GPC 585150 IPO news aus USA - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 17.06.04 09:19:49 von
neuester Beitrag 03.02.05 08:37:55 von
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http://www.hoovers.com/gpc-biotech/--ID__100942--/free-co-fa…
Besonders interessant:
Angebotspreis $16,00 to $17,00
bei 1,21 sind das 13,22 bis 14,05€
Das sollte dann auch Schwung für die Bezugsrechte A0AYYP bei uns geben!
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Published: 08:55 30.06.2004 GMT+2 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505
GPC Biotech gibt Preis des globalen Angebots und Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt
Nettoemissionserlös von €78,6 Mio. ($95,3 Mio.)
GPC Biotech gibt Preis des globalen Angebots und Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt
Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 30. Juni 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) gab heute bekannt, dass der Preis der neu ausgegebenen Aktien im Rahmen des globalen Angebots auf €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro American Depositary Share (ADS), festgelegt und die Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen wurde.
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete. Insgesamt wurden im Rahmen des kombinierten Angebots 7.460.000 Aktien angeboten. Davon wurden 2.632.721 neu ausgegebene Aktien von bestehenden Aktionären im Rahmen des Bezugsangebots zu einem Bezugspreis von €12,50 pro Aktie gezeichnet. Die verbleibenden 4.527.279 neu ausgegebenen Aktien wurden zusammen mit 300.000 bestehenden Aktien aus dem Besitz bestimmter abgebender Aktionäre im Rahmen des globalen Angebots zu einem Preis von €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro ADS platziert. Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1.119.000 weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund €78,6 Mio.($95,3 Mio.) oder 91,2 Mio ($110,6 Mio.), wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1.119.000 Aktien vorgenommen.
In Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung wird die Notierungsaufnahme der ADSs, welche die Aktien der Gesellschaft repräsentieren, am NASDAQ National Market unter dem Symbol "GPCB" für den 30. Juni 2004 erwartet. Die Einbeziehung der neuen Aktien in den bestehenden Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem bisherigen Symbol "GPC" wird ebenfalls für den 30. Juni 2004 erwartet.
Die Aktien wurden von einem Bankenkonsortium unter Führung von Goldman, Sachs & Co. oHG als Globaler Koordinator und Bookrunner angeboten. Dem Bankenkonsortium für das globale Angebot sowie für das Bezugsangebot gehörten des weiteren Lehman Brothers als Joint-Lead Manager, Pacific Growth Equities, LLC sowie die WestLB AG als Co-Lead Manager an.
Ein US-Prospekt bezüglich dieser Aktien wurde am 14. Juni 2004 von der U.S. Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) für wirksam erklärt. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in den USA dar. Wertpapiere dürfen in den USA nur nach erfolgter Registrierung unter dem U.S. Securities Act of 1933, wie zuletzt geändert, oder gemäß einer einschlägigen Ausnahme des Registrierungserfordernisses zum Verkauf angeboten oder verkauft werden. Jedes öffentliche Angebot von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten erfolgt auf der Grundlage eines Prospekts. Diese Pressemitteilung stellt zudem weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in solchen Ländern oder Jurisdiktionen dar, in denen ein Angebot, die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder der Verkauf ohne vorherige Registrierung oder Zulassung unter den jeweils einschlägigen wertpapierrechtlichen Vorschriften unzulässig wäre.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse vorklinischer sowie klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
info@gpc-biotech.com
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
14,55USD bei 1,2068 sind eben nur 12,06EURO
Die Amis haben sich nicht um die AKtie gerissen....
GPC Biotech gibt Preis des globalen Angebots und Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt
Nettoemissionserlös von €78,6 Mio. ($95,3 Mio.)
GPC Biotech gibt Preis des globalen Angebots und Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt
Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 30. Juni 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) gab heute bekannt, dass der Preis der neu ausgegebenen Aktien im Rahmen des globalen Angebots auf €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro American Depositary Share (ADS), festgelegt und die Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen wurde.
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete. Insgesamt wurden im Rahmen des kombinierten Angebots 7.460.000 Aktien angeboten. Davon wurden 2.632.721 neu ausgegebene Aktien von bestehenden Aktionären im Rahmen des Bezugsangebots zu einem Bezugspreis von €12,50 pro Aktie gezeichnet. Die verbleibenden 4.527.279 neu ausgegebenen Aktien wurden zusammen mit 300.000 bestehenden Aktien aus dem Besitz bestimmter abgebender Aktionäre im Rahmen des globalen Angebots zu einem Preis von €12,00 pro Aktie, beziehungsweise $14,55 pro ADS platziert. Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1.119.000 weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund €78,6 Mio.($95,3 Mio.) oder 91,2 Mio ($110,6 Mio.), wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1.119.000 Aktien vorgenommen.
In Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung wird die Notierungsaufnahme der ADSs, welche die Aktien der Gesellschaft repräsentieren, am NASDAQ National Market unter dem Symbol "GPCB" für den 30. Juni 2004 erwartet. Die Einbeziehung der neuen Aktien in den bestehenden Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem bisherigen Symbol "GPC" wird ebenfalls für den 30. Juni 2004 erwartet.
Die Aktien wurden von einem Bankenkonsortium unter Führung von Goldman, Sachs & Co. oHG als Globaler Koordinator und Bookrunner angeboten. Dem Bankenkonsortium für das globale Angebot sowie für das Bezugsangebot gehörten des weiteren Lehman Brothers als Joint-Lead Manager, Pacific Growth Equities, LLC sowie die WestLB AG als Co-Lead Manager an.
Ein US-Prospekt bezüglich dieser Aktien wurde am 14. Juni 2004 von der U.S. Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) für wirksam erklärt. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in den USA dar. Wertpapiere dürfen in den USA nur nach erfolgter Registrierung unter dem U.S. Securities Act of 1933, wie zuletzt geändert, oder gemäß einer einschlägigen Ausnahme des Registrierungserfordernisses zum Verkauf angeboten oder verkauft werden. Jedes öffentliche Angebot von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten erfolgt auf der Grundlage eines Prospekts. Diese Pressemitteilung stellt zudem weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren in solchen Ländern oder Jurisdiktionen dar, in denen ein Angebot, die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder der Verkauf ohne vorherige Registrierung oder Zulassung unter den jeweils einschlägigen wertpapierrechtlichen Vorschriften unzulässig wäre.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse vorklinischer sowie klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
info@gpc-biotech.com
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14,55USD bei 1,2068 sind eben nur 12,06EURO
Die Amis haben sich nicht um die AKtie gerissen....
Und Deutschland:
GPC Biotech AG - Neues Geld für alte Projekte - 02.07.2004
Die GPC Biotech AG hat die Unternehmenskasse mit einer Kapitalerhöhung kräftig füllen können. Ganze 78,6 Mio. Euro bekamen die Martinsrieder für die ausgegebenen Aktien; zwölf Euro pro Stück
(smartcaps-Redaktion Frankfurt am Main)
„Wir können das Geld gut gebrauchen, um unsere Position im Markt zu stärken", unterstreicht Investor Relations Manager Martin Brändle im Gespräch mit smartcaps. Dabei meint er vor allem das Prostata-Medikament Satraplatin, das GPC Biotech bereits sehr weit entwickelt hat und für das der Zulassungsprozess bei der zuständigen amerikanischen Behörde FDA innerhalb der kommenden zwölf Monate anlaufen soll.
