mio. doser vacciner. De amerikanske myndigheder kan nu tænke over tilbuddene indtil juli, hvor de skal vælge ét eller flere selskaber som partnere.

Bavarian og Acambis arbejder på at fremstille en ny vaccine, der ikke som den eksisterende kan være livstruende for folk med et svækket immunforsvar som fx kræftpatienter, hiv-smittede og småbørn.

I oktober vurderede finanshuset Merrill Lynch (NYSE: MER - nyheder) i et analysenotat, at Bavarian Nordic (København: BAVA.CO - nyheder) var længst med udviklingen af den ny vaccine, da det danske vaccineselskab lige var gået ind i fase 2-forsøg - forsøg på en mindre gruppe mennesker.

Større global usikkerhed og øget bekymring for evt. biologiske angreb har fået vestlige regeringer til at opbygge vaccinelagre. Det har gjort koppevacciner til en fast indtægtskilde for Bavarian Nordic, selv om området tidligere var en biaktivitet.

[stockbaby]

die zahlen vom letzten jahr waren einfach super:
umsatz mehr als verdoppelt, gewinn vor steuern fast verzehnfacht und aufträge ohne ende! und die aussichten auf 2004 mehr als erfolgversprechend.
eigentlich müßte der kurs schon auf 100 stehen!

euer sb.

[stockbaby]

Bavarian Nordic’s results for 2003 were a revenue of DKK 505 million and earnings before interest and tax of DKK 214 million. They are in close accordance with the company’s previous projections of a revenue of DKK 500 million and earnings before interest and tax of DKK 250 million. The EBIT deviation is due to a shift in the product mix delivered in 2003.

Key Highlights

Financial results

Revenue was DKK 504.6 million (2002: DKK 121.1 million)


Earnings before interest and tax were DKK 214 million (2002: DKK -26.7 million)


Net income reached DKK 150.6 million in 2003 (2002: DKK 70.1 million) and reflects the increased demand for Bavarian Nordic’s unlicensed smallpox vaccines


Net cash position increased from DKK 108.2 million in the beginning of 2003 to DKK 287.4 million at the end of 2003


The order portfolio of smallpox vaccines at the end of 2003 was approximately DKK 100 million


Main revenue in 2003 was generated from governmental contracts for the purchase of unlicensed smallpox vaccines
Smallpox vaccine franchise


Awarded two substantial financial grants from the US government for the development of MVA-BN® as a safe smallpox vaccine during 2003. Awarded first Request for Proposal (RFP-1 Part A) in February, 2003. Delivered 5,000 doses of MVA-BN® vaccine to the US Government in June 2003, two months ahead of schedule. Awarded an additional financial grant (RFP – 1 Part B) in September 2003 for meeting appropriate milestones in the contract and potential of MVA-BN® in being a successful MVA vaccine candidate.


Responded in February 2004 to US Government’s RFP-2 which calls for production of 3 million doses of MVA vaccines. This award is expected in the summer of 2004.


Bavarian Nordic’s goal to globally register MVA-BN® as a safe stand-alone vaccine against smallpox moved forward in 2003. With an extensive preclinical efficacy data package on MVA-BN® and Phase l and ll safety data in more than 250 healthy volunteers, Bavarian Nordic has strengthened its leading position in the clinical development of MVA.

HIV vaccine franchise

Bavarian Nordic reported promising interim trial results with MVA-BN® nef as a therapeutic vaccine in a Phase l/ll study during 2003. In the extended Phase l/ll study the level of HIV in immune compromised individuals has been monitored after they have received three vaccinations of MVA-BN® nef.
Production

Bavarian Nordic achieved a milestone in 2003 with the acquisition of a manufacturing facility in Kvistgård, Denmark and a separate pilot facility for clinical trial materials in Berlin, Germany. The manufacturing facility has the capacity to produce 120 million doses of MVA-BN®--based vaccines per year. This achievement has ensured the company’s ability to supply current and future vaccines.

Peter Wulff, President and CEO, said, “2003 was a year of significant events that collectively contributed to Bavarian Nordic’s transformation to a profitable international biopharmaceutical company. We set ambitious goals and we achieved them. Our strong financial performance based on commercial sales of unlicensed smallpox vaccines and financial awards from governments, an agreement to acquire production facilities in 2004, and progress in the clinical development of MVA-BN® -based vaccines against HIV and smallpox were some of our major achievements. Bavarian Nordic is now a company with a broader vision for the future with the capabilities and capacity to establish a larger position in the global vaccine market.”

Bavarian Nordic is satisfied with its developments in 2003.

Projections for 2004
Bavarian Nordic expects a revenue of approximately DKK 400 million in 2004. In comparison with last year, Bavarian Nordic will substantially increase development costs on its HIV vaccine and MVA-BN® smallpox vaccine programmes in 2004. This includes a larger phase ll trial with MVA-BN® nef as an HIV vaccine as well as the technical and clinical development of MVA-BN® as a safe smallpox vaccine. Bavarian Nordic plans to conduct a significant portion of the MVA-BN® safe smallpox vaccine development programme outside of its cooperation with US government in accordance with the company’s global strategy for this product. Provided that the expected revenue is realised, Bavarian Nordic projects a profit before tax in the area of DKK 60-80 million in 2004.

[zomby]

Du hast recht, Zahlen und Aussichten sind super. Der Kurs ist ja schon einige Tage vorher angesprungen, da haben vermutlich einige etwas mehr gewusst. Ich wollte deshalb meine Position eigentlich auch noch etwas aufstocken, war aber leider mit dem Limit etwas geizig gewesen. grüße zomby

[Leiness]

Sieht charttechnisch weiterhin super aus! Wo seht ihr das nächste KZ?

[daKini]

Kann mir mal jemand sagen wo das ganze hinfuehrt und was eigentlich den Kurs so hochzieht???

[relativity]

Konkurent Acambis musste vor ca. einer Woche bekannt geben
das sein neuer Impfstoff in Tests ähnliche Nebenwirkungen gezeigt und nicht besser abgeschnitten hat wie der alte Impfstoff aus den 70-iger Jahren.

Es sind immernoch einige Fonds mit mehr als 5 % Anteil
an BN registriert. Wahrscheinlich sind sie es die den Chart hier zeichnen.


Lies dir doch mal den Geschäftsbericht 2003 durch.
Viel Arbeit - aber auch sehr aufschlussreich.

Ganz kurzer Auszug:
Bavarian rechnet für dieses Jahr nur noch mit 400 Mio. Kronen Umsatz und hat meines Erachtens einen Auftragsbestand von momentan 0 Kronen.
Allerdings rechnet man fest mit einer Lieferung an Amerika
von 3 Mio. Impfdosen. Auftrag dafür soll im Juni kommen.

Ich habe erstmal meinen gesamten Bestand bei 393 DKK
verkauft, da ich nicht glaube das BN ohne weitere News über
400 DKK geht.

[stockbaby]

hi relativity!
zu lange überlegt mit dem kauf was?
bn wird noch in ganz andere dimensionen ansteigen!
aufträge, geld und technology - alles da!
laß erstmal ne große pharmacompany einsteigen dann gehts ab bis 1000€ !

[Leiness]

Biotech ist z.Zt. wieder in Mode gekommen. Davon profitieren alle, also auch BN...

Leider investiere ich seit dem Ende des Börsenhypes nur noch in montl. Sparraten in Fonds und Zertis. So wird man zwar nicht reich, aber es läppert sich über die Jahre so manches an (und man kann wieder gut Nachts schlafen!).

Auf BN bin ich vor ca. 2 Jahren aufmerksam geworden; Eigentlich interessierte ich mich für das Unternehmen Nordic ID, auf das ich an einer ausländischen Uni aufmerksam wurde.

Nun, Nordic ID ist wohl nicht börsennotiert. Stattdessen fand ich per Zufall BN und verfolge seitdem diesen interessanten Wert. Und obwohl ich nicht direkt investiert bin, freut es mich die tolle Kursentwicklung...

