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    ___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 4562)

    eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
    neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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      Avatar
      schrieb am 04.10.12 05:36:48
      Beitrag Nr. 27.606 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.675.222 von laseneca am 03.10.12 22:07:37Was soll denn deine bescheuerte Anmache. Willst du provozieren oder was. Na ja, scheint ja Sitte hier im Mologen Thread zu sein.
      2 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 04.10.12 00:26:38
      Beitrag Nr. 27.605 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.507.366 von acmuc am 17.08.12 22:32:36...Die sich hier so als MGN "Investoren mit Herz" aufspielen, warten seit etwa 15 Jahren auf ihren Erfolg. Wie uns Mogli3 durchaus nachvollziehbar dargelegt hat, kann das durchaus noch über 5 Jahre dauern, behaftet mit einem großen Risiko. .....

      der tagtäglich steigende kurs sieht das seit monaten aber anders :lick:

      erwarte die molos werden in 2012 sich am jahresende mehr als verdoppelt haben!
      :lick::lick::yawn::yawn:
      Avatar
      schrieb am 04.10.12 00:07:26
      Beitrag Nr. 27.604 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.675.222 von laseneca am 03.10.12 22:07:37es ist einfach schwierig für traditionel denkende marktteilnehmer nach 80% kurssteigerungen in 2012 an weitere deutliche kurssteigerungen bei den molos zu denken geschweige daran zu glauben! :cool:

      besonders bei einer neuartigen behandlungsweise! :cool:

      molos werden aber trotzdem weiter steigen! :D

      es gibt doch so viele biotech firmen die mit soviel geld neue behandlungsmedikationen suchen. wenn da ein aussenseiter punktet, dann sollten doch auch die platzhirsche endlich performen ;)
      fast alle forschen doch mit antikörper bzw. kleinen molekühlen...
      leider, leider wurden da in den letzten jahre viel hoffnung von grauenhaften studienergebnissen zerstört! in europa wie in den usa! :(


      es gibt viele hoffnungsvolle erstdaten, wie jetzt zb bei morphi oder auch 4SC...aber bis zu solchen super klinischen daten wie bei 1703, ist da noch ein weiter weg für die firmen! :(

      die überlegung statt bei molos zu bleiben, oder gar molos jetzt zu kaufen, bei in 2012 zurückgebliebenen biotechwerten einzusteigen ist sehr spekulativ! das ist was für die startrader! das muss klar gesagt sein!!!

      nach der ESMO ist es für jeden sichtbar welche super daten die klinische zulassungsstudie erbracht hat! :yawn:
      von solchen wirksamkeitsdaten können die rochis mit avastin nur träumen!!!!!!!!

      hoffe nur dass der kurs aber nicht zu schnell steigt, denn ich will in diesem monat weiter welche kaufen. :cool:


      long & strooooooooooooong !
      :cool::cool::cool::cool::yawn::yawn:
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 03.10.12 22:07:37
      Beitrag Nr. 27.603 ()
      BICYCPAPA, Du solltest Dich auf Daten fixieren anstelle von Personen. Mir ist voellig egal, wer was mag. Ich sehe nur die Studiendaten und da ist ein enormer Unterschied. Solltest Du nicht faehig sein, vernuenftig zu argumentieren, ist das schade.
      5 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 03.10.12 21:59:37
      Beitrag Nr. 27.602 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.674.327 von laseneca am 03.10.12 17:59:52die konsolidierung läuft-und dann geht es zu neuen höhen!!:eek:

      ahoi :cool:

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      Avatar
      schrieb am 03.10.12 21:17:31
      Beitrag Nr. 27.601 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.674.977 von laseneca am 03.10.12 21:04:06Mann, was bist du auf Mologen fixiert.

      Sieh doch bitte nicht alles als Konkurrenz zu Mologen. Es gibt halt bestimmt mehr als eine hübsche Braut. Außerdem sind Kombitherapien in Zukunft bei Krebserkrankungen durchaus eine Alternative.

      Schau dir bitte mal den Beitrag von 4SC vom Science Day in Berlin an. Dort wird das Wirkprinzip von Resminostat erklärt. Auch Resminostat hat die Chance bei mehreren Erkrankungen.

      Ich stell doch die Mologen gar nicht in Frage. Ich hab nur auf einen anderen Wert hingewiesen, der auch erfolgreich sein könnte. Mehr nicht.
      Avatar
      schrieb am 03.10.12 21:04:06
      Beitrag Nr. 27.600 ()
      Da liegt aber doch genau der Hund begraben:

      4SC hat keine Placebogruppe, Mologen ist Placebokontrolliert
      4SC hat keinen signifikanten Wirknachweis, Mologen hat diesen erbracht
      4SC hat Zweitlinientherapie (weniger Markt), Mologen universell einsetzbar
      Mologen hat viel bessere Daten zum Gesamtüberleben
      etc.

