Biolitec: Ask ist leer für 70 % - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 26.06.02 11:45:33 von
neuester Beitrag 26.06.02 15:22:26 von
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Offensichtlich will keiner mehr verkaufen. Könnte der Wendepunkt für Biolitec sein. Der Ask ist leer bis 6,9
Die Aktie steht knapp über 4 Euro
Umsätze allerdings schwach.
Die letzten Nachrichten klangen gut und profitabel arbeitet Biolitech inzwischen auch.
http://www.apimall.com/apinet/fostemmtacpa.html
The results of Scotia`s pivotal clinical trial on Foscan® mediated photodynamic therapy were presented by Dr Barry Wenig, principal investigator in the US centres.
The study, which looked at the palliative benefits of Foscan®-PDT in patients with advanced, inoperable head and neck cancer who were considered incurable, revealed impressive results.
The researchers found that not only is Foscan-PDT (temoporfin, mTHPC) an effective palliation tool, but that a significant number of patients achieved complete or partial elimination of their tumours following the treatment.
Photodynamic therapy is a technique that uses non-thermal lasers to activate light-sensitive drugs (photosensitisers), to treat cancer and other diseases in a non-surgical, minimally invasive way. Foscan (temoporfin, mTHPC, developed by Scotia Pharmaceuticals) is a new, photosensitising agent with many advantages over earlier photosensitisers.
The aim of the study (known as the 08b study) was to determine the palliative clinical benefit of Foscan-PDT in patients with recurrent, refractory or second primary squamous cell carcinoma of the head and neck. These patients were classified as incurable, since all other standard forms of treatment (surgery, radiotherapy and chemotherapy) had been exhausted. The only options left would be to refer these patients to hospices or palliative care settings. The study also set out to measure patient survival time and the tolerability and safety of Foscan-PDT.
Sixty-four patients underwent 82 Foscan-PDT treatments. Each patient received Foscan (0.15 mg/kg IV), followed 4 days later by a single non-thermal illumination of the tumour (light dose 20 J/cm2, irradiance 100 mW/cm2, l=652 nm).
An independent expert panel made up of palliative medicine specialists, oncologists, surgeons, PDT experts and radiotherapists assessed the palliative benefit.
The results revealed that 58 percent of patients achieved meaningful palliative benefit. However, the investigators also found that 25 percent of patients achieved a complete or partial reduction of their tumour. Sixteen per cent of this group achieved total tumour elimination. The median survival time was 226 days (95 percent CI 173 - 279 days) and follow-up is ongoing.
Dr Wenig explained, “These results are very significant and exciting. We had not set out specifically to achieve tumour response, which appears to be very impressive. It is important to remember that we were dealing with patients who were considered incurable. In light of this, the results are remarkable."
Foscan-PDT has significant clinical benefits in that the treatment is not associated with a deterioration in quality of life, nor with impaired function. The cosmetic results following the treatment are excellent, and the treatment is free of major toxicity and can be repeated.
The most common adverse event was pain at the treatment site and following the treatment. The pain is due to necrosis of the tumour following treatment and can be managed with standard analgesics. Mild photosensitivity reactions occurred in 10 percent of patients. These reactions are managed by counselling patients and giving them a simple lighting guide. The lighting guide allows the patient to gradually increase their light exposure during the period of photosensitivity, which is around two-three weeks.
Dr Wenig and his colleagues concluded that not only does Foscan-PDT provide objective palliative benefit in the majority of patients with advanced cancer of the head and neck but a significant number of patients achieve complete or partial elimination of their tumours.
Dr Robert Dow, CEO of Scotia Pharmaceuticals commented, "The presentation of this study is a very important step for Foscan-PDT as the data for this potential indication will now be peer-reviewed for the first time by the oncology community. The ASCO congress attracts thousands of abstracts and the selection of the 08b study reflects a growing interest in PDT amongst this group of clinicians."
Wenig BL, D`Cruz A, Iqbal A, Bryce RP. Foscan(R)-Mediated Photodynamic Therapy (Foscan-PDT) in the Palliative Treatment of Advanced Head & Neck Cancer. Abstract No. 1652
Happy Trading
Die Aktie steht knapp über 4 Euro
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The results of Scotia`s pivotal clinical trial on Foscan® mediated photodynamic therapy were presented by Dr Barry Wenig, principal investigator in the US centres.