Absoluter Favorit: Anti-Prostatamittel Satraplatin
„Wir möchten mit weiteren Studien zeigen, dass Satraplatin weiteres Potenzial hat. Vor allem in Verbindung mit anderen Medikamenten", so Brändle. Satraplatin kann im Gegensatz zu allen anderen Prostatamitteln als Pille geschluckt werden. Dies ermöglicht beispielsweise eine unkomplizierte Kombination mit einer Strahlentherapie. Mit Mitteln, die intravenös verabreicht werden müssen, funktioniert dies meist schon aus logistischen Gründen nicht.
Knapp mehr als die Hälfte des Erlöses, der sich aufgrund einer Mehrzuteilung noch auf 91,2 Mio. Euro erhöhen kann, will GPC in die Weiterentwicklung von Satraplatin stecken. Und die am TecDAX notierten Biotech-Spezialisten denken weiter. „Umso weiter wir das Mittel durch Eigenleistung bringen, umso attraktiver sind wir für einen Vertriebspartner." Zudem müsse GPC dann weniger der Erlöse durch Satraplatin abgeben. „Wir können hier einen weiteren Mehrwert schaffen." Gespräche mit großen Pharma-Unternehmen laufen bereits. „Wir sind durch das frische Kapital aber in der glücklichen Lage, diese Gespräche in Ruhe angehen zu können."
Mehrzuteilungsoption kann weitere 15 Mio. Euro bringen
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete.
Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1,1 Mio. weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund 78,6 Mio. Euro oder 91,2 Mio. Euro, wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1,1 Mio. Aktien vorgenommen.
In Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung erfolgt die Notierungsaufnahme der ADSs, welche die Aktien der Gesellschaft repräsentieren, am NASDAQ National Market unter dem Symbol „GPCB". Ebenso wie die Einbeziehung der neuen Aktien in den bestehenden Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem bisherigen Symbol „GPC".
Kapital fließt auch in Entwicklung der Pipeline
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines „Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines „Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Satraplatin wurde einst von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert.
GPC Biotech entwickelt zudem verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer. „Auch für diese Projekte soll ein Teil des frischen Kapitals aufgewendet werden", sagt Martin Brändle.
Patent für weiteres Krebsmittel gesichert
Für diesen Hemmer wurde unlängst vom amerikanischen Patent- und Markenamt das Patent erteilt, das Ansprüche bezüglich des Zellzyklus-Hemmers RGB-286199 enthält. Die Ansprüche beinhalten auch die pharmazeutische Zusammensetzung, das heißt den Wirkstoff als Medikament, sowie Behandlungsmethoden für bestimmte Krankheiten, darunter Krebs. Die Laufzeit des Patents reicht bis Ende 2022. Internationale Äquivalente dieses Patents sind auch in anderen wichtigen Märkten wie Europa, Japan und Kanada beantragt.
„GPC Biotech hat weitreichende Expertise im Bereich der Zellzyklus-Forschung und die Erteilung dieses Patents stärkt unsere Position in dieser Familie der niedermolekularen Substanzen, die wichtig in der Kontrolle des Zellzyklus und der Krebsmedikamentenentwicklung sein könnten", betont Dr. Sebastian Meier-Ewert, zuständiger Vorstand. „Unser Zellzyklus-Hemmer hat im Laufe des letzten Jahres solide Fortschritte gemacht und es ist unser Ziel, die vorklinische Entwicklung dieser Substanz im ersten Halbjahr 2005 abzuschließen."
Das restliche Kapital von bis zu 10 Mio. Euro soll in allgemeine Geschäftstätigkeiten fließen. „Wir schauen uns natürlich auch immer auf dem Markt für Antikrebsmittel um", sagt Martin Brändle. „Wenn es ein attraktives Mittel gibt, das in unsere Pipeline passt, haben wir so die Möglichkeit zu handeln." Dem Kurs der GPC-Aktie könnte das neue Geld langfristig wieder etwas Aufwind verschaffen. Seit Jahresanfang ist das Wertpapier eingebrochen von 16 Euro auf aktuell knapp unter zwölf Euro. Damit sind die neuen Papiere ihren Ausgabepreis derzeit nicht mehr wert.
© smartcaps 2004
http://www.smartcaps.de/root/index.php?lang=de&page_id=14&cm…
Die GPC Biotech AG hat die Unternehmenskasse mit einer Kapitalerhöhung kräftig füllen können. Ganze 78,6 Mio. Euro bekamen die Martinsrieder für die ausgegebenen Aktien; zwölf Euro pro Stück
(smartcaps-Redaktion Frankfurt am Main)
„Wir können das Geld gut gebrauchen, um unsere Position im Markt zu stärken", unterstreicht Investor Relations Manager Martin Brändle im Gespräch mit smartcaps. Dabei meint er vor allem das Prostata-Medikament Satraplatin, das GPC Biotech bereits sehr weit entwickelt hat und für das der Zulassungsprozess bei der zuständigen amerikanischen Behörde FDA innerhalb der kommenden zwölf Monate anlaufen soll.
Absoluter Favorit: Anti-Prostatamittel Satraplatin
„Wir möchten mit weiteren Studien zeigen, dass Satraplatin weiteres Potenzial hat. Vor allem in Verbindung mit anderen Medikamenten", so Brändle. Satraplatin kann im Gegensatz zu allen anderen Prostatamitteln als Pille geschluckt werden. Dies ermöglicht beispielsweise eine unkomplizierte Kombination mit einer Strahlentherapie. Mit Mitteln, die intravenös verabreicht werden müssen, funktioniert dies meist schon aus logistischen Gründen nicht.
Knapp mehr als die Hälfte des Erlöses, der sich aufgrund einer Mehrzuteilung noch auf 91,2 Mio. Euro erhöhen kann, will GPC in die Weiterentwicklung von Satraplatin stecken. Und die am TecDAX notierten Biotech-Spezialisten denken weiter. „Umso weiter wir das Mittel durch Eigenleistung bringen, umso attraktiver sind wir für einen Vertriebspartner." Zudem müsse GPC dann weniger der Erlöse durch Satraplatin abgeben. „Wir können hier einen weiteren Mehrwert schaffen." Gespräche mit großen Pharma-Unternehmen laufen bereits. „Wir sind durch das frische Kapital aber in der glücklichen Lage, diese Gespräche in Ruhe angehen zu können."
Mehrzuteilungsoption kann weitere 15 Mio. Euro bringen
Die Kapitalerhöhung umfasste ein Bezugsangebot an bestehende Aktionäre der Gesellschaft sowie ein globales Angebot, welches ein öffentliches Angebot in Deutschland und den USA sowie Privatplatzierungen bei institutionellen Anlegern in weiteren Ländern beinhaltete.
Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Konsortialbanken die Option eingeräumt, bis zu 1,1 Mio. weitere neue Aktien von GPC Biotech zum Preis des globalen Angebots zu erwerben, um mögliche Mehrzuteilungen zu decken. Der Nettoemissionserlös für die Gesellschaft aus dem kombinierten Angebot beträgt rund 78,6 Mio. Euro oder 91,2 Mio. Euro, wenn die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt wird. Bei der Zuteilung wurde eine Mehrzuteilung von 1,1 Mio. Aktien vorgenommen.
In Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung erfolgt die Notierungsaufnahme der ADSs, welche die Aktien der Gesellschaft repräsentieren, am NASDAQ National Market unter dem Symbol „GPCB". Ebenso wie die Einbeziehung der neuen Aktien in den bestehenden Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem bisherigen Symbol „GPC".
Kapital fließt auch in Entwicklung der Pipeline
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines „Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines „Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Satraplatin wurde einst von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert.
GPC Biotech entwickelt zudem verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer. „Auch für diese Projekte soll ein Teil des frischen Kapitals aufgewendet werden", sagt Martin Brändle.
