AXSM (Mkap $83 M) (Cash $40 M) 4 x Phase 3 Studien /erste Daten im 2H 2017 - Älteste Beiträge zuerst (Seite 9)
eröffnet am 21.03.17 23:52:12 von
neuester Beitrag 19.08.22 13:09:24 von
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FeedbackAXSOME THERAPEUTICS INC (AXSM) DOWNGRADED BY ZACKS INVESTMENT RESEARCH TO HOLD
https://petroglobalnews24.com/2017-06-01-axsome-therapeutics…
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.056.142 von schalkimnacken am 01.06.17 10:07:52Hier sieht zum jetzigen Zeitpunkt weiterhin alles sehr gut aus nur der kurs spielt noch nicht mit .
Der Insider und Institutionelle anteil steigt kontinuierlich jetzt auf über 17 Million aktien (Aktienanzahl 23.6 Million )
Marktkap immer noch sehr niedrig mit $91 Million davon 45 million in cash plus $10 M kredit verfügbar (cash bis ca mitte 2019 ) wenn positive klinische Daten gemeldet werden wird es kein problem sein zu wesentlich höheren kursen cash zu beschaffen .
Pipeline mit 5 Phase 3 Studien ist sehr sehr robust erste Daten gibts im 3Q ,4Q und im 1Q 2018 davon hängt natürlich alles ab .Kenne kein anderes Nasdaq Biotech das diese Daten unterbieten könnte .
Bei AXS-05 handelt es sich um eine kombination aus 2 effektiven medikamenten (bupropion und dextromethorphan) und AXS-02 ist eine Oral version von Zoledronat das intravenös verabreicht wird .Kurz gesagt Axsome hantiert mit effektiven Wirktstoffen nur halt in anderer zusammensetzung bzw verabreichung die chancen auf positive Daten stehen also nicht schlecht .
Der Insider und Institutionelle anteil steigt kontinuierlich jetzt auf über 17 Million aktien (Aktienanzahl 23.6 Million )
Marktkap immer noch sehr niedrig mit $91 Million davon 45 million in cash plus $10 M kredit verfügbar (cash bis ca mitte 2019 ) wenn positive klinische Daten gemeldet werden wird es kein problem sein zu wesentlich höheren kursen cash zu beschaffen .
Pipeline mit 5 Phase 3 Studien ist sehr sehr robust erste Daten gibts im 3Q ,4Q und im 1Q 2018 davon hängt natürlich alles ab .Kenne kein anderes Nasdaq Biotech das diese Daten unterbieten könnte .
Bei AXS-05 handelt es sich um eine kombination aus 2 effektiven medikamenten (bupropion und dextromethorphan) und AXS-02 ist eine Oral version von Zoledronat das intravenös verabreicht wird .Kurz gesagt Axsome hantiert mit effektiven Wirktstoffen nur halt in anderer zusammensetzung bzw verabreichung die chancen auf positive Daten stehen also nicht schlecht .
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.058.260 von Biohero am 01.06.17 14:12:42
Danke sehr spannender Beitrag.
AXS-05: Die Effektivität zugelassener Wirkstoffe wie z.B Bupropion und Dextromethorphan ist sicher ein Vorteil aber wo liegt der Schutz (ausser durch das Patent) für AXSM das ein Arzt nicht Bupropion und Dextromethorphan als Kombitherapie anstelle AXS-05 verschreibt.
AXS-02: Hier dasselbe, der Unterschied ist ja "lediglich" die Einnahme.
Zitat von Biohero: Hier sieht zum jetzigen Zeitpunkt weiterhin alles sehr gut aus nur der kurs spielt noch nicht mit .
Der Insider und Institutionelle anteil steigt kontinuierlich jetzt auf über 17 Million aktien (Aktienanzahl 23.6 Million )
Marktkap immer noch sehr niedrig mit $91 Million davon 45 million in cash plus $10 M kredit verfügbar (cash bis ca mitte 2019 ) wenn positive klinische Daten gemeldet werden wird es kein problem sein zu wesentlich höheren kursen cash zu beschaffen .
