BioNxt unterzeichnet finale Vereinbarung für den Erwerb sämtlicher Rechte am geistigen Eigentum und die gemeinsame Entwicklung der Arzneimittelneuformulierung Cladribin als Schmelzfilm - Seite 2

 

Die Vertragsparteien haben bereits mit den gemeinsamen Entwicklungsarbeiten begonnen. So finden etwa im Zusammenhang mit dem Produkt Cladribine ODF sowohl präklinische als auch klinische Aktivitäten nebeneinander statt, die auf gemeinsam vereinbarte Entwicklungspläne abgestimmt sind. Als Gegenleistung für den Erwerb der Rechte am geistigen Eigentum und die entsprechenden Entwicklungsbeiträge hat sich das Unternehmen zu folgenden Zahlungen verpflichtet: (a) ein Barhonorar in Höhe von 150.000 Euro, zahlbar in zwei gleichen Raten; (b) ein monatliches Managementhonorar in Höhe von 15.000 Euro, das nach Abschluss der Pilotstudie zu Cladribine ODF auf 20.000 Euro erhöht wird; (c) Lizenzgebühren für den Fall, dass das Unternehmen Lizenzen für ein Produkt vergibt, in dem entweder Cladribine ODF oder ein anderer gemeinsam entwickelter Schmelzfilm verwendet wird; (d) (i) 100.000 Stammaktien des Unternehmens („Aktien“) zu einem Richtpreis von 0,50 Dollar pro Aktie und (ii) bis zu 2.500.000 zusätzliche Aktien bei Erreichen bestimmter Meilensteine.

 

Im Sinne den geltenden kanadischen Wertpapiergesetze sind alle in Verbindung mit der Vereinbarung ausgegebenen Aktien ab dem Ausgabedatum an eine gesetzliche Haltedauer von vier Monaten und einen Tag gebunden.

 

Über BioNxt Solutions Inc.

 

BioNxt Solutions Inc. ist ein biowissenschaftlicher Akzelerator, der sich auf Arzneimittelformulierungen und Arzneimittelverabreichungssysteme der nächsten Generation, diagnostische Screening-Tests sowie die Herstellung und Evaluierung neuer aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe konzentriert. Dazu zählen präzise transdermale und oral lösliche Arzneimittelformulierungen, kostengünstige Schnelltests zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Mundgesundheit, aber auch die Standardisierung und klinische Evaluierung neuartiger aktiver Wirkstoffe für neurologische Anwendungen.  Das Unternehmen betreibt Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Nordamerika und Europa, hat seinen operativen Schwerpunkt in Deutschland und konzentriert sich aktuell auf die behördliche Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten für die europäischen Märkte.