___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 4667)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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die kommende aufnahme in den TecDax wird ein starkes signal sein !!!!! 
mit ca. 80 mio an geldern in 14jahren erhalten
mit ca. 50 mio an verlustvorträgen angesammelt
sind die molos mit einer breiten produktpalette
und mit ca. 140 mio börsenbewertung
ein top performendes forschungs- und entwicklungsunternehmen in der globalen biotechunternehmenswelt!
mit ca. 80 mio an geldern in 14jahren erhalten
mit ca. 50 mio an verlustvorträgen angesammelt
sind die molos mit einer breiten produktpalette
und mit ca. 140 mio börsenbewertung
ein top performendes forschungs- und entwicklungsunternehmen in der globalen biotechunternehmenswelt!
Zitat von laseneca: EGEM - Du musst zwischen dem Netto- und dem Brutto-erlös der Kapitalerhöhung unterscheiden. Eine gute Mio. Euro ging an die Quirin-Bank.
Dazu kommt das, was die Vorstände persönlich erhalten und das, was an Provision an andere Vermittler der KE bezahlt wurde. Und das ist nicht gerade wenig, zu viel für mein Verständnis.
Tatsache ist aber auch, wie ich mich inzwischen habe informieren lassen, dass nichts wirklich Neues und Konkretes, was nicht vorher schon bekannt war oder im Raum stand, auf der HV zur Sprache kam.
Damit ist die von so vielen gewünschte, von einigen ja schon dogmatisch avisierte Wirkung der HV leider verpufft und es bleibt wieder nur die Hoffnung.
Aber irgendwann läuft auch für MGN die Zeit ab. Meine Banker senken den Daumen bereits. So negativ will ich das noch nicht sehen, denn ein bisschen Traden geht immer. Aber hoch investiert wollte ich nicht sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.405.562 von EGEM am 19.07.12 23:48:09kann mir nicht vorstellen, dass in Q 2 ergebnis überraschen wird, sondern wird wohl im rahmen der erwartungen liegen.
die kosten der ke sind da nicht dabei. die ke war doch in Q 3? die bezahlung der aktien war auch in Q 3.
klinische studien haben keine aufnahme von neupatienten meht...
neue studien wurden nicht gestartet.
die kosten der ke sind da nicht dabei. die ke war doch in Q 3? die bezahlung der aktien war auch in Q 3.
klinische studien haben keine aufnahme von neupatienten meht...
neue studien wurden nicht gestartet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.405.562 von EGEM am 19.07.12 23:48:09Hallo EGEM
danke für die zusammenfassung zur hv.
gab es fragen/aussagen zu der wohl bald anstehenden aufnahme in den tecDax?
der börsenwert liegt jetzt bei ca. 140 - 150 mio € . beim freefloat von 67% mussen dann noch die großanlegeranteile von unter 5% für die tecdax kapitalisierung hinzugenommen werde. dann sind die molos unter den top 30 werten nach borsenkapitalisierung!
beim zweiten erfordernis, dem börsenumsatz finde ich die genannten 15 000 molos als tägl. durchschnittsumsatz als zu niedrig an. denke in den letzten 4 wochen lag der tägl. durchschnitt bei über 25.000 aktien mit steigender tendenz.
danke für die zusammenfassung zur hv.
gab es fragen/aussagen zu der wohl bald anstehenden aufnahme in den tecDax?
der börsenwert liegt jetzt bei ca. 140 - 150 mio € . beim freefloat von 67% mussen dann noch die großanlegeranteile von unter 5% für die tecdax kapitalisierung hinzugenommen werde. dann sind die molos unter den top 30 werten nach borsenkapitalisierung!
beim zweiten erfordernis, dem börsenumsatz finde ich die genannten 15 000 molos als tägl. durchschnittsumsatz als zu niedrig an. denke in den letzten 4 wochen lag der tägl. durchschnitt bei über 25.000 aktien mit steigender tendenz.