Patent für weiteres Krebsmittel gesichert
Für diesen Hemmer wurde unlängst vom amerikanischen Patent- und Markenamt das Patent erteilt, das Ansprüche bezüglich des Zellzyklus-Hemmers RGB-286199 enthält. Die Ansprüche beinhalten auch die pharmazeutische Zusammensetzung, das heißt den Wirkstoff als Medikament, sowie Behandlungsmethoden für bestimmte Krankheiten, darunter Krebs. Die Laufzeit des Patents reicht bis Ende 2022. Internationale Äquivalente dieses Patents sind auch in anderen wichtigen Märkten wie Europa, Japan und Kanada beantragt.
„GPC Biotech hat weitreichende Expertise im Bereich der Zellzyklus-Forschung und die Erteilung dieses Patents stärkt unsere Position in dieser Familie der niedermolekularen Substanzen, die wichtig in der Kontrolle des Zellzyklus und der Krebsmedikamentenentwicklung sein könnten", betont Dr. Sebastian Meier-Ewert, zuständiger Vorstand. „Unser Zellzyklus-Hemmer hat im Laufe des letzten Jahres solide Fortschritte gemacht und es ist unser Ziel, die vorklinische Entwicklung dieser Substanz im ersten Halbjahr 2005 abzuschließen."
Das restliche Kapital von bis zu 10 Mio. Euro soll in allgemeine Geschäftstätigkeiten fließen. „Wir schauen uns natürlich auch immer auf dem Markt für Antikrebsmittel um", sagt Martin Brändle. „Wenn es ein attraktives Mittel gibt, das in unsere Pipeline passt, haben wir so die Möglichkeit zu handeln." Dem Kurs der GPC-Aktie könnte das neue Geld langfristig wieder etwas Aufwind verschaffen. Seit Jahresanfang ist das Wertpapier eingebrochen von 16 Euro auf aktuell knapp unter zwölf Euro. Damit sind die neuen Papiere ihren Ausgabepreis derzeit nicht mehr wert.
© smartcaps 2004
http://www.smartcaps.de/root/index.php?lang=de&page_id=14&cm…
Nach der KE bleiben die Probleme das Niveau zu halten.
Kann der langfristige Auftrend weiter fortgesetzt werden, oder wird die Konsolidierung fortgesetzt?
Unter 10,50 sollte es keinesfalls fallen.
Im Moment scheinen beide Wege offen.
Allerdings wären bei 10,50 die neuen Aktien schon weit unter ihrem cashzuflußwert abgewertet.
Trading Spotlight
Published: 16:29 22.07.2004 GMT+2 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505
GPC Biotech: Veranstaltung an der Technologiebörse NASDAQ in den USA
Am Freitag, den 23. Juli, eröffnet Dr. Bernd Seizinger, Vorsitzender des Vorstands der GPC Biotech AG, den Handel an der Technologiebörse NASDAQ am Times Square in New York. Dies geschieht in Anerkennung der kürzlich erfolgten Notierung des Unternehmens an der NASDAQ.
Die Zeremonie beginnt um ca. 15:20 Uhr MEZ und endet um 15:30 Uhr, wenn der Markt öffnet (9:20 Uhr bis 9:30 Uhr Ortszeit). Die Veranstaltung wird live im Internet übertragen und kann unter http://www.nasdaq.com/reference/marketsite_about.stm angesehen werden ("MarketSite Webcam" klicken).
Bei Rückfragen kontaktieren Sie bitte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried/Munich, Germany
Phone/Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
info@gpc-biotech.com
Martin Brändle (ext. 2693)
Senior Manager, Investor Relations &
Corporate Communications
GPC Biotech: Veranstaltung an der Technologiebörse NASDAQ in den USA
Am Freitag, den 23. Juli, eröffnet Dr. Bernd Seizinger, Vorsitzender des Vorstands der GPC Biotech AG, den Handel an der Technologiebörse NASDAQ am Times Square in New York. Dies geschieht in Anerkennung der kürzlich erfolgten Notierung des Unternehmens an der NASDAQ.
Die Zeremonie beginnt um ca. 15:20 Uhr MEZ und endet um 15:30 Uhr, wenn der Markt öffnet (9:20 Uhr bis 9:30 Uhr Ortszeit). Die Veranstaltung wird live im Internet übertragen und kann unter http://www.nasdaq.com/reference/marketsite_about.stm angesehen werden ("MarketSite Webcam" klicken).
Bei Rückfragen kontaktieren Sie bitte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried/Munich, Germany
Phone/Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
info@gpc-biotech.com
Martin Brändle (ext. 2693)
Senior Manager, Investor Relations &
Corporate Communications
Very professional und einen Besuch wert:
Published: 09:10 26.07.2004 GMT+2 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505
GPC Biotech: Neue Internetseite
GPC Biotech ist erfreut Ihnen mitteilen zu können, dass am Montag, dem 26. Juli 2004 die neue Webseite unter
http://www.gpc-biotech.com online gegangen ist.
Die Internetseite präsentiert sich nun in einem neuen Erscheinungsbild und stellt ein breiteres Informationsangebot detailliert und übersichtlich für Sie bereit.
GPC Biotech wünscht Ihnen viel Freude beim Besuch und Erkunden der neuen Webseite.
Published: 09:10 26.07.2004 GMT+2 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505
GPC Biotech: Neue Internetseite
GPC Biotech ist erfreut Ihnen mitteilen zu können, dass am Montag, dem 26. Juli 2004 die neue Webseite unter
http://www.gpc-biotech.com online gegangen ist.
Die Internetseite präsentiert sich nun in einem neuen Erscheinungsbild und stellt ein breiteres Informationsangebot detailliert und übersichtlich für Sie bereit.
GPC Biotech wünscht Ihnen viel Freude beim Besuch und Erkunden der neuen Webseite.
Noch etwas früh für die Aussage, aber hinterher kanns jeder.
Jedenfalls denke ich, das die Chancen ganz gut stehen.
Der fulminante Anstieg von 2,25 auf 17,16 wurde mit der Standard-fibo-Korrektur 7,90 nahezu exakt getroffen. Dies ist gleichzeitg der Ausbruchsbereich aus der Konsolidierung des 4. Quartals in 2003. Nun ist GPC auch auf Jahressicht eine Nullnummer gewesen, so das die Zittrigen größtenteils draussen sein sollten.
Die Indikatorenlage ist weitgehend überverkauft.
Letzte Woche konnte der steile Downtrend der letzten 2 Monate (8 rote Kerzen in Folge!) erstmals angeknabbert werden. Es hat sich ein bullisches engulfing gebildet, das durch steigende Kurse in der nächsten Woche als Wendeformation bestätigt würde.
Ein kleiner Bremsanker könnte das bestehende Gap von 9,01 auf 9,08 sein, das seit letztem Montag besteht.
Chartechnische Bestätigung erfährt das positive Szenario aber erst über 10,60 und dann jenseits 13 wirds richtig sonnig.
Und nicht vergessen:
31. August 2004 Hauptversammlung in München
mmh schwierig zu sagen ob die nochmal unter 8,5 zurückkommen.
Die Umsätze sind extrem dünn.
Die Umsätze sind extrem dünn.
Am Tag der HV:
Der Schwung aus dem WImpel reicht bis 11. Daas wäre schon über dem Mai-Tief, also sollte mittelfristig wenigstens der Downtrend bei 12,5 angetestet werden.
Es sieht wieder viel besser aus.
Der Schwung aus dem WImpel reicht bis 11. Daas wäre schon über dem Mai-Tief, also sollte mittelfristig wenigstens der Downtrend bei 12,5 angetestet werden.
Es sieht wieder viel besser aus.
Der Schwung reichte bis 12, knapp an den Downtrend hin. 