[relativity]

Hallo stockbaby

ich war seit dem Kurs von 120 DKK ziemlich dick dabei und habe den Weg bis 260 DKK komplett mitgemacht. Im Gegensatz zum Ritt bis 393 DKK, hier wars eher kleineres Geld, mehrfach rein und wieder raus.

Wenn der Kurs aber auf 7000 DKK gehen sollte kannst du sicher sein das ich bei 401 DKK zurückkaufe.


Wie hoch ist denn Deines Wissens nach der Auftragsbestand bei BN ?

[stockbaby]

US FDA grants IND to Bavarian Nordic, trial with IMVAMUNE™ smallpox vaccine in atopic dermatitis to start

Open as PDF in Danish Open as PDF in English


Bavarian Nordic A/S announced today that the U.S. Food and Drug Association (FDA) has approved the company’s Investigational New Drug Application (IND) for its third-generation smallpox vaccine candidate to enter further clinical trials. Bavarian Nordic will immediately start a Phase l study with IMVAMUNE™, its safe third-generation smallpox vaccine, in 60 subjects including persons suffering from atopic dermatitis. This study will be conducted in Europe with the final report expected in 2005.

Persons with atopic dermatitis, more commonly known as eczema, are at risk in suffering potentially severe side effects from first and second generation smallpox vaccines. These persons as well as others in the known high-risk groups (immune compromised, pregnant, young, elderly, etc.) should not be given these vaccines.

Peter Wulff, President and CEO said, “With this latest IND, we will initiate, for the first time ever, a trial in a significant population of people that cannot safely receive the current smallpox vaccine. While the next phase in the US government’s MVA smallpox vaccine development programme (RFP-2 to be awarded in summer 2004) will require clinical trials in high-risk populations, we already have data on some risk groups from our recombinant vaccine development programme. Our decision to start this trial in atopic dermatitis now - rather than wait until RFP-2 is awarded – is based on our goal of registering IMVAMUNE™ as a safe smallpox vaccine for the general population as soon as possible.”

In addition and as reported last week, another Phase l trial with IMVAMUNE™ in 90 subjects is underway in the USA. This study will compare IMVAMUNE™ to the licensed smallpox vaccine DryVax® and will investigate whether the immune response against IMVAMUNE™ protects against a subsequent challenge with DryVax®. This trial is sponsored by the U.S. National Institute of Health and is expected to be completed in 2005.

The company will also start a Phase l trial in the third quarter of 2004, which will investigate IMVAMUNE™ in people with HIV. While Bavarian Nordic has already conducted trials in this risk group in Europe, it will be conducted again in the USA as a requirement of RFP-1. First results of this trial are expected in 2005.

Copenhagen, 5 may 2004

Asger Aamund, Chairman of the Board

[relativity]

Heute in den ersten beiden Handelsstunden in Kopenhagen 400.000 Aktien umgesetzt.

Gestern wurde wohl eine positive Meldung eines Konkurenten veröffentlicht. Ganz verstanden habe ich sie leider nicht -mein Übersetzungsprogramm spuckt diesen Text aus:

Stocks to vaccineselskabet Bavarian Scandinavian fell back wednesday spite a something new about , that they americans sundhedsmyndigheder had validated another koppevaccine to whack at people. Wednesday evening informed a different corporation Incell Corporation , that it has got a charter by USA`s flyvevåben about videreudvikling from a oral koppevaccine.



das ist der Original Text:

Aktier i vaccineselskabet Bavarian Nordic faldt tilbage onsdag trods en nyhed om, at de amerikanske sundhedsmyndigheder havde godkendt en ny koppevaccine til forsøg på mennesker. Onsdag aften meddelte et andet selskab, Incell Corporation, at det har fået en kontrakt med USA`s flyvevåben om videreudvikling af en oral koppevaccine.




und dann war da ja noch die Meldung das wieder einmal ein Fond seine Beteilung unter 10% reduziert hat.

[relativity]

Ahhhhhhhhh ja:

Neuro Search hat ein Drittel seiner Anteile an institutionelle verkauft.


Biotekvirksomheden NeuroSearch has sold a third from his stocks to vaccineselskabet Bavarian Scandinavian ( copenhagen : BAVA.CO innovations ) to institutionelle investorer to strength one the own pengekasse , however too because of Bavarian , that actually gets several negotiable stocks. NeuroSearch ( copenhagen : Neuralgia innovations ) , there actually owns four pct. , has got a proceeds at mio. kr. and mio. kr. to merit at the sales from the shares , appears that from a fondsbørsmeddelelse thursday. Vi has as directed by the bank sold the shares to a number , primary institutionelle investorer from Skandinavien , AMERICA and London , says funktionschef by invest relation to NeuroSearch Henrik Moltke to Reuters. Vaccineselskabet have you result Henrik Moltke for a long time hope that get several freely liquid stocks why bigger a available part , why easier is it that come in and forth from his positions , and that notices hard investorer at , by they shoot bread to in. Bavarian Scandinavian has actually got bigger free flow and better liquidity. And vi can be get profitten homes actually , where the rate of exchange is up. Vi stays settled Bavarian , however vi has been stockholders the paper 1994, and the block of shares udgjorde pct. from vores kapitalberedskab and it is by large. Vi has reduced vores quota from forsigtighedsmæssige causes , says Henrik Moltke. Bavarian -, and NeuroSearch - stocks implied by little the increase at hhv. 0,9 and pct. to a lightly negative market after the innovation , where the expectations about a underskud to 2004 at mio. kr. went the adhesion. Vi has selected no that transform at vores expectations. Vi vil to andetkvartalsregnskabet to august , estimate about vi opjusterer , says he.

[Leiness]

Ich bin erstaunt wie ruhig es hier ist. Der Aktienkurs erklimmt ein Alltime-High nach dem anderen und hier kriegt`s kaum einer mit... tststs

Ich bin ja mal gespannt, wann eines dieser Käseblätter auf diesen Wert aufmerksam wird. Solang können alle investierten ruhig weiter schlummern...

Gut`s Nächtle,

Leiness

[Mourapata1]

Börse Inside Verlag vom 29.06.20:

Auf Basis aktuellster Analystenschätzungen steht BAVARIAN NORDIC in den kommenden zwei Jahren vor einer regelrechten Gewinnexplosion! So soll der Gewinn pro Aktie von DKK 10.47 in diesem auf DKK 65.03 im kommenden Jahr steigen, was mehr als eine Gewinnversechsfachung wäre. Und im Jahr darauf werden gar DKK 109/Aktie erwartet, was eine Gewinnverzehnfachung in den kommenden 24 Monaten bedeutet. Das KGV schrumpft auf Basis der nächstjährigen Gewinnschätzung auf 6.4 und fällt per 2006 auf schier unglaubliche 3.8 zurück! Und wir getrauen uns das kaum zu sagen: Aber diese Prognose ist noch konservativ! Sie basiert nämlich auf einem Umsatz von DKK 1.7 Mrd. im nächsten und DKK 2.7 Mrd. im übernächsten Jahr. Damit sind zwei ausgeschriebene Impfstoffaufträge aus den USA im Gesamtvolumen von DKK 5.5 Mrd. in dieser Prognose überhaupt nicht enthalten, obwohl das Unternehmen gute Chancen sieht, den Zuschlag hierfür zu bekommen. Ergo: Ein klareres „strong buy“ kann es eigentlich nicht geben! (EUR 61.33, WKN 917 165, Reuters BAVA)04

[murdog]

Kann gar nicht verstehen, warum die Umsätze in Deutschland so schlecht sind. Sonst gehn die Werte, die Börse Inside empfiehlt ab wie Schmitt`s Kätzchen.

Die Gewinnschätzungen sehn ja echt gut aus. Aber bevor ich mir die Bilanz nicht genau angeschaut habe, kann ich kein richtiges Urteil fällen, davon abgesehen, dass das Teil momentan stark überkauft ist.