The study, which looked at the palliative benefits of Foscan®-PDT in patients with advanced, inoperable head and neck cancer who were considered incurable, revealed impressive results.
The researchers found that not only is Foscan-PDT (temoporfin, mTHPC) an effective palliation tool, but that a significant number of patients achieved complete or partial elimination of their tumours following the treatment.
Photodynamic therapy is a technique that uses non-thermal lasers to activate light-sensitive drugs (photosensitisers), to treat cancer and other diseases in a non-surgical, minimally invasive way. Foscan (temoporfin, mTHPC, developed by Scotia Pharmaceuticals) is a new, photosensitising agent with many advantages over earlier photosensitisers.
The aim of the study (known as the 08b study) was to determine the palliative clinical benefit of Foscan-PDT in patients with recurrent, refractory or second primary squamous cell carcinoma of the head and neck. These patients were classified as incurable, since all other standard forms of treatment (surgery, radiotherapy and chemotherapy) had been exhausted. The only options left would be to refer these patients to hospices or palliative care settings. The study also set out to measure patient survival time and the tolerability and safety of Foscan-PDT.
Sixty-four patients underwent 82 Foscan-PDT treatments. Each patient received Foscan (0.15 mg/kg IV), followed 4 days later by a single non-thermal illumination of the tumour (light dose 20 J/cm2, irradiance 100 mW/cm2, l=652 nm).
An independent expert panel made up of palliative medicine specialists, oncologists, surgeons, PDT experts and radiotherapists assessed the palliative benefit.
The results revealed that 58 percent of patients achieved meaningful palliative benefit. However, the investigators also found that 25 percent of patients achieved a complete or partial reduction of their tumour. Sixteen per cent of this group achieved total tumour elimination. The median survival time was 226 days (95 percent CI 173 - 279 days) and follow-up is ongoing.
Dr Wenig explained, “These results are very significant and exciting. We had not set out specifically to achieve tumour response, which appears to be very impressive. It is important to remember that we were dealing with patients who were considered incurable. In light of this, the results are remarkable."
Foscan-PDT has significant clinical benefits in that the treatment is not associated with a deterioration in quality of life, nor with impaired function. The cosmetic results following the treatment are excellent, and the treatment is free of major toxicity and can be repeated.
The most common adverse event was pain at the treatment site and following the treatment. The pain is due to necrosis of the tumour following treatment and can be managed with standard analgesics. Mild photosensitivity reactions occurred in 10 percent of patients. These reactions are managed by counselling patients and giving them a simple lighting guide. The lighting guide allows the patient to gradually increase their light exposure during the period of photosensitivity, which is around two-three weeks.
Dr Wenig and his colleagues concluded that not only does Foscan-PDT provide objective palliative benefit in the majority of patients with advanced cancer of the head and neck but a significant number of patients achieve complete or partial elimination of their tumours.
Dr Robert Dow, CEO of Scotia Pharmaceuticals commented, "The presentation of this study is a very important step for Foscan-PDT as the data for this potential indication will now be peer-reviewed for the first time by the oncology community. The ASCO congress attracts thousands of abstracts and the selection of the 08b study reflects a growing interest in PDT amongst this group of clinicians."
Wenig BL, D`Cruz A, Iqbal A, Bryce RP. Foscan(R)-Mediated Photodynamic Therapy (Foscan-PDT) in the Palliative Treatment of Advanced Head & Neck Cancer. Abstract No. 1652
Happy Trading
Mach dich weg du Einfaltspinsel.
Bid bereits kurz auf 6,81 nachgezogen
Bin gespannt was da heue noch passiert.
Könnte noch ein richtiger Knaller werden
Mandrake
Bin gespannt was da heue noch passiert.
Könnte noch ein richtiger Knaller werden
Mandrake
Kennt Ihr schon die neuen IR-Aktivitäten von Biolitec?
http://62.26.219.250/showmessage.php?cid=652&mid=16734&btype…
http://62.26.219.250/showmessage.php?cid=652&mid=16734&btype…
Trading Spotlight
News von Heute
Foscan scheint sehr weite Anwendungsbereiche zu haben, das könnte einiges in Biolitecs Kassen spülen.
