Biotechfirmen 2004 - 500 Beiträge pro Seite (Seite 3)

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Antwort auf Beitrag Nr.: 28.472.355 von Radumanz am 24.03.07 11:47:28

Morgen ist zwar schon (wieder) Montag. Ausserdem wurden "die Uhren umgestellt". Aber trotzdem:

Ding, dong
ding, dong
ding, dong
ding, dong

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.488.619 von kaubeuhut am 25.03.07 18:27:09

Welch süsser Klang in meinem Ohr. Das intelligenteste Posting seit langem. Ich bin begeistert.

[Maettel]

Proteo, Inc./ Proteo Biotech AG: EU-Kommission erteilt Orphan-Drug-Status für Elafin zur Behandlung von PAH


Irvine, CA / Kiel, 29. März 2007 - Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; WKN: 925981) und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute bekannt:

Die Proteo Biotech AG hat auf Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMEA von der EU-Kommission den Orphan-Drug-Status für ihren klinischen Wirkstoffkandidaten Elafin für das Anwendungsgebiet „Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) und der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie“ erhalten. Dieser sichert dem Unternehmen das exklusive Vermarktungsrecht innerhalb der Europäischen Union für die Dauer von bis zu zehn Jahren nach Erhalt der Zulassung. Zudem ermöglicht die Einstufung als Orphan-Drug den Zugang zu einem zentralisierten Zulassungsverfahren und begünstigt so eine beschleunigte Zulassung in allen Staaten der EU.

"Wir sind zuversichtlich, dass Elafin in einigen Jahren als neue Therapieoption zur Behandlung dieser schweren Erkrankung zur Verfügung stehen wird", so Birge Bargmann, Vorstand der Proteo Biotech AG. Nach ihrer Einschätzung habe die Ausweisung von Elafin als Orphan Drug diesen Arzneimittelkandidaten nicht nur bekannter gemacht sondern auch das Unternehmen in seiner Expertise in Fragen der Arzneimittelzulassung gestärkt.

Prof. Oliver Wiedow, Aufsichtratsvorsitzender der Proteo Biotech AG: “ Nach den Erfolg versprechenden Ergebnissen der Klinischen Phase 1 Studie liegen jetzt die klinischen Multi-Center-Studien vor uns, um den für die Zulassung erforderlichen Wirksamkeitsnachweis zu erbringen.“


Löst das ein plus von 44% aus????

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.561.465 von Maettel am 29.03.07 14:35:06

Irvine, CA – Kiel, 12. Feb. 2007 – Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; WKN: 925981) und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute bekannt:

Das Committee for Orphan Medical Products (COMP) der Europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde (EMEA) hat ein positives Votum abgegeben, Elafin den Orphan Drug Status zur Behandlung des pulmonalen arteriellen Hochdrucks und des chronisch thrombembolischen Hochdrucks zu erteilen. Der Orphan Drug Status wird wirksam, sobald die Europäische Kommission dieses Votum bestätigt. Dies wird noch im ersten Quartal 2007 erwartet. .......
Bleit also nicht mehr viel Zeit.
Genau so schnell kann es auch in die andere Richtung gehen.

[Maettel]

15:35:14 0,60 5.000 In Frankfurt und OTCBB zur gleichen Zeit

Unser Ober-Zocker verschiebt wieder seine Aktien..

Lockt immer noch keine neuen Aktionäre an, leider

[Maettel]

so so habe ich gedacht, wieder auf gleichen Stand gezockt!
Das Teil darf denke mal einfach nicht steigen, es könnte noch Gewinner geben...
Und dies mag ER niemandem gönnen

[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.564.261 von SFJL am 29.03.07 16:10:30

Schlaf schön weiter, denn:

Irvine, CA / Kiel, 29. März 2007 – Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; WKN: 925981) und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute bekannt:

Die Proteo Biotech AG hat auf Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMEA von der EU-Kommission den Orphan-Drug-Status für ihren klinischen Wirkstoffkandidaten Elafin für das Anwendungsgebiet »Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) und der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie« erhalten. Dieser sichert dem Unternehmen das exklusive Vermarktungsrecht innerhalb der Europäischen Union für die Dauer von bis zu zehn Jahren nach Erhalt der Zulassung. Zudem ermöglicht die Einstufung als Orphan-Drug den Zugang zu einem zentralisierten Zulassungsverfahren und begünstigt so eine beschleunigte Zulassung in allen Staaten der EU.