[zomby]

Das wird ja immer besser. Schmitts Katze, das lahme Vieh, kannst du da doch glatt vergessen. grüße zomby

Hier die Meldung dazu:
Bavarian Nordic A/S and GlaxoSmithKline (GSK) have entered into an international collaboration on the production and marketing of Bavarian Nordic’s smallpox vaccine IMVAMUNE™, which is based on Bavarian Nordic’s proprietary MVA-BN® technology.

Under the contract, Bavarian Nordic will transfer its technology on production and use of IMVAMUNE™ to GSK. GSK will then manufacture and market the IMVAMUNE™ smallpox vaccine to most international markets, including North and South America, Japan as well as a number of important EU-markets, including Great Britain and France.

Bavarian Nordic will continue to manufacture and market IMVAMUNE™ to all German-speaking countries, the Nordic countries, the Baltic States, China, the Middle East and South East Asia.

Bavarian Nordic will be responsible for development and production of IMVAMUNE™ to the U.S. government under the National Institutes of Health (NIH) RFP-programme. Bavarian Nordic and GSK will closely collaborate and act as commercial partners on future U.S. government programmes, including the NIH’s forthcoming RFP3, which is expected to include an order for supply of up to 60 million doses of smallpox vaccine.

Peter Wulff, President and CEO of Bavarian Nordic, said,” The agreement with GSK opens up global business opportunities for Bavarian Nordic. With Bavarian Nordic’s growing production capacity and GSK’s capacity and global presence, we can ensure that sufficient supply of IMVAMUNE™ is available to meet increasing international demand for a modern, safe smallpox vaccine to the important U.S. market, major overseas markets and growing EU and Far East markets.”

The agreement will not impact the company’s financial projections for 2004 of revenues of DKK 400 million and earnings before tax of DKK 60-80 million.

[wohinistmeinGeld]

bei allen von Börse inside empfohlenen Werten habe ich bisher Verluste gemacht, ist das hier mal anders?

[holdipoldi]

Biotechnologie
Aktie von Bavarian Nordic im Höhenflug



14. Juli 2004 Kursgewinne satt konnten in den vergangenen Monaten die Aktionäre des dänischen Biotechnologieunternehmens Bavarian Nordic verbuchen. Das Papier legte ausgehend von einem Zwischentief von 35 Kronen im September des Jahres 2002 in der Zwischenzeit nicht nur satte 1.323 Prozent auf ein Allzeithoch von zuletzt 498 dänische Kronen zu, sondern die Aktie befindet sich in einem dynamischen Aufwärtstrend.

Und der dürfte angesichts der fundamentalen Entwicklung nicht verwundern. Denn nach sechs verlustreichen Jahren ist dem Unternehmen im Jahr 2002 der Durchbruch in die Gewinnzone gelungen. Nach einem Gewinn je Aktie von 33,36 Kronen im vergangenen Jahr soll der Gewinn im laufenden Jahr auf Grund von Investitionen zwar wieder deutlich zurückgehen, aber im kommenden Jahr dann wieder deutlich ansteigen. Die Gewinnprognose für das laufende Jahr liegt im Durchschnitt bei 11,39 Kronen je Aktie und für das kommende Jahr bei 35,54 Kronen je Aktie.

Verhaltene Umsatz- und Gewinnentwicklung im laufenden Jahr ...

Auf Basis des Gewinnes des vergangenen Jahres liegt das Kurs-Gewinnverhältnis bei knapp 15, und auf Basis der Schätzungen für das laufende und das kommende Jahr liegen die Kennzahlen bei 43,7 und 14. Das Unternehmen lebt bisher vor allem davon, Pockenimpfstoffe an die amerikanische und auch an die deutsche Regierung zu liefern. Dieser Bereich soll in den kommenden fünf bis zehn Jahren deutlich wachsen. Allerdings läßt sich diese Prognose kaum linear auf die kurzfristige Umsatz- und Gewinnentwicklung übertragen.

So ging der Umsatz im ersten Quartal des laufenden Jahres im Vergleich mit der Vorjahresperiode um 19 Prozent zurück auf 109,2 Millionen Kronen, der Nettogewinn fiel sogar um 27,8 Prozent auf 37,7 Millionen Kronen. Denn die Nachfrage nach den Produkten des Unternehmens hat entsprechend nachgelassen. Im vergangenen Jahr hatte das Unternehmen Produktionsstätten in Deutschland und Dänemark erworben, um die Herstellung von Pockenimpfstoffen beschleunigen zu können und auch um Impfstoffe gegen Tropenkrankheiten und HIV zu entwickeln und zu produzieren. Die Forschungsausgaben sollen deutlich erhöht werden.

... aber anhaltender Aufwärtstrend

Bavarian Nordic und das britische Unternehmen Acambis hatten im vergangenen Jahr einen Vertrag mit der amerikanischen Regierung an Land gezogen, der sie zur Lieferung von Pockenimpfstoffen für Personen mit einem geschwächten Immunsystem verpflichtet. Acambis hat Test für seinen Impfstoff nach Herzproblemen bei Probanden gestoppt. Bavarian Nordic gab bekannt, daß bis zu 25 Prozent der Bevölkerung auf Grund von Risiken nicht mir Impfstoffen der ersten und zweiten Generation behandelt werden können. Das Unternehmen arbeitet gleichzeitig fieberhaft daran, die Sicherheit der Produkte zu erhöhen und die Produktpalette auszuweiten. Das Unternehmen kann bisher als einziges einen Impfstoff der dritten Generation anbieten.

Im laufenden Jahr soll ein Umsatz von 400 Millionen dänischen Kronen und ein Vorsteuergewinn zwischen 60 und 80 Millionen Kronen erzielt werden. Auf dieser Basis ist die Aktie kein Schnäppchen mehr. Die Anleger scheinen jedoch auf weiteres Umsatz- und Gewinnwachstum in der Zukunft zu bauen. Ausgeschlossen scheint es angesichts der jüngsten Entwicklung nicht zu sein. Trotz allem ist das Geschäft sprunghaft, die Unsicherheiten sind hoch. Auf dieser Basis dürfte es ratsam sein, auf neu eintreffende Informationen zu achten und den Trend im Auge zu behalten. Grundsätzlich können dynamische Trends unerwartet lange anhalten. Allerdings nur um so deutlicher zu korrigieren, wenn es zu operativen Enttäuschungen oder zu technischen Schwächezeichen kommt. Eine Absicherung von Positionen dürfte ratsam sein.

faznet

[holdipoldi]

Welcome [Sign In] To track stocks & more, Register
Financial News
Enter symbol(s) BasicPerformanceReal-time MktDetailedChartResearchOptionsOrder Book Symbol Lookup







Reuters
UPDATE - Bavarian Nordic shares jump on Glaxo smallpox deal
Thursday July 15, 8:09 am ET


(Adds chairman quote, background, updates share price)
COPENHAGEN, July 15 (Reuters) - Danish biotechnology firm Bavarian Nordic (Copenhagen:BAVA.CO - News) has entered a production and marketing agreement on its smallpox vaccine with GlaxoSmithKline (London:GSK.L - News), it said on Thursday, sending its shares 10 percent higher.

ADVERTISEMENT


"GSK will manufacture and market the IMVAMUNE smallpox vaccine to most international markets, including North and South America, Japan as well as a number of important EU markets, including Britain and France," Bavarian said in a statement.

By 1200 GMT Bavarian shares were 8.4 percent higher at 540 crowns -- down from a 550 high -- outperforming the Copenhagen bourse`s top-20 KFX-index (Copenhagen:^KFX - News), which was 0.2 percent off. GSK shares were down 0.8 percent.

Bavarian said the deal included a potential major smallpox vaccine order from the U.S. government, worth an extimated $900 million

"Bavarian and GSK will closely collaborate and act as commercial partners on future U.S. government programmes, including the National Institutes of Health`s forthcoming RFP3, which is expected to include an order for supply of up to 60 million doses of smallpox vaccines," it said.