Pipeline mit 5 Phase 3 Studien ist sehr sehr robust erste Daten gibts im 3Q ,4Q und im 1Q 2018 davon hängt natürlich alles ab .Kenne kein anderes Nasdaq Biotech das diese Daten unterbieten könnte .
Bei AXS-05 handelt es sich um eine kombination aus 2 effektiven medikamenten (bupropion und dextromethorphan) und AXS-02 ist eine Oral version von Zoledronat das intravenös verabreicht wird .Kurz gesagt Axsome hantiert mit effektiven Wirktstoffen nur halt in anderer zusammensetzung bzw verabreichung die chancen auf positive Daten stehen also nicht schlecht .
Danke sehr spannender Beitrag.
AXS-05: Die Effektivität zugelassener Wirkstoffe wie z.B Bupropion und Dextromethorphan ist sicher ein Vorteil aber wo liegt der Schutz (ausser durch das Patent) für AXSM das ein Arzt nicht Bupropion und Dextromethorphan als Kombitherapie anstelle AXS-05 verschreibt.
AXS-02: Hier dasselbe, der Unterschied ist ja "lediglich" die Einnahme.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.059.043 von Aurum2010 am 01.06.17 15:44:21AXS-05 mit den zwei Wirkstoffen in einer Tablette gibt es nicht auf dem Markt deshalb auch die bezeichnung unique . Die Wirkstoffe einzeln sind zwar effektiv haben aber ihre schwächen deshalb hat AXSM diese kombi entwickelt
AXS-02 wird Oral verabreicht statt gespritzt das ist schon ein unterschied und es wird in neuen indikationen getestet
Die meisten Medikamente auf dem Markt die hunderte millionen dollar umsätze generieren sind ältere Wirkstoffe die anders formuliert und zusammengesetzt werden und in neuen Indikationen getestet und dann durch Patente geschützt werden .
AXS-02 wird Oral verabreicht statt gespritzt das ist schon ein unterschied und es wird in neuen indikationen getestet
Die meisten Medikamente auf dem Markt die hunderte millionen dollar umsätze generieren sind ältere Wirkstoffe die anders formuliert und zusammengesetzt werden und in neuen Indikationen getestet und dann durch Patente geschützt werden .
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.059.043 von Aurum2010 am 01.06.17 15:44:21Medikamente sind immer für genau definierte Indikationen und in genau definierter Anwendung zugelassen. Sie dürfen nicht in anderer Anwendung, anderer Dosierung oder anderer Kombination verschrieben werden.
Es gibt z.B. zugelassene Kombi-Krebstherapien, bei denen du zuerst Medikament A kriegst, dann Medikament B, denn so ist die Zulassung. Ein Arzt darf dir für diese Indikation nicht zuerst Medikament B verabreichen und erst dann Medikament A, selbst wenn bekannt werden würde, dass die umgekehrte Reihenfolge effektiver wirken würde. Das Pharma Unternehmen müsste dann für die veränderte Kombination oder Reihenfolge wieder eine neue Zulassung beantragen.
Ebenso gilt das für den Weg der Einnahme. Eine Zulassung gilt für einen genau definierten Weg der Verabreichung (z.B. Oral, Zäpfchen, intravenös, usw.) in genau definierter Dosis und Anwendung (z.B. 1x täglich, 3xtäglich, usw.). Jede Veränderung der Verabreichungsform Bedarf einer neuen (manchmal vereinfachten) Zulassung.
Es gibt Firmen, die spezialisieren sich auf eine Verbesserung der Verabreichungsform oder Kombination von bereits bekannten Wirkstoffen. Z.B. eine effektivere Kombination, oder eine Formulierung, die nur noch eine 1xtägliche Einnahme benötigt anstatt 3xtäglich, usw. AXSM ist hier so tätig, Aequus (AQS) hat eine ähnliche Strategie, usw.
Es gibt z.B. zugelassene Kombi-Krebstherapien, bei denen du zuerst Medikament A kriegst, dann Medikament B, denn so ist die Zulassung. Ein Arzt darf dir für diese Indikation nicht zuerst Medikament B verabreichen und erst dann Medikament A, selbst wenn bekannt werden würde, dass die umgekehrte Reihenfolge effektiver wirken würde. Das Pharma Unternehmen müsste dann für die veränderte Kombination oder Reihenfolge wieder eine neue Zulassung beantragen.