»Wir sind zuversichtlich, dass Elafin in einigen Jahren als neue Therapieoption zur Behandlung dieser schweren Erkrankung zur Verfügung stehen wird«, so Birge Bargmann, Vorstand der Proteo Biotech AG. Nach ihrer Einschätzung habe die Ausweisung von Elafin als Orphan Drug diesen Arzneimittelkandidaten nicht nur bekannter gemacht sondern auch das Unternehmen in seiner Expertise in Fragen der Arzneimittelzulassung gestärkt.

Prof. Oliver Wiedow, Aufsichtratsvorsitzender der Proteo Biotech AG: »Nach den Erfolg versprechenden Ergebnissen der Klinischen Phase 1 Studie liegen jetzt die klinischen Multi-Center-Studien vor uns, um den für die Zulassung erforderlichen Wirksamkeitsnachweis zu erbringen.«

Über Proteo

Die Proteo Biotech AG mit Sitz in Kiel wurde im April 2000 gegründet und im selben Jahr von der US-amerikanischen Muttergesellschaft Proteo Inc. übernommen. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet Substanzen zur biologischen und medizinischen Forschung sowie für den Einsatz als Arzneimittel. Proteo hält u.a. die Herstellungs- und Verwertungsrechte für rekombinantes menschliches Elafin. Proteo beabsichtigt die Auslizensierung ausgewählter Indikationen und den Aufbau internationaler strategischer Allianzen zur Erschließung neuer Anwendungsgebiete und Vermarktung. Das Land Schleswig-Holstein fördert das innovative Entwicklungsvorhaben der Proteo Biotech AG mit Mitteln des Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE).

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.564.328 von Maettel am 29.03.07 16:12:35

Pass auf Mättel!

In 10 Jahren kann das ganz anders aussehen. Da kommt sicher ein neuer Aktionär und reisst sich 5000 unter die nägel.

[kaubeuhut]

Nur mal zur Erläuterung. Damit ihr überhaupt wisst, wovon hier überhaupt gesprochen wird:


Der Begriff Orphan-Arzneimittel oder Orphan drug (von englisch orphan, „die Waise“, aus griechisch ὁρφανός wurde 1983 erstmals für Arzneimittel verwendet, die für die Behandlung seltener Krankheiten eingesetzt werden. Rechtlich korrekt spricht man besser entweder von "Orphan Medicinal Product" oder "Arzneimittel für seltene Leiden." Diese Medikamente sind wegen des teilweise winzigen Marktes und ihres daher geringen Umsatzes während des gesetzlichen Patentschutzes für die pharmazeutische Industrie nicht interessant (ein Beispiel gesellschaftlichen Marktversagens).

Die USA erließen daher den Orphan Drug Act, der die Förderung und Entwicklung derartiger Arzneimittel zum Ziel hat. In Europa wurde von der EU im Januar 2000 die Orphan-Drug-Verordnung in Kraft gesetzt.

Die Kriterien für die Einstufung als seltene Krankheit sind örtlich unterschiedlich geregelt:

EU: weniger als 230.000 Patienten pro Jahr oder 5 pro 10.000 Einwohner
USA: weniger als 200.000 Patienten pro Jahr oder 7,5 pro 10.000 Einwohner
Japan: weniger als 50.000 Patienten pro Jahr oder 4 pro 10.000 Einwohner
Australien: weniger als 2.000 Patienten pro Jahr oder rund 1 pro 10.000 Einwohner
Einige weitere Kardinalpunkte der EU-Verordnung sind:

die wirtschaftlichen und epidemiologischen Kriterien (es darf bisher keine ausreichende Therapie geben)
alleiniges Vertriebsrecht für die angepeilte Indikation für die Dauer von zehn Jahren für denjenigen, der das Orphan-Arzneimittel entwickelt
Bildung eines Orphan Drug-Ausschusses
Wird einem Pharmahersteller der Orphan-Drug-Status für ein Präparat erteilt, bedeutet dies für das Unternehmen zehnjährige Exklusivrechte ab Marktzulassung des neuen Medikaments sowie die Befreiung von Gebühren und eine beschleunigte Bearbeitung des Zulassungsantrages.