Bavarian is competing with British rival Acambis (London:ACM.L - News) for the big U.S. order but Bavarian has repeatedly said it is confident of winning it.

"It is important to the U.S. government that we have a partner which can ensure security of supplies," Bavarian chairman Asger Aamund told Reuters.

The September 11 hijacked aircraft attacks and the war in Iraq have raised fears of biological warfare, prompting governments to boost vaccine stocks. Smallpox is a highly contagious disease that kills around 30 percent of those afflicted. It was officially declared eradicated in 1979, according to the World Health Organisation.

Aamund said the deal ensured sufficient capacity to meet increasing demand for a safe, modern smallpox vaccine from the growing EU and Far East markets.

Bavarian`s smallpox vaccine development was originally a minor part of its business, which also includes HIV drugs development. (Additional reporting by Karina Larsen)

[holdipoldi]

hier eine Analyse

http://www.boerse-inside.de/admin-servicecrew/newsletter/04s…

grüße h.

[Leiness]

Hoppla, was ist denn hier los??? Soviele Beiträge in letzter Zeit und diverse Börsenheftchen sind nun auch auf BN aufmerksam geworden. Da sage ich nur: Holzauge sei wachsam, und es sollten auch schon mal ein paar Gewinne realisieren werden!

[holdipoldi]

Na Leiness,

Holzauge sollte immer Wachsam sein. Sollange die Aktie steigt ist doch alles ok. Handelsvolumen nach der Deal mit
Glaxo auch gestiegen. Hat am Freitag auf Tageshoch geschlossen.

Fundamentale Analyse von Nordea (5% Beteiligung an BN):

http://www.boerse-inside.de/admin-servicecrew/newsletter/04s…

[holdipoldi]

Announcement no. 16-04
19 July 2004

US Government Grants Patent to Bavarian Nordic on MVA-BN®

Open as PDF in Danish Open as PDF in English


Bavarian Nordic A/S announced today that the United States Patent and Trademark Office (USPTO) has issued a patent to the company on its proprietary MVA-BN® technology. The patent grants exclu¬sive rights to Bavarian Nordic upon issuance (of U.S. Patent 6,761,893) and claims MVA-BN® and derivatives thereof.

Safety in humans continues to be the overriding challenge in vaccine development and production. The USPTO’s patent grant to the MVA-BN® virus which is non-replicative in humans acknowledges the novelty and utility of such a virus exhibiting the demonstrated excellent safety profile of the MVA-BN® technology and other claimed MVA viruses exhibiting similar characteristics.

In addition to covering the MVA-BN® virus itself, the patent includes the use of MVA-BN® as a small¬pox vaccine (IMVAMUNE™ – Bavarian Nordic’s smallpox vaccine), and extends to the use of MVA-BN® as a vector technology for developing recombinant vaccines against viral infectious diseases such as HIV, Dengue Fever, Japanese Encephalitis, etc.

Furthermore, the patent covers the use of the MVA-BN® technology in generating immunity in healthy and immune compromised subjects and inducing immunity through priming and boosting vaccination schedules.

Peter Wulff, President and CEO said, “This patent confirms what we have been saying for years that MVA-BN® is a unique invention, a safe smallpox vaccine, and safe and effective technology platform for the development of new and improved vaccines. In addition, due to our in-depth knowledge, expertise and testing of MVA-BN®, we know that not all MVAs are equally safe and effective. Therefore, with the issuance of this broad patent to the MVA-BN® virus and its like acting derivatives, it will be difficult for others to develop and produce a safe and effective MVA-based vaccine without a license under this patent.”

MVA-BN® and US Development Programme for a Safe Smallpox Vaccine
Bavarian Nordic’s ability to secure intellectual property exclusivity for MVA-BN® represents the completion of another critical step by the company to perform at and above the level required by the US government in the MVA smallpox vaccine development programme. Before RFP2 is awarded under the US Government’s Request for Proposal (RFP) process, companies offering involvement in the programme must prove their “freedom to operate” or demonstrate that they do not infringe others and/or third-parties’ rights. With this milestone achieved, Bavarian Nordic are unique in their ability to affirmatively demonstrate their “freedom to operate”.

Copenhagen, 19 July 2004

[westfalica]

Warum geht der Kurs heute runter??
Irgendwelche negativen news ??

ciao
Westfalica

[Smasher]

Nö,
einfach nur VIEL ZU GUT gelaufen... schau dir mal den chart an....
Gruß
Smasher

[joeynator]

Schade, bin heute ausgestoppt worden...

Mein SL bei 75€ ist bedient worden...danach hat die Aktie wieder nach oben gedreht...

Naja, so ist eben das Leben!

[Fortschritt]

Announcement no. 17-04
21 July 2004

FDA Grants Fast Track Designation for Bavarian Nordic’s Third Generation Smallpox Vaccine Candidate IMVAMUNE™

  Open as PDF in Danish       Open as PDF in English

Bavarian Nordic today announces that it has received fast track designation by the U.S. Food and Drug Administration for its Investigational New Drug Application covering the company’s third generation smallpox vaccine candidate IMVAMUNE™ (MVA-BN®). IMVAMUNE™ is the first and only smallpox vaccine candidate to receive this designation.

The fast track designation gives priority review status to a license application and allows filing portions of license applications ahead of others. It facilitates frequent and ongoing commu¬nication with the FDA and is intended to facilitate development and expedite the review of new therapies that are intended to treat serious or life-threatening conditions

Bavarian Nordic is currently conducting an extensive clinical development programme with its third generation vaccine candidate IMVAMUNE™. Ongoing studies are designed to evaluate the immune response of the vaccine in comparison to Dryvax® as well to evaluate the vaccine in special populations for which Dryvax® is contraindicated.   

Peter Wulff, President and CEO of Bavarian Nordic, said, “We are pleased with the fast track designation for IMVAMUNE™, which recognises the importance of developing a safer smallpox vaccine. The fact that IMVAMUNE™ is the first and only smallpox vaccine candidate that has received fast track designation confirms that IMVAMUNE™ is the leading candidate for the development of a safer smallpox vaccine.”

This fast track designation follows other key successes including the recent signing of an agreement with GlaxoSmithKline for the production and marketing of IMVAMUNE™ and the grant of a patent covering  the company’s MVA-BN® virus and associated technology. Together, these milestones demonstrate Bavarian Nordic’s position as the leading developer of next generation smallpox vaccines.

[stockbaby]

aussichten phantastisch - nochmal 100 % liegt nahe!

Significant events after the reporting period (1 July – 25 August, 2004)

Global manufacturing and marketing collaboration with GlaxoSmithKline on IMVAMUNE™ established.
The US Patent and Trademark Office (PTO) issued a patent to Bavarian Nordic on MVA-BN®. The patent covers the MVA-BN® virus and derivatives thereof, including its use as a smallpox vaccine (IMVAMUNE™), and vector technology for development of recombinant vaccines for the prevention and treatment of other diseases.
The US Food and Drug Administration (FDA) granted “fast track” status for IMVAMUNE™ (the first and only smallpox vaccine candidate to receive this designation).
Bavarian Nordic’s overall capital preparedness increased from DKK 265 million at the end of the first quarter of 2004 to more than DKK 440 million as of 25 August, 2004.
A multicentre Phase ll study with the MVA nef vaccine against HIV has begun in Germany.

Report for the period 1 January - 30 June, 2004

Financial Review
Revenue in the first-half of 2004 was DKK 114 million and was generated from smallpox vaccine sales to Germany, Greece and New Zealand.

Income in the second quarter was DKK 4.8 million and in line with expectations for the period.