Neuer biolitec-Wirkstoff Foscan® erzielt positive Resultate bei der Behandlung inoperabler Pankreastumore
Wirkungsvolle Alternative zur Strahlentherapie und Chirurgie bei der Behandlung von Tumoren der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) - Biolitec AG aus Jena verfügt über photodynamisches Verfahren mit dem neuen Wirkstoff Foscan® - Gezielte lichtinduzierte Tumornekrose möglich - Wirksamkeit der Foscan-PDT wurde am Middlesex Hospital in London nachgewiesen.
Jena, 25. Juni 2002 – Die Biolitec AG, Jena, Spezialist für photodynamische Therapie und medizinische Laser verfügt mit dem photodynamischen Wirkstoff Temoporfin (Handelsname Foscan®) über ein neues und erfolgversprechendes Produkt zur Behandlung von Tumoren im Hals-Kopf-Bereich. Dieses Medikament wurde an dem Middlesex Hospital in London erstmals zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt.
In einer Studie der Phase 1 am Middlesex Hospital in London wurde bei Patienten mit duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse die Wirksamkeit der photodynamischen Therapie mit Foscan® untersucht. Insgesamt wurden 17 Patienten behandelt, deren Tumore einen Durchmesser von 2,5 bis 6 cm erreicht hatten und eine operative Entfernung aufgrund dieser Größe nicht mehr möglich war.
Das Karzinom der exokrinen Bauchspeicheldrüse stellt mit 10% aller Krebstodesfälle die fünfthäufigste Todesursache in den Indusdrieländern dar. Nur 10 - 20 % der chirurgisch behandelten Patienten überleben weitere 5 Jahre.
„Nur wenige inoperable Karzinome der Bauchspeicheldrüse sprechen auf eine Strahlen- oder Chemotherapie an“, weist Dr. Wolfgang Neuberger, Vorstandsvorsitzender der Biolitec AG, auf diese Problematik hin und fügt hinzu: „Wir freuen uns daher, dass die in London behandelten Patienten auf die Foscan®-Therapie so gut angesprochen haben. Dies zeigt die Möglichkeit einer wirkungsvollen Therapie-Alternative auf.“
Der Photosensitizer Foscan® entfaltet bei dem photodynamischen Verfahren erst dann seine nekrotische Wirksamkeit, wenn er im lokalisierten Tumorgewebe durch Laserlicht aktiviert wird. Während der Londoner Studien wurde den Patienten der Photosensitizer Foscan® intravenös verabreicht. Drei Tage später wurde das Tumorgewebe interstitiell mit Laserlicht der Wellenlänge 652 nm illuminiert, wobei das Laserlicht über 4 dünne Nadeln durch die Bauchdecke hindurch zum Pankreasgewebe geleitet wurde.
Alle bestrahlten Gebiete zeigten eine adäquate Reaktion mit tumorspezifischer Nekrose und einer sehr guten postoperativen Abheilung.
Bei der photodynamischen Therapie wird, im Gegensatz zur Strahlentherapie, keine krebserzeugende ionisierende Strahlung eingesetzt. Schwere physische Belastungen, wie sie häufig nach Chemotherapien auftreten, wurden nicht beobachtet.
Foscan® ist zur palliativen Behandlung von Krebs im Hals-Kopf-Bereich in Europa zugelassen.
Die Biolitec AG Jena stellt dieses Medikament in ihrem Betrieb in Schottland her (biolitec pharma Ltd.) und ist somit das einzige Unternehmen am Neuen Markt, das über ein in Europa zugelassenes Arzneimittel verfügt
Die biolitec ist weltweit der einzige Anbieter für die photodynamische Therapie, der über alle relevanten Kernkompetenzen – Photosensitizer, Laser und Lichtwellenleiter – verfügt.
Foscan scheint sehr weite Anwendungsbereiche zu haben, das könnte einiges in Biolitecs Kassen spülen.
Neuer biolitec-Wirkstoff Foscan® erzielt positive Resultate bei der Behandlung inoperabler Pankreastumore
Wirkungsvolle Alternative zur Strahlentherapie und Chirurgie bei der Behandlung von Tumoren der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) - Biolitec AG aus Jena verfügt über photodynamisches Verfahren mit dem neuen Wirkstoff Foscan® - Gezielte lichtinduzierte Tumornekrose möglich - Wirksamkeit der Foscan-PDT wurde am Middlesex Hospital in London nachgewiesen.
Jena, 25. Juni 2002 – Die Biolitec AG, Jena, Spezialist für photodynamische Therapie und medizinische Laser verfügt mit dem photodynamischen Wirkstoff Temoporfin (Handelsname Foscan®) über ein neues und erfolgversprechendes Produkt zur Behandlung von Tumoren im Hals-Kopf-Bereich. Dieses Medikament wurde an dem Middlesex Hospital in London erstmals zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt.
In einer Studie der Phase 1 am Middlesex Hospital in London wurde bei Patienten mit duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse die Wirksamkeit der photodynamischen Therapie mit Foscan® untersucht. Insgesamt wurden 17 Patienten behandelt, deren Tumore einen Durchmesser von 2,5 bis 6 cm erreicht hatten und eine operative Entfernung aufgrund dieser Größe nicht mehr möglich war.
Das Karzinom der exokrinen Bauchspeicheldrüse stellt mit 10% aller Krebstodesfälle die fünfthäufigste Todesursache in den Indusdrieländern dar. Nur 10 - 20 % der chirurgisch behandelten Patienten überleben weitere 5 Jahre.
„Nur wenige inoperable Karzinome der Bauchspeicheldrüse sprechen auf eine Strahlen- oder Chemotherapie an“, weist Dr. Wolfgang Neuberger, Vorstandsvorsitzender der Biolitec AG, auf diese Problematik hin und fügt hinzu: „Wir freuen uns daher, dass die in London behandelten Patienten auf die Foscan®-Therapie so gut angesprochen haben. Dies zeigt die Möglichkeit einer wirkungsvollen Therapie-Alternative auf.“
Der Photosensitizer Foscan® entfaltet bei dem photodynamischen Verfahren erst dann seine nekrotische Wirksamkeit, wenn er im lokalisierten Tumorgewebe durch Laserlicht aktiviert wird. Während der Londoner Studien wurde den Patienten der Photosensitizer Foscan® intravenös verabreicht. Drei Tage später wurde das Tumorgewebe interstitiell mit Laserlicht der Wellenlänge 652 nm illuminiert, wobei das Laserlicht über 4 dünne Nadeln durch die Bauchdecke hindurch zum Pankreasgewebe geleitet wurde.
Alle bestrahlten Gebiete zeigten eine adäquate Reaktion mit tumorspezifischer Nekrose und einer sehr guten postoperativen Abheilung.
Bei der photodynamischen Therapie wird, im Gegensatz zur Strahlentherapie, keine krebserzeugende ionisierende Strahlung eingesetzt. Schwere physische Belastungen, wie sie häufig nach Chemotherapien auftreten, wurden nicht beobachtet.
Foscan® ist zur palliativen Behandlung von Krebs im Hals-Kopf-Bereich in Europa zugelassen.
Die Biolitec AG Jena stellt dieses Medikament in ihrem Betrieb in Schottland her (biolitec pharma Ltd.) und ist somit das einzige Unternehmen am Neuen Markt, das über ein in Europa zugelassenes Arzneimittel verfügt
Die biolitec ist weltweit der einzige Anbieter für die photodynamische Therapie, der über alle relevanten Kernkompetenzen – Photosensitizer, Laser und Lichtwellenleiter – verfügt.
nach der Meldung verstehe ich auch die Zurückhaltung bei den Verkäufern.
Foscan mausert sich ja immer mehr zu einem kleinen Wundermittelchen für die Krebstherapie. Die positiven Meldungen summieren sich.
Ein Plus an einem Tag wie heute kann sich sehen lassen. Wenn die Meldung an die Öffentlichkeit dringt könnte die Aktie durchaus noch weiterlaufen.
Happy Trading
Mandrake
Foscan mausert sich ja immer mehr zu einem kleinen Wundermittelchen für die Krebstherapie. Die positiven Meldungen summieren sich.
Ein Plus an einem Tag wie heute kann sich sehen lassen. Wenn die Meldung an die Öffentlichkeit dringt könnte die Aktie durchaus noch weiterlaufen.
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