<img src="http://www.efkabe.de/chart/div/gpct06.png">
Aktuell:
Ausgeprägter Tageshammer auf Supportniveau.
Nachrichtenfreier Einbruch von 12 fast bis 10 runter.
Nächste Woche sowohl Präsentation auf Investorenkonferenz als auch auf einem Krebs-Symposium. Das könnte in ein oder zwei Wochen zum nächsten Angriff auf den Februar-Downtrend führen.
Die starke Überhitzung der Indikatoren hat schon deutlich abgebaut.
Kaufe Unterstützung.....
Habe noch ein paar zum Traden genommen bei 10,73.
<img src="http://www.efkabe.de/chart/div/gpct06.png">
Aktuell:
Ausgeprägter Tageshammer auf Supportniveau.
Nachrichtenfreier Einbruch von 12 fast bis 10 runter.
Nächste Woche sowohl Präsentation auf Investorenkonferenz als auch auf einem Krebs-Symposium. Das könnte in ein oder zwei Wochen zum nächsten Angriff auf den Februar-Downtrend führen.
Die starke Überhitzung der Indikatoren hat schon deutlich abgebaut.
Kaufe Unterstützung.....
Habe noch ein paar zum Traden genommen bei 10,73.
Stochastic gegen MACD...
Kurs auf Unterstützung 10,20 bis 10,70
@eck...und was sagt uns das mittelfristige Chart, deine Meinung nach???
Danke im voraus,
Whyso
Danke im voraus,
Whyso
Die Unterstützung aus April Mai mit 10,20 bis 10,70 sowie 10,09 aus Januar 04 ist noch nicht verloren.
Eher ein spekulativer Kauf.
Drunter geht es gleich bis ca. 9,30.
Noch den chart aus #11 nachgereicht:
Eher ein spekulativer Kauf.
Drunter geht es gleich bis ca. 9,30.
Noch den chart aus #11 nachgereicht:
tja, wie schnell das Chart aussehen sich ändern kann wenn es um starke zukunftsträchtige werten handelt...
GPC ist & bleibt eine Biotech Perle,
Whyso
Meine Spekulative Kaufempfehlung heute morgen war wohl ganz gut....
Morgen an die 12?
@eck
Guten morgen,
die 12 sind bei dem Umfeld heute sicherlich im Bereich des Möglichen
lire
Guten morgen,
die 12 sind bei dem Umfeld heute sicherlich im Bereich des Möglichen
lire
Schöne Fakten heute:
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston,
Mass., und Princeton, N.J., 30. September 2004 - Die GPC Biotech AG
(Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab bekannt, dass heute
vorklinische Daten zum Krebs-Antikörper 1D09C3 auf der 16.
Jahreskonferenz " Molecular Targets and Cancer Therapeutics"
vorgestellt werden, die gemeinsam von der European Organization for
Research and Treatment of Cancer (EORTC), dem U.S. National Cancer
Institute (NCI) und der American Association for Cancer Research
(AACR) in Genf in der Schweiz veranstaltet wird. Die Konferenz soll
eine Plattform für die neuesten Erkenntnisse in der Forschung und
Entwicklung von Krebsmedikamenten bieten, mit dem Ziel neue
Krebsmedikamente so schnell wie möglich für Patienten verfügbar zu
machen. Zur Konferenz werden über 2000 Onkologie-Experten aus der
ganzen Welt erwartet.
Die heute vorgestellten Daten zeigen, dass 1D09C3 gezielt den
programmierten Zelltod (Apoptose) in In-vivo-Modellen einer Reihe von
Blutkrebsarten auslöst, darunter beim Non-Hodgkin- und Hodgkin-
Lymphom, dem multiplem Myelom sowie der Haarzellenleukämie. Außerdem
wurden neue Daten eines Modells des Burkitt-Lymphoms präsentiert.
" Unser monoklonaler Krebs-Antikörper hat im vergangenen Jahr gute
Fortschritte erzielt" , sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice
President und bei GPC Biotech verantwortlich für die
Medikamentenentwicklung. " Wir haben kürzlich die für den Beginn der
klinischen Erprobung erforderlichen vorklinischen Studien
abgeschlossen und bereiten nun die notwendigen Dokumente für die
Einreichung bei den Aufsichtsbehörden und den Ethik-Kommissionen vor.
Unter der Annahme, dass wir die Genehmigungen rechtzeitig erhalten,
erwarten wir in der nahen Zukunft den Beginn einer klinischen Phase 1
Studie in Europa bei Patienten mit B-Zell-Lymphomen."
Über 1D09C3
1D09C3 ist ein Anti-MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II
monoklonaler Antikörper. Er bindet an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren und führt so zum gezielten Absterben
aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen,
darunter die in B-Zell- und T-Zell-Lymphomen. Bei schätzungsweise
mehr als 150.000 Menschen in den Industrieländern wurde im Jahr 2003
das Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, davon lebt jeweils ein
Drittel der Patienten in Europa und in den USA. Das
Non-Hodgkin-Lymphom ist die häufigste Lymphom-Art.
Daten belegen, dass 1D09C3 den programmierten Zelltod auslöst, ohne
hierfür ein voll funktionsfähiges Immunsystem zu benötigen. Bei den
meisten an dieser Tumorart erkrankten Patienten ist das Immunsystem
aufgrund einer zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die
Krankheit selbst geschwächt. Deshalb verfügt 1D09C3 möglicherweise
über einen bedeutenden Vorteil gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome
abzielende Antikörper, die für ihre Anti-Tumor-Wirksamkeit die Hilfe
des Immunsystems benötigen.
In einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lmyphoms wurden 1D09C3 und
Rituxan® (rituximab) kombiniert verabreicht und zeigten gemeinsam
eine höhere Wirksamkeit im Vergleich zur Einzelgabe der jeweiligen
Antikörper. Das Unternehmen erwartet den Beginn der klinischen
Erprobung in naher Zukunft. Zusätzliche Informationen zu 1D09C3 sind
auf der Internetseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com
unter der Rubrik " Anti-Krebs-Programme" verfügbar.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der
Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.
Nach der erfolgreichen Durchführung eines " Special Protocol
Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines
" Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet
sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene
Produktkandidat Satraplatin in einer Phase 3 Zulassungsstudie als
Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit
Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese
Indikation zudem den " Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde
von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech
entwickelt verschiedene weitere potenzielle Krebsmedikamente,
darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer.
GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur
Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von
Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen
Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche
Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie
Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht
zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige
Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese
Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr
2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die
U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und
Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter
http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im
Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende
oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft
gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht
vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech
AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen
insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von
Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg
der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die
Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des
Patentschutzes.
Rituxan® ist eine eingetragene Marke von Biogen Idec.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Senior Manager, Investor Relations & Corporate Communications
martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
laurie.doyle@gpc-biotech.com
--- Ende der Mitteilung ---
Trotzdem ein kleiner Rückschlag.
Nach dem steielen Anstieg in 2003 ist GPC 2004 in eine ausgiebige Konsolidierungsphase gegangen. Der dominierende Downtrend war im September zu stark um gebrochen zu werden.
Trotzdem endete der September mit einem Kurs und Umsatzplus und vor allem oberhalb der Zurückeroberten 10,5.
Gute Aussichten für einen erneuten Anstieg Richtung 16.
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston,
Mass., und Princeton, N.J., 30. September 2004 - Die GPC Biotech AG
(Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab bekannt, dass heute
vorklinische Daten zum Krebs-Antikörper 1D09C3 auf der 16.