Income from the RFP-1 contract in first half of 2004 was DKK 4.4 million. Income from the RFP-I contract in second quarter was DKK –0.2. million. This development is based on the company’s decision to conduct and therefore pay for some key activities under the RFP in order to maintain complete control of its intellectual property (IP) rights

As seen in 2003, the majority of revenue for 2004 is expected in the third and fourth quarters. Financial projections for the year of revenues of DKK 400 million and net income before tax of DKK 60-80 million are maintained.

Production
During the period, Bavarian Nordic continued to intensify its activities to finalise development of an industrial manufacturing process for the production of MVA-BN® vaccines. The MVA-BN® manufacturing process has been optimized, up-scaled and standardised. In addition, at the Berlin site, the production of batches for use in clinical trials is underway. The manufacturing process is expected to ready for production of vaccines on a commercial scale in 2005.

Also during the reporting period, Bavarian Nordic’s contract producers manufactured 3 different types of recombinant vaccines for clinical trials, including amongst others against AIDS. These vaccines are expected to be released for clinical trials in 2004.

The basic design of Bavarian Nordic’s new production facility in Kvistgård was completed in April 2004. The detailed design phase, which describes the construction and corresponding interior of the facility, is now near completion. Most all contractor agreements are in place so that the projected construction phase can begin in September 2004. In addition, with the specification of required technology and equipment completed, purchases have begun. The environmental impact assessment of the site is proceeding as planned with the public hearing round recently completed.

As reported earlier, in-house quality control laboratories have been established at the Kvistgård site. The laboratories will conduct the analysis, validation and release of all vaccine products (at GMP standards) and will start analytical activities in September 2004.

Smallpox Vaccine Franchise
In February, Bavarian Nordic submitted its proposal on RFP-2 to the NIH. RFP-2 calls for the production of 3 million doses of MVA using the final validated production process, further clinical development, and validation of animal models. The announcement of the RFP-2 award is expected in September 2004.

The US FDA granted Bavarian Nordic an Investigational New Drug (IND) application for IMVAMUNE™ to enter further clinical trials. Accordingly, the company started for the first time ever a trial with an MVA vaccine in 60 individuals with atopic disorders in Europe. Persons with atopic disorders, such as eczema, are at risk of suffering potentially severe side effects after vaccination with first and second generation smallpox vaccines.

Earlier in the year, the company reported on a Phase ll study which showed an excellent safety profile for IMVAUMNE at all three doses levels. No serious adverse reactions were reported. These results will support the planned product registration of IMVAUMNE™.

A Phase l trial comparing IMVAMUNE™ with DryVax® (traditional smallpox vaccine) in 90 healthy volunteers is currently underway in the US. Under the auspices of the NIH, this trial will investigate whether the immune response against IMVAMUNE™ protects against a subsequent challenge with a DryVax® vaccination. Results are expected to be announced in 2005.

Later this year, another Phase l trial which will investigate the safety of IMVAMUNE™ in people with HIV will start in the USA. First results are expected in 2005.

Elstree-BN
The active phase of a clinical safety study in 32 healthy volunteers with Bavarian Nordic’s second-generation smallpox vaccine, Elstree-BN, has been completed. The vaccine was reasonably well tolerated and resulted in 100% take rates (pustule, scab and scar), which traditionally is an indication of vaccination from first and second generation smallpox vaccines.. The analysis of the immune response is on-going, with results to be announced in 2005.

HIV Vaccine Franchise
MVA nef
As previously reported, an initial Phase I study demonstrated the safety and immunogenicity of the MVA nef vaccine in 15 HIV infected patients. Following the interruption of anti-retroviral treatment there are still 5 patients that remain off antiretroviral therapy for 23-27 months, and whom are still able to control the replication of HIV. Moreover, a second Phase I study has also generated data that demonstrates the safety and immunogenicity of the MVA nef vaccine in healthy subjects. Data from these studies was presented at the International AIDS Conference in July 2004. (description of the results found later in this release under “Events after the reporting period”).

As originally planned, a multi-center Phase ll trial was started in Germany in July to further investigate MVA nef in 50 HIV-infected individuals with a more advanced disease state (CD4 counts > 250). The study will compare the safety profile with a control arm of 25 HIV patients receiving MVA-BN®. Another purpose of the study is to provide additional safety data on MVA-BN® (IMVAMUNE™) in HIV infected patients, and to provide an insight into whether the beneficial effect of increasing the CD4+ T cell counts, observed in the MVA nef Phase I study, is due to the MVA-BN® (IMVAMUNE™) vector. The results are expected during 2005.

MVA-BN® polytope
The joint collaborative programme with Epimmune Inc. is progressing as planned. The vaccine, an MVA-BN® vaccine which includes an encoding of 21 and 18 genetically stabile HIV killer and helper T cell epitopes, has been manufactured. Bavarian Nordic has received in 2004 permission to perform 2 Phase I studies in Europe. The first study will be started in the fourth quarter of 2004 in Germany and will evaluate the safety and immunogenicity of the MVA-BN® polytope vaccine in 36 healthy subjects. The second Phase I study, also to be performed in Germany, will investigate the safety and immunogenicity of the MVA-BN® polytope vaccine in 30 HIV infected patients. Interim results from both studies are expected in 2005.

MVA-BN® multiantigen
The design and construction of the recombinant vaccine will be completed during 2004. The MVA-BN® vaccine is based on 8 regulatory and structural genes from HIV-1 that have been shown to contain genetically stabile gene sequences and recognised by T cells in HIV infected patients. A Phase I clinical trial is planned for 2005.

At the International AIDS Conference in July, data presented by an external investigator on two trials reconfirmed the potential of MVA nef as a both a therapeutic as well as prophylactic vaccine against HIV. The MVA nef vaccine induced an HIV specific immune response against the Nef antigen in a Phase l trial with persons with HIV and a trial with healthy volunteers.

The first study was a follow-up of a Phase I/II trial with MVA nef in HIV infected individuals. The scope of the trial was to investigate if an MVA nef vaccination might control HIV replication after interruption of antiretroviral therapy. Previous results showed that 5 out of 14 subjects could control the HIV virus 18 months after treatment interruption, so that re-initiation of therapy was not necessary. The new data confirmed that all of these 5 subjects further remained off antiretroviral therapy 23-27 months after interruption of antiviral treatment.

In a second trial, data on MVA nef in healthy subjects showed that a high dose of MVA nef is safe and immunogenic in healthy volunteers. Induction of HIV-1 specific CD8+ and /or CD4+ T-cells was detected in 8 out of 14 vaccinees. This result demonstrated for the first time that MVA nef is also immunogenic as a prophylactic vaccine in healthy individuals who never been exposed to the HIV Nef antigen. In addition to the HIV specific immune response, the MVA nef vaccine induced in all subjects a humoral and T-cellular immune response against the MVA vector itself. More importantly, the trial results showed that the strong immune response seen against the MVA-BN®-vector itself did not interfere with the response against Nef.

Pipeline Update

Japanese Encephalitis
Preclinical investigations to prepare for a Phase I clinical trial are being finalised and a clinical batch of the vaccine will be manufactured in 2004. A Phase I trial is planned for the first quarter of 2005.

Dengue Fever
Preclinical investigations are progressing and will continue the remainder of 2004.

MVA-BN® vector technology and Pharmexa
The vaccine has been constructed and a Phase l clinical study is planned to start in 2005.

Neo-Natal Immunology
Bavarian Nordic’s research group in Munich will be expanded in 2004 to include a group that will investigate the vaccination of neonatal (newborn) animals. A manuscript describing some initial research findings was published in May 2004 in the Journal of Immunology (Franchini et al 2004. J Immunology. 15; 6304). This published data demonstrated that vaccination of 1-day-old animals with MVA-BN® was not only safe, but that the vaccination also had positive effects on their immune system. For example, a high level of protection was seen against an unrelated virus (Herpes Simplex Virus). Bavarian Nordic views the vaccination of newborn children as a strategically important area in the prevention of infectious diseases. The data indicates that MVA-BN® has potential in the development of vaccines for children. Bavarian Nordic has, on the basis of these results, established a new research group in this area.