Orphan Drugs in Europa [Bearbeiten]Mit Stand vom Januar 2007 sind in Europa 32 Arzneimittel als Orphan Drug zugelassen[1]:

Agalsidase alpha (Replagal®, TKT)
Agalsidase beta (Fabrazyme®, Genzyme)
Alglucosidase alpha (Myozyme®, Genzyme)
Anagrelid (Xagrid®, Shire Pharmaceutical)
Arsen(III)-oxid (Trisenox®, Cell Therapeutics)
Betain anhydricum (Cystadane®, Orphan Europe)
Bosentan (Tracleer®, Actelion)
Busulfan (Busilvex®, Pierre Fabre), zur konditionierenden Behandlung vor hematopoietischer Progenitorzell-Transplantation
Cargluminsäure (Carbaglu®, Orphan Europe), zur Behandlung von N-Acetylglutamatsynthethase-Defizit
Celecoxib (Onsenal®, Pfizer)
Cladribin (Litak®, Lipomed)
Clofarabin (Evoltra®, Bioenvision)
Dasatinib (Sprycel®, Bristol-Myers-Squibb)
Deferasirox (Exjade®, Novartis)
Dexrazoxan (Savene®, TopoTarget)
Galsulfase (Naglazyme®, BioMarin)
Ibuprofen (Pedea®, Orphan Europe)
Idursulfase (Elaprase®, TKT), zur Behandlung der Mucopolysaccharidosis Typ 2 (Hunter-Syndrom)
Iloprost (Ventavis®, Schering)
Imatinibmesilat (Glivec®, Novartis)
Laronidase (Aldurazyme®, Genzyme), zur Behandlung der Mucopolysaccharidosis Typ 1
Miglustat (Zavesca®, Actelion)
Mitotan (Lysodren®, Laboratoire HRA)
Natriumoxybat (Xyrem®, UCB)
Nitisinon (Orfadin®, Swedish Orphan International)
Pegvisomant (Somavert®, Pfizer)
Porfimer Natrium (Photobarr®, Axcan Pharma)
Sildenafil (Revatio®, Pfizer)
Sorafenib (Nexavar®, Bayer Healthcare)
Sunitinib (Sutent®, Pfizer)
Ziconotid (Prialt®, Elan Pharma)
Sitaxentan Natrium (Thelin®, Encysive)
Zinkacetatdihydrat (Wilzin®, Orphan Europe)

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.598.148 von kaubeuhut am 31.03.07 08:54:49

Guten Morgen
Proteo hat für ihren klinischen Wirkstoffkandidaten Elafin den Orphan-Drug-Status erhalten. Elafin wurde in einer klinischen Studie I getestet, die ledigllich besagt, dass keine toxischen Nebenwirkungen auftreten. Weitere Studien sind zwar jetzt einfacher und billiger durchzuführen, kosten jedoch für Proteo immer noch immens viel Geld. Rechne mit ca 5 Mio € für die Phase II Studie. Sollte dieses Geld durch eine Kapitalerhöhung eingeholt werden, käme es zu einer starken Verwässerung bei einem Aktienkurs unter 0,50 €. Eine weitere Möglichkeit, Elafin auszulizenzieren bringt zwar Geld in die Kasse, aber dann hat Proteo keinen Wirkstoffkandidaten mehr.

[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.662.668 von SFJL am 04.04.07 16:55:12

Falsch!

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.664.679 von kaubeuhut am 04.04.07 18:30:04

Erzähl uns doch, was and der Behauptung von SFJL alles falsch ist, wenn überhaupt!

[kaubeuhut]

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[Radumanz]

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[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.737.355 von Radumanz am 10.04.07 12:04:44

Alles!

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.823.823 von kaubeuhut am 15.04.07 13:56:10

Nanu - warten wir einmal den Geschäftsbericht ab. Der wird ja demnächst sicher publiziert; oder etwa nicht?