Jahreskonferenz " Molecular Targets and Cancer Therapeutics"
vorgestellt werden, die gemeinsam von der European Organization for
Research and Treatment of Cancer (EORTC), dem U.S. National Cancer
Institute (NCI) und der American Association for Cancer Research
(AACR) in Genf in der Schweiz veranstaltet wird. Die Konferenz soll
eine Plattform für die neuesten Erkenntnisse in der Forschung und
Entwicklung von Krebsmedikamenten bieten, mit dem Ziel neue
Krebsmedikamente so schnell wie möglich für Patienten verfügbar zu
machen. Zur Konferenz werden über 2000 Onkologie-Experten aus der
ganzen Welt erwartet.
Die heute vorgestellten Daten zeigen, dass 1D09C3 gezielt den
programmierten Zelltod (Apoptose) in In-vivo-Modellen einer Reihe von
Blutkrebsarten auslöst, darunter beim Non-Hodgkin- und Hodgkin-
Lymphom, dem multiplem Myelom sowie der Haarzellenleukämie. Außerdem
wurden neue Daten eines Modells des Burkitt-Lymphoms präsentiert.
" Unser monoklonaler Krebs-Antikörper hat im vergangenen Jahr gute
Fortschritte erzielt" , sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice
President und bei GPC Biotech verantwortlich für die
Medikamentenentwicklung. " Wir haben kürzlich die für den Beginn der
klinischen Erprobung erforderlichen vorklinischen Studien
abgeschlossen und bereiten nun die notwendigen Dokumente für die
Einreichung bei den Aufsichtsbehörden und den Ethik-Kommissionen vor.
Unter der Annahme, dass wir die Genehmigungen rechtzeitig erhalten,
erwarten wir in der nahen Zukunft den Beginn einer klinischen Phase 1
Studie in Europa bei Patienten mit B-Zell-Lymphomen."
Über 1D09C3
1D09C3 ist ein Anti-MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II
monoklonaler Antikörper. Er bindet an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren und führt so zum gezielten Absterben
aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen,
darunter die in B-Zell- und T-Zell-Lymphomen. Bei schätzungsweise
mehr als 150.000 Menschen in den Industrieländern wurde im Jahr 2003
das Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, davon lebt jeweils ein
Drittel der Patienten in Europa und in den USA. Das
Non-Hodgkin-Lymphom ist die häufigste Lymphom-Art.
Daten belegen, dass 1D09C3 den programmierten Zelltod auslöst, ohne
hierfür ein voll funktionsfähiges Immunsystem zu benötigen. Bei den
meisten an dieser Tumorart erkrankten Patienten ist das Immunsystem
aufgrund einer zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die
Krankheit selbst geschwächt. Deshalb verfügt 1D09C3 möglicherweise
über einen bedeutenden Vorteil gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome
abzielende Antikörper, die für ihre Anti-Tumor-Wirksamkeit die Hilfe
des Immunsystems benötigen.
In einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lmyphoms wurden 1D09C3 und
Rituxan® (rituximab) kombiniert verabreicht und zeigten gemeinsam
eine höhere Wirksamkeit im Vergleich zur Einzelgabe der jeweiligen
Antikörper. Das Unternehmen erwartet den Beginn der klinischen
Erprobung in naher Zukunft. Zusätzliche Informationen zu 1D09C3 sind
auf der Internetseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com
unter der Rubrik " Anti-Krebs-Programme" verfügbar.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der
Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.
Nach der erfolgreichen Durchführung eines " Special Protocol
Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines
" Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet
sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene
Produktkandidat Satraplatin in einer Phase 3 Zulassungsstudie als
Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit
Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese
Indikation zudem den " Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde
von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech
entwickelt verschiedene weitere potenzielle Krebsmedikamente,
darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer.
GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur
Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von
Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen
Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche
Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie
Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht
zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige
Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese
Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr
2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die
U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und
Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter
http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im
Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende
oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft
gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht
vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech
AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen
insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von
Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg
der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die
Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des
Patentschutzes.
Rituxan® ist eine eingetragene Marke von Biogen Idec.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Senior Manager, Investor Relations & Corporate Communications
martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
laurie.doyle@gpc-biotech.com
--- Ende der Mitteilung ---
Trotzdem ein kleiner Rückschlag.
Nach dem steielen Anstieg in 2003 ist GPC 2004 in eine ausgiebige Konsolidierungsphase gegangen. Der dominierende Downtrend war im September zu stark um gebrochen zu werden.
Trotzdem endete der September mit einem Kurs und Umsatzplus und vor allem oberhalb der Zurückeroberten 10,5.
Gute Aussichten für einen erneuten Anstieg Richtung 16.
bin auch seit gestern wieder dabei und hoffe, dass sie nicht unter die 10,70 fällt, denn dann geht es leider wieder gen Süden, bin guter Hoffnung, das wenn ich heute abend wieder komme, die 11 wieder vor dem Komma steht
Endlich wieder Richtung KE_Niveau?
Diese Woche wurde heftig um den Trend gekämpft.
Ein Problem war wohl der Nahe Horizontalwiderstand auf 11,90.
Nächste Woche über 12!?
Noch vor wenigen Jahren war die US-Börse NYSE noch das Ziel aller Träume. Jetzt prüfen mehrere deutsche Aktiengesellschaften den Rückzug von der Wall Street. Sogar die Siemens (723610) AG, München, prüft angeblich einen Rückzug von der Wall Street. Das "Handelsblatt" zitiert in seiner Freitagausgabe einen Konzern-Insider mit den Worten: "Wir arbeiten an einem Delisting".
Denn aus finanzieller Sicht rechnet sich eine Notierung in New York nicht. Laut Bericht verursacht die Notierung in New York für den Konzern einen "höheren zweistelligen Euro-Millionenbetrag" an direkten und indirekten Kosten.
Wie das "Handelsblatt" weiter berichtet, erwägt Finanzvorstand Heinz-Joachim Neubürger, der Hauptversammlung Ende Januar 2005 ein spezielles Aktienrückkauf-Programm für Investoren in den USA vorzuschlagen.
Der Versicherungskonzern Allianz (840400) gibt jedes Jahr 30 Mio. Euro für die Notierung an der New York Stock Exchange (NYSE) aus. Dennoch hat der Allfinanzkonzern aktuell keine Pläne für einen Rückzug. Allianz-Chef Michael Dieckmann hatte unlängst erklärt, der Konzern habe über ein Delisting nachgedacht, diese Möglichkeit aber wieder verworfen.
Schon fest entschlossen, die Leitbörse der Welt zu verlassen, sind dagegen einige kleine Unternehmen: Der Elektrodenhersteller SGL Carbon (723530) würde sich lieber heute als morgen zurückziehen. Der angeschlagene Software-Spezialist Intershop Communications (747292) hat sein Delisting bereits hinter sich.
Hauptgrund für einen Rückzug sind zumeist die hohen Kosten – etwa für Berichte an die Börsenaufsicht SEC, für Rechtsanwälte und Wirtschaftsprüfer oder teure Manager-Versicherungen. Vor allem kleinere Unternehmen leiden darunter. Enttäuscht von der Wall Street gibt sich der in Turbulenzen steckende Softwarehersteller LION Bioscience (504350) . Gemessen an den Aktienumsätzen an der deutschen Börse sei ein Handelsvolumen von maximal fünf Prozent an der Technologiebörse Nasdaq zu gering, um die hohen Kosten der Notierung dort zu rechtfertigen. 2004 hat die angeschlagene Softwarefirma für das Listing an der Nasdaq 400.000 Euro pro Quartal gezahlt. Das entspricht etwa 7 Prozent der Gesamtkosten von Lion.