EGEM - Du musst zwischen dem Netto- und dem Brutto-erlös der Kapitalerhöhung unterscheiden. Eine gute Mio. Euro ging an die Quirin-Bank. Kapitalbedarf bei Mologen dürfte auf gut 10 Mio. pro Jahr steigen, wenn nicht ein bisschen mehr, weil sie jetzt wohl mehrere Studien gleichzeitig in Angriff nehmen. Sieht ja auch so aus, als würden sie sich jetzt aktiver um die Leishmaniose (diesmal für den Menschen) kümmern, was auch Kosten verursachen wird.
Sind aber alles sinnvolle Schritte. Vermutlich wächst aber der Kapitalbedarf noch weiter und wird dann über die Lizenzeinnahmen aus MGN1703 gedeckt.
Was den Punkt mit dem Know-How anbelangt - nein, ich halte das nicht für ein gutes Argument, die Technologie von Mologen ist ja hinreichend bekannt, außer... sie haben irgendwo einen versteckten Baustein drin, den sie erst in naher Zukunft patentieren werden, um damit die Dauer des Patentschutzes zu erhöhen.
Sind aber alles sinnvolle Schritte. Vermutlich wächst aber der Kapitalbedarf noch weiter und wird dann über die Lizenzeinnahmen aus MGN1703 gedeckt.
Was den Punkt mit dem Know-How anbelangt - nein, ich halte das nicht für ein gutes Argument, die Technologie von Mologen ist ja hinreichend bekannt, außer... sie haben irgendwo einen versteckten Baustein drin, den sie erst in naher Zukunft patentieren werden, um damit die Dauer des Patentschutzes zu erhöhen.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.404.933 von Erlen am 19.07.12 20:10:01acmuc,
Du kannst Dich anziehen wie Du willst, Deinen Geruch kannst Du nicht übertünchen
SERVUS
Du kannst Dich anziehen wie Du willst, Deinen Geruch kannst Du nicht übertünchen
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.405.344 von pokemon am 19.07.12 22:16:27Hallo pokemon,
zur KE und den Altaktionären sollten wir nochmals eine Analyse durchführen.
Fakt scheint zu sein, dass nach der KE 67 % Freefloat statt früher 61% vorhanden ist. Möchte mich da etwas zurücknehmen.
Ansonsten hat Rednose1 das Wichtige geschrieben, so habe ich es auch registriert. Der CEO sprach von möglichen Lizenzeinnahmen MGN1703 im 3 stelligen Mio.-Bereich, wobei eine erste Zahlung(Upfront) ca. 5-15 % davon betragen könnte.
Eine vorschnelle Auslizensierung will man aber auch wieder nicht, weil MGN1703 ein Universalmittel gegen verschiedene Krebsarten zu sein scheint und man mit der Auslizensierung für eine Krebsindikation zu viel Wissen aus der Hand geben würde und sich der Lizenznehmer dann mit MGN1703 für andere Indikationen selbst testet und Entwicklungen vornehmen könnte.
Der CEO schätzte das Marktpotential von MGN1703 gegen Avastin(2011) mit 5-6 Mrd (Dollar?) pro Jahr ein, wobei MGN1703 dem Avastin in der Wirkung wahrscheinlich deutlich überlegen ist...die Leser hier wissen das...
In Summe konnte man feststellen, dass die Mologen AG verantwortungsbewußt mit Aktionärsgeld umgeht und ihr Wissen und die damit verbundenen möglichen Produkte nicht wie Sauerbier verschleudern wird.
Das Interesse aus den USA (ASCO) ist groß und Mologen rückt langsam aber sicher in den Focus der Konzerne(wörtlich vom CEO das Interesse hat deutlich angezogen!)...konkreter durfte wohl der CEO darüber nicht sprechen! Die Pharmaunternehmen wollen die Daten sehen, es gibt dazu schon Geheimhaltungsabkommen und die Daten sind so gut, dass sie überall präsentiert werden können.........
Wenn MGN1703 durch die Phase III kommt, wie zuletzt mit 98 % Wirkung, dann
hat die Mologen AG mit MGN1703 ein weltweites Alleinstellungsmerkmal und ist
momentan konkurrenzlos in der Wirkung...da erscheinen mir 8-10 Monate schon fast zu lang.
ESMO in Wien wird eventuell den Duchbruch schlechthin bringen.
Mit MGN1601 will man die Entwicklung bis zur Produktreife selbst durchführen
und ebenso die Vermarktung. Sich dann eines Vertriebspartners zu bedienen hält man sich optional offen.
Die Studie II Phase hat man beginnend in 2013 konzipiert.
Sollte MGN1601 alle Erwartungen in den folgenden Studien bestätigen, dann will man das mögliche weltweite Umsatzpotential selbst ausschöpfen.
Auch wenn die doppelt verblindete Studie zu MGN1703 ohne nennenswerte Nebenwirkungen für die überlebenden Patienten verlief, muss sich das nicht automatisch in der Zulassungsstudie bestätigen!!! Gleiches sagte man zur Wirksamkeit...vorsorglich warnend, jedoch ist man optimistisch, dass man in der Zulassungsstudie eine Bestätigung der jetzigen gewonnenen Daten erwartet. Diese sind ohne Möglichkeiten der Manipulation von einer Seite der Beteiligten so wie publiziert gewonnen nworden!
Mindestens jedoch 50-70 % wobei man von 70 % ausgeht.(siehe Rednose1).
Der CFO hat sich über den gestiegenen Aktienumsatz gefreut. 2011 taglich ca. 10 k und bisher in 2012 täglich ca. 15 k.???
Die Auslizensierung von MGN1703 soll, so sagte es der CEO in der Beantwortung der gestellten Fragen, in ca. 8-10 Monaten erfolgen...eben so schnell wie möglich!!!!!!!!!!!!!!
Das Thema Leishmaniose wurde zwar gemieden, scheint mir aber nicht vom Tisch zu sein...1. wegen der weltweiten zunehmenden Ausbreitung und 2. wegen der militärischen Bedeutung(Afghanistan, Irak...) vorrangig für die eingestzten Soldaten.
Die Themen Indien und China hatte man zwar gemieden, jedoch kam dann in der Diskussion vom CEO, dass es mit Indien keine Verträge mehr gebe, jedoch noch mit China.
Für mich immernoch unklar: wieviel Geld wurde bis Ende Q2 2012 entgegen früheren Annahmen verbraucht? Und reicht das Geld für die ehrgeizigen Ziele bis Ende 2014...da rechnet man sicher zwischendurch mit Lizenzeinnahmen!!!
Sortieren kann jeder selbst
SERVUS
zur KE und den Altaktionären sollten wir nochmals eine Analyse durchführen.
Fakt scheint zu sein, dass nach der KE 67 % Freefloat statt früher 61% vorhanden ist. Möchte mich da etwas zurücknehmen.
Ansonsten hat Rednose1 das Wichtige geschrieben, so habe ich es auch registriert. Der CEO sprach von möglichen Lizenzeinnahmen MGN1703 im 3 stelligen Mio.-Bereich, wobei eine erste Zahlung(Upfront) ca. 5-15 % davon betragen könnte.
Eine vorschnelle Auslizensierung will man aber auch wieder nicht, weil MGN1703 ein Universalmittel gegen verschiedene Krebsarten zu sein scheint und man mit der Auslizensierung für eine Krebsindikation zu viel Wissen aus der Hand geben würde und sich der Lizenznehmer dann mit MGN1703 für andere Indikationen selbst testet und Entwicklungen vornehmen könnte.
Der CEO schätzte das Marktpotential von MGN1703 gegen Avastin(2011) mit 5-6 Mrd (Dollar?) pro Jahr ein, wobei MGN1703 dem Avastin in der Wirkung wahrscheinlich deutlich überlegen ist...die Leser hier wissen das...
In Summe konnte man feststellen, dass die Mologen AG verantwortungsbewußt mit Aktionärsgeld umgeht und ihr Wissen und die damit verbundenen möglichen Produkte nicht wie Sauerbier verschleudern wird.
Das Interesse aus den USA (ASCO) ist groß und Mologen rückt langsam aber sicher in den Focus der Konzerne(wörtlich vom CEO das Interesse hat deutlich angezogen!)...konkreter durfte wohl der CEO darüber nicht sprechen! Die Pharmaunternehmen wollen die Daten sehen, es gibt dazu schon Geheimhaltungsabkommen und die Daten sind so gut, dass sie überall präsentiert werden können.........
Wenn MGN1703 durch die Phase III kommt, wie zuletzt mit 98 % Wirkung, dann
hat die Mologen AG mit MGN1703 ein weltweites Alleinstellungsmerkmal und ist
momentan konkurrenzlos in der Wirkung...da erscheinen mir 8-10 Monate schon fast zu lang.
ESMO in Wien wird eventuell den Duchbruch schlechthin bringen.
Mit MGN1601 will man die Entwicklung bis zur Produktreife selbst durchführen
und ebenso die Vermarktung. Sich dann eines Vertriebspartners zu bedienen hält man sich optional offen.
Die Studie II Phase hat man beginnend in 2013 konzipiert.
Sollte MGN1601 alle Erwartungen in den folgenden Studien bestätigen, dann will man das mögliche weltweite Umsatzpotential selbst ausschöpfen.
Auch wenn die doppelt verblindete Studie zu MGN1703 ohne nennenswerte Nebenwirkungen für die überlebenden Patienten verlief, muss sich das nicht automatisch in der Zulassungsstudie bestätigen!!! Gleiches sagte man zur Wirksamkeit...vorsorglich warnend, jedoch ist man optimistisch, dass man in der Zulassungsstudie eine Bestätigung der jetzigen gewonnenen Daten erwartet. Diese sind ohne Möglichkeiten der Manipulation von einer Seite der Beteiligten so wie publiziert gewonnen nworden!
Mindestens jedoch 50-70 % wobei man von 70 % ausgeht.(siehe Rednose1).
Der CFO hat sich über den gestiegenen Aktienumsatz gefreut. 2011 taglich ca. 10 k und bisher in 2012 täglich ca. 15 k.???
Die Auslizensierung von MGN1703 soll, so sagte es der CEO in der Beantwortung der gestellten Fragen, in ca. 8-10 Monaten erfolgen...eben so schnell wie möglich!!!!!!!!!!!!!!
Das Thema Leishmaniose wurde zwar gemieden, scheint mir aber nicht vom Tisch zu sein...1. wegen der weltweiten zunehmenden Ausbreitung und 2. wegen der militärischen Bedeutung(Afghanistan, Irak...) vorrangig für die eingestzten Soldaten.
Die Themen Indien und China hatte man zwar gemieden, jedoch kam dann in der Diskussion vom CEO, dass es mit Indien keine Verträge mehr gebe, jedoch noch mit China.
Für mich immernoch unklar: wieviel Geld wurde bis Ende Q2 2012 entgegen früheren Annahmen verbraucht? Und reicht das Geld für die ehrgeizigen Ziele bis Ende 2014...da rechnet man sicher zwischendurch mit Lizenzeinnahmen!!!
Sortieren kann jeder selbst
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.404.741 von Rednose1 am 19.07.12 19:22:559 monate finde ich gut, ist ja wie eine schwangerschaft!! 
dann kann es ja jetzt in die 10++ weiter gehen.
dann kann es ja jetzt in die 10++ weiter gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.404.032 von EGEM am 19.07.12 16:33:09.... Die Kapitalerhöhung wurde maßgeblich von bestehenden Aktionären mitgetragen...
so stand es in der meldung zur ke.
Keine Frage fiel, warum die Altaktionäre der ersten Riege nicht
gezeichnet hatten!!!!
was führt dich zu der annahme die altaktionäre hätten nicht mitgemacht?
wurde auf der hv was über die wohl laufenden gespräche mit bp gesagt, wieviele sind dabei , gar schlange stehend, wie im fahrstuhl gemunkelt wird?!?!?!
so stand es in der meldung zur ke.
Keine Frage fiel, warum die Altaktionäre der ersten Riege nicht
gezeichnet hatten!!!!
was führt dich zu der annahme die altaktionäre hätten nicht mitgemacht?
wurde auf der hv was über die wohl laufenden gespräche mit bp gesagt, wieviele sind dabei , gar schlange stehend, wie im fahrstuhl gemunkelt wird?!?!?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.404.911 von Erlen am 19.07.12 20:06:38Sorry, Erlen = acmuc, natürlich, wie leicht zu erkennen ist.
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