Organisational Development
During the reporting period the organisation was strengthened with new positions in Technical Operations, Quality, Research and Development, Finance and other administrative functions. As of 30 June 2004, 104 persons were employed by the company, as compared to 87 persons at year-end 2003. The company expects to continue its organisational growth during the remainder of the year. The majority of new positions will be employed in the Technical Operations department in conjunction with plans to start production. Other new positions are planned in the research group to support the new focus area of neo-natal immunology.

Other Administrative Matters
Bavarian Nordic has awarded warrants to a newly-employed member of corporate management that gives the right to subscribe to a maximum of 7,500 shares of a nominal value of DKK 10 per share at a share rate of DKK 498 per share. The subscription rate is based on the stock exchange rate effective as 18 May 2004 with an additional transaction premium. The exercise period for this award of warrants runs from 18 April to 2 May, 2007. The value of each warrant equals DKK 99 and is calculated on the Black-Scholes model with a risk-free interest rate of 3.5% and on the historical volatility of the shares. The calculation is based on a market value of the share of DKK 463 per share (as of 30 June, 2004). All manufacturing and administrative functions have been consolidated at the Kvistgård site, which is also now Bavarian Nordic’s headquarters.

Outlook for the Remainder of 2004
Bavarian Nordic maintains its 2004 guidance of revenue of approximately DKK 400 million and earnings before tax of DKK 60-80 million.

Events after the reporting period (1 July – 25 August, 2004)

Global Manufacturing and Marketing
On 15 July 2004, Bavarian Nordic announced an international collaboration with GlaxoSmithKline (GSK) on the production and marketing of IMVAMUNE™ (Bavarian Nordic’s smallpox vaccine). GSK will manufacture and market IMVAMUNE™ to most international markets, including North and South America, Japan, as well as a number of EU markets including Great Britain and France. Bavarian Nordic will continue to manufacture and market IMVAMUNE™ to all German-speaking countries, the Nordic countries, the Baltic States, China, the Middle East and Southeast Asia.

In the United States, Bavarian Nordic will continue to take the lead in the development of IMVAMUNE™ under the NIH programme. Aside from this activity, the two companies will closely collaborate and act as commercial partners in future government programmes, including the forthcoming Request for Proposal 3 (RFP-3) expected to outline the US government’s purchase of up to 60 million doses of MVA smallpox vaccine. Bavarian Nordic will produce these 60 million doses of smallpox vaccine.

Patents
On 19 July 2004, Bavarian Nordic announced that it had received a patent from the US Patent Office (USPTO) on the company’s proprietary core technology MVA-BN®. The patent covers the MVA-BN® virus and derivatives thereof with similar properties, the use of MVA-BN as a smallpox vaccine (IMVAMUNE™ – Bavarian Nordic’s smallpox vaccine) and the use of MVA-BN® as a vector technology for developing recombinant vaccines against infectious diseases such as HIV, Dengue Fever, Japanese Encephalitis, etc.

“Fast Track” Status for IMVAMUNE™
On 21 July 2004, Bavarian Nordic announced that the USFDA granted fast track status for the development of IMVAMUNE™ as a safe smallpox vaccine, the first and only smallpox vaccine candidate to receive this designation. Fast track status gives priority review status to a registration application and allows for filing portions of the registration application ahead of others. Fast track status is intended to facilitate the development and expedite the review of new therapies that are targeted at treating serious and life-threatening conditions.

Continued Momentum in the USA
With the signing of the Project Bioshield Authorization Legislation on 21 July, President Bush secured USD 5.6 billion over the next 10 years for the purchase of next generation countermeasures against smallpox, anthrax, s well as other chemical, biological, radiological and nuclear agents.

At present there are two funding structures in the US for the development and/or acquisition of MVA smallpox vaccines. The first is the ongoing MVA smallpox vaccine research and development programme which is administered by the National Institute of Health (NIH) and the Department of Health and Human Services (DHHS) through a series of Request for Proposals (RFP).

The second funding source is an “advanced procurement” mechanism under Bioshield which allows for the purchase of unlicensed agents and/or products for the purposes described under Bioshield. It is at the government’s discretion as to how these funds will be used; however, at present approximately USD 890 million exists for such purchases in the approved fiscal year 2004 budget, which ends September 30, 2004. With the start of the US government’s 2005 fiscal year in October 2004, an additional USD 3.4 billion has been allocated for this purpose through the end of fiscal year 2008. The remainder of the Bioshield appropriation will occur during the period 2009 to 2013.

While exact figures allocated for the purchase of MVA smallpox vaccines under Bioshield are not known, it is likely that funding for the DHHS’ RFP-3 (purchase of up to 60 million doses of MVA smallpox vaccine), expected to be issued in 2004, will come from Bioshield.

In addition to the signing of Bioshield, the US government has made considerable efforts to expedite projects under the scope of Bioshield and coordinate governmental programmes to fight bioterror. Since the start of 2004, the following US government bodies/agencies have acted on Bavarian Nordic’s MVA-BN® smallpox vaccine development programme:


NIH – acceptance to review Bavarian Nordic’s proposal under RFP-2 (award announcement expected in September)
NIH – initiation of Phase l trial comparing IMVAMUNE™ with DryVax®
FDA – approval of IND to conduct further clinical studies with IMVAMUNE™
PTO – granting of patent on MVA-BN®
FDA – granting of “fast track” status on IMVAMUNE™
Financial Developments
Bavarian Nordic’s overall capital preparedness increased from DKK 265 million at the end of the first quarter of 2004 to more than DKK 440 million as of 25 August 2004. The company has entered into a comprehensive financing package from the Danish banks, Nordea and Danske Bank on the Kvistgård production facility. Significant debt financing was secured based on Bavarian Nordic’s transformation into an integrated R&D and manufacturing company. The company’s long-term goal is to ensure that production facilities are funded with 40%--60% debt in order to achieve an optimal long-term capital structure.

Facility Relocations and Related Matters
As planned the Munich, Germany offices relocated in July to larger facilities within the same area of Munich. The offices in Amager, Denmark were vacated with the preclinical department having moved to Munich. Bavarian Nordic has recently purchased property adjacent to the Kvistgård facility.

Merger of subsidiaries
Bavarian Nordic A/S has initiated a merger of the company’s two German subsidiaries. The merger is expected to be finalised and registered with the German authorities at the beginning of September 2004. The merger has been undertaken in order to reduce administrative costs for the two subsidiaries and to make administrative procedures easier. The merger does not have any impact on employees working at the two German sites. Once the merger is finalised, Bavarian Nordic A/S’ subsidiary in Germany will continue under the name “Bavarian Nordic GmbH”, with its registered office in Munich and with a department in Berlin.

Decisions from the Board of Director’s Meeting
At the Board Meeting held on 25 August 2004, the Board of Directors decided to implement the transfer of the company’s share premium account “Share Premiums from Issues of Shares” of DKK 396,167,000 to the company’s free reserves.

The decision was made in accordance with the decision made by the General Assembly at the Ordinary General Meeting held on 30 April, 2004. In accordance with the Danish Companies Act (Aktieselskabsloven) Art. 111, subsection 3, no. 3, Bavarian Nordic advertised the decision in the Official Gazette (Statstidende) on 12 May, 2004. At the end of the allotted 3-month notice period, no notices were made by the company’s creditors.



Copenhagen, 25 August 2004

Asger Aamund, Chairman of the Board

[stockbaby]

die musik für bavarian wird wohl in nächster zeit immer mehr in amerika spielen! mit einer mk von über 300 mio und zulassungen wird die firma auch für us investors immer interessanter! die zeit in der man b. noch für unter 100 euro bekommt wird knapp!

[Bieda]

Bava kämpft mit dem ATH, heute sind wir erstmal zurückgefallen.