So schwierig der Zugang zur US-Börse ist, der Ausstieg ist voller Hürden und Fallstricke. Denn nach den Regeln der SEC muss die Zahl der US-Anleger dafür dauerhaft unter 300 fallen. Eine Bedingung, die vor allem dann schwer zu erfüllen ist, wenn viele Kleinaktionäre eingestiegen sind.
Die Deutsche Telekom (555750) hat auch deshalb keine Pläne, das Listing in den USA einzustellen. Durch die Übernahme des amerikanischen Mobilfunkbetreibers Voicestream im Jahr 2001 hatte die Telekom zusätzliche Aktionäre gewonnen. Ein Teil der Fusion ist durch Aktientausch abgewickelt worden.
Die Siemenstöchter Epcos (512800) und Infineon (623100) sind ebenfalls an der Nasdaq gelistet, - und nicht nur glücklich über die Situation. Bei Epcos gehen durchschnittlich lediglich 1.400 Stücke am Tag um. Doch bei Infineon sind immerhin 17 Prozent der Anteilseigner amerikanische Investoren. Beim Pillendreher Schering (717200) sind es mittlerweile 17 %. Der Berliner Pharmakonzern hat damit sein Ziel, die Zahl der US-Aktionäre zu verdoppeln, erreicht. Auch Konkurrent Altana (760080) denkt nicht an Rückzug. Mit der Notierung erhofft sich der Pharmahersteller Aufmerksamkeit bei den Verbrauchern in den USA.
Gut funktioniert der Aktienhandel an der Nasdaq für Europas größten Softwarekonzern SAP (716460). Etwa ein Viertel der Aktienumsätze werden an der Nyse getätigt. 34 Prozent der frei gehandelten SAP-Aktien werden zudem von privaten und institutionellen Aktionäre aus den USA gehalten.
Boersenreport.de Newsletter
xxxxxxxxxxxxxxxxx
Komplette GPC-Historie an der Nasi:
Unter 1000Stück durchschnittlicher Handel jetzt.
Kurse stellt der bezahlte Makler nach deutschen taxen mit Devisenumrechnung.
Wieviel kostet das listing GPC jährlich?
Wenns bei Lion im Quartal 400K€ im Quartal kostet, dann bei GPC wahrscheinlich noch deutlich mehr?
Bis wann ist die USA-KE allein durch zusätzliche US-Kosten aufgefressen?
Die KE war schon ok, aber die NASI war wohl nichts....
Denn aus finanzieller Sicht rechnet sich eine Notierung in New York nicht. Laut Bericht verursacht die Notierung in New York für den Konzern einen "höheren zweistelligen Euro-Millionenbetrag" an direkten und indirekten Kosten.
Wie das "Handelsblatt" weiter berichtet, erwägt Finanzvorstand Heinz-Joachim Neubürger, der Hauptversammlung Ende Januar 2005 ein spezielles Aktienrückkauf-Programm für Investoren in den USA vorzuschlagen.
Der Versicherungskonzern Allianz (840400) gibt jedes Jahr 30 Mio. Euro für die Notierung an der New York Stock Exchange (NYSE) aus. Dennoch hat der Allfinanzkonzern aktuell keine Pläne für einen Rückzug. Allianz-Chef Michael Dieckmann hatte unlängst erklärt, der Konzern habe über ein Delisting nachgedacht, diese Möglichkeit aber wieder verworfen.
Schon fest entschlossen, die Leitbörse der Welt zu verlassen, sind dagegen einige kleine Unternehmen: Der Elektrodenhersteller SGL Carbon (723530) würde sich lieber heute als morgen zurückziehen. Der angeschlagene Software-Spezialist Intershop Communications (747292) hat sein Delisting bereits hinter sich.
Hauptgrund für einen Rückzug sind zumeist die hohen Kosten – etwa für Berichte an die Börsenaufsicht SEC, für Rechtsanwälte und Wirtschaftsprüfer oder teure Manager-Versicherungen. Vor allem kleinere Unternehmen leiden darunter. Enttäuscht von der Wall Street gibt sich der in Turbulenzen steckende Softwarehersteller LION Bioscience (504350) . Gemessen an den Aktienumsätzen an der deutschen Börse sei ein Handelsvolumen von maximal fünf Prozent an der Technologiebörse Nasdaq zu gering, um die hohen Kosten der Notierung dort zu rechtfertigen. 2004 hat die angeschlagene Softwarefirma für das Listing an der Nasdaq 400.000 Euro pro Quartal gezahlt. Das entspricht etwa 7 Prozent der Gesamtkosten von Lion.
So schwierig der Zugang zur US-Börse ist, der Ausstieg ist voller Hürden und Fallstricke. Denn nach den Regeln der SEC muss die Zahl der US-Anleger dafür dauerhaft unter 300 fallen. Eine Bedingung, die vor allem dann schwer zu erfüllen ist, wenn viele Kleinaktionäre eingestiegen sind.
Die Deutsche Telekom (555750) hat auch deshalb keine Pläne, das Listing in den USA einzustellen. Durch die Übernahme des amerikanischen Mobilfunkbetreibers Voicestream im Jahr 2001 hatte die Telekom zusätzliche Aktionäre gewonnen. Ein Teil der Fusion ist durch Aktientausch abgewickelt worden.
Die Siemenstöchter Epcos (512800) und Infineon (623100) sind ebenfalls an der Nasdaq gelistet, - und nicht nur glücklich über die Situation. Bei Epcos gehen durchschnittlich lediglich 1.400 Stücke am Tag um. Doch bei Infineon sind immerhin 17 Prozent der Anteilseigner amerikanische Investoren. Beim Pillendreher Schering (717200) sind es mittlerweile 17 %. Der Berliner Pharmakonzern hat damit sein Ziel, die Zahl der US-Aktionäre zu verdoppeln, erreicht. Auch Konkurrent Altana (760080) denkt nicht an Rückzug. Mit der Notierung erhofft sich der Pharmahersteller Aufmerksamkeit bei den Verbrauchern in den USA.
Gut funktioniert der Aktienhandel an der Nasdaq für Europas größten Softwarekonzern SAP (716460). Etwa ein Viertel der Aktienumsätze werden an der Nyse getätigt. 34 Prozent der frei gehandelten SAP-Aktien werden zudem von privaten und institutionellen Aktionäre aus den USA gehalten.
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Komplette GPC-Historie an der Nasi:
Unter 1000Stück durchschnittlicher Handel jetzt.
Kurse stellt der bezahlte Makler nach deutschen taxen mit Devisenumrechnung.
Wieviel kostet das listing GPC jährlich?
Wenns bei Lion im Quartal 400K€ im Quartal kostet, dann bei GPC wahrscheinlich noch deutlich mehr?
Bis wann ist die USA-KE allein durch zusätzliche US-Kosten aufgefressen?
Die KE war schon ok, aber die NASI war wohl nichts....
Ab Mittwoch geht´s bergauf!! Kursziel nächste Woche 14,00 Euro.
jetzt kommt der rebound!!!
heute noch zurück in richtung 12
nächste woche in richtung 15!!!
so long!
heute noch zurück in richtung 12
nächste woche in richtung 15!!!
so long!
Gerade nochmal hängengeblieben an 12€.
In USA notiert GPC schon deutlich oberhalb der KE!
Wenn nächste Wocher der Ausbruch nicht gelingt, befürchte ich nochmal Mitnahmen RIchtung 10,5 oder gar 10.