      Deswegen sind die 4SC auch vom Markt viel tiefer bewertet. Und überzeugend ist da für mich überhaupt nichts, weil sie nix dazu sagen, wie der Zustand der Studienteilnehmer war. Bei 8.0 zu 5.2 Monaten muss man aber genau diese Frage stellen. Einschließlich der Frage nach der Signifikanz. Und in der Monotherapielinie sind sie grandios durchgefallen - 4.0 Monate.
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 03.10.12 20:37:51
      Beitrag Nr. 27.599 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.674.834 von laseneca am 03.10.12 20:23:01Nun es wurde in etwa eine Verdoppelung des Gesamtüberlebens auf 8 Monate erreicht. Niemand hat geschrieben oder gesagt, dass gegen Placebo getestet wurde. Direkte Vergleiche würde ich auch gar nicht machen. Dennoch bin ich auf die Ergebnisse der Darmkrebsstudie gespannt.


      4SC-Aktie: Überzeugende Daten zum Gesamtüberleben aus Studie mit Krebswirkstoff Resminostat


      10:24 13.09.12


      Martinsried (www.aktiencheck.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen 4SC AG (4 SC Aktie) gab am Donnerstag überzeugende Daten zum Gesamtüberleben aus einer klinischen Phase-II-Studie mit dem Krebswirkstoff Resminostat in der Zweitlinien-Kombinationstherapie mit Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs bekannt. Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der International Liver Cancer Association (ILCA) am 16. September 2012 in Berlin vorgestellt.

      Wie der Spezialist für die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs mitteilte, wurden in die internationale, offene, zweiarmige SHELTER-Studie Patienten aufgenommen, bei denen vor Studieneintritt ein Fortschreiten ihrer Tumorerkrankung unter Erstlinientherapie mit Sorafenib (Nexavar) radiologisch bestätigt worden war. In dieser schwer behandelbaren Patientengruppe, für die derzeit keine zugelassene Behandlungsoption mehr existiert, wurden die Sicherheit und Wirksamkeit von Resminostat sowohl in Monotherapie als auch in der Kombinationsbehandlung mit Sorafenib untersucht.

      In der Resminostat/Sorafenib-Kombinationsgruppe lag das finale mediane Gesamtüberleben (Overall survival, OS) bei 8,0 Monaten. In die Auswertung wurden alle Patienten eingeschlossen, die mit der Kombination aus Resminostat (600 mg täglich) und Sorafenib (400 mg täglich) behandelt wurden (sog. "intend-to-treat"-Population (ITT), n=26). In der Resminostat-Monotherapiegruppe (ITT, n=19) lag das mediane Gesamtüberleben bei 4,1 Monaten. Alle Studienergebnisse werden zum Datenbankschluss einer abschließenden Analyse unterzogen. Resminostat zeigte sich in beiden Studienarmen als sicher und gut verträglich. Hierbei ist zu beachten, dass die Patienten in der SHELTER-Studie im Vergleich zu Patienten in anderen klinischen HCC-Zweitlinien-Studien einen besonders kritischen allgemeinen Gesundheitszustand aufwiesen (bestimmt anhand der klinischen Parameter ECOG-Status, BCLC-Stadium, Child-Pugh-Klasse).

      Nach Kenntnis des Unternehmens ist das erreichte mediane Gesamtüberleben von 8,0 Monaten in der Resminostat/Sorafenib-Kombinationsgruppe der bislang höchste Wert, der in klinischen Wirksamkeitsstudien mit neuen Therapieansätzen bei vergleichbaren Leberkrebs-Patientenpopulationen, die eine radiologisch bestätigte Progression unter der Erstlinien-Behandlung mit Sorafenib zeigten, erreicht wurde. Auf Basis der Überlebensdaten aus der SHARP-Studie (welche zur Marktzulassung von Sorafenib geführt hatte), liegt die Lebenserwartung von Leberkrebs-Patienten, nachdem sie eine Tumorprogression unter Sorafenib-Behandlung gezeigt hatten, bei nur 5,2 Monaten, hieß es.
      Avatar
      schrieb am 03.10.12 20:23:01
      Beitrag Nr. 27.598 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.673.079 von BICYPAPA am 03.10.12 12:59:22@BICYCPAPA: Wuerdest Du uns ausfuehren, inwiefern die Ergebnisse bei 4SC "aehnlich" sein sollten? Ich kann da noch nicht einmal eine Placebo-Kontrolle finden - mehr als die Vertraeglichkeit konnte ich aus deren Daten nicht ablesen. Das liegt bei Mologen voellig anders - da ist 1703 placebokontrolliert und hochsignifikant (p < 0.001!!) besser als die Vergleichsindikation. Und bei 1601 schneiden die behandelten Patienten deutlich besser ab.
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 03.10.12 18:04:25
      Beitrag Nr. 27.597 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.673.464 von BICYPAPA am 03.10.12 14:57:01bin mit der kursentwicklung in Q 3 zufrieden ! :keks::keks:
      der trend gefällt mir. :D

      freue mich auf die weitere kursentwicklung in Q 4 ! :look::look:
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