[stockbaby]

Bavarian Nordic A/S announces that it is establishing activities in the US in a two-step process. Bavarian Nordic A/S sets up a holding company in the USA, Bavarian Nordic Inc. which based in Delaware will serve as legal entitiy for future activities in the US. Furthermore, Bavarian Nordic A/S establishes an operating company, BN ImmunoTherapeutics Inc. for research and development of cancer vaccines, initially against breast, prostate and colon cancers. BN ImmunoTherapeutics will have its base in the Palo Alto area of California and scientific activities are expected to begin in January 2005.

Bavarian Nordic A/S will initially invest DKK 26 million (USD 4 million). Further funding hereafter will be injected as necessary.

Both the holding company, Bavarian Nordic Inc., and the operating company, BN ImmunoTherapeutics Inc. will be wholly-owned subsidiaries of Bavarian Nordic A/S.

Bavarian Nordic’s decision to re-start activities with cancer vaccines follows the company’s recent progress within cancer immune therapy. New data from an earlier clinical study in melanoma cancer with a Bavarian Nordic trial vaccine based on the MVA-F6 vector expressing the melanoma antigen, tyrosinase, demonstrate that the MVA-vector is able to break tolerance towards the self-antigen and induce a prolonged relevant therapeutic immune response over a period of more than a year.

Bavarian Nordic has over many years collaborated with a group at Instituto Nazionale Tumori, which is Italy’s largest cancer hospital in Milan, headed by Professor Alessandro Gianni in the MVA-F6 tyrosinase programme. Professor Gianni has agreed to act as a scientific advisor for Bavarian Nordic’s Board and Management.

BN ImmunoTherapeutics Inc. will perform its research and development of cancer vaccines in the Palo Alto area of California to facilitate collaboration with nearby universities that are known to be leaders in field of cancer immunology. BN ImmunoTherapeutics Inc. will initially focus on research, preclinical and clinical development activities while relying on Bavarian Nordic’s operations in Europe for virology, clinical batch manufacturing and quality management.

BN ImmunoTherapeutics Inc. will be led by Dr. Reiner Laus, who was until recently the Vice President of Research & Development at Dendreon Corporation in Seattle, Washington.

Peter Wulff, President and CEO commented, “We are now establishing a base in the US and are engaging in a strong R&D group for development of new vaccines for the treatment of cancer diseases. The combination of new and promising data from our earlier cancer projects, the strong safety profile of our MVABN® technology and a solid financial position has lead to this expansion of our business and research area.

We are very pleased to have secured the expertise and leadership of Dr. Laus for BN ImmunoTherapeutics Inc. The activities of BN ImmunoTherapeutics Inc. will have high priority and we anticipate that by 2006 we will be in the position to file an Investigational New Drug (IND) application.”

The board of directors of the holding company, Bavarian Nordic Inc, will consist of Peter Wulff, President and CEO of Bavarian Nordic A/S as Chairman and Hans Christian Teisen, Executive Vice President of Bavarian Nordic A/S as CEO.

The board of directors of BN ImmunoTherapeutics Inc., will include Peter Wulff, President and Chief Executive Officer of Bavarian Nordic as Chairman, Paul Chaplin, Chief Scientific Officer of Bavarian Nordic, Reiner Laus, Chief Executive Officer of BN ImmunoTherapeutics Inc. as well as two yet unnamed internationally recognised experts in the field of cancer research. In addition to the board of directors, the new company will during 2005 establish a scientific advisory board consisting of people with particular scientific expertise in the field of cancer immunotherapy.

About cancer immune therapy
The most promising new therapies for cancer are based upon immune therapy approaches. Over the recent years several new cancer drugs based upon passive immune therapy have reached the market. However, the draw back with passive immune therapy is that it relies on only one arm of the immune system; the humoral arm (anti-bodies).

Work on the next generation immune therapies is targeting both arms of the immune system (humoral and cellular arm – T-cells). These approaches are based upon vaccination. Though, currently no such drugs have yet reached the market, several are expected to be approved in the next few years. Bavarian Nordic’s cancer therapy approach is to develop vaccines targeting both the humoral and cellular arm of the immune system.

According to the BioSpace cancer report, the cancer drug market world wide was USD 30 billion in 2003.

Reiner Laus, MD
Effective January 1, 2005, Dr Reiner Laus, M.D. will join Bavarian Nordic A/S as Chief Executive Officer of BN ImmunoTherapeutics Inc., which is the company’s new subsidiary in the USA, to focus on cancer vaccine research and development.

Dr. Laus was previously Vice President of Research and Development at Dendreon Corporation in Seattle, Washington. At Dendreon, he was responsible for discovery, pre-clinical and development functions. He lead the discovery and development of Dendreon’s portfolio of therapeutic cancer vaccines, including Provenge®, a therapeutic vaccine for the treatment of prostate cancer currently in Phase III clinical development.

Prior to his position at Dendreon, Dr. Laus was a member of the faculty of the Department of Immunology at the University of Kiel in Germany. He received his Medical Doctor degree from the University of Kiel and was a l fellow at Stanford University in the USA.

Dr. Laus is the author of numerous scientific publications and co-owner/applicant of patents in the field of cancer immunology. He is a member of the American Society of Haematology, American Association of Immunologists, and American Association for Cancer Research.
Copenhagen, 16 December 2004

Asger Aamund, Chairman of the Board

[stockbaby]

Diese Pipeline und ein 2005er KGV von 11 habens in sich!
Die 100 € Kursziel wird in Kürze überschritten und bei Produktion und Verkaufsbeginn haben wir ab demSommer noch gewaltigere Ziele vor uns!

Bavarian Nordic A/S Provides Update on Business and Development Activities
Peter Wulff, President and CEO of Bavarian Nordic A/S will present today an update on the company’s business and development activities at the BIO CEO & Investor Conference in New York City. The following are excerpts from his presentation:
“Bavarian Nordic has achieved a leading competitive position in the development of IMVAMUNE™ as a safe smallpox vaccine. In 1999, Bavarian Nordic started to develop IMVAMUNE™ as a safe smallpox vaccine based on market analysis from the US and Europe. In contrast to many other companies, Bavarian Nordic viewed at that time and continues to view today that the biodefense market is like any other market. While customers may be different and the reason for purchasing vaccines may be different, one thing that is similar is that if you want to be a market leader you have to invest in your future. Bavarian Nordic has invested in its IMVAMUNE™ program since 1999, and only in 2003 did we start to receive governmental support. Our belief in the market and willingness to invest in our business is the reason why today we have strong clinical data package on IMVAMUNE™ making it by far the leading program for registration as a safe smallpox vaccine.

IMVAMUNE™ Global Clinical Development Programme
We have already completed 2 clinical studies in Europe, a Phase l study in 86 healthy volunteers and a Phase ll dose-finding study in 165 healthy volunteers. In addition we have 3 ongoing studies, a Phase l trial comparing IMVAMUNE™ to DryVax®, a Phase l study in patients with atopic disorders and a Phase ll study in HIV-infected patients. In the first two studies, enrolment and vaccination of patients has almost been completed.

Later this year, Bavarian Nordic will initiate 3 more Phase ll studies in 2000 subjects, including healthy volunteers and patients suffering from atopic disorders. One of the studies will be yet another trial comparing IMVAMUNE™ to DryVax®.

IMVAMUNE™ Protects Faster than Traditional Smallpox Vaccines
The current perception in smallpox vaccine protection is that traditional replicating smallpox vaccines induce protection a few days after vaccination while MVA vaccines are thought only to be effective after 2 vaccinations administered weeks apart. With that perception in mind, it is understandable then that traditional replicating vaccines have been considered for emergency use.

However, we at Bavarian Nordic have never shared that opinion simply because the biological mechanism behind traditional replicating smallpox vaccines takes time to build up in the body to a level where an immune response can be detected. Traditional replicating smallpox vaccines induce protection over a period of 10 to 14 days after vaccination. In contrast, a non-replicating MVA vaccine given at a higher injectable dose induces an immune response very quickly, with the added benefit that it is safer than the traditional smallpox vaccines.