[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.829.380 von Radumanz am 15.04.07 22:08:45

Liess doch erst einmal den Jahresabschluss zum 31.12.2006. Dann hast Du den Rest Deiner (schlaflosen) Nacht noch gut zu tun.

[Radumanz]

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[Radumanz]

Wir sind eine gut beobachtete Gemeinschaft. 100 Leser heute! Das ist Musik. Der Kurs fällt, die Leserzahl steigt. Wir kommen zu Ehren. Die Leute hören auf unsere Meinung, auch wenn wir gar nichts sagen. Ob alle den Geschäftsberich 2006 lesen! Wer weiss. Und plötzlich geht alles hoch: der Kurs und und und, oder etwa nicht?

[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.957.896 von Radumanz am 23.04.07 19:21:50

Schon 168 Leser. In diesem Jahr.

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.978.724 von kaubeuhut am 24.04.07 21:09:19

260!!

Wenn ich zu meinem Zweck gelange,
erlaubt ihr mir Triumph aus voller Brust,
Staub soll er fressen, und mit Lust,
wie meine Muhme, die berühmte Schlange.

Zitiert aus Faust, Teil I, Prolog im Himmel.

[kaubeuhut]

Frag´mal deinen Faust, wann er zuletzt beim Arzt war.

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.021.936 von kaubeuhut am 26.04.07 21:41:42

Sehr, sehr intellignte Rückmeldung. Geht dir der Stoff aus? - Bildung ist eben das, was übrig bleibt, wenn man alles wieder vergessen hat. Aber tröste dich einfach damit, dass jeder Mensch seine Nützlichkeit unter Beweis stellen kann, und sei es, dass er ganz einfach als schlechtes Beispiel seinen Dienst versieht. Einen beispielhaften Tag wünscht

Radumanz

[catweazle68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.090.200 von Radumanz am 02.05.07 09:52:33

Dann schonmal vielen Dank für Dein gutes Beispiel, wie der gebildete Leser nicht "seinen Dienst verrichten" sollte bzw. seine Zeit verschwenden sollte...sehr aufschlussreich...

[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.094.145 von catweazle68 am 02.05.07 14:01:40

Na ja, wir kennen ihn ja nun schon zur Genüge. "Unskilled and unaware", würde der Amerikaner sagen.

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.105.414 von kaubeuhut am 03.05.07 07:25:27

Ja, und was sagt unser Frankfurter dazu? Nix sagt er!

[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.119.253 von Radumanz am 03.05.07 20:17:19

Er sagt dazu ebenfalls: "Unskilled and unaware".

[Radumanz]

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[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.124.845 von kaubeuhut am 04.05.07 06:10:15

Man merkt es gleich: ein 100%iger Amerikaner aus Frankfurt!

[Radumanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.152.154 von Radumanz am 05.05.07 18:06:08

Wer stirbt, hat mehr vom Leben. Wir lassen diesen Thread am besten sterben samt ... aber nein! Keine Namen, und keine fäkalen Ausdrücke, das führt zur Löschung von Beiträgen die der Wahrheit sehr, sehr nahe kommen, bzw. kamen. Ich meine natürlich nicht die von ... Dingsda. Nun ihr Lieben alle: Adee adee adee, scheiden tut überhaupt nicht weh. Und eines Tages wird es auch IHN erwischen.

Hatte die Ehre ihr MODs, die ihr mir so treulich zur Seite standet.

Ich verabschiede mich mit einem abgrundtiefen Seufzer
Euer Donald, äh Radumanz.

ÜBRIGENS: Darf man jemandem die Pest in den Hals wünschen, ich meine am Thread? Ich denke eher nicht; aber Glückwünsche verteilen mag ich auch nicht, denn es gab immerhin einige kleine Teiche, die man ganz schön leergefischt hat.

VORHANG zu.

[Radumanz]

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[kaubeuhut]

Scheint wohl so, dass wieder einer dieser hochgeistigen Pöbelantenbeiträge von diesem merkwürdigen "Radumanz" gelöscht worden ist.
Er ist wirklich überflüssig wie ein Kropf.

[EUDECHATUSA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 14.448.048 von Skibo am 01.10.04 12:23:28