Festhalten Jungs-die Stadtsparkasse Köln hat gesprochen -
Die für das dritte Quartal vorgelegten Zahlen hätten im Rahmen der Erwartungen gelegen. Im Fokus der Investoren stehe nach wie vor die weitere Entwicklung der Produktpipeline. Das bisher verfolgte duale Geschäftsmodell wirke sich positiv auf das Chancen-Risiko- Profil des Unternehmens aus. Nachteilig könnte sich auswirken, dass keine neuen Technologie-Allianzen abgeschlossen werden sollen. Zu beachten sei, dass der Break-even erst im Jahr 2007 erreicht werden dürfte, bis dahin würden potenzielle Wirkstoffe noch zahlreiche Hürden nehmen müssen. Derzeit befinde sich als einziges Medikament Satraplatin in der sehr kostspieligen abschließenden Phase III der Entwicklung, ein Ausfallrisiko bestehe weiterhin. Auf Grund der hohen Finanzmittel und der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung verfüge GPC über eine recht komfortable Finanzsituation. Nach Meinung der Analysten befinde sich das Unternehmen auf dem richtigen Weg. Die Kostenseite habe das Unternehmen im Griff. Die Kapitalmarktkommunikation sei gut. Die Analysten bestätigen ihre Einschätzung "Marketperformer" für GPC Biotech.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-11/artikel-…
Nüchtern und nicht ganz Realitätsfern die Beurteilung-ich kaufe trotzdem lieber jetzt nach(insgesamt 13 mal bis dato) als gegen ende 05/06 wo jeder "Schuhpützer" über das aufkeimende Potential aufgeklärt ist....drei jahre bei diese Mega-Aussichten ist für mein dafürhalten ein "Katzensprung" an die Börse!
Good trades & allzeit Wach bleiben,
Whyso
Die für das dritte Quartal vorgelegten Zahlen hätten im Rahmen der Erwartungen gelegen. Im Fokus der Investoren stehe nach wie vor die weitere Entwicklung der Produktpipeline. Das bisher verfolgte duale Geschäftsmodell wirke sich positiv auf das Chancen-Risiko- Profil des Unternehmens aus. Nachteilig könnte sich auswirken, dass keine neuen Technologie-Allianzen abgeschlossen werden sollen. Zu beachten sei, dass der Break-even erst im Jahr 2007 erreicht werden dürfte, bis dahin würden potenzielle Wirkstoffe noch zahlreiche Hürden nehmen müssen. Derzeit befinde sich als einziges Medikament Satraplatin in der sehr kostspieligen abschließenden Phase III der Entwicklung, ein Ausfallrisiko bestehe weiterhin. Auf Grund der hohen Finanzmittel und der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung verfüge GPC über eine recht komfortable Finanzsituation. Nach Meinung der Analysten befinde sich das Unternehmen auf dem richtigen Weg. Die Kostenseite habe das Unternehmen im Griff. Die Kapitalmarktkommunikation sei gut. Die Analysten bestätigen ihre Einschätzung "Marketperformer" für GPC Biotech.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-11/artikel-…
Nüchtern und nicht ganz Realitätsfern die Beurteilung-ich kaufe trotzdem lieber jetzt nach(insgesamt 13 mal bis dato) als gegen ende 05/06 wo jeder "Schuhpützer" über das aufkeimende Potential aufgeklärt ist....drei jahre bei diese Mega-Aussichten ist für mein dafürhalten ein "Katzensprung" an die Börse!
Good trades & allzeit Wach bleiben,
Whyso
Spectrum Pharmaceuticals Announces Presentation of New in vitro Data on Satraplatin at AACR Prostate Cancer Meeting
- Data Demonstrated That the Reduction in PSA Levels Was a Direct Result of
Tumor Cell-Killing Effects of Satraplatin
IRVINE, Calif., Nov. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPPI) today announced that new data on satraplatin in prostate cancer cell lines was presented at the American Association for Cancer Research`s (AACR) Basic, Translational, and Clinical Advances in Prostate Cancer meeting, held November 17-21, 2004 in Bonita Springs, Florida.
Spectrum Pharmaceuticals` co-development partner for satraplatin, GPC Biotech AG (Nasdaq: GPCB; Frankfurt Stock Exchange: GPC), presented a poster entitled "Treatment of Prostate Cancer Cells with Satraplatin and its Active Metabolite JM118 Results in Tumor Cell Kill Accompanied by a Concomitant Reduction in the Amount of Secreted Prostate Specific Antigen Without Affecting Transcription Level of Prostate Specific Antigen."
Welche Vereibarungen zwischen spectrum und gpc hinsichtlich satraplatin und dessen vermarktung existieren eigentlich? wer kriegt wieviel vom kuchen?
- Data Demonstrated That the Reduction in PSA Levels Was a Direct Result of
Tumor Cell-Killing Effects of Satraplatin
IRVINE, Calif., Nov. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPPI) today announced that new data on satraplatin in prostate cancer cell lines was presented at the American Association for Cancer Research`s (AACR) Basic, Translational, and Clinical Advances in Prostate Cancer meeting, held November 17-21, 2004 in Bonita Springs, Florida.
Spectrum Pharmaceuticals` co-development partner for satraplatin, GPC Biotech AG (Nasdaq: GPCB; Frankfurt Stock Exchange: GPC), presented a poster entitled "Treatment of Prostate Cancer Cells with Satraplatin and its Active Metabolite JM118 Results in Tumor Cell Kill Accompanied by a Concomitant Reduction in the Amount of Secreted Prostate Specific Antigen Without Affecting Transcription Level of Prostate Specific Antigen."
Welche Vereibarungen zwischen spectrum und gpc hinsichtlich satraplatin und dessen vermarktung existieren eigentlich? wer kriegt wieviel vom kuchen?
GPC hat Satraplatin zum Schnäppchenpreis bekommen, weil diese damals ziemlich klamm waren.
Ich gehe davon aus, das die trotzdem mindestens 10 bis 15% vom Umsatz abkriegen werden, wenn Satraplatin mal zugelassen ist.
Zum Vergleich: Bei Morphosys sind Tantiemen im mittleren Einstelligen Bereich (vermutet werde 4 bis 7%) vereinbart, und MOR identifiziert und optimiert nur den AK der dann erst anschliessend die komplette Präklinische Überprüfung durchläuft.
Und die Rechte anSatraplatin wurden nach erfolgreicher Phase 2 der Klinik aufgekauft.
Ich gehe davon aus, das die trotzdem mindestens 10 bis 15% vom Umsatz abkriegen werden, wenn Satraplatin mal zugelassen ist.
Zum Vergleich: Bei Morphosys sind Tantiemen im mittleren Einstelligen Bereich (vermutet werde 4 bis 7%) vereinbart, und MOR identifiziert und optimiert nur den AK der dann erst anschliessend die komplette Präklinische Überprüfung durchläuft.
Und die Rechte anSatraplatin wurden nach erfolgreicher Phase 2 der Klinik aufgekauft.
Hallo Eck, nach diesem Posting 28! Ich bin seit 10 Euro dabei. Wie wärs mit einer Zusammenfassung inbezug auf GPC!!??
Vielen Dank für deine fundamentalen Postings und Charts!!
Gruss winhel!
Vielen Dank für deine fundamentalen Postings und Charts!!
Gruss winhel!
@winhel,
wenn es um GPC geht, dann gibt es Leute mit dem besseren Detailwissen, z.B. whyso. Der allerdings auch mit dem direkteren Optimismus zu GPC.
GPC als spekulative Depotbeimischung ist m.E. eine gute Wahl. Satraplatin hat gute Aussichten zugelassen zu werden, dabei wird aktuell durch ein ganzes Bündel neuer Studien versucht, das Anwendungspotential von Satraplatin erheblich auszuweiten.