Based on data from a number of our animal models and clinical trials, Bavarian Nordic expects IMVAMUNE™ to be effective and to protect against smallpox infection 3 days after JUST ONE vaccination while traditional replicating vaccines only show protection after 10 to 14 days.

In addition, our completed Phase II study showed that a single vaccination with IMVAMUNE™ resulted in a detectable immune response in 94% of the people vaccinated. This result is comparable to the historical rates for immune responses after vaccination with traditional smallpox vaccines.

The only current advantage then for using a traditional replicating smallpox vaccine would be the concept that long-term protection is induced after one vaccination. While the long-term protection induced by IMVAMUNE™ is still under investigation, conceivably two vaccinations may be necessary to induce similar long-term protection beyond 6 months. However, in an emergency situation this is irrelevant and does not change the fact that IMVAMUNE™ has shown in trials to be a safer vaccine with a faster-acting onset of action, offering protection against smallpox much earlier than traditional vaccines.

IMVAMUNE™ Commercial Production
Bavarian Nordic has several years of manufacturing experience with MVA-based vaccines, both in the production of recombinant MVA vaccines and IMVAMUNETM for clinical trials. In addition, and more importantly, Bavarian Nordic has long-term experience with manufacturing vaccines on the primary Chicken Embryo Fibroblast cell culture method. In fact Bavarian Nordic has manufactured more than 80 million doses of Elstree-BN smallpox vaccine based on this cell culture method. IMVAMUNE is also produced on this cell culture method.

In the first half of 2004 Bavarian Nordic completed the optimisation of the manufacturing process for IMVAMUNE™ to industrial scale. From November 2004 to-date we have completed 12 out of 20 test-runs on the robustness of the commercial manufacturing process. Therefore, Bavarian Nordic can state with confidence, that the industrial scale manufacturing process in terms of vaccine yield, production output and process control is ready for commercial production.

At the Kvistgård facility in Denmark we are near completion of pre-production activities. Most all process equipment has been set up in the production building and all of the technical equipment (water, steam, ventilation, etc) is in operation. Validation of manufacturing at the Danish production facility will occur in the spring with production ready to start well before the award of RFP 3, expected later this year.

In addition, Bavarian Nordic has a global agreement with GlaxoSmithKline to produce IMVAMUNE™ which includes back-up manufacturing should it be necessary. Such an arrangement offers extra security to our international governmental customers.

HIV Vaccine Programmes
Bavarian Nordic is pursuing 3 vaccine strategies in HIV. The first approach, which is also the most technologically simple, is based upon a single HIV antigen (Nef)

The second path is much more technologically advanced. This approach is based upon the fact that T-cells in the body’s immune system are responsible for controlling the suppression of chronic viral infection. Bavarian Nordic, together with US-based biotech firm, Epimmune, has developed an MVA-BN® polyepitope vector expressing a large number of Helper T-cell epitopes and Killer T-cell epitopes in one vaccine construct.

The third approach is to use MVA-BN®’s capability to express a large number of heterologous genes. Bavarian Nordic has constructed an MVA-BN® vaccine expressing 8 full-length HIV antigens from the HIV clade B virus. This vaccine is being developed as a prophylactic HIV vaccine and is expected to have the potential to protect against all HIV clades.

HIV Vaccine Programmes – Clinical Development Status
A Phase I/II study with Bavarian Nordic’s MVA nef vaccine in HIV-infected patients on HAART therapy with CD4 counts down to 400 – the borderline of being immune-compromised - has shown that the vaccine was able to control HIV replication in 7 out of 14 patients for 11 months and still controls replication in 5 out of 14 patients for 34 months. During this time period all patients have remained off HAART therapy.

In other words, for almost 3 years these 5 HIV-infected patients have not had any other treatment or therapy other than 3 vaccinations of the MVA nef vaccine. Throughout the entire trial period, MVA nef has been able to control these 5 patients’ HIV infection.

Based upon this promising data, Bavarian Nordic has started a Phase II study in 75 patients with CD4 counts down to 250 of which 50 patients will receive the MVA nef vaccine and 25 patients will receive the IMVAMUNETM smallpox vaccine as a control arm for the study.

Moving to the MVA-BN® polytope vaccine programme, 3 studies are being planned for 2005. Two studies are planned in Europe and one here in the US with Epimmune to be financed by the NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases). The two Bavarian Nordic studies are a Phase l trial in healthy volunteers and a Phase l/ll trial in HIV-infected patients.

The MVA-BN® multiantigen vaccine to prevent HIV has been cloned and transferred to Bavarian Nordic’s pilot manufacturing facility in Berlin for production of the vaccine for clinical trials.

Cancer Immunotherapy
In 2002, Bavarian Nordic decided to close its cancer vaccine programme, including the MVA tyrosinase vector project for the treatment of melanoma, to focus all of the company’s resources on the accelerated development of the safe smallpox vaccine programme.

In the meantime, we have received particularly positive data from an earlier clinical trial in Italy which has now demonstrated that Bavarian Nordic’s MVA vector technology has the potential to break tolerance against cancer self-antigens. Breaking tolerance towards self-antigens is the single most important basis for the development of cancer vaccines. If you cannot break tolerance – you cannot develop a vaccine against cancer. Moreover, the data has shown that not only could the MVA-based vaccine break tolerance, but it could also raise a long-lasting immune response of significant magnitude for more than 1 year. These results have lead to our decision to re-enter cancer immunotherapy and the reason why Bavarian Nordic has established a subsidiary in California to develop cancer vaccines.

We have a number of cancer vaccines in development but our first project will be an MVA-BN®-based vaccine against breast cancer. The vaccine has already been constructed and ready for clinical production. The next programmes will be MVA-BN®-based vaccines for the treatment of prostate and colon cancers.

News Flow – 2005
Bavarian Nordic’s 2004 results will be published on the 3rd of March and in the early summer we will carry out a public offering to generate DKK 300 million (approximately USD 50 million) in new net capital.

We expect to publish important safety data from our IMVAMUNE™ clinical trials in high risk groups, such as HIV-infected patients and people suffering from atopic disorders. In addition, we will initiate clinical trials with IMVAMUNE™ in 2000 healthy volunteers and sufferers of atopic disorders to support an early registration of IMVAMUNE™.

We expect an RFP-lll award this year and to start industrial production of IMVAMUNE™ in the summer of 2005.

Finally we also expect interim data from our Phase ll clinical study with the MVA nef vaccine as a therapeutic HIV vaccine.”

The preceding are excerpts from Peter Wulff’s presentation at the BIO CEO & Investor Conference in New York City today. Due to the amount of market information in this presentation, the company has decided to issue this stock exchange release. A copy of the presentation will be made available tomorrow on the company’s website, www.bavarian-nordic.com.

[stockbaby]

20 Mio. d.h. 30 % Impfdosen mehr als erwartet!

The US Department of Health and Human Services issued on Friday, 13 May 2005 a Draft RFP-lll on the public tender for the purchase of up to 80 million doses of an MVA-based smallpox vaccine. We refer to the US Government’s website, www.fedbizopps.gov. (A link to the published Draft-RFP-lll can also be found on Bavarian Nordic’s website; www.bavarian-nordic.com). Bavarian Nordic will provide more detailed information when the specific conditions of the actual public tender (RFP-lll) is issued, most likely before the end of June.

Bavarian Nordic’s President and CEO, Peter Wulff said, “We are pleased that the public tender process for the purchase of 80 million doses of MVA-based smallpox vaccine has now started. The volume in the tender is greater than the market expected. We are ready to send in our response within the given reply period and hope that the US authorities expedite the program so that we can begin to deliver IMVAMUNE™ smallpox vaccine as soon as possible after 1 September, 2005 at which time we will start commercial scale production of IMVAMUNE™ from our new Kvistgård facility.”



Kvistgård, 15 May 2005