Ebenso gilt das für den Weg der Einnahme. Eine Zulassung gilt für einen genau definierten Weg der Verabreichung (z.B. Oral, Zäpfchen, intravenös, usw.) in genau definierter Dosis und Anwendung (z.B. 1x täglich, 3xtäglich, usw.). Jede Veränderung der Verabreichungsform Bedarf einer neuen (manchmal vereinfachten) Zulassung.
Es gibt Firmen, die spezialisieren sich auf eine Verbesserung der Verabreichungsform oder Kombination von bereits bekannten Wirkstoffen. Z.B. eine effektivere Kombination, oder eine Formulierung, die nur noch eine 1xtägliche Einnahme benötigt anstatt 3xtäglich, usw. AXSM ist hier so tätig, Aequus (AQS) hat eine ähnliche Strategie, usw.
Trading Spotlight
Die $4 wurde wieder überschritten ,Start Phase 2/3 der Alzheimer agitation studie sollte in den nächsten tagen beginnen .Und ab nächsten Monat beginnt auch schon das dritte quartal wo die ersten Daten reinkommen . Man sollte also nicht überrascht sein wenn die Aktie plötzlich beginnt zu steigen .
40k+ block bei $4.20 wurde eben aus dem weg geräumt vielleicht ist news in anmarsch .
In den nächsten tagen müssten News kommen ...
Neue Präsentation
http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9N…
Neue Präsentation
http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9N…
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.133.963 von Biohero am 13.06.17 20:36:04Nicht die Newsdie ich erwartet habe aber diese neue Direktorin ist Klasse
Axsome Therapeutics Appoints Myrtle Potter to its Board of Directors
http://myrtlepotterconsulting.com/myrtle-potter-and-company/…
Ms. Potter was President, Commercial Operations and Chief Operating Officer of Genentech from 2000 to 2005, where she also served on the Executive Committee and was Co-Chair of the Product Portfolio Committee. At Genentech Ms. Potter led the commercialization of a number of products including Avastin™, Rituxan™, Herceptin™, Tarceva™, Xolair™, Nutropin™, Activase™, and TNkase™. Prior to joining Genentech, Ms. Potter was President of Bristol-Myers Squibb’s $3.5 billion, 3,500-person U.S. Cardiovascular and Metabolic Business. Before Bristol-Myers Squibb, Ms. Potter worked at Merck & Co. for fourteen years in roles of increasing responsibility, including Vice President of an $800 million U.S. pharmaceutical business unit. While at Merck, she started the joint venture entity Astra Merck, which through merger, later became AstraZeneca. She began her career with Procter and Gamble Patient Care Products.
About Myrtle Potter ....weitere infos über diese Person
http://myrtlepotterconsulting.com/myrtle-potter-and-company/…
Axsome Therapeutics Appoints Myrtle Potter to its Board of Directors
http://myrtlepotterconsulting.com/myrtle-potter-and-company/…
Ms. Potter was President, Commercial Operations and Chief Operating Officer of Genentech from 2000 to 2005, where she also served on the Executive Committee and was Co-Chair of the Product Portfolio Committee. At Genentech Ms. Potter led the commercialization of a number of products including Avastin™, Rituxan™, Herceptin™, Tarceva™, Xolair™, Nutropin™, Activase™, and TNkase™. Prior to joining Genentech, Ms. Potter was President of Bristol-Myers Squibb’s $3.5 billion, 3,500-person U.S. Cardiovascular and Metabolic Business. Before Bristol-Myers Squibb, Ms. Potter worked at Merck & Co. for fourteen years in roles of increasing responsibility, including Vice President of an $800 million U.S. pharmaceutical business unit. While at Merck, she started the joint venture entity Astra Merck, which through merger, later became AstraZeneca. She began her career with Procter and Gamble Patient Care Products.
About Myrtle Potter ....weitere infos über diese Person
http://myrtlepotterconsulting.com/myrtle-potter-and-company/…
Nette News, die Dame hat was auf dem Kasten wie es scheint.
Interessant ist, dass diese News genau nach dem Hexensabbat kommt
Interessant ist, dass diese News genau nach dem Hexensabbat kommt
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