Aktuell wird es erst vorsichtig bei 500 mio US$ Jahresumsatz angegeben, wenn die Erweiterungen auch aussichtsreich sein sollten, dann dürfte 1mrd jährlich kein Problem sein.
Aber eben alles erst in einigen Jahren. So lange gibts Verluste. Wie bei den Windparks. Erst muß jemand gefunden werden, der in die Verluste investiert und die können dann später absahnen, wenn das Konzept aufgeht.
Zum Schluß zahlt dann die Allgemeinheit über die Beiträge.....
Aktuell sehr Interessant bei GPC:
Zwei Projekte stehen auf der Schwelle zum Beginn klinischer Studien. Dann hängt bei GPC nicht mehr alles an diesem einen Produktkandidaten.
Sollte jetzt der Ausbruch über 12 gelingen, dann könnte sich dein EInstiegspunkt 10 als sehr günstig erweisen. Die Chancen stehen ordentlich, aber bei GPC spekuliert man eben fast ausschliesslich auf den Zulassungserfolg, und der soll 2007 sein.
wenn es um GPC geht, dann gibt es Leute mit dem besseren Detailwissen, z.B. whyso. Der allerdings auch mit dem direkteren Optimismus zu GPC.
GPC als spekulative Depotbeimischung ist m.E. eine gute Wahl. Satraplatin hat gute Aussichten zugelassen zu werden, dabei wird aktuell durch ein ganzes Bündel neuer Studien versucht, das Anwendungspotential von Satraplatin erheblich auszuweiten.
Aktuell wird es erst vorsichtig bei 500 mio US$ Jahresumsatz angegeben, wenn die Erweiterungen auch aussichtsreich sein sollten, dann dürfte 1mrd jährlich kein Problem sein.
Aber eben alles erst in einigen Jahren. So lange gibts Verluste. Wie bei den Windparks. Erst muß jemand gefunden werden, der in die Verluste investiert und die können dann später absahnen, wenn das Konzept aufgeht.
Zum Schluß zahlt dann die Allgemeinheit über die Beiträge.....
Aktuell sehr Interessant bei GPC:
Zwei Projekte stehen auf der Schwelle zum Beginn klinischer Studien. Dann hängt bei GPC nicht mehr alles an diesem einen Produktkandidaten.
Sollte jetzt der Ausbruch über 12 gelingen, dann könnte sich dein EInstiegspunkt 10 als sehr günstig erweisen. Die Chancen stehen ordentlich, aber bei GPC spekuliert man eben fast ausschliesslich auf den Zulassungserfolg, und der soll 2007 sein.
@updatix
laut eines Windhover-Reports Ende 02 sind es 4 Mio USD Upfront, 18 Mio USD Milestones und ca. 15% Royalties von GPC an SPPI... SPPI muss davon allerdings 6,9 Mio USD Milestones und 8,5% Royalties an JM abgeben. Im Falle einer Alleinvermarktung von GPC besitzt SPPI glaube ich auch noch das Co-Vermarktungsrecht in den USA. So wie es aussieht bleiben aber vorerst ca. 85% des Kuchens bei GPC (und damit logischerweise auch 100% der anfallenden Kosten).
mfg ipollit
laut eines Windhover-Reports Ende 02 sind es 4 Mio USD Upfront, 18 Mio USD Milestones und ca. 15% Royalties von GPC an SPPI... SPPI muss davon allerdings 6,9 Mio USD Milestones und 8,5% Royalties an JM abgeben. Im Falle einer Alleinvermarktung von GPC besitzt SPPI glaube ich auch noch das Co-Vermarktungsrecht in den USA. So wie es aussieht bleiben aber vorerst ca. 85% des Kuchens bei GPC (und damit logischerweise auch 100% der anfallenden Kosten).
mfg ipollit
Danke Ipollit.
ALso 85% Umsatz und 100% Kosten für GPC sind noch zu verteilen.
Alleinvermarktung würde bestimmt wesentlich weniger Umsatz bringen als wenn ein großer und bekannter Partner einsteigt. Allerdings will der dann auch ein ordentliches Stück vom Kuchen abhaben. Jedenfalls werden da noch sehr heiße Verhandlungen geführt werden und GPC in 2006 deshalb noch ordentliche Kurskapriolen ausführen, selbst wenn die klinische Forschung stetig erfolgreich fortschreitet.....
ALso 85% Umsatz und 100% Kosten für GPC sind noch zu verteilen.
Alleinvermarktung würde bestimmt wesentlich weniger Umsatz bringen als wenn ein großer und bekannter Partner einsteigt. Allerdings will der dann auch ein ordentliches Stück vom Kuchen abhaben. Jedenfalls werden da noch sehr heiße Verhandlungen geführt werden und GPC in 2006 deshalb noch ordentliche Kurskapriolen ausführen, selbst wenn die klinische Forschung stetig erfolgreich fortschreitet.....
Der Zulassungsantrag für Satraplatin soll im zweiten Halbjahr 2006 abgeschlossen werden. Auf den Markt soll das Medikament im Jahr 2007 kommen.
GPC ist sehr zuversichtlich, eine bereits vorgelegte Studie zeigt, dass Satraplatin hochwirksam ist.
Also dabeibleiben, auch wenn der Kursverlauf manchmal nervt.
GPC ist sehr zuversichtlich, eine bereits vorgelegte Studie zeigt, dass Satraplatin hochwirksam ist.
Also dabeibleiben, auch wenn der Kursverlauf manchmal nervt.
""""""Aber eben alles erst in einigen Jahren. So lange gibts Verluste."""""""
Ein Geschwür gegen das Andere Eck, du verstehst???!!!
Ein Geschwür gegen das Andere Eck, du verstehst???!!!
""""der in die Verluste investiert und die können dann später absahnen"""""
Ach ja Eck, nicht schlecht!!! Obber deswegen keen Dülligkeit!! Ik kenn mi ut mit Appels und Beern!!
Mach weiter so, bei GPC!! Auf ein gutes Gelingen!
Gruss winhel.
Ach ja Eck, nicht schlecht!!! Obber deswegen keen Dülligkeit!! Ik kenn mi ut mit Appels und Beern!!
Mach weiter so, bei GPC!! Auf ein gutes Gelingen!
Gruss winhel.
Danke auch ipollit !!!!
Den vergaß ich zu posten:
Monatskerzen zum Jahresabschluß:
Aktuell am ultralangfristdowntrend.
Über 12 sieht das sehr gut aus! Schnelle 16 winken und dann sieht man weiter.
Monatskerzen zum Jahresabschluß:
Aktuell am ultralangfristdowntrend.
Über 12 sieht das sehr gut aus! Schnelle 16 winken und dann sieht man weiter.
yep, sieht nach guter Ausholbewegung aus.
Ein halbes Jahr an der Nasi!
Handel jetzt nahe null. 2200 Stücke wie heute ist weit überdurchschnittlich. Kosten fürs listing ca. 500k€ pro Quartal?
Immerhin ist der Kurs in USA satt über der KE-Grenze. US-Investoren können also zufrieden sein bisher.
Handel jetzt nahe null. 2200 Stücke wie heute ist weit überdurchschnittlich. Kosten fürs listing ca. 500k€ pro Quartal?
Immerhin ist der Kurs in USA satt über der KE-Grenze. US-Investoren können also zufrieden sein bisher.
Der Kurs hat weiterhin Probleme den mehrjährigen Downtrend zu überwinden.
Kurse jenseits 12,5 eröffnen sofort Potential bis ca.16,50oder auch 18,50.
Hi Jungs,
hab mir gestern auch eine Position reingelegt
cu
und viel ERFOLG
DARC
hab mir gestern auch eine Position reingelegt
cu
und viel ERFOLG